抗体应答

摘要： 2021年10月22-23日,“生物科学之病毒学学术沙龙”在合肥市举办,本次会议由生物学杂志社主办,来自国内12所大学或科研机构的年轻病毒学专家作了精彩的学术报告。他们围绕病毒感染与宿主免疫机制、病毒进化与跨种传播、病毒流行病学特征、病毒诊断与防治等主题,系统深入地介绍了冠状病毒、寨卡病毒、白斑综合征病毒、番茄黄曲叶病毒、水稻锯齿叶矮缩病毒等国内外研究现状及其课题组的相关研究,并与线上和线下共计5000余人次的参会人员进行了学术交流与研讨,集中展示了我国病毒学领域研究的最新进展,促进了不同学科研究的交流和融合发展。简要概述了这次学术沙龙中的重点交流内容。

摘要： 目的 观察GⅠ.1/GⅡ.4诺如病毒(Norovirus,NoV)病毒样颗粒疫苗免疫小鼠诱导的体液和黏膜免疫应答.方法 7周龄BALB/c小鼠20只被随机分为对照组和疫苗组,每组10只.疫苗组每只小鼠腹腔注射0.1 ml疫苗,含GⅠ.1和GⅡ.4型衣壳蛋白VP1各10μg及0.08 mg氢氧化铝佐剂,对照组腹腔注射0.08 mg/0.1 ml氢氧化铝佐剂,第0,21天免疫.首次免疫后第7,14,21,28,35天,采集血清和粪便,测定血清GⅠ.1和GⅡ.4型IgG、IgG1、IgG2a、IgM、IgA、组织血型抗原(histoblood group antigen,HBGA)阻断抗体及粪便IgA.采用SPSS 23.0软件统计两组间和不同时间点各型抗体水平的差异.结果 疫苗组小鼠第1剂免疫后第7天产生较高水平的NoV型特异性IgG、IgG1、IgG2a和IgM,IgA在第2剂免疫后第7天明显升高.疫苗组的各型抗体均高于对照组,两组间差异均有统计学意义(P0.05).首剂免疫后第28天,粪便GⅠ.1型和GⅡ.4型IgA分别为160和80,血清GⅠ.1型和GⅡ.4型抗体阻断效价50分别为400和800.结论 GⅠ.1/GⅡ.4诺如病毒疫苗可诱导小鼠产生体液和黏膜免疫应答,可能对NoV引起的疾病具有保护作用.

摘要： 目的:明确中缅边境恶性疟原虫AMA1蛋白结构域Ⅱ(DⅡ)的单倍体型及抗体应答特点.方法:采集30例恶性疟原虫感染患者指尖血制成血样干滤纸片,并另外收集123例感染者血清样本;制备DⅡ重组蛋白和免疫血清;检测抗DⅡ免疫血清对裂殖子侵袭的影响;PCR和测序分析DⅡ的单倍体型;ELISA检测血清中DⅡ特异性IgG抗体及其亚类.结果:抗DⅡ免疫血清呈剂量依赖性抑制裂殖子侵袭红细胞.30例流行区样本中检测出9个PfAMA1单倍型.优势单倍体型H4频率为26.7％.45.1％的患者血清中抗DⅡ的IgG抗体反应为阳性,且以调理性IgG1和IgG3抗体为主.结论:DⅡ可诱导保护性抗体应答.中缅边境地区H4为DⅡ的优势单倍体型并具有免疫原性,提示其作为候选红内期疫苗的可行性.

摘要： 基于盐酸氯胺酮是一种化学反应性质活泼的小分子,利用半抗原—载体效应的免疫学原理,以三氯化磷(PCl3)为桥梁,将盐酸氯胺酮分子共价连接到兔血清白蛋白(RSA)分子,随后采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析偶联物,并用该偶联物免疫BALB/c小鼠,最后采用斑点酶联免疫吸附试验(dot-ELISA)检测氯胺酮抗体应答水平.蛋白电泳分析显示已成功制备出分子量约为78.8 ku、氯胺酮与RSA的分子偶联比为39的完全抗原,能诱导实验小鼠产生效价为1∶1 280的抗氯胺酮抗体.本试验不仅建立了检测氯胺酮的血清学方法,还为开发氯胺酮戒毒疫苗做了有益的积累.

