合成生物的相关文献在1989年到2022年内共计1672篇,主要集中在有机化学、药物基础科学、化学等领域,其中期刊论文1213篇、会议论文459篇相关期刊334种,包括农药学学报、高等学校化学学报、应用化学等相关会议146种。
统计的文献类型来源于 期刊论文 、会议论文
共40条结果
1.[会议]
含喹唑啉的1,4-戊二烯-3-酮肟醚类衍生物的合成及生物活性研究
摘要: 目的:合成一系列含喹唑啉的戊二烯酮肟醚类衍生物并进行及生物活性研究. 方法:以单羟基取代苯甲醛、丙酮、含杂环取代甲醛等为原料,经七步反应合成含喹唑啉的1...
2.[期刊]
摘要: 由于癌细胞以极快的速度不停生长,其内部需氧量远远超出血液的供应量,导致组织内部出现低氧。在固体肿瘤内,低氧导致部分酶出现过表达现象,其中硝基还原酶、偶氮还原酶...
3.[会议]
摘要: 目的:吡唑类化合物具有良好的生物活性,广泛应用于农药领域中.为了研发活性更好的具有独特的作用机理的化合物,方法:本文利用中间体衍生化方法设计并合成了一系列吡唑...
4.[会议]
(E)-3-苯基-1-(4-(1,2,3,4-四氢喹啉-1-硫羰基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮类化合物的设计、合成及生物活性研究
摘要: 目的:本文以天然产物Aspernigerin为先导,在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列(E)-3-苯基-1-(4-(1,2,3,4-四氢喹...
5.[期刊]
摘要: 本研究以血管紧张素I转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制肽PHP1和PHP2为研究母肽,通过替换氨基酸残基改变目标...
6.[期刊]
新型含吡啶酮(吡唑)结构的A_(2a)/A_(2b)双靶点腺苷受体拮抗剂的合成及生物活性研究
摘要: 设计并合成了具有吡啶酮或吡唑结构的6个新型双靶点(A_(2a)和A_(2b))腺苷受体拮抗剂。其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(E...
7.[会议]
以EcR/USP受体为靶点的新型取代吡唑酰胺衍生物的设计、合成及生物活性研究
摘要: 目的:为了发现新型高活性非双酰肼蜕皮激素类似物.方法:本文在前期工作的基础上,根据蜕皮激素受体属于柔性受体的特性,引入亚甲基提高柔性,合成了一系列吡唑酰胺类衍...
8.[期刊]
含环丙甲酸类活性片段的新型二酰胺衍生物的设计、合成及生物活性
摘要: 为探索具有新颖结构的杀虫剂先导,将多种含环丙甲酸的活性片段引入二酰胺类杀虫剂,设计并合成了21个新型的二酰胺类衍生物,其结构均经过核磁共振波谱(NMR)及高分...
9.[期刊]
取代1,2-乙二胺邻甲酰氨基苯甲酰胺化合物的设计、合成及生物活性
摘要: 为探索邻甲酰氨基苯甲酰胺类衍生物的杀虫活性,本文设计并合成了12个脂肪胺含1,2-乙二胺片段的邻甲酰氨基苯甲酰胺类衍生物,测试了它们对小菜蛾的杀虫活性。其结构...
10.[期刊]
MOFs衍生TiO_(2)负载硅钨酸的制备及催化合成生物柴油
摘要: 采用水热法制备了金属有机框架[MIL-125(Ti)]负载的硅钨酸(HSiW),以其作为前驱体,经煅烧后得到HSiW/TiO_(2)复合催化剂,通过X射线衍射...
11.[会议]
摘要: 以取代吡啶为原料,与4-羟基苯硼酸经Suzuki偶联反应制得苯基吡啶类化合物,再与(E)-2-氯甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯或(E)2-氯甲基-α-甲氧丙烯...
12.[会议]
摘要: 目的:为了寻找具有较好生物活性的活性分子. 方法:以杨梅素为先导化合物,杨梅苷为原料,在杨梅素3-位引入具有生物活性的戊二烯酮小分子,经醚化、取代、缩合...
