活性维生素D

摘要： 维生素D属于固醇类衍生物,是人体内不可或缺的脂溶性维生素。与人类健康关系最密切的是其代谢产物活性维生素D即1,25-二羟基维生素D3〔1,25-(OH)2VD3〕,进一步由人体内的维生素D受体(VDR)介导发挥其广泛生物学作用。VDR及其配体活性维生素D结合发挥的生物学作用除了大家熟知的经典调节钙和磷的代谢功能以外,还与糖尿病〔1,2〕、儿童自闭症〔3,4〕、哮喘〔5〕、骨质疏松〔6,7〕、口腔扁平苔藓〔8,9〕、认知功能障碍〔10,11〕等疾病关系密切,尤其是在癌症〔12~15〕等非经典作用方面的研究,越发受到研究人员的关注和重视。

摘要： 目的观察活性维生素D联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对降低糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效。方法选取60例符合糖尿病肾病诊断标准的患者,按照随机数字表法将其分为ACEI治疗组(ACEI组)、活性维生素D治疗组(VD组)、ACEI联合活性维生素D治疗组(ACEI+VD组),每组各20例。各组患者均给予常规糖尿病治疗,疗程6个月,观察比较各组治疗前后24 h尿微量白蛋白(U-mALB)、血肌酐、血尿素氮、C反应蛋白(CRP)以及血清钙离子浓度等指标。结果治疗6个月后,各组24 h尿微量蛋白水平以及CRP水平均明显低于治疗前,其中ACEI+VD组24 h尿微量蛋白水平以及CRP降低最显著(P<0.05)。结论活性维生素D可以减少早期糖尿病肾病尿蛋白水平,减轻机体炎症反应,且联合ACEI治疗后疗效更为显著,值得临床推广应用。

摘要： 目的分析活性维生素D联合西那卡塞对维持性血液透析(MHD)甲状旁腺功能亢进(甲旁亢)患者预后恢复的影响。方法选取该院2019年5月—2020年1月收治50例MHD甲旁亢患者为研究对象,按信封法将其分为对照组和观察组,各25例。对照组采取活性维生素D治疗,观察组在对照组基础上联合西那卡塞治疗。比较两组治疗有效率、安全性、生化指标、血浆尿素氮(BUN)及血肌酐(SCR)指标。结果观察组治疗有效率96.00%高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.878,P=0.027)。治疗后,观察组血Ga^(2+)、钙磷乘积高于对照组,血P^(3-)、全段甲状旁腺激素(iPTH)低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组BUN、SCR指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对MHD甲旁亢患者采取活性维生素D联合西那卡塞治疗效果显著,能有效改善生化指标,安全性较好。

摘要： 目的探讨唑来膦酸联合活性维生素D及骨化三醇对2型糖尿病性骨质疏松症(T2DOP)患者骨密度、血清骨硬化蛋白及骨特异性碱性磷酸酶(BALP)等骨代谢指标的影响。方法选取2018年6月至2019年12月杭州市萧山区中医院收治的T2DOP患者92例作为研究对象,采用随机数字表法分为干预组和对照组,每组46例。两组患者均接受常规降血糖治疗,对照组采取活性维生素D联合骨化三醇方案治疗,干预组在此基础上加用唑来膦酸注射液,静脉滴注,1次/年。治疗1年后,观察并比较两组患者治疗前后血清FPG、餐后2 h血糖(2 h PPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1C))等血糖指标,骨保护素(OPG)、骨硬化蛋白、BALP、血钙、血磷、骨钙素(OC)、1型胶原C端β特殊序列(β-CTX)等骨代谢指标,股骨颈、腰椎骨L_(1~4)和Ward三角区骨密度情况,视觉模拟评分(VAS)及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前后FPG、2 h PPG、HbA_(1C)水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05),但两组治疗后FPG、2 h PPG、HbA_(1C)水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。干预组患者血清OPG、BALP、骨硬化蛋白、OC水平均高于对照组,β-CTX水平低于对照组,且两组治疗后血清OPG、BALP、骨硬化蛋白、OC水平均高于治疗前,β-CTX水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,干预组患者股骨颈、腰椎骨L_(1~4)和Ward三角区骨密度均高于对照组,且两组患者治疗后股骨颈、腰椎骨L_(1~4)和Ward三角区骨密度均高于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,干预组患者VAS评分低于对照组,且两组患者治疗后VAS评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者均未发生严重不良反应。结论唑来膦酸联合活性维生素D及骨化三醇能有效改善T2DOP患者血清骨硬化蛋白及骨代谢指标的表达情况,提高患者的骨密度,临床疗效显著且具有一定的安全性。

