N末端B型钠尿肽原

摘要： 目的探讨桂甘龙牡汤加味对老年心律失常患者心功能的影响。方法按照随机数字表法将2017年1月至2020年1月肇庆市中医院收治的90例老年心律失常患者分为对照组(45例,予以氟伐他汀钠胶囊、硝酸甘油片等常规药物治疗)与观察组(45例,在对照组的基础上联合桂甘龙牡汤加味治疗)。两组患者均连续治疗4周。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的中医临床症状积分及左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)水平。结果观察组患者的临床总有效率为88.89%,高于对照组的68.89%;治疗后两组患者的心悸不安、胸闷气短、神疲乏力、头晕目眩等中医症状积分及LVEDD、LVESD,NT-proBNP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;LVEF水平高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论联合使用桂甘龙牡汤治疗老年心律失常患者,相比于单纯西药治疗,患者的临床效果显著,可加快患者症状的缓解,改善心功能。

摘要： 目的:分析不同类型慢性心力衰竭(CHF)患者血清肌钙蛋白T(TnT)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)水平变化及临床意义.方法:将208例CHF患者根据左心室射血分数(LVEF)分为HFREF组[射血分数降低型(LVEF0.05).结论:CHF患者血清TnT、NT-proBNP水平上升并与LVEF呈负相关,可作为射血分数降低型心力衰竭患者预后的评估指标.

摘要： 目的 观察急性呼吸衰竭患者血清心肌肌钙蛋白(cTnI)水平,并分析其与患者心肌损伤的关系.方法 选取空军军医大学第一附属医院急诊科收治的180例急性呼吸衰竭患者(观察组),按照是否产生心肌损伤分为心肌损伤组(n=65)与非心肌损伤组(n=115),并取同期60例既往无任何基础疾病的单纯胸痛就诊者为对照组,比较三组受检者的临床资料、血清cTnI与N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)水平,采用Pearson法分析cTnI与NT-proBNP水平相关性,并利用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清cTnI水平对急性呼吸衰竭患者心肌损伤的预测价值.结果 观察组患者的血清cTnI、NT-proBNP水平分别为(0.31±0.05)ng/mL、(1217.65±198.46)pg/mL,明显高于对照组的(0.06±0.01)ng/mL、(90.24±17.16)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);心肌损伤组患者的血清cTnI及NT-proBNP水平分别为(0.34±0.06)ng/mL、(1652.74±305.18)pg/mL,明显高于非心肌损伤组的(0.20±0.03)ng/mL、(756.82±124.57)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);血清cTnI与NT-proBNP水平之间呈正相关(P<0.05);ROC曲线显示,血清cTnI预测心肌损伤的曲线下面积为0.844(95％CI:0.777～0.911),随cTnI浓度升高,灵敏度呈现逐渐降低趋势,特异度呈现逐渐增加趋势,血清cTnI为0.30 ng/mL时,灵敏度为71.9％,特异度为88.6％.结论 急性呼吸衰竭患者血清cTnI水平呈现明显升高趋势,且合并心肌损伤者升高更明显,可用于心肌损伤的早期评估.

摘要： 目的 分析N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、D二聚体(D-D)联合检测诊断慢性心力衰竭的价值.方法 选取2019年2月～2021年2月我院收治的40例慢性心力衰竭患者作为观察组,选择同期40例健康者作为对照组.两组均接受NT-proBNP、D-D检测,观察组依据美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能界定标准分为Ⅰ～Ⅳ级;比较对照组与观察组NT-proBNP、D-D水平以及观察组各NYHA心功能等级患者NT-proBNP、D-D水平.结果 观察组NT-proBNP、D-D水平较对照组高(P<0.05).观察组NYHA心功能各级患者NT-proBNP、D-D水平随着心功能恶化程度的加深而不断增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论 NT-proBNP联合D-D检测可作为慢性心力衰竭临床诊断及病情进展观察的客观指标.

摘要： 目的 探讨血清总胆汁酸(total bile acid,TBA)及N末端B型钠尿肽原(N terminal pro B type natriuretic pep-tide,NT-proBNP)在慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)合并2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)患者预后评估中的应用价值.方法 选取2019-10至2020-06在北京电力医院住院CHF患者146例,根据是否合并T2DM,分为观察组(87例)及对照组(59例).分别检测各组TBA及NT-proBNP水平,通过ROC曲线分析TBA、NT-proBNP及两者联合检测在CHF合并T2DM患者预后评估中的临床价值.结果 与对照组相比,TBA和NT-proBNP水平在观察组中均呈明显升高趋势(P<0.01).Spearmen等级相关分析显示,观察组心功能分级与TBA水平呈正相关(rs=0.633,P<0.01);Pearson相关分析显示,观察组TBA水平与NT-proBNP水平呈正相关(r=0.539,P<0.01);ROC曲线分析显示血清TBA+NT-proBNP联合检测的ROC曲线下面积明显高于TBA和NT-proBNP(0.942 vs.0.728和0.912,P<0.05).结论 血清TBA水平在CHF合并T2DM患者中明显升高,且与心功能分级呈正相关;血清TBA、NT-proBNP水平对CHF合并T2DM患者的预后具有良好的预测价值,联合检测更优.

