MH-Ni电池

摘要： 根据铁路客车辅助供电系统用电池组使用工况,对开发的富液排气式镍氢(MH/Ni)电池组进行运用考核.MH/Ni电池组与充电机匹配性良好,可实现强充电与浮充电的转换.MH/Ni电池组补液周期为6～8个月,使用1 a后,容量保持率高于96％.在济南铁路局和广州铁路局运用的电池组,恒流充电模式下的实际容量分别为额定容量的96.3％和104.0％.

摘要： 研究充放电对LaMgNi系AB3.8型储氢合金电极电化学性能的影响.结果表明:随着充电电流的增加,合金电极的最大放电容量持续增加,放电电势平台加宽,容量保持率先缓慢增大后快速减小;随着放电电流的增加,合金电极的最大放电容量持续减少,放电电势平台明显变窄,容量保持率持续增加.综合考虑,充电电流密度为100mA/g,放电电流密度为60mA/g时,La0.75Mg0.25Ni3.3Co0.5合金电极具有较好的综合电化学性能.%The effects of charge and discharge conditions on the electrochemical properties of LaMgNi system AB3 .8-type hydrogen storage alloy were systematically investigated .The results indicated that the maximum discharge capacity and the width of the discharge potential plateau of the alloy electrode increase continuously with increasing charge current density .Moreover ,the capacity retaining rate increases slowly at first and then decreases rapidly with the increase of charge current density .The maximum discharge capacity and the width of the discharge potential plateau of the alloy electrode decrease continuously with increasing discharge current .Moreover ,the capacity retaining rate increases continuously with the increase of discharge current density .The La0.75Mg0.25Ni3.3Co0.5 alloy exhibits the best comprehensive electrochemi-cal performances at a charge current density of 100 mA/g and a discharge current density of 60 mA/g .

摘要： 采用水刺加固的方法将聚丙烯(PP)短纤维网与永久亲水聚丙烯熔喷非织造材料进行复合,再通过热轧制备厚度、孔隙率和抗张强力等基本性能满足镍氢(MH/Ni)电池要求的复合隔膜,研究了复合隔膜的水刺工艺,对比了复合隔膜与商业隔膜的吸液、保液性能及组装的MH/Ni电池的循环性能.水刺加固时,最高水射流压力不宜超过6.0 MPa;复合隔膜的耐碱损失率不到1％,吸碱率超过300％,表现出良好的化学稳定性和亲水性;以0.5C在0.8～1.5 V循环100次,组装的MH/Ni电池的放电容量衰减率与商业隔膜相比要低3％.

摘要： 采用12 mol/L NaOH +0.5 mol/L NH4F +0.1 mol/L KBH4混合溶液对储氢合金MlNi4.07 Co0.45 Mn0.38 Al0.31进行表面处理,并以纳米碳粉作为导电剂,提高储氢合金电极的高倍率充放电性能.XRD、SEM与X射线能谱(EDS)分析表明:处理后的储氢合金表面生成了纳米棒状微粒;合金表面的Al、Mn和Fe部分溶解,形成富Ni层;处理前后的储氢合金均为CaCu5型晶体结构.以10％超细镍粉、5％乙炔黑和5％ DJ-01导电炭黑为导电剂时,处理后合金电极常温10.0 C放电至0.8V时的比容量分别为50.6 mAh/g、102.2 mAh/g和120.6 mAh/g.

摘要： Carbon surface coated AB5-electrode was prepared by layered coated method,with foam nickel as current collector,AB5-alloy and activated carbon as slurry,respectively. The electrode was analyzed by galvanostatic charge-discharge,electrochemical im-pedance spectroscopy,linear polarization and cyclic voltammetry tests. The electrochemical performance of AB5-electrode was im-proved by carbon surface coating,the discharge specific capacity was 292.6 mAh/g and capacity retention was 95.90% after 100 cycles at 0.2 C in 1.0~1.5 V. The high rate discharge ability was 82.5%under the current of 1 500 mAh/g. Compared to AB5-electrode of none carbon surface coating,it was improved 1.6 mAh/g,5.52% and 20.92%,respectively.%以泡沫镍为集流体，AB5合金和活性炭分别配制浆料，分层涂浆制备表层涂炭的AB5电极。用恒流充放电、电化学阻抗、线性极化和循环伏安等测试对电极进行分析。表层涂炭可改善AB5电极的电化学性能，以0.2 C在1.0～1.5 V充放电，放电比容量为292.6 mAh/g，循环100次的容量保持率为95.90％，以1500 mAh/g的电流放电时，高倍率放电性能为82.5％，相比于未表层涂炭的AB5电极，分别提高了1.6 mAh/g、5.52％和20.92％。

摘要： 对3种MH/Ni电池隔膜的厚度、面密度、吸碱量、吸碱速度及抗拉强度等物理性进行对比,分析实验电池的初始放电容量、循环寿命及荷电保持率性能.PGAhrdII 65-150国产隔膜厚度为0.15 mm,具有较好的面密度和吸碱量,制备的电池以1.0C循环1 000次容量衰减率为32.24％,高温45°C存储7d荷电保持率为81.3％.