摘要： 鸡的7种艾美耳球虫中，巨型艾美耳球虫免疫原性最强。为研究巨型艾美耳球虫激发宿主产生的免疫应答，我们检测了巨型艾美耳球虫3次感染后鸡只的抗体应答及细胞应答特征。 ELISA检测显示，感染鸡只产生了显著高于未感染鸡只的特异性IgY和sIgA （肠道及胆汁）抗体；而酶联免疫斑点法（ ELISPOT）检测显示，被感染鸡只脾脏中分泌IFN-γ的球虫特异性淋巴细胞的数量显著高于对照组。粪便中卵囊的检测则显示，第3次感染后的鸡只几乎无卵囊排出，证实巨型艾美耳球虫产生的免疫应答可对同源感染提供完全的免疫保护。%Eimeria maxima is the most immunogenic species within the 7 eimerian parasites of chickens.To study the immune responses of chickens infected with E.maxima, humoral IgY, intestinal mucosa IgA and splenic T cell responses were detected in chickens infected with 3 doses of sporulated oocysts.When comparing to the non-infected chickens, significantly higher level of E.maxima-specific antibodies, i.e., sera IgY, biliary and intestinal sIgA were detected in infected chickens, as well as more IFN-γ-releasing T lymphocytes detected by ELISPOT.We also found that very few oocysts were detected in the feces after the tertiary infection.All these results together demonstrated that E.maxima infection can elite potent immune protection against homologous infection.

摘要： Objective To compare the antibody response between adults with hepatitis B virus(HBV)core antibody(anti-HBc)single positivity and healthy adults after primary immunization and revaccination of hepatitis B vaccine(HepB). Methods Adults aged from 18 to 49 who were both negative for HBV surface antigen(HBsAg)and antibody to HBsAg(anti-HBs),but positive for anti-HBc and narrated no history of HepB immunization by themselves,were selected as single anti-HBc positive group(‘anti-HBc alone’). Adults who were negative for HBsAg,anti-HBs and anti-HBc,with age differences within 2 years,and same gender under the 1 ∶ 1 matching program, were selected to form the control group. Both groups were vaccinated on 0-1-6 schedule with the same HepB. Those who were non-response to HepB at primary immunization were revaccination on 0-1-6 schedule. Response rates and geometric mean concentrations(GMC)between the two groups were compared. Results In total,the number of anticipants were 228 pairs. Rates on non-response, low-response,normal-response and high-response after the primary immunization were 8.77%, 11.84%,31.14%and 48.25%in the control group respectively. The corresponding rates were 8.33%, 30.70%,35.96%and 25.00%in the‘anti-HBc alone’. The rate of low-response in the control group was lower than that in the‘anti-HBc alone’(χ2=22.28,P0.05). Conclusion Immune response in the anti-HBc positive adults after primary immunization was weaker than that in common adults. However,immune response induced by HepB was enough to prevent them from infecting HBV. The rates of response showed an obvious increase after revaccination,hence the same HepB immunization strategy could be used.%目的：探讨单项乙型肝炎（乙肝）病毒核心抗体（抗-HBc）阳性成年人接种乙肝疫苗（HepB）的免疫效果。方法筛选出HBsAg、抗-HBs阴性及抗-HBc阳性，既往无HepB免疫史的18～49岁者组成抗-HBc单项阳性组（单阳组），并按1∶1匹配原则选择对照组。依照“0-1-6”免疫程序对单阳组和对照组接种HepB，对两组无应答者再次按该免疫程序接种HepB，比较两组人群抗-HBs阳转率及其滴度。结果两组人群共调查228对。对照组和单阳组初次免疫抗体阳转率分别为91.23%和91.67%，差异无统计学意义（χ2＝0.00，P＞0.05）。对照组无应答率、低应答率、正常应答率和高应答率分别为8.77%、11.84%、31.14%和48.25%，单阳组分别为8.33%、30.70%、35.96%和25.00%，对照组低应答率低于单阳组（χ2＝22.28，P＜0.01），高应答率高于单阳组（χ2＝24.43，P＜0.01）。初次免疫后对照组抗-HBs几何平均浓度（534.07 mIU/ml）高于单阳组（183.99 mIU/ml），差异有统计学意义（u＝4.42，P＜0.01）；再次免疫1针后，对照组应答率（82.35%）高于单阳组（41.18%）（P＜0.05），再免疫3针后两组应答率分别达到90.00%和82.35%（P＝1.00）。结论抗-HBc单阳者HepB初次免疫可获得较好的免疫应答，但低于一般人群；初次免疫无应答的抗-HBc单阳者3剂次再免疫可获得较高阳转率。

