盐酸川芎嗪

摘要： 目的 研究盐酸川芎嗪联合奥扎格雷治疗对急性脑梗死(ACI)患者纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)、D-二聚体(DD)的影响。方法 选取2019年1月至2021年4月河南省工人龙门疗养院收治的113例ACI患者,根据不同治疗方式分为研究组(n=58,盐酸川芎嗪联合奥扎格雷)和对照组(n=55,奥扎格雷),比较两组临床疗效、治疗前后血液流变学指标[全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数]、FIB、PLT、DD水平及不良反应。结果 研究组总有效率(93.10%)高于对照组(80.00%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组FIB、PLT、DD水平均降低,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 盐酸川芎嗪联合奥扎格雷ACI患者的疗效显著,可促进患者神经功能缺损症状的恢复,有效改善患者血液流变学指标并抑制血小板聚集,安全性较高。

摘要： 突发性耳聋(sudden deafness)即“特发性突发性聋”,简称“突聋”,是耳鼻喉科常见的急症之一。突聋是指在较短时间内(≤72 h)听力损失超过20 dB,同时伴有耳鸣,部分患者可伴有眩晕等症状[1]。该病的发病原因及机制目前尚未阐明,研究显示与病毒感染、机体免疫功能失调、内耳循环障碍、膜迷路破裂等因素相关[2]。

摘要： 目的评价壳寡糖修饰的盐酸川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球(COS-LTH-MS)的体外特性。方法以PLGA为载体材料,采用复乳-溶剂挥发法,制备COS-LTH-MS并初步判断其缓释特性。设实验组[0.014,0.028,0.056,0.112,0.224,0.448 mg/mL的COS-LTH-MS(载药量为20.02%)]、对照组(相应质量浓度空白微球)、空白组(培养基),采用CCK-8法检测COS-LTH-MS的细胞毒性;另设LTH溶液组、LTH-MS组和COS-LTH-MS组,通过高效液相色谱(HPLC)法测定MCF-7及A549细胞内LTH质量浓度;采用激光共聚焦显微镜观察MCF-7及A549细胞荧光强度。结果COS-LTH-MS表面光滑圆整、尺寸可控,载药量达19.05%,包封率为68.16%,体外释放24 h达到平稳状态,累积释放量78.23%。COS-LTH-MS细胞低毒性质量浓度为0.056 mg/mL,作用24 h;LTH出峰时间约为9 min,峰形良好,阴性对照无干扰,线性关系拟合良好,平均加样回收率为98.72%,RSD为1.04%(n=9);COS-LTH-MS组各时点LTH质量浓度均显著高于LTH-MS组(P<0.05),且给药8 h后A549细胞COS-LTH-MS组显著优于LTH溶液组(P<0.01),MCF-7细胞COS-LTH-MS组均显著优于LTH溶液组和LTH-MS组(P<0.01);COS-LTH-MS组的荧光强度显著高于LTH溶液组和LTH-MS组,且MCF-7细胞荧光强度更高。结论该微球制备工艺简单,修饰后微球对肿瘤细胞有更强靶向性。

摘要： 目的 观察盐酸川芎嗪眼部雾化联合耳尖放血对气阴两虚型糖尿病视网膜病变的临床疗效.方法 选取80例糖尿病视网膜病变患者随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用常规降糖措施和改善循环治疗措施,观察组在对照组基础上加用盐酸川芎嗪注射液眼部雾化联合耳尖放血疗法.比较2组治疗前后视功能情况(眼睛干涩评分、视物模糊程度评分和视力)、血糖相关指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)和糖化血红蛋白(HbAlc)]、眼底情况(黄斑中心视网膜厚度)、中医证候积分改善情况和疗效.结果 治疗后,2组视功能、眼底情况均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组FPG、2 hPG、HbAlc水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,2组FPG、2 hPG、HbAlc水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组中医证候积分均低于治疗后,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗3个月后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸川芎嗪眼部雾化联合耳尖放血可改善气阴两虚型糖尿病视网膜病变患者的眼部症状,调节血糖相关指标水平,延缓视网膜并发症进程.

