抗动脉粥样硬化

摘要： 丹参酮ⅡA是我国传统中药材丹参当中的一种脂溶性成分,属于二萜醌类化合物。本文主要介绍了丹参酮ⅡA在抗炎、抗心脏肥大、抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、抗阿尔茨海默病方面重要的药理作用,对近几年丹参酮ⅡA在临床实验及治疗中取得的最新研究进展进行综述,为丹参酮类药物制剂的后续研究及临床应用提供理论依据和参考。

摘要： 撤稿:滨蒿内酯在抗动脉粥样硬化中的作用及机制[现代实用医学,2020,32(1):25-28,封二]本刊于2020年第32卷第1期发表的“滨蒿内酯在抗动脉粥样硬化中的作用及机制”[1]一文,作者为徐剑,林莉,王翔.本文作者署名存在争议,特将本稿件撤稿,并请广大读者注意。

摘要： 一位患者晚上睡觉前会脚肿,经仔细询问发现,原来是他服用的地平类降压药(硝苯地平)导致的。地平类降压药是降压界的“元老”,该药尤其适合老年高血压患者,降压的同时还能起到抗动脉粥样硬化的作用,安全性也比较高。但是,地平类降压药常见的副作用就是“脚肿”。

摘要： 目的:分析对颈动脉粥样硬化患者瑞舒伐他汀的价值及药理分析.方法:选取于本院接受治疗的颈动脉粥样硬化患者84例作为研究对象(2020年2月至2021年2月),通过抽签方式将患者均分为两组,对照组(42例,应用阿司匹林展开治疗),观察组(42例,应用瑞舒伐他汀展开治疗),对比分析不良反应发生状况、临床疗效、动脉斑块IMT、GRP、治疗前后颈动脉内膜中层厚度与血脂指标.结果:治疗后,两组患者的颈动脉内膜中层厚度与血脂指标均有所降低,与对照组相比,观察组明显更低(P<0.05).治疗后,两组患者的动脉斑块IMT及GRP均有所降低,与对照组相比,观察组明显更低(P<0.05).观察组患者的不良反应发生率为26.19％,对照组患者的不良反应发生率为9.52％,差异明显(P<0.05).观察组患者的治疗有效率为95.24％,明显低于对照组治疗有效率76.19％(P<0.05).结论:在颈动脉粥样硬化患者治疗过程中,应用瑞舒伐他汀治疗效果理想,可改善血管内皮功能,可抗血栓、氧化形成,减少不良反应的发生,具备较高的推广可行性.

摘要： 目的:分析瑞舒伐他汀抗动脉粥样硬化的临床应用价值与药理作用.方法:选择我院2017年2月-2020年5月动脉粥样硬化患者共56例,数字表随机分2组每组28例,对照组的患者给予常规药物治疗,观察组在该基础上增加瑞舒伐他汀治疗.比较两组治疗前后患者血脂监测结果、双动脉内膜厚度、总有效率.结果:治疗前二组患者血脂监测结果、双动脉内膜厚度比较,P>0.05,而治疗后两组血脂监测结果、双动脉内膜厚度均改善,而观察组血脂监测结果、双动脉内膜厚度低于对照组,P<0.05.观察组总有效率高于对照组,P<0.05.结论:常规药物基础上采取瑞舒伐他汀治疗对于动脉粥样硬化的治疗效果确切,可调控血脂,改善动脉内膜情况,改善患者预后.

摘要： 龙利鱼的脂肪中含有不饱和脂肪酸,具有抗动脉粥样硬化的功效,对防治心脑血管疾病和增强记忆颇有益处。鱼肉中的欧米加-3脂肪酸可抑制眼睛里的自由基,可保护眼睛,缓解眼疲劳。所以,龙利鱼也被称作“护眼鱼肉”,特别适合电脑一族。

摘要： 心脑血管疾病为全球人类首要死因,动脉粥样硬化(As)是其主要病理基础.As发病机制复杂,与高血脂、高血糖、炎症、内皮损伤等密切相关.白藜芦醇(Res)是多酚类中药单体,具有良好的抗As活性,长期大量使用副作用较小.现综述Res的理化性质、提取、合成方法,重点介绍了Res通过改善血脂、抑制炎症、抗氧化、抑制血小板凝聚、降糖等途径改善As的作用,以期为Res的临床应用提供参考.

