多潘立酮

摘要： 目的:观察肝胃不和型消化不良患者中实行多潘立酮与柴胡疏肝散联合疗法的效果,尤其是对患者临床症状的改善作用。方法:观察对象选择(2019年2月—2021年2月)就诊于我院的消化不良患者65例,在患者同意配合下,因治疗方法差异进行分组,33例实行多潘立酮与柴胡疏肝散联合疗法,归为试验组,32例实行多潘立酮单用疗法,归为对照组,对比和观察临床疗效。结果:与对照组临床效果方面比较,试验组总有效率明显更高,有明显差异(P<0.05);与对照组临床症状改善方面比较,试验组腹胀、烦躁、焦虑抑郁、失眠多梦症状评分治疗后明显降低,有明显差异(P<0.05);与对照组胃肠激素改善方面比较,试验组治疗后各项指标优化明显,有明显差异(P<0.05)。结论:在肝胃不和型消化不良患者中实行多潘立酮与柴胡疏肝散联合疗法效果良好,可有效改善患者临床症状和胃肠激素,建议推广。

摘要： 目的:观察柴枳平肝汤治疗肝胃不和型功能性消化不良患者的效果。方法:选取78例肝胃不和型功能性消化不良患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组给予多潘立酮治疗,观察组给予柴枳平肝汤治疗,比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、胃功能指标[胃动素(MTL)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素(GAS)]水平、生命质量[简明健康调查量表(SF-36)]评分及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组胁肋疼痛、脘腹胀满、嗳气、反酸等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组MTL、GAS水平均高于对照组,PGⅡ水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生理机能、生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神健康等生命质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.56%,低于对照组的25.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柴枳平肝汤治疗肝胃不和型功能性消化不良患者可提高临床疗效,降低中医证候积分,改善患者胃功能指标水平,提高患者生命质量,安全性高,其效果优于多潘立酮治疗。

摘要： 目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合多潘立酮对难治性胃食管反流病的疗效。方法选取难治性胃食管反流病患者86例,随机分为观察组和对照组。对照组单用多潘立酮治疗,观察组多潘立酮联用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后,两组反酸、烧心、反食及胸骨后疼痛评分均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05);HAMA和HAMD评分均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在常规质子泵抑制剂治疗效果不佳的情况下,氟哌噻吨美利曲辛联合多潘立酮能使难治性胃食管反流病患者的精神及躯体症状得到明显的改善,效果显著,且不良反应少,可作为首选的治疗方案之一。

摘要： 1例高龄女性患者,由于无尿伴血压降低入院。入院第8天因胃动力不足给予多潘立酮,入院第15天因尿培养发现真菌给予伏立康唑抗感染。联合用药5天后患者出现肌肉震颤,停用多潘立酮和伏立康唑后症状好转。多潘立酮主要通过CYP3A4酶代谢,而伏立康唑为CYP3A4酶的强抑制剂,两者合用会减少多潘立酮的代谢,导致多潘立酮的血药浓度增加。该患者存在高龄等多种可导致伏立康唑血药浓度升高的危险因素,因此联合应用多潘立酮和伏立康唑后,出现肌肉震颤,考虑不良反应的发生为多潘立酮与伏立康唑血药浓度增高叠加所致。

摘要： 目的:观察加味桔梗枳壳汤联合多潘立酮、奥美拉唑对反流性食管炎患者的临床治疗效果。方法:选择2018年7月至2021年3月收治的84例反流性食管炎患者,按随机数字表法分为对照组、观察组,每组42例。对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊和多潘立酮片口服治疗,观察组在对照组的治疗基础上给予加味桔梗枳壳汤,治疗8周为一个疗程。一个疗程结束后,对治疗前后两组患者的临床症状评分、胃镜下食管黏膜分级、胃泌素(GAS)及炎症介质水平进行观察与比较,并比较两组治疗后的临床总有效率与治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者各项临床症状评分(烧心、反酸、胸骨后疼痛、嗳气)均降低,相较于对照组,观察组的评分更低(P<0.05);两组患者治疗后血清GAS水平均较治疗前升高,观察组血清GAS水平更高(P<0.05);观察组治疗后胃镜下食管黏膜分级更低(P<0.05)。两组治疗后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均下降明显,相较于对照组,观察组以上各项指标水平均更低(P<0.05)。观察组总有效率为95.24%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。两组治疗期间均未发生不良反应。结论:反流性食管炎患者应用加味桔梗枳壳汤与多潘立酮、奥美拉唑联合治疗,能够有效减轻患者临床症状,改善胃动力,降低炎症介质水平。