摘要： 目的:探讨终末期肾脏病持续非卧床腹膜透析(CAPD)患者血清中活性维生素D(VitD)水平与其血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)的关系。方法:选取入住本院肾脏病透析中心接受CAPD的终末期肾脏病患者247例。依据血清VitD水平将纳入患者分为VitD正常组(n=56)、VitD不足组(n=80)和VitD缺乏组(n=111)。另纳入医院体检中心健康体检者95例作为对照组。所有患者均统一应用含1.24nmol/L钙和1.5%葡萄糖腹膜透析液进行规范化的CAPD至少3个月及以上的透析。比较CAPD开展前及其执行3个月后患者血液中VitD、hs-CRP、IL-6和NLR水平,并分析CAPD前后VitD与三种炎性因子水平的关系。结果:CAPD前后,各组血清VitD以及hs-CRP、IL-6和NLR水平差异均统计学意义(P均<0.01)。与对照组比较,VitD正常组、VitD不足组和VitD缺乏组患者血清VitD水平明显降低,hs-CRP、IL-6和NLR水平均显著增高(P均<0.05)。VitD正常组、不足组和缺乏组患者血清VitD水平逐步下降,hs-CRP、IL-6和NLR水平均逐步增高,且各组间具有显著差异(P均<0.01)。与CAPD前比较,CAPD后VitD正常组、不足组和缺乏组患者血清VitD水平均降低,hs-CRP、IL-6和NLR水平升高(P均<0.01)。在CAPD前后,患者血清VitD水平均与hs-CRP、IL-6和NLR水平呈显著负相关(P均<0.01)。结论:临床在对终末期肾脏病患者开展CAPD过程中应防治VitD水平下降,从而减少微炎症增加引起的严重并发症,确保CAPD治疗优势。

摘要： 目的探讨活性维生素D治疗骨量减少的强直性脊柱炎(AS)的临床疗效,并观察其对患者骨代谢和疾病活动度的影响,为临床治疗提供参考。方法选取2020年6月至2021年6月深圳市中西医结合医院收治的60例骨量减少的AS患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。两组患者均接受常规治疗,观察组患者联合应用骨化三醇。记录两组患者治疗效果、治疗前后实验室指标和骨代谢水平。结果观察组患者整体疗效显著优于对照组(P0.05),治疗前两组患者血沉(ESR)、血清C反应蛋白(CRP)及强直性脊柱炎疾病活动性指数(BASDAI)评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后两组患者ESR、CRP及BASDAI评分均低于治疗前,且观察组显著低于对照组(均P0.05);治疗后两组患者血清25-羟维生素D3[25-(OH)D3]、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、BALP水平均高于治疗前,抗酒石酸酸性磷酸酶异构体-5b(TRACP-5b)均低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患者血清25-(OH)D3和BALP显著高于对照组,血清TRACP-5b显著低于对照组(均P<0.05)。结论活性维生素D治疗骨量减少的AS患者效果显著,有助于减轻疾病活动度,改善骨代谢水平,值得临床应用。

摘要： (一)病因①骨质疏松症是一种以骨量低、骨组织微结构损坏、骨脆性增加、易发生骨折为特征的全身性代谢性骨病。骨质疏松症按病因分为原发性和继发性两大类。骨吸收增加和/或骨形成减少及骨质量下降会导致骨质疏松症。②骨吸收增加因素:性激素缺乏、活性维生素D缺乏和甲状旁腺激素(PTH)分泌增多、细胞因子表达紊乱、其他年龄因素等。③骨形成减少的因素:遗传因素、发育、营养、生活方式和全身性疾病(如内分泌因素疾病等)可致峰值骨量降低,加之随着年龄增长,可致骨重建功能衰退,继而致使骨形成减少。