摘要： 目的:本次实验将采用瑞舒伐他汀对动脉粥样硬化患者实施治疗,分析临床应用价值和药理作用.方法:实验选取了2018年6月~2019年6月收治的动脉粥样硬化门诊患者作为我们所研究的对象.通过回顾式分析,在征得患者同意的基础上,对数据信息进行搜寻,并开展分组调查.在分组上,78例患者为随机分组,以公平性为开展前提.对照组患者采用阿司匹林作为治疗用药,观察组则为瑞舒伐他汀+阿司匹林作为治疗方案,分析临床应用价值.结果:从治疗水平上看,观察组总有效率为97.4% (38/39),对照组为89.7% (35/39),组间对比差异较为显著,具有统计学意义 (P<0.05).结论:采用瑞舒伐他汀对动脉粥样硬化患者实施治疗效果显著,并能够降低患者的血脂水平,具有安全性保障,可以推广应用.

摘要： 目的:探讨瑞舒伐他汀抗动脉粥样硬化的临床效果以及药理作用.方法:采取分组对照法进行研究,研究对象为2018年7月—2019年6月在我院接受治疗的54名动脉粥样硬化患者,平均分为常规组、研究组,常规组给予阿司匹林治疗,研究组给予瑞舒伐他汀治疗.比较两组患者的治疗效果及临床指标变化情况.结果:研究组患者治疗总有效率为96.30％高于常规组74.07％,两组对比差异显著(P<0.05).结论:对抗动脉粥样硬化患者给予瑞舒伐他汀进行治疗,能有效提高治疗效果,改善临床指标,为疾病治疗提供了新思路.

摘要： 目的:探讨增强型体外反搏抗动脉粥样硬化及其内皮机制.rn 方法:12只高胆固醇血症猪随机分为高脂组和反搏组.反搏36小时后,取冠状动脉和腹主动脉进行病理形态学及超微结构观察,收集胸主动脉内皮细胞进行蛋白组学检测.rn 结果:主动脉大体苏丹Ⅲ染色及冠状动脉HE染色示高脂组斑块形成较反搏组多,反搏组斑块/内膜面积比显著少于高脂组(1.27%±0.35%比7.83%±2.39%,P<0.05).扫描电镜示高脂对照组内皮细胞排列紊乱,大量破坏脱落,有较多血小板黏附;反搏组内皮细胞较完整,沿血流方向梭形排列,血小板黏附较少.透射电镜示高脂对照组内皮细胞变性凋亡脱落显著,内皮下大量泡沫细胞积聚,平滑肌细胞呈合成型改变,大量增生并向内膜移行;而反搏组上述改变明显减轻.反搏组内皮细胞检测到8种高表达的蛋白质.rn 结论:增强型体外反搏通过修复高胆固醇引起的内皮细胞损伤发挥抗动脉粥样硬化作用.

摘要： 动脉粥样硬化是指在动脉及其分支的动脉壁内膜及内膜下有脂质沉着，同时伴有中层平滑肌细胞移行至内膜下增殖，使内膜增厚，形成黄色或灰黄色状如粥样物质的斑块。文中分析了钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂在抗动脉粥样硬化中的作用。

摘要： @@心脑血管疾病是现今危害人体健康和生命最严重的病症之一，具有高发病率、高致残率和高死亡率，是中老年人常见病和多发病,而动脉粥样硬化(atherosclerosis.AS)是心脑血管病的主要病理基础。

