林可霉素

摘要： 本试验研究饮用青贮玉米汁对小鼠生长、肠道及血液等指标的影响,旨在促进减抗替抗及玉米资源的利用。144只小鼠随机均分为4组,分别饮用蒸馏水(对照)、5%和10%的玉米汁及60mg/L的抗生素(林可霉素)水溶液,测定其生长性能、排便指标、小肠推进指标、血清指标等。结果显示,和对照组相比,5%玉米汁处理组和抗生素组小鼠平均日增重显著升高(P<0.05),血清瘦素、雌激素含量显著降低(P<0.05);5%玉米汁处理组小肠重量与小肠长度的比值显著高于对照组和其他处理组(P<0.05),6h内排粪粒数、绒毛长度与隐窝深度比值均高于其他组。这表明饲喂5%的玉米汁可替代林可霉素。

摘要： 林可霉素是一种由林可链霉菌产生的林可酰胺类抗生素,主要用于防治由革兰阳性菌引发的感染。近年来,随着林可链霉菌基因组测序的完成,林可霉素基因工程研究进展迅速。本文就近期林可霉素生物合成及其调控的研究进行总结,并重点介绍在结构基因、调控基因、抗性基因和代谢前体基因的改造方面实现林可霉素定向高产,以及新型林可霉素衍生物创制的新进展。

摘要： 目的:对复方林可霉素硼酸溶液联合甲硝唑维生素B_(6)片治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的疗效及安全性进行评价研究。方法:选取2019年6月至2021年6月间在菏泽医学专科学校附属医院皮肤科就诊的90例丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者随机分为对照组和实验组,每组45例,两组均给予甲硝唑维生素B_(6)片口服治疗,用药1周停1周为一个疗程,在此基础上,对照组应用自配的盐酸林可霉素水溶液(规格:258 mL∶2.4 g)面部湿敷,实验组应用自配的复方林可霉素硼酸溶液(规格:258 mL∶2.4 g盐酸林可霉素及7.5 g硼酸)面部湿敷,连续用药8周,记录两组患者的治疗效果及不良反应。结果:组内比较可知,治疗后的两组患者面部红斑、毛细血管扩张、丘疹脓疱、瘙痒灼热刺痛等各症状积分和总积分较治疗前均降低(P<0.05)。组间比较可知,实验组各症状积分及总积分均低于对照组(P<0.05)。实验组总显效率高于对照组(P<0.05)。另外,实验组起效天数低于对照组(P<0.05)。实验组和对照组患者治疗期间均未发现严重不良反应,治疗后3个月内的两组复发率差异无统计学意义。结论:复方林可霉素硼酸溶液联合甲硝唑维生素B_(6)片治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮具有疗效好和安全性高的优点,值得在临床上推广。

摘要： 抗生素废水具有成分复杂、难去除、危害大等特点,严重危害生态环境与人体健康。抗生素废水的处理方法主要包括混凝法、吸附法、膜分离法、芬顿氧化法、光催化氧化法、臭氧氧化法、电化学氧化法、好氧-厌氧生物处理法及多种组合处理方法联用等。以林可霉素为例,介绍了废水中抗生素的检测和处理方法的应用,对抗生素废水处理技术的未来发展进行了展望。

摘要： 一病猪情况病猪群有80头40多斤重仔猪,7月20日突然有一头仔猪肚子胀气,呼吸困难,卧地不起,立马打林可霉素加氨基比林,不到3个小时就死了,死后的仔猪身体僵硬,腹胀隆起,口鼻流白沫。随后2天又有3头出现这种症状也是很快死亡。这位朋友按照笔者的要求对病猪进行解剖。通过解剖发现病猪的小肠和大肠极度膨账,肠道内有大量气体,胃部也膨大有大量气体,病猪肝脏稍微肿大,其它器官无明显病理变化。

摘要： 林可霉素和3种大环内酯类抗生素(红霉素、螺旋霉素、阿奇霉素)在医疗和畜禽养殖等多个领域应用广泛,并且能够通过制药废水、畜禽废水以及市政污泥的排放和处理等多种途径进入环境.厌氧消化是有效处理抗生素废水的常用方法.从典型废水中抗生素浓度分布和对厌氧消化代谢过程的影响角度出发,总结了厌氧消化对上述抗生素的响应特征.结果表明:林可霉素和3种大环内酯类抗生素在低浓度时促进厌氧消化产甲烷,高浓度时抑制厌氧消化产甲烷,主要通过厌氧消化产甲烷过程中挥发性脂肪酸(VFAs)的累积,以及某些挥发性脂肪酸氧化菌活性和产甲烷古菌活性的降低来抑制厌氧消化产甲烷.最后,探讨了上述抗生素厌氧生物降解的代谢途径和缓解抗生素对厌氧消化抑制的方法.

