口腔微生物

摘要： 茶多酚、儿茶素、茶黄素等为茶叶中活性物质,对多种人体病原微生物具有明显的体内、体外抗菌活性。口腔微生物群作为人体微生物群的重要组成部分,与人体健康之间的关系已成为研究的重点。实验研究表明,茶叶酚类成分对口腔条件致病菌如变形链球菌、牙卟啉单胞菌等具有明确的抑制效果,可作为潜在的口腔菌群调节剂,广泛应用于龋齿、牙周疾病等多种口腔疾病的预防治疗。文章总结了茶叶代表性酚类成分对口腔致病菌的抑制活性及其改善口腔健康作用的有益发现,以期为相关基础研究和临床技术提供参考。

摘要： 胃癌是一种病因及发病机制复杂的常见消化道恶性肿瘤,目前其病理生理机制尚未完全阐明。随着基因测序技术的快速发展,胃癌与微生物之间的关系成为研究热点。口腔是人体消化道的起点,同时也是人体主要的微生物菌库之一,而口腔微生物与胃肠道疾病存在紧密联系。近年来,关于口腔微生物与胃癌相关性的研究日益增多。口腔微生物菌群结构随着胃癌的发生发展出现显著改变,其中幽门螺杆菌已被列为胃癌的Ⅰ类致癌因子,除幽门螺杆菌外,口腔内具核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌、链球菌、假单胞菌等其他细菌与胃癌的发生发展也有密切联系。因此,深入研究口腔微生物在胃癌发生、发展中的作用与机制,将为胃癌的临床诊疗提供新思路。

摘要： 目的基于宏基因组学测序探究健康成人唾液和龈上菌斑微生态的物种组成及功能基因代谢途径,为口腔疾病的生物学防治提供参考。方法采集健康成人唾液和龈上菌斑样本,分别提取样本总DNA,构建宏基因组文库,对合格的文库进行宏基因组学测序,并对测序数据进行生物信息学及统计学分析。结果健康口腔样本主要菌门为变形菌门(32.51%)、拟杆菌门(30.81%)、放线菌门(16.23%)等,主要菌种为马氏棒状杆菌(3.84%)、副流感嗜血菌(2.91%)、产黑色素普雷沃菌(2.76%)等;龈上菌斑组的Alpha多样性高于唾液组,且两组间微生物群落构成存在明显差异(P<0.05)。在种水平上,唾液样本中产黑色素普雷沃菌、牙周梭杆菌、中间普雷沃菌等较龈上菌斑样本丰富,而龈上菌斑样本中马氏棒状杆菌、产酸丙酸杆菌、龋齿罗氏菌等比唾液样本丰富(P<0.05)。基于宏基因组学测序构建了健康成人唾液及龈上菌斑的高质量基因集。KEGG通路功能代谢差异结果显示唾液微生物中淀粉与蔗糖代谢、亮氨酸和异亮氨酸降解、精氨酸生物合成等较龈上菌斑丰富,而龈上菌斑中糖酵解/糖合成、碳代谢等较唾液丰富。结论健康成人唾液和龈上菌斑微生态的物种组成及功能基因代谢途径存在明显差异,不同微生态区的优势物种对识别口腔疾病的敏感性可能不同,在口腔疾病微生物研究中,应根据研究疾病的不同选择合适的样本。

摘要： 炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一类以慢性、复发性炎症反应和肠道损伤为特征的疾病,目前其发病机制尚未完全清楚。近年来,IBD与口腔疾病的相关性引起了人们的关注。许多证据提示口腔微生物可能参与了IBD的发生发展。口腔中一些特定细菌可能会易位定植于肠道,影响肠道微生态平衡、破坏肠道屏障和引起异常的免疫炎症反应,从而影响IBD的疾病进程。研究IBD相关的口腔菌群特点以及关键的致病菌,可为IBD的辅助诊断和治疗策略提供新思路。