摘要： 提出公式“吸收成分疗效÷母方疗效×100%”，定量吸收成分对母方疗效的贡献度。拟选择丹参中丹参素等成分、高脂饲养apoE-/-模型，以影响动脉粥样硬化(AS)斑块、调节血脂、抗氧化应激等为指标：定量丹川红中上述成分的含量；在apoE-/-小鼠灌胃丹参复方后，明确哪些成分被吸收入靶器官；采用吸收成分剂量等于母方中含量设计，进行主要吸收成分联合或单用与丹参复方疗效的比较，按照上述公式量化成百分比，定量主要吸收成分对丹参抗AS及其机理的贡献度；开辟方剂体内药效物质及其作用机理研究的新途径。

摘要： 一些生活方式因素，尤其是饮食在冠心病危险因素变异中占据很大的比率。本文介绍了ω-3脂肪酸抑制冠心病进展的临床研究，分析了ω-3脂肪酸抗动脉粥样硬化的分子生物学机制。

摘要： 目的:通过研究蜂胶水提物对氧化型低密度脂蛋白诱导的人脐动脉平滑肌细胞胆固醇酯聚集的影响,探讨蜂胶水提物抗动脉粥样硬化作用的可能机制,为蜂胶的进一步开发应用提供实验依据.rn 方法:采用贴块法培养人脐动脉平滑肌细胞,制备平滑肌源性泡沫细胞模型:分别以25、50和75 mg/L氧化型低密度脂蛋白与平滑肌细胞共同培养,于12、24、36、48及60 h检测细胞内总胆固醇和游离胆固醇含量,选择50 mg/L氧化型低密度脂蛋白作用48 h作为制备平滑肌源性泡沫细胞模型的适宜条件.培养的细胞随机分为五组:对照组、模型组、50、100和200 mg/L蜂胶水提物干预组.对照组加正常培养基;模型组和蜂胶水提物干预组分别加50mg/L氧化型低密度脂蛋白共同作用48 h.采用高效液相色谱法测定细胞内总胆固醇和游离胆固醇含量,根据细胞蛋白定量,从中得出平滑肌细胞胆固醇酯含量.rn 结果:采用50 mg/L氧化型低密度脂蛋白与平滑肌细胞共同培养48 h,细胞内胆固醇酯/总胆固醇比值>50%,转变为泡沫细胞.模型组细胞内胆固醇酯含量高于对照组(P<0.01);50、100争200mg/L蜂胶水提物干预组细胞内胆固醇酯含量低于模型组(P<0.01),且随蜂胶水提物浓度的增高,细胞内胆固醇酯含量有减少的趋势.rn 结论:氧化型低密度脂蛋白可引起体外培养的人脐动脉平滑肌细胞内胆固醇酯聚集,而转变为泡沫细胞,蜂胶水提物能够降低氧化型低密度脂蛋白所致的人脐动脉平滑肌细胞内胆固醇酯聚集的程度,从而抑制泡沫细胞的形成,可能是蜂胶发挥抗动脉粥样硬化作用的机制之一.

