基质蛋白

摘要： A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)是一种具有包膜的、基因组分节段的负链RNA病毒,基因组大小约为14 kb。IAV基因组由8个RNA节段组成,大小从890个碱基到2 341个碱基不等,可编码最多14种蛋白:血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)、聚合酶蛋白(PA、PB1和PB2)、核蛋白(NP)、基质蛋白(M1)、离子通道蛋白(M2)和非结构蛋白(NS1、NS2、PA-X和PB2-F2)^([1])。

摘要： 1猪流感的概况猪流感是由猪流感病毒引起的一种急性、热性、高度传染性和群发性呼吸道疾病.该病一年四季均可发生,其中秋冬季节和春季发病率较高,每个年龄段的猪均可感染该病,且该病传染力非常强,可在较短时间内迅速波及整个猪场.按照核蛋白和基质蛋白的不同,流感病毒可分为三个血清型,即甲型、乙型和丙型,其中猪流感病毒属于甲型.目前,世界范围内甲型流感病毒的HA主要有16个亚型,NA有9个亚型,不同亚型之间组成了不同的血清型,现在已发现的猪流感病毒至少有9个血清型,世界范围内主要流行的猪流感病毒血清型为H1N1、H3N2和H1N2,我国主要流行的血清型为H1N1、H3N2.猪流感病毒毒株感染范围非常广,除了可以感染水禽外,还可以感染猪、人、马、狗等.

摘要： 美国FDA于2022年7月13日批准Novavax公司(Novavax Inc.)研发的Novavax新冠佐剂疫苗(Novavax COVID-19 Vaccine,Adjuvanted)用于18岁以及以上年龄人群预防新冠肺炎。Novavax新冠佐剂疫苗需接种两剂次,两次接种的间隔时间为3周。该疫苗含有新冠病毒刺突蛋白和基质蛋白(Matrix-M)佐剂。该疫苗的刺突蛋白在昆虫细胞中制成,而基质蛋白佐剂含有原产于智利的皂树皮成分皂苷提取物。

摘要： 贝壳和珍珠是碳酸钙在有机基质调控下形成的结构高度有序的生物矿化物.贝壳有机基质包括贝壳基质蛋白、糖和少量的脂类,其中贝壳基质蛋白对贝壳和珍珠的形成过程具有重要的调控作用.三角帆蚌是我国重要的淡水育珠蚌,三角帆蚌贝壳基质蛋白的研究对于揭示淡水珍珠形成机理和培育高品质淡水珍珠具有重要意义.本文介绍了已发现的与三角帆蚌棱柱层和珍珠层形成相关的26个基质蛋白,包括氨基酸组成、一级结构、高级结构等结构特征,以及参与贝壳碳酸钙沉积、贝壳有机框架形成、晶体形貌调控、贝壳着色调控及与珍珠重量性状的关联性等生物矿化功能方面的最新研究进展,为进一步提高珍珠质量提供参考.

摘要： 基质细胞蛋白是调节细胞外基质和细胞间相互作用的一种细胞外基质蛋白质的亚类,是细胞与基质之间的连接桥梁,在对外部刺激做出响应并维持微环境的稳态中发挥重要作用。不同于结构性的基质蛋白,基质细胞蛋白并不直接参与调控细胞形态和组织结构,而是在组织细胞受到损伤后发挥细胞-细胞、细胞-基质间的调节作用[1]。为了突出这种细胞外蛋白在调节细胞功能中的作用,Bornstein[2]引入了“基质细胞蛋白”这一概念,强调细胞外基质网络组成成分的改变将会直接影响细胞的表型。

摘要： 为了建立稳定表达犬瘟热病毒基质蛋白(M)的细胞系,从犬瘟热病毒狐狸源分离毒株SD16F中扩增出M基因,将其克隆至真核表达质粒pCI-neo的Xho Ⅰ/NotⅠ位点处.重组质粒经PCR、Xho L/NotⅠ双酶切及测序鉴定后转染Vero-SLAM细胞,利用G418抗性压力筛选阳性细胞,并采用RT-PCR及间接免疫荧光试验(IFA)鉴定转染细胞中M蛋白的表达情况.结果 表明,成功构建了重组质粒pCI-neo-M,瞬时及稳定转染Vero-SLAM细胞后,RT-PCR和IFA能够检测到M基因的转录和表达,且G418筛选后细胞与其亲本Vero-SLAM细胞生长特性基本一致,表明获得1株能稳定表达M蛋白的细胞系,命名为Vero-SLAM-M.

