猪蛔虫

摘要： 敌百虫在畜禽养殖中的应用较多,是一种广谱性驱虫药,常用于驱虫和外伤治疗,是一种效果较好的廉价兽药,临床上主要用于治疗各种线虫病,以及猪姜片吸虫、猪蛔虫、肾虫、鸡蛔虫、马副蛔虫、圆形线虫等。但如果使用方法不当,常会发生各种问题,甚至造成畜禽大批中毒死亡。现将敌百虫在畜禽养殖中的正确使用方法及注意事项介绍如下。

摘要： 猪消化道寄生虫病是影响猪生产过程的一类重要疫病,其种类较多,常见的包括布氏姜片吸虫、猪蛔虫、食道口科食道口属的猪食道口线虫、猪毛首线虫、蛭形巨吻棘头虫、结肠小袋虫和猪球虫等引起的寄生虫病。在规模化养猪不断发展的情况下,规模猪场对其防控效果已经有了明显提升,发病率也有所降低。文章将从猪消化道寄生虫病的流行特点、临床表现及致病作用、实验室检查、预防措施和控制措施等方面进行阐述,供与猪生产相关工作技术人员参考。

摘要： 寄生虫病对养猪业危害严重,其中猪蛔虫病感染率较高,可掠夺猪的营养,产生毒素破坏猪体组织,饲料利用率降低,生长速度下降,严重时引起死亡.猪蛔虫病还可引起细菌感染从而引发其他疾病,造成诊断困难、用药成本增加等危害.

摘要： 为了从全基因组水平筛选猪蛔虫微卫星分子标记,通过PCR扩增和毛细管电泳技术进行基因分型.结果显示,筛选获得了25个能稳定扩增并具有多态性的微卫星位点.这些位点的等位基因数(NA)为2～25个,观测杂合度(H0)和期望杂合度(HE)分别为0～1和0.042～0.945,多态信息含量(PIC)为0.040～0.921,其中20对显示中、高度多态性,无效等位基因频率(F)和近交系数(FIS)变化区间为0～0.197 1和-0.198 5～1,显示杂合子缺失.25对微卫星分子标记中有15对符合哈迪-温伯格平衡,10对或多或少的偏离平衡.且这些位点均能在人蛔虫中稳定扩增.本试验开发的微卫星标记可为蛔虫的种群遗传学、流行病学、宿主特异性、遗传结构、交配模式等研究提供有效的工具.

摘要： 猪寄生虫病较常见,会导致猪生长发育不良,对猪群危害较大,进而导致养殖户效益受损,应做好猪群体内外寄生虫的驱虫工作,提高养殖效益。一、蛔虫病1.症状。蛔虫病是由猪蛔虫寄生于猪的小肠引起的一种线虫病,主要危害3~6月龄仔猪。成虫寄生,猪体常表现为消瘦、贫血、生长缓慢,蛔虫数量多时,会引起猪肠梗阻和肠穿孔。

摘要： 猪蛔虫病严重危害我国养猪业的发展,通过研究在感染期的表达基因来研究其发育繁殖机制,以达到预防和控制该病的目的已成为猪蛔虫研究的发展趋势.本研究以β-actin为内参,采用半定量RT-PCR方法鉴定分析猪蛔虫微管蛋白α-链基因(13E09)丰度随不同阶段虫体在虫体不同发育阶段的mRNA表达水平的变化,结果显示,该在感染期幼虫呈高丰度表达外,肠四期即(L4)幼虫也有多量表达,在雄虫、虫卵期也有少量表达,但在雌虫和肺三期幼虫均未检测出该基因的表达,该基因是在感染期幼虫呈高丰度表达的基因,可能在感染宿主过程中起重要作用.这为进一步研究该基因的功能提供了科学依据.

摘要： ITS1 sequences are often used for genotyping ,species identification and phylogenetic research . However ,recent studies have shown there is ITS1 intra-individual variability in Ascaris lumbricoides .We want to know whether the ITS1 intra-individual variability is in Ascaris suum .DNA was extracted from A . suum (n＝5) collected from Jiangxi Province .The ITS1 fragments of rDNA were amplified by PCR and the PCR products were cloned and sequenced .MEGA5 .0 was used to sequence analyses .The results indicated that the copies of ITS1 sequence of the same sample are not entirely consistent .There is variability ,partic-ularly between the polyA and polyT .One sample contains multiple Ascaris genotypes or haplotypes .New haplotypes (HC1-HC5) were discovered in the experiment .Therefore ,using this genetic region to discrimi-nate genotypes of A .suum should be reconsidered .%内转录间陋区1(ITS1)序列常被用于基因分型、物种鉴定和系统发育研究.论文比较猪蛔虫(Ascaris suum)个体ITS1序列差异.对采自江西的猪蛔虫样本进行DNA 提取、PCR扩增rDNA 的ITS1片段,并对该片段进行分子克隆、测序,使用MEGA5.0对测序结果进行比较.结果表明,同一个猪蛔虫个体的ITS1序列拷贝并不完全一致,总是会有个别的碱基差异,在polyA和polyT 之间尤为明显,同一个猪蛔虫样本中含有多种基因型或单倍型,而且在试验中还发现了新的单倍型(HC1-HC5) .因此,将ITS1序列作为区分猪蛔虫基因型的依据值得商榷.

