阿米替林

摘要： 目的:分析盐酸多奈哌齐联合阿米替林治疗神经衰弱伴发认知障碍的临床疗效。方法:检索PubMed、Em⁃base、Cochrane Library、Web of science、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方及维普数据库中有关盐酸多奈哌齐联合阿米替林治疗神经衰弱伴发认知障碍的随机对照试验,检索时限均从建库至2020年11月,由2名研究者按照改良Jadad标准对纳入文献进行质量评价,运用RevMan 5.3进行Meta分析。结果:共纳入13篇文献,923例患者。Me⁃ta分析结果显示,治疗组MMSE评分[OR=2.42,95%CI(1.95,2.89),P<0.00001]、MoCA评分[OR=3.35,95%CI(2.54,4.16),P<0.00001]均优于对照组,差异均有统计学意义;治疗组不良反应发生率低于对照组[OR=0.34,95%CI(0.17,0.68),P=0.002],差异有统计学意义。两组患者WAIS-RC评分比较,差异无统计学意义[OR=4.09,95%CI(-0.01,8.19),P=0.05]。结论:盐酸多奈哌齐联合阿米替林在神经衰弱伴发认知障碍治疗中具有积极导向作用,可明显改善患者的认知功能,且用药安全性较高,总体疗效优于单用阿米替林治疗,为临床治疗提供了一定的循证医学证据。

摘要： 抗抑郁症药如丙咪嗪、阿米替林。这类药可引起体位性低血压、头晕,以及镇静、嗜睡、视力模糊等,这些不良反应易导致患者跌倒。抗高血压药如氯沙坦、特拉唑嗪。降压时人体血流动力学会发生改变,有时会出现体位性低血压,产生嗜睡、头痛、眩晕等不良反应。

摘要： 目的:探讨阿米替林对自闭症谱系障碍(ASD)的潜在治疗作用。方法:从GEO数据库获取阿米替林作用于大鼠肾脏的全基因组表达谱数据和对照组数据,利用R、Venny和String等工具进行生物信息学分析、构建蛋白互作网络并筛选关键基因,借助领域知识得分法和表观精准治疗预测平台进行结果有效性验证及预测。结果:筛选出差异基因331个,GO富集的反应大多参与蛋白质磷酸化、炎症反应、免疫反应等过程,KEGG通路富集主要和氧化磷酸化反应、MAPK信号通路等相关。结论:通过文本验证搜索到10篇与关键靶点相关的文献,结合EpiMed平台的计算结果,发现阿米替林对ASD、特发性肺纤维化、2型糖尿病等具有潜在治疗作用;阿米替林结合西药白藜芦醇、苯异妥因,中药皂荚、钩藤等具有潜在协同作用;阿米替林对ASD具有潜在治疗作用。

摘要： 目的:分析研究采取多潘立酮结合阿米替林治疗消化不良的效果及对机体MTL、PG I水平的影响。方法:选取66例消化不良患者,按照随机数字表法分组,等分对照组和观察组,对照组给予多潘立酮,观察组在对照组基础上联合阿米替林,分析两组治疗效果、症状评分及不良反应等。结果:治疗后观察组总有效率高于对照组(P0.05),治疗后,与对照组比,观察组MTL、PG I水平更高,GAS水平更低(P0.05);观察组社会、心理、生理及物质水平等维度评分均高于对照组(P<0.05)。结论:消化不良患者采取多潘立酮结合阿米替林诊疗效果可观,有益于缓解腹痛、灼烧等症状,改善胃动力学功能,促进患者生活质量提升,且联合用药未增加显著不良反应,安全性高。

