柠檬黄

摘要： 采用荧光光谱法、同步荧光光谱法、三维荧光光谱法、紫外光谱法以及分子对接法研究了柠檬黄与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。柠檬黄与BSA相互作用的荧光光谱分析表明柠檬黄能有效猝灭BSA的内源荧光,根据Stern-Volmer方程计算得到柠檬黄对BSA的荧光猝灭常数K_(SV)随着温度的升高而逐渐降低,表明柠檬黄对BSA的荧光猝灭过程属于静态猝灭;通过静态猝灭双对数公式计算结合常数K_(A)为4.335×10^(7) L·mol^(-1)(293 K),结合位点数n约为1,说明柠檬黄与BSA有很强的结合能力,且形成了一个结合位点;根据Van’t Hoff方程确定柠檬黄与BSA结合过程中的热力学参数ΔH=-154.5 kJ·mol^(-1),ΔS=-387.8 J·mol^(-1)·K^(-1),ΔG<0,两者之间的作用力主要为氢键和范德华力,且该结合过程是自发进行的;根据F rster非辐射能量转移理论计算得到结合距离r为3.310 nm,说明柠檬黄与BSA相互作用过程中发生了非辐射能量转移;同步荧光光谱分析表明,随着柠檬黄浓度的增加,Tyr残基和Trp残基的荧光强度都逐渐降低,表明Tyr残基和Trp残基均参与了柠檬黄与BSA的作用过程;三维荧光光谱分析表明柠檬黄的加入引起peak 1和peak 2的峰强度显著降低,同时peak 2的发射波长发生了变化,表明BSA的肽链结构发生了改变;随着柠檬黄浓度的增加,BSA的紫外吸收峰峰值逐渐增大;光谱分析结果表明柠檬黄与BSA的结合使BSA的构象发生改变,从而改变Trp残基和Tyr残基周围微环境,导致其发光效率降低;分子对接表明柠檬黄结合在BSA的Ⅲb亚域,柠檬黄周围的氨基酸残基主要包括:Phe506,Thr507,Ala527,Leu528,Met547,Gly571,Pro572,Leu574,Val575,Thr578。柠檬黄与BSA间主要通过范德华力与极性不带电荷的Thr507,Thr578残基作用。苯环磺酸基O与Thr507残基侧链-OH的H形成氢键。柠檬黄周围也存在非极性氨基酸残基,因此,疏水作用也可能是柠檬黄与BSA间非共价作用方式之一。该研究有助于了解柠檬黄与BSA的作用机制,为揭示柠檬黄在生物体内的分布、代谢及毒理作用机制等提供参考。

摘要： 目的建立染色沉香中非法染色剂橙黄G、橙黄I、甲基橙、甲基黄、碱性橙21、金胺O、亮黄、柠檬黄、日落黄、皂黄的检查方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对46批样品中上述10种非法染色剂进行筛查;采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)法进行验证,色谱柱为Waters Acquity UPLC®BEH C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.2 mol/L乙酸铵溶液(梯度洗脱),检测波长为420 nm;采用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法进行确认,离子源为电喷雾离子源,正负离子扫描模式。结果筛查出5批疑似检出柠檬黄、日落黄的样品;样品中被检成分与对照品保留时间一致,且图谱也一致;样品中相关物质的离子峰及碎片特征与2种对照品一致。结论所建立的方法可用于沉香中这10种非法染色剂的检查。

摘要： 利用一步法,将单体、交联单体、致孔剂和引发剂超声混合,制备了γ-Al_(2)O_(3)修饰的聚(丙烯酰胺-co-亚甲基双丙烯酰胺)复合材料,同时对影响富集性能的制备条件进行优化,包括聚合温度、聚合时间、致孔剂的用量和γ-Al_(2)O_(3)纳米粒子的用量,并将其作为分离富集材料,与可见光分光光度计联用,通过检测合成色素-柠檬黄吸光度来表征所制备的复合材料的吸附性能,确定最佳制备工艺。

