微透析

摘要： 颅内压监测和指导下的治疗仍然是当代神经危重症治疗的基石,但临床应用中仍存在许多问题。颅内压监测从简单的测压到可连续反应病人颅内压(intracranial pressure, ICP)、脑灌注压(cerebral perfusion pressure, CPP)、平均动脉压(mean arterial pressure, MAP)、压力反应指数(pressure response index, PRx)等的变化,从孤立数值转变为ICP与脑代谢、脑温等神经功能的多模态监测研究,利用计算机实时数据处理得出最优灌注压,为及时调整治疗方案、保持良好脑灌注及脑代谢提供可靠依据,精准治疗神经外科疾病。本文现围绕ICP监测现状及相关脑代谢方面在神经重症中的临床应用及研究进展展开综述。

摘要： 目的:阐明生与炒酸枣仁配伍拮抗大鼠状态性焦虑作用的神经递质机制。方法:SD大鼠随机分为5组,空白对照组、模型组、生与炒酸枣仁配伍组、炒酸枣仁对照组、地西泮对照组(3.6 mg·kg^(-1))。经4 d条件性恐惧电刺激复制状态性焦虑动物模型。造模之后,连续灌胃给药10 d。用在体微透析技术和电化学检测器(HPLC-ECD)联合使用测定海马和外侧杏仁核(LA)中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)的含量。用在体微透析技术和高效液相色谱与OPA柱前衍生技术(HPLC-OPA)测定海马和外侧杏仁核中Glu、GABA的含量。结果:在LA脑区中,与空白对照组相比,模型组DA、NE、5-HT、Glu、GABA含量显著增加(P<0.05,P<0.01);与模型组相比:生与炒酸枣仁配伍组DA、5-HT、Glu含量显著减少(P<0.05,P<0.01);与地西泮对照组相比,生与炒酸枣仁配伍组DA、5-HT、NE、Glu、GABA含量无显著差异。在海马脑区中,与空白对照组相比,模型组大鼠DA、NE、5-HT、Glu含量显著增加,GABA含量显著减少(P<0.05,P<0.01);与模型组相比,生与炒酸枣仁配伍组大鼠DA、NE、5-HT、Glu含量均显著性减少(P<0.05,P<0.01);与地西泮对照组相比,生与炒酸枣仁配伍组DA、NE、GABA含量无显著性差异;5-HT、Glu含量显著性减少(P<0.05,P<0.01)。结论:生与炒酸枣仁配伍可以拮抗焦虑,且作用效果优于炒酸枣仁,生与炒酸枣仁配伍拮抗焦虑的机制可能与调节海马、LA脑区中单胺类及氨基酸类神经递质含量有关。

摘要： 目的应用经皮微透析技术研究丹参“水—脂”二元组分凝胶的皮肤药动学过程,考察其在体透皮性能。方法采用增量法与减量法考察微透析探针体外内回收率,建立丹参“水—脂”二元组分微透析方法,采用微透析技术采集不同时间的皮下药物样品,结合超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)法测定样品中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的浓度,并用DAS2.0软件进行数据处理。结果通过微透析数据处理发现,丹参“水—脂”二元组分凝胶中丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA皮下最大浓度(C_(max))分别为1.58、0.32、0.41μg/m L,达峰时间(t_(max))分别为2.10、1.11、8.01小时,12小时内药时曲线下面积(AUC_(0~12))分别为7.60、2.32、1.36 mg/(L·h)。结论丹参“水—脂”二元组分凝胶透皮性能良好。