摘要： 目的 探讨阿米替林通过调节酸性鞘磷脂酶(ASM)/神经酰胺(CE)通路对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)细胞模型脂质及生化代谢的影响.方法 体外培养HepG2和L02细胞构建NAFLD细胞模型,MTT比色法测定细胞增殖率,油红O染色观察细胞内脂滴变化.实验分组:正常对照组、模型组、Ami组、TNFα组、Ami+TNFα组.全自动生化分析仪检测细胞内TG、TC及细胞上清液ALT、AST水平,ELISA法检测细胞内总的CE、ASM水平,Western Blot检测细胞内ASM蛋白的表达;实时荧光定量PCR检测细胞内ASM mRNA水平的表达.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Turkey检验.结果 与正常对照组相比,NAFLD模型组ASM蛋白和mRNA表达量以及CE、TG、TC、ALT、AST水平明显升高(P值均<0.05);与模型组相比,Ami组ASM蛋白和mRNA表达量以及CE、TG、TC、ALT、AST水平明显降低(P值均<0.05),TNFα组ASM蛋白和mRNA表达量以及CE、TG、ALT、AST水平明显升高(P值均<0.05);与TNFα组比较,Ami+TNFα组ASM蛋白和mRNA表达量以及CE、TG、TC、ALT、AST水平明显降低(P值均<0.05).结论 ASM/CE通路促进脂质积聚、导致脂肪变,阿米替林可通过抑制该通路改善NAFLD肝细胞的脂质沉积.

摘要： 目的探讨阿米替林联合文拉法辛治疗产后抑郁患者的临床效果及对汉密顿抑郁量表(HAMD)评分的影响。方法回顾性分析2017年5月~2019年5月赣州市第三人民医院收治的116例产后抑郁产妇的资料,依据治疗方式的不同,将产妇分为对照组与观察组,每组各58例。对照组仅进行文拉法辛治疗,观察组进行阿米替林联合文拉法辛治疗。比较两组治疗前及治疗2、4、6周时的HAMD评分;比较两组的治疗效果;比较两组治疗后的不良反应总发生率。结果治疗2、4、6周时,观察组的HAMD评分[(21.34±5.31)、(15.60±6.67)、(11.46±5.93)分]均低于对照组[(25.33±5.62)、(20.42±6.49)、(17.25±6.13)分],差异有统计学意义(t=13.344、17.672、21.493,P0.05)。结论阿米替林联合文拉法辛治疗产后抑郁,其治疗总有效率较高,并且不良反应发生率与单独使用文拉法辛未表现出显著差异,因此阿米替林与文拉法辛联合使用的效果优于单独使用文拉法辛治疗产后抑郁。

摘要： 目的观察原发性三叉神经痛临床治疗工作现状,使用卡马西平与阿米替林联合治疗,分析该治疗模式的临床价值。方法将2017年1月至2020年5月期间在郑州市第七人民医院接受治疗的48例原发性三叉神经痛患者随机分为两组各24例,对照组使用卡马西平治疗,研究组使用卡马西平与阿米替林联合治疗,对比两组治疗前后患者的心理状况、疼痛情况及临床疗效。结果两组患者治疗前心理状况、疼痛情况比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者心理状况、疼痛情况评分均优于对照组(P<0.05);研究组患者临床疗效评价优于对照组(P<0.05)。结论原发性三叉神经痛患者临床使用卡马西平与阿米替林联合治疗可有效平复患者负性情绪,改善心理状态,缓解疼痛,疗效确切,在临床上具有较高的应用价值。

摘要： 目的分析马来酸氟吡汀联合阿米替林对脑卒中后丘脑痛患者抑郁及皮质醇、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法选取北京丰台铁营医院2019年3月至2020年3月收治的60例脑卒中后丘脑痛患者,按照随机数字表法将其分为对照组(盐酸阿米替林片治疗,30例)与观察组(在对照组的基础上给予马来酸氟吡汀治疗,30例),两组患者均治疗2周。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者疼痛消失时间、住院时间及治疗费用;比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、数字疼痛评分法(NRS)评分、生存质量量表(SF-36)评分及皮质醇、NE、5-HT水平。结果观察组患者临床总有效率显著高于对照组;观察组患者丘脑痛缓解时间、住院时间均显著短于对照组;治疗后两组患者HAMD、NRS评分及皮质醇水平相较于治疗前均显著降低,且观察组较对照组显著降低;治疗后两组患者SF-36评分及NE、5-HT水平相较于治疗前均显著升高,且观察组较对照组相比显著升高(均P0.05)。结论马来酸氟吡汀联合阿米替林可提高脑卒中后丘脑痛患者临床疗效,快速缓解患者丘脑痛并缩短住院时间,缓解患者抑郁情绪,提高患者生活质量。