摘要： 目的:探讨乙肝疫苗免疫后无(低)应答儿童接种不同类型乙肝疫苗的再免疫效果。方法:将乙肝疫苗免疫后无(低)应答儿童400例随机分为汉逊组和酵母组各200例,汉逊组接种国产10μg汉逊乙肝疫苗,酵母组接种进口10μg重组酵母乙肝疫苗,疫苗接种前及完成再免疫第3剂疫苗后1个月采集静脉血5 mL,采用放射免疫法(RIA)进行HBsAb定量检测,对两组接种有效应答率进行比较。结果:酵母组再免疫有效应答率为83.5%,高于汉逊组的65.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=17.055,P<0.05)。结论:对于乙肝疫苗无(低)应答儿童再次免疫接种时,可考虑优先选择进口重组酵母乙肝疫苗进行接种。

摘要： 基线抗体浓度和加强免疫后抗体浓度的提高之间存在负相关性的现象以前已有报道。这种受制于数学耦合的相关系数已被统计学家广泛报道，负相关性可部分或全部归因于数学耦合和测量误差（测量中其他短期波动）的联合影响。因此，这一点不是临床上可以解释的。在这项研究中，我们重新分析了在婴儿中接种C群脑膜炎球菌结合疫苗后再于12月龄时加强接种MenCV或A／C脑膜炎球菌多糖疫苗（MenA／C）的5个临床试验中的血清抗体应答。用皮尔逊相关法评估加强接种后和加强接种前相比MenC—IgG浓度相对提高量的效果。在所有组中观察到显著负相关关系，表明高的加强免疫前抗体与加强免疫后抗体的小幅上升是有关的。

摘要： Objective To compare the antibody response between preterm and full-term infants after primary immunization of hepatitis B vaccine (HepB).Methods Infants who were aged 7-12 months and had completed primary immunization with 5 μg HepB made by recombinant dexyribonucleic acid techniques in saccharomyces cerevisiae (HepB-SC) or 10 μg HepB made by recombinant dexyribonucleic acid techniques in Hansenula polymorpha (HepB-HP) on 0-1-6 schedule were investigated in four provinces (municipality) including Beijing,Shandong,Jiangsu and Guangxi of China.Among them,all preterm infants were selected to form the preterm group and the 1:1 matching full-term infants with the same month-age,gender and residence were randomly selected to form the full-term group.Their HepB history was determined by immunization certificate and all of their parents were interviewed with standard questionnaire to get their birth information.Blood samples were obtained from all anticipants and were tested for Anti-HBs by chemiluminescence microparticle immuno-assay (CMIA).Results Total anticipants were 648 pairs of infants.The rates of non-response,low-response,normal-response and high-response after the primary immunization were 1.39％,8.64％,45.83％ and 44.14％ in the preterm group,respectively.The corresponding rates were 1.08％,9.26％,44.91％ and 44.75％ in the full-term group.The above four rates did not show significant differences between the two groups (P＞0.05).The geometric mean concentrations (GMC) of anti-HBs in the pre-term and full-term group were 755.14 and 799.47 mIU/ml respectively.There was no significantly difference in the GMCs between the two groups (P＞0.05).Results from multivariable conditional logistic analysis showed that preterm was not an influencing factor to the antibody response after HepB primary immunization among newborns even after debugging the other influencing factors.Conclusion The autibody response after HepB primary immunization were similar among the preterm and full-term infants.The preterm newborns could be immunized under the same HepB immunization strategy.%目的 分析早产儿和足月儿乙型肝炎(乙肝)疫苗(HepB)抗体免疫应答.方法 按照多中心研究方法,以北京、山东、江苏、广西4省(区市)为研究现场,选取按照0-1-6程序、使用5 μg重组HepB(酿酒酵母)(HepB-SC)或10 μg重组HepB(汉逊酵母)(HepB-HP)完成HepB初免的7～12月龄婴儿；以其中全部早产儿作为早产儿组,按照1∶1随机选择其中HepB种类、月龄、性别和居住地相同的足月儿作为足月儿组.对所有研究对象进行问卷调查,HepB免疫史根据接种卡确定；同时采集静脉血2 ml,使用化学发光微粒子免疫分析法检测血清HBV表面抗体(抗-HBs)；比较两组婴儿抗体应答率和抗体水平.结果 4省(区市)共调查648对婴儿.早产儿组初免无应答率、低应答率、正常应答率和高应答率分别为1.39％、8.64％、45.83％和44.14％,足月儿组分别为1.08％、9.26％、44.91％和44.75％,两组4项指标差异均无统计学意义(P＞0.05)；两组初免后抗-HBs几何平均浓度(GMT)分别为755.14和799.47 mIU/ml,差异无统计学意义(P＞0.05).多因素条件logistic回归分析显示,排除出生体重、分娩方式、胎次、产程损伤和父母乙肝病毒表面抗原状态后,是否早产与HepB抗体应答率无关(P＞0.05).结论 早产儿和足月儿HepB免后抗体应答无明显差异,可以按照相同的HepB免疫策略进行接种.

