单细胞

摘要： 皮肤是人体最大、最复杂的器官之一。看似薄薄的皮肤,实际上由表皮层,真皮层和皮下结构组成,每层结构根据细胞组成的不同又可以分为更多的亚层,这种高度的异质性使得传统研究技术难以精确地揭示皮肤在发育、再生及老化等过程中的种种规律。随着组织及细胞分离技术和高通量测序手段的飞速发展.

摘要： 大脑血管健康决定着大脑健康的程度,而脑血管功能障碍可导致中风、先天性神经系统疾病和与年龄有关的神经退行性疾病[1-3]。血管参与了大脑和身体其他部分之间的分子交换,使其在生物学和药理学上均具有重要地位。另一方面,大脑中的血管形成了-一个特殊的结构——血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)。

摘要： 年龄相关性黄斑变性(ARMD)是临床中常见的老年性致盲性眼病,可造成中心视力的不可逆丧失,其发病机制复杂,尚未阐明,治疗方法有限,诊疗效果不佳。传统的转录组测序方法基于细胞群体水平获得细胞群的平均差异,或反映数量占优势细胞的生物信息,而单细胞转录组测序(scRNA-seq)能对单个细胞的mRNA进行转录组分析,可用于发现新的细胞亚型、揭示细胞异质性、鉴定罕见细胞、理解细胞分化。本文简述了scRNA-seq的技术原理,及其在视网膜、脉络膜发育及ARMD研究中的应用,提出了该项技术的缺陷和新兴技术的发展趋势,为深入研究视网膜、脉络膜生理学、ARMD疾病病理生理学及其发病机制提供新的思路及视角,以期对ARMD的靶向治疗提供理论依据。

摘要： 阴暗潮湿的地面上常覆盖着一层薄薄的“青苔”,人踩上去很容易滑倒。其实这并不是生物意义上的“青苔”,而是常见于有机质丰富的湿地中的一种大型单细胞原核生物一一蓝藻。

摘要： 肝脏是主要的代谢器官,其出生后的发育和成熟还没有得到充分的了解。来自美国加利福尼亚大学的Liang等分析了52 834个单细胞转录组,并在出生后第1、3、7、21和56天的小鼠肝脏中确定了31种细胞类型或状态。他们在发育中的肝脏中观察到出乎意料的高水平肝细胞异质性,以及从中心周到门静脉周围的带状代谢功能的逐步形成.

摘要： 随着1997年R.Caprioli教授等首次将MALDI-TOF MS技术用于生物组织中多肽和蛋白质成像分析后,极大地推动了质谱成像技术(MSI)的发展。这20多年来,因不同原理及多种类型MSI技术的发展及其应用领域的拓展,使其成为质谱领域乃至分析化学、分子影像技术以及生物医药等领域的前沿与热点方向之一而备受关注。

摘要： 母胎界面是胚胎生长发育的重要环境,成功的妊娠有赖于母胎界面微环境的动态平衡。在单细胞组学技术的支持下,早期妊娠母胎界面的异质性问题得到了更深入的阐述与理解,对深刻认识生理及病理妊娠具有重要的意义。本综述旨在分析近年来单细胞组学技术在早期妊娠母胎界面组织异质性中的研究,深入探究母胎界面组织的异质性问题及母胎免疫耐受的潜在机制,为认识及治疗各种病理妊娠提供新的指导方向。

摘要： 附红细胞体是归属于附红细胞体目、无浆体科、附红细胞体属的一种多形性微生物,形态上以环形居多,圆形和卵圆形次之,顿号形和杆形很少,属于单细胞原核生物。附红细胞体侵袭动物后,可以粘附与动物红细胞表面,因此得名。附红细胞体大小基本在1.0~3.0微米,极少数在0.5微米以下。生物学分类介于病毒与细菌之间。

摘要： 1教材分析及设计思路本节内容是北师大版生物教材八年级上册第五单元第十八章第一节“微生物在生物圈中的作用”第三课时,主要内容为真菌的特征。本节课需要学生构建的次位概念是“真菌属于真核生物,真菌个体差异较大,有单细胞的,也有多细胞的,真菌营养方式为异养,利用孢子进行繁殖是绝大多数真菌的生殖方式,单细胞的酵母菌能进行出芽生殖”。

摘要： 美国“纳米瓶”技术可按功能分类单细胞新生物疗法的开发可能会从一种新技术中受益,该技术可在标准实验室设置中快速分选单个活细胞。使用称为“纳米瓶”的微型碗状水凝胶容器,加州大学洛杉矶分校领导的一个研究小组最近展示了根据细胞的类型、它们分泌的化合物以及这些化合物的多少来选择细胞的能力。