摘要： 目的:分析以耳针配合盐酸川芎嗪进行脑梗死治疗的应用影响.方法:选取2019年2月～2021年1月脑梗死病例80例,以疗法分组,A组(盐酸川芎嗪+耳针)、B组(盐酸川芎嗪)各40例,比较康复进展、疗效.结果:神经功能、日常生活能力、疗效A组高于B组(P<0.05).结论:在进行脑梗死治疗中,盐酸川芎嗪用药与耳针联合施治,可改善神经功能、日常活动能力,促进治疗显效,改善患者生活质量.

摘要： 目的 研究活血化瘀类中药注射剂应用于急性缺血性脑卒中的效果.方法 选取我院急性缺血性脑卒中患者168例(2017年3月-2019年3月),对注射用盐酸川芎嗪、丹红注射液、注射用灯盏花素进行药物应用情况(用药总天数、平均天数)、药物不合理应用情况(用法用量、溶媒体积、配伍禁忌)调查,并分析其药物利用度[每日规定剂量(DDD)、药品用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)、平均用药频度(aDDDs)],统计药物不良反应.结果 168例急性缺血性脑卒中患者共使用3种活血化瘀类中药注射剂195例次,用药总天数为1921d,平均天数为9.85d;不合理应用情况中用法用量不合理8例,溶媒体积不合理5例,配伍禁忌不合理13例;注射用盐酸川芎嗪、丹红注射液、注射用灯盏花素的aDDDs均较高,且DUI值均≤1;不良反应共发生11例,其中注射用盐酸川芎嗪发生皮疹1例,丹红注射液发生皮疹3例、局部瘙痒2例,注射用灯盏花素发生皮疹2例、局部瘙痒3例.结论 急性缺血性脑卒中患者应用注射用盐酸川芎嗪、丹红注射液、注射用灯盏花素的用药强度高,且用药具有合理性,但仍存在一定程度用药不合理及不良反应,临床应进行持续性干预,促进规范合理用药.

摘要： 目的 探讨盐酸川芎嗪联合丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛(CHD-SAP)对心功能及血清hs-CRP、BNP影响.方法 选择应用盐酸川芎嗪和丹参滴丸治疗的CHD患者46例作为观察组,单用盐酸川芎嗪治疗的患者46例作为对照组.比较2组治疗效果、心功能、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、脑钠肽(BNP)、血液流变学、心绞痛发作频率、持续时间及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组治疗总有效率(95.65％,44/46)高于对照组(82.61％,38/46)(P<0.05);观察组心功能指标改善优于对照组(P<0.05);观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α、BNP水平低于对照组(P<0.05);观察组血液流变学指标均低于对照组(P<0.05);观察组心绞痛发作频率、持续时间低于对照组(P<0.05).结论 盐酸川芎嗪联合丹参滴丸治疗CHD-SAP具有更好的治疗效果,能有效改善心功能,减轻炎症反应,降低BNP水平,减少心绞痛发作.

摘要： 目的研究活血化瘀类中药注射剂应用于急性缺血性脑卒中的效果。方法选取我院急性缺血性脑卒中患者168例(2017年3月-2019年3月),对注射用盐酸川芎嗪、丹红注射液、注射用灯盏花素进行药物应用情况(用药总天数、平均天数)、药物不合理应用情况(用法用量、溶媒体积、配伍禁忌)调查,并分析其药物利用度[每日规定剂量(DDD)、药品用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)、平均用药频度(aDDDs)],统计药物不良反应。结果168例急性缺血性脑卒中患者共使用3种活血化瘀类中药注射剂195例次,用药总天数为1921d,平均天数为9.85d;不合理应用情况中用法用量不合理8例,溶媒体积不合理5例,配伍禁忌不合理13例;注射用盐酸川芎嗪、丹红注射液、注射用灯盏花素的aDDDs均较高,且DUI值均≤1;不良反应共发生11例,其中注射用盐酸川芎嗪发生皮疹1例,丹红注射液发生皮疹3例、局部瘙痒2例,注射用灯盏花素发生皮疹2例、局部瘙痒3例。结论急性缺血性脑卒中患者应用注射用盐酸川芎嗪、丹红注射液、注射用灯盏花素的用药强度高,且用药具有合理性,但仍存在一定程度用药不合理及不良反应,临床应进行持续性干预,促进规范合理用药。