摘要： 目的 比较新生儿接种5 μg和10 μg重组酵母乙型肝炎(乙肝)疫苗后抗-HBs血清应答状况.方法 以山东、江苏、上海、广西、北京5省(自治区、直辖市)为研究现场,采用5 μg重组啤酒酵母乙肝疫苗(HepB-SC)和l0μg重组汉逊酵母乙肝疫苗(HepB-HP),按照“0-1-6”免疫程序完成初免的7～ 12月龄健康婴儿.调查对象采用问卷调查并采集静脉血,应用化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)定量检测抗-HBs.抗-HBs＜ 10 mIU/ml者采用CMIA检测HBsAg,HBsAg阴性者采用巢式PCR方法检测HBV-DNA.比较不同HepB初免后的抗体应答率和抗体水平,采用多因素分析方法确定HepB种类对抗体阳转率和抗体水平的影响.结果 共观察8947名5μgHepB-SC初免(5μg组)和4576名10 μg HepB-HP初免(10μg组)婴儿.5μg组无应答、低应答、正常应答和高应答率分别为1.88％、15.18％、61.42％和21.52％,10μg组分别为0.15％、2.16％、29.42％和68.26％;5 μg组无应答、低应答和正常应答率高于10μg组,高应答率低于10 μg组,各应答率之间差异均有统计学意义(P＜0.01).5 μg组和10μg组初免后抗-HBs几何平均浓度分别为354.81mIU/ml(95％CI:338.84～363.08 mIU/ml)和1778.28mIU/ml(95％CI:1698.24～1819.70mIU/ml),差异有统计学意义(F=4517.17,P＜0.001).多因素分析显示,排除采血月龄、性别、出生体重、早产、母亲分娩前HBsAg状态等因素影响,两种HepB初免后抗体阳性率和抗体水平的差异仍有统计学意义.结论 新生儿使用10 μg HepB-HP初免抗体应答优于5μg HepB-SC.%Objective To compare the antibody response induced by primary immunization with 5 μ g and 10 μ g hepatitis B vaccine made by recombinant DNA techniques among the newborns.Methods Healthy infants who had completed primary immunization with 5 μg hepatitis B vaccine made by recombinant dexyribonucleic acid techniques in Saccharomyces (Hep-SC) or 10 μg hepatitis B vaccine made by recombinant dexyribonucleic acid techniques in Hansenula polymorpha (HepB-HP) were included in the study.Kids under study were 7-12 months of age and had been on 0-1-6 schedule.Standardized questionnaire was used and blood samples were collected.The titer of antibody to hepatitis B surface antigen (anti-HBs) was detected by Chemiluminescence Microparticle Imunoassay (CMIA).If anti-HBs happened to be under 10 mIU/ml,HBV DNA was further detected by nested-PCR to distinguish occult hepatitis B virus infection.Sero-conversion rate and titer of anti-HBs were compared between the two kinds of hepatitis B vaccines.Multivariate analysis was used to find the relationship between the kind of hepatitis B vaccine as well as the antibody response after debugging the other influencing factors including month-age,gender,birth-weight,premature birth and mother' s HBsAg status.Results 8947 infants vaccinated with 5 μg HepB-SC and 4576 infants vaccinated with 10 μg HepB-HP were investigated.In the 5 μg group,the rates of non-,low-,normal- and high-response were 1.88％,15.18％,61.42％ and 21.52％ respectively.In the 10 μg group,the corresponding rates were 0.15％,2.16％,29.42％ and 68.26％ respectively.The non-,low-,normal-response rates were all higher in 5 μg group than in 10 μg group (P＜0.01),while the high-response rate was much higher in 10 μg group than in 5 μ g group (P＜0.01).The geometric mean concentration (GMC) of anti-HBs were 354.81 mIU/ml (95％ CI:338.84-363.08 mIU/ml) and 1778.28 mIU/ml (95％CI:1698.24-1819.70 mIU/ml) in the 5 μg group and 10 μg group respectively.The GMC was statistically higher in the 10 μg group than in the 5 μg group (P＜0.001).The seroconversion rate and GMC were significantly different between the two groups even after debugging the other influencing factors.Conclusion Better anti-HBs response could be achieved by primary immunization with 10 μg HepB-HP than with 5 μg HepB-SC among newborns.