摘要： 为了对鱼类病毒性出血性败血症病毒(viral hemorrhagic septicemia virus,VHSV)基质蛋白(matrix protein,M)进行功能研究,本实验通过PCR扩增了M基因全长序列,将其克隆至原核表达载体pET-32a(+),转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞后进行IPTG诱导表达,将纯化后的重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,采用间接ELISA检测抗体效价,并运用Western blot和间接免疫荧光检测抗体特异性.结果显示,M基因全长为606 bp,IPTG诱导得到的融合蛋白主要以包涵体的形式存在,大小约为36 kD,比预计略小.间接ELISA检测抗体效价大于1:102400,Western blot检测显示该抗体可以特异性识别纯化的融合蛋白和VHSV感染的鲤上皮瘤(epithelioma papulosum cyprini,EPC)细胞中的M蛋白.间接免疫荧光结果显示M蛋白多抗能识别感染VHSV的EPC细胞中的M蛋白,且M蛋白主要定位于细胞质和细胞膜.本研究中M蛋白多克隆抗体的制备将有助于开展M蛋白的功能研究及疾病的免疫学诊断.

摘要： 旨在利用GST pull-down技术验证新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)基质(matrix,M)蛋白与鸡importin β1蛋白在体外的相互作用.根据NDVZJ1株M基因和鸡importin β1基因序列设计引物,通过PCR扩增获得NDV M基因和鸡importin β1基因,将其分别定向插入到原核表达载体pGEX-6p-1和pET-32a(+)构建重组原核表达载体pGEX-6p-M、pET-32a-importinβ1,然后转化至大肠杆菌BL21 (DE3)后进行IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测重组蛋白的表达情况,并对包涵体重组蛋白进行变性和复性处理.然后以GST-M重组蛋白为诱饵蛋白,His-importin β1重组蛋白为猎物蛋白,利用GST pull-down技术验证M蛋白与importinβ1蛋白的相互作用.结果表明,成功构建了重组原核表达载体pGEX-6p-M和pET-32a-importinβ1,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)获得了正确表达.SDS-PAGE电泳检测显示GST-M重组蛋白主要以包涵体形式存在,而His-importin β1重组蛋白以可溶性和包涵体两种形式存在.利用蛋白重折叠试剂盒获得了有活性的GST-M重组蛋白,将其作为诱饵蛋白,可以捕获并检测到His-importin β1重组蛋白,但是GST标签蛋白不能结合His-importin β1重组蛋白.利用GSTpull-down技术证实了NDV M蛋白与鸡importin β1蛋白在体外具有直接的相互作用,这为深入研究importin β1蛋白在NDV M蛋白细胞核定位的分子机制以及在NDV复制和致病中的作用奠定了基础.

摘要： 为表达狂犬病病毒(RV)基质蛋白(M)，采用RT-PCR方法从狂犬病病毒LEP-Flury株中扩增RV基质蛋白基因，双酶切后定向克隆至原核表达载体pET-32a(+)，构建重组质粒pET-M，经PCR和双酶切鉴定以及序列测定，重组质粒构建成功。将重组质粒pET-M转化至宿主菌E-coli DH5a中进行表达，经SDS-PAGE电泳分析显示M蛋白约为38ku。Westem blot检测证明，重组蛋白可被鼠抗His单克隆抗体特异性识别，表明基质蛋白具有良好的反应原性。用纯化的重组M蛋白作为诊断抗原建立检测犬RV抗体的间接ELIsA方法，通过优化反应条件，确定抗原最佳包被量是6μg/ml，血清的最佳稀释度为1：200，Protein A—HRP的稀释度为l：2000，用该间接ELISA方法与以狂犬病病毒作为诊断抗原的商品化EuSA试剂盒分别对93份临床血清样品进行检测，结果两者的符合率为89．2％。该试验表明M蛋白的间接ELISA方法可用于检测犬1w抗体水平的参考。