摘要： 目的:验证总有机碳法测定盐酸林可霉素清洁残留物的准确性.方法:根据总有机碳法中测定值与浓度正相关的特性来判定林可霉素残留量.结果:该检验方法在0.5～2.0μg/ml浓度范围有较好的线性关系,相关系数R2=0.9986,检测限与定量限分别为0.5049和1.5303μg/ml,最低擦拭回收率为73.5％.结论:该方法简便、快捷、准确,适合林可霉素注射液生产结束清洁后残留量的检测.

摘要： 目的:针对林可霉素运用于猪痢疾治疗中的有效性进行分析.方法;将2020年2月～2020年5月患有猪痢疾的病猪80头作为此次试验的研究对象,运用随机方式将病猪分为对照组与实验组,每组病猪40头,对照组治疗时使用痢菌净,实验组治疗时使用林可霉素,对比两组治疗效果.结果:对照组中,痊愈病猪为19头,好转病猪为22头,无效病猪为9头,治疗有效率为77.50％,实验组中,痊愈病猪为25头,好转病猪为12头,无效病猪为3头,治疗有效率为92.50％,实验组与对照组相比,明显治疗有效率更高.数据之间存在差异性统计学意义明显,即其中P>0.05.结论:林可霉素杀菌效果和抑菌效果比较明显,将其运用于猪痢疾治疗中,病猪获得的治疗有效率更高.

摘要： 实验应用气相层析质谱仪开发饲料中林可霉素残留检测方法.饲料经5％甲醇溶液萃取及卡瑞试剂沉淀蛋白质后,以hydrophilic-lipophilicbalance(HLB)材质固相萃取管纯化,再以N-methyl-N(trimethylsilyl)trifluoroacetamide(MST-FA)衍生化反应,使用内标准品检量线定量,所开发出的方法可成功地应用于饲料中林可霉素的残留检验.

摘要： 林可霉素是兽医临床上常用的一种抗生素,主要用于革兰氏阳性菌的针对性治疗,对部分革兰氏阴性菌如大肠杆菌、密螺旋体、霉形体也有一定的治疗效果。猪养殖场细菌性疾病防控过程中,尤其是革兰氏阳性菌防控过程中,如果连续使用青霉素、头孢类抗生素,氟苯尼考、替米考星、长效土霉素等抗生素治疗无效,产生了严重的耐药性,可以更换林可霉素对症治疗。该文主要探讨林可霉素在多种病原感染引发猪腹泻疾病治疗中的具体应用。

摘要： 目的：鉴定林可霉素耐药基因新亚型lnu(G)的功能,分析lnu(G)基因的遗传环境. 方法：本研究在猪源粪肠球菌E531全基因组测序的基础上,经序列分析、耐药基因克隆、药敏实验、UPLC-MS/MS、反向PCR、I-CeuI PFGE、southern blot等试验方法,鉴定了林可霉素耐药基因新亚型,命名为lnu(G). 结果：lnu(G)与已报道的lnu(A)～lnu(F)基因的氨基酸序列存在不同程度的同源性(31％～76％).耐药基因克隆及药敏试验显示,与对照菌(E.faecalis JH2-2+pAM401空载体)相比,含有lnu(G)耐药基因的粪肠球菌(E.faecalisJH2-2+pAM401+lnu(G))对林可霉素的耐药性提高了4倍.UPLC-MS/MS试验显示,lnu(G)编码的蛋白能催化林可霉素腺苷化.反向PCR及测序证实,lnu(G)位于一个长度为4.75kb的Tn544家族的转座子上,命名为Tn6260.该转座子与Tn554家族的其他转座子相比,均含有tnp(A)、tnp(B)、tnp(C)结构.I-CeuI-PFGE及Southern杂交试验显示,Tn6260位于肠球菌染色体上. 结论：本研究在猪源肠球菌上鉴定了一个林可霉素耐药新亚型lnu(G),该基因能催化林可霉素腺苷化,使细菌对林可霉素的耐药提高4倍,并且该耐药基因由转座子Tn6260携带,位于染色体上.