摘要： 本研究旨为研究人蛔虫和猪蛔虫核糖体第一内转录间隔区(ITS-1 rDNA)的遗传变异,应用聚合酶链式反应(PCR)对人蛔虫和猪蛔虫分离株ITS-1 rDNA序列进行扩增、克隆、测序,将获得的序列用ClustalX 1.83程序进行比对分析,再用PhyML 3.0程序中的最大似然树法(ML)绘制种系进化树.本结果显示,人蛔虫和猪蛔虫的ITS-1 rDNA序列长度分别为447～448 bp和447～451 bp;人蛔虫和猪蛔虫ITS-1 rDNA序列的差异性为0.4％～1.6％.种系发育树表明,人蛔虫和猪蛔虫分离株位于两个不同分支.本研究结果支持人蛔虫和猪蛔虫可能为同一个种不同基因型的结论.

摘要： 采用宰后同步检疫视诊的方法,在屠宰环节对生猪进行蛔虫和细颈囊尾蚴检疫,统计分析2017年和2018年第一季度生猪这2种寄生虫的感染情况,为有效防治猪蛔虫和细颈囊尾蚴、降低屠宰损伤提供参考.2017年蛔虫阳性率为0.82％(12073/1468873),其中第一季度阳性率为0.65％,第三季度感染率最高(0.85％),2017年细颈囊尾蚴阳性率为0.021％(313/1468873),其中第一季度阳性率为0.025％,感染率最高.2018年第一季度生猪蛔虫阳性率为0.45％(1510/337611),细颈囊尾蚴阳性率为0.006％(21/337611),均显著低于2017年第一季度的阳性率(P<0.05).

摘要： 猪蛔虫是寄生于猪小肠中最大的一种线虫。雄虫长15~25厘米,尾端向腹面弯曲,形似鱼钩;雌虫长20~40厘米,虫体较直,尾端稍钝。虫卵随粪便排出,在饮水和吃料时被猪吞食,在小肠中孵化,并进入肠壁的血管,随血液被带到肝脏、肺脏。幼虫随肺毛细血管进入肺泡并发育,然后经气管、支气管上行后,随黏液进入会厌,再经食道进入小肠,发育成成虫。病猪一般生长缓慢、消瘦、黄疽、咳嗽,粪便带血。

摘要： 目的：克隆并分析猪蛔虫感染期幼虫差异表达基因28.402的全长cDNA，为寻找猪蛔虫免疫防治的“关键”分子奠定基础。rn 方法：以猪蛔虫感染期幼虫为对象，选择经芯片筛选和RT-PCR验证的在感染性幼虫呈高丰度表达的EST(命名为28A02)为模板，设计引物，采用5’和3’末端快速扩增技术(RACE)获取该基因的全长cDNA序列，并进行生物信息学分析。rn 结果：成功获得了864bp的全长cDNA序列，包含一个完整的长为450bp开发阅读框(ORF)，经生物信息学分析发现，该基因与众多物种编码ATP合酶的氨基酸序列的基因有相似性，推测该基因可能参与编码猪蛔虫的线粒体ATP合酶。rn 结论：该基因全长序列的获得及相关生物信息学分析，为进一步研究猪蛔虫感染期幼虫的发育过程和入侵宿主的感染性奠定了基础。

摘要： 用氯仿对苦楝皮进行抽提,提取物分离后得到四个化合物,鉴定为:川楝素(Tcooscndanin).12去乙酰基三唇素(12-Deacetyltrichilin).苦楝萜酸甲酯(metlthy kulonate)β-谷甾醇(β-Sitosterol).它们在苦楝皮氯仿提取物中的含量分别为4.86%,1.42%,1%和0.21%.实验证明其有效杀虫成分为苦楝素,采用体外培养方法研究苦楝皮的粗提物和各单一化合物对猪蛔虫成虫、虫卵的活性.同时与临床上常用驱猪蛔虫药进行比较.结果得出苦楝皮中分离得到的四种化合物中只有川楝素在体外情况下对猪蛔虫的成虫有较好的毒杀和抑制作用,其对成虫的LD50为26.9μg/ml.其作用效果与左旋咪唑相当,但对猪蛔虫虫卵没有毒杀作用.同时进行活性试验的其它化合物对猪蛔虫成虫和虫卵均没有明显的杀虫活性.