摘要： 采用XRD、SEM-EDS等方法对Ti0.4Zr0.1V1.1 Mn0.5Ni0Crx(x=0,0.1,0.2,0.3)储氢合金的微观结构及电化学性能进行了表征.XRD分析结果表明Ti0.Zr0.iV1.1Mn0.5Ni0.4Crx(x＝0,0.1,0.2,0..3)储氢合金由BCC结构的V基固溶体主相和少量的C14 Laves第二相组成.SEM-EDS分析结果表明,V基固溶体主相为树枝晶结构,C14 Laves相呈网格状沿着主相晶界析出.电化学测试结果表明,Ti0.4Zr0.1V1.1Mn0.5Ni0.Crx(x=0,0.1,0.2,0.3)氢化物电极在303K下,随Cr含量的增加,最大放电容量分别为574.6mAh/g、418.8mAh/g、368.8mAh/g和322.9 mAh/g.当x=0.3时,合金电极在333K下的最大放电容量达到了824.1mAh/g.Cr的添加显著提高了合金电极的高倍率放电性能和循环寿命,40次充放电循环后Ti0.4Zr0.1V1.1Mn0.5Ni0.4Cr0.3合金电极的容量保持率为62.3％.

摘要： 研究了5种稀土元素部分取代V对Ti0.6Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33合金的微观结构和电化学性能的影响.结果表明,Ti0.26Zr0.07V0.24 Mn0.1Ni0.33和Ti0.26Zr0.07V0.24-xMn0.1Ni0.33REx (x=0.005;RE=La,Ce,Nd,Ho,Y)均由体心立方结构的钒基固溶体相和六方结构的C14 Laves相组成.在合金中加入稀土元素,会使合金中两相的晶胞体积同时增大.稀土元素部分取代V均改善了合金电极的活化性能.La和Nd元素取代后,合金电极的最大放电容量明显增加,而Ce的取代提高了合金电极的循环稳定性.Ce,Nd,Ho,Y均改善了合金电极的倍率放电性能.合金电极在高温状态下表现出了良好的放电性能,其中Nd在333 K时放电容量可达550.4 mAh· g-1.稀土元素对荷电保持率的影响各异.

摘要： 在传统的MH/Ni动力电池等效电路模型基础上,提出了一种改进的电池模型,将电池工作状态分为放电、放电停歇、充电、充电停歇4个不同阶段;设计了脉冲充放电实验,给出了参数辨识方法;利用此模型,提出了一种基于卡尔曼滤波的SOC估算算法.实验仿真结果表明,模型预测数据接近实测数据,所提出的电池模型及SOC估算方法精度较高.

摘要： 根据文献报道及现有工作基础,采用纳米氢氧化镍材料是提高氢氧化镍电极比容量的有效方法之一。有许多学者将制备的纳米级β-氢氧化镍按一定比例掺入纯微米级球形氢氧化镍中,进行充放电实验,氢氧化镍正极比容量提高程度一般在10％～12％。本文拟对制备的正极混合纳米氢氧化镍和纯微米级球形氢氧化镍电池的低温放电性能进行研究。

摘要： 根据文献报道及现有工作基础,采用纳米氢氧化镍材料是提高氢氧化镍电极比容量的有效方法之一。有许多学者将制备的纳米级β-氢氧化镍按一定比例掺入纯微米级球形氢氧化镍中,进行充放电实验,氢氧化镍正极比容量提高程度一般在10％～12％。本文拟对制备的正极混合纳米氢氧化镍和纯微米级球形氢氧化镍电池的低温放电性能进行研究。

摘要： 根据文献报道及现有工作基础,采用纳米氢氧化镍材料是提高氢氧化镍电极比容量的有效方法之一。有许多学者将制备的纳米级β-氢氧化镍按一定比例掺入纯微米级球形氢氧化镍中,进行充放电实验,氢氧化镍正极比容量提高程度一般在10％～12％。本文拟对制备的正极混合纳米氢氧化镍和纯微米级球形氢氧化镍电池的低温放电性能进行研究。