摘要： 为了科学、客观地评价兽药新制剂“环丙-林可霉素长效注射液”的临床抗菌作用，了解肌肉注射给药该复方长效注射液在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其变化规律，本试验对该复方注射液在猪体内的血液药物代谢动力学特性进行研究。18头健康猪随机分成3组,分别按每公斤体重10mg单剂量颈部注射环丙沙星注射液、盐酸林可霉素注射液及环丙—林可霉素长效注射液后,用高效液相色谱法分别测定环丙沙星和林可霉素的血药浓度,评价环丙—林可霉素长效注射液在猪体内的药物动力学特征.环丙—林可霉素长效注射液中环丙沙星及参比注射液主要药动学参数分别为:药时曲线下面积(AUC)23.62和15.67μg·h/mL,消除半衰期(t1/2β)12.34和5.22h,达峰时间(Tp)1.54和0.94h,吸收半衰期(t1/2α)0.45和0.27h.林可霉素及参比注射液主要药动学参数分别为:AUC为25.68和18.40μg·h/mL,t1/2β为10.74和3.59h,Tp为1.03和0.69h,t1/2α为0.37和0.25h.结果表明:肌内注射环丙—林可霉素长效注射液后,两药均迅速吸收,体内释放平稳,消除缓慢,具有长效和缓释的作用.

摘要： 目的：观察盐酸林可霉素对小鼠肠黏膜屏障的损伤作用.方法：24只小鼠均分为正常组和造模组.盐酸林可霉素(90mg/天,3天)灌胃建立小鼠肠黏膜破损及肠道菌群失调模型,进行肠道菌群检测、细菌易位分析及通透性(血浆二胺氧化酶)的检测.结果：盐酸林可霉素灌服小鼠3天,肠道菌群失调;正常组需氧菌的易位率为16.7％,造模组增加到52.3％,正常组的厌氧菌易位率为8.33％,造模组增加到68.2％,二者相比差异有统计学意义(P＜0.01).正常组的血浆二胺氧化酶(DAO)为2.08±0.05(mg/ml),造模组增高到7.18±0.10(mg/ml),二者相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论：盐酸林可霉对小鼠肠黏膜屏障有损伤作用.

摘要： 本文以FUS-50L(A)多参数全自动控制发酵罐为反应器进行林可霉素发酵，探索以酵母浸出物作为关键营养源的林可霉素发酵新工艺。

摘要： 林可霉素是一种高效广谱抗生素，又名洁霉素。发酵产物以林可霉素A为主，同时也含有约10%的林可B。林可B的抗菌活力较小，毒性较大，没有实用价值，但目前的国内外水平尚无法完全有效去除。随着林可霉素市场竞争的日趋激烈以及半合成林可霉素产品的大量生产，低B林可霉素产品日益受到市场的青睐，价格也一路走高，现在低B市场价比普通品高100元／十亿以上。公司现只能生产普通品林可霉素，因此开发这种高附加值的低B产品对公司非常重要。本文首先介绍了小组的概况，然后选定课题、制定目标、提出并确定最佳方案，制定计划并实施，效果检查，分析了社会效益与经济效益，最后提出巩固措施并对全文进行了总结。

摘要： 本试验用盐酸环丙沙星和林可霉素治疗山羊传染性结膜角膜炎,试验组用盐酸环丙沙星作为治疗用药,对照组用林可霉素作为治疗用药,每个组按疗程长短分为两个组,用药剂量为每只病眼点眼2滴,每日三次,试验组和对照组按相同剂量和作药次数治疗,试验组经过一个疗程(7天)的治疗,治愈率为76.2%,治疗有效率为100%,经过两个疗程(14天)的治疗,治愈率为95.2%,治疗有效率为100%,对照组经过一个疗程(7天)的治疗,治愈率为42.9%,治疗有效率为81.0%,经过两个疗程(14天)的治疗,治愈率为64.4%,治疗有效率为90.5%.在对四川省绿绿高实业有限公司养殖场267头南江黄羊传染性结膜角膜炎的临床治疗中,用试验组的剂量治疗两个疗程(14天).治愈258头,治愈率达96.7%.

摘要： 大观霉素、林可霉素两者联合使用是兽医上常用的复方制剂.但是不规范用药可导致在动物组织或其产品中残留,会产生较明显副作用,不仅影响动物性产品的加工生产,而且还会严重影响消费者的身体健康.实验建立了检测动物可食性组织中林可霉素和大观霉素残留量的气相色谱法,线性实验和回收率实验结果表明,该方法测定可食性组织中的林可霉素和大观霉素的残留量准确可靠,组织中添加林可霉素的定量限为30μg/kg,大观霉素定量限为40μg/kg.在组织中添加30～3 000μg/kg林可霉素或40～10 000μg/kg大观霉素,回收率为73.2%-85.7%.该法能同时检测林可霉素和大观霉素两种药物,缩短了分析时间,有机试剂用量少,前处理简单,回收率高.

