抗体筛查

摘要： 目的:探讨电子交叉配血技术在临床输血管理中的应用和安全性。方法:收集2019-01~2020-12血站提供的14355袋红细胞(RBC)悬液和同期26124例本院各科室输注去白悬浮红细胞治疗的患者,分别对RBC悬液和输血患者行正反血型鉴定、抗体筛查、直接抗球蛋白阳性分布检查后,若为阳性则退回血站,若未阴性则录入系统。由系统筛选所需血液成分、数量以及库存情况符合条件的供血者并出库、报告和记录,最终完成电子交叉配血。采用微柱凝胶法进行血清学交叉配血并验证电子交叉配血符合率。结果:对26124例受血者和14355例血站提供的RBC悬液行ABO分型和Rh表面抗原分型检测发现,不同Rh分型在不同ABO分型的受血者和献血样本之间无明显差异(P>0.05)。对14355袋RBC悬液进行血型鉴定、抗体筛查、直接抗球蛋白阳性分布检查后,显示复核全部正常;对同期26124例输血患者进行血型鉴定、抗体筛查、直接抗球蛋白阳性分布检查后,共出现138例抗体筛查阳性0.53%和49例直接抗球蛋白阳性0.19%。对14355袋合格的RBC悬液采用电子交叉配血和血清学交叉配血进行平行检测,配血符合率为100%。结论:电子交叉配血在经血型鉴定、抗体筛查以及直接抗球蛋白检查后可应用于临床输血,相较于血清学配血符合率较高,且节约时间、缓解血液供应紧张,对于临床输血管理有较好的应用价值。

摘要： 目的:探讨研究酶联免疫反应加速仪在HIV抗体筛查试验ELISA法中的应用。方法:选取2019年1月~2019年12月在本中心对艾滋病自愿咨询检测的521例人员采集静脉血进行研究,在ELISA法试验中分别酶联免疫反应加速仪和水浴法,以此来探讨酶联免疫反应加速仪在HIV检测中的作用;并以梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)检验结果作为金标准,分析ELISA法在HIV抗体筛查中的效果。结果:本研究结果显示,酶联免疫反应加速仪的灵敏度高于传统水浴法,并且检测时间也短于传统水浴法(P0.05)。ELISA检测结果与TPPA结果相比较,准确率为98.84%、灵敏度为85.71%、特异度为99.80%。结论:ELISA法在HIV抗体筛查中准确性较高,且酶联免疫反应加速仪与水浴法能达到一致的检验效果,但是前者大幅度缩短ELISA检测时间,提高了检测灵敏度,提升了工作效率。

摘要： 自1985年我国发现第1例人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者以来,我国的HIV感染者逐年增加,尽早发现HIV感染者和艾滋病患者,及早提供咨询、治疗对控制疾病的流行尤为重要[1]。对HIV的检测,1985年美国食品药品监督管理局(FDA)批准使用第一代酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂,第一代试剂主要为病毒裂解物或部分纯化的病毒抗原包被反应板,由于宿主细胞成分的污染和杂蛋白的存在,故假阳性较高。1990年第二代试剂出现,主要特征是使用重组或合成多肽抗原,灵敏度和特异度均较第一代试剂有所提高,窗口期平均比第一代试剂缩短20.3 d。

摘要： 目的:探讨临床输血前血型鉴定及抗体筛查对输血安全的临床意义。方法:回顾性分析2019年1月-2022年1月重庆市沙坪坝区人民医院输血患者1200例的临床资料,并作为观察组,均在输血前进行血型鉴定及抗体筛查,分析输血前检查结果。并与同期输血前未进行血型鉴定及抗体筛查的500例患者(对照组)进行对比,统计两组输血不良反应发生情况。结果:观察组输血患者经血型鉴定,A型250例(20.83%),B型431例(35.92%),O型485例(40.42%),AB型34例(2.83%)。对照组输血患者筛查不规则抗体阳性率3.00%。36例患者不规则抗体免疫球蛋白类型中,以IgG型为主(63.89%),且高于IgM型、IgG+IgM型。观察组患者输血后不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:输血前血型鉴定及抗体筛查,可减少输血不良反应的发生,对确保输血安全有重要意义。

摘要： 目的探讨交叉配血中抗-Ec、抗-P_(1)合并抗-Jk^(a)抗体引起配血不合的原因。方法通过ABO血型鉴定、Rh分型、直接抗人球蛋白试验、不规则抗体筛查、抗体特异性鉴定及抗体剂量效应对患者配血不合进行分析。结果对照细胞谱格局表采用剂量效应打分制,该患者血清中检出抗-Ec、抗-P_(1)合并抗-Jk^(a)。结论患者血清中不规则抗体是导致交叉配血不合的主要原因,联合抗体应充分运用剂量效应以减少易漏检抗体机率,保证输血安全性。