摘要： 目的通过自行设计制作啮齿动物脑内微透析记录的清醒活动装置,并进行小鼠清醒活动的脑内微透析采样应用和验证。方法设计并利用相关材料自行制作啮齿动物脑内微透析记录的清醒活动装置,并通过小鼠黑质-纹状体神经环路的多巴胺相关神经递质进行测定和验证。向C57BL/6小鼠的黑质、纹状体埋置微透析探针,手术7 d后进行小鼠清醒活动下的黑质、纹状体的多巴胺(DA)及其代谢中间产物二羟基苯乙酸(DOPAC)两种神经递质的微透析采样。微透析流速为2μL/min,每20 min收集一管样品,共收集200 min,分析两种化学物质浓度随时间的变化。结果(1)啮齿动物脑内微透析记录的清醒活动装置可保证动物在装置内清醒活动的同时可顺利进行微透析采样。(2)啮齿动物脑内样品的可检测到稳定的神经递质含量,样品测得小鼠的多巴胺浓度为黑质(0.11±0.01)nmol/L,纹状体(0.22±0.05)nmol/L;小鼠的DOPAC浓度为黑质(3.38±0.59)nmol/L,纹状体(20.35±6.87)nmol/L。各记录时段之间无明显差异。结论啮齿动物脑内微透析记录的清醒活动装置设计实用、稳定,具有较好的时间、空间应用效果。已申请并授权获批国家专利两项:发明专利(202110525342.5),实用新型专利(202121027247.4)。

摘要： 目的采用双位点同步微透析技术研究青藤碱微乳凝胶(Sinomenine-loaded microemulsion gel,SMG)的大鼠皮肤与血液药代动力学过程,探究SMG的经皮药代动力学特征。方法建立青藤碱的超高液相色谱(UPLC)含量测定方法,开展专属性、线性、精密度、回收率等方法学考察。SD大鼠经麻醉,腹部脱毛处理后,植入线性探针和血液探针,局部涂抹青藤碱微乳凝胶,采用微透析技术结合UPLC技术测定皮肤和血液透析液中青藤碱浓度。结果青藤碱的UPLC分析方法在0.5~20μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好,色谱的专属性、精密度及回收率等均符合微透析样品检测要求。药代动力学研究中青藤碱在皮肤中C_(max)为(10.91±3.05)μg·mL^(-1),T_(max)为(180.00±39.80)min,AUC_(0→t)为(736.51±45.30)μg·min·mL^(-1);在血液中C_(max)为(6.74±1.91)μg·mL^(-1),T_(max)为(239.98±40.85)min,AUC_(0→t)为(426.43±30.18)μg·min·mL^(-1)。结论SMG经皮给药后能够缓慢持续释放青藤碱,可在皮肤中形成储库效应。

摘要： 目的:研究微透析探针对青藤碱体外回收率的影响因素和体内回收率的稳定性,为利用微透析技术进一步研究青藤碱关节腔局部的药动学提供依据.方法:采用液质联用技术(LC-MS)测定微透析样品浓度,运用增量法考察不同药物浓度、不同灌流速度对青藤碱体外回收率的影响,运用减量法考察青藤碱体内回收率在24h内的稳定性.结果:所建立的LC-MS分析方法准确、灵敏、可靠,可用于青藤碱在微透析样品中的含量测定;微透析探针对青藤碱的体外回收率与灌流速度成反比,与药物浓度无关;在24 h内微透析探针对青藤碱的体内回收率基本稳定.结论:可以运用微透析技术进一步研究青藤碱关节腔局部药动学..

摘要： 目的 总结影响微透析探针回收率的因素和提高脂溶性药物在探针中回收率的方法.方法 通过查阅国内外微透析相关文献,对影响微透析探针回收率的因素和提高脂溶性药物回收率的方法进行归纳总结.结果 影响微透析探针回收率的因素主要包括探针半透膜长度、灌流液的流速、灌流液的成分和搅拌速度等.提高脂溶性药物回收率的方法主要包括改变灌流液的成分和灌流液的pH值.结论 影响微透析探针回收率的因素很多,选择合适的灌流液和合适的灌流液pH值可以提高脂溶性药物在微透析探针中的回收率.