摘要： 采用PCR方法由HEP-Flury株全长质粒中扩增狂犬病病毒基质蛋白序列M，另采用全序列合成方法将其序列中稀有密码子替换为大肠杆菌偏嗜密码子，得到优化后序列MN。rn 将以上两个序列双酶切后定向克隆至原核表达载体pET-32a，构建原核表达质粒pET-M及pET-MN，并转化至表达菌BL21(DE3)后诱导表达。SDS-PAGE电泳分析显示，两者在约39 KD处出现了新的蛋白带，与预期大小一致。Western blotting结果显示，其蛋白均可被鼠抗His单克隆抗体及鼠抗RV多克隆抗体特异识别。经薄层扫描发现各实验条件下pET-MN表达量较pET-M均有明显提高，证实针对大肠杆菌密码子偏嗜性进行全序列优化后，狂犬病病毒基质蛋白在大肠杆菌中表达水平得到了显著提高。

摘要： 利用毕赤酵母表达系统进行了禽流感病毒基质蛋白及核蛋白在毕赤酵母中的融合表达研究.首先构建中间质粒pMD18-T-M-Np,并将M-Np融合基因插入酵母分泌型表达载体pPIC9K中,获得重组质粒pPIC9K-M-Np;再将所获重组质粒经Bpu1102Ⅰ线性化后,电转化GS115感受态细胞,以插入的方式进行重组,并经PCR鉴定,得到重组酵母工程菌;用甲醇诱导分泌表达目标蛋白,并进行初步纯化.经SDS-PAGE和Western-blotting检测,结果表明,M-Np融合蛋白在毕赤酵母中获得表达。

摘要： 用禽流感病毒番鸭分离株ZM(A/Muscovy/Zhejiang/2000(H5N1),接种11日龄SPF鸡胚,收集死亡胚尿囊液经适当方法处理后作为免疫原免疫BALB/C小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,细胞融合后经间接ELISA检测,得到一株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞,命名为BB,制备的单抗腹水效价为18Log2.免疫印迹(Western-Blot)和琼脂扩散试验表明所得单抗是针对禽流感H5亚型病毒的基质蛋白(M蛋白)的M及M的.单抗的热稳定性结果表明,腹水单抗分别在37°C、25°C、4°C放置20天,其ELISA效价与-20°C冻存保存的腹水单抗的ELISA效价(1:262144)无差别,说明腹水单抗具有良好的热稳定性.抗体分泌稳定性结果表明,杂交瘤细胞体外连续传代80天后以及液氮冻存的杂交瘤细胞6个月后复苏,仍具有稳定的抗体分泌能力.细胞上清抗体ELISA效价为1:256,腹水单抗ELISA效价仍不小于1:262144.单抗的特异性试验结果表明单抗只与H5亚型的禽流感病毒反应,而不与其它禽类病毒反应.单抗的所有这些特性为将以此单抗介导的快速诊断H5亚型禽流感的相关研究奠定了坚实的基础,将有良好的应用前景.

摘要： 背景和目的:本研究拟通过2DG(2-deoxy-D-glucose)抑制糖酵解,探讨肿瘤糖代谢方式改变对VSV MP抗肿瘤作用的影响.方法:在体外利用VSV MP转染肿瘤细胞和正常细胞,通过2-DG干扰肿瘤细胞糖酵解,分析在不同代谢状态下VSV MP对宿主细胞的感染和复制能力.之后,将对数生长期的小鼠MethA(腹膜后肉瘤)和CT26(大肠癌)细胞接种BALB/c小鼠,随机分为NS组、MP组、2-DG组、2-DG+MP组进行治疗,观察各组肿瘤生长和小鼠生存情况,并用TUNNEL试剂盒检测肿瘤细胞凋亡情况,测定细胞乳酸水平.结果:体外实验发现,VSV MP联合2-DG阻断能量代谢途径,可以明显地提高病毒杀伤肿瘤细胞的效果,两者具有协同作用,并有统计学意义.在体内实验中,2-DG+MP组的疗效与其他各组比较显著增强,MP和2-DG联用起到了协同效应,加入2-DG后显著增强了MP的抗肿瘤作用,治疗组小鼠生存时间明显延长,而且没有观察到明显的副作用.MP和2-DG联用增加了细胞线粒体凋亡路径的Casaspase3、Caspase8相关信号,诱导凋亡的增加.通过对乳酸水平的测定,发现MP治疗组和MP+2DG治疗组乳酸水平降低.而对于正常细胞,MP、2DG、或者二者联用,均不影响能量代谢.结论:MP和2DG联合使用可以显著降低肿瘤细胞能量生成,更多地诱导肿瘤细胞凋亡.2DG能够明显增加MP的抗肿瘤作用,值得进一步研究.