摘要： 目的：通过前瞻性人群观察试验，探讨深海鱼皮的酶解产物海洋胶原肽干预对高血压患者的血压以及脂肪内分泌激素表达的影响。rn 方法：从社区中招募并筛选出符合条件的高血压患者100人和正常人自愿者50人，随机分为高血压干预组(C组)、高血压对照组(D组)和正常人对照组(N组)，每组各50人。对所有研究对象进行饮食和行为方式指导，同时在常规药物治疗的基础上分别给予海洋胶原肽(6.5g 2次／天)或安慰剂，进行为期3个月的前瞻性双盲人群对照研究。分别于干预前和干预后1.5，3.0个月时测空腹血压并抽血检测所有观察对象的游离脂肪酸、瘦素、抵抗素、脂联素等脂肪内分泌激素的浓度变化并分析比较。rn 结果：海洋胶原肽干预前，两个单纯高血压组(C组、D组)的SBP、DBP、PPD、MAP水平均高于正常人对照组(N组)(P＞0.05或P＜0.05或P＜0.01)。海洋胶原肽干预后，C组干预后DBP水平呈明显下降趋势，与干预前比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01)，而D组的干预后DBP水平则呈轻度上升趋势，与干预前比较有显著性差异(P＜0.05)；C、D组的PPD水平和c组的MAP水平均呈明显下降趋势(P＜0.01)，而D组的MAP水平则呈一定程度的上升趋势，且干预后3.0个月的MAP与干预前比较差异有显著性(P＜0.05)；其他各组干预前后比较差异无显著性(P＞0.05)。海洋胶原肽干预前，C组、D组的FFA、Resistin和leptin水平水平均显著高于N组(P＜0.01)，但Adiponectin与N组比较差异无显著性(P＞0.05)。海洋胶原肽或安慰剂干预后，C组的FFA水平显著低于干预前水平(P＜0.05或p＜0.01)；C组干预后3.0个月的Adiponectin水平显著高于干预前(P＜0.05或P＜0.01)。各组干预前后Resistin、leptin水平无显著性变化(P＞0.05)。rn 结论：游离脂肪酸、抵抗素、脂联素和瘦素等脂肪内分泌激素的异常表达是高血压合并心血管并发症的重要作用机制；海洋胶原肽可抑制或促进脂肪内分泌激素的表达而发挥降血压、抗动脉粥样硬化等作用，对其作用机制的进一步研究，将为海洋类生物活性肽在防治高血压及其心血管并发症的临床应用提供线索和依据。

摘要： 目的:观察解毒中药虎杖配伍活血中药山楂对载脂蛋白E基因敲除小鼠病理形态的影响和炎症因子的变化，以探讨中药解毒活血配伍稳定动脉粥样硬化(As)抗炎的可能调控机制。rn 方法:将高脂饲养的ApoE(-/-)小鼠分为虎杖组、山楂组、虎杖加山楂配伍组、血脂康组、高脂饲料模型组，并设ApoE(-/-)小鼠普通饲料对照组和C57BL/6J小鼠普通饲料对照组，共分7组，每组12只小鼠。连续灌胃给药17周，取血进行炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测;取主动脉，光镜观察组织结构;免疫组织化学法观察NF-κB蛋白表达。rn 结果:高脂饲养各组小鼠及普通饲料模型组小鼠主动脉均可见不同程度的As粥样病理改变。各治疗组给予虎杖、山楂、虎杖加山楂配伍、血脂康后均能减轻小鼠主动脉病变情况。NF-κB和hs-CRP作为重要的炎症标志物可反映As病变中的炎症状况。高脂饲料模型组血清NF-κB和hs-CRP水平均显著高于正常对照组和普通饲料模型组；各给药组均能明显降低NF-κB和hs-CRP表达水平，与高脂模型组相比差异显著(P<0.01)，其中以虎杖加山楂配伍组降低最明显。rn 结论:中药解毒活血配伍可能通过降低炎症因子NF-κB和hs-CRP表达发挥抗As的形成和发展，稳定易损斑块的作用。

摘要： 本文围绕动脉粥样硬化研究领域的最新进展,结合课题组开展的研究工作,对动脉粥样硬化病变“由内而外”的转变、血管自身修复调节等进行了评述,由课题组开展的通心络对上述机制的干预作用,显示了络病理论及通络药物的重要价值.

摘要： 目的血清HDL胆固醇(HDL)的降低和氧化型LDL,胆固醇(oxLDL)的升高是动脉粥样硬化的核心危险因素.本研究检验了CordyMax君沛胶囊对低HDL血症成年人,在提高血清HDL和降低oxLDL方面的作用。方法本研究采用多中心、随机、双盲和安慰剂对照方案.133名成年人入选(37-79岁),男性77名,女性53名;血清HDL:男性≦40 mg.dl-1,女性≦45 mg.dl-1.受试者服用8周CordyMax或安慰剂,每日3克.结果 CordyMax组受试者血清总胆固醇、甘油三脂、载脂蛋白B,、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛,未出现显著性变化;但血清HDL和载脂蛋白A1升高,oxLDL和oxLDL;HDL比值降低(P＜0.05).经分层分析,低HDL血症病人合并高LDL血症(≧130 mg.dl-1)的受试者服用8周CordyMax,LDL和动脉粥样硬化指数降低(P＜0.05).结论对低HDL血症病人,CordyMax能够改善脂质代谢,升高血清HDL并降低oxLDL,减少动脉粥样硬化和缺血性心脑血管疾病的风险.

