β-萘酚

摘要： 萘并呋喃化合物是一类重要的杂环化合物,广泛存在于很多种天然产物中,具有很多重要的生物活性,已被广泛用作药物合成中.因此,萘并呋喃化合物的合成研究备受关注,很多种有效的合成方法被相继报道.本文主要综述了近几年来由β-萘酚衍生的萘并呋喃化合物的合成方法.

摘要： 萘并呋喃化合物是一类重要的杂环化合物,广泛存在于很多种天然产物中,具有很多重要的生物活性,已被广泛用作药物合成中。因此,萘并呋喃化合物的合成研究备受关注,很多种有效的合成方法被相继报道。本文主要综述了近几年来由β-萘酚衍生的萘并呋喃化合物的合成方法。

摘要： The activated carbon materials with selective adsorption of cobalt were prepared by using beta naph-thol.The characterization results of SEM and FTIR show that because of the swelling effect in activated carbon modification,the particles become coarse and loose,and the functional groups and groups in surface structure are increased.The effects of modification conditions of concentration of beta naphthol,time,and temperature on adsorption property of cobalt were studied.The effects of adsorption time,adsorption temperature and the dosage of activated carbon on the adsorption ratio were investigated.Through fitting the isothermal adsorption model,the adsorption behavior of cobalt of modified activated carbon was studied.The optimizing process of ac-tivated carbon modified by beta naphthol and adsorption of cobalt is obtained.The 1-nitroso-2-naphthol solution was mixed by beta naphthol dissolved in sodium hydroxide solution and sodium nitrite with molar ratio of 1:1 . When the concentration of 1-nitroso-2-naphthol solution is 1 mol/L,reaction time is 1 .5 h,reaction temperature is 95-100 °C,and adsorption time is 1 h,the adsorption rate of modified activated carbon reaches 99.7% in neu-tral solution,the cobalt adsorption equilibrium concentration decreases blow 1 mg/L,and the maximum ad-sorption quantity is 26 .18 mg/g.The adsorption isothermal is in accordance with Langmuir isothermal model and the linear fitting coefficient is 0.99999,which indicating that the adsorption model of modified activated car-bon to cobalt mainly depends on monolayer adsorption.%采用β-萘酚改性制备选择性吸附钴的活性炭材料,SEM和FTIR表征测试发现,活性炭改性中受到溶胀作用,颗粒变粗大和疏松,表面结构中官能团和基团增多.并研究了β-萘酚浓度、改性时间、改性温度等改性条件对钴吸附性能的影响.同时探讨了改性活性炭吸附时间、温度、剂量等条件对吸附效率的影响,通过对等温吸附模型进行拟合,研究改性活性炭吸附钴的行为.结果表明,β-萘酚改性活性炭对钴吸附的优化工艺为氢氧化钠溶解β-萘酚后与亚硝酸钠按1:1摩尔比混合配制α-亚硝基-β-萘酚溶液,浓度为1 mol/L、改性时间1.5 h、温度95~100°C、吸附时间1 h、吸附温度25°C、溶液中性条件下,钴吸附率达到99%以上,钴吸附平衡浓度下降到1 mg/L以下,最大吸附容量为25.52 mg/g.吸附等温线符合Langmuir等温线模型,拟合系数为0.99995,表明改性活性炭对钴的吸附模式是以单层吸附为主.

摘要： 建立了液液萃取—高效液相色谱法测定水样中α-萘酚和β-萘酚的分析方法.对流动相组成及流速、柱温、萃取剂种类、色谱柱类型等条件进行了优化.选用三氯甲烷为萃取剂,乙腈:水(0.1%乙酸)=50:50为流动相,流速1mL/min,柱温40°C,作为色谱条件.在1L空白水样中添加低浓度水平的萘酚标准溶液(加标量为0.2μg),测定平行样品7份,α-萘酚加标回收率为92%~117%,标准偏差为5.5%;β-萘酚加标回收率为96%~121%,标准偏差为5.1%.当萃取体积为1L,浓缩至1mL,进样量为10μL时,α-萘酚和β-萘酚的方法检出限分别为0.15μg/L和0.17μg/L.