摘要： 目的 探讨桂甘龙牡汤加味对老年心律失常患者心功能的影响.方法 按照随机数字表法将2017年1月至2020年1月肇庆市中医院收治的90例老年心律失常患者分为对照组(45例,予以氟伐他汀钠胶囊、硝酸甘油片等常规药物治疗)与观察组(45例,在对照组的基础上联合桂甘龙牡汤加味治疗).两组患者均连续治疗4周.比较两组患者的临床疗效,治疗前后的中医临床症状积分及左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)水平.结果 观察组患者的临床总有效率为88.89％,高于对照组的68.89％;治疗后两组患者的心悸不安、胸闷气短、神疲乏力、头晕目眩等中医症状积分及LVEDD、LVESD、NT-proBNP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;LVEF水平高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05).结论 联合使用桂甘龙牡汤治疗老年心律失常患者,相比于单纯西药治疗,患者的临床效果显著,可加快患者症状的缓解,改善心功能.

摘要： 目的 观察远端缺血后适应与缺血预适应对急性心肌梗死病人的心肌保护作用.方法 选取2018年1月—2018年5月在山西省心血管病医院诊断为急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI),并在心导管室行直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)的病人137例,采用随机数字表法随机分为3组.对照1组(49例):常规行PPCI术治疗,既往无心绞痛病史,无充气加压处理;对照2组(52例):常规行PPCI术治疗,既往有心绞痛病史,无充气加压处理;观察组(36例):既往无心绞痛病史,于术前2 h内行远端肢体加压试验,之后常规行PPCI术.监测所有病人术中、术后再灌注心律失常发生情况,检测3组术前与术后肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP),术后及随访1个月、3个月、6个月心脏超声检查左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVIDd).结果 3组术前、术后cTnI、CK-MB、NT-proBNP及CK水平比较差异无统计学意义(P>0.05).3组PPCI术后及随访1个月、3个月及6个月LVEF及LVIDd水平比较差异无统计学意义(P>0.05).3组间术中、术后再灌注心律失常发生率比较差异有统计学意义(P0.05).结论 远端缺血后适应和缺血预适应均可以减轻STEMI病人行急诊介入治疗的心肌缺血再灌注损伤,改善心脏收缩功能及远期预后,发挥心肌保护作用.

摘要： 心衰是各种心脏疾病的终末阶段,早期诊断和治疗能改善其预后状况.近年来发现N末端B型钠尿肽原(N-terminal pro-B type natriuretic peptide,NT-proBNP)与心力衰竭(Heart Failure,HF)密切相关,但由于血液的生理特性给检测带来不便.本文旨在对最近几年利用唾液并结合NT-proBNP诊断心力衰竭的方法作一综述，显增高的趋势。据此，本研究根据交感神经活跃与唾液α淀粉酶的正相关关系，以唾液作为媒介来探索以自律性失衡为特点的心力衰竭与唾液α淀粉酶的关系。结果表明，本次研究因为sAA活性变化太大，不能准确地得出sAA对诊断心力衰竭有指导意义。但是我们还是得知在不同的时间段唾液中sAA含量不同，而且在同一时刻，即使服用了降低sAA活性药物的心衰患者唾液中sAA含量也比同龄的健康人更高。

摘要： 心衰是各种心脏疾病的终末阶段,早期诊断和治疗能改善其预后状况.近年来发现N末端B型钠尿肽原(N-terminal pro-B type natriuretic peptide,NT-proBNP)与心力衰竭(Heart Failure,HF)密切相关,但由于血液的生理特性给检测带来不便.本文旨在对最近几年利用唾液并结合NT-proBNP诊断心力衰竭的方法作一综述，显增高的趋势。据此，本研究根据交感神经活跃与唾液α淀粉酶的正相关关系，以唾液作为媒介来探索以自律性失衡为特点的心力衰竭与唾液α淀粉酶的关系。结果表明，本次研究因为sAA活性变化太大，不能准确地得出sAA对诊断心力衰竭有指导意义。但是我们还是得知在不同的时间段唾液中sAA含量不同，而且在同一时刻，即使服用了降低sAA活性药物的心衰患者唾液中sAA含量也比同龄的健康人更高。