摘要： 目的 观察原发性三叉神经痛临床治疗工作现状,使用卡马西平与阿米替林联合治疗,分析该治疗模式的临床价值.方法 将2017年1月至2020年5月期间在郑州市第七人民医院接受治疗的48例原发性三叉神经痛患者随机分为两组各24例,对照组使用卡马西平治疗,研究组使用卡马西平与阿米替林联合治疗,对比两组治疗前后患者的心理状况、疼痛情况及临床疗效.结果 两组患者治疗前心理状况、疼痛情况比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后研究组患者心理状况、疼痛情况评分均优于对照组(P＜0.05);研究组患者临床疗效评价优于对照组(P＜0.05).结论 原发性三叉神经痛患者临床使用卡马西平与阿米替林联合治疗可有效平复患者负性情绪,改善心理状态,缓解疼痛,疗效确切,在临床上具有较高的应用价值.

摘要： 目的 探讨阿米替林聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒在大鼠体内的药动学和组织分布学,评估其脑靶向性.方法 40只SD大鼠按照随机数字表法分为两组,分别静脉注射阿米替林及阿米替林聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒,应用高效液相色谱测血液及组织中不同时间点阿米替林浓度并进行统计分析.结果 纳米粒组中阿米替林在大鼠体内的半衰期、平均驻留时间、血药浓度时间曲线下面积分别是普通组的1.43、1.44、1.19倍;在大鼠靶向性评价中,脑组织相对摄取率为4.66;阿米替林组脑靶向效率均1,提示脑组织分布最多.结论 阿米替林聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒药动学参数改变明显,具有明显的脑靶向性.

摘要： 目的：观察盐酸羟考酮缓释片联合阿米替林治疗重度癌性疼痛综合症患者疗效及安全性. 方法：选择NRS评分大于7分,日爆发痛大于3次,阿片类药物未耐受,预期寿命超过3个月的癌性疼痛综合症患者44例.随机分成盐酸羟考酮(OXY组,n=22）和阿米替林联合盐酸羟考酮组(OXY-A组,n=22）,OXY组给予以羟考酮q12h药物治疗,OXY-A组在OXY组基础上,加用阿米替林25mg bid治疗,观察治疗前和治疗后1个月的视觉模拟评分(VAS）、生活质量评分(QOL）、治疗有效率及补救镇痛药剂量的使用量及不良反应结果. 结果：治疗后2组VAS评分、QOL评分较治疗前均有改善(P＜0.05）,且OXY-A组效果更显著(P＜0.05）;OXY-A组镇痛效率(86.4％）高于OXY组(66.4％）,差异有统计学意义(P＜0.05）;OXY-A组羟考酮用药剂量明显少于OXY组(41.2±13.7vs61.7±16.8）mg,差异有统计学意义(P＜0.05）;OXY-A组补救辅助镇痛药用量较OXY组明显减少,不良反应少. 结论：羟考酮联合阿米替林治疗重度癌痛综合征疗效确切,在保证治疗效果的前提下,有效的降低了盐酸羟考酮的用药剂量,减少了药物的不良反应,减轻患者的经济负担,是重度癌痛综合征的一种较理想的治疗方式.

摘要： 目的:观察行气解郁胶囊联合阿米替林治疗伴有躯体症状的大学生隐匿性抑郁症的疗效. 方法:大学生隐匿性抑郁症患者60例,随机分为两组,分别单用阿米替林(对照组)和行气解郁胶囊联合阿米替林(治疗组)治疗9周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗后3、6、9周进行疗效评定.采用副反应量表(TESS)于治疗后3、6、9周进行药物副反应评定. 结果:行气解郁胶囊联合阿米替林组疗效优于单用阿米替林组(P＜0.05),两组治疗后HAMD评分差异有显著性(P＜0.001),两组药物副反应比较无明显差异(P＞0.05). 结论:应用行气解郁胶囊联合阿米替林治疗伴躯体症状的大学生隐匿性抑郁症取得良好的临床疗效.