摘要： 目的分析盐酸川芎嗪注射液联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法152例冠心病心绞痛患者,随机分为观察小组与对照小组,各76例。对照小组使用替格瑞洛片治疗,观察小组在对照小组基础上应用盐酸川芎嗪治疗。比较两组干预前后血液流变学指标、治疗效果、不良反应发生情况。结果干预后,观察小组的纤维蛋白原(FIB)、血细胞比容(HTC)、全血粘度(WBV)、血浆比粘度(PSV)分别为(2.12±0.47)g/L、(0.44±0.02)、(9.98±2.15)mPa·s、(1.20±0.36)mPa·s,均低于对照小组的(2.88±0.51)g/L、(0.46±0.03)、(12.55±2.60)mPa·s、(1.49±0.39)mPa·s,差异有统计学意义(P<0.05)。观察小组治疗总有效率94.7%高于对照小组的79.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.291,P<0.05)。两组干预后均未出现不良反应。结论针对于冠心病心绞痛患者而言,应用盐酸川芎嗪注射液联合替格瑞洛片治疗,能够取得满意成效,值得推广。

摘要： 目的:探讨盐酸川芎嗪联合顺铂(TMP+DDP)对小鼠Lewis肺癌细胞侵袭转移的影响及可能的分子机制. 方法:小鼠Lewis肺癌细胞体外培养,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,细胞黏附实验、Transwell小室实验检测细胞侵袭、黏附能力的改变,Western Blot检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达变化. 结果:与对照组相比,盐酸川芎嗪呈剂量依赖性抑制小鼠Lewis肺癌细胞的增殖;Transwel l验、细胞黏附实验显示,盐酸川芎嗪联合顺铂作用细胞24h后,与对照组相比,细胞的侵袭、黏附能力均有不同程度的下降,其抑制率呈剂量效应(P＜0.01);Western Blot实验表明,盐酸川芎嗪联合顺铂作用细胞24h后,与对照组相比,LLC-GFP细胞中E-cadherin蛋白表达水平明显上调(P＜O.01). 结论:盐酸川芎嗪联合顺铂可显著地抑制LLC-GFP细胞的生长、侵袭、黏附能力,其机制可能与其能上调E-cadherin蛋白表达水平相关.

摘要： 目的：了解2011年～2012年注射用盐酸川芎嗪药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的分布情况及特点,促进临床合理用药. 方法：对国家药品不良反应监测中心反馈安徽省的2011-2012年共506例注射用盐酸川芎嗪不良反应病例报告从患者情况、原患疾病、用药剂量、不良反应时间、不良反应转归等方面进行统计分析. 结果：患者平均年龄59.9±16.6岁,以中老年人居多,性别未见显著差异;65岁及以上年龄段中,2011年的平均年龄高于2012年的;累及胃肠系统损害的报告最多,占总例次的24％;原患疾病为脑梗塞的患者最多;240mg剂量组严重不良反应显著高于说明书规定剂量组;不良反应转归好转与痊愈占99.6％. 结论：生产企业应加强主动收集注射用盐酸川芎嗪不良反应信息,开展上市后评价,临床医生应加强合理用药,避免超剂量使用,降低药物使用风险.

摘要： 目的:研究盐酸川芎嗪体外对大鼠肝星状细胞凋亡的影响及其作用机制.rn 方法:采用3H-TdR掺入实验检测药物对细胞增殖的影响;使用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒观察药物对细胞LDH释放的影响;利用流式细胞仪AnnexinV/PI双染法检测药物对细胞凋亡率影响;应用Western blot和Real-time PCR技术观察药物对凋亡相关因子Bcl-2、Bax和Caspase-3的蛋白与mRNA表达的影响.rn 结果:3H-TdR掺入实验发现药物浓度为50μM和70μM具有显著抑制细胞增殖的作用;LDH释放实验表明药物作用浓度低于80μM时无明显细胞毒作用;流式细胞仪检测结果显示,川芎嗪具有促进HSC凋亡的作用,且呈量效关系;Western blot结果显示川芎嗪可抑制Bcl-2蛋白表达,促进Bax和Caspase-3蛋白表达;进一步采用Real-time PCR研究发现,川芎嗪在mRNA水平抑制Bcl-2表达,促进Bax和CaspaSe-3表达.rn 结论:盐酸川芎嗪能够促进肝星状细胞凋亡,主要是通过在蛋白与基因水平抑制Bcl-2表达,促进Bax和Caspase-3的表达实现.