摘要： 目的 使用微透析采样技术结合超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术探究牛膝总皂苷(achyranthes bidentate saponins,ABS)干预类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的代谢相关机制.方法 将SD大鼠随机分为佐剂性关节炎(adjuvant induced arthritis,AA)模型组、空白对照组和ABS给药组,采用弗氏完全佐剂诱导AA大鼠模型,利用大鼠关节肿胀度、关节炎评分及滑膜组织病理学评价ABS对AA的干预效果;利用UPLC-Q-TOF/MS采集各组大鼠的关节腔微透析液样品信息.结果 ABS给药后d6对AA大鼠的足爪肿胀具有抑制作用且能改善关节炎评分(P<0.05),并能改善大鼠滑膜组织病理形态;在关节腔微透析液中共筛选出19个与ABS干预AA相关的潜在生物标志物,通过通路富集分析发现它们主要涉及嘌呤代谢、嘧啶代谢、脂肪酸合成及类固醇激素合成途径.结论 微透析结合代谢组学能够揭示ABS干预RA的代谢相关机制,为ABS作用机制的深入探讨奠定基础.

摘要： 目的:探究天麻成分对羟基苯甲醛(4-Hydroxybenzaldehyde,4-HBd)的大鼠胃肠吸收动力学特征.方法:大鼠实施胃幽门结扎手术后灌胃给予对羟基苯甲醛400 mg/kg,采用微透析技术经颈静脉采血,用HPLC分析方法测定不同时间点对羟基苯甲醛的血药浓度,并与未实施胃幽门结扎手术大鼠进行比较,以确定对羟基苯甲醛的吸收部位;采用大鼠在体胃肠原位灌注模型考察不同浓度的对羟基苯甲醛在大鼠胃、肠内吸收量的差异,探讨其在大鼠胃、肠内的吸收特征.结果:大鼠灌胃给予对羟基苯甲醛,未实施胃幽门结扎手术的大鼠AUC(0-∞)为(59.137±16.478)mg/(L·min),Tmax为4 min,Cmax为(6.749±1.163)mg/L;实施胃幽门结扎手术的大鼠AUC(0-∞)为(140.479±48.299)mg/(L·min),Tmax 为20 min,Cmax 为(1.846+0.695)mg/L;随着给药剂量增加,胃内及肠内吸收量随之显著增加(P＜0.01);但50.83 μg/mL和99.52 μg/mL的对羟基苯甲醛在肠灌注液中的吸收量,差异不具有统计学意义(P＞0.05),且对羟基苯甲醛浓度为99.52 μg/mL时,Ka值显著减小(P＜0.01).结论:对羟基苯甲醛灌胃给予大鼠在胃和肠都有不同程度的吸收,在胃内可能以被动转运的方式被吸收;在所设条件下对羟基苯甲醛在大鼠肠内的吸收存在饱和现象,其在肠内吸收方式可能为主动转运.

摘要： 脑内神经递质与阿尔茨海默病密切相关,近年来脑内神经递质借助微透析技术显示出巨大的研究潜力.本文对基于神经递质进行的中医药对阿尔茨海默病的研究进行回顾性总结,并对该领域的研究前景进行展望,认为在体、活性、实时监测是未来阿尔茨海默病的常规研究方向,但仍亟需相关生物标志物的开发,以及与多项技术的整合.

摘要： 目的：测定盐酸小檗碱微透析体外回收率及其影响因素。方法：采用HPLC法建立微透析样品中盐酸小檗碱的分析方法。从回收率方面优化灌流溶液。体外回收率的测定采用浓差法（增量法、减量法），并确定最佳流速，考察浓度对体外回收率的影响。结果：选用的HPLC方法在要求范围内线性良好，色谱的专属性、回收率、精密度等测定均符合微透析样品要求。选择pH7.40的磷酸盐缓冲溶液（PBS）为最佳灌流液，流速为3μl，浓度对回收率没有显著影响。相同条件下，渗透法（增量法）与反渗透法（减量法）测得的回收率近似相等。结论：确定了影响微透析回收率的因素，微透析技术可以应用到盐酸小檗碱的皮肤药动学研究。反透析法可作为体内微透析研究中盐酸小檗碱回收率测定的方法。

摘要： 微透析技术是一种活体细胞外液生化物质微量采样技术。近年来,微透析技术发展十分迅速,已在药学界受到了广泛关注和重视。微透析技术的不断发展和延伸,为中药有效成分的筛选提供了一条新的途径,它在中药有效成分的筛选研究中的应用前景十分广阔,现对该技术在这一领域中的应用前景作了初步展望。