摘要： 目的评估糖尿病性胃轻瘫患者应用多潘立酮联合依帕司他治疗的效果。方法选择医院在2019年9月—2021年6月接诊的50例糖尿病性胃轻瘫患者,根据随机数表法进行分组,对照组给予口服多潘立酮治疗,观察组给予多潘立酮联合依帕司他治疗。比较两组糖尿病性胃轻瘫患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(96.00%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.640,P<0.05)。治疗后,观察组消化道症状积分、食管底部横截面积、胃泌素均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均胃排空率、胃电主功率比、胃电主频率比均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病性胃轻瘫患者应用多潘立酮联合依帕司他治疗的疗效显著,值得在临床中予以推广使用。

摘要： 目的:探讨在慢性糜烂性胃炎(CEG)患者中应用半夏泻心汤加减联合西药治疗的效果。方法:纳入江西中医药大学附属医院2019年2月至2021年2月收治的78例CEG患者,采用随机数字表法分为两组,各39例。对照组予以西药治疗,观察组加用半夏泻心汤加减治疗,连续治疗1周。对比两组临床疗效、炎症因子水平、中医证候积分及不良反应。结果:观察组临床总有效率高于对照组,观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平及中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组未见明显不良反应。结论:在CEG患者应用半夏泻心汤加减联合西药治疗利于缓解症状,减轻炎症反应效果显著,安全可靠,是一种理想的治疗方案。

摘要： 目的探究多潘立酮在慢性胃炎治疗中的应用效果。方法择取2018年10月-2020年2月间在沈阳急救中心铁西分中心接受治疗的慢性胃炎患者78例,采用随机数字表法将其分成2组,对照组给予雷尼替丁胶囊治疗,观察组给予多潘立酮治疗。观察2组患者不良反应,并记录2组患者胃黏膜炎症消失时间与住院时间,比较临床疗效<结果观察组患者治疗总有效率较对照组明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显较对照组低,差异显著(P<0.05);观察组胃黏膜炎症消失时间、住院时间均较对照组短,差异明显(P<0.05)。结论慢性胃炎患者口服多潘立酮治疗的效果显著,有助于尽早消除胃黏膜炎症,且安全性高,值得临床借鉴。

摘要： 目的:分析小剂量红霉素联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良的疗效及安全性。方法:选取石门县人民医院2020年1-12月收治的82例FD患儿,根据随机分组法分成对照组与试验组,其中对照组采取多潘立酮治疗,而试验组采取小剂量红霉素联合多潘立酮治疗,比较两组患儿的临床症状消失时间、胃动力学相关指标水平,对比两组的临床疗效与不良反应情况。结果:治疗后,试验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿功能性消化不良疾病采取小剂量红霉素结合多潘立酮治疗,疗效佳,能帮助患儿尽快缓解临床症状,改善患儿的胃动力,同时药物治疗安全性较高。

摘要： 目的观察中西医结合治疗胃癌手术后胃瘫的临床效果。方法70例胃癌手术后胃瘫患者,按照治疗方法不同分为实验组和对照组,每组35例。对照组采用常规治疗,实验组在对照组基础上采用中医治疗。比较两组患者临床疗效、并发症发生率及治疗时间。结果实验组总有效率为97.14%,明显高于对照组的77.14%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组并发症发生率为2.86%,低于对照组的22.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗时间为(8.55±2.36)d,对照组患者治疗时间为(15.69±2.69)d;实验组患者治疗时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对胃癌手术后胃瘫患者开展中西医结合治疗效果显著,且治疗安全性较高,治疗时间较短,可推广到临床。

摘要： 目的：分析莫沙必利与多潘立酮对功能性消化不良患者治疗效果、复发率及不良反应率的影响.rn 方法：将2015年2月-2016年3月80例功能性消化不良患者作为研究对象并根据随机数字表分组,分别40例.对照组采用多潘立酮,治疗组给药为莫沙必利.比较两组功能性消化不良治疗效果;半年复发率、不良反应发生率;干预前后患者焦虑评分、临床症状积分、尼平消化不良指数.rn 结果：治疗组功能性消化不良治疗效果高于对照组,P＜0.05;治疗组半年复发率、不良反应发生率低于对照组,P＜0.05;干预前两组焦虑评分、临床症状积分、尼平消化不良指数相近,P＞0.05;干预后治疗组焦虑评分、临床症状积分、尼平消化不良指数优于对照组,P＜0.05.rn 结论：莫沙必利与多潘立酮对功能性消化不良患者治疗效果确切,可降低复发率及不良反应率,改善患者临床症状,提高生活质量,安全有效,值得推广.