摘要： 目的：观察行气解郁胶囊联合阿米替林治疗伴有躯体症状的大学生隐匿性抑郁症的疗效. 方法：大学生隐匿性抑郁症患者60例,随机分为两组,分别单用阿米替林(对照组)和行气解郁胶囊联合阿米替林(治疗组)治疗9周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗后3、6、9周进行疗效评定.采用副反应量表(TESS)于治疗后3、6、9周进行药物副反应评定. 结果：行气解郁胶囊联合阿米替林组疗效优于单用阿米替林组(P0.05). 结论：应用行气解郁胶囊联合阿米替林治疗伴躯体症状的大学生隐匿性抑郁症取得良好的临床疗效.

摘要： 本文就1例2型糖尿病神经病变患者,在使用阿米替林过程中出现的眩晕症状进行分析,对其发生的原因、现状及应对措施进行讨论,并提出临床药师的给药建议、监护点以及注意事项等.在糖尿病神经病变治疗监护中，临床药师在关注药物疗效的同时，尚需密切关注药物可能带来的不良反应，及时发现并调整给药剂量，避免可能导致的不良后果；阿米替林用量须个体化，从小剂量开始使用时，根据病情和患者耐受情况逐渐增加剂量。临床药师建议：在患者服用阿米替林期间，临床药师需对患者做好用药教育，让患者明白服药期间注意监测有无眩晕、嗜睡等症状。如出现，应及时告知医师或药师，给予相应的处理，避免潜在的用药风险。

摘要： 目的:观察小针刀治疗纤维肌痛综合征的临床疗效.方法:采用随机对照的方法,将60例符合纳入标准的患者分为观察组和对照组各30例.两组均给予盐酸阿米替林和心理指导治疗,观察组结合小针刀治疗.分别于1疗程、6个月后进行治疗前后对比.结果:治疗前后两组压痛点数、VAS评分值比较具有显著性差异(P＜0.001);从临床疗效评价看,1疗程后观察组总有效率96,7％,对照组总有效率66.7％,6个月后对照组总有效率降至53.3％,结合两组统计学分析,观察组治愈率及显效率优于对照组(P＜0.05).结论:小针刀对FMS引起的疼痛有较好的作用,在与心理指导、阿米替林联合治疗时,远近期疗效均显著.

摘要： 目的:观察行气解郁胶囊联合阿米替林治疗伴有躯体症状的大学生隐匿性抑郁症的疗效.rn 方法:大学生隐匿性抑郁症患者60例,随机分为两组,分别单用阿米替林(对照组)和行气解郁胶囊联合阿米替林(治疗组)治疗9周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗后3、6、9周进行疗效评定.采用副反应量表(TESS)于治疗后3、6、9周进行药物副反应评定.rn 结果:行气解郁胶囊联合阿米替林组疗效优于单用阿米替林组(P＜0.05),两组治疗后HAMD评分差异有显著性(P＜0.001),两组药物副反应比较无明显差异(P＞0.05).rn 结论:应用行气解郁胶囊联合阿米替林治疗伴躯体症状的大学生隐匿性抑郁症取得良好的临床疗效.

摘要： 阿米替林属三环类药物,常用于抗抑郁症治疗,超量服药可发生严重毒性反应,危及生命,目前无特殊对抗药,一般采用对症治疗.最近我院成功抢救1例重度阿米替林中毒患者。通过呼吸支持，改善机体缺氧状态，促进毒物排泄，准确记录出入液量、性质、气味，促醒、加强心脑保护等救治方法对患者进行抢救。并提出了及时有效的呼吸支持是抢救成功的首要措施，促进毒物排泄是抢救成功的关键措施，促醒、加强心脑保护防止并发症发生等注意措施。