摘要： 以旋毛虫p46重组蛋白作为抗原,对小鼠人工感染旋毛虫后的抗体应答进行了ELISA检测.结果表明以200条肌幼虫/只经口感染小鼠后,肌幼虫ES抗原在感染后第9d可检出抗体,并于感染后35-42d达到最高水平,应用重组抗原检测时,感染后第10d可检出抗体,抗体水平略低于用ES抗原,但是其消长规律基本一致,而且与阴性血清相比差异明显,抗体在117d后仍维持在较高水平.

摘要： 对国内外早产儿和低出生体重儿、乙型肝炎(以下简称乙肝)病毒表面抗原阳性母亲所生新生儿、初免低或无应答新生儿等特殊状况下新生儿乙肝疫苗的抗体应答、安全性和免疫持久性相关文献进行综述,提出我国相关免疫策略建议.

摘要： 目的：了解狂犬病减毒株CTN-181的免疫原性。方法：用不同病毒滴度的CTN-181株病毒对两组小鼠分别进行口腔或肌内途径免疫接种一次,14天后分别用CVS狂犬病毒做脑内或肌内攻击,另两组同样免疫的小鼠于免疫后14天、21天和30天分别采血分离血清进行中和抗体测定.结果：两种途径免疫的小鼠均表现很强的保护作用和抗体应答.口腔免疫后脑内攻击和肌内攻击的50％有效保护剂量ED50分别为≥1.4×105 PFU/ml和≥1.4×104 PFU/ml;肌内免疫后脑内和肌内攻击的ED50分别为≥1.4×106 PFU/ml和≥1.4×105 PFU/ml.免疫后14天的中和抗体已达到0.5IU/ml以上(口腔和肌内免疫分别为1.22IU/ml和1.46IU/ml),以后抗体继续增长,至30天时抗体水平均高达20IU/ml以上.结论：CTN-181减毒株具有良好的免疫原性,以较低病毒量对小鼠免疫一剂即可产生高水平的中和抗体和保护作用.

摘要： 目的：比较华兰吸附破伤风疫苗与市售破伤风疫苗在5岁以上人群中的安全性和免疫原性。rn 方法：采用随机、研究者设盲的对照研究方法，按照2：1的比例分别给予690名5岁以上健康人(按年龄分为2组：5～17岁青少年组240名，18岁以上成人组450名)接种华兰生物工程股份有限公司生产的吸附破伤风疫苗(简称华兰破伤风疫苗)和北京天坛生物制品股份有限公司生产吸附破伤风疫苗(简称天坛破伤风疫苗)，观察接种日和接种后7天内的局部反应和全身反应；采用酶联免疫吸附试验方法(ELISA)检测接种对象免疫前后的破伤风类毒素抗体滴度。rn 结果：两组疫苗的局部反应和全身反应相似，均未见局部和全身严重不良反应。于免疫前后分别对366人和188人采血做ELISA试验，两种破伤风类毒素抗体阳转率和有效率分别为99.73%、100.00%和97.56%、100.00%。两疫苗组免后抗体滴度分别为2.50IU/ml和3.75 IU/ml(P<0.05)，华兰组低于天坛组。rn 结论：5岁以上人群对华兰吸附破伤风疫苗耐受性良好，抗体应答与市售的国产同类疫苗相似，可以推广使用。