摘要： 根据文献报道及现有工作基础,采用纳米氢氧化镍材料是提高氢氧化镍电极比容量的有效方法之一。有许多学者将制备的纳米级β-氢氧化镍按一定比例掺入纯微米级球形氢氧化镍中,进行充放电实验,氢氧化镍正极比容量提高程度一般在10％～12％。本文拟对制备的正极混合纳米氢氧化镍和纯微米级球形氢氧化镍电池的低温放电性能进行研究。

摘要： (ML0.70Mg0.12Zr0.07Gd0.05MY0.06)Ni2.87Al0.08Co0.15是具有快速充电能力的AB3型负极合金材料,将此负极合金与正极以及尼龙或聚丙烯隔膜组成的快充形MH-Ni电池,研究了负极合金与隔膜的相互匹配性.结果表明:用交联型聚丙烯酸盐对隔膜改性生成的聚丙烯隔膜与该AB3型负极合金有良好的匹配性.

摘要： (ML0.70Mg0.12Zr0.07Gd0.05MY0.06)Ni2.87Al0.08Co0.15是具有快速充电能力的AB3型负极合金材料,将此负极合金与正极以及尼龙或聚丙烯隔膜组成的快充形MH-Ni电池,研究了负极合金与隔膜的相互匹配性.结果表明:用交联型聚丙烯酸盐对隔膜改性生成的聚丙烯隔膜与该AB3型负极合金有良好的匹配性.

摘要： (ML0.70Mg0.12Zr0.07Gd0.05MY0.06)Ni2.87Al0.08Co0.15是具有快速充电能力的AB3型负极合金材料,将此负极合金与正极以及尼龙或聚丙烯隔膜组成的快充形MH-Ni电池,研究了负极合金与隔膜的相互匹配性.结果表明:用交联型聚丙烯酸盐对隔膜改性生成的聚丙烯隔膜与该AB3型负极合金有良好的匹配性.

摘要： (ML0.70Mg0.12Zr0.07Gd0.05MY0.06)Ni2.87Al0.08Co0.15是具有快速充电能力的AB3型负极合金材料,将此负极合金与正极以及尼龙或聚丙烯隔膜组成的快充形MH-Ni电池,研究了负极合金与隔膜的相互匹配性.结果表明:用交联型聚丙烯酸盐对隔膜改性生成的聚丙烯隔膜与该AB3型负极合金有良好的匹配性.

摘要： MH-Ni电池以其比容量高,无记忆效应,耐过充放电性能强以及对环境友好等优异性能,倍受人们的青睐,被誉为21世纪绿色环保电池,成为世界各国竞相开发的热点。MH-Ni电池性能的改善,其关键是氢氧化镍为活性物质的正极材料性能的提高。考虑到非晶态材料具有无序性强,表现出许多不同于晶态材料的物理与化学的特殊性质,同时结合考虑到稀土元素的电子组态和4f电子的运动特性,本文从稀土La(Ⅲ)与Zn(Ⅱ)复合掺杂制备非晶氢氧化镍的角度出发,研究其作为MH-Ni电池正极材料活性物质的电化学性能。

摘要： MH-Ni电池以其比容量高,无记忆效应,耐过充放电性能强以及对环境友好等优异性能,倍受人们的青睐,被誉为21世纪绿色环保电池,成为世界各国竞相开发的热点。MH-Ni电池性能的改善,其关键是氢氧化镍为活性物质的正极材料性能的提高。考虑到非晶态材料具有无序性强,表现出许多不同于晶态材料的物理与化学的特殊性质,同时结合考虑到稀土元素的电子组态和4f电子的运动特性,本文从稀土La(Ⅲ)与Zn(Ⅱ)复合掺杂制备非晶氢氧化镍的角度出发,研究其作为MH-Ni电池正极材料活性物质的电化学性能。

摘要： 本发明涉及用于容纳多个电池组电池（100

摘要： 本发明涉及一种用于开关电池组（111）的多个电池组电池（24、27）的方法，其中多个电池组电池（24、27）能够彼此串联，分别以相应的第一概率P1i电耦合到电池组（111）上并且分别以相应的第二概率P2i从电池组（111）上电去耦。在此，多个电池组电池（24、27）构成一组电池组电池（24、27），所述组包括彼此相同构造的电池组电池（24）的第一子组（114）和/或彼此相同构造的并且相对于第一子组（114）的电池组电池（24）不同构造的电池组电池（27）的第二子组（117）。此外，对于第一子组（114）的每个电池组电池（24），将品质因数G1i作为与流经电池组（111）的电池组电流的电流值相关的第一函数来计算，和/或对于第二子组（117）的每个电池组电池（27），将品质因数G2i作为与电池组电流的电流值相关的并且与第一函数不同的第二函数来计算。对于第一子组（114）的每个电池组电池（24）和/或对于第二子组（117）的每个电池组电池（27），相应的第一概率P1i和相应的第二概率P2i也分别根据相应电池组电池（24、27）的所计算的品质因数（G1i、G2i）来确定。