摘要： 目的 探讨高效价冷凝集素及蛋白样凝集在输血相容性检测中对ABO血型鉴定、抗球蛋白试验及交叉配血过程的影响及对策.方法 选取2016年11月至2019年11月常州地区各大医院输血相容性检测不合送该中心血站实验室的标本共341例,采用45°C温盐水洗涤红细胞、吸收放散、盐水置换及2-巯基乙醇等方法处理患者红细胞及血清,进行ABO血型鉴定、RhD定型及相关Rh抗原分型、直接抗人球蛋白试验、不规则抗体筛查及交叉配血试验.结果 341例患者标本中有39例血标本在处理前血型鉴定、抗体筛查和交叉配血时均出现强凝集,经鉴定后显示,10例由高效价冷凝集素引起,7例由冷凝集素伴同种抗体引起,13例由冷凝集素伴有自身抗体引起,9例由蛋白样凝集引起.采用处理后患者血标本进行ABO反定型、抗体筛查及交叉配血均得到准确结果.结论 对于输血相容性检测中出现的意外凝集,采用以上相应方法处理患者血标本后再进行试验,可消除冷凝集素及蛋白样凝集对结果的影响,保证其结果的准确性和临床输血安全.

摘要： 目的:对脐血、RHD阴性孕产妇、血液病患者、机采血小板献血者进行血小板抗体筛查,以研究分析血小板抗体阳性率的影响因素.方法:采用固相凝集法血小板抗体检测试剂,对4类不同组进行抽样检测其血清或血浆中是否存在血小板抗体.结果:80份脐血血小板阳性率为2.5％,93名RHD阴性孕产妇血小板阳性率为37.7％,166名血液病患者血小板阳性率为50.0％,50名机采血小板献血者血小板阳性率为0％.结论:妊娠次数越多,输血次数越多的人群,血小板抗体阳性率就越高.

摘要： 目的 分析51例输血儿童的不规则抗体筛查阳性样本的抗体鉴定结果,探讨输血儿童群体中不规则抗体的分布及临床意义.方法 收集2018年7月至2020年6月深圳市儿童医院51例输血儿童的不规则抗体筛查阳性样本并进行抗体鉴定,根据鉴定结果比较分析红细胞各血型系统不规则抗体的产生频率.结果 51例样本鉴定出特异性抗体38例,占74.5％;自身抗体及冷抗体13例,占25.5％.在38例特异性抗体(有3例是含两个血型系统的组合抗体)中检测出Rh血型系统28例(抗-D 4例、抗-E 8例、抗-Ec 13例、抗-Ce 2例、抗-c 1例),MNS血型系统10例(抗-M 8例、抗-S 2例),Kidd血型系统3例(抗-Jka 3例),分别占特异性抗体总例数的73.7％,26.3％,7.9％.结论 输血儿童群体中不规则抗体的产生以Rh、MNS等血型系统为主.不规则抗体筛查和鉴定在临床输血工作中尤为重要,可避免输入不相容血液,防止发生输血不良反应,提高临床输血的安全性和有效性.

摘要： 40多岁的李女士一直身体状态不错,3年前体检发现转氨酶升高,在当地医院检查排除了肝炎病毒感染,但没有查清楚转氨酶升高的原因,就开了些保肝药物。半年前,李女士开始觉得身体乏力,还经常觉得身上发痒。家人也发现李女士面色发暗。李女士来到北京求医,这时化验结果不仅是转氨酶升高,还出现胆红素的明显升高(黄疸)以及不少指标异常。经过包括肝脏穿刺活检及血清抗体筛查等一系列检查,李女士被确诊为"自身免疫性肝炎"。经过积极治疗,李女士病情得到很好控制,逐渐恢复了昔日的健康。

摘要： 目的 观察分析孕早期妇女艾滋病和梅毒相关知识知晓情况及抗体筛查的影响因素.方法 对2018年2月到2019年10月社区卫生服务中心的100名孕早期妇女进行问卷调查统计,调查内容主要为梅毒与艾滋病相关知识知晓情况,并统计影响抗体筛查的主要因素.结果 本次问卷调查100名孕早期妇女,年龄20～35岁,平均(28.7±4.3)岁;本组100例调查对象,对梅毒与艾滋病防治知识知晓率为80.00％;据调查70.00％妇女愿意接受免费梅毒螺旋体抗体检测与HIV抗体检测,但仅50％妇女参与本次抗体检测.对其影响因素分析,孕早期妇女文化水平、年龄很大程度影响其抗体筛查参与度.结论 本次调查显示,100名孕早期妇女中对于梅毒、艾滋病相关知识知晓率相对较高,但对于抗体筛查的接受度较低,对此,仍然需要加强针对性的健康教育与防治艾滋病与梅毒的宣传,提高孕早期妇女对疾病认知,促使其积极参与抗体筛查工作.