摘要： 目的探讨活性维生素D(VitD)对高糖环境下胰岛β细胞自噬及相关蛋白表达的影响。方法体外培养Min6小鼠胰岛β细胞,将细胞分为5组:对照组(Con,5.6 mmol/L葡萄糖)、高糖组(HG,30 mmol/L葡萄糖)、高糖+1 nmol/L活性VitD组(HG+1VitD)、高糖+10 nmol/L活性VitD组(HG+10VitD)、高糖+100 nmol/L活性VitD组(HG+100VitID)。采用MTT法检测细胞存活率,免疫荧光(IF)法观察自噬相关蛋白LC3-Ⅱ含量的变化,Western-Blot法检测AMPK、LC3蛋白的表达。结果与对照组比较,HG组及HG+VitD组细胞存活率降低(P<0.05),HG+VitD组AMPK、LC3蛋白表达升高(P<0.05);与HG组相比,HG+VitD组细胞存活率、自噬相关蛋白LC3-Ⅱ含量及AMPK、LC3蛋白表达呈浓度依赖性升高(P<0.05)。结论活性VitD可改善高糖环境下胰岛β细胞的生长,其机制可能与调控AMPK通路诱导自噬相关。

摘要： 随着社会经济的发展和人们生活方式的变化,糖尿病发病率日益增高,糖尿病肾病作为2型糖尿病的主要慢性并发症,已成为我国慢性肾脏病的重要发病原因之一。糖尿病肾病通过一系列的病理改变造成糖尿病患者的肾脏损害,目前在临床中仍无有效的防治措施。大量的动物及细胞实验、临床研究表明活性维生素D具有肾脏保护作用,可能从抑制炎性反应、抗氧化应激、抗肾脏纤维化、抑制肾素-血管紧张素系统和改善胰岛素抵抗等方面起到肾保护作用。

摘要： 目的 探究活性维生素D通过信号转导和转录激活因子-1(STAT-1)-髓样细胞触发受体-1(TREM-1)途径调控M1/M2巨噬细胞表型激活失衡缓解糖尿病肾病中的肾间质纤维化的机制。方法 45只健康雄性SD大鼠随机数字表法分为对照组、DN模型组和VD治疗组,每组各15只。对照组为正常饲养大鼠,作为实验对照;DN模型组和VD治疗组均建立大鼠糖尿病模型;VD治疗组于糖尿病模型建立后,每日口服VD,剂量为0.1μg/kg。第18周处死大鼠。采集血样用于测量生化参数,并采集肾脏进行组织学检查和分子检测。通过蛋白印迹法检测STAT-1和p-STAT-1蛋白表达。通过自动生化分析仪对大鼠血糖、血尿素氮和血清肌酐进行分析。通过RT-PCR检测大鼠肾组织中Ⅰ型胶原蛋白和纤连蛋白的mRNA表达。通过免疫组织化学分析大鼠肾小球和肾间质CD68巨噬细胞浸润。通过蛋白印迹法分析大鼠肾组织CD163与CD68的蛋白表达。通过RT-PCR分析各组大鼠肾小球和间质内的巨噬细胞分泌的细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、Arg-1和MR的浓度。结果 DN模型组STAT-1和p-STAT-1蛋白表达较对照组升高,差异均有统计学意义(P <0.05);VD治疗组STAT-1和p-STAT-1蛋白表达较DN模型组降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。DN模型组蛋白尿、血糖、血尿素氮和血清肌酐水平升高,差异均有统计学意义(P <0.05);VD治疗组蛋白尿、血尿素氮和血清肌酐水平较DN模型组降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。DN模型组Ⅰ型胶原蛋白和纤连蛋白的mRNA表达较对照组升高,差异均有统计学意义(P <0.05);VD治疗组Ⅰ型胶原蛋白和纤连蛋白的mRNA表达较DN模型组降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。DN模型组肾小球和肾间质巨噬细胞浸润较对照组增加,差异均有统计学意义(P <0.05);VD治疗组肾小球和肾间质巨噬细胞浸润较DN模型组减少,差异均有统计学意义(P <0.05)。DN模型组CD163蛋白表达和CD163/CD68比率较对照组均降低,CD68较对照组升高,差异均有统计学意义(P <0.05);VD治疗组CD163蛋白表达和CD163/CD68比率较DN模型组升高,CD68较DN模型组降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。DN模型组TNF-α和iNOS mRNA表达较对照组均升高,Arg-1和MR mRNA表达降低,差异均有统计学意义(P <0.05);VD治疗组TNF-α和iNOS mRNA表达较DN模型组降低升高,Arg-1和MR mRNA表达升高,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 VD通过STAT-1-TREM-1途径调控M1/M2巨噬细胞表型,改善链脲菌素诱导的DN大鼠肾间质纤维化。