13.[会议]
摘要: 目的:对含查尔酮结构的杨梅素衍生物进行合成及生物活性研究. 方法:以杨梅苷为原料,经甲基化、酸性条件水解脱苷后,在3-位上引入查尔酮结构,设计合成10个...
14.[会议]
摘要: 近年来,新烟碱杀虫剂引起的蜂群崩溃综合症日益引起了人们的关注和担忧.因此,开发新型低蜂毒的杀虫剂势在必行.本文结合商品化新烟碱构建的药效团模型和受体靶标蛋白A...
15.[期刊]
摘要: 合成生物学研究中,海量的工程化试错实验远远超出传统的劳动密集型研究范式的能力范畴,故建立一个可以实现生命体工程化大批量合成的合成生物学研究平台迫在眉睫。然而目...
16.[期刊]
摘要: 为寻找具有更高活性的农药先导化合物。以3-溴丙酸和取代苯(硫)酚为起始原料,经醚化、环合、加成等反应合成了6个未见文献报道的4-(硫)色满酮Schiff碱类化...
17.[期刊]
N-取代苯基-1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙基氨基甲酸酯的合成及生物活性
摘要: 为了寻找高活性的三唑类苯基氨基甲酸酯衍生物,以1,2,4-三氮唑、2-氯-2,4-二氟苯乙酮为原料,采用活性亚结构拼接的策略,设计并合成了18个未见文献报道的...
18.[期刊]
摘要: 纳米酶是一类本身蕴含酶学特性的纳米材料,能够在生理条件下催化天然酶的底物及其介导的生化反应,表现出类似的反应动力学和催化机理。自2007年首次发现四氧化三铁纳...
19.[期刊]
摘要: 围绕当前我国厨余垃圾分类和“限塑令”两个政策热点,设计了厨余垃圾合成生物塑料(PHA)综合研究型实验。该实验针对厨余垃圾低温热水解制备液态碳源和利用碳源合成P...
20.[会议]
摘要: 将甲氧基丙烯酸活性基团、嘧啶类中间体和不饱和取代烃结合起来,通过中间体衍生化方法、生物等排理论和活性亚结构拼接等手段设计合成了25个未见文献报道的化合物,并经...
21.[期刊]
新型吡唑-喹唑啉二酮类对羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂的设计、合成及生物活性
摘要: 对羟基苯丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂近年来因其高活性和低抗性风险成为了除草剂领域的研究热点。喹唑啉二酮被证明是一类具有潜力的骨架结构,为了继续发挥该骨架的...
22.[会议]
摘要: 目的:为发现具有杀菌活性的化合物,方法:利用中间体衍生化方法设计并合成了一系列含噻吩的1,2,4-三唑啉酮类衍生物.结论:生测活性表明,部分化合物具有广谱的杀...
23.[会议]
新型芳基萘甲酮类HPPD抑制剂的合成、生物活性和构效关系研究
摘要: 目的:新型高效4-羟基苯丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂的设计合成、生物活性和构效关系研究.方法:以吡唑特为模板化合物,利用生物电子等排原理进行结构修饰,设计...
24.[期刊]
摘要: 以虱螨脲为先导化合物,通过活性亚结构拼接方法设计并合成了6个含氟苯基酰基硫脲类化合物,并对化合物进行了1H NMR、13C NMR及HRMS结构表征,以及杀虫...
25.[会议]
摘要: 结合SDHI类化合物结构和氟啶胺结构设计了一系列吡唑酰胺类化合物,以取代β-酮酸酯和2-硝基苯胺为起始原料,利用中间体衍生化方法和活性官能团拼接合成了22个未...
26.[期刊]
摘要: 以齐墩果酸为先导化合物,对母核A环进行扩环,生成A环为七元内酰胺环的齐墩果酸结构改造化合物,再对其28位进行酯化反应,设计并合成了3个新型齐墩果酸衍生物,目标...
27.[期刊]
新型2-烷氧基取代苯甲酸香叶酯类蚜虫报警信息素类似物的设计、合成及生物活性
摘要: 为了发现结构新颖的蚜虫行为控制剂,以课题组发现的高活性化合物3e(2-羟基-3-甲氧基苯甲酸香叶酯)为先导,利用活性亚结构拼接的方法,设计合成了15个未见文献...