摘要： 目的:为了解新疆哈巴河县艾滋病自愿咨询(VCT)门诊求询者高危行为及个人行为和HIV感染状况,为哈巴河县艾滋病防治工作提供科学依据.rn 方法:对2009-2013年哈巴河县艾滋病自愿咨询(VCT)门诊求询者414名检测信息的历史卡片,进行统计分析.采用ELISA 法检测HIV抗体,试剂由北京万泰,批号;20111120和珠海丽珠;批号;20120509严格按试剂说明书及HIV初筛实验室的规范化管理进行检测,并做好实验室的防护工作.rn 结果:414名自愿咨询受检者HIV抗体检出情况;414名受检者中,HIV抗体阳性2名,阳性率为0.48％.有性乱史和公用梳子史的调查对象HIV抗体阳性率比无性乱史、无公用梳子及其他危险行为人员高,差异显著性(P＜0.5).rn 结论:本次本县艾滋病自愿咨询检测HIV阳性检出率低但是提醒当地艾滋病疫情有流行,应引起足够重视.哈巴河县已对高危人群开展大量干预工作并取得一定成效,但该人群对艾滋病相关高危行为的认知仍然不够,自我保护意识差,仍有高危行为发生,各族群众对艾滋病防治知识了不够,特别是当地哈萨克族了对艾滋病防治知识了解淡薄.因此今后进一步加强对艾滋病高危人群的健康教育及行为干预工作和加强两种语言文字(哈.汉)艾滋病防治宣传,降低艾滋病的流行传播.对性传播的方式也不能放松、应全员鼓励100％正确使用安全套的方法,降低性传播艾滋病的发病率.加强对高危行为人员的HIV相关知识培训及行为干预,进一步加强检测和信息网络建设建立档案.对2009-2013年哈巴河县艾滋病自愿咨询(VCT)门诊求询者414名受检者中的艾滋病病毒(HIV)感染情况及与行为的关系进行HIV抗体筛查的情况进行分析,为哈巴河县艾滋病防治工作提供科学依据.结果报告.

摘要： 为了解新疆哈巴河县看守所羁押、拘留所拘留人员的艾滋病病毒(HIV)感染情况及与行为的关系,为看守所拘留所所管理人员提供相应防护措施提供依据.对2006-2012年哈巴河县看守所、拘留所、羁押、拘留、收教人员840名进行HIV抗体筛查的情况进行分析.结果显示，本次筛查分析说明受检人员H工V感染主要以注射吸毒方式感染，同注射吸毒是中国艾滋病流行的主要原因一致。应针对此方式积极开展健康教育，戒毒，采取行为干预，使他们更多的了解艾滋病的危害，增强防范意识，降低行为风险。以减少毒品危害为原则的干预措施可有效减少吸毒人群的HIV感染风险和再传播风险。同时，注射吸毒人群中的H工V传播是导致其他人群尤其是性活跃人群HIV传播的关键。所以对性传播的方式也不能放松、应全员鼓励100%正确使用安全套的方法，降低性传播艾滋病的发病率。加强对被监管人员的HIV相关知识培训及行为干预，加强检测和信息网络建设建立档案，使HIV阳性者在离开监管场所后可以联系社区得到关怀帮助从而改变危险行为，加强两种语言文字(哈.汉)艾滋病防治宣传，降低艾滋病的流行传播。

摘要： HIV抗体筛查试验有反应和HIV抗体确证试验阳性；HIV抗体筛查试验有反应和核酸定性试验阳性或核酸定量试验大于5000 CPs/ml；HIV分离试验阳性；抗体筛查试验无反应，两次HIV核酸检测均为阳性（用于HIV急性感染的诊断），符合上列一项者即可诊断艾滋病。

摘要： 目的：分析和交流全自动分析仪在输血相容性检测中出现阳性结果的处理策略。rn 方法：针对在使用全自动分析仪进行抗体筛查和交叉配血的过程中发现的阳性结果的原因及处理方法进行总结。rn 结果：全自动分析仪操作简单，检测结果灵敏度高，但存在假阳性结果；导致不同检测结果阳性的原因并不相同，采取的处理方法也不同。rn 结论：全自动分析仪可以显著提高工作效率和输血相容性检测结果的灵敏度，但仪器无法区分假阳性结果，所以阳性结果需要复查审核，正确分析阳性结果的原因后进行恰当的处理，这样才能保证临床安全用血。