摘要： 重组禽流感灭活疫苗(H5N1，Re-1株)3批，分别免疫4周龄SPF鸡、10日龄肉鸡、2周龄麻鸭以及10日龄肉鸭，并对10日龄肉鸡、2周龄麻鸭、10日龄肉鸭首免3周后进行加强免疫。免疫后定期采集血样检测血清HI抗体效价，计算各组HI抗体效价几何平均数，绘制HI效价消长曲线。结果为：①免疫1周后各组均未检测到HI抗体。②首免3-4周龄达到峰值。③加强免疫后1周抗体立即升高，达到峰值并维持3-6周开始下降。④肉鸡、蛋鸭、肉鸭初次免疫后抗体应答水平很低，维持时间短。加强免疫后抗体水平才能升高并维持较长时间。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征给养猪业造成了巨大的经济损失，是危害养猪业的重要传染病之一。持续性感染可能是控制该病的一个最大的障碍。为了研究GP5蛋白的信号肽和非中和表位对其诱导中和抗体的影响，构建了表达缺失非中和表位(A)和/或信号肽序列的3个重组腺病毒，即：表达缺失非中和表位(aa27-31)的GP5(rAd-GP5△27/31)、表达缺失A表位及A表位与中和表位(B)中间的序列(aa27-36)的GP5(rAd-GP5△27/36)、以及表达缺失B表位之前的序列(包括信号肽，aa2-36)的突变体(rAd-GP5△2/36)，利用BALB/c小鼠评估它们诱导的体液免疫应答特性。结果为：3株重组体接种小鼠后产生了明显的抗PRRSV抗体的应答和明显的中和抗体，其滴度达到1∶30、1∶19、1∶14(56dpi)，明显高于表达野生型GP5的重组腺病毒rAd-GP5诱导的中和抗体(1∶8)。表明去除GP5蛋白A表位能提高其诱导产生中和抗体，而且，信号肽序列及A表位周围的序列能影响中和抗体的产生水平。

摘要： 本文介绍了对"神州胜赛"进行保健功能的研究的情况:给小鼠服用后胸腺/体重比值增加.对SRBC的初次抗体应答能力提高.小鼠腹腔巨噬细胞天噬功能增加.淋巴细胞对COnA增殖反应强烈;进一步研究发现.服用"神州胜赛"后小鼠移植性肿瘤S180生长速度降低.可见"神州胜赛"具有调节机体免疫功能(包括体液免疫和细胞免疫)、辅助抑制肿瘤的作用.

摘要： 本文旨在研究AC 群脑膜炎球菌-b 型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗人群中的免疫原性。指出，AC 群脑膜炎球菌-b 型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗具有良好的免疫原性,可作为预防上述3 种病原菌的预防制剂推广使用。

摘要： 本文旨在研究AC 群脑膜炎球菌-b 型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗人群中的免疫原性。指出，AC 群脑膜炎球菌-b 型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗具有良好的免疫原性,可作为预防上述3 种病原菌的预防制剂推广使用。

摘要： 本文旨在研究AC 群脑膜炎球菌-b 型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗人群中的免疫原性。指出，AC 群脑膜炎球菌-b 型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗具有良好的免疫原性,可作为预防上述3 种病原菌的预防制剂推广使用。