摘要： 目的：原核表达狂犬病病毒的基质蛋白(M)，并以此作为包被抗原建立问接ELIsA检测方法，与以狂犬病病毒磷蛋白(P)作为包被抗原建立的间接ELIsA方法进行比较。方法：根据GenBank中公布的狂犬病病毒LEP—Flury株M基因序列设计特异性引物并引入Sma Ⅰ和Not Ⅰ酶切位点，经RT—PCR扩增得到目的基因，连接pCR(R)2.1载体，构建重组质粒pCR—Ry-M，重组质粒用Sma Ⅰ和Not Ⅰ进行双酶切，酶切产物定向克隆至原核表达载体pGEX-6P—1中，构建重组表达载体pGEX—RV-M。将重组表达载体转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞，使用IPTG诱导表达目的蛋白，SDS—PAGE分析表明蛋白表达量较大且主要以可溶性的形式表达。亲和层析纯化目的蛋白，Western blot表明融合蛋白具有良好的反应原性，使用纯化的融合蛋白作为包被抗原建立了间接ELISA方法并检测了95份血清，同时使用带有Hi s标签的重组狂犬病病毒磷蛋白P(RV—His—P)建立的ELISA方法和商品化的ELISA试剂盒检测该血清。结果：与商品化的以全病毒作为包被抗原的ELISA检测试剂盒相比，使用重组P蛋白作为包被抗原建立的间接ELISA检测方法具有更高的符合率，能够代替全病毒作为诊断抗原建立检测方法。

摘要： 蛋壳质量不佳问题一直困扰着世界各国蛋鸡养殖业的发展.在禽蛋生产中,研究蛋壳质量改善措施,可为提高蛋壳品质提供理论支持.本文主要介绍了蛋壳形成及组成构造,结合传统蛋壳质量改善措施,探讨基因调控蛋壳质量的可能,并分析基质蛋白对蛋壳质量的影响,以期为改善蛋壳质量提供参考.从分子水平揭示影响蛋壳强度的相关基因在鸡子宫中的时空表达规律，为通过外源基因肌肉注射表达方式，调控蛋鸡体内蛋壳形成机制提供了新的方法和技术手段，但未来研究中相关质粒的最佳注射剂量、表达周期和产蛋鸡适宜注射阶段等实际应用问题仍需做深层次探讨。而研究基质蛋白与蛋壳形成的关系，可为蛋壳质量的改善提供新的思路和方法。但基质蛋白与蛋壳形成仍有很多问题没有完全解决，如在控制品型、形貌、尺寸、取向、多晶排列的过程中，有机物与无机物之间的作用以及有机物活性基团与非活性基团的成矿作用等，在今后的研究中均需要作深人研究。

摘要： 目的：观察“乳癌术后方”抗HER2过表达乳腺癌复发转移的疗效，评估“乳癌术后方”对HER2介导的信号通路及相关基质蛋白表达的影响，揭示其抗复发转移的作用机制。方法：采用HER2eu转基因自发乳腺癌小鼠模型，选取30周龄左右发瘤相当的小鼠行原发肿瘤切除术，术后随机分为对照组、中药组(乳癌术后方组)、西药组(赫塞汀组)、联合组(乳癌术后方+赫赛汀组)，给药治疗4个月，评价瘤积抑制率及肺转移抑制率。Western blot法检测治疗结束后各组小鼠复发肿瘤组织中p38、p-p38、Total-Akt、p-Akt及细胞间黏附分子E-cadherin、转录蛋白SNAI1、EMT标记物波形蛋白Vimentin、基质金属蛋白酶-2、9(matrix metalloproteinase，MMP-2，9)及金属蛋白酶组织抑制因子-1、2(tissue inhibitorof metalloproteinase，TIMP-1，2)的表达情况。结果：中药组治疗结束时平均瘤积为5.56cm3，对照组为11.11cm3，组间比较有统计学差异(p=0.037)。对照组平均肺转移结节数为16个，中药组为10个，中药组肺转移抑制率达37.85％，但无统计学意义。各组Total-Akt及p-Akt的表达无明显差异。中药组p38表达含量较对照组高，联合组p38表达含量较西药组高，各组p-p38的表达无明显差异。对照组与联合组E-cadherin几乎不表达，中药组与西药组E-cadherin表达显著增加。中药组SNAI 1的水平较对照组上调，联合组SNAI 1的水平较西药组下调。各组复发肿瘤组织中Vimentin表达水平相似。基质金属蛋白酶2酶原(pro-MMP2)表达无明显差异，中药组活化的基质金属蛋白酶2(active-MMP2)表达较对照组明显下调，联合组active-MMP2的表达较赫赛汀组下调。中药组MMP9的表达水平较对照组明显下调。中药组、西药组、联合组TIMP-1、TIMP-2的表达较对照组上调。结论：“乳癌术后方”对FVBeu小鼠术后乳腺肿瘤复发具有抑制作用。“乳癌术后方”能够干预HER2介导的p38 MAPK信号通路，增加细胞间黏附分子E-cadherin的表达，减少对细胞外基质的降解，增加对细胞外基质的保护，从而发挥抗复发转移作用。