摘要： 目的:探究及观察阿尔茨海默病患者口腔微生物及局部炎症因子的表达。方法:选取2019年3月-2021年2月福建省立医院南院收治的90例阿尔茨海默病患者为观察组,选取同时期的90例非神经系统疾病患者为对照组。比较两组牙龈卟啉单胞菌、齿垢密螺旋体检出率及其Ct值、脑脊液及龈沟液的炎症因子[白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)]。比较观察组中不同严重程度患者的上述指标,采用Pearson相关性分析牙龈卟啉单胞菌、齿垢密螺旋体Ct值与脑脊液及龈沟液炎症因子的关系,Spearman秩相关分析上述指标与阿尔茨海默病严重程度的关系。结果:观察组牙龈卟啉单胞菌、齿垢密螺旋体检出率及Ct值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组重度患者的牙龈卟啉单胞菌、齿垢密螺旋体的检出率及Ct值均高于轻度和中度患者,且中度均高于轻度患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组脑脊液及龈沟液的IL-1β和IL-6均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,观察组检出牙龈卟啉单胞菌、齿垢密螺旋体患者的Ct值与脑脊液及龈沟液炎症因子均呈正相关(P<0.05)。Spearman秩相关分析显示,观察组检出牙龈卟啉单胞菌、齿垢密螺旋体患者的Ct值、脑脊液及龈沟液炎症因子均与阿尔茨海默病严重程度均呈正相关(P<0.05)。结论:阿尔茨海默病患者口腔微生物及局部炎症因子显著异常,且与阿尔茨海默病严重程度有密切的关系,在阿尔茨海默病的诊治与防控中具有较高的检测意义。

摘要： 目的·研究牙周炎(periodontitis,PD)对主动脉弓缩窄(transverse aortic constriction,TAC)诱导的小鼠心肌肥厚的作用和机制。方法·将25只C57BL/6J小鼠随机分为假手术(Sham)组、TAC组及TAC+PD组。用丝线结扎加涂抹龈下菌斑的方法诱导PD模型,并在PD模型建立后做TAC手术。在假手术或TAC手术后4周,用心脏超声评估心脏功能,然后处死小鼠并取材,其样本用于实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)、免疫组织化学检测、免疫荧光检测、16S rRNA基因测序。结果·TAC+PD组小鼠的牙槽骨吸收和牙龈组织炎症相关基因的表达均高于Sham组和TAC组,表明在TAC小鼠中成功建立了PD模型。与TAC组相比,TAC+PD组小鼠的左心室射血分数(EF)、左心室缩短分数(FS)值都显著降低,表明PD加重TAC导致的心功能受损。与TAC组相比,TAC+PD组小鼠的心脏质量/体质量比率(HW/BW)和心脏质量/胫骨长度比率(HW/TL)升高、肺质量/体质量比率(LW/BW)升高、心肌细胞横截面积增大、心肌肥厚相关的基因表达水平也显著升高,表明PD加重TAC诱导的心肌肥厚和心力衰竭。与TAC组相比,TAC+PD组小鼠的心肌纤维化程度上升、纤维化相关基因上调、脾脏胫骨长度比率(SW/TL)上升、炎症相关基因上调,表明PD加重了TAC诱导心肌细胞的纤维化和炎症反应。16S rRNA基因测序结果表明,TAC+PD组小鼠的口腔结扎丝线中链球菌属(Streptococcus)和韦荣球菌属(Veillonella)的相对丰度显著高于TAC组;TAC+PD组小鼠的心脏中罗尔斯通菌属(Ralstonia)和嗜糖假单胞菌属(Pelomonas)的相对丰度显著高于TAC组;而且TAC+PD组小鼠的心脏中罗尔斯通菌属和嗜糖假单胞菌属的相对丰度显著高于其口腔结扎丝线。结论·PD能够加重TAC术后小鼠心脏功能损害、心肌肥厚和心肌纤维化,并在一定程度上加重心脏的炎症反应,其作用机制可能与罗尔斯通菌属、嗜糖假单胞菌属等口腔微生物相关。

摘要： 口腔是人体仅次于肠道的第二大微生物系统,共定植了770多种微生物,包括细菌、真菌、病毒、古生菌等。其中,细菌是最主要的组成部分,90%以上的细菌属于厚壁菌门、拟杆菌门、放线菌门、变形菌门、螺旋体门和梭杆菌门[1]。口腔内微生物栖息于不同部位,包括牙面、黏膜、龈沟、唾液、硬腭等。因受到不同的pH、氧气浓度、营养及口腔卫生措施的影响,每个部位的微生物具有各自的组成特点[1]。口腔微生态系统平衡对局部及全身的健康均具有重要作用。在局部,口腔菌群失调会导致龋病、牙周病、种植体周病等感染性疾病。口腔菌群可能也会影响口腔肿瘤的发生和进展[2]。口腔微生物可影响其他系统性疾病,如心血管疾病、不良妊娠结局以及风湿性关节炎等[3]。