摘要： 本课题主要根据本课题组研究的金属卟啉的较高的催化活性和选择性,在对其反应可行性进行研究之后,将其应用到β-萘酚的氧化反应。并对其反应溶剂、温度、时间等因素进行了优化。最终确定了最优反应条件:5,10,15,20-四(五氟苯基)铁卟啉催化剂,四丁基碘化铵为相转移催化剂,反应温度为20°C,反应时间为12 h,溶剂为乙腈。在最优化条件下,反应的产率为27%。

摘要： 以水或乙醇作为反应介质,不使用相转移催化剂,通过β-萘酚与溴代硝基烯烃的Michael-Friedel-Crafts/alkylation串联反应,高效、温和地合成了一系列1,2-二氢萘并呋喃衍生物;考察了不同溶剂及催化剂对反应的影响;通过核磁共振和单晶X-射线衍射等方法对目标化合物进行了结构确认及表征.

摘要： Hexa-(β-naphthyloxy)cyclotriphosphazene is synthesized by the necleophilic substitution reaction of β-naphthol with hexachlorocyclotriphosphazene, which were characterized by NMR, IR, MS and UV-Vis spec-tra. The aximum absorption wavelength (λmax)of the β-naphthol and its derivative in ethanol, hexamethylene and acetonitrile, respectively,were separately determined by UV-Vis spectroscopy. The effects of the solvents and molecular structure on absorption spectra were studied. The results showed that the maximum absorption wave-length (λmax) of hexa-(β-naphthyloxy)cyclotriphosphazene on ultraviolet absorption spectra had not a shift in ethanol, hexamethylene and acetonitrile. Ultraviolet absorption wavelength (λmax) of hexa-(β-naphthyloxy)cyclot-riphosphazene had a blue shift in contrast to that of β-naphthol in acetonitrile, which demonstrated that the molec-ular conjugational effect of hexa-(β-naphthyloxy)cyclotriphosphazene had decreased.%通过六氯环三磷腈与β-萘酚反应合成了一种新型六（β-萘氧基）环三磷腈化合物，其结构经核磁共振谱、红外光谱和质谱表征。紫外-可见吸收光谱法测定了β-萘酚和六（β-萘氧基）环三磷腈在乙醇、环己烷和乙腈中的最大吸收波长（λmax），并探讨了分子结构和溶剂对吸收光谱的影响。研究发现，溶剂效应对六（β-萘氧基）环三磷腈的吸收光谱无明显影响；六（β-萘氧基）环三磷腈相比β-萘酚最大吸收波长发生蓝移，说明六（β-萘氧基）环三磷腈相比β-萘酚的分子共轭程度降低。

摘要： 超临界流体(SCF)中溶质的溶解度的测定和计算，在超临界流体萃取、超临界流体反应以及颗粒微细化等过程中具有重要的意义。由有限的实验数据通过合适的计算模型进行计算是人们获得SCF中溶质溶解度的一种重要方法，因此通过实验数据结合模型计算比较找出合适的模型和方法具有重要意义。有文献报道温度在55°C以下β-萘酚在超临界CO2以及夹带剂中的溶解度研究。本实验重点用静态法测定了β-萘酚温度从65°C到100°C时再超临界CO2中的溶解度行为，然后利用固体在超临界流体中溶解度计算的两种常用模型进行拟合，找出计算β-萘酚在超临界CO2溶解度的合适模型，补充β-萘酚在超临界CO2中溶解度的基础数据和计算理论。

摘要： 超临界流体(SCF)中溶质的溶解度的测定和计算，在超临界流体萃取、超临界流体反应以及颗粒微细化等过程中具有重要的意义。由有限的实验数据通过合适的计算模型进行计算是人们获得SCF中溶质溶解度的一种重要方法，因此通过实验数据结合模型计算比较找出合适的模型和方法具有重要意义。有文献报道温度在55°C以下β-萘酚在超临界CO2以及夹带剂中的溶解度研究。本实验重点用静态法测定了β-萘酚温度从65°C到100°C时再超临界CO2中的溶解度行为，然后利用固体在超临界流体中溶解度计算的两种常用模型进行拟合，找出计算β-萘酚在超临界CO2溶解度的合适模型，补充β-萘酚在超临界CO2中溶解度的基础数据和计算理论。

摘要： 超临界流体(SCF)中溶质的溶解度的测定和计算，在超临界流体萃取、超临界流体反应以及颗粒微细化等过程中具有重要的意义。由有限的实验数据通过合适的计算模型进行计算是人们获得SCF中溶质溶解度的一种重要方法，因此通过实验数据结合模型计算比较找出合适的模型和方法具有重要意义。有文献报道温度在55°C以下β-萘酚在超临界CO2以及夹带剂中的溶解度研究。本实验重点用静态法测定了β-萘酚温度从65°C到100°C时再超临界CO2中的溶解度行为，然后利用固体在超临界流体中溶解度计算的两种常用模型进行拟合，找出计算β-萘酚在超临界CO2溶解度的合适模型，补充β-萘酚在超临界CO2中溶解度的基础数据和计算理论。