摘要： 目的：通过分析不规则抗体在不同病种中的分布规律,探讨大规模抗体筛查对安全输血的影响.rn 方法：采用微柱凝胶法对某院2008年8月～2013年7月所有输血申请的住院病人血样进行不规则抗体筛查与鉴定.rn 结果：29808例申请输血患者中,不规则抗体阳性450例(1.56％),其中同种特异性抗体65例(0.13％)自身抗体385 (1.43％)例.以抗体类型计,自身冷抗体338例、温抗体35例、特异性抗体65例,混合性抗体10例及药物抗体2例.同种抗体中男性占30.8％,女性占69.2％,性别分布差异具有统计学意义(P＜0.001).有输血史患者占66.2％,有妊娠史占53.8％.以病种计,血液病患者最高,达8.37％,其他内科疾病2.12％,妇产科疾病1.16％,外科疾病1.05％,儿科最低0.65％.抗体筛查阳性率在ABO血型系统各型重分布没有差异(p＞0.05).rn 结论：输血前不规则抗体筛检能发现有临床意义的不规则抗体,特别对血液病、肿瘤等患者,多次输血及多次妊娠史患者可以提前预警,以保证这些患者输血安全.ABO血型不同亚群间,抗体阳性比例无差别.

摘要： 文章以自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者输血前试验为例，阐述了其ABO定型、抗体筛查、交叉配血。AIHA患者如果发生无效输血，应该分析是否自身抗体血型特异性所致(多为Rh特异性)，可采用乙醚放散法解离红细胞上的自身抗体，放散液用抗体鉴定谱细胞鉴定其血型特异性(凝集所有谱细胞都，但与带某种Rh抗原的谱细胞凝集更强)，选择不带对应抗原的红细胞配血。

摘要： 报告1例斑秃合并白癜风患者,此病临床较少见,并且容易合并自身免疫性疾病,提醒大家对于白癜风并发斑秃的患者要早期进自身抗体的筛查,以期早期发现潜在的自身免疫疾病,早期干预,早期治疗.

摘要： 报告1例斑秃合并白癜风患者,此病临床较少见,并且容易合并自身免疫性疾病,提醒大家对于白癜风并发斑秃的患者要早期进自身抗体的筛查,以期早期发现潜在的自身免疫疾病,早期干预,早期治疗.

摘要： 报告1例斑秃合并白癜风患者,此病临床较少见,并且容易合并自身免疫性疾病,提醒大家对于白癜风并发斑秃的患者要早期进自身抗体的筛查,以期早期发现潜在的自身免疫疾病,早期干预,早期治疗.

摘要： 报告1例斑秃合并白癜风患者,此病临床较少见,并且容易合并自身免疫性疾病,提醒大家对于白癜风并发斑秃的患者要早期进自身抗体的筛查,以期早期发现潜在的自身免疫疾病,早期干预,早期治疗.

摘要： 本发明提供了一种疾病筛查模型的构建方法、疾病筛查模型及筛查装置。该模型的构建方法包括：从两组测序数据中筛选出满足预测条件的多个待检特征，两组测序数据包括阳性样本组中各阳性样本的测序数据和阴性样本组中各阴性样本的测序数据；利用多个待检特征进行机器学习，从而构建得到疾病筛查模型。通过获取多个阳性样本和多个阴性样本的测序数据，并根据两组测序数据的特征差异，从中选择出与疾病关联性较强的多个特征作为表征两组不同疾病状态的待检特征进行机器学习建模，从而获得不同疾病的筛查模型，该模型提高了筛查的准确性。

摘要： 本发明涉及体外诊断试剂领域，具体涉及C6ORF106自身抗体检测试剂在制备肺癌筛查试剂盒中的用途。本发明首次发现肺癌患者血清中C6ORF106蛋白的自身抗体水平显著高于健康患者。本发明将检测C6ORF106蛋白自身抗体的试剂用于制备肺癌筛查试剂盒，能够实现肺癌的有效筛查。

摘要： 本发明涉及体外诊断试剂领域，具体涉及SNAP91自身抗体检测试剂在制备肺癌筛查试剂盒中的用途。本发明首次发现肺癌患者血清中SNAP91蛋白的自身抗体水平显著高于健康患者。本发明将检测SNAP91蛋白自身抗体的试剂用于制备肺癌筛查试剂盒，能够实现肺癌的有效筛查。