摘要： 牙周炎是一种由多种因素诱导,因牙齿支持结构破坏而导致的慢性炎症;其特点主要表现为细菌沉积在牙龈边缘形成炎症浸润,导致附着在牙齿上的结缔组织破坏、牙槽骨吸收和牙齿脱落.牙菌斑中的细菌及其代谢产物是导致牙周炎的始动因子;其发病机理与致病菌、宿主和环境息息相关,因此通过对微生物的检测有利于牙周炎病因的研究和针对性治疗.随着微生物检测技术的发展,微生物检测方法也由传统的培养鉴定技术发展至分子生物技术,使得研究者从种属水平上全面研究口腔微生物种类及群落构成成为可能.本文将从牙周炎的病因及危险性因素、牙周炎的口腔微生物群落的变化及常用的牙周炎致病菌检测技术3个方面进行综述,为牙周炎致病菌进一步的研究提供理论基础和借鉴经验.

摘要： 目的:探讨慢性牙周炎合并肝硬化患者口腔微生物群失调对疾病严重程度的影响.方法:选取慢性牙周炎患者120例为研究对象,依据是否合并肝硬化分为牙周炎合并肝硬化组(A组,n=65)和牙周炎组(B组,n=55),另选同期体检的50名健康志愿者为对照组(C组,n=50).比较各组牙龈卟啉单细胞菌、福赛类杆菌、放线杆菌以及双歧杆菌菌落数.检测各组肠道屏障指标血清二胺氧化酶(DAO)、内毒素(ET)、D-乳酸(D-lac)和降钙素原(PCT)水平.检测各组血清炎症因子白细胞介素6(IL-6)、IL-8及肿瘤坏死因子α(TNF-α).检测各组肝功能指标血清天冬氨酸转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平.结果:A组的牙龈卟啉单细胞菌、福赛类杆菌、放线杆菌菌落数多于B组和C组(P<0.05),双歧杆菌菌落数低于B组和C组(P<0.05);B组的牙龈卟啉单细胞菌、福赛类杆菌、放线杆菌菌落数多于C组(P<0.05),双歧杆菌菌落数低于C组(P<0.05).A组DAO、PCT、ET、D-lac、IL-8、IL-6和TNF-α水平均高于B组和C组(P<0.05),B组DAO、PCT、ET、及D-lac、IL-8、IL-6和TNF-α水平均高于C组(P<0.05).A组ALP、ALT和AST水平均高于B组和C组(P<0.05),而B组ALP、ALT和AST水平均高于C组(P<0.05).Pearson相关性分析表明,牙龈卟啉单细胞菌、福赛类杆菌、放线杆菌与DAO、PCT、ET、D-lac、IL-8、IL-6、TNF-α、ALP、ALT和AST水平呈正相关(P<0.05),双歧杆菌与DAO、PCT、ET、D-lac、IL-8、IL-6、TNF-α、ALP、ALT和AST水平呈负相关(P<0.05).结论:慢性牙周炎合并肝硬化患者口腔微生物失调更为严重,且与炎症反应、肠道屏障及肝功能密切相关,保持口腔菌群稳定可能是慢性牙周炎合并肝硬化患者的新的治疗策略.

摘要： 目的 探讨尼古丁对口腔细菌单独培养和混合培养中各菌群数量的调控作用.方法 将变异链球菌、格氏链球菌、缓症链球菌、口腔链球菌、唾液链球菌、血链球菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、干酪乳杆菌、表皮葡萄球菌10种口腔细菌单独或混合后置于不同质量浓度的尼古丁下培养,检测浮游状态的细菌和生物膜内的细菌各菌群数量的改变,评估尼古丁对不同状态下细菌数目的调控.结果 大部分口腔细菌单独培养时,尼古丁对其生长有一定的促进作用.而细菌混合培养时,尼古丁和其他细菌的存在均可影响细菌的生长,其中,致龋菌变异链球菌的生长明显更加活跃.结论 尼古丁致口腔菌群朝利于致龋菌群生长的方向改变,进而增加了吸烟者的龋风险.

摘要： 454焦磷酸测序技术检测6-8岁混合牙列儿童菌斑和唾液中的微生物组,并与健康乳牙列的相关研究对比,从横向和纵向两方面分析儿童口腔微生物与龋病的关系,以期为龋病病因学研究和口腔微生态防治提供研究基础.