摘要： 猪增生性肠炎(PPE),又叫回肠炎,是猪的一种肠道疾病,此病遍布全球,由细胞内劳森菌引起。临床主要表现为两种形式；慢性感染表现为坏死性肠炎和肠腺病,急性感染则表现为出血性肠病。慢性PPE主要发生在6-20周龄的猪,患病猪最初表现为体重增加减慢.本研究的目的是测定在饲料中添加林可霉素(林可霉素,辉瑞药厂)的药物疗法和/或接种回肠炎疫苗,对无回肠炎史猪群中经人工感染细胞内劳森菌猪的临床效果和经济作用。 材料和方法：利用随机化完全区组设计,将192头无临床症状的,约3-4周龄的猪随机分成4个处理组。处理组分别为:1)感染,未处理的对照组；2)感染,在感染之前,每一吨饲料中添加100克林可霉素,连续饲养21天,然后每间隔3周,每1吨饲料中添加40克林可霉素饲养一周,直到屠宰.3)感染,用硫代硫酸盐处理饮用水,根据开始试验时的标记,用回肠炎疫苗接种.4)感染,林可霉素药物疗法(和第2组的处理程序一样)和疫苗接种(和第3组的处理程序一样)复合使用。根据它们的体重和不同的处理组,用适当的饲料进行饲养,一共大约为167天,一共8个猪圈,每个猪圈的6头猪是在试验中进行处理的,在试验开始时的28天时,用1.4×108个菌的细胞内劳森菌粘膜匀浆对每头猪进行口服感染。记录对猪的饲料摄入量、体重增加、体态和排泄物的粘稠度等临床症状,用5％的显著性水平(p＜0.05)评价试验的统计学差异。 讨论和结果：在试验条件下，幼猪在7-8周时人工感染细胞内劳森菌，用林可霉素+回肠炎疫苗或者单独用林可霉素进行治疗比单独用回肠炎疫苗进行治疗，可导致更少的猪腹泻，和更好的经济效益。

摘要： 本文对采用稀盐酸萃取林可霉素药品中B组分进行了实验研究,在恒温、四级萃取条件下,随着稀盐酸浓度的增加,酸水中效价缓慢增加;当酸水浓度达到0.07％左右时,洗后溶液效价变化不再明显,而此时产品中B组分的含量也几乎不再降低.

摘要： 疥螨病是疥螨虫寄生于动物或者人皮肤内引起的皮肤性疾病.2013年6月,饲养的小羊驼出现瘙痒、脱毛皮肤结痂等症状,通过显微镜镜检确诊为疥螨感染,经过使用害获灭和林可霉素治疗后,小羊驼群得以治愈.以后每年春末注射害获灭进行预防,至2016年,没有出现大面积复发现象.

摘要： 本发明涉及一种高效液相色谱‑蒸发光法检测盐酸林可霉素注射液中的林可霉素杂质E的方法，该方法的流动相A为质量分数为0.05％的三氟乙酸溶液，流动相B为甲醇溶液；两者的体积比为80:20；该方法能够实现对林可霉素杂质E准确的定性和定量检测，为盐酸林可霉素注射液的产品检测提供有效可靠的检测手段。

摘要： 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌L1及其在降解林可霉素菌渣中残留林可霉素的应用，所述应用是将枯草芽孢杆菌L1经发酵培养获得的发酵液接种至林可霉素菌渣中，于25～37°C、80~220rpm培养，实现菌渣中林可霉素的降解。本发明枯草芽孢杆菌L1降解林可霉素菌渣中残留的林可霉素，在六天之内降解林可霉素降解率达到95.39%；降解抗生素的微生物也可用于自来水或土壤中抗生素的降解。

摘要： 本发明公开了提高林可霉素A组份和减少林可霉素B组份的重组工程菌及应用,重组工程菌用下述方法构建：(1)以林可链霉菌基因组为模板，以SEQ ID No.1所示序列为上游引物，以SEQ ID No.2所示序列为下游引物，克隆lmbW基因；(2)将lmbW基因以酶切连接的方式，连接到pUWL201apr载体上，构建pAP04载体；(3)将pAP04载体转化到林可链霉菌，筛选，获得提高林可霉素A组份和减少林可霉素B组份的重组工程菌。本发明重组菌不仅使林可霉素A组份发酵效价高，而且林可霉素B组份下降。有利于简化下游分离纯化过程，降低生产成本、节能、减排，提高经济效益。

