柱色谱法

摘要： 液相色谱仪器是一种利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离、后分析鉴定的仪器,可以按照吸附柱色谱法、分配柱色谱法、离子交换柱色谱法、凝胶柱色谱法等不同的作用原理进行分类。液相色谱仪器主要由进样系统、输液系统和分离系统所组成,能够对热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质进行检测。

摘要： To study the chemical constituents ofFilipendula intermedia (Glehn) Juzep.The constituents were separated and purified by column chromatography and their structures were identified on the basis of physico-chemical and spectral data.Eight compounds were isolated and identified as Kaempferol(compound 1),Kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside (compound 2),Kaempferitrin(compound 3),Kaempferol-3-O-rutinoside (compound 4),Quercetin(compound 5),Isoquercitrin(eompound 6),β-sitosterol (compound 7),Daucosterol (compound 8).Compound 3 and 4 were isolated from this genus for the first time,Compound 1,2,5,6,7 and 8 were isolated from this plant for the first time.%研究翻白蚊子草的化学成分.采用多种柱色谱技术进行分离、纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构.结果分离鉴定了8个化合物,分别是山柰酚(Kaempferol,1)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside,2)、山柰苷(Kaempferitrin,3)、山柰酚-3-0-芸香糖苷(Kaempferol-3-O-rutinoside,4)、槲皮素(Quercetin,5)、异槲皮苷(Isoquercitrin,6)、β-谷甾醇(β-sitosterol,7)、胡萝卜苷(Daucosterol,8).化合物3、4为首次从蚊子草属植物中分离得到,化合物1、2、5、6、7、8为首次从翻白蚊子草中分离得到.

摘要： 冬凌草又称冰凌草,其中含有的冬凌草甲素的提纯与分离一直是业界较为关注的重点.目前较为常用的冬凌草甲素的提纯法有实验室内常用的乙醇提取法,但由于提取中所使用的溶剂毒性较大,提取的纯度不高,因此未能大规模应用到工业化生产中.而超临界CO2萃取工艺属于新工艺,该方法得出的结果提取效率高,适合大规模生产.本文主要简述该两种提纯分离方式,进行对比并得出结论.

摘要： 建立了一种通过柱色谱从Sporidiobolus pararoseus发酵产物中分离纯化红酵母红素的方法.通过高效液相色谙(high performance liquid chromatography,HPLC)鉴定色素的纯度在96％以上.同时通过HPLC-二极管阵列检测器(diode array detector,DAD)、液相(liquid chromalography,LC)-电离子喷雾(electronic spray ion,ESI)-质谱分析(mass spectrometry,MS)、傅立叶变换红外光谱(Fourier-transform infrared spectroscopy,FTIR)和拉曼光谱检测得到了一系列红酵母红素的光谱数据.该研究还发现红酵母红素对于前列腺癌LNCaP细胞的生长具有抑制作用,且该作用与剂量有一定关系.WST-1检测发现,用30μmol/L的β-胡萝卜素、番茄红素和红酵母红素分别处理24 h,细胞的生长率分别降低了(20.5±3.1)％、(27.5±3.7)％和(60.2±1.8)％..

摘要： 目的 快速测定火锅底料熬煮过程中极性组分(PC)的变化.方法 采用柱色谱法(国标方法)和Testo270食用油脂品质检测仪快速测定法,对比分析餐饮企业火锅底料熬煮过程中极性组分.结果 柱色谱法和Testo 270食用油脂品质检测仪的结果基本一致.结论 快速测定仪具有快速、操作简便和节约溶剂的优点,可代替操作繁琐,耗溶剂的柱色谱法.

摘要： 为了从乏燃料后处理产生的高放废液中选择性分离铂族金属,采用萃取剂Crea(N',N'-di-n-hexyl-thiodiglycolamide)和trioctylamine (TODGA)组成协同萃取体系,将其固定到大孔硅基-高分子载体(SiO2)中,合成一种新型大孔硅基复合吸附树脂(Crea+TODGA)/SiO2-P用于柱色谱法分离富集其中的钯(Pd)、钌(Ru)和铑(Rh).通过静态吸附试验,重点研究硝酸浓度对铂族金属在树脂上吸附行为的影响,由实验结果可知:硝酸在0.1～5.0 mol/L浓度下,三种树脂对Pd(Ⅱ)均有非常强的吸附亲和力,能吸附水相中全部Pd(Ⅱ)离子;对Ru (Ⅲ)有吸附能力,但随着硝酸浓度的增加而降低;在3.0 mol/L硝酸浓度中对Rh(Ⅲ)的吸附能力较弱;在低硝酸浓度下对铼Re(Ⅶ)有着强吸附,但吸附能力随着酸度的增加而急剧降低.与另两种同类树脂相比较,(Crea+TODGA)/SiO2-P对三种铂族金属的吸附亲和力有着显著的差异,证实使用该树脂柱色谱法单步分离三种元素的可能性.

