内听道
内听道的相关文献在1984年到2022年内共计149篇,主要集中在耳鼻咽喉科学、肿瘤学、临床医学
等领域,其中期刊论文145篇、会议论文3篇、专利文献160330篇;相关期刊81种,包括医学影像学杂志、中国医学影像技术、中国微侵袭神经外科杂志等;
相关会议3种,包括中华医学会放射学分会第十届全国磁共振学术大会、首届国际听力障碍预防与康复大会暨中国残疾人康复协会听力语言康复专业委员会第八届学术年会、2003年全国医学影像技术学术会议等;内听道的相关文献由445位作者贡献,包括吴皓、李永新、王正敏等。
内听道—发文量
专利文献>
论文:160330篇
占比:99.91%
总计:160478篇
内听道
-研究学者
- 吴皓
- 李永新
- 王正敏
- 李兆基
- 王振常
- 陈立华
- 马超武
- 吕春雷
- 周水淼
- 宋光义
- 席焕久
- 张速勤
- 李俊
- 殷善开
- 王冰
- 翟昭华
- 舒凯
- 迟放鲁
- 陈凌
- 韩东一
- 韩丹
- 鲍遇海
- 鲜军舫
- 何玲
- 何鹏
- 凌锋
- 刘运生
- 唐显映
- 姚国杰
- 宋刚
- 张小明
- 张明宇
- 徐国政
- 徐立新
- 戴朴
- 敬宗林
- 施增儒
- 曾南林
- 朱明
- 李春平
- 李澄
- 李爱冰
- 李茗初
- 杜先懋
- 杜勇
- 杨鹏云
- 林爱龙
- 楼美清
- 沈照立
- 潘力
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王国建;
韩东一
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摘要:
听神经瘤(acoustic neuroma,AN)是内听道及桥小脑角区最常见的良性肿瘤,占颅内肿瘤的7%~12%、桥小脑角肿瘤的80%~90%。每年听神经瘤发病率约1/100000~5/100000。近20年来,随影像学诊断技术的发展,AN检出率逐年增高,其诊断呈现出早期化、小型化的趋势。AN治疗方法主要包括显微手术、放射治疗及保守观察,其外科治疗策略的选择主要依据年龄、肿瘤大小/位置/生长速度、同侧/对侧听力状况及全身健康条件等。
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陈婧媛;
李永新
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摘要:
听神经瘤(acoustic neuroma,AN)是起源于内听道前庭神经鞘膜雪旺细胞的良性肿瘤,也称前庭神经鞘瘤(vestibular schwannomas,VS),占桥小脑脚区肿瘤的80%。通常,VS多为单侧孤立性发生,双侧发病患者为2型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 2,NF2),大约5%~10%的VS患者会被确诊为NF2[1]。
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任毅;
侯涛;
彭璐;
黄巧;
廖行伟;
黄展荣;
朱子昂;
尹时华
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摘要:
听神经瘤是起源于第Ⅷ对脑神经的良性肿瘤,约占所有小脑脑桥角肿瘤的85%~92%[1-2]。其治疗以显微外科手术切除为主,而手术以经迷路入路、乙状窦后入路和中颅窝入路为主,采用经乙状窦后入路和中颅窝入路手术是保留患者听力和面神经功能的有效方法[2]。位于内听道的听神经瘤由于面神经、听神经受累程度大,难以在保留面神经与听神经功能的情况下完全切除肿瘤,增加了术后并发症的风险。
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李超;
代兴亮;
胡阳春;
李志范
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摘要:
目的探讨神经电生理监测下早期内听道磨除在大型听神经瘤显微切除术中的应用价值。方法回顾分析神经电生理监测下行听神经瘤显微切除术的74例患者临床资料。改良组采取术中早期内听道磨除(肿瘤减体积至足够暴露内听道口及后唇时磨除内听道),而传统组采取传统方法内听道磨除(肿瘤主体切除后、切除内听道内肿瘤前磨除内听道),比较两组资料的肿瘤切除程度、切瘤耗时、面神经的解剖保留和功能保留以及围手术期并发症发生率等情况。结果改良组43例,传统组31例,其中肿瘤最大径31~40 mm 42例、>40 mm 32例。改良组、传统组肿瘤全切率(41/43 vs.28/31)差异无统计学意义(χ^(2)=0.72,Ρ=0.40)。改良组平均切瘤耗时(96.32±22.59)min,明显短于传统组(179.06±34.04)min(t=4.39,Ρ=0.04);改良组面神经解剖保留优于传统组,差异有统计学意义(40/43 vs.23/31,χ^(2)=5.05,Ρ=0.03);术后3个月面神经功能(HB I~II级)改良组优于传统组(38/43 vs.21/31,χ^(2)=4.74,Ρ=0.03);改良组术后并发症与传统组差异无统计学意义(5/43 vs.6/31,χ^(2)=0.85,Ρ=0.36)。结论神经电生理监测下早期内听道磨除可有效缩短大型听神经瘤切瘤时间,且能显著提高面神经解剖保留率及功能保留率。
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程龙海;
罗杰;
张力;
杨博文;
舒凯;
雷霆
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摘要:
听神经瘤是起源于神经膜细胞的良性肿瘤,主要发生于听神经的前庭支,极少数情况下直接来自脑神经Ⅷ的听支[1]。随着医疗技术进步,显微手术切除已经成为听神经瘤的常规治疗手段,但由于技术水平及经验存在差异,其术后并发症及复发情况存在一定差异。尤其对于儿童这一听神经瘤发病率很低的人群而言,儿童听神经瘤的手术切除策略、术后并发症及复发情况缺乏相关临床经验和数据。因此,本文回顾性分析了武汉同济医院神经外科自2000年1月1日至2015年12月31日收治103例听神经瘤患儿的临床资料,对其中90例接受手术治疗的患者手术方式及术后复发进行随访和总结,为儿童听神经瘤手术治疗提供参考。
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张道行;
陈振声;
孙喜斌;
田昊;
张岩昆
- 《首届国际听力障碍预防与康复大会暨中国残疾人康复协会听力语言康复专业委员会第八届学术年会》
| 2007年
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摘要:
目的:总结和讨论内听道与内耳交通的症状、诊断的临床经验和进行人工耳蜗植入手术的效果。 方法:对780例极重度和全聋患者进行人工耳蜗植入手术,有25例术中发生了脑脊液自耳蜗鼓阶打孔处向外喷出"井喷"。对该25例人工耳蜗植入术中发生"井喷"患者进行病史、术前诊断和人工耳蜗植入术后听觉言语康复效果总结. 结果:25例术中发生"井喷"的人工耳蜗植入患者均存在自幼开始发生极重度和全聋,均存在反复发作眩晕、头痛或平衡能力下降,个别患者曾发生脑脊液鼻漏或化脓性脑膜炎.人工耳蜗植入术后均有可靠的听觉反应、言语识别水平较同年龄组无内听道与内耳交通患者的效果差. 结论:25例内听道底骨质缺失与内耳交通均为先天性发育障碍原因所致,均合并内听道和/或内耳畸形,早期出现极重度和全聋,均存在反复发作眩晕、头痛或平衡能力下降,1例患者因圆窗或卵圆窗的破裂发生脑脊液鼻漏或导致颅内感染。人工耳蜗植入手术治疗可以恢复听力。
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