摘要： 本文就1例焦虑症患者服用多潘立酮片致高泌乳素血症的原因和处置进行分析,认为临床药师进行药学监护时，在发现高泌乳素血症时应积极寻找病因，尤其应关注药物因素，追询病史和用药史对明确诊断和治疗至关重要。多潘立酮使用过程中，应注意用药剂量、用药疗程的把握，期间若出现乳房胀痛、溢乳、闭经等，应注意监测泌乳素。一般停药后无需特殊治疗，泌乳素可逐渐恢复;若不能停药或换药时，可加用多巴胺激动剂如溴隐亭或卡麦角林等。

摘要： 目的：观察多潘立酮联合香砂养胃片治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效.rn 方法：将107例患者随机分为中西医结合组54例,西药组53例,在严格控制血糖的条件下,西药组治疗给予多潘立酮,中西医结合组给予多潘立酮联合香砂养胃片,治疗1月,对2组患者临床症状进行评分.rn 结果：2组治疗后总症状积分均有统计学意义,(P＜0.01);治疗后2组总症状积分有统计学差异(P＜0.05).临床总有效率中西医结合组总有效率为94.44％,西药组为73.58％,中西医结合组疗效由于西药组(P＜0.05).rn 结论：多潘立酮联合香砂养胃片中西医结合治疗糖尿病胃轻瘫疗效明显优于单纯的西医治疗,无明显的副作用,用药安全,服药方便,具有广泛的临床应用前景.

摘要： 溃疡性结肠炎或慢性非特异性溃疡性结肠炎,是一种原因不明的炎症性肠病.病变部位主要位于结肠的粘膜层且以溃疡为主,多累及直肠和远端的结肠.由于本病的病因病理未明,目前尚无特效治疗方法,本病已被列人世界难治性疾病,自2015年1月至2015年07月,本科室采用结肠宁保留灌肠,同时口服多潘立酮治疗20例,治疗效果较满意.

摘要： 功能性消化不良为老年常见的消化系统疾病,本病可因多种因素所引起,可导致患者出现中上腹部不适、恶心呕吐、嗳气等临床症状.本病常反复发作,可严重影响患者的生活质量.近年来有观察显示,在本病的治疗过程中,在应用多潘立酮治疗的同时加用中药治疗,临床取得较好的治疗效果.我院近年来在治疗老年功能性消化不良中,联合应用保和丸及多潘立酮，实践表明，保和丸联合多潘立酮可在不提高药物副作用发生率的同时有效的改善临床治疗效果。

摘要： 目的:欧洲药品管理局(EMA)药物安全监管危险评估委员会(PRAC)近期建议含有多潘立酮的药物仅用于治疗恶心和呕吐,不再用来缓解腹胀、胃部不适等症状,并应限制剂量.本文通过调查某院多潘立酮使用现状,为临床合理用药提供数据参考.rn 方法:提取2014年2月含多潘立酮门诊处方,统计患者年龄、临床诊断、用法用量、合并用药等相关信息,并综合判断给药适应证.rn 结果:无婴儿使用多潘立酮处方,60岁以上老人使用比例较大(26.12％);适应证用于恶心、呕吐比例偏低(23.13％);剂量成人均为10mg,3次/日,儿童相应减少;疗程超过1周有一定比例(16.42％);合并用药非甾体抗炎药(27.61％),糖皮质激素(16.42％),大部分以多潘立酮缓解胃部不适;发现少量与克拉霉素、胃肠动力抑制剂等的不适宜联用.rn 结论:及时与临床沟通药物新近信息,关注合理用药.