摘要： 结合吖啶基C60吡咯烷单加成衍生物的分离,具体介绍了柱色谱分离法的原理、固定相和流动相的选择、分离操作的过程及样品的后处理,便于大家能更具体地认识这种物质分离的方法.

摘要： 采用柱色谱法研究从甜叶菊甙粗提液中分离纯化高纯度甜叶菊甙的工艺.以树脂吸附量、解析率和甜叶菊甙纯度为指标,通过动态吸附试验从吸附、解析、再生和水洗条件及树脂稳定性方面,优选甜叶菊甙的最佳纯化工艺.试验结果显示,采用70％乙醇为解析剂,2％ NaOH (70％乙醇配制)为再生溶剂,纯化工艺分为5个步骤,分别为吸附、第1步水洗、解析、再生和第2步水洗.各工序溶剂用量分别为吸附饱和所用原料液270 mL,第1步水洗消耗去离子水350 mL,最佳解析量300 mL,再生溶剂消耗1 030 mL,第2步水洗消耗去离子水210 mL,在此条件下提纯得到甜叶菊甙的纯度为80.23％.

摘要： 目的：研究菊科千里光属植物千里光（Senecio scandens Buch-Ham）的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离，根据光谱数据鉴定结构。结果：从千里光中分离得到7个已知成分，分别鉴定为(1)阿魏酸(ferulic acid)，(2)木犀草素(luteolin)，(3)丁香脂素(Syringarenol)，(4)香草酸(vanillic acid)，(5)香草醛(vanillin)，(6)胡萝卜苷(daucosterol)，(7)β-谷甾醇(β-si-tosterol)。结论：化合物（2）、（3）为首次从该植物中分离得到。%Objective: To study the chemical constituents of. Senecio scandens Buch-Ham. Methods: Thecompounds were separated and purified by column chromatography and their structures were established by spectroscopic methods. Results: Seven compounds were isolated from the ethyl acetate extract of Senecio scandens Buch-Ham, whose structures were determined as ferulic acid(1),luteolin (2),Syringarenol (3),vanillic acid (4),vanillin (5),daucosterol(6),β-sitosterol (7) . Conclusion:Compounds 2,3 were isolated from genus Senecio. for the first time.

摘要： To study the chemical constituents of Filipendula palmate (Pall) Maxim .The constituents were separated and purified by column chromatography and their structures were identified on the basis of physico -chemical and spectral data .Three compounds were isola -ted and identified as salicylic acid(1) ,benzyl-2-hydroxy-6-O-[6-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β- D-glucopyranosyl]benzoate(2) ,2- O-[β-D-xylopyranosyl -(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-methyl salicylate(3) .Compounds 2 and 3 were detected from Filipendu-la genus for the first time .%　　研究蚊子草的化学成分。采用多种柱色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离鉴定了3个化合物，分别是：水杨酸（1）、苯甲基－2－羟基－6－O－[6－β－D－吡喃木糖基－（1→6）－β－ D－吡喃葡萄糖基]苯甲酸酯（2）、2－O－[β－D－吡喃木糖基（1→6）－β－ D－吡喃葡萄糖基]水杨酸甲酯（3）。化合物2、化合物3为首次从该属植物中分离得到。

摘要： 乏64Zn 锌同位素作为一种新型核材料被广泛应用于轻水核电站冷却水循环体系中.本文利用自行合成的冠醚树脂柱色谱法研究锌同位素的分离.研究结果表明:利用苯-15-冠-5 冠醚能有效地分离锌同位素,提高温度能增加锌同位素的分离系数,而迁移距离对分离系数没有影响.理论塔板高度值随迁移距离的增加表现出变大的趋势.在328K温度下,经过20 米柱色谱操作后,68Zn/64ZN和66Zn/64Zn 锌同位素离子对的分离系数分别为6.03×10-4 和3.52×10-4,理论塔板高度值为0.204 cm.