摘要： 由于病毒载体的高毒副作用,制备高转染效率、毒副作用较小的非病毒载成为基因治疗研究新方向.文献报道,常见的非病毒载体主要有电穿孔技术、光穿孔技术、阳离子脂质体穿孔技术、声穿孔技术以及磁性纳米载体技术,然而高能量的电穿孔技术、光穿孔技术会使细胞膜发生永久性破坏,导致细胞死亡;阳离子脂质体因不易被机体快速清除,在体内形成炎症反应;基于磁性纳米颗粒穿孔技术中细胞内残留的磁性纳米颗粒都会降低基因的转染效率.而声穿孔技术相对其他膜穿孔技术具有很大的应用潜景.目前关于声穿孔技术引起的声孔效应产生机制主要基于空化效应，即瞬态空化和稳态空化效应，然而稳态空化增强细胞膜的通透性具有可逆性和可控性，近年来受到越来越多的关注。由于空化效应的随机性，在单细胞水平很难实现较均一性的声孔效应。本实验研制了一种微流控装置，通过振荡微泡阵列对单细胞的膜透性进行平行调制，实现在单细胞水平上高通量、均一性的声穿孔技术。

摘要： "单细胞生物学"是未来若干年生命科学发展的一个重要研究方向.分析化学能否提供准确可靠的分析方法和仪器设备,满足"单细胞生物学"未来发展的需要,是对分析化学学科发展的一个重要的机遇与挑战.单细胞的生物传感与成像分析提供了单细胞组成、结构和性质方面的丰富信息，使人们能够更好地在分子水平上了解生物分子在活细胞中的功能和作用，认识重要生物过程和信号传导机制，对及时发现疾病早期的分子异常及病理演变

摘要： 细胞力学特性是细胞与分子生物力学研究的最关键问题,由于受细胞实验加载方法和测量手段的影响,目前基于细胞牵引力的生物传感器仍然存在力学灵敏度和分辨率相对比较低的问题.本项目拟从研究纳米悬臂梁阵列生物传感器的细胞生物力-机械力的转导机制出发,开展细胞与材料表面相互作用的微观机制的研究,针对人体细胞进行细胞力学特性实验,验证并实现基于纳米悬臂梁阵列的单细胞力学特性生物传感器的高灵敏度特性,为生物传感器在人体细胞发病机制检测的突破性进展奠定理论基础和技术支持.

摘要： 针对高度异质性循环肿瘤细胞单细胞分析的需求,研制了一种用于循环肿瘤细胞捕获和单细胞释放分析的微流控系统.在微流道内壁通过可光解连接分子固定上皮细胞粘附分子(EpCAM)抗体,用于捕获循环肿瘤细胞;通过紫外光照射可选择性的释放单个循环肿瘤细胞用于下游分子生物学分析.

摘要： 拉曼光谱是一种高效的信息识别技术,通过特定入射光线对化合物的非弹性散射谱线分析,拉曼显微光谱可以在单细胞层面检测化合物分子的构成和结构,从而确定细胞的种类、活动状态、相关代谢产物等信息.目前基于拉曼光谱在实验成本、实验风险、应用程序、采样标准等方面存在诸多问题,制约着拉曼光谱在生物识别方面的应用.本文提出一种单细胞拉曼光谱信号的计算机模拟与分析方法,能够实现基于机器学习模型和概率生成模型的大规模拉曼光谱信号的模拟产生,并设计拉曼信号之间的相似度计算方法,使得在目前条件下对大规模单细胞拉曼信号的研究成为可能.实验表明利用计算机模拟生成的拉曼信号和原始信号具有高度的相似性,并在拉曼信号关键特征上很好的符合原始拉曼信号的特征.通过拉曼信号之间的相似度计算方法,也能够很清晰地区分来自于不同种类细胞的拉曼信号。

摘要： 采用单细胞分析技术检测单个细胞内化学组分，有助于理解基本细胞功能， 有助于检测和鉴别大量细胞群体中少量的不正常细胞。因此单细胞的研究在重大 疾病早期诊断、治疗、药物筛选和细胞生理、病理过程的研究方面有重要意义。 微流控芯片微米尺寸的通道适于单细胞引入，操纵，反应，分离及检测，因此用 微流控芯片技术对生物细胞的研究引起了广泛重视，近些年来得到快速发展。

摘要： 细胞流变研究依赖于细胞实验技术的发展，细胞中流变研究中的实验无法完成的可以通过数值模拟方法分析，而数值模拟分析又依赖于细胞模型的建立.在生物力学中基于连续介质的流变分析已经取得丰富的成果，而细胞流变学模拟分析中还不多，特别是单细胞流变过程的流固耦合模拟分析。因此，本文建立三维有限元单细胞模拟，采用ansys-cfx流固耦合方法成功模拟了单细胞在剪切流中的流变过程和变形情况.

