器官功能

摘要： 癌症、血栓、心律失常、动脉粥样硬化……很多疾病看起来风马牛不相及,但其背后往往有着共同的"土壤"——炎症。炎症是多种疾病的"土壤"炎症属于基本免疫反应,是机体受到某种刺激(如外伤、感染)时,发生的一种以防御反应为主的病理过程。炎症反应可以防止感染的扩散、清除坏死组织、恢复器官功能,如果人体没有炎症反应,机体将不能控制感染并修复损伤。然而,如果放任发炎不管,也会导致严重的后果。

摘要： 为了保持身体健康,有良好的生活习惯坚持很重要,因为在好习惯养成的过程中身体得到正确的调节,不受到疾病的影响,生活质量才可以提高,同时让寿命延长。但是,很多人忽略身体健康保养的重要性,上了年纪身体逐渐衰老,某些器官功能降低,依然存在坏习惯,可能会让某些严重疾病入侵。

摘要： 衰老是身体在退化期间生理功能下降和紊乱的综合表现,是一个不可逆转的生命过程。随着老龄化的到来,器官萎缩、体重减轻、水分和含水量较多的组织、纤维化和脂肪组织等身体成分发生了显著变化。身体成分和结构的变化导致器官功能的变化,其中最明显的是老年人保持身体稳定的储备能力下降,显著增加了患临床疾病的几率。

摘要： 目的:观察ω-3鱼油脂肪乳联合胸腺肽α1能否改善重症急性胰腺炎患者机体早期炎症反应、器官功能及临床预后。方法:选取96例SAP病人分成三组,ω-3+胸腺肽α1组(n = 34)、ω-3组(n = 32)、对照组(n = 30)。三组患者均使用相等氮量及热量的肠外营养,分别在治疗前和治疗后7天抽取静脉血,检测WBC、血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖、血钙等生化指标,C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等炎性指标,同时记录肝、肺、肾等器官功能指标,并观察患者恢复情况。结果:治疗后7天,ω-3+胸腺肽α1组与ω-3组WBC、血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖较对照组降低(P < 0.05),且ω-3+胸腺肽α1组WBC、血淀粉酶、尿淀粉酶较ω-3组明显降低(P < 0.05);ω-3+胸腺肽α1组与ω-3组血钙水平较前升高(P < 0.05),ω-3+胸腺肽α1组及ω-3组血钙水平较对照组升高(P < 0.05);ω-3+胸腺肽α1组与ω-3组患者血CRP、PCT较对照组降低(P < 0.05),且ω-3+胸腺肽α1组CRP、PCT较ω-3组明显降低(P < 0.05);ω-3+胸腺肽α1组及ω-3组白蛋白、氧合指数较对照组升高(P < 0.05),且ω-3+胸腺肽α1组白蛋白、氧合指数较ω-3组明显升高(P < 0.05);ω-3+胸腺肽α1组与ω-3组ARDS患病率较对照组降低,且ω-3+胸腺肽α1组较ω-3组明显降低(P < 0.05);ω-3+胸腺肽α1组并发感染数较ω-3组及对照组明显减少(P < 0.05),且ICU时间短于ω-3组及对照组(P < 0.05)。结论:添加ω-3鱼油脂肪乳的肠外营养联合胸腺肽α1能降低重症急性胰腺炎患者早期炎症反应,保护器官功能,改善临床预后。

摘要： 脓毒症一直以来都是国内外重症医学的热点研究内容,脓毒症在临床中的最新定义为感染引发的宿主反应失调,会导致患者多个器官出现功能障碍,病情凶猛,且发展速度快,可危及患者生命,是临床重症加强护理病房(ICU)患者最常见的死亡原因之一。右美托咪定则是一种新型药物,是典型的α_(2)肾上腺素能受体激动剂,可同时发挥抗炎、交感活性抑制以及应激反应缓解等多重作用,在多个器官功能中均可发挥保护作用。

摘要： 伴随着人类生活习惯的转变,经济水平的提高,饮食结构与饮食模式的转变,胃溃疡等消化系统疾病的发生率日益升高。胃穿孔是溃疡病常见且严重的并发症之一,是临床常见的外科急腹症。老年人机体功能逐步退化、各项器官功能下降、机体自身感受逐步减弱等状态,若发生急性胃穿孔,病情则更为严重复杂,对临床治疗有很高要求。