摘要： 采用低压柱色谱法,以硅胶为吸附介质、环己烷-乙醇为洗脱剂,成功的从天然大豆生育酚浓缩液(53﹪纯度,从大豆油脱臭馏出物中获得)分离获得α-,γ-和δ-生育酚单体。考察了洗脱剂比例,流速和进样量等因素对分离效果的影响。结果表明此方法能将大豆生育酚浓缩液中8.8﹪α-生育酚,31.6﹪γ-生育酚,12.6﹪δ-生育酚单体的纯度提高到90﹪左右。

摘要： 采用Sephadex LH-20柱色谱法分离茶多酚,获得纯度为ECG 980.0 mg.g-1、EC 960.0 mg.g-1、EGC900.0mg.g-1、EGCG 980.0 mg.g-1的儿茶素单体,并以制备的儿茶素单体为反应原料,按照不同的比例,进行碱性氧化和酸性氧化反应,探讨儿茶素组成对茶黄素化学氧化形成的影响及作用机理.结果表明：儿茶素碱性氧化和酸性氧化产物存在明显差异,且碱性氧化产物较酸性氧化产物复杂,存在很多未知的氧化产物,需有待进一步鉴定。

摘要： 采用Sephadex LH-20 柱色谱法分离茶多酚，获得纯度为ECG 980.0 mg. g-1、EC 960.0 mg. g-1、EGC 900.0mg. g-1、EGCG 980.0 mg. g-1 的儿茶素单体，并以制备的儿茶素单体为反应原料，按照不同的比例，进行碱性氧化和酸性氧化反应，探讨儿茶素组成对茶黄素化学氧化形成的影响及作用机理。结果表明：儿茶素碱性氧化和酸性氧化产物存在明显差异，且碱性氧化产物较酸性氧化产物复杂，存在很多未知的氧化产物，需有待进一步鉴定。

摘要： 色谱分析是目前最为活跃的分析化学分支学科之一，也是物质分离分析的重要手段，在环境、生化药物、精细化工产品分析等领域的应用日益普遍，几乎在所有的领域都涉及到色谱法及其相关技术的应用。从经典的平板色谱到柱色谱法，从气相色谱法(GC)、高校液相色谱法(HPLC)、超临界流体色谱法(SFC)到毛细管电泳(CE)和电色谱(CEC)等都在科学研究和工业生产中发挥了重要作用。本文简要综述了色谱技术及其应用的进展,并对常见的色谱法进行了评述。

摘要： 本文简单介绍了中红外光谱定量分析的原理及应用中红外光谱技术测定柴油中芳烃含量的方法,并与传统柱色谱法进行了比较.结果表明中红外光谱分析法用于柴油中芳烃含量的分析,具有快速、简便、无污染等优点.