摘要： 盐酸川芎嗪是一种活泼的生物碱，被广泛用来治疗心血管疾病。因此，具有 很高的临床应用价值。常见的测定方法主要有紫外分光光度法, 高效液相色谱法 等。但这些技术通常需要昂贵的仪器和高运行成本，由于分子印迹传感器具有灵 敏度高，响应快速及特异性识别等特点而成为研究热点。我国是松香生产大国， 由松香合成新化合物及探索新的松香改性方法也是人们关注的课题[1]，由于松香 具有三环菲骨架结构，以改性松香（马来松香丙烯酸乙二醇酯）为交联剂，可提 高印迹聚合物的机械强度和热稳定性，为拓展交联剂的选择范围提供了参考[2]。 且基于改性松香为交联剂探究分子印迹聚合物吸附性能成功的例子已有报道[3]， 但以其构建分子印迹电化学传感器还未见报道。

摘要： 目的:优选盐酸川芎嗪-瓜环包合制备工艺条件，并比较不同包合方法的收得率和包封率。方法:针对影响包合物的主要因素，用正交实验设计法进行工艺优选，最后比较不同包合方法的收得率和包封率。结果:研磨法优选制备条件为：主客分子投料摩尔比为1：1、研磨时间90mim、包合温度90°C。其中，研磨时间对包合物的产率影响较大。超声法优选最佳制备条件为：主客分子投料摩尔比为1：1、超声时间90min、超声温度80°C、超声功率500瓦。其中，超声时问对包封率影响最大。结论:采用研磨法来制备较优，但超声法操作更加简便，运用于大规模生产。

摘要： 目的:研究盐酸川芎嗪(TMP)经大鼠鼻腔给药后的脑内药动学特性.方法:采用脑微透析取样技术,以清醒自由活动大鼠为实验模型,连续收集鼻腔给药和静脉注射后大鼠脑纹状体透析液,HPLC法测定TMP浓度,经回收率校正后,用药动学软件计算其主要药动学参数并进行统计学分析.结果:鼻腔给药组和静脉注射组的在脑内符合二室模型一级吸收动力学过程,AUC0-∞,Tmax,Cmax 分别为136.67±42.43μg·min·ml-1、155.26±34.26μg·min·ml-1,15.20±4.24、13.35±3.61, 3.04±1.04,5.31±0.82,经t检验二组的AUC0-∞和Tmax均近似,无显著性差异(P＞0.05).鼻腔给药组的Cmax低于静脉注射组(P＜0.05),但在5min时,药物即吸收入脑.结论:TMP鼻腔给药后迅速入脑,AUC0-∞值与静脉注射相似,有望成为一种新的给药途径.

摘要： 目的:制备以Poloxamer 407为基本材料的温度敏感型盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶,建立温度敏感型腹腔用原位缓释凝胶的体外评价方法；方法:制备Poloxamer 407的不同浓度溶液,分别测定其相转变温度、绘制黏度——温度曲线及体温下体外释放度测定,选择符合针对腹腔粘连病理特点的盐酸川芎嗪原位缓释凝胶；结果:通过体外释放实验发现40％ P-407原位凝胶与辅料2～3％甲基纤维素(MC)结合使盐酸川芎嗪的体外释放度明显延长,最符合本实验要求；结论:温度敏感性盐酸川芎嗪腹腔用原位缓释凝胶具有良好的体外释放性能、温度敏感黏附性能并且该制剂稳定,方法简单,重现性好.