摘要： 本工作以葡萄糖为碳源,乙二胺、浓磷酸为氮、磷杂原子供体,通过酸碱中和自放热法制备氮磷共掺杂碳量子点(N,P-CDs)。基于柠檬黄对N,P-CDs荧光的猝灭效应,构建了一种快速灵敏检测柠檬黄的荧光方法。在最佳实验条件下,N,P-CDs对柠檬黄的检测展现出高选择性和高灵敏度特点,柠檬黄浓度在0.01-10.0μM范围内与N,P-CDs荧光猝灭效率呈良好线性关系,检测限低至11.6 nM。最后,本工作将该方法用于食品样品中柠檬黄的检测,加标回收率在96.1%~104.9%范围内,相对标准偏差(RSDs)低于3.3%,结果令人满意。

摘要： 目的:建立固相萃取结合HPLC(高效液相色谱)法同时测定头孢克洛干混悬剂中6种合成色素含量。方法:使用固相萃取柱Welchrom®PA(1g∶6 mL)对6种合成色素进行萃取富集,再用HPLC法测定其含量。该药物富集提取液的分析采用色谱柱Waters XBridge®Shield RP_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.02 mol·mL^(-1)醋酸铵溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);合成色素的检测波长为各自的最大吸收波长(柠檬黄428 nm,日落黄483 nm,胭脂红509 nm,苋菜红521 nm,赤藓红529 nm,靛蓝608 nm);柱温30°C。结果:6种合成色素均在1.0~25.0μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r≥0.9999),平均加标回收率均大于99.0%,样品测定重复性RSD小于1.0%。结论:该方法操作简便,重复性好,专属性强,可用于头孢克洛干混悬剂的质量控制。

摘要： 本文建立了一种采用高效液相色谱法同时测定鸡精调味料中的黄色合成着色剂(柠檬黄、日落黄)含量的方法。样品经提取后通过高效液相色谱DAD检测器分析,以色谱峰保留时间和DAD光谱进行定性,采用C_(18)色谱柱,以甲醇-乙酸铵(0.02 mol/L)为流动相,梯度洗脱,进样量10μL,检测波长428 nm(0~6 min测定柠檬黄)、484 nm(6~25 min测定日落黄),峰面积外标法定量。结果表明,2种着色剂在1~50μg/mL有良好的线性关系,相关系数R^(2)均大于0.999,方法检出限为柠檬黄0.15 mg/kg、日落黄0.15 mg/kg,加标回收率可达93.0%~100.1%,相对标准偏差均不大于2.3%。该方法简便、准确度高、重复性好,为进一步控制鸡精的质量标准提供了依据。

摘要： 1984年秋,采访汪洋时,一进门,使我大开眼界的便是他陈放在一个大玻璃柜里的造型各异、琳琅满目、晶莹璀璨的洋酒瓶。不用说,是汪洋做为中国电影文化的使者,出访世界各国而精心选购回来的。洋酒大多呈现诱人的暖调色,有柠檬黄、姜黄、杏黄、橘黄、桃红、酡红、玫瑰红、嫣红、枣红等等,这由浅淡到浓艳组成的色彩的音阶,演奏着主人灿烂人生的华彩乐章。

摘要： 文章采用软模板法在适宜条件下合成碳纳米球,并利用扫描电子显微镜(Scanning electron microscope,SEM)、X射线衍射(X-Ray diffraction,XRD)对其形貌和结构进行表征。通过对食品工业废水中柠檬黄吸附性能的研究,分别考察吸附时间、pH值、催化剂用量等因素对柠檬黄溶液吸附性能的影响。并比较了不同吸附剂对柠檬黄溶液的吸附效果,考究了合成碳纳米球的优势所在。实验表明,当吸附时间为16 min,pH为4,柠檬黄溶液浓度为20 mg/L,吸附剂用量为0.1 g时,碳纳米球对柠檬黄的吸附效果最佳。结论:此条件下加入碳纳米球材料吸附16 min,吸附量即可达200 mg/g,并发现该方法制备的碳纳米球的形态分布较为均匀,但交联较为严重,碳纳米球直径为250 nm。