摘要： 尽早降低患者iPTH水平有助于降低全因和心血管死亡风险，活性VD主要2个作用是降低PTH和升高血钙。重点对活性维生素D/衍生物用于继发性甲状旁腺功能亢进的合理选择进行了研究。

摘要： 尽早降低患者iPTH水平有助于降低全因和心血管死亡风险，活性VD主要2个作用是降低PTH和升高血钙。重点对活性维生素D/衍生物用于继发性甲状旁腺功能亢进的合理选择进行了研究。

摘要： 尽早降低患者iPTH水平有助于降低全因和心血管死亡风险，活性VD主要2个作用是降低PTH和升高血钙。重点对活性维生素D/衍生物用于继发性甲状旁腺功能亢进的合理选择进行了研究。

摘要： 尽早降低患者iPTH水平有助于降低全因和心血管死亡风险，活性VD主要2个作用是降低PTH和升高血钙。重点对活性维生素D/衍生物用于继发性甲状旁腺功能亢进的合理选择进行了研究。

摘要： 糖尿病肾病(DN)的是一种慢性炎性疾病,巨噬细胞浸润是其重要病理特征.近期研究发现,髓系细胞触发受体-1(TREM-1)作为炎症激发及级联放大的关键介质,能调节巨噬细胞迁移功能.活性维生素D(VD)具有显著肾保护作用,但其对于DN状态下巨噬细胞浸润及TREM-1表达的影响尚不清楚.本研究旨在探讨VD抑制DN大鼠巨噬细胞浸润中TREM-1的表达，探明VD对TREM-1的影响与TREM-1对巨噬细胞粘附和迁移功能的作用。

摘要： 糖尿病肾病(DN)的是一种慢性炎性疾病,巨噬细胞浸润是其重要病理特征.近期研究发现,髓系细胞触发受体-1(TREM-1)作为炎症激发及级联放大的关键介质,能调节巨噬细胞迁移功能.活性维生素D(VD)具有显著肾保护作用,但其对于DN状态下巨噬细胞浸润及TREM-1表达的影响尚不清楚.本研究旨在探讨VD抑制DN大鼠巨噬细胞浸润中TREM-1的表达，探明VD对TREM-1的影响与TREM-1对巨噬细胞粘附和迁移功能的作用。

摘要： 糖尿病肾病(DN)的是一种慢性炎性疾病,巨噬细胞浸润是其重要病理特征.近期研究发现,髓系细胞触发受体-1(TREM-1)作为炎症激发及级联放大的关键介质,能调节巨噬细胞迁移功能.活性维生素D(VD)具有显著肾保护作用,但其对于DN状态下巨噬细胞浸润及TREM-1表达的影响尚不清楚.本研究旨在探讨VD抑制DN大鼠巨噬细胞浸润中TREM-1的表达，探明VD对TREM-1的影响与TREM-1对巨噬细胞粘附和迁移功能的作用。

摘要： 糖尿病肾病(DN)的是一种慢性炎性疾病,巨噬细胞浸润是其重要病理特征.近期研究发现,髓系细胞触发受体-1(TREM-1)作为炎症激发及级联放大的关键介质,能调节巨噬细胞迁移功能.活性维生素D(VD)具有显著肾保护作用,但其对于DN状态下巨噬细胞浸润及TREM-1表达的影响尚不清楚.本研究旨在探讨VD抑制DN大鼠巨噬细胞浸润中TREM-1的表达，探明VD对TREM-1的影响与TREM-1对巨噬细胞粘附和迁移功能的作用。