摘要： 目的通过比较通过比较盐酸川芎嗪在BALB/c裸小鼠、家兔皮肤上的透过情况,为体外渗透实验选择适合的动物的皮肤提供依据.方法用两室扩散池体外透皮实验装置,以皮肤为屏障,分别测定盐酸川芎嗪对不同种类动物皮肤的渗透系数.结果两种动物皮肤对川芎嗪的透皮吸收作用差异有显著性,其中兔皮的渗透系数为高;结论研究盐酸川芎嗪的皮肤渗透用兔皮为佳.

摘要： 本文通过对青霉素致痫大鼠模型腹腔注射一定剂量TMP,观察其对癫痫大鼠血液流变学指标、血小板聚集率和血浆去甲肾上腺素水平的影响。

摘要： 本发明提供一种注射用盐酸川芎嗪冻干制剂冷冻干燥方法，其特征在于，该方法包括如下顺序的步骤a‑c：步骤a，预冻；步骤b，0°C以下的升华，去除83％以上的水分；和步骤c，0°C～30°C的升华过程，时间不能超过2小时。本发明方法既能有效解决快速冻结过程中裂瓶问题，而且能够控制盐酸川芎嗪在冷冻真空干燥过程中挥发量，保持含量稳定，提高升华速率。

摘要： 本发明属于冷冻干燥技术领域，公开了一种注射用盐酸川芎嗪的冷冻干燥方法。该冷冻干燥方法包括：取无菌盐酸川芎嗪水溶液，经预冷，抽真空，升华干燥，解析干燥，即得盐酸川芎嗪冻干粉针剂；该升华干燥过程中的真空度不超过阈值A；该阈值A满足：20μbar≤阈值A≤1000μbar；该无菌盐酸川芎嗪水溶液包括盐酸川芎嗪、药学上可接受的辅料和注射用水。本发明提供的冷冻干燥方法通过控制升华干燥过程中的真空度，有效防止了所得盐酸川芎嗪冻干粉针剂萎缩的发生，提高了盐酸川芎嗪冻干粉针剂的收率、成品的质量稳定性，使各个批次产品质量更稳定，符合国家质量标准，更适合工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种盐酸川芎嗪或磷酸川芎嗪经皮给药制剂，包括以下重量百分比的原料：盐酸川芎嗪或磷酸川芎嗪3%-20%和透皮吸收促进剂3%-30%。本发明盐酸川芎嗪或磷酸川芎嗪经皮给药制剂，剂型包括凝胶剂和软膏剂，经皮渗透性能很好，具有良好的应用前景。本发明还公开了该盐酸川芎嗪或磷酸川芎嗪经皮给药制剂的制备方法，该方法操作简便，易于控制，成本低，无需特殊的设备，适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是丹参素钠、盐酸川芎嗪在激活PI3K、AKT、ERK及抑制c‑Jun方面的应用。本申请利用靶蛋白与参芎葡萄糖注射液活性小分子的相互作用，筛选和验证注射液活性小分子的方法。首先通过参芎葡萄糖注射液与靶蛋白共孵育筛选出注射液中与靶蛋白结合的小分子丹参素钠、盐酸川芎嗪。再给予不同浓度的小分子处理H9c2细胞，H2O2诱导氧化损伤，模拟体外生理条件，进行注射液活性小分子筛选，同时进行空白对照。研究表明，丹参素钠、盐酸川芎嗪以及二者配合物，在激活PI3K、AKT、ERK通路方面以及抑制c‑Jun通路方面具有良好的作用。

摘要： 本发明公开了一种盐酸川芎嗪基因毒性杂质含量的测定方法，采用液相色谱‑质谱联用法，其色谱条件包括：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，流动相为甲醇和水的体积比为20‑40：60‑80的混合溶液，流速为0.2‑0.6ml/min；柱温为25‑45°C，四级杆质谱检测器，大气压化学离子化为离子源，采用选择离子(SIM)153m/z正离子模式检测，干燥气体流速为10L/min，雾化气体流速为4.0L/min，离子源电压为4.0‑5.0KV，离子源温度为300‑400°C。本发明可以快速、准确的进行盐酸川芎嗪基因毒性杂质含量的测定，为保证和提升盐酸川芎嗪质量奠定基础。