摘要： 心衰是各种心脏疾病的终末阶段,早期诊断和治疗能改善其预后状况.近年来发现N末端B型钠尿肽原(N-terminal pro-B type natriuretic peptide,NT-proBNP)与心力衰竭(Heart Failure,HF)密切相关,但由于血液的生理特性给检测带来不便.本文旨在对最近几年利用唾液并结合NT-proBNP诊断心力衰竭的方法作一综述，显增高的趋势。据此，本研究根据交感神经活跃与唾液α淀粉酶的正相关关系，以唾液作为媒介来探索以自律性失衡为特点的心力衰竭与唾液α淀粉酶的关系。结果表明，本次研究因为sAA活性变化太大，不能准确地得出sAA对诊断心力衰竭有指导意义。但是我们还是得知在不同的时间段唾液中sAA含量不同，而且在同一时刻，即使服用了降低sAA活性药物的心衰患者唾液中sAA含量也比同龄的健康人更高。

摘要： 心衰是各种心脏疾病的终末阶段,早期诊断和治疗能改善其预后状况.近年来发现N末端B型钠尿肽原(N-terminal pro-B type natriuretic peptide,NT-proBNP)与心力衰竭(Heart Failure,HF)密切相关,但由于血液的生理特性给检测带来不便.本文旨在对最近几年利用唾液并结合NT-proBNP诊断心力衰竭的方法作一综述，显增高的趋势。据此，本研究根据交感神经活跃与唾液α淀粉酶的正相关关系，以唾液作为媒介来探索以自律性失衡为特点的心力衰竭与唾液α淀粉酶的关系。结果表明，本次研究因为sAA活性变化太大，不能准确地得出sAA对诊断心力衰竭有指导意义。但是我们还是得知在不同的时间段唾液中sAA含量不同，而且在同一时刻，即使服用了降低sAA活性药物的心衰患者唾液中sAA含量也比同龄的健康人更高。

摘要： 本发明涉及一种定量检测B型钠尿肽的试剂盒，其包括免疫磁珠和双抗体夹心荧光免疫ELISA试剂盒；本发明还涉及一种B型钠尿肽的检测方法，其利用本发明的试剂盒进行检测。本发明试剂盒进行检测准确度高、特异性强、自动化程度高，本发明试剂盒和检测方法特别很适于快速筛查B型钠尿肽，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种分泌抗人PCT蛋白N末端氨基酸序列的单克隆抗体7H8的杂交瘤细胞，通过在大肠杆菌中原核表达密码子优化后的人PCT全基因序列，以纯化的人PCT蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠。经过细胞融合及筛选，获得了能够稳定分泌针对人PCT蛋白N末端抗原表位单克隆抗体的杂交瘤细胞，命名为7H8。7H8单克隆抗体能够应用于血清PCT浓度的检测，并且具有高度的灵敏度和特异性。7H8抗体识别人PCT蛋白N末端氨基酸序列，避免了与体内降钙素发生交叉反应，提高识别PCT蛋白的特异性，为开发PCT相应的诊断试剂提供了一种很好的新材料，可以广泛的应用于细胞生物学和免疫学试验，具有良好的应用价值。

摘要： 本发明提供抗体、以及利用该抗体的丝聚合蛋白基因异常的检测方法及用于该检测的试剂盒，所述抗体是对人丝聚合蛋白原基因的C末端结构域为特异性的抗体，该C末端结构域是包含序列号1所记载的氨基酸序列的肽或其突变体。

摘要： 本发明涉及一种定量检测B型钠尿肽的试剂盒，其包括免疫磁珠和双抗体夹心荧光免疫ELISA试剂盒；本发明还涉及一种B型钠尿肽的检测方法，其利用本发明的试剂盒进行检测。本发明试剂盒进行检测准确度高、特异性强、自动化程度高，本发明试剂盒和检测方法特别很适于快速筛查B型钠尿肽，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于冠心病血液氨基末端脑钠尿肽检测的缓冲液及其使用方法，涉及全血样本预处理技术领域，包括：所述缓冲液包括Tris盐酸盐、肝素钠、BS12两性表面活性剂、CA630中性表面活性剂、Benzonase核酸酶，所述缓冲液的pH值为6.8；所述Tris盐酸盐摩尔浓度为98～103mM，所述肝素钠的添加量为9～11IU，BS12两性表面活性剂质量百分含量为0.08～0.12％，CA630中性表面活性剂质量百分含量为0.09～0.11％，所述Benzonase核酸酶的添加量为0.8～1.3IU。本产品通过使用一种全新设计的Tris缓冲液来对全血样本进行预处理，使待测血液样本能够在胶体金试纸上检测肌红蛋白，适用于需要随时监控心肌梗死风险的冠心病患者。