28.[期刊]
含1-4-二-(4-氟苯)甲基哌嗪官能团的硫代酰胺的合成及生物活性
摘要: 以1-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪、端炔及单质硫为原料,应用吡啶为催化剂和溶剂,在80℃反应24h以18~84%的收率制得了17个含有1-[4-二-(4-氟苯...
29.[会议]
新型N'-苯亚甲基哌啶-1-(硫代)酰肼类化合物的设计、合成及生物活性研究
摘要: 为发现高效杀菌活性的先导化合物,通过活性亚结构拼接的方法,将苯甲醛缩氨基硫脲与哌啶环进行拼接,设计合成了系列新型N-哌啶基(硫代)酰肼类化合物.离体抑菌活性测...
30.[会议]
摘要: 目的:合成含有雷皮菌素结构的阿维菌素衍生物,以提高母体化合物的生物活性.方法:设计合成阿维菌素B2a的类雷皮菌素,用高分辨质谱(HRMS)、核磁共振氢谱(1H...
31.[期刊]
摘要: 生物柴油是解决日益能源紧缺问题的可行途径之一,备受学术界和产业界关注,然而,在制备生物柴油过程中,会产生以甘油为主的大量副产物,随着我国生物柴油产业的发展,副...
32.[期刊]
摘要: 王应睐(1907年11月-2001年5月),生物化学家,中国科学院院士。毕生从事生物化学研究,领导了人工合成结晶牛胰岛素和人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸工作,...
33.[会议]
摘要: 目的:拟通过设计针对微生物丙酮酸脱羧酶(PDHc-E1)的抑制剂来获得具有杀菌活性的化合物.方法:通过肼与醛的缩合反应合成了14个新型含腙结构单元的氨基嘧啶衍...
34.[会议]
新型取代2苯基-2-环己二酮烯醇酯衍生物的微波合成、生物活性和构效关系研究
摘要: 本文基于结构-活性相关性和活性亚结构拼接原理,设计并合成了一系列新型取代2-苯基-2-环己二酮烯醇酯衍生物作为潜在的除草剂安全剂.通过微波辅助偶联反应和酰化反...
35.[期刊]
4-(吩嗪-1-酰氧基)肉桂酸酯和N-吩嗪-1-甲酰基-N'-肉桂酰基乙二胺的合成及生物活性
摘要: 以不同取代的肉桂酸为原料,通过酯化反应和酰基的亲核取代反应对天然产物吩嗪-1-羧酸(申嗪霉素)进行了结构修饰,合成了2个系列含肉桂酸结构片段的吩嗪-1-羧酸酯...
36.[会议]
摘要: 目的:寻找高活性的新型SDHI类抑制剂.方法:选择琥珀酸脱氢酶(SDH)作为研究对象,发展了一种基于"酰胺官能团"特征的药效团模型虚拟筛选方法,并通过虚拟组合...
37.[会议]
一种环己烯二羧酸衍生物的PPO抑制剂类除草剂的设计、合成及生物活性研究
摘要: 原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂类除草剂对阔叶杂草和一年生禾本科杂草通常具有具有很好的防效.本文以丙炔氟草胺、氟丙嘧草酯为先导,将环己烯二羧酸基团引入其中,设计...
38.[会议]
4-氯-6-(2-(取代苯亚甲基)肼基)-2-苯基嘧啶类化合物的设计、合成及生物活性研究
摘要: 目的:为了寻找高活性的除草剂安全剂,方法:本文设计合成了一系列4-氯-6-(2-(4-取代苯亚甲基)肼基)-2-苯基嘧啶类化合物,以4,6-二氯-2-苯基嘧啶...
39.[期刊]
摘要: 以3-羟基异噻唑为原料,设计并合成了一系列4-芳基-3-羟基异噻唑衍生物,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR和HRMS对目标化合物进行了结构表征,并测试...