摘要： 感觉老人睡得好少,每天四五点就醒了,为什么人老了睡眠时间就短了?浙江林女士林女士:确实有上了年纪睡眠减少的情况,这是因为在年龄增长过程中身体逐渐衰老,某些器官功能降低,身体的代谢速度缓慢,消耗的能量也比较少,相比成年人来说机体的运转速度缓慢,不需要那么长的睡眠时间也可以保持精力充沛。比如成年人每天睡眠时间在7~8小时最合适,而上了年纪的人可能睡6个小时左右就可以满足身体需求。

摘要： 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应,是药品固有属性。一般来说,所有的药品都会存在或多或少、或轻或重的不良反应。老年人由于各器官功能及身体内环境稳定性随年龄的增长而逐渐衰退,对药物的吸收、分布、代谢、排泄及其作用与青壮年有很大差异。加之老年人常常同时患多种疾病,会合用多种药物,药物不良反应发生的概率相应增高。鉴于此,在给老年患者用药时需要格外小心,要坚持正确的用药方法,制订正确的用药计划,这样才可以让老年人的用药与治疗都更加安全、合理。

摘要： 课程思政是以课程为载体,将思政元素与专业知识有机融合,从而达到立德树人的教育目标^([1,2])。系统解剖学主要是按人体的器官功能系统阐述正常人体器官形态结构的科学,是医学生最先接触学习的专业基础课^([3])。因此,系统解剖学课程思政对于医学生医德医风、医者仁心教育。

摘要： 随着年龄的增长,人体各个器官功能都会逐渐衰退老化,像眼花啊,腿脚不灵便啊等,那体现在耳朵上会咋样呢?具体表现在听声嫌小,大声嫌吵,听话还听不明白。这些其实都是一正常的生理发展现象。全球老年性耳聋者占老年人的30%至60%,在我们国家老年性聋占老年者40%,这些数字是庞大的。

摘要： 术中低血压(intraoperative hypotension,IOH)对手术患者的影响日益引起重视.越来越多的研究显示IOH不仅对患者重要器官功能有影响,而且影响患者的预后.IOH不仅是麻醉相关死亡最常见因素之一,也与术后并发症及30d与一年死亡率相关.London指出:过去的教训提示:对IOH过于纵容或持更常见的放任态度可能深深伤害了患者的利益.为此,本文就IOH相关文献进行综述,以引起共同关注.IOH不仅影响患者重要器官的功能，还可影响患者的预后与转归。共同关注IOH，提高认识，更积极更主动预防与处理IOH对促进围手术期安全，加速手术患者康复至关重要。因IOH还没有统一定义，血压本身的影响因素又众多，加之术中混杂因素多、指标多，数据量大、麻醉手术中瞬时变化快，导致建模风险及统计分析难度大，开展前瞻性随机对照研究难以实施，文献多是回顾性分析。IOH研究任重道远。当前，国内许多医院开始用麻醉信息系统，为研究IOH提供了便利。期待大数据，把术中决策和术后生存率联系起来，利用现代化的麻醉信息系统，开展多中心、大样本研究，规范化数据收集，严谨设计、科学统计，以明晰术中循环状态与患者预后的关系。

摘要： 目的:总结影响重度脊柱侧弯患者围手术期器官功能的因素及治疗重点.方法:回顾性分析2006年～2011年中山大学附属第一医院外科ICU收治的重度脊柱侧弯后路矫形术患者,对影响围术期重要器官功能的因素进行分析.结果：术后发生并发症主要涉及呼吸系统、循环系统、营养状态.长期生长发育畸形导致呼吸储备功能降低;营养不良造成呼吸肌无力、免疫功能降低、感染易感性增加;心功能储备降低造成的缺氧、肺高压、术后心功能障碍,这些军事导致术后多器官功能障碍的因素.对围术期器官功能支持重点包括:1.呼吸系统注重监测呼吸频率、幅度、血气、并发症的发生与否 ;需要机械通气的患者采用保护性肺通气策略,尽早过度到无创通气 ;早期肺部物理治疗及呼吸功能训练;注重去除肺外因素对呼吸的影响.2.合理营养支持促进呼吸肌力恢复及提高免疫功能 ;方案采用“肠内营养优先”原则,不能耐受者通过肠外营养辅助,逐渐过渡;营养支持过程中注意监测相关指标,评估效果.3. 循环功能支持注重液体的出入平衡,重点关注中心静脉压及血压,存在脊髓损伤的患者则需要提升血压,必要时使用血管活性药.结论：术前评估及术后重症加强治疗病房的治疗策略对减少围术期器官功能障碍具有积极意义.