摘要： 糖尿病肾病(DN)的是一种慢性炎性疾病,巨噬细胞浸润是其重要病理特征.近期研究发现,髓系细胞触发受体-1(TREM-1)作为炎症激发及级联放大的关键介质,能调节巨噬细胞迁移功能.活性维生素D(VD)具有显著肾保护作用,但其对于DN状态下巨噬细胞浸润及TREM-1表达的影响尚不清楚.本研究旨在探讨VD抑制DN大鼠巨噬细胞浸润中TREM-1的表达，探明VD对TREM-1的影响与TREM-1对巨噬细胞粘附和迁移功能的作用。

摘要： 目的:观察长期活性维生素Ｄ(１,２５(ＯＨ)２Ｄ３)干预小鼠卵巢表面上皮细胞(ＭＯＳＥＣ)后对其自发恶性转化进程以及干细胞特性获得的影响. 方法:从早期长期给予１,２５(ＯＨ)２Ｄ３处理ＭＯＳＥＣ至晚期.使用平板克隆实验检测不同时期增殖能力,悬浮球形成能力和限制性稀释实验检测１,２５(ＯＨ)２Ｄ３对ＭＯＳＥＣ自我更新能力,ＰＣＲ检测多能干性相关基因Ｎａｎｏｇ、ＫＬＦ４和ＳＯＸ２的ｍＲＮＡ表达水平,流式细胞仪检测侧群细胞(ＳＰ)和ＣＤ４４+/ＣＤ１１７+肿瘤干细胞样细胞的比例. 结果:１,２５(ＯＨ)２Ｄ３可明显降低不同时期ＭＯＳＥＣ的平板克隆形成能力(Ｐ<０.０５).与相应对照组相比,１,２５(ＯＨ)２Ｄ３组ＭＯＳＥＣ的更我更新能力明显下降,晚期细胞中Ｎａｎｏｇ的ｍＲＮＡ水平下调.并且研究发现活性维生素Ｄ可明显下调ＳＰ和ＣＤ４４+/ＣＤ１１７+细胞的比例. 结论:活性维生素Ｄ抑制ＭＯＳＥＣ的增殖能力,并可降低其肿瘤干细胞样特性.

摘要： 本发明涉及药物，具体涉及达到关于与多种形式的卡他性疾病相关的状态的治疗和预防效果的方法，且还涉及增强免疫力的方法。

摘要： 本发明公开了一种测定复合维生素中维生素A、维生素D和维生素E的方法，该方法包括如下步骤：(1)待测样品溶液的制备；(2)标准品溶液的制备；(3)取待测样品溶液，步骤(2)制备的溶液用Waters反相C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测器检测，得到相应色谱图，通过标准品溶液中各维生素的保留时间定性判定待测样品溶液中的各维生素；(4)通过色谱图中各维生素峰面积的比例关系，并根据各维生素标准品溶液的浓度分别获得待测样品溶液中所含各维生素的质量浓度；(5)根据浓度，通过公式计算待测样品溶液中维生素的含量：本方法测定简便、快速、准确，在对保健食品原料实施控制的同时缩短分析时间，降低有机试剂消耗。

摘要： 本发明涉及药物，具体涉及达到关于与多种形式的卡他性疾病相关的状态的治疗和预防效果的方法，且还涉及增强免疫力的方法。

摘要： 本发明涉及一种维生素D供试品溶液的制备方法，包括待测样品DMSO超声溶解和甲醇定容两个步骤，能够大幅缩短维生素D供试液制备时间，有利于后续检测过程中降低维生素D含量测试误差，最终能够实现准确反映被检测样品中维生素D真实含量的目的。解决了现有技术中样品前处理过程复杂且耗时长的问题。同时，本发明的维生素D供试液制备方法还能够节约检测成本，亦有利于提升整个检测方法的效率。此外，本发明还涉及一种维生素D检测方法，仅采用高效液相色谱的反相检测系统，进一步节省检测时间、节省检测成本的同时，还具有专属性更强、线性更佳、重复性更佳、准确度更高、稳定性更强、检出限更低、精密度更好的优势。