摘要： 超临界流体(SCF)中溶质的溶解度的测定和计算，在超临界流体萃取、超临界流体反应以及颗粒微细化等过程中具有重要的意义。由有限的实验数据通过合适的计算模型进行计算是人们获得SCF中溶质溶解度的一种重要方法，因此通过实验数据结合模型计算比较找出合适的模型和方法具有重要意义。有文献报道温度在55°C以下β-萘酚在超临界CO2以及夹带剂中的溶解度研究。本实验重点用静态法测定了β-萘酚温度从65°C到100°C时再超临界CO2中的溶解度行为，然后利用固体在超临界流体中溶解度计算的两种常用模型进行拟合，找出计算β-萘酚在超临界CO2溶解度的合适模型，补充β-萘酚在超临界CO2中溶解度的基础数据和计算理论。

摘要： 本文测定β-萘酚在超临界CO2中的溶解度,分析研究了压力从10.0～20.0MPa,温度从55～100°C变化对溶解度的影响.并运用超临界流体中固体溶解度的两种计算模型,压缩气体模型及液体膨胀模型进行计算,找出在该温度范围下,适合计算β-萘酚溶解度的模型.

摘要： 本文测定β-萘酚在超临界CO2中的溶解度,分析研究了压力从10.0～20.0MPa,温度从55～100°C变化对溶解度的影响.并运用超临界流体中固体溶解度的两种计算模型,压缩气体模型及液体膨胀模型进行计算,找出在该温度范围下,适合计算β-萘酚溶解度的模型.

摘要： 本文测定β-萘酚在超临界CO2中的溶解度,分析研究了压力从10.0～20.0MPa,温度从55～100°C变化对溶解度的影响.并运用超临界流体中固体溶解度的两种计算模型,压缩气体模型及液体膨胀模型进行计算,找出在该温度范围下,适合计算β-萘酚溶解度的模型.

摘要： 本文测定β-萘酚在超临界CO2中的溶解度,分析研究了压力从10.0～20.0MPa,温度从55～100°C变化对溶解度的影响.并运用超临界流体中固体溶解度的两种计算模型,压缩气体模型及液体膨胀模型进行计算,找出在该温度范围下,适合计算β-萘酚溶解度的模型.

摘要： 本文研究了在超声作用下合成β-萘乙醚.研究结果表明:在合成过程中采用变幅杆式超声波发生器,以DMF做溶剂,β-萘酚:溴乙烷(摩尔比)为1:1.3,在65OC下反应2h,可获得92％的收率.该方法可以大大缩短反应时间,而且后处理简单,是一种合成β-萘乙醚较好的方法.

摘要： 本文研究了在超声作用下合成β-萘乙醚.研究结果表明:在合成过程中采用变幅杆式超声波发生器,以DMF做溶剂,β-萘酚:溴乙烷(摩尔比)为1:1.3,在65OC下反应2h,可获得92％的收率.该方法可以大大缩短反应时间,而且后处理简单,是一种合成β-萘乙醚较好的方法.

摘要： 本发明公开了一种已知化合物1‑氨基‑2‑萘酚作为β‑萘酚源染料半抗原的应用，并由此制备相应的β‑萘酚源染料的人工抗原和单克隆抗体，并通过实验数据给出了该单克隆抗体对多种β‑萘酚源染料具有良好的免疫检测性能。

摘要： 本发明的目的在于提供光灵敏度、分辨率、碱显影性高且耐热性、耐吸湿性也优异的、适于感光性组合物和抗蚀材料的改性羟基萘酚醛清漆树脂，提供一种改性羟基萘酚醛清漆树脂，其以下述结构式(1)所示的结构部位(I)(式中，R

摘要： 本发明公开了一种萘磺化产物直接碱熔联产1‑萘酚和2‑萘酚的方法，其步骤为：萘与浓硫酸发生多次磺化反应，得到的液态磺化产物直接与熔融状态的氢氧化钠进行碱熔反应，经过稀释、酸化、煮沸分层、脱水干燥、精馏分离，同时得到高纯度的1‑萘酚和2‑萘酚。革除了现有工艺中磺化产物的水解、吹萘、中和、冷却结晶、过滤以及将常温下的含水滤饼进行碱熔的加料等工序，不再产生难于治理的过滤废水，节约能源、资源，提高收率，改善操作环境，从生产工艺上彻底解决萘酚生产中的三废治理难题。