摘要： 本发明涉及体外诊断试剂领域，具体涉及BEGAIN自身抗体检测试剂在制备肺癌筛查试剂盒中的用途。本发明首次发现肺癌患者血清中BEGAIN蛋白的自身抗体水平显著高于健康患者。本发明将检测BEGAIN蛋白自身抗体的试剂用于制备肺癌筛查试剂盒，能够实现肺癌的有效筛查。

摘要： 本发明涉及体外诊断试剂领域，具体涉及CAAP1自身抗体检测试剂在制备肺癌筛查试剂盒中的用途。本发明首次发现肺癌患者血清中CAAP1蛋白的自身抗体水平显著高于健康患者。本发明将检测CAAP1蛋白自身抗体的试剂用于制备肺癌筛查试剂盒，能够实现肺癌的有效筛查。

摘要： 本发明提供了一种疾病筛查模型的构建方法、疾病筛查模型及筛查装置。该模型的构建方法包括：从两组测序数据中筛选出满足预测条件的多个待检特征，两组测序数据包括阳性样本组中各阳性样本的测序数据和阴性样本组中各阴性样本的测序数据；利用多个待检特征进行机器学习，从而构建得到疾病筛查模型。通过获取多个阳性样本和多个阴性样本的测序数据，并根据两组测序数据的特征差异，从中选择出与疾病关联性较强的多个特征作为表征两组不同疾病状态的待检特征进行机器学习建模，从而获得不同疾病的筛查模型，该模型提高了筛查的准确性。

摘要： 本发明属于生物工程领域，提供了葡萄糖6磷酸异构酶抗体在制备用于检测胶质瘤筛查的试剂盒中的用途。本发明通过检测人血清样本中葡萄糖‑6‑磷酸异构酶（GPI）抗原，作为胶质瘤的诊断使用。采用本发明的试剂盒1分钟至5分钟内能收到检测报告，检测结果准确而且方便。本发明在GPI（G6PI）有单克隆抗体，GPI单克隆抗体和多克隆抗体包被胶体金结合多克隆抗体作用胶体金，可提高试剂盒的灵敏度，也可和多克隆抗体联合使用，应用在免疫比浊法（免疫透射比浊法、免疫散射比浊法、免疫胶乳比浊法）、ELISA法、化学发光法、微流控芯片法、磁微粒法、胶体金渗滤法及层析法，在同时扩展到GPI抗原‑抗体（包含有单克隆抗体和多克隆抗体）结合反应的方法。

摘要： 本发明提供一种抗原抗体检测筛查装置，装置包括：卡槽、获取模块、处理器和通信接口；其中，所述卡槽，用于放置待检测试纸；所述获取模块，与所述处理器连接，用于获取所述待检测试纸的试纸图像；所述处理器，用于对所述获取模块获取的所述试纸图像进行处理，得到所述待检测试纸的检测结果；所述通信接口，与所述处理器连接，用于将所述检测结果上报至终端设备。本发明提供的抗原抗体检测筛查装置，用于高风险高流行病的聚集性人群的抗原抗体检测筛查，实现了检测结果的自动上报和准确统计，提升了对重点人群的预筛查效率。

摘要： 本发明公开了一种基于肺癌的自身抗体检测的肺癌早期筛查系统，属于肺癌筛查技术领域，包括患者信息录入系统以及数据池，所述患者信息录入系统包括肺癌自身抗体测定系统以及成长型数据学习系统，其中，所述成长型数据学习系统包括用于上传患者筛查数据的信息补入系统以及判断信息补入系统中风险因素的风险信息判断系统，所述信息补入系统包括实验信息模块和对照信息模块，所述实验信息模块和对照信息模块为风险信息判断系统提供判断参数，所述患者信息录入系统还包括用于数据池内容加密的加密系统。该基于肺癌的自身抗体检测的肺癌早期筛查系统，能够在早期肺癌即肺小结节时期就被检出，降低误诊概率，并增加救治时效。

摘要： 本发明公开了一种基于膜结构的血清(血浆)抗体筛查方法以及筛查检测试剂盒的制备，其特征在于，该方法选用能够允许单个红细胞通过的滤膜作为核心材料，将细胞、细胞碎片或者纯化抗原结合到滤膜上，滤膜的周边包围有吸水材料，检测时，将待检血清或血浆滴加到滤膜表面，孵育一定时间后，微量冲洗液冲洗后，再将特定的指示剂细胞滴加到滤膜表面，最后使用冲洗液冲洗。本发明的有益效果是，检测时间短，结果客观。