摘要： 目的:观察天麻钩藤方(天钩方)对不完全脑缺血清醒自由活动大鼠海马细胞外递质氨基酸的影响.方法:用CMA微透析采样系统收集双侧颈总动脉结扎引起的清醒自由活动大鼠不完全缺血前、缺血期间及再灌后海马细胞外透析液;用高效液相色谱-电化学法测定透析液中谷氨酸(Glu)、牛磺酸(Tau)、精氨酸(Arg)、γ-氨基丁酸(GABA)和半胱氨酸(Cys)的浓度.结果:天钩方升高正常大鼠脑海马细胞外液Glu、GABA和Tau的浓度.与模型组比较,大鼠不完全缺血120min时,天钩方中和大剂量组的Glu水平分别降低了38.64％和31.35％,Tau升高了13.99％和12.86％ ,GABA升高了25.89％和33.99％ ,Cys降低了40.93％和42.08％,Arg升高了16.95％和8.96％;再灌120min时,天钩方中和大剂量组的Glu的水平分别降低了 14.55％和11.48％,Tau升高了16.13％和14.03％, GABA升高了24.41％和26.22％. 结论:天钩方能增加正常大鼠海马细胞外液中Glu、GABA和Tau的浓度,抑制缺血再灌引起的兴奋性氨基酸的过度释放,增加Arg和抑制性氨基酸的浓度,从而发挥神经保护作用.

摘要： 任何生命现象的表达都有赖于细胞所表现出的各种形式的生物电反应。在细胞内、外液中存在着各种带电的离子如钠(Na+)、钾(K+)、钙(Ca+)、氯(Cl-)等，由于这些离子在细胞膜两侧的浓度差异，细胞外的物理刺激、化学刺激以及细胞内产生的化学信号才得以转变为电反应-动作电位，动作电位既是大多数细胞受刺激而兴奋时共有的特征表现，又是细胞实现其功能的前提或触发因素。机体中的这些离子成为细胞信息传递和调控的重要物质。长期以来，许多实验都证明了经穴与离子有着某种特殊的关系，如本课题组采用自行研制的离子选择性针型电极刺入经穴，探测到经穴处的活性游离钙离子、钠离子、钾离子特异性。以上实验证明经穴离子的确具有某些特异性。但考虑到以上实验结果多限于离体或是对实验对象生理状态过分干扰的条件下进行的，并不能全面真实地反应出中医学中所谓“经脉者，行气血，通阴阳”的作用规律。为了弥补这种实验技术上的缺陷，实现同步检测多种物质的目的，本课题组试用微透析技术来进行此类研究，其最大的优点是可在基本不干扰体内正常生命活动的情况下进行在体、实时和在线取样，特别适用于研究生命过程的动态变化。

摘要： 目的：建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定大鼠肺部透析液中头孢哌酮/舒巴坦的浓度. 方法：微透析样品通过HPLC-MS/MS检测,用Agilent Elipse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.125％甲酸水,等度洗脱,以负离子扫描多反应监测扫描方式进行检测.检测的离子对头孢哌酮m/z644.2→m/z115.2,舒巴坦m/z232.0→m/z140.0,内标奥美拉唑m/z344.3→m/z194.1. 结果：头孢哌酮/舒巴坦的线性范围分别为0.2～20μg·mL-1,0.05～10μg·mL-1;日间和日内精密度相对偏差均小于15％;准确度和稳定性均符合生物样品的测定要求. 结论：本方法灵敏度高,操作简便快捷,适用于微透析样品中头孢哌酮/舒巴坦的浓度测定.