摘要： 本发明涉及用于连接电池组（11）的多个电池组电池（21）的方法，其中所述多个电池组电池（21）能够相互串联并且针对所有的电池组电池（21）预给定单个的第一控制参量P1和单个的第二控制参量P2。在此，为了产生所述电池组（11）的所期望的输出电压，将每个电池组电池（21）以相应的、根据所述第一控制参量P1所定义的第一概率电耦合到所述电池组（11）上并且分别以相应的、根据所述第二控制参量P2所定义的第二概率与所述电池组（11）去电耦合。此外，以与所述电池组（11）的要产生的所期望的输出电压相关的更新频率分别重复地预给定所述第一控制参量P1的值和所述第二控制参量P2的值。

摘要： 本发明涉及用于容纳多个电池组电池（100

摘要： 本发明涉及一种用于与电池组电池（10；101，...10n）通信的装置，其特征在于用于与所述电池组电池（10；101，...10n）无线地交换数据的通信设备（144，154，241，...24n），涉及一种电池组电池、一种电池组模块、一种电池组、一种电池组系统、一种运输工具以及一种方法。

摘要： 本发明涉及一种用于电池组（10）的电池模块壳体（2001、…2004），其特征在于：在所述电池模块壳体（2001、…2004）中能够布置多个电池单池（100111、…100432），所述电池单池分别包括大壁面（1201、1202）以及小壁面（1301、1302），所述小壁面的面积小于所述大壁面（1201、1202）的面积，其中能够与所述电池组（10）的外侧面相邻地布置的电池单池（100119、100129、100132、100142、100219、100229、100232、100242、100319、100329、100332、100342、100419、100432）能够如此定向，使得其大壁面（1201、1202）沿着所述外侧面伸展，以便作用于所述外侧面之一的力首先能够由所述大壁面（1201、1202）之一来承受。并且本发明涉及一种电池模块（201、204）、一种电池组（10）、一种电池、一种运输工具以及用于制造电池模块（201、…204）、电池组（10）和电池的方法。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够形成正极的非水系二次电池正极用粘结剂组合物，通过该正极可得到即使是在低温和低充电深度条件下实施了老化处理的情况下也具有优异的寿命特性的非水系二次电池。本发明的粘结剂组合物包含第1粘结材料，而且包含铁、以及钌和铑中的至少一者，铁以及钌和铑的合计含量相对于100质量份的第1粘结材料为5×10‑3质量份以下。

摘要： 本发明涉及一种用于开关电池组（111）的多个电池组电池（24、27）的方法，其中多个电池组电池（24、27）能够彼此串联，分别以相应的第一概率P1i电耦合到电池组（111）上并且分别以相应的第二概率P2i从电池组（111）上电去耦。在此，多个电池组电池（24、27）构成一组电池组电池（24、27），所述组包括彼此相同构造的电池组电池（24）的第一子组（114）和/或彼此相同构造的并且相对于第一子组（114）的电池组电池（24）不同构造的电池组电池（27）的第二子组（117）。此外，对于第一子组（114）的每个电池组电池（24），将品质因数G1i作为与流经电池组（111）的电池组电流的电流值相关的第一函数来计算，和/或对于第二子组（117）的每个电池组电池（27），将品质因数G2i作为与电池组电流的电流值相关的并且与第一函数不同的第二函数来计算。对于第一子组（114）的每个电池组电池（24）和/或对于第二子组（117）的每个电池组电池（27），相应的第一概率P1i和相应的第二概率P2i也分别根据相应电池组电池（24、27）的所计算的品质因数（G1i、G2i）来确定。

摘要： 本发明提供可提供使充放电容量密度和充放电循环特性进一步提高的锂离子二次电池的锂离子二次电池用碳材料、锂离子二次电池用负极合剂、锂离子二次电池用负极以及锂离子二次电池。上述锂离子二次电池的制造方法包括：混合工序，将含有酚醛树脂和二氧化硅粒子的树脂组合物混合而得到混合物；喷雾工序，将上述混合工序中得到的混合物喷雾而形成液滴；第一热处理工序，对上述喷雾工序中得到的液滴实施第一热处理而生成碳前体；以及，第二热处理工序，对上述第一热处理工序中得到的碳前体实施温度比第一热处理工序高的第二热处理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。