摘要： 目的:本研究旨在评价头颈部肿瘤术后放疗患者接受调强放疗(IMRT)或常规放疗(CRT)之后的口腔微生物多样性变化特征.rn 方法:分别采集15例调强放疗组患者和16例常规放疗组患者不同放疗时期的口腔混合牙菌斑样本.应用变性梯度凝胶电泳(DGGE)来分析评估菌斑样本细菌的动态变化特征,同时对两组患者的刺激性唾液和非刺激性唾液流量进行了比较分析.rn 结果:和常规放疗组患者相比,调强放疗组患者的唾液量减少程度较轻.对于非刺激性唾液流率,放疗后的变化在IMRT组显著较低(IMRT l.66±0.70 ml/min;CRT 3.44±0.55 ml/min,P＜0.05).而对于刺激性流率,放疗后的变化在IMRT组也明显较低(IMRT 2.51±0.95 ml/min;CRT 5.64±0.44 ml/min) (P＜0.05).同时也发现,调强放疗组口腔微生态的时间稳定性显著高于常规放疗组(IMRT 69.96±7.82％,CRT 51.98±10.45％,P＜0.05).rn 结论:头颈部肿瘤患者行调强放疗更有利于维持口腔生态系统的相对稳定性.

摘要： 牙病在犬很常见,如牙周病、牙结石和口臭等,可能引起全身性疾病.口腔微生物与牙病关系密切.保持口腔卫生的方法有多种,从营养角度,如食用牙齿处方粮,对保持口腔卫生和防治牙病有重要意义。总之，定期刷牙的有效性毋庸置疑，然而，牙齿处方粮或其他营养产品在完整的家庭牙齿护理计划是非常有效的。

摘要： 了解口腔微生物的菌群结构及其影响因素对于防治各种口腔疾病,促进人类健康有十分重要的意义.本文通过ERIC-PCR指纹图谱对每个个体的上下排牙齿的菌斑群落结构都进行了分析比较,结果表明每个个体刷牙前的上下排牙齿的图谱相似性为85﹪、92﹪、94﹪、95﹪、96﹪,刷牙前后的图谱结果表明日用的刷牙方式对于菌斑的去除并不能达到100﹪的效率,而且有些微生物可能根本就无法去除.所以研发更有效的洁牙工具和药物具有非常广阔的前景.

摘要： 本发明目的在于从检查对象有效地收集微生物，另外对收集了的微生物进行正确检测、计量。本发明的微生物收集芯片基本构成为除去异物的过滤器和捕集微生物的过滤器。微生物收集试剂盒由上述那样的微生物收集芯片和抽滤手段构成。抽滤手段，例如可以是在口部设置橡皮塞的负压管。还有，微生物收集芯片含有注入液体检体的液体检体注入容器和可使在负压管的口部设置的橡皮塞贯通的中空针。注入到液体检体注入容器的液体检体通过负压管的压力抽滤。异物通过异物除去过滤器除去，微生物被捕集在微生物收集用过滤器上。然后，使用含有微生物收集用过滤器的单元，对捕集到微生物收集用过滤器上的微生物进行检测计量。

摘要： 一种微生物油，其含有：作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的至少1种的碳原子数20以上的多元不饱和脂肪酸、和作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数16～22的热生成脂肪酸。一种微生物油的制造方法，其包含：准备含有由微生物生物质得到的烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数20以上的至少1种的多元不饱和脂肪酸的原料油；相对于所述原料油，进行基于特定条件的精密蒸馏；得到上述的微生物油。利用该制造方法得到的浓缩微生物油及其制造方法。含有该微生物油或浓缩微生物油的炎症性疾病治疗或预防剂。

摘要： 本发明的目的在于提供一种可抑制侵入的异物的存在且装入大量试样的微生物培养器、微生物检验试剂盒、透析液的检验方法、微生物的培养方法、微生物的检验方法、及微生物培养器的制造方法。本发明提供一种微生物培养器，其包含将片状培养基装入内部并进行密封的附注入口的培养袋。