摘要： 为了筛选与寄生线虫幼虫发育相关的基因,以猪蛔虫(Ascaris suum)为模型,分别提取感染期幼虫和其他各期幼虫及成虫的总RNA,纯化mRNA后,采用Clontech公司PCR-selectTM试剂盒进行反转录合成cDNA并进行抑制消减杂交(SSH),构建猪蛔虫感染期幼虫差异表达的消减cDNA文库,并采用Southem斑点杂交进行消减效率的检测.结果表明,感染期幼虫差异表达的消减cDNA文库具有较强的特异性.随机从文库中抽取45个克隆进行测序及在线BLAST分析,发现在得到的41个ESTs中,有40个ESTs与已报道的基因有较高的相似性,主要代表猪蛔虫第三期幼虫基因和成虫头部基因,有1个cDNA片段在GenBank上无明显相似性.猪蛔虫感染期幼虫差异表达的消减cDNA文库的成功构建,为进一步研究幼虫发育差异表达基因的功能奠定了基础.

摘要： 本研究采用抑制消减杂交技术(Suppressionsubtractivehybridization,SSH),分别构建了猪蛔虫雌、雄成虫性别特异消减cDNA文库,并采用地高辛(DIG)标记的cDNA探针进行SouthernBlot.检验所构建文库的特异性.从雌、雄虫文库分别挑取1044和1119个克隆,PCR扩增其插入片断,经纯化后点样于预先处理好的基片上,制备成cDNA微阵列芯片.将分别标记上荧光素Cy3-dUTP和Cy5-dUTP的猪蛔虫雌虫和雄虫cDNA,与制备好的cDNA芯片杂交,用芯片扫描仪扫描,获取每个点的杂交信号,为避免系统误差,将雌雄虫用Cy5和Cy3进行一次反标,再与平行的cDNA芯片杂交.用图像分析软件(QuantArray)计算出每个点杂交后不同荧光标记的信号值,筛选出正反标中都同时具有表达差异的基因克隆共1559个,其中雌虫702个,雄虫857个.将表达差异最明显的前500个克隆进行测序,获得380个有效序列,经生物信息学分析并和EST数据库已有序列对比,发现有18个是新的ESTs.新ESTs的获得将为下一步性别基因功能研究和通过生殖调控来达到控制线虫病的目的奠定了基础.

摘要： 为了筛选线虫的性别特异性基因,为线虫乃至寄生虫的性别控制奠定基础,本研究选择猪蛔虫为模型,分别提取雌性和雄性成虫的mRNA后,采用Clontech公司的PCR-select试剂盒进行反转录合成cDNA并进行抑制消减杂交(SSH),构建猪蛔虫雌、雄虫性别特异性消减cDNA文库,并采用地高辛(DIG)标记的cDNA探针进行Southern Blot检验所构建文库的消减效率.结果表明,文库具有很强的性别特异性,雄虫文库的容量为1.1×10CFU,雌虫文库的容量为8.5×10CFU.随机从各库中抽取25个克隆进行测序及在线BLAST分析,发现雄虫文库有20个已知序列,5个新的ESTs;雌虫文库有11个已知ESTs序列,还有8个可能为新基因.猪蛔虫性别特异性消减cDNA文库的成功构建,为研究性别特异基因的功能奠定了基础.

摘要： 本申请属于生物技术领域，具体涉及猪蛔虫全基因组微卫星分子标记及其引物与应用。本申请开发了25个猪蛔虫全基因组微卫星分子标记，这25个猪蛔虫全基因组微卫星分子标记的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.25所示。本发明还公开了猪蛔虫全基因组微卫星分子标记的引物，这些引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.26‑SEQ ID NO.75所示。本发明公开的猪蛔虫微卫星分子标记相比于其他分子标记多态性都较高，25个分子标记中有20个表现为中高度多态性，具有较高的遗传多样性。

摘要： 本发明提供了一种猪蛔虫致哮喘小鼠模型及其构建方法，包括：1)将小鼠麻醉，手术暴露气管，在喉部下方第3节和第4节软骨间注射猪蛔虫蛋白致敏剂，倾斜手术台，使小鼠头部方向抬起，保持30s后进行缝合；2)缝合后第8天，小鼠经鼻滴注猪蛔虫蛋白激发剂，每天滴鼻一次，持续5天，滴鼻完成后，观察小鼠呼吸状态。本发明使用了商品化的猪蛔虫蛋白作为抗原，避免了蛔虫或蛔虫卵所造成环境污染或对实验人员造成伤害的风险；使用普通Balb/c小鼠，价格较低，遗传背景明确，便于探讨哮喘气道炎症反应及气道高反应性产生的免疫遗传机制；滴鼻溶剂选择了接近中性的PBS缓冲溶液，减少了对肺部的额外影响，发病诱因更接近临床。