摘要： 目的:系统评价多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和安全性.rn 方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase光盘数据库、SCI科学引文数据库、CBM数据库、CNKI数据库、VIP数据库等,纳入自建库至2009年12月发表的关于多潘立酮治疗功能性消化不良的随机对照试验,采用Cochrane协作网推荐的方法评估文献质量,RevMan4.2进行Meta分析.rn 结果:纳入研究15项,共2213例患者.Meta分析结果显示:(1)总体症状缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀和莫沙必利;(2)单个症状缓解率:1)上腹胀缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀、莫沙必利和伊托必利;2)餐后饱胀缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀;3)早饱缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀和莫沙必利,而与伊托必利没有显著性差异;4)嗳气缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀和莫沙必利,而与伊托必利没有显著性差异;5)恶心缓解率:多潘立酮与曲美布汀没有显著性差异;6)呕吐缓解率:多潘立酮与曲美布汀没有显著性差异;7)上腹痛缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀和莫沙必利.rn 结论:多潘立酮改善功能性消化不良的疗效不如曲美布汀、莫沙必利和伊托必利好,但安全性与之均相似.由于本研究纳入文献大部分质量不高,尚需高质量大样本的随机对照试验进一步研究.

摘要： 目的：系统评价多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法：计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase光盘数据库、SCI科学引文数据库、CBM数据库、CNKI数据库、VIP数据库等,纳入自建库至2009年12月发表的关于多潘立酮治疗功能性消化不良的随机对照试验,采用Cochrane协作网推荐的方法评估文献质量,RevMan4.2进行Meta分析。结果：纳入研究15项,共2213例患者。Meta分析结果显示:(1)总体症状缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀[RR=0.72,95％CI(0.63,0.82),P＜0.00001]和莫沙必利[RR=0.79,95％CI(0.71,0.89),P＜0.0001];(2)单个症状缓解率:1)上腹胀缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀[RR=0.40,95％CI(0.30,0.52),P＜0.00001]、莫沙必利[RR=0.72,95％CI(0.60,0.87),P=0.0009]和伊托必利[RR=0.83,95％CI(0.73,0.94),P=0.003];2)餐后饱胀缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀[RR=0.42,95％CI(0.32,0.54),P＜0.00001];3)早饱缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀[RR=0.28,95％CI(0.19,0.41),P＜0.00001]和莫沙必利[RR=0.70,95％CI(0.57,0.86),P=0.0008],而与伊托必利[RR=0.83,95％CI(0.60,1.15),P=0.26]没有显著性差异;4)嗳气缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀[RR=0.33,95％CI(0.23,0.46),P＜0.00001]和莫沙必利[RR=0.69,95％CI(0.56,0.84),P=0.0003],而与伊托必利[RR=0.97,95％CI(0.89,1.05),P=0.43]没有显著性差异;5)恶心缓解率:多潘立酮与曲美布汀[RR=0.76,95％CI(0.56,1.02),P=0.07]没有显著性差异;6)呕吐缓解率:多潘立酮与曲美布汀[RR=1.03,95％CI(0.76,1.39),P=0.86]没有显著性差异;7)上腹痛缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀[RR=0.38,95％CI(0.28,0.53),P＜0.00001]和莫沙必利[RR=0.77,95％CI(0.66,0.92),P=0.003].结论：多潘立酮改善功能性消化不良的疗效不如曲美布汀、莫沙必利和伊托必利好,但安全性与之均相似。由于本研究纳入文献大部分质量不高,尚需高质量大样本的随机对照试验进一步研究。

摘要： 目的：系统评价多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和安全性.方法：计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase光盘数据库、SCI科学引文数据库、CBM数据库、CNKI数据库、VIP数据库等,纳入自建库至2009年12月发表的关于多潘立酮治疗功能性消化不良的随机对照试验,采用Cochrane协作网推荐的方法评估文献质量,RevMan4.2进行Meta分析.结果：纳入研究15项,共2213例患者.Meta分析结果显示:(1)总体症状缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀和莫沙必利;(2)单个症状缓解率:1)上腹胀缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀、莫沙必利和伊托必利;2)餐后饱胀缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀;3)早饱缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀和莫沙必利,而与伊托必利没有显著性差异;4)嗳气缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀和莫沙必利,而与伊托必利没有显著性差异;5)恶心缓解率:多潘立酮与曲美布汀没有显著性差异;6)呕吐缓解率:多潘立酮与曲美布汀没有显著性差异;7)上腹痛缓解率:多潘立酮劣于曲美布汀和莫沙必利.结论：多潘立酮改善功能性消化不良的疗效不如曲美布汀、莫沙必利和伊托必利好,但安全性与之均相似.由于本研究纳入文献大部分质量不高,尚需高质量大样本的随机对照试验进一步研究.