摘要： 目的：考察3种吸收促进剂对于多肽类大分子物质神经毒素(NT-I)鼻腔给药后脑内递药的作用。方法：运用125I-NT-I同位素标记法，以清醒大鼠为实验模犁，采用同步多处脑微透析技术，连续测定单用NT-I(1051xg/kg)以及NT-I合用冰片、薄荷和冰片/薄荷低共熔物人鼠鼻腔给药后分别在嗅球和小脑组织间液中NT-I的浓度。结果：单用NT-I鼻腔给药进入脑内非常有限。冰片/薄荷低共熔物组小脑和嗅球中AUC分别是2283.51±34.54和1358.58±32.56 min ng/ml，均低于单用冰片或薄荷组中在同一脑区的AUC。而两个脑区中低共熔组的达峰时间均较单独使用冰片和薄荷脑组的达峰时间短(P< 0.05)。结论：冰片、薄荷和冰片/薄荷低共熔物均有促进NT-I通过鼻黏膜吸收入脑的作用。冰片/薄荷脑低共熔物吸收促进作用较单独冰片和薄荷脑弱。但是，冰片/薄荷脑低共熔物可促进NT-I鼻腔给药后快速入脑。

摘要： 目的：观察经皮穴位电刺激(TEAS)对运动大鼠血浆色氨酸(TRP)和支链氨基酸(BCAA)以及中缝背核(DRN)细胞外液5-HT含量的影响，初步探讨TEAS抗运动性疲劳的中枢5-HT机制。方法：20只雄性SD大鼠随机分为运动组(n=10)和TEAS组(n=10)。TEAS治疗选穴右侧“足三里”，电针参数：施以连续波，频率2 Hz，强度5 mA，时间30 min，每日1次，连续治疗6d。所有大鼠完成1h跑台运动(24m/min，坡度0)，记录毛刷激频次;应用脑微透析采样技术和高效液相电化学法(HPLC-ECD)连续观察运动前后大鼠DRN细胞外液5-HT水平动态变化;血浆氨基酸含量检测采用高效液相紫外法(HPLC-UY)。结果：(1)TEAS组毛刷刺激频次显著低于运动组。(2)与运动组比较，TEAS组血浆T-TRP和BCAA含量变化不明显，而血浆f-TRP含量、f-TRP/T-TRP和f-TRP/BCAA比值则显著降低。(3)运动组大鼠运动后即刻DRN细胞外液5-HT水平显著高于基础水平，在随后2h内降低，而在运动后3h和4h时又呈升高趋势，显著高于运动后2h时;TEAS组在运动后各时段均低于运动组，但两组间无显著性差异。结论：TEAS“足三里”穴可有效抗运动性疲劳，可能是通过降低血浆TRP游离度和f-TRP转运入脑，进而减少脑内5-HT合成实现的。

摘要： 目的:研究盐酸川芎嗪(TMP)经大鼠鼻腔给药后的脑内药动学特性.方法:采用脑微透析取样技术,以清醒自由活动大鼠为实验模型,连续收集鼻腔给药和静脉注射后大鼠脑纹状体透析液,HPLC法测定TMP浓度,经回收率校正后,用药动学软件计算其主要药动学参数并进行统计学分析.结果:鼻腔给药组和静脉注射组的在脑内符合二室模型一级吸收动力学过程,AUC0-∞,Tmax,Cmax 分别为136.67±42.43μg·min·ml-1、155.26±34.26μg·min·ml-1,15.20±4.24、13.35±3.61, 3.04±1.04,5.31±0.82,经t检验二组的AUC0-∞和Tmax均近似,无显著性差异(P＞0.05).鼻腔给药组的Cmax低于静脉注射组(P＜0.05),但在5min时,药物即吸收入脑.结论:TMP鼻腔给药后迅速入脑,AUC0-∞值与静脉注射相似,有望成为一种新的给药途径.