40.[会议]
摘要: 目的:进一步获得抑制杀菌活性较好的化合物.方法:采用活性基团拼接法,以氮杂大环内酯WLD为母体,引入农药分子活性基团氨基脲以及1,3,4-噁二唑.结果:设计合...
共20条结果
1.[期刊]
摘要: 以虱螨脲为先导化合物,通过活性亚结构拼接方法设计并合成了6个含氟苯基酰基硫脲类化合物,并对化合物进行了1H NMR、13C NMR及HRMS结构表征,以及杀虫...
2.[期刊]
新型吡唑-喹唑啉二酮类对羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂的设计、合成及生物活性
摘要: 对羟基苯丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂近年来因其高活性和低抗性风险成为了除草剂领域的研究热点。喹唑啉二酮被证明是一类具有潜力的骨架结构,为了继续发挥该骨架的...
3.[期刊]
新型2-烷氧基取代苯甲酸香叶酯类蚜虫报警信息素类似物的设计、合成及生物活性
摘要: 为了发现结构新颖的蚜虫行为控制剂,以课题组发现的高活性化合物3e(2-羟基-3-甲氧基苯甲酸香叶酯)为先导,利用活性亚结构拼接的方法,设计合成了15个未见文献...
4.[期刊]
新型含吡啶酮(吡唑)结构的A_(2a)/A_(2b)双靶点腺苷受体拮抗剂的合成及生物活性研究
摘要: 设计并合成了具有吡啶酮或吡唑结构的6个新型双靶点(A_(2a)和A_(2b))腺苷受体拮抗剂。其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(E...
5.[期刊]
摘要: 王应睐(1907年11月-2001年5月),生物化学家,中国科学院院士。毕生从事生物化学研究,领导了人工合成结晶牛胰岛素和人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸工作,...
6.[期刊]
摘要: 围绕当前我国厨余垃圾分类和“限塑令”两个政策热点,设计了厨余垃圾合成生物塑料(PHA)综合研究型实验。该实验针对厨余垃圾低温热水解制备液态碳源和利用碳源合成P...
7.[期刊]
N-取代苯基-1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙基氨基甲酸酯的合成及生物活性
摘要: 为了寻找高活性的三唑类苯基氨基甲酸酯衍生物,以1,2,4-三氮唑、2-氯-2,4-二氟苯乙酮为原料,采用活性亚结构拼接的策略,设计并合成了18个未见文献报道的...
8.[期刊]
摘要: 由于癌细胞以极快的速度不停生长,其内部需氧量远远超出血液的供应量,导致组织内部出现低氧。在固体肿瘤内,低氧导致部分酶出现过表达现象,其中硝基还原酶、偶氮还原酶...
9.[期刊]
摘要: 为寻找具有更高活性的农药先导化合物。以3-溴丙酸和取代苯(硫)酚为起始原料,经醚化、环合、加成等反应合成了6个未见文献报道的4-(硫)色满酮Schiff碱类化...
10.[期刊]
摘要: 生物柴油是解决日益能源紧缺问题的可行途径之一,备受学术界和产业界关注,然而,在制备生物柴油过程中,会产生以甘油为主的大量副产物,随着我国生物柴油产业的发展,副...
11.[期刊]
摘要: 以3-羟基异噻唑为原料,设计并合成了一系列4-芳基-3-羟基异噻唑衍生物,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR和HRMS对目标化合物进行了结构表征,并测试...
12.[期刊]
含1-4-二-(4-氟苯)甲基哌嗪官能团的硫代酰胺的合成及生物活性
摘要: 以1-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪、端炔及单质硫为原料,应用吡啶为催化剂和溶剂,在80℃反应24h以18~84%的收率制得了17个含有1-[4-二-(4-氟苯...
13.[期刊]
含环丙甲酸类活性片段的新型二酰胺衍生物的设计、合成及生物活性
摘要: 为探索具有新颖结构的杀虫剂先导,将多种含环丙甲酸的活性片段引入二酰胺类杀虫剂,设计并合成了21个新型的二酰胺类衍生物,其结构均经过核磁共振波谱(NMR)及高分...