摘要： 本文研究目标是从大规模芯片数据中检测显著性保守的癌症预后标志基因。论文利用了最新的基因芯片表达数据元分析(meta-analysis)手段一一排序的基因列表的相似性打分算法(Similarities of Ordered Gene List-SOGL)，并将现有的两两比较算法扩展为多基因列表间的比较。我们发现前列腺癌存活、恶性间皮瘤复发和神经胶质瘤存活所对应的3条有序基因列表之间显著相似。有临床意义的是，13个标志基因中的7个基因涉及细胞外的基质的调控和组装(COL4A1、COL11A1、COL1A2、COL5A2、FN1、BGN和PTGDS)；12个基因参与血管新生过程(以上7个基因和MDK、CPE、POSTN、IGFBP3、ANXA2)。该结果提示细胞外的基质蛋白的破坏是血管新生相关的癌症入侵和转移的重要因素。

摘要： 目的：构建一种含H5N1禽流感病毒全长HA/NA/M基因的重组质粒,并为病原学检测提供阳性定量标准品。方法：设计H5N1禽流感病毒HA、NA及M抗原基因全长开放阅读框的克隆引物,提取H5N1禽流感病毒总RNA后用RT-PCR获得相应片段,用三次酶切连接的方法,依次插入到pCEM-T easy质粒,再进行测序。线性化后的重组质粒用T7 RNA聚合酶进行体外转录。对RNA转录产物纯化后测定浓度,用实时荧光定量PCR构建标准曲线进行验证。结果：RT-PCR扩增片段与预期片段大小相符,构建的重组质粒PG EM-HA-NA-M插入片段的测序结果与GenBank公布序列一致。由重组质粒体外转录获得同时含H5N1禽流感病毒HA、NA、M全长开放阅读框序列的RNA片段,质量浓度为395.6 ng/μl,可准确定量拷贝数,梯度稀释后用实时荧光定量PCR获得了良好的标准曲线。结论：成功构建重组质粒PGEM-HA-NA-M,由此质粒体外转录获得的RNA片段可作为H5N1禽流感病毒核酸快速检测方法的阳性定量标准品。

摘要： 本发明涉及水疱性口炎病毒（VSV）基质（M）蛋白突变体。一种突变体M蛋白包括在位点（21）甘氨酸变成谷氨酸，在位点（111）亮氨酸变成丙氨酸以及在位点（51）蛋氨酸变成精氨酸。另一种M蛋白突变体包括在位点（22）甘氨酸变成谷氨酸以及在位点（48）和（51）蛋氨酸变成精氨酸。这些具有所述突变体M的新的rVSV显著地减毒并失去了毒性，所述毒性包括神经毒性，并且能够诱导对相关抗原的免疫应答。此外，具有第一次描述的M突变体的rVSV印第安纳血清型在31°C能够有效复制，且在约37°C以上较差复制或者不能复制。

摘要： 本发明公开了一种用酵母菌制备埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：1)将编码埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体的基因导入受体酵母细胞中，得到表达所述基因的重组酵母细胞；2)对所述重组酵母细胞依次进行培养、破碎，从破碎产物中获得所述埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体；所述埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体为将保留有埃博拉病毒糖蛋白受体结合区与聚糖帽区的埃博拉病毒糖蛋白核心区融合至埃博拉病毒基质蛋白的N末端后得到的重组蛋白。本发明制备的埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体具有聚体结构且拥有糖基化修饰，因而其具有作为埃博拉出血热预防用疫苗的潜质。