摘要： 建立基于平脉辨证和伤寒腹诊的六经辨证体系，注重器官功能状态和腹部症状体征，与急性胰腺炎病理生理过程更吻合。

摘要： 通过采用持续质量改进的管理工具,不断对静脉使用血管活性药物的具体过程进行收集资料、分析原因和改进.结果制定血管活性药物规范应用指引,规范血管活性药物医嘱内容,设定目标控制值.以期提高患者血压,控制心率,提高组织血流灌注,改善器官功能方面发挥重要作用,要求做到精确、安全、有效.

摘要： 腹壁切口疝修补术后局部感染的预防和处理，术前处理方法包括：调整重要器官功能状态、改善病人营养状态、充分掌握病人全身及腹壁状况、制定适合病人的切实可行的手术方案等方面，术后处理措施包括：腹带包扎、控制血糖、感染处理等方面。

摘要： 随着社会经济及医学科学的发展,人口老龄化的已成为世界各国面临的重要挑战.我国人口老龄化自20世纪60年代起步,并于1999年步入老龄化社会,由于人口基数大及老龄化速度快,我国老年人口已超过世界老年人口的20％,成为世界上老年人口最多的国家.文章分析了老年人的器官功能特点和营养代谢特点，并进行营养风险筛查与评定和营养干预，营养支持有肠外营养和肠内营养两种方式，并分别介绍了这两种方式的并发症，老年患者的营养支持需更多的重视及进一步研究。

摘要： 心脏移植术后早期的管理目标是:维持供心功能;维持受者血流动力学稳定,保证除心脏以外的器官功能的恢复;为移植心脏建立可接受的免疫环境;预防和治疗早期感染并发症;进行心理及健康教育以促进术后康复,提高依从性.

摘要： 目的：探讨ICU老年患者的药学监护特点.方法：对临床药师参与的一例老年脓毒症患者的药物治疗全过程进行药学监护,并总结分析.结果：ICU老年患者器官功能退行性发展,疾病相关因素复杂,治疗药物多,需要在药物剂量、溶媒、基础状况等多方面进行药学监护.结论：ICU临床药师需要不断学习,关注老年人器官功能保护及药物的不良反应.

摘要： 围手术期肠损伤是外科实践中常见的组织器官损伤之一,其不仅发生在缺血低灌注阶段,更主要发生在恢复灌注之后,即肠缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤.它不仅可以引起肠自身的损伤,且因肠黏膜屏障损害后肠内细菌、内毒素的移位导致全身炎症反应综合征,从而导致肠外多个器官的功能不全甚至衰竭.

摘要： 围手术期肠损伤是外科实践中常见的组织器官损伤之一,其不仅发生在缺血低灌注阶段,更主要发生在恢复灌注之后,即肠缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤.它不仅可以引起肠自身的损伤,且因肠黏膜屏障损害后肠内细菌、内毒素的移位导致全身炎症反应综合征,从而导致肠外多个器官的功能不全甚至衰竭.