摘要： 目的:NaN3是一种特异性细胞色素C氧化酶(cytochrome C oxidase , COX)抑制剂,用NaN3纹状体内灌流造成该脑区COX抑制,使线粒体功能障碍和细胞受损,进而建立乙酰胆碱(Ach)水平下降的急性模型.用于筛选防治老年退行性病变和其它脑细胞损伤所致智能减退的药物.本研究拟进一步观察该模型动物细胞外液中与能量代谢有关的葡萄糖和乳酸水平的变化和都可喜的干预作用,为通过改善能量代谢保护脑组织的促智药物筛选提供可选用的研究方法. 方法:大鼠分成3组:对照组、模型组和都可喜组.都可喜组以10 mg· kg-1· d-1 连续ig 14 d,其余2组普通水ig 14 d.2周后,大鼠经麻醉,于纹状体内进行探针套管埋植术.术后24 h插入探针进行透析.灌流速度为2 μL·min-1,每30 min收集1管.各组大鼠用林格液平衡120 min后,对照组大鼠用新斯的明林格液(N-Ringer)灌流510 min;模型组和都可喜组大鼠用N-Ringer灌流150 min后,改用含NaN3 的N-Ringer液(NaN3-N-Ringer)灌流120 min,再恢复N-Ringer灌流240 min.应用脑内微透析技术,动态监测清醒自由活动大鼠纹状体细胞外液乙酰胆碱(Ach)、葡萄糖(Glucose)和乳酸(LD)水平的变化.结果:在NaN3灌流 ( 90 min) 和停止灌流 (180, 240, 360 min) 期间,模型组大鼠纹状体细胞外液Ach水平分别显著低于对照组(P ＜ 0.01, 0.05, 0.01, 0.001〉;模型组细胞外液Glucose水平在 90, 180, 240 min时则明显低于对照组 ( P ＜ 0.01, 0.01, 0.05 );模型组的LD水平在各时间点则明显高于对照组( P 均＜0.001 );都可喜组在360 min时间点的Ach水平显著高于模型组( P ＜0.05 ), 在 240 min时Glucose水平显著高于模型组( P ＜0.05 ),而LD水平在各时间点与模型组无明显差异( P均 ＞0.05 ).结论:叠氮钠脑内灌流所致Ach水平下降的模型大鼠纹状体细胞外液葡萄糖和乳酸水平的变化反映了脑能量代谢的障碍,都可喜有一定的干预作用.为改善脑能量代谢的脑保护作用的药物研究提供了可用的模型.

摘要： 本发明公开了一种透析装置及包含该透析装置的微宇宙实验装置。所述透析装置包括透析袋和去底离心管，所述去底离心管包括管盖和管身螺纹；所述透析袋撑开呈圆柱体，圆柱体透析袋两端分别通过两个去底离心管的管盖和管身螺纹密封。所述微宇宙实验装置包括前述透析装置和培养容器，所述透析装置放置在培养容器中。所述装置用于研究水域生态系统中种间关系的间接作用，可以应用于科学实验和浮游生物特别培养生产领域。将有利于相关研究的开展，具有科研价值和社会效益。

摘要： 本发明涉及一种透析液体回路，所述透析液体回路包括传输透析液体的导管和检测透析液体中的空气的装置。所述装置包括透析液体连续流经的至少一个气体传感器，所述至少一个气体传感器配置为测量透析液体的至少一种性质，所述性质取决于透析液体中气泡的存在。所述至少一个气体传感器设置在透析液体的监测区域的下游，在所述监测区域中在透析液体回路运行期间相对于大气压存在负压。所述装置还包括与气体传感器连接的评估单元，并且所述评估单元配置为针对透析液体中气泡的存在来评估利用气体传感器所测量的性质。

摘要： 本发明公开了一种透析装置及包含该透析装置的微宇宙实验装置。所述透析装置包括透析袋和去底离心管，所述去底离心管包括管盖和管身螺纹；所述透析袋撑开呈圆柱体，圆柱体透析袋两端分别通过两个去底离心管的管盖和管身螺纹密封。所述微宇宙实验装置包括前述透析装置和培养容器，所述透析装置放置在培养容器中。所述装置用于研究水域生态系统中种间关系的间接作用，可以应用于科学实验和浮游生物特别培养生产领域。将有利于相关研究的开展，具有科研价值和社会效益。

摘要： 公开了一种透析装置(1)以及一种透析系统(10、100、1000、10000)。透析装置(1)至少包括第一膜(15)和第二膜(16)，其中，由第一膜(15)形成的第一腔室(12)被配置成用于接收第一流体；由第二膜(16)形成的第二腔室(13)被配置成用于接收第二流体；形成在壳体(11)、第一膜(15)和第二膜(16)之间的第三腔室(14)被配置成用于接收第三流体；流过第一膜(15)的第一流体能够经由第三流体与流过第二膜(16)的第二流体间接地交互。透析系统(10、100、1000、10000)至少包括第一透析装置(101)和第二透析装置(102)。根据本发明，所述透析装置(1)和透析系统(10、100、1000、10000)适合于使用粘性生物透析流体，并且防止患者(2)与生物透析流体之间的直接流动，从而允许在检测到异常的情况下更安全地隔离。