摘要： 本发明涉及红景天苷及其衍生物用途领域，具体公开了红景天苷及其衍生物在制备治疗及预防眼科纤维化等细胞外基质蛋白异常的疾病抑制剂药物的应用。本发明通过抑制眼内细胞外基质蛋白的表达起到抗纤维化作用而治疗及预防青光眼等相关眼部纤维化等疾病，可以有效地预防、延缓、抑制纤维化，本发明利用细胞外基质蛋白抑制剂红景天苷及其衍生物起到抗纤维化作用，可明显起到抑制纤维化的作用。本发明还涉及制备一种治疗及预防眼科纤维化等细胞外基质蛋白异常的疾病抑制剂药物，包含有效量的红景天苷及其衍生物为活性成分。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及流感病毒基质蛋白M1的单克隆抗体及其应用。本发明提供流感病毒基质蛋白M1的单克隆抗体，所述单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1‑3所示；所述轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4‑6所示。该单克隆抗体能够特异识别并结合多种亚型的流感病毒基质蛋白M1、在流感病毒亚型间具有广谱适用性，同时具有较高的特异性和敏感性，可以很好地应用于免疫印迹实验、间接免疫荧光实验以及免疫沉淀等技术，具有较高的应用价值。

摘要： 一种禽流感病毒基质蛋白及核蛋白融合抗原蛋白的表达制备方法，属于生物技术领域，特别是涉及一种AIV融合抗原蛋白及制备。本发明提供一种由两种AIV抗原蛋白组成的融合抗原蛋白，能有效检测致病率很高的A型禽流感病毒基质蛋白及核蛋白的抗体的禽流感病毒基质蛋白及核蛋白融合抗原蛋白的表达制备。本发明首先构建质粒pPIC9K－M－Np，然后M－Np蛋白毕赤酵母真核表达及制备。本发明开展了利用毕赤酵母真核表达系统表达制备的M－Np融合抗原蛋白的研究。其表达量高、特异性强、易于纯化、具有完整的空间构象等特点完全符合ELISA快速检测试剂盒的鉴定要求。

摘要： 公开了骨髓基质细胞衍生的细胞外基质蛋白提取物，其可用于间充质干细胞的扩增和增殖以及用于各种治疗应用。

摘要： 本发明公开了一种用酵母菌制备埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：1)将编码埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体的基因导入受体酵母细胞中，得到表达所述基因的重组酵母细胞；2)对所述重组酵母细胞依次进行培养、破碎，从破碎产物中获得所述埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体；所述埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体为将保留有埃博拉病毒糖蛋白受体结合区与聚糖帽区的埃博拉病毒糖蛋白核心区融合至埃博拉病毒基质蛋白的N末端后得到的重组蛋白。本发明制备的埃博拉病毒糖蛋白与基质蛋白融合突变体具有聚体结构且拥有糖基化修饰，因而其具有作为埃博拉出血热预防用疫苗的潜质。

摘要： 本发明公开一种猪膀胱脱细胞外基质蛋白肽的提取方法，包括原料处理、流洗处理、酶处理、脱洗处理、浸泡处理、消毒处理、无菌处理等步骤，其中脱洗处理步骤再次使用了酶制剂。本发明还公开一种猪膀胱脱细胞外基质蛋白肽在烧烫伤皮肤修复材料中的应用。本发明采用酶解提取法，保留了细胞外基质的完整性；采用二次酶解技术，第一次酶解脱去猪膀胱中的细胞，第二次酶解将细胞外基质分解成小分子状态，结合原料处理、流洗处理、脱洗处理、浸泡处理、消毒处理、无菌处理等步骤，形成一套完整、严谨的工艺路线，提取获得原料级猪膀胱脱细胞外基质蛋白肽，为医药辅料行业提供用于烧烫伤皮肤修复的原料产品。

摘要： 本发明公开了一种检测低聚软骨基质蛋白的试纸条及检测方法，涉及免疫层析法定量检测技术领域。与现有技术相比，本发明提供的检测试纸条具有如下优势：制作方便，体积小、便于携带且成本较低，克服了酶联免疫吸附法(ELISA)制作复杂、体积大、不便于携带等缺点，可以实现单人份检测。上述试纸条具有检测灵敏度高，可以满足定量检测的需求。通过免疫分析仪对结果进行判读，可实现自动化，减少主观因素的影响，提供便利、快速、可靠、结果可重复的诊断结果。采用上述试纸条适用于各种医疗现场的检测所需。

摘要： 提供一种用于培养动物细胞以生产重组细胞外基质蛋白的培养基组合物，生产高纯度重组细胞外基质蛋白的方法以及检测重组细胞外基质蛋白单体的方法。