摘要： 目的:研究五加科五加属植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim )Harms 的化学成分.方法:利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构.结果:从刺五加中分离得到12个已知成分,分别鉴定为刺五加酮(1)、eleutheroside B1(2)、tachioside(3)、alimoxide(4)、erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-Methoxy-phenoxy}-1,3-propanediol(5)、erythro-1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(6)、tortoside A(7)、episyringaresinol 4'-O-β-D-glucopyranoside(8)、(+)-lyoniresinol(9)、benzyl-O-α-L-rhamno-pyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(10)、2,6-dimethoxy-4-(3-hydroxy-propen-1-yl)phenyl-4-O-α-L-rhamno-pyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(11)、nicotinamide(12).结论:化合物3、4、5、10、11、12为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的:研究五加科五加属植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim )Harms 的化学成分.方法:利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构.结果:从刺五加中分离得到12个已知成分,分别鉴定为刺五加酮(1)、eleutheroside B1(2)、tachioside(3)、alimoxide(4)、erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-Methoxy-phenoxy}-1,3-propanediol(5)、erythro-1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(6)、tortoside A(7)、episyringaresinol 4'-O-β-D-glucopyranoside(8)、(+)-lyoniresinol(9)、benzyl-O-α-L-rhamno-pyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(10)、2,6-dimethoxy-4-(3-hydroxy-propen-1-yl)phenyl-4-O-α-L-rhamno-pyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(11)、nicotinamide(12).结论:化合物3、4、5、10、11、12为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的:研究五加科五加属植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim )Harms 的化学成分.方法:利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构.结果:从刺五加中分离得到12个已知成分,分别鉴定为刺五加酮(1)、eleutheroside B1(2)、tachioside(3)、alimoxide(4)、erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-Methoxy-phenoxy}-1,3-propanediol(5)、erythro-1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(6)、tortoside A(7)、episyringaresinol 4'-O-β-D-glucopyranoside(8)、(+)-lyoniresinol(9)、benzyl-O-α-L-rhamno-pyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(10)、2,6-dimethoxy-4-(3-hydroxy-propen-1-yl)phenyl-4-O-α-L-rhamno-pyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(11)、nicotinamide(12).结论:化合物3、4、5、10、11、12为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的:研究五加科五加属植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim )Harms 的化学成分.方法:利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构.结果:从刺五加中分离得到12个已知成分,分别鉴定为刺五加酮(1)、eleutheroside B1(2)、tachioside(3)、alimoxide(4)、erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-Methoxy-phenoxy}-1,3-propanediol(5)、erythro-1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(6)、tortoside A(7)、episyringaresinol 4'-O-β-D-glucopyranoside(8)、(+)-lyoniresinol(9)、benzyl-O-α-L-rhamno-pyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(10)、2,6-dimethoxy-4-(3-hydroxy-propen-1-yl)phenyl-4-O-α-L-rhamno-pyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(11)、nicotinamide(12).结论:化合物3、4、5、10、11、12为首次从该植物中分离得到.

摘要： 本发明涉及鹅去氧胆酸的纯化方法，具体涉及一种利用色谱‑3柱色谱和动态轴向压缩柱色谱两步法纯化制备高纯度鹅去氧胆酸的方法。其步骤为：将待纯化处理的低含量的CDCA样品用装填聚苯乙烯/二乙烯基苯型色谱填料的色谱‑3柱色谱分离纯化，获得CDCA粗品，然后将CDCA粗品动态轴向压缩柱色谱分离纯化，获得高纯度CDCA。本发明工艺可纯化15‑20％纯度的鹅去氧胆酸得到70‑80％纯度的CDCA，再经DAC纯化可得到纯度97.5％以上，收率在90％以上，是一种高效、环保、适用性强的工业制备高纯度鹅去氧胆酸的分离纯化方法，可以轻易实现从实验室到工业化鹅去氧胆酸单体的高效分离纯化。

摘要： 本发明提供利用免疫色谱法的测量方法、免疫色谱测试条和免疫色谱法试剂盒，所述免疫色谱法、免疫色谱测试条和免疫色谱法试剂盒能够以与常规方法相比简单的操作精确短期测量血液中的分析物。本发明提供通过免疫色谱法的测量方法，在所述免疫色谱法中，同一样品中的分析物和血红蛋白的浓度通过免疫色谱法来测量，从而利用血红蛋白的测量值对分析物的测量值进行血细胞比容校正，以及提供用于免疫色谱法的测试条和试剂盒。

摘要： 本发明提供一种试剂组合物，其在进行核酸色谱法或免疫色谱法测定时，通过降低由分析对象物以外的成分的非特异性反应产生的结合，且提高分析对象物的分散能力，将色谱载体上的展开性优化，同时促进特异性反应，从而即使使用低浓度的分析对象物也能够进行准确且迅速的判断。一种核酸色谱法或免疫色谱法用试剂组合物，其含有重均分子量为8000以上的水溶性高分子化合物、2价或3价的金属的盐、非离子性表面活性剂、及水溶性非质子性有机化合物。

摘要： 本发明公开了一种聚合物和色谱柱以及进行亲和色谱法或手性色谱法的方法，该聚合物具有采用以下方法得到的侧基：(i)通过可逆加成-断裂链转移聚合、过渡金属调节的活性自由基聚合和/或原子转移自由基聚合，将烯属烃不饱和单体聚合以生成聚合物中间体，该烯属烃不饱和单体为用(a)由保护基任选保护的叠氮基、或(b)由保护基任选保护的炔基官能化的；(ii)在存在保护基时，从所述聚合物中间体上除去全部数量的保护基的至少一部分；以及(iii)将所述聚合物中间体与分别用(a)炔基或(b)叠氮基官能化的至少一个侧基部分反应，由此所述炔基和叠氮基反应而将所述侧基附着到所述聚合物上，所述侧基为一种或多种糖。