摘要： 目的：探讨功能性消化不良(FD)大鼠的胃肠动力状态,中、西药治疗对胃肠动力的作用,及检测血清胆碱酯酶的变化.方法：将大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组.采用适度夹尾刺激法复制功能性消化不良大鼠模型,分别予健胃合剂及多潘立酮对照性给药,检测各组小肠推进率及血清胆碱酯酶水平.结果：中药组和西药组小肠碳末推进率均高于模型组,P＜0.05;所有实验大鼠小肠碳末推进率与血清胆碱酯酶浓度值显示实验大鼠小肠碳末推进率与血清胆碱酯酶浓度呈正相关,P＜0.05.结论：健胃合剂对功能性消化不良大鼠胃肠蠕动功能下降有与多潘立酮类似的促进作用.胃肠运动随胆碱酯酶升高而相对活跃.

摘要： 本公开提供了包含式(I)的d4‑多潘立酮或其药学上可接受的盐的药物制剂。该制剂还含有(i)硬脂酸甘油酯和中链甘油三酯；或(ii)硬脂酸聚烃氧甘油酯、非离子型聚环氧乙烷聚合物和中链甘油三酯；或(iii)非离子型聚环氧乙烷聚合物和聚乙二醇。本公开还提供了治疗患者病症的方法，病症是胃轻瘫、与胃轻瘫无关的恶心、与胃轻瘫无关的呕吐、与胃轻瘫有关的恶心、与胃轻瘫有关的呕吐、胃食管反流病、泌乳不足或其组合，该方法包括给患者施用本文所述的制剂。在一些方面，病症是胃轻瘫。在其它方面，病症是胃食管反流病。在另外的方面，病症是泌乳不足。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种多潘立酮及其与紫杉醇联用在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明发现了多潘立酮单独应用于治疗癌症的药物中可治疗非小细胞肺癌。多潘立酮与紫杉醇联用获得的药物可治疗非小细胞肺癌。本发明提供了多潘立酮的新用途且获得的联用药物具有超出预期的抗癌协同效果。

摘要： 本发明提供了拉米夫定、多潘立酮联合用于制备镇静药物的应用。本发明研究发现，当拉米夫定、多潘立酮以特定比例联用时，可起到确切的镇静作用；而且，其镇静效果相对温和，不会导致交流能力丧失或唤醒困难。进一步的药理性质研究表明，该药物可促进GABA与GABAA受体结合，使氯离子通道开放频率增加；同时下调实验动物大脑皮层及下丘脑中谷氨酸含量，从而减轻脑内兴奋性神经毒性；而且，可与5‑羟色胺1A受体选择性结合，抑制突触对5‑羟色按的摄取，从而上调5‑羟色胺含量。基于所发现的以上新件质，本发明确定了拉米夫定、多潘立酮联合用于制备镇静药物的新用途，不仅拓展了镇静药物的可选范围，而且在一定程度上改善了镇静效果。

摘要： 本发明公开了一种多潘立酮微粒的制备方法，其制备方法包括如下步骤：将多潘立酮与助分散剂分散于溶剂中，加酸至溶解，得溶液I；搅拌条件下在溶液I中加入碱液，得到含有多潘立酮微粒的混合物；分离多潘立酮微粒即可。所得微粒的平均粒径小于20μm，具有相当粒径普通多潘立酮微粒2倍以上的比表面积，溶出度高。本发明还公开了一种含有该多潘立酮微粒的制剂的制备方法。发明的多潘立酮微粒的方法操作简便，不需要苛刻的工艺条件和设备，成本低，易于工业化生产。