摘要： 本发明提供一种注射用盐酸川芎嗪冻干制剂冷冻干燥方法，其特征在于，该方法包括如下顺序的步骤a-c：步骤a，预冻；步骤b，0°C以下的升华，去除83％以上的水分；和步骤c，0°C～30°C的升华过程，时间不能超过2小时。本发明方法既能有效解决快速冻结过程中裂瓶问题，而且能够控制盐酸川芎嗪在冷冻真空干燥过程中挥发量，保持含量稳定，提高升华速率。

摘要： 本发明公开的参芎葡萄糖注射液中的盐酸川芎嗪的检测方法，其包括如下步骤：1）色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.3%～0.5%磷酸为流动相；流速为每分钟0.8-1.2ml，柱温20-35°C；检测波长为285-295nm，理论塔板数按盐酸川芎嗪峰计算应不低于1500；2）对照品溶液制备：取盐酸川芎嗪对照品适量，精密称定，加甲醇溶液制成每1ml含盐酸川芎嗪钠0.03-0.05mg的溶液，即得对照品溶液；3）样品溶液制备精密量取参芎葡萄糖注射液适量，置25-50ml容量瓶中，加甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，用0.45μm的膜滤过，即得样品溶液；4）测定：分别精密量取对照品溶液与样品品溶液各5-20μl、注入色谱仪，记录色谱图。本发明降低了检测成本，特别适合实验室对其进行的检测工作。

摘要： 本发明属于冷冻干燥技术领域，公开了一种注射用盐酸川芎嗪的冷冻干燥方法。该冷冻干燥方法包括：取无菌盐酸川芎嗪水溶液，经预冷，抽真空，升华干燥，解析干燥，即得盐酸川芎嗪冻干粉针剂；该升华干燥过程中的真空度不超过阈值A；该阈值A满足：20μbar≤阈值A≤1000μbar；该无菌盐酸川芎嗪水溶液包括盐酸川芎嗪、药学上可接受的辅料和注射用水。本发明提供的冷冻干燥方法通过控制升华干燥过程中的真空度，有效防止了所得盐酸川芎嗪冻干粉针剂萎缩的发生，提高了盐酸川芎嗪冻干粉针剂的收率、成品的质量稳定性，使各个批次产品质量更稳定，符合国家质量标准，更适合工业化大生产。

摘要： 本实用新型公开了一种检测盐酸川芎嗪注射液溶解度用全自动灯检机，涉及医药生产技术领域。本实用新型包括转轴和输入板，转轴的顶端固定连接有圆板，圆板的顶部开设有环形槽，环形槽内滚动嵌入连接有滚珠，圆板顶部的中心位置处固定连接有气筒，气筒的外周面上固定连接有气管，气管的一端固定连接有伸缩杆，伸缩杆的两端固定连接有夹板，夹板一端的底部开设有与滚珠配合的凹槽，输入板的顶部固定连接有风干机箱。本实用新型通过利用气筒通过气管调节伸缩杆的伸展与收缩，进而调整两个夹板之间的距离，从而适用于对不同直径尺寸盛放瓶的夹取，提高了整体装置的实用性，同时间接提高了工作效率，以及利用风干机箱烘干瓶身液体，避免出现误检。

摘要： 本实用新型公开了一种注射用盐酸川芎嗪的包装装置，包括传送机构，还包括检测机构，所述检测机构包括存瓶筒、计数传感器、电动推杆、滑槽、支杆，所述存瓶筒上设有所述计数传感器，所述计数传感器下方固定连接有所述支杆，所述支杆内壁安装有所述电动推杆，所述支杆上成型有所述滑槽，所述电动推杆一端设有支板，所述支板上设有挡瓶板，所述挡瓶板上端设有缓冲棉，所述存瓶筒一侧设有撑架，所述撑架上端设有警示灯。本实用新型设计有存瓶筒、挡瓶板和计数传感器，从而可以方便对瓶子进行计数，并且设计有测距传感器，可以对装入包装盒内的瓶子高度进行检测，从而可以检测瓶子数量是否正确，并且在错误时可以报警。