摘要： 本发明涉及用于对动脉粥样硬化进行成像的组合物和通过使用该组合物诊断动脉粥样硬化的方法。根据本发明的用于对动脉粥样硬化进行成像的组合物显示优秀的动脉粥样硬化诊断准确度，使得甚至对于患有需要血糖控制的疾病如糖尿病的个体也能够诊断动脉粥样硬化，且使得甚至对于发生在脑和心脏中的动脉粥样硬化也能够有效诊断。此外，与用于动脉粥样硬化诊断的传统成像组合物相比，其生产成本低。因此，通过使用该组合物可以有效地诊断动脉粥样硬化。

摘要： 本发明公开了一种防治动脉粥样硬化中药及葱白提取物在防治动脉粥样硬化的应用。它是将葱白提取物的葱白的脂溶性有效提取物和中极性类有效提取物的混合物；或葱白的脂溶性有效提取物在治动脉粥样硬化的应用及药物制剂。本发明通过采用葱白提取物，提出用“通阳宣痹”立法治疗AS，葱白提取物具有明显的抗氧化，改善内皮功能的作用；它不仅可以使各种血管活性物质在体内的表达及比例正常，而且可以使内皮功能得以恢复；具有较好的降血脂、抗AS的功效。

摘要： 一种动脉粥样硬化切除术系统包括适于可旋转地致动动脉粥样硬化切除术旋磨头的驱动机构以及适于以第一操作模式操作所述驱动机构的控制器，在所述第一操作模式中，所述动脉粥样硬化切除术旋磨头以速度参考值和预定的扭矩限制值进行操作。所述控制器适于确定所述动脉粥样硬化切除术旋磨头在处于所述第一操作模式中时何时被卡住，并且还适于当所述动脉粥样硬化切除术旋磨头被卡住时，以不同于所述第一操作模式的第二操作模式操作所述驱动机构。

摘要： 本发明提出了一种动脉粥样硬化生物标志物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该动脉粥样硬化生物标志物在动脉粥样硬化患者体内表达量明显低于正常健康人。本发明还提供了一种动脉粥样硬化诊断试剂盒，包括检测该动脉粥样硬化生物标志物表达量的试剂，具体为RNA提取试剂、逆转录试剂和PCR扩增试剂，本发明试剂盒还提供了检测CX3CL1表达水平的试剂和检测Cx43表达情况的试剂，利用本发明试剂盒检测动脉粥样硬化，操作方便易行，结果更全面可靠，重复性好，为动脉粥样硬化早期诊断提供可靠依据。

摘要： 本文提供了疗法组合，该组合提供了包括消退动脉粥样硬化和/或改善心血管结果的治疗。总体上描述，该组合包括将第一，非PCSK9降LDL‑C剂(例如，他汀类或其他非PCSK9降LDL‑C疗法)与第二，PCSK9抑制剂疗法(例如，PCSK9抗体或抗RNA)组合。以足够高的水平应用两种疗法以将受试者的LDL‑C水平降到非常低的水平持续足够长的一段时间已被确定为进一步保护免于动脉粥样硬化提供另外的益处并改善受试者的心血管结果。