摘要： 目的：观察行气解郁胶囊联合阿米替林治疗伴有躯体症状的大学生隐匿性抑郁症的疗效.方法：大学生隐匿性抑郁症患者60例,随机分为两组,分别单用阿米替林(对照组)和行气解郁胶囊联合阿米替林(治疗组)治疗9周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗后3、6、9周进行疗效评定.采用副反应量表(TESS)于治疗后3、6、9周进行药物副反应评定。结果：行气解郁胶囊联合阿米替林组疗效优于单用阿米替林组(P＜0.05),两组治疗后HAMD评分差异有显著性(P＜0.001),两组药物副反应比较无明显差异(P＞0.05).结论：应用行气解郁胶囊联合阿米替林治疗伴躯体症状的大学生隐匿性抑郁症取得良好的临床疗效。

摘要： 目的：研究血液灌流对大剂量阿米替林中毒患者血药浓度和预后的影响.方法：大剂量阿米替林中毒患者16例.入院后除常规治疗外,同时行血液灌流治疗,并采用反相高效液相色谱法于灌流前后测定血浆阿米替林浓度.结果：血液灌流后血浆阿米替林浓度与灌流前相比显著下降[由(0.74±0.23)μg/ml降至(0.17±0.09)μg/ml],中毒症状明显改善.结论：血液灌流能显著加快血中阿米替林的清除.

摘要： 阿米替林是常用三环类抗抑郁药物之一。该药从消化道吸收，与蛋白质结合，分布于全身，以肝，肺，肾，心脏最多。过量服用能导致顽固性低血压，常见的致死原因是心肌损害导致致死性心律失常，病死率极高。长期服用该类药物的患者多为抑郁症病人。rn 本研究于2005年10月应用血液灌流技术成功救治一例阿米替林中毒患者，采用心理护理、严格准确的记录生命特征的变化，以及皮肤的护理措施，才使得该患者的成功救治，顺利出院。

摘要： 本发明涉及一种神经药物阿米替林中间体化合物即下式(III)化合物2‑(2‑苯基乙基)苯甲酸的合成方法，所述合成方法具体为：下式(I)化合物和下式(II)化合物在催化剂、氮多齿配体、氧化剂和有机碱作用下，于70‑100°C下在双组份有机溶剂中进行反应，反应结束进行后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，X为卤素；Y为碱金属元素；R为H或C1‑6烷基。该方法通过特定的综合反应体系，从而可以高产率和高纯度得到目的产物，从而为阿米替林中间体的合成提供了另条新颖路线，具有良好的研究价值和工业化放大潜力。

摘要： 本发明涉及一种盐酸阿米替林口腔速溶膜剂，包括盐酸阿米替林、成膜材料、增塑剂、崩解剂和促渗剂，成膜材料为羟丙基甲基纤维素和透明质酸，盐酸阿米替林、成膜材料、增塑剂、崩解剂和促渗剂的质量比为1:1‑1.2:0.2‑0.5:0.05‑0.10:0.02‑0.13。本发明给药方便、无需饮水、起效迅速，特别适合儿童给药。

摘要： 本发明涉及植物病害防治领域，具体为阿米替林在植物疫病防治中作为杀菌剂的增效剂的应用。卵菌病害在田间对杀菌剂抗性乃至多药抗性的发生已有报道，其中包含解偶联剂在内的抗性往往与多药抗性关联，这类抗性群体的治理及其困难，给农业生产带来了极大的危害。本发明发现了阿米替林与二芳胺类杀菌剂、取代苯类杀菌剂或哌啶基噻唑异噁唑啉类杀菌剂混配后对疫霉抗性突变体的联合毒力具有良好的增效性，可以有效提高杀菌剂的毒力作用，恢复抗药性菌株对杀菌剂的敏感性并减少杀菌剂的使用量，为现有杀菌剂新制剂的开发应用提供了新的方法。本发明提供了该类药物的新用途，可在农业领域用于病害防治，并为病害田间抗性治理提供了新的途径。