摘要： 描述了用于患者的器官替代或器官辅助治疗的装置和方法。

摘要： 本申请涉及生物组织工程技术领域，公开一种基于器官芯片的器官模型构建方法，包括：将所述器官芯片进行包被处理；然后向第一培养微孔和/或第二培养微孔内接种细胞；相应地，分别向储液孔和/或流体操作孔内加入培养液，对第一培养微孔和/或第二培养微孔内的细胞进行单孔培养、共同培养或者依次培养，获得对应的器官模型。本公开实施例基于特定的器官芯片，通过采用动态培养方式，简单无需外接复杂设备，实现恒流，模拟体内真实生理情况，获得高仿生的器官模型；构建方式灵活，满足不同器官模型的构建需求；且构建的器官模型跨膜电阻高，紧密连接蛋白表达多，屏障功能更强。本申请还公开了器官模型。

摘要： 本发明旨在提供一种移植用再生器官原基的制造方法，所述移植用再生器官可确保移植后与受体的连续性，且使移植操作容易进行。本发明提供了一种具有导引器的移植用再生器官原基的制造方法，所述方法包括：通过使实质上由间叶细胞所构成的第1细胞集合体与实质上由上皮细胞所构成的第2细胞集合体紧密地接触，并在支持体内部对这些细胞集合体进行培养，以制造再生器官原基的步骤；以及将所述导引器插入所述再生器官原基的步骤。

摘要： 描述了用于患者的器官替代或器官辅助治疗的装置和方法。

摘要： 本发明提供用于吸入性CO疗法的系统和方法，以便预防、减弱或延迟加速器官或组织功能损失的过程，因此增加移植器官或组织的寿命，或者减缓天然器官或组织的衰退，或者延迟对用器官移植物替换患病的天然器官的需要。预防、减弱或延迟的此类生物过程包括慢性持久性炎症、纤维化、瘢痕化以及免疫或自身免疫攻击。

摘要： 本发明涉及一种用于培养和移植器官类器官的脱细胞器官组织衍生支架及其制造方法。

摘要： 本发明提供一种用于器官组织三维培养的器官芯片及器官组织的培养方法。芯片包括密封层、培养层以及连接层，培养层包括第一子培养层、分隔层以及第二子培养层，培养层设置有培养室、入口流道、导流流道以及出口流道，密封层上设置有第一除气泡流道，连接层上设置有引入口、排出口以及第二除气泡流道，第一子培养层的入口流道分别与引入口以及第一除气泡流道相连，导流流道分别与第一除气泡流道以及培养室相连，出口流道分别与培养室以及排出口相连；第二子培养层的入口流道分别与引入口以及第二除气泡流道相连，导流流道分别与第二除气泡流道以及培养室相连，出口流道分别与培养室以及排出口相连。提供一种可模拟人体吸收过程的器官培养芯片。

摘要： 本发明提供一种与以往的人工组织相比，能够更良好地适用于手术操作训练的人工组织模型以及其制造方法。手术操作训练用的人工器官模型具有通过手术操作训练实施者的手术操作而可剥离地层叠并相互粘合的2层以上的纤维材料层2、3，以导电性的液体或凝胶将上述层叠并相互粘合的2层以上的纤维材料层2、3整体地浸润，上述2层以上的纤维材料层中相邻的2个纤维材料层形成为具有彼此不同的材料、材质或不同的颜色，以使得上述手术操作训练实施者可识别出上述2个纤维材料层为不同的膜。

摘要： 本申请涉及生物组织工程技术领域，公开一种基于器官芯片的器官模型构建方法，包括：将所述器官芯片进行包被处理；然后向第一培养微孔和/或第二培养微孔内接种细胞；相应地，分别向储液孔和/或流体操作孔内加入培养液，对第一培养微孔和/或第二培养微孔内的细胞进行单孔培养、共同培养或者依次培养，获得对应的器官模型。本公开实施例基于特定的器官芯片，通过采用动态培养方式，简单无需外接复杂设备，实现恒流，模拟体内真实生理情况，获得高仿生的器官模型；构建方式灵活，满足不同器官模型的构建需求；且构建的器官模型跨膜电阻高，紧密连接蛋白表达多，屏障功能更强。本申请还公开了器官模型。

摘要： 本发明名称为：多器官功能障碍综合征MODS－多器官衰竭MOF的模型与方法，涉及生命科学领域、及医药领域。提供了一个能够揭示导致动物机体与人体发生MODS－MOF的综合生物调控网络的，综合体液分子生物调控网络机制、主导触发调控细胞因子与辅助细胞因子及它的分子生物调控机制、干预治疗机制及药物、诊断治疗生化检测机制与方法及变量的有效检测数据的，多器官功能障碍综合征MODS－多器官功能衰竭MOF发生机制与治疗机制的模型与方法。