摘要： 【产品名称】宠物硅胶洗澡刷【材质】食品级硅胶【尺寸】90×100×50毫米【颜色】马卡蓝、柠檬黄、樱花粉【适用范围】犬通用【产品特点】55.1克轻量一体设计,使用轻便。防溅设计,犬主可轻松添加沐浴露。RQC果冻硅胶刷头,环保低敏,百根洗澡梳齿,保护犬的肌肤,多点位按摩,让犬爱上洗澡。

摘要： 面对越来越年轻的办公人群,不少外设厂商开始推出了造型年轻化且配色多样的产品来满足他们对颜值的苛求。而我们之前评测的雷柏M650 Silent多模无线鼠标,在最近这段时间里又带来了全新香芋紫、咖啡棕、柠檬黄等全新的配色,再搭配圆润的鼠标造型、多模连接、静音按键之后,希望能够切合“新新人类”的需求。

摘要： 目的：分析人工偶氮类色素柠檬黄、日落黄在含乳饮料中的褪色原因. 方法：通过测定Lab值,比色法计算其ΔE值,对比柠檬黄和日落黄与β-胡萝卜素在普通水体系以及含乳体系中的褪色速率,同时设计试验对比以乳清分离蛋白和酪朊酸钠作为蛋白质来源体系中复配柠檬黄日落黄色素的褪色速度,并使用Ellman’s法测定两者体系中巯基的数量.通过测定不同浓度半胱氨酸体系中复配柠檬黄日落黄色素的褪色情况,验证巯基数量对合成偶氮类色素褪色的影响. 结果：在普通水体系中复配柠檬黄日落黄稳定性较好,褪色速度较慢,而在含乳体系中复配柠檬黄日落黄色素的褪色速度快于天然色素.Ellman’s法测定乳清分离蛋白的巯基数量远远大于酪朊酸钠,同时乳清蛋白体系中复配柠檬黄日落黄色素褪色速度快于酪朊酸钠体系.半胱氨酸浓度梯度实验显示,半胱氨酸浓度越高复配柠檬黄日落黄色素褪色越快. 结论：通过不同实验法案能够确定,含乳饮料中的巯基是导致合成偶氮类色素快速褪色的原因之一.

摘要： 建立了测定柠檬黄中氯离子和硫酸根离子含量的检测方法.用离子色谱对样品中的氯离子和硫酸根进行分离,用电导检测器检测,用峰面积外标法进行定量.柠檬黄中氯离子的检出限为6mg/kg,硫酸根离子的检出限为15mg/kg,方法的精密度高,线性关系良好,相对标准偏差小于2％.

摘要： 本文对柠檬黄商品做了有机杂质的定性分析.并在此基础上综合运用在线跟踪控制、相转移催化、膜分离等新技术,研制出高纯度柠檬黄,质量达到了美国食用化学品法典(FCC V)柠檬黄标准.

摘要： 建立高效液相色谱法测定饮料中的柠檬黄的方法。采用聚酰胺吸附法把食品中的柠檬黄提取出来,然后利用高效液相色谱仪进行分析检测。色谱柱为BonCHrom-C,4.6mm(id)×150mm×5μm不锈钢柱;检测波长为420nm;流动相为0.025mol/L乙酸铵溶液[含0.01mol/L四丁基溴化铵(TBA-Br)]-乙腈-甲醇(62:28:10,V/V/V,pH=6～7);流速为1ml/min;柱温为30°C;保留时间的RSD为0.0068,峰高的RSD为0.0048,峰面积的RSD为0.0049,回收率为98.6﹪,检测限为2ng,符合国家标准规定的最小检测限。该法稳定可靠、检出速度快、操作方便,可用于各种食品中的食品着色剂的测定。

摘要： 本文以柠檬黄废水为处理对象,考察了用Fenton试剂和臭氧氧化对其的处理效果.实验结果表明,Fenton试剂具有极强的氧化性,在废水的pH值为3,FeSO的投加量为4100mg/1,HO的投加量为30ml/1的条件下,处理效果最好.