摘要： 本发明提供了一种同时测定血浆中维生素A、维生素E和25‑羟基维生素D的方法，采用液相色谱串联质谱法进行检测,检测的色谱条件如下：色谱柱：F5色谱柱；流动相：流动相A为含体积分数为0.1%甲酸和1mM甲酸铵的甲醇溶液；B为体积分数为0.1%的甲酸水溶液；梯度洗脱程序为：0‑2.7min，78%A；2.71‑4.00min，97%A，4.01‑4.8min，78%A。本发明方法高效准确、线性范围广、重现性良好，而且样本使用量少、患者依从性好、检测成本低，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种检测维生素C药物中维生素C及异维生素C含量的方法，采用高效液相色谱法检测，检测条件如下：色谱柱：HILIC色谱柱；流动相：缓冲盐溶液和乙腈的混合液，等度洗脱；检测器：紫外检测器；所述缓冲盐溶液为甲酸铵溶液、醋酸铵溶液中的一种或按任意比例混合的两种。本发明在检测过程中能使维生素C与其同分异构体异维生素C良好分离，并能够实现维生素C含量的准确检测。而且操作简便，容易控制，检测成本低，并具有良好的专属性、精密度，检测结果准确可靠，为监控维生素C药物中的主药含量提供了一种行之有效的检测方法，进一步保证了维生素C药物的品质和患者的用药安全。

摘要： 本发明公开了一种硒维生素A维生素C维生素E片的加工工艺，包括取材、粉碎、过筛、混合、制粒、烘干、整粒、总混、压片、分装、包装、检验和入库。本发明的有益效果是：粉碎、过筛、混合和制粒等过程均在遮阳处进行，且处于干燥环境，避免在潮湿环境下影响维生素片的生产加工，压片过程每15分钟检查一次片重及外观，确保成品的重量控制在0.7g/片，保证成品的质量，入库后将成品低于‑18°C在低温冷冻条件下贮藏，有利于维生素片稳定性的提高，使维生素片的损失率大大降低。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种方法，该方法不从外部对含有水分的食品添加维生素D、并且不损害风味地使维生素D含量有效地增加。本发明提供一种富含维生素D的食品，其为对包含真菌类和/或原生生物、并且水分含量为10质量％以上的食品照射紫外线而成。另外，本发明提供一种增加食品中的维生素D含量的方法，该方法包括对包含真菌类和/或原生生物、并且水分含量为10质量％以上的食品照射紫外线的工序。

摘要： 本发明涉及维生素C保健食品领域，公开了一种维生素C组合物，该组合物含有维生素C、粘合剂、缓释剂、二氧化硅、玫瑰果提取物、硬脂酸镁、填充剂和包衣粉，其中，所述包衣粉含有羟丙基甲基纤维素Ⅰ、聚乙二醇和滑石粉；所述粘合剂选自羟丙基甲基纤维素Ⅱ、麦芽糊精和PVP中的一种或多种；所述填充剂选自麦芽糊精和/或微晶纤维素。本发明还公开了使用该组合物制备维生素C包衣缓释片的方法以及所得的维生素C包衣缓释片。使用本发明所述维生素C组合物制备的维生素C包衣缓释片能使产品有效成分缓释进而得到充分的吸收利用，并有效延缓维生素C的氧化，增加产品稳定性能。

摘要： 本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种从维生素K2包埋剂中提取维生素K2的方法及检测维生素K2的方法。该方法取维生素K2包埋剂与酸混合后经超声，再与有机溶剂混合后超声后，与有机溶剂混合。本发明通过对维生素K2的含量测定方法进行线性、精密度、重复性、稳定性、空白、检出限、定量限、回收率试验，均符合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范》的要求，证明含量测定方法科学有效，能对维生素K2复方制剂(包埋)的维生素K2含量起到质量控制的目的。