摘要： 一种多潘立酮药物中间体1‑(3‑氯丙基)‑苯并咪唑‑2‑酮的合成方法,包括如下步骤：在反应容器中加入1‑烯丙基苯并咪唑‑2‑酮0.19mol,乙二醇120—140ml,亚硫酸钠0.26—0.28mol,升高溶液温度至35‑‑40°C，控制搅拌速度110—130rpm,滴加1‑胺基‑3‑溴‑丙烷0.23—0.25mol,滴加时间控制在2—3h,反应4—5h,将反应物倒入氯化钠溶液中，用环己醇提取5—7次，环己醇提取液用氧化钙干燥，蒸去溶剂，得油状1‑烯丙基‑3‑(3‑氯丙基)苯并咪唑‑2‑酮(3)；在上述油状物(3)中加入磷酸溶液120ml,丙睛60ml,控制搅拌速度110—130rpm,升高溶液温度至70‑‑75°C，反应3—4h,蒸去部分丙睛，冷却，析出固体，过滤，固体用盐溶液洗涤，脱水剂脱水，得1‑(3‑氯丙基)‑苯并咪唑‑2‑酮。

摘要： 一种多潘立酮药物中间体1-(3-氯丙基)-苯并咪唑-2-酮的合成方法,包括如下步骤：在反应容器中加入1-烯丙基苯并咪唑-2-酮0.19mol,乙二醇120—140ml,亚硫酸钠0.26—0.28mol,升高溶液温度至35—40°C，控制搅拌速度110—130rpm,滴加1-胺基-3-溴-丙烷0.23—0.25mol,滴加时间控制在2—3h,反应4—5h,将反应物倒入氯化钠溶液中，用环己醇提取5—7次，环己醇提取液用氧化钙干燥，蒸去溶剂，得油状1-烯丙基-3-(3-氯丙基)苯并咪唑-2-酮(3)；在上述油状物(3)中加入磷酸溶液120ml,丙睛60ml,控制搅拌速度110—130rpm,升高溶液温度至70—75°C，反应3—4h,蒸去部分丙睛，冷却，析出固体，过滤，固体用盐溶液洗涤，脱水剂脱水，得1-(3-氯丙基)-苯并咪唑-2-酮。

摘要： 本发明公开了一种多潘立酮的缓释载体，该缓释载体为乙烯基吡咯烷酮改性的钠化凹凸棒石。本发明还公开了一种多潘立酮缓释制剂，其包括多潘立酮，作为缓释载体的乙烯基吡咯烷酮改性的钠化凹凸棒石，以及药学上可接受的辅料。与现有多潘立酮制剂相比，本发明的多潘立酮缓释制剂不仅具有良好的药物缓释性能，显著提高了多潘立酮的生物利用度，而且还能够降低药物对细胞的毒性。

摘要： 本发明涉及氘代多潘立酮组合物和用于治疗病症的方法。本发明特别提供了氘代多潘立酮在制备用于改善有需要的患者的病症的药物中的用途，所述病症选自由以下组成的组：胃轻瘫、与胃轻瘫分开的恶心、与胃轻瘫分开的呕吐、与胃轻瘫相关的恶心、与胃轻瘫相关的呕吐、泌乳不足以及其组合，从而提供了有益的安全性和其他作用。本发明还提供了氘代多潘立酮类似物的制备。

摘要： 本发明公开了一种水产品中多潘立酮的提取及含量测定方法，属于水产品质量安全技术领域。所述提取方法的步骤包括：向样品中加入乙腈和碱溶液进行首次提取，离心，沉淀以乙腈为提取剂重复提取，合并提取液；向提取液中加入去水剂，离心后除去上清液中的溶剂，所得溶质复溶，加入去脂剂，分取复溶后溶液，过滤，得到多潘立酮待测液；所述重复提取的次数不少于1次。再利用高效液相色谱法测定提取得到的多潘立酮。本发明通过采用适当的提取方法，配合最佳的检测条件，能够准确测定水产品中多潘立酮的含量。

摘要： 本发明公开多潘立酮在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用，涉及药物新用途技术领域。本发明通过DSS结肠炎模型小鼠的治疗实验评价及验证了多潘立酮在治疗溃疡性结肠炎中的作用；结果表明：多潘立酮灌肠给药可以显著改善DSS模型小鼠的体重降低，疾病活动性评分增高，结肠长度缩短；缓解DSS模型小鼠的结肠组织学损伤，明显抑制炎症，延缓疾病的进展。同时，本发明公开一种治疗溃疡性结肠炎的药物，所述药物包含多潘立酮或其药学上可以接受的辅料；以期提供多潘立酮的新用途及为溃疡性结肠炎治疗提供新思路。