摘要： 本发明目的在于从检查对象有效地收集微生物，另外对收集了的微生物进行正确检测、计量。本发明的微生物收集芯片基本构成为除去异物的过滤器和捕集微生物的过滤器。微生物收集试剂盒由上述那样的微生物收集芯片和抽滤手段构成。抽滤手段，例如可以是在口部设置橡皮塞的负压管。还有，微生物收集芯片含有注入液体检体的液体检体注入容器和可使在负压管的口部设置的橡皮塞贯通的中空针。注入到液体检体注入容器的液体检体通过负压管的压力抽滤。异物通过异物除去过滤器除去，微生物被捕集在微生物收集用过滤器上。然后，使用含有微生物收集用过滤器的单元，对捕集到微生物收集用过滤器上的微生物进行检测计量。

摘要： 一种微生物油，其含有：作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的至少1种的碳原子数20以上的多元不饱和脂肪酸、和作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数16～22的热生成脂肪酸。一种微生物油的制造方法，其包含：准备含有由微生物生物质得到的烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数20以上的至少1种的多元不饱和脂肪酸的原料油；相对于所述原料油，进行基于特定条件的精密蒸馏；得到上述的微生物油。利用该制造方法得到的浓缩微生物油及其制造方法。含有该微生物油或浓缩微生物油的炎症性疾病治疗或预防剂。

摘要： 微生物污染对策选定装置具有：基因信息取得部，其取得基因信息，该基因信息表示试样所包含的微生物具有的基因；指标判定部，其基于取得的基因信息、以及将基于微生物的特征的微生物指标和基因信息进行了关联的微生物指标表，对与基因信息相对应的微生物指标进行判定；以及污染对策选定部，其基于判定出的微生物指标、以及将针对由微生物引起的污染的污染对策和微生物指标进行了关联的污染对策表，对与微生物指标分别对应的污染对策进行选定。

摘要： 公开了用于通过示踪剂分析法对复杂异质群落进行微生物株系分析、确定其功能关系及相互作用以及合成包括给药微生物群集和接种微生物群集的微生物群集的方法、设备和系统。

摘要： 本发明是微生物治污发生系统及微生物治污菌剂的制作方法和微生物治污发生系统的微生物治污方法。在治理水域中依照设计要求安设治污发生器，在治理水域中治污发生器交错排列设置，水流穿过治污发生器，治污发生器由发生器主支撑架、锚固装置、太阳能板、驱动电机、拨水浆、支撑架、菌棒、定位杆、漂浮器材组成，治污发生器的发生器主支撑架整体呈箱型框架，定位杆上安设菌棒，本发明设计合理，结构简单，效果明显，安装方便，节省能源，成本低廉，可以反复循环使用，回收成本快，适应各种不同水域，将水循环、物理及生物处理技术组合，有效改善污染水域的水体环境，在有机物质降解、水体环境治理与改善效果上进一步提升，有利于广泛推广应用。

摘要： 一种微生物油，其含有：作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的至少1种的碳原子数20以上的多元不饱和脂肪酸、和作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数16～22的热生成脂肪酸。一种微生物油的制造方法，其包含：准备含有由微生物生物质得到的烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数20以上的至少1种的多元不饱和脂肪酸的原料油；相对于所述原料油，进行基于特定条件的精密蒸馏；得到上述的微生物油。利用该制造方法得到的浓缩微生物油及其制造方法。含有该微生物油或浓缩微生物油的炎症性疾病治疗或预防剂。

摘要： 本发明公开利用土壤微生物的食物垃圾发酵装置及畜粪肥料化装置、适合于其的生物场产生装置、适合于其的微生物电池及适合于其的微生物电容器。用于对食物垃圾进行发酵的食物垃圾发酵装置包括：食物垃圾处理槽，用于收容食物垃圾；以及生物场产生装置，与上述食物垃圾处理槽电连接，用于使上述食物的乳酸菌发酵活性化。上述生物场产生装置至少包括以下部件的其中之一：直流模块，包括直流电池、频率发生器、微生物电池及直流输出部，上述频率发生器从上述直流电池接收直流电源来生成已设定频率的载波，上述微生物电池与上述频率发生器电连接，从而产生由通过上述频率发生器生成的电磁场和在上述微生物电池生成的电磁场所形成的生物场；以及交流模块，包括交流输入部、微生物电容器及交流输出部，上述微生物电容器与上述交流输入部电连接，上述交流输出部与上述微生物电容器电连接，产生由通过交流输入信号生成的电磁场和在上述微生物电容器中生成的电磁场形成的生物场。