摘要： 本发明涉及一种预防猪蛔虫病的饲料，其特征在于由以下重量份的原料制成：玉米450～480份、碎米120～140份、豆粕120～150份、胚芽粕50～70份、木薯粉120～140份、沸石粉10～20份、骨粉5～10份、大蒜粉5～10份、干姜6～10份、大黄8～12份、瓜蒌10～15份、陈皮8～12份、苦楝皮5～8份、甘草6～10份、柴胡8～12份、乌梅6～10份。本发明具有较好的预防猪蛔虫病，有助于增强免疫力，促进生长与发育。

摘要： 一种用于治疗猪蛔虫病的中药颗粒剂，包括鹤虱风、使君子、神曲、附子、陈皮、苍术。本发明中，按计量称取各组分，加水煎煮两次，合并滤液后浓缩，烘干后粉碎，加入蔗糖，造粒过筛后烘干，再次过筛制得成品。使用时按一定比例与水混合，然后喂食空腹病猪，连续用药7～10天后，病猪咳嗽、精神萎靡、四肢无力、下痢等由蛔虫引起的临床症状明显好转，体内蛔虫明显减少。

摘要： 本发明涉及一种防治猪蛔虫的中药组合物，其中药组合物组分及其重量百分比分别为：苦参10‑50份；苦楝皮10‑50份；百部10‑40份；常山5‑20份。本发明的中药组合物中含有多种杀寄生虫的有效成分，无毒副作用，更不会产生药物残留，使用方便，成本较低，对寄生虫的杀灭效率高且不易产生耐药性，是一种容易被分解且对环境无影响的药组合物。

摘要： 本申请属于生物技术领域，具体涉及猪蛔虫全基因组微卫星分子标记及其引物与应用。本申请开发了25个猪蛔虫全基因组微卫星分子标记，这25个猪蛔虫全基因组微卫星分子标记的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.25所示。本发明还公开了猪蛔虫全基因组微卫星分子标记的引物，这些引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.26‑SEQ ID NO.75所示。本发明公开的猪蛔虫微卫星分子标记相比于其他分子标记多态性都较高，25个分子标记中有20个表现为中高度多态性，具有较高的遗传多样性。

摘要： 本发明涉及一种含有使君子和甲噻嘧啶的驱猪蛔虫复方药物，由以下重量份比例的原料组成:甲噻嘧啶5‑20份，使君子30‑100份。将原料混匀后制成散剂、片剂或颗粒剂，能够延缓甚至逆转寄生虫对抗菌药的耐药性的产生，从而延长化学药物应用周期，并提高驱虫效果。

摘要： 本发明公开了一种防治猪蛔虫添加剂的制备方法，其特征在于，包括以下方面：（1）变温处理，将丝瓜子、榛子、蚕豆和南瓜子先浸温水中浸渍，然后放入变温箱中进行变温处理；（2）粉碎，将经步骤（1）处理的原料与水花生、荷叶和槐花混合，使用粉碎机进行粉碎处理，然后经碾磨处理；（3）高压蒸煮，将混合粉放入蒸馏层进行高压蒸制；（4）酶解，向蒸制混合粉加入纯水，搅拌混合后加入混合酶剂进行酶解；（5）提取，向酶解混合液中加入无水乙醇，然后在进行蒸煮，过滤后浓缩至原体积的1/5，得浓缩提取液，并对滤渣进行洗涤，过滤后制得洗涤液，将浓缩提取液与洗涤液混合经离心过滤、低温浓缩制得添加剂粉。

摘要： 本发明涉及一种预防猪蛔虫病的组合物，其特征在于由以下重量份的原料制成：干姜6～10份、大黄8～12份、瓜蒌10～15份、陈皮8～12份、苦楝皮5～8份、甘草6～10份、柴胡8～12份、乌梅6～10份。本发明具有较好的预防猪蛔虫病，有助于增强免疫力，促进生长与发育。

摘要： 本发明提供了一种治疗猪蛔虫病的中药制剂及其制备方法，按重量份计，由苦楝皮10‑16份、鱼腥草20‑30份、附子7‑13份、冰片4‑6份、水芹菜12‑16份制成，该中药制剂用于治疗猪蛔虫病具有见效快、疗效确实、无药残、无任何毒副作用，且制备方法简单，使用便捷，适合规模化工业生产的需要。