摘要： 因为细胞内化学成分十分复杂，单细胞中的每种化学成分含量有非常有限，信号极其微弱，以致难以检测。特别是对于悬浮细胞由于其热运动，使激发光难以对准，从而更难检测。通常的测量方法是先将悬浮细胞用化学方法固定在玻片上，然后进行测量。本文研制的单分子与纳米生物光学检测系统，将激光光镊与微区Kaman光谱有机地耦合在了一起，将激光光镊对细胞的操控与Kaman光谱的检测功能结合起来构成所谓的“拉曼光镊系统”，很好地解决了问题。

摘要： 为实现单细胞自动分析，我们研究了荧光标记的单细胞受一束激光激发后，利用其发射出的荧光信号触发同一束激光在双光路间切换的方法，实现了单一激光器在激光阀门与激发光源两个功能间的自动转换。同时利用液压泵、电动泵结合激光阀门控制单细胞的传输，无需借助显微镜，实现了单细胞由进样通道向分离通道引入过程的自动化。实验选取人血红细胞作为样品，荧光素异硫氰酸酯（FITC）作为荧光标记物，研究了单细胞自动进样的条件。

摘要： 为快速、高效获取小鼠胚胎肝脏单细胞悬液，本文通过对剪碎及研磨两种处理方法的比较与分析。结果显示，研磨法不但能保证细胞数量及细胞存活率，且操作简单、耗时短，适合基因时空特异性表达调控研究中所需特殊标本制备中应用。

摘要： 本发明公开了一种基于声流体镊的单细胞操纵系统及方法、单克隆细胞系的构建方法、单细胞液滴的生成方法。包括：样品缓存装置，用于不同类型样品的固定及存储；超高频体声波谐振器，与样品缓存装置通液态介质连接，作用于样品缓存装置中的目标细胞；多自由度运动装置，与超高频体声波谐振器机械连接，控制其移动；PLC控制器，通过控制多自由度移动装置来调节超高频体声波谐振器与细胞的空间位置，以及控制施加于超高频体声波谐振器的功率以及频率，以实现稳定的贴壁单细胞的剥离以及悬浮细胞的捕捉；以及控制多自由度移动装置实现细胞随超高频体声波谐振器的移动而移动；以及通过控制施加于超高频体声波谐振器的功率的开关，以控制被捕捉的单细胞的释放。

摘要： 用于从一组细胞分离出单个细胞并将该分离出的细胞转移到期望位置的设备，该设备包括：单细胞移液器尖端，该单细胞移液器尖端包括：具有远端部的结构；形成在该结构中的Y形微通道，该Y形微通道包括基础微通道、第一分支微通道和第二分支微通道，其中，基础微通道延伸到结构的远端部，第一分支微通道能够连接到第一压力通道，第二分支微通道能够连接到第二压力通道，并且单细胞捕集器布置在基础微通道中，在基础微通道与第一分支微通道和第二分支微通道的会聚处的远端。

摘要： 本发明公开了一种基于声流体镊的单细胞操纵系统及方法、单克隆细胞系的构建方法、单细胞液滴的生成方法。包括：样品缓存装置，用于不同类型样品的固定及存储；超高频体声波谐振器，与样品缓存装置通液态介质连接，作用于样品缓存装置中的目标细胞；多自由度运动装置，与超高频体声波谐振器机械连接，控制其移动；PLC控制器，通过控制多自由度移动装置来调节超高频体声波谐振器与细胞的空间位置，以及控制施加于超高频体声波谐振器的功率以及频率，以实现稳定的贴壁单细胞的剥离以及悬浮细胞的捕捉；以及控制多自由度移动装置实现细胞随超高频体声波谐振器的移动而移动；以及通过控制施加于超高频体声波谐振器的功率的开关，以控制被捕捉的单细胞的释放。

摘要： 本发明提供了一种单细胞分离器及其在分离单细胞过程中的应用和单克隆细胞制备方法，涉及单细胞分离技术领域。所述单细胞分离器包括移液针头和吸液装置，所述移液针头与吸液装置紧密且无泄漏连通，所述移液针头包括距离针口0.5～1cm处呈75～90°弯曲的静脉注射针头。使用本发明提供的单细胞分离器可以快速的从细胞液中对单细胞进行分离提取，有效缓解了现有单细胞分离方法中有限稀释法操作繁复以及流式细胞仪方法对设备要求高的问题。