摘要： 发明提供了一种盐酸阿米替林制剂组合物，特别是盐酸阿米替林片的组成及其制备方法，所述的盐酸阿米替林片由盐酸阿米替林、微晶纤维素、无水乳糖、预胶化淀粉、羟丙纤维素、硬脂酸镁和薄膜包衣预混剂等原辅料制成，制备方法包括预混、干法制粒、总混、压片和包衣等步骤。本发明的盐酸阿米替林制剂，具备快速溶出和迅速起效的特点，有关物质极低且稳定性很好，确保了药物的有效和安全；生产工艺简单易控，适合工业化连续生产，且生产过程未用到有机溶剂，安全环保。

摘要： 本发明涉及水性凝胶形式的局部药物组合物，其至少包含含量相对于组合物的总重量在10和30重量％之间的阿米替林和/或其药学上可接受的盐，和水。

摘要： 本发明涉及包含阿米替林的精神疾病治疗剂和治疗精神疾病的方法。一方面，本发明涉及一种药物组合物，其包含：盐酸阿米替林25重量份以及固体药用辅料0～200重量份，该药物组合物为固体形式的制剂尤其是片剂形式的制剂。所述固体药用辅料包括选自下列的一类或者多类：稀释剂、崩解剂、粘合剂、助流剂、润滑剂。还涉及该药物组合物用于治疗精神疾病的用途。本发明组合物呈现如本发明所述优良效果，尤其是用于治疗精神疾病例如治疗各种抑郁症尤其是治疗焦虑性或激动性抑郁症时将发挥优良的生物学效果。

摘要： 本发明涉及精神疾病治疗剂的稳定化方法和包含阿米替林的组合物。一方面，本发明涉及一种药物组合物，其包含：盐酸阿米替林以及果糖等药物辅料，该药物组合物为液体形式的制剂。本发明还涉及所述药物组合物的制备方法，检测组合物中的杂质I的方法以及控制组合物中杂质I增长的方法，本发明还涉及制备杂质I的方法以及所述药物组合物用于治疗精神疾病的用途。本发明组合物呈现如本发明所述优良效果，尤其是用于治疗精神疾病例如治疗各种抑郁症尤其是治疗焦虑性或激动性抑郁症时将发挥优良的生物学效果。

摘要： 本发明涉及阿米替林和/或其药学上可接受的盐之一在药物组合物中作为防腐剂的用途。

摘要： 本发明公开了阿米替林在制备改善内皮细胞功能的药物中的应用，属于医药领域。所述改善内皮细胞功能的药物包括如下任一项：促进内皮细胞中eNOS磷酸化和NO释放的药物；抑制TNF‑α诱导的内皮细胞炎症反应的药物；抑制TNF‑α诱导的内皮细胞活性氧产生的药物；通过抑制MAPK信号通路以及NF‑κB的活化，减轻内皮细胞炎症的药物。本发明首次公开指出阿米替林在血管内皮损伤和炎症反应中的作用机制，通过试验验证阿米替林可以抑制血管内皮损伤和炎症反应，以改善内皮细胞功能，这为预防由内皮细胞炎症以及内皮细胞功能障碍引起的心血管疾病有很好的应用前景，为心血管疾病的预防和治疗开辟新的医药途径。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸阿米替林原料药生产线，包括过筛装置、粉碎装置、混合装置、造粒装置和干燥装，所述过筛装置包括设置的底板、位于所述底板顶端放置的收集箱、固定在所述底板顶端的支撑座、位于所述支撑座顶端固定的气缸和固定在所述气缸上的筛网，粉碎装置包括固定在所述底板顶端的支撑杆、位于所述支撑杆顶端固定的粉碎机和设置在所述粉碎机顶端的进料斗。使用时，通过两气缸的伸缩可带动筛网水平移动，实现了动态过筛的效果，大大提高了过筛效率，同时也避免原料堵塞筛网，然后通过进气管可通入热气，通入的热气可快速烘干成粒的原料药，同时驱动电机可通过螺杆带动成粒的原料药旋转，使得成粒的原料药能均匀地受热，可提高干燥效率。