摘要： 本发明涉及一种6‑溴‑2‑萘酚氧化偶联合成6,6’‑二溴‑1,1'‑联‑2‑萘酚的方法，铜盐作为催化剂，无机碱辅助催化，取6‑溴‑2‑萘酚、1,2‑二氯乙烷、水、铜盐、无机碱，加入到四口瓶中；常压搅拌，加热，通氧气反应，降至室温后，过滤得6,6’‑二溴‑1,1'‑联‑2‑萘酚粗品，再经去离子水打浆水洗、过滤洗涤，干燥得粗品，重结晶，烘干得成品。优点是：反应收率可达90％以上，反应底物低毒，操作简便。以铜盐为催化剂，在碱辅助的条件下，可以快速活化，使反应充分进行并加快了反应速率。

摘要： 本发明涉及萘酚喹或含萘酚喹的组合制剂在抗冠状病毒中的应用。具体而言，本发明涉及萘酚喹类化合物及其药物组合物作为抑制冠状病毒复制的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒感染引起的相关疾病的药物中的用途。本发明的萘酚喹类化合物可治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病。

摘要： 一种区分R‑联萘酚及其同分异构体S‑联萘酚的方法，其特征在于：应用“H2SO4–KIO3‑[NiL](ClO4)2–丙二酸‑H2O2”非线性化学振荡体系作为区分溶液，根据R‑联萘酚及其同分异构体S‑联萘酚对该振荡体系的振荡图谱的影响不同，从而对R‑联萘酚及其同分异构体S‑联萘酚进行区分。本发明所提供的电位振荡图谱具有直观性，可以方便快捷地区分出R‑联萘酚及其同分异构体S‑联萘酚，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 一种区分α‑萘酚及其同分异构体β‑萘酚的方法，其特征在于：应用“H2SO4‑KIO3‑[NiL](ClO4)2‑丙二酸‑H2O2”化学振荡体系作为区分溶液，根据α‑萘酚及β‑萘酚对该体系振荡的影响不同，从而实现α‑萘酚及β‑萘酚的区分。本发明所涉及的区分方法所提供的电位振荡图谱具有直观性，可以方便快捷的区分出α‑萘酚及β‑萘酚，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 本发明涉及化工生产废水处理工艺，具体涉及1‑萘酚‑5‑磺酸合成2‑亚硝基‑1‑萘酚‑5‑磺酸中间体的生产废水处理工艺。本发明首先向1‑萘酚‑5‑磺酸合成2‑亚硝基‑1‑萘酚‑5‑磺酸中间体的生产废水中加入芬顿试剂氧化反应，然后加入Ca(OH)

摘要： 本发明公开了一种联产1‑萘酚和2‑萘酚的萘磺化方法，是经过磺化反应后直接中和，中和是先将12%的亚硫酸钠溶液加入到中和釜中，再加入萘磺酸熔融物料，调节PH为1‑2进行反应，加热溶液到105°C，保温15min，反应结束后，调节中和釜的PH为7‑8；中和之后，依次进行吹萘、冷却结晶、过滤、碱熔、稀释、酸化、煮沸分层、脱水干燥、精馏分离，生成1‑萘酚和2‑萘酚；本发明不需除去磺化产物中的1‑萘磺酸异构体，通过联产同时得到1‑萘酚和2‑萘酚，且通过特定的生产步骤有效提高1‑萘酚和2‑萘酚的产量和纯度，本发明革除了水解的步骤，减少了生产中废水的产生，简化了生产工艺，降低了生产成本。

摘要： 本实用新型公开了一种2‑萘酚废水精制硫酸钠的处理系统及2‑萘酚生产系统，该处理系统包括依次连接连通的β盐废水浓缩液储罐、冷却压滤装置、冷冻分离装置、十水硫酸钠缓存槽、溶解槽、树脂吸附装置、亚硫酸钠去除装置、活性炭脱色罐、MVR蒸发器、流化干燥装置，同时还包括冷冻分离母液储罐、硫酸储槽、液碱储槽，且冷冻分离母液储罐与冷冻分离装置连通，硫酸储槽分别与溶解槽、亚硫酸钠去除装置连通，液碱储槽与活性炭脱色罐连通；及包括上述2‑萘酚废水精制硫酸钠的处理系统的2‑萘酚生产系统；该处理系统可以将废水处理过程中产生的有机盐、无机盐进行分离，生产出合格的硫酸钠，剩余的有机盐溶液可以作为减水剂原料进行销售。