摘要： 本发明涉及一种不含去氢林可霉素的盐酸林可霉素制备方法，属于医药技术领域，它公开了把含有去氢林可霉素的盐酸林可霉素为原料溶解于水或含水的醇溶液中，加入原料量1/10~1/200的钯碳，同时搅拌通入氢气反应1小时~48小时，使其中的去氢林可霉素均反应生成盐酸林可霉素，然后进行结晶。本发明使盐酸林可霉素中的去氢林可霉素的经化学反应生成盐酸林可霉素，完全去除原料中的去氢林可霉素，且此原料可制备不含去氢林可霉素的盐酸林可霉素制剂，不增加新的杂质，提高了药品质量。

摘要： 本发明公开了一种林可霉素的衍生化方法、林可霉素衍生物及衍生化方法的应用；衍生化方法为在林可霉素中加入不含活泼氢的反应溶剂和衍生化试剂进行反应；林可霉素衍生物的结构通式为C50H62N6O18S5；林可霉素的衍生化方法的应用，为通过林可霉素的衍生化方法得到林可霉素衍生物，然后将林可霉素衍生物用于测定林可霉素的含量；以该衍生化方法对林可霉素进行处理，可以提高在液相中检测林可霉素含量时的灵敏度。

摘要： 本发明涉及一种高效液相色谱‑蒸发光法检测盐酸林可霉素注射液中的林可霉素杂质F的方法，该方法的流动相A为质量分数为0.01％的三氟乙酸‑七氟丁酸酐溶液，其中七氟丁酸酐的浓度为10mmol/L，流动相B为甲醇溶液；两者的体积比为65:35。该方法能够实现对林可霉素杂质F准确的定性和定量检测，为盐酸林可霉素注射液的产品检测提供有效可靠的检测手段。

摘要： 本发明涉及一种高效液相色谱‑蒸发光法检测盐酸林可霉素注射液中的林可霉素杂质E的方法，该方法的流动相A为质量分数为0.05％的三氟乙酸溶液，流动相B为甲醇溶液；两者的体积比为80:20；该方法能够实现对林可霉素杂质E准确的定性和定量检测，为盐酸林可霉素注射液的产品检测提供有效可靠的检测手段。

摘要： 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌L1及其在降解林可霉素菌渣中残留林可霉素的应用，所述应用是将枯草芽孢杆菌L1经发酵培养获得的发酵液接种至林可霉素菌渣中，于25～37°C、80~220rpm培养，实现菌渣中林可霉素的降解。本发明枯草芽孢杆菌L1降解林可霉素菌渣中残留的林可霉素，在六天之内降解林可霉素降解率达到95.39%；降解抗生素的微生物也可用于自来水或土壤中抗生素的降解。

摘要： 本发明公开一种降低盐酸林可霉素中去氢林可霉素的方法，包括以下步骤：S1、将盐酸林可霉素溶解于纯化水中得到水溶液，纯化水的重量是盐酸林可霉素的2～4倍；S2、向步骤S1的水溶液中加入雷尼镍催化剂，雷尼镍催化剂的重量是盐酸林可霉素的1/10；S3、向步骤S2的水溶液中通入氢气，反应6～8h，得到反应液；S4、对反应液进行过滤，滤出雷尼镍催化剂，得到滤液；S5、用纯化水洗去雷尼镍催化剂表面附着的反应液，得到洗涤液；S6、合并滤液与洗涤液，结晶后得到盐酸林可霉素；本发明采用雷尼镍催化剂进行加氢反应，成功降低成本，适应于工业生产；加氢反应在常压下进行，提高安全生产系数。

摘要： 本发明涉及一种林可霉素的检测凝胶柱及林可霉素的检测方法，林可霉素的检测凝胶柱包括空心柱以及填充在空心柱内的检测层和质控层。检测时，将待测样品和化学发光标记物标记的林可霉素酶标抗原加入到该林可霉素的检测凝胶柱中并流经检测层和质控层。待测样品和化学发光标记物标记的林可霉素酶标抗原两者共同竞争检测层中的林可霉素单克隆抗体，根据检测层的颜色和质控层的颜色判断待测样品中是否含有林可霉素。上述林可霉素的检测凝胶柱携带方便，快速、灵敏的检测待测样品中是否含有林可霉素，适合现场大量本的快速检测。