摘要： 本发明公开了一种分泌抗柠檬黄单克隆抗体杂交瘤细胞株和抗柠檬黄单克隆抗体及其应用，该杂交瘤细胞株分类命名为TAR鼠单抗4号细胞株(以下简称杂交瘤细胞株TAR4)，已于2019年11月15日保藏于中国典型培养物保藏中心(China Center for Type Culture Collection，简称CCTCC)，保藏地址为中国武汉武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：C2019276。本发明的杂交瘤细胞株TAR4分泌的抗柠檬黄单克隆抗体能够与柠檬黄特异性结合，抗体不仅效价高，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测得该抗体的效价可达1×106；而且灵敏度高，对柠檬黄的50％抑制浓度(IC50)为0.38ng/ml，定性检测时的检测限可达10ng/ml，优于目前市场上所有的抗柠檬黄单克隆抗体。

摘要： 本发明涉及柠檬黄生产技术领域，具体涉及一种柠檬黄生产用重氮化反应装置，包括有重氮化反应釜，其特征在于，还包括：重氮化反应仓，设置于所述重氮化反应釜的内部，所述重氮化反应仓的顶部设置有填料开口。本发明通过重氮化反应釜可以完成对氨基苯磺酸的重氮化反应，以产出后续缩合耦合反应所需的重氮盐，而重氮化反应釜内部设置有可以上下移动的升降分料板，在进行反应时缩入密封收纳仓中，而在完成反应后则通过中心连接柱的牵引向上移动并嵌入密封嵌合槽，将重氮化反应仓均匀分割为两部分，从而可以一次制备两份重氮盐，然后通过升降分料板进行均匀分隔，与传统加工设备相比，无需重复进行两次重氮化反应，整体加工生产的安全性和效率更高。

摘要： 本发明公开了一种分泌抗柠檬黄单克隆抗体杂交瘤细胞株和抗柠檬黄单克隆抗体及其应用，该杂交瘤细胞株分类命名为TAR鼠单抗4号细胞株(以下简称杂交瘤细胞株TAR4)，已于2019年11月15日保藏于中国典型培养物保藏中心(China Center for Type Culture Collection，简称CCTCC)，保藏地址为中国武汉武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：C2019276。本发明的杂交瘤细胞株TAR4分泌的抗柠檬黄单克隆抗体能够与柠檬黄特异性结合，抗体不仅效价高，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测得该抗体的效价可达1×106；而且灵敏度高，对柠檬黄的50％抑制浓度(IC50)为0.38ng/ml，定性检测时的检测限可达10ng/ml，优于目前市场上所有的抗柠檬黄单克隆抗体。

摘要： 本发明公开了一种有效降低柠檬黄脉病发生的柠檬生产培育方法，涉及柠檬种植技术领域。包括以下步骤：S1、种植苗的选择和选地整地；S2、土壤施肥和挖种植坑；S3、水分管理；S4、施肥管理；S5、柠檬苗根部防治；S6、柠檬苗叶面防治；S7、页面生长期管理；S8、结果期防治；S9、整形修剪；S10、果实管理。该有效降低柠檬黄脉病发生的柠檬生产培育方法，本发明从选苗、选地整地、定植穴准备、定植以及植后肥水管理、整形修剪、病虫害防治等方面全程规律栽培，施肥合理，病虫害防治得当，不仅有效的降低了病虫害的发生率，而且大大减轻了种植柠檬果树的成本，能够有效抑制土壤虫害的发生和土壤病菌的滋生，有效降低柠檬黄脉病发生。

摘要： 本发明是一种快速检测食品中的柠檬黄和日落黄含量的方法，配制柠檬黄、日落黄的标准溶液；用高效液相色谱测定色素标准溶液的峰面积，绘制标准曲线，得到线性回归方程；液体食品样品或固体食品样品溶解液过滤后经1-丁基-3-甲基咪唑溴盐和K