摘要： 本发明涉及乙肝表面抗原-抗体复合物的新用途，具体涉及乙肝表面抗原-抗体复合物在制备对乙肝疫苗无应答或低应答预防制品中的用途。本发明采用基因工程酵母菌表达的乙肝表面抗原，或哺乳类动物细胞表达的重组HBsAg，或灭活血源HBsAg，经纯化、与含乙肝表面抗原的抗体的血清或免疫球蛋白组成复合物，用于对乙肝疫苗无应答或低应答者，动物实验结果表明可提高对乙肝疫苗)无应答或低应答鼠产生抗-HBs的能力，能更有效地在因免疫抑制而出现对乙肝疫苗无应答或低应答的机体中诱，生出高效价的抗-HBs。本发明可用于对乙肝疫苗无应答或低应答的机体作为预防制品。

摘要： 本发明公开一种用于预测食管癌对使用ERBB3抑制剂(例如抗ERBB3抗体)的治疗是敏感或抗性的方法。具体地，该方法通过测量至少一种选自SDC、PTGES、NCF2、NOXA1、CARD6、GNAZ的标志物在肿瘤样品中的RNA水平或蛋白质水平的表达进行预测。

摘要： 本发明涉及乙肝表面抗原－抗体复合物的新用途，具体涉及乙肝表面抗原－抗体复合物在制备对乙肝疫苗无应答或低应答预防制品中的用途。本发明采用基因工程酵母菌表达的乙肝表面抗原，或哺乳类动物细胞表达的重组HBsAg，或灭活血源HBsAg，经纯化、与含乙肝表面抗原的抗体的血清或免疫球蛋白组成复合物，用于对乙肝疫苗无应答或低应答者，动物实验结果表明可提高对乙肝疫苗)无应答或低应答鼠产生抗－HBs的能力，能更有效地在因免疫抑制而出现对乙肝疫苗无应答或低应答的机体中诱，生出高效价的抗－HBs。本发明可用于对乙肝疫苗无应答或低应答的机体作为预防制品。

摘要： 本发明提供了新型的抗BTLA抗体，包含这种抗体的药物组合物，以及使用这种抗体和药物组合物治疗疾病(例如癌症或自身免疫性疾病)的治疗方法。

摘要： 本发明公开一种用于预测食管癌对使用ERBB3抑制剂(例如抗ERBB3抗体)的治疗是敏感或抗性的方法。具体地，该方法通过测量至少一种选自SDC、PTGES、NCF2、NOXA1、CARD6、GNAZ的标志物在肿瘤样品中的RNA水平或蛋白质水平的表达进行预测。

摘要： 本发明公开一种用于预测食管癌对使用ERBB3抑制剂(例如抗ERBB3抗体)的治疗是敏感或抗性的方法。具体地，该方法通过测量至少一种选自SDC、PTGES、NCF2、NOXA1、CARD6、GNAZ的标志物在肿瘤样品中的RNA水平或蛋白质水平的表达进行预测。

摘要： 本发明公开一种用于预测食管癌对使用ERBB3抑制剂(例如抗ERBB3抗体)的治疗是敏感或抗性的方法。具体地，该方法通过测量至少一种选自SDC、PTGES、NCF2、NOXA1、CARD6、GNAZ的标志物在肿瘤样品中的RNA水平或蛋白质水平的表达进行预测。

摘要： 本发明公开一种用于预测食管癌对使用ERBB3抑制剂(例如抗ERBB3抗体)的治疗是敏感或抗性的方法。具体地，该方法通过测量至少一种选自SDC、PTGES、NCF2、NOXA1、CARD6、GNAZ的标志物在肿瘤样品中的RNA水平或蛋白质水平的表达进行预测。

摘要： 本发明公开一种用于预测食管癌对使用ERBB3抑制剂(例如抗ERBB3抗体)的治疗是敏感或抗性的方法。具体地，该方法通过测量至少一种选自SDC、PTGES、NCF2、NOXA1、CARD6、GNAZ的标志物在肿瘤样品中的RNA水平或蛋白质水平的表达进行预测。

摘要： 本发明涉及一种判断银屑病对IL‑17A抗体应答反应及其复发的标志物。具体地，本发明提供一种中链脂肪酸或其检测试剂的用途，用于制备检测试剂或检测试剂盒，所述的检测试剂或检测试剂盒用于：(a)判断银屑病患者对IL‑17A抗体的应答反应；和/或(b)对银屑病患者进行预后；其中，所述的中链脂肪酸选自下组：壬二酸、6‑羟基己酸，或其组合。