摘要： 本发明涉及用于对动脉粥样硬化进行成像的组合物和通过使用该组合物诊断动脉粥样硬化的方法。根据本发明的用于对动脉粥样硬化进行成像的组合物显示优秀的动脉粥样硬化诊断准确度，使得甚至对于患有需要血糖控制的疾病如糖尿病的个体也能够诊断动脉粥样硬化，且使得甚至对于发生在脑和心脏中的动脉粥样硬化也能够有效诊断。此外，与用于动脉粥样硬化诊断的传统成像组合物相比，其生产成本低。因此，通过使用该组合物可以有效地诊断动脉粥样硬化。

摘要： 本发明公开了一种防治动脉粥样硬化中药及葱白提取物在防治动脉粥样硬化的应用。它是将葱白提取物的葱白的脂溶性有效提取物和中极性类有效提取物的混合物；或葱白的脂溶性有效提取物在治动脉粥样硬化的应用及药物制剂。本发明通过采用葱白提取物，提出用“通阳宣痹”立法治疗AS，葱白提取物具有明显的抗氧化，改善内皮功能的作用；它不仅可以使各种血管活性物质在体内的表达及比例正常，而且可以使内皮功能得以恢复；具有较好的降血脂、抗AS的功效。

摘要： 本发明公开硝唑尼特及其体内代谢物在抗肥胖、降血脂、抗脂肪肝及抗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过研究发现硝唑尼特(式I)具有抑制高脂饲料诱导的仓鼠体重增加和脂肪重量增加，抑制肝脏重量增加和脂肪肝，降低血清总胆固醇和总甘油三酯增加的作用。进一步的，本发明测定了替唑尼特对抑制脂肪酸合成和促进脂肪酸氧化的代谢酶‑乙酰辅酶A羧化酶活性的影响，发现替唑尼特具有与硝唑尼特相似的抑制乙酰辅酶A羧化酶活性的作用。因此，本发明提出了硝唑尼特及其体内代谢物在抗肥胖、降血脂、抗脂肪肝及抗动脉粥样硬化中的应用。本发明的提出为抗肥胖、降血脂、抗脂肪肝及抗动脉粥样硬化提供了新的有效的技术手段，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于动脉粥样硬化靶向药物技术领域，公开了一种抗动脉粥样硬化炎症的药物、抗炎作用检测方法，所述抗动脉粥样硬化炎症的药物为青蒿琥酯。所述抗动脉粥样硬化炎症的药物的抗炎作用检测方法包括：ox‑LDL诱导VSMC表型转化为炎性表型细胞的体外实验；ox‑LDL诱导VSMC表型转化为炎性表型细胞的体内实验。本发明采用分子生物学方法，通过青蒿琥酯抑制ox‑LDL诱导VSMCs炎性细胞表型转化的细胞模型和动物模型全面考察青蒿琥酯与靶标蛋白NLRP3结合靶点，在抑制ox‑LDL诱导的VSMCs炎性细胞表型转化后抗炎作用及分子机制，阐明青蒿琥酯在AS血管炎性损伤中的抗炎作用及分子机制。

摘要： 本发明公开了一种新型的AMPK激活剂及其在抗糖尿病、降血脂、肝脂以及抗动脉粥样硬化中的应用，属于生物医药领域。本发明通过研究发现N5,N6‑二(2‑氟苯基)‑1,2,5‑噁二唑并[3,4‑b]吡嗪‑5,6‑二胺(式I)具有强烈的AMPK激活作用。进一步研究发现N5,N6‑二(2‑氟苯基)‑1,2,5‑噁二唑并[3,4‑b]吡嗪‑5,6‑二胺具有抑制肝细胞和血管平滑肌细胞内脂质沉积的作用。因此，本发明提出了N5,N6‑二(2‑氟苯基)‑1,2,5‑噁二唑并[3,4‑b]吡嗪‑5,6‑二胺在制备AMPK激活剂以及抗糖尿病、降血脂、抗动脉粥样硬化、降肝脂药物中应用。本发明的提出为抗糖尿病、降血脂、肝脂以及抗动脉粥样硬化提供了新的有效的技术手段，具有广阔的应用前景。