摘要： 本发明公开了一种微通道连续流合成柠檬黄的方法，包括如下步骤，步骤一，在微通道反应器中将对氨基苯磺酸钠盐与亚硝酸钠的混合液在酸性条件下进行重氮化反应；步骤二，加入乙酰基丁二酸二甲酯进行缩合反应；步骤三，将微通道的对氨基苯磺酸钠盐的重氮化反应连续接入缩合反应液进行偶合反应；步骤四，加入碱液加热水解制得柠檬黄。还公开了其产物。本发明通过微通道连续流工艺，降低了重氮化反应的持液量和停留时间，降低了重氮化反应过程中的酸用量和副产物的形成，并且提升了整体收率。

摘要： 本发明涉及柠檬黄生产技术领域，具体涉及一种柠檬黄生产用重氮化反应装置，包括有重氮化反应釜，其特征在于，还包括：重氮化反应仓，设置于所述重氮化反应釜的内部，所述重氮化反应仓的顶部设置有填料开口。本发明通过重氮化反应釜可以完成对氨基苯磺酸的重氮化反应，以产出后续缩合耦合反应所需的重氮盐，而重氮化反应釜内部设置有可以上下移动的升降分料板，在进行反应时缩入密封收纳仓中，而在完成反应后则通过中心连接柱的牵引向上移动并嵌入密封嵌合槽，将重氮化反应仓均匀分割为两部分，从而可以一次制备两份重氮盐，然后通过升降分料板进行均匀分隔，与传统加工设备相比，无需重复进行两次重氮化反应，整体加工生产的安全性和效率更高。

摘要： 本发明为空心莲子草制备荧光碳量子点并将其用于食品添加剂柠檬黄的检测。该方法有如下步骤：a、以1:1的质量比称量空心莲子草粉末和硫脲于烧杯中，加水搅拌，转移至反应釜；b、放入烘箱，在设定温度下反应；c、待反应结束，自然冷却至室温，抽滤得碳量子点溶液，经透析再旋转蒸发，烘干得到碳量子点粉末。本发明制备的荧光碳量子点检测柠檬黄属于“turn off”型，具有灵敏度高、稳定性强、选择性好、成本低等优点。线性检测最佳浓度范围为7.8～125μmol/L，检出限为0.45μmol/L，远低于国标GB/T 5009.35‑2003所提供的检出限187.14μmol/L，可作为便捷、准确的柠檬黄快速检测方法。

摘要： 本发明为一种L‑精氨酸基碳点的制备方法及其在柠檬黄检测中的应用，常温下将L‑精氨酸、邻苯二胺按照摩尔比为1:20～1:1溶解于水或甲醇或乙醇或正丙醇或丙酮或N,N‑二甲基甲酰胺中；转移至聚四氟乙烯高温反应釜中在170°C～210°C下反应2～12h；待产物自然冷却后高速离心，用500～5000Da透析袋透析24～72h，干燥得到粗碳点，采用柱层析法分离纯化，以洗脱液梯度洗脱，收集蓝色荧光部分，减压回收溶剂得到较纯碳点；较纯碳点继续采用柱层析法以洗脱液二次梯度洗脱,经薄层色谱检测，获得荧光和紫外的双模检测碳点；本发明制备的L‑Arg‑CDs与柠檬黄的荧光淬灭机理属于内滤效应，线性检测最佳浓度范围为0～55μM，检出限为LOD＝42.3nM，远低于国标GB/T5009.35‑2003所提供的检出限187.14μM，可作为柠檬黄快速检测方法。

摘要： 本实用新型涉及一种用于柠檬黄生产的除尘净化设备，包括初级过滤器、除尘器、沉降箱，所述初级过滤器的出气口与除尘器的进气口连接，所述除尘器的排污口与沉降箱连通，所述初级过滤器包括过滤箱、过滤盘、清理刷，所述过滤箱的顶端设置端盖，所述端盖的顶部外壁上安装清理电机。本实用新型在除尘器进行除尘之前，设计了初级过滤器，初步将废气中的大颗粒灰尘尽心过滤，过滤后的废气再进入除尘器内，减少了进入除尘器内灰尘的量，使除尘器能够更彻底的对废气除尘，除尘效果好；通过过滤盘与磁铁盘的吸附实现过滤盘与连接管的可拆卸连接，便于对过滤盘上的过滤网进行清洗。