14.[期刊]
取代1,2-乙二胺邻甲酰氨基苯甲酰胺化合物的设计、合成及生物活性
摘要: 为探索邻甲酰氨基苯甲酰胺类衍生物的杀虫活性,本文设计并合成了12个脂肪胺含1,2-乙二胺片段的邻甲酰氨基苯甲酰胺类衍生物,测试了它们对小菜蛾的杀虫活性。其结构...
15.[期刊]
摘要: 合成生物学研究中,海量的工程化试错实验远远超出传统的劳动密集型研究范式的能力范畴,故建立一个可以实现生命体工程化大批量合成的合成生物学研究平台迫在眉睫。然而目...
16.[期刊]
摘要: 以齐墩果酸为先导化合物,对母核A环进行扩环,生成A环为七元内酰胺环的齐墩果酸结构改造化合物,再对其28位进行酯化反应,设计并合成了3个新型齐墩果酸衍生物,目标...
17.[期刊]
摘要: 纳米酶是一类本身蕴含酶学特性的纳米材料,能够在生理条件下催化天然酶的底物及其介导的生化反应,表现出类似的反应动力学和催化机理。自2007年首次发现四氧化三铁纳...
18.[期刊]
4-(吩嗪-1-酰氧基)肉桂酸酯和N-吩嗪-1-甲酰基-N'-肉桂酰基乙二胺的合成及生物活性
摘要: 以不同取代的肉桂酸为原料,通过酯化反应和酰基的亲核取代反应对天然产物吩嗪-1-羧酸(申嗪霉素)进行了结构修饰,合成了2个系列含肉桂酸结构片段的吩嗪-1-羧酸酯...
19.[期刊]
MOFs衍生TiO_(2)负载硅钨酸的制备及催化合成生物柴油
摘要: 采用水热法制备了金属有机框架[MIL-125(Ti)]负载的硅钨酸(HSiW),以其作为前驱体,经煅烧后得到HSiW/TiO_(2)复合催化剂,通过X射线衍射...
20.[期刊]
摘要: 本研究以血管紧张素I转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制肽PHP1和PHP2为研究母肽,通过替换氨基酸残基改变目标...
共20条结果
1.[会议]
4-氯-6-(2-(取代苯亚甲基)肼基)-2-苯基嘧啶类化合物的设计、合成及生物活性研究
摘要: 目的:为了寻找高活性的除草剂安全剂,方法:本文设计合成了一系列4-氯-6-(2-(4-取代苯亚甲基)肼基)-2-苯基嘧啶类化合物,以4,6-二氯-2-苯基嘧啶...
2.[会议]
新型取代2苯基-2-环己二酮烯醇酯衍生物的微波合成、生物活性和构效关系研究
摘要: 本文基于结构-活性相关性和活性亚结构拼接原理,设计并合成了一系列新型取代2-苯基-2-环己二酮烯醇酯衍生物作为潜在的除草剂安全剂.通过微波辅助偶联反应和酰化反...
3.[会议]
新型芳基萘甲酮类HPPD抑制剂的合成、生物活性和构效关系研究
摘要: 目的:新型高效4-羟基苯丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂的设计合成、生物活性和构效关系研究.方法:以吡唑特为模板化合物,利用生物电子等排原理进行结构修饰,设计...
4.[会议]
摘要: 目的:为了寻找具有较好生物活性的活性分子. 方法:以杨梅素为先导化合物,杨梅苷为原料,在杨梅素3-位引入具有生物活性的戊二烯酮小分子,经醚化、取代、缩合...
5.[会议]
含喹唑啉的1,4-戊二烯-3-酮肟醚类衍生物的合成及生物活性研究
摘要: 目的:合成一系列含喹唑啉的戊二烯酮肟醚类衍生物并进行及生物活性研究. 方法:以单羟基取代苯甲醛、丙酮、含杂环取代甲醛等为原料,经七步反应合成含喹唑啉的1...
6.[会议]
摘要: 目的:对含查尔酮结构的杨梅素衍生物进行合成及生物活性研究. 方法:以杨梅苷为原料,经甲基化、酸性条件水解脱苷后,在3-位上引入查尔酮结构,设计合成10个...