摘要： 本文公开了使用泛素羧基末端水解酶L1(UCH‑L1)、胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)或其组合帮助诊断和评价已遭受骨科损伤并遭受或可能已遭受头部损伤诸如轻度创伤性脑损伤(TBI)的受试者的方法、以及用于在所述方法中使用的试剂盒。本文还公开了基于GFAP和/或UCH‑L1的水平帮助确定已遭受骨科损伤并遭受或可能已遭受头部损伤的受试者是否将受益于并因此接受成像程序诸如MRI或头部计算机断层(CT)扫描的方法、以及用于在所述方法中使用的试剂盒。这些方法涉及在受试者已遭受或可能已遭受头部损伤后48小时内的时间点取自所述受试者的生物样品中检测GFAP和/或UCH‑L1的水平和水平变化。

摘要： 本发明公开了一种分泌抗人PCT蛋白N末端氨基酸序列的单克隆抗体7H8的杂交瘤细胞，通过在大肠杆菌中原核表达密码子优化后的人PCT全基因序列，以纯化的人PCT蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠。经过细胞融合及筛选，获得了能够稳定分泌针对人PCT蛋白N末端抗原表位单克隆抗体的杂交瘤细胞，命名为7H8。7H8单克隆抗体能够应用于血清PCT浓度的检测，并且具有高度的灵敏度和特异性。7H8抗体识别人PCT蛋白N末端氨基酸序列，避免了与体内降钙素发生交叉反应，提高识别PCT蛋白的特异性，为开发PCT相应的诊断试剂提供了一种很好的新材料，可以广泛的应用于细胞生物学和免疫学试验，具有良好的应用价值。

摘要： 本实用新型公开了一种N末端前B型钠尿肽测定试剂盒，涉及试剂盒技术领域，包括外盒体，所述外盒体的内底壁固定连接有滑杆，外盒体的内部设有内盒体，内盒体的底面开设有滑槽，滑杆与滑槽滑动连接，内盒体的内底壁开设有放置槽，内盒体的外表面固定连接有拉环，内盒体的内部开设有固定圆腔，外盒体的外表面开设有第一条形孔，内盒体的外表面开设有第二条形孔，第二条形孔靠近固定圆腔的一端与固定圆腔相连通，外盒体的外部设有转动把，转动把靠近外盒体的一侧面固定连接有转动杆，转动杆远离转动把的一端固定连接有固定卡杆，固定卡杆的上下两端均固定连接有正极磁块。该N末端前B型钠尿肽测定试剂盒，具备滑动开合的方式避免试剂掉落的优点。

摘要： 本实用新型涉及医药技术领域，尤其为一种N末端B型钠尿肽测定试剂盒，包括试剂盒本体以及与试剂盒本体铰接的盒盖，试剂盒本体的内部设有瓶体盛放架，瓶体盛放架上等间距规则开设有若干放瓶槽，在盒盖上设有若干与放瓶槽一一对应的取瓶机构，取瓶机构包括穿过盒盖并与盒盖滑动连接的滑柱、滑柱顶端的取瓶按钮和滑柱底端的取瓶头，滑柱的外侧设有第一回位弹簧，取瓶头的底端为开口状，且取瓶头的开口处内壁上环形等间距分布有若干自锁组件，取瓶头的内壁上开设有与自锁组件一一对应的滑槽，本实用新型通过一个简单的取瓶机构来实现对所需试剂瓶的逐个取拿，不仅操作方便，并且无需将手放入试剂盒中取拿瓶体，环保卫生，不会污染其他试剂瓶。

摘要： 本实用新型公开了一种N末端B型钠尿肽检测试剂盒，包括盒体，所述盒体的内部设置有泡沫放置架，所述泡沫放置架由第一泡沫隔板、第二泡沫隔板、第三泡沫隔板和两块泡沫固定板构成，所述泡沫放置架的第一泡沫隔板、第二泡沫隔板、第三泡沫隔板上设置有试剂瓶和检测试剂管，所述试剂瓶内设置有上转发光颗粒标记的N末端B型钠尿肽单克隆抗体，所述试剂瓶和第一泡沫隔板、第二泡沫隔板、第三泡沫隔板的连接处均设置有第一橡胶圈，所述检测试剂管和第一泡沫隔板、第二泡沫隔板、第三泡沫隔板的连接处均设置有第二橡胶圈，且所述试剂瓶上设置有瓶盖，所述盒体上设置有盒盖。本实用新型有益效果：试剂盒内部物品不易造成损坏，而且灵敏度高。