摘要： 本发明公开了一种利用流式细胞仪检测单细胞RNA表达的单细胞基因表达分析方法，使锁式探针或者双连接探针进入悬浮的细胞中识别并杂交到其目标RNA上的靶序列，通过连接酶将探针连接成环后经过滚环扩增得到滚环扩增产物；未杂交连接的探针无法成环，因此没有扩增产物；滚环扩增产物与荧光标记的检测探针杂交，多余的检测探针通过离心洗涤除去；制备好的样品可以通过流式细胞仪进行荧光信号测定，根据测定荧光信号强度判定目标RNA在单细胞中的表达情况。本发明高度整合了核酸技术、滚环扩增技术和流式细胞术，实现对单细胞RNA表达在流式细胞仪上进行检测分析。

摘要： 本发明公开一种实现单细胞定位和贴壁生长的单细胞生长控制平台，包括：硬质衬底或功能芯片、沉积在硬质衬底或功能芯片上的柔性支撑层、沉积在柔性支撑层上的抑制细胞生长层以及沉积在所述抑制细胞生长层上的细胞生长层；细胞生长层根据所要生长的单细胞的尺寸以及位置对所述细胞生长层进行图案化，从而得到若干个在特定位置的单个细胞的生长空间；抑制细胞生长层选用与所生长细胞生物不相容的材料，细胞生长层选用与所生长细胞生物具有生物相容性的材料。本发明的平台能够在未加入附着剂的情况下实现单细胞限域生长，实现高通量的单细胞培养，不需要对基底表面特殊进行修饰。同时本发明的平台可以基于微纳结构平台实现单细胞精度的细胞定位集成。

摘要： 提供了一种用于单细胞处理的微流控装置，包括：衬底；设置在衬底中的流体通道；和邻近流体通道布置的多个电极，用于确定细胞在流体通道中的位置，多个电极包括感测电极对，感测电极对包括第一感测电极和第二感测电极，其中感测电极对中的至少第一感测电极在第一方向上延伸，感测电极对配置为当细胞流过流体通道的传感器部分时测量跨感测区域的差分电信号；以及布置在第一感测电极与第二感测电极之间的偏置电极，偏置电极配置为接收偏置电压。第二感测电极和偏置电极中的一者在至少基本上平行于第一感测电极的方向上延伸，并且第二感测电极和偏置电极中的另一者布置成相对于第一感测电极具有倾斜取向。还提供了一种形成微流控装置的方法，以及使用微流控装置进行单细胞处理的方法和系统。

摘要： 本发明公开了一种用于单细胞测序的蜜蜂大脑单细胞悬液的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：向蜜蜂大脑组织中加入蛋白酶溶液，充分分解后，获得蜜蜂大脑组织混合物；所述蜜蜂大脑组织混合物经过滤后，收集大脑组织混合物滤液；将所述大脑组织混合物离心后，获得沉淀物，将所述沉淀物重悬后，离心，获得的沉淀用缓冲液重悬，获得蜜蜂大脑单细胞悬液；其中，所述蛋白酶溶液中含liberse TM酶和木瓜酶。本发明的蜜蜂大脑单细胞悬液的制备方法，第一次将蜜蜂大脑单细胞进行分离，分离的单细胞纯度高，活性强，杂质碎片少，分离获得的蜜蜂大脑单细胞用于单细胞测序具有很好的效果。

摘要： 本发明提供了一种单细胞捕获系统、方法以及用于单细胞捕获的像素排布和电路。向捕获电极施加大于单细胞临界频率的电场信号，使像素电极像素范围内的所述细胞悬浮液中的所述单细胞向所述捕获电极移动并被该捕获电极捕获。本公开的捕获系统和方法能够实现高效率地、高度自动化地生成大量含有单细胞(还包括其他种类介电颗粒)的微液滴。由于捕获完成后，捕获电极上仅剩含有单细胞的微液滴，因此还可以在该单细胞所在像素电极位置进行后续的实验或检测，简化了流程，提高了效率。

摘要： 本发明公开了一种基于有机质谱检测技术的细胞周期标记和鉴定方法，属于细胞生物学技术领域。利用两类小分子标签：DNA靶向分子和微管靶向分子对细胞进行标记，优化后的标记条件能对活细胞进行标记。该类标签与有机质谱检测技术具有良好的适配性，适用于有机质谱分析的多种离子化模式，其离子化过程的解离效率高，质谱响应好。标签信号和细胞内源性脂质信号能够同时作为细胞周期区分和鉴定依据，对G0/G1、S、G2、M细胞周期阶段具有良好的区分和鉴定效果。这种方法在单细胞周期鉴定的同时，能够收集单细胞代谢物信息，进而能够在特定细胞周期阶段研究细胞代谢相关活动，在干细胞分析、肿瘤诊断和系统生物学研究等领域都具有广阔的应用前景。