7.[会议]
摘要: 目的:拟通过设计针对微生物丙酮酸脱羧酶(PDHc-E1)的抑制剂来获得具有杀菌活性的化合物.方法:通过肼与醛的缩合反应合成了14个新型含腙结构单元的氨基嘧啶衍...
8.[会议]
摘要: 目的:合成含有雷皮菌素结构的阿维菌素衍生物,以提高母体化合物的生物活性.方法:设计合成阿维菌素B2a的类雷皮菌素,用高分辨质谱(HRMS)、核磁共振氢谱(1H...
9.[会议]
摘要: 目的:寻找高活性的新型SDHI类抑制剂.方法:选择琥珀酸脱氢酶(SDH)作为研究对象,发展了一种基于"酰胺官能团"特征的药效团模型虚拟筛选方法,并通过虚拟组合...
10.[会议]
摘要: 结合SDHI类化合物结构和氟啶胺结构设计了一系列吡唑酰胺类化合物,以取代β-酮酸酯和2-硝基苯胺为起始原料,利用中间体衍生化方法和活性官能团拼接合成了22个未...
11.[会议]
摘要: 将甲氧基丙烯酸活性基团、嘧啶类中间体和不饱和取代烃结合起来,通过中间体衍生化方法、生物等排理论和活性亚结构拼接等手段设计合成了25个未见文献报道的化合物,并经...
12.[会议]
摘要: 以取代吡啶为原料,与4-羟基苯硼酸经Suzuki偶联反应制得苯基吡啶类化合物,再与(E)-2-氯甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯或(E)2-氯甲基-α-甲氧丙烯...
13.[会议]
摘要: 目的:吡唑类化合物具有良好的生物活性,广泛应用于农药领域中.为了研发活性更好的具有独特的作用机理的化合物,方法:本文利用中间体衍生化方法设计并合成了一系列吡唑...
14.[会议]
一种环己烯二羧酸衍生物的PPO抑制剂类除草剂的设计、合成及生物活性研究
摘要: 原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂类除草剂对阔叶杂草和一年生禾本科杂草通常具有具有很好的防效.本文以丙炔氟草胺、氟丙嘧草酯为先导,将环己烯二羧酸基团引入其中,设计...
15.[会议]
摘要: 目的:为发现具有杀菌活性的化合物,方法:利用中间体衍生化方法设计并合成了一系列含噻吩的1,2,4-三唑啉酮类衍生物.结论:生测活性表明,部分化合物具有广谱的杀...
16.[会议]
摘要: 近年来,新烟碱杀虫剂引起的蜂群崩溃综合症日益引起了人们的关注和担忧.因此,开发新型低蜂毒的杀虫剂势在必行.本文结合商品化新烟碱构建的药效团模型和受体靶标蛋白A...
17.[会议]
新型N'-苯亚甲基哌啶-1-(硫代)酰肼类化合物的设计、合成及生物活性研究
摘要: 为发现高效杀菌活性的先导化合物,通过活性亚结构拼接的方法,将苯甲醛缩氨基硫脲与哌啶环进行拼接,设计合成了系列新型N-哌啶基(硫代)酰肼类化合物.离体抑菌活性测...
18.[会议]
摘要: 目的:进一步获得抑制杀菌活性较好的化合物.方法:采用活性基团拼接法,以氮杂大环内酯WLD为母体,引入农药分子活性基团氨基脲以及1,3,4-噁二唑.结果:设计合...
19.[会议]
(E)-3-苯基-1-(4-(1,2,3,4-四氢喹啉-1-硫羰基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮类化合物的设计、合成及生物活性研究
摘要: 目的:本文以天然产物Aspernigerin为先导,在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列(E)-3-苯基-1-(4-(1,2,3,4-四氢喹...
20.[会议]
以EcR/USP受体为靶点的新型取代吡唑酰胺衍生物的设计、合成及生物活性研究
摘要: 目的:为了发现新型高活性非双酰肼蜕皮激素类似物.方法:本文在前期工作的基础上,根据蜕皮激素受体属于柔性受体的特性,引入亚甲基提高柔性,合成了一系列吡唑酰胺类衍...