摘要： 本发明公开了一种柱色谱‑高速逆流色谱法从羊脆木根皮中纯化羊脆木素A的方法，包括如下步骤：步骤A、取适量羊脆木根皮粉末，用乙醇水溶液热回流提取，提取液过滤，浓缩至无醇味，乙酸乙酯等体积萃取，乙酸乙酯部分减压浓缩得乙酸乙酯萃取物；步骤B、取乙酸乙酯萃取物加适量乙醇水溶液溶解，脱脂棉过滤，上样于D101大孔吸附树脂柱，先用10倍柱体积的体积百分浓度为30％的乙醇水溶液洗脱除杂，再用体积百分浓度为65％的乙醇水溶液洗脱，收集第6个柱体积的洗脱液，减压回收乙醇后冷冻干燥得到羊脆木素A富集物；步骤C、高速逆流色谱纯化羊脆木素A。本发明提供了的方法不依赖于硅胶柱层析和凝胶柱层析，易于操作和工业化应用。

摘要： 本发明涉及鹅去氧胆酸的纯化方法，具体涉及一种利用色谱‑3柱色谱和动态轴向压缩柱色谱两步法纯化制备高纯度鹅去氧胆酸的方法。其步骤为：将待纯化处理的低含量的CDCA样品用装填聚苯乙烯/二乙烯基苯型色谱填料的色谱‑3柱色谱分离纯化，获得CDCA粗品，然后将CDCA粗品动态轴向压缩柱色谱分离纯化，获得高纯度CDCA。本发明工艺可纯化15‑20％纯度的鹅去氧胆酸得到70‑80％纯度的CDCA，再经DAC纯化可得到纯度97.5％以上，收率在90％以上，是一种高效、环保、适用性强的工业制备高纯度鹅去氧胆酸的分离纯化方法，可以轻易实现从实验室到工业化鹅去氧胆酸单体的高效分离纯化。

摘要： 本发明提供利用免疫色谱法的测量方法、免疫色谱测试条和免疫色谱法试剂盒，所述免疫色谱法、免疫色谱测试条和免疫色谱法试剂盒能够以与常规方法相比简单的操作精确短期测量血液中的分析物。本发明提供通过免疫色谱法的测量方法，在所述免疫色谱法中，同一样品中的分析物和血红蛋白的浓度通过免疫色谱法来测量，从而利用血红蛋白的测量值对分析物的测量值进行血细胞比容校正，以及提供用于免疫色谱法的测试条和试剂盒。

摘要： 本发明提供一种试剂组合物，其在进行核酸色谱法或免疫色谱法测定时，通过降低由分析对象物以外的成分的非特异性反应产生的结合，且提高分析对象物的分散能力，将色谱载体上的展开性优化，同时促进特异性反应，从而即使使用低浓度的分析对象物也能够进行准确且迅速的判断。一种核酸色谱法或免疫色谱法用试剂组合物，其含有重均分子量为8000以上的水溶性高分子化合物、2价或3价的金属的盐、非离子性表面活性剂、及水溶性非质子性有机化合物。

摘要： 公开了比先前的测定方法可更迅速且高灵敏度地检测被检测物的存在或定量被检测物的免疫色谱法检查装置、及其试样添加部的形成方法。免疫色谱法检查装置的试样添加部的形成方法包括，向试样添加部施加例如脱氧胆酸钠的、在正常状态为白色粉末状的表面活性剂并使其干燥。免疫色谱法检查装置包含通过该方法形成的试样添加部。

摘要： 本实用新型属于色谱分析设备领域，尤其涉及一种用于常温下色谱法分离氢气中的氧氩色谱柱，可以在常温状态下完成氢气中氧氩的分离，无需低温制冷。一种用于常温下色谱法分离氢气中的氧氩色谱柱，包括螺旋管、分子筛、脱氧剂与石英棉，所述分子筛与脱氧剂分别设置在螺旋管内的两端，并布满螺旋管内空间，所述石英棉设置在螺旋管两端开口处。氢气进入螺旋管后分子筛可进行初步脱氧，然后经过脱氧剂，通过脱氧剂完成氧氩分离过程，石英棉设置在螺旋管两端起到密封作用，防止分子筛和脱氧剂脱落。