摘要： 本发明涉及带有透析膜保护的微透析装置，该装置包括由同轴线装置的进液管、半渗透的管状透析膜、支撑出液管、透析膜保护套管和探针基座组成的微透析探针及由引导管基座和引导管组成的引导管组件，管状透析膜的下端密封，上端插入支撑出液管的下端口并用树脂粘贴，透析膜保护套管套在支撑出液管及管状透析膜外。引导管的一段置入引导管基座通孔中，另一段露于通孔外，通孔中留有供透析膜保护套管插入的空间，引导管与透析膜保护套管的内径和外径相同。该装置中的管状透析膜由于有保护套管保护，因此在管状透析膜插入和抽出引导管操作过程中，可有效防止管状透析膜受力弯折受损。

摘要： 本发明涉及带有透析膜保护的微透析装置，该装置包括由同轴线装置的进液管、半渗透的管状透析膜、支撑出液管、透析膜保护套管和探针基座组成的微透析探针及由引导管基座和引导管组成的引导管组件，管状透析膜的下端密封，上端插入支撑出液管的下端口并用树酯粘贴，透析膜保护套管套在支撑出液管及管状透析膜外。引导管的一段置入引导管基座通孔中，另一段露于通孔外，通孔中留有供透析膜保护套管插入的空间，引导管与透析膜保护套管的内径和外径相同。该装置中的管状透析膜由于有保护套管保护，因此在管状透析膜插入和抽出引导管操作过程中，可有效防止管状透析膜受力弯折受损。

摘要： 本发明涉及一种透析探针组合，它带有一个可借助插入装置插入组织的微透析探针(1)，插入装置包括一根套管(9)。为了使套管(9)在插入后可拆除，套管设有沿其全长的槽，该槽最好包括大约65°的径向角。插入过程中，探针借助其大于槽的主要部分装在套管中，但是探针的近端包括一个可以通过槽的变窄部分，可以提升所述变窄部分将套管拉过变窄部分而将探针留在组织中。

摘要： 本实用新型提供一种微透析探针经皮穿刺定向置入装置和微透析探针，应用于深部器官定向穿刺微透析取样领域，包括经皮定向穿刺导针和配套的微透析探针，所述微透析探针呈Y形，包括透析膜、进液管、出液管和金属标记，所述进液管和出液管体内并排为一体，所述进液管和出液管体内并排段下端连接透析膜，所述进液管和出液管并排连接的透析膜将进液管和出液管分隔。本实用新型具有结构简单、使用方便、定位准确、便于检测且机体损伤少等优点，所取样品更加符合实际病理生理状态，有利于分析研究和诊断治疗。

摘要： 一种肾透析用微透析探针。主要解决现有探针结构复杂和定位困难的问题。其特征在于：针体(1)置于针套(2)内，针体(1)针尖暴露在针套(2)外，针体(1)后端的定位柱(3)置于针套(2)后端的定位槽(4)内，针体(1)和针套(2)对应外表面上有刻度线(5)。该肾透析用微透析探针具有结构简单和定位准确的特点。

摘要： 本实用新型涉及带有透析膜保护的微透析装置，该装置包括由同轴线装置的进液管、半渗透的管状透析膜、支撑出液管、透析膜保护套管和探针基座组成的微透析探针及由引导管基座和引导管组成的引导管组件，管状透析膜的下端密封，上端插入支撑出液管的下端口并用树脂粘贴，透析膜保护套管套在支撑出液管及管状透析膜外。引导管的一段置入引导管基座通孔中，另一段露于通孔外，通孔中留有供透析膜保护套管插入的空间，引导管与透析膜保护套管的内径和外径相同。该装置中的管状透析膜由于有保护套管保护，因此在管状透析膜插入和抽出引导管操作过程中，可有效防止管状透析膜受力弯折受损。