乳膏

摘要： 目的:建立米诺地尔乳膏的制备方法。方法:以乳膏剂基质的选择和米诺地尔水相溶媒的选择考察,优选制备工艺。结果:乳膏剂制剂稳定性试验:离心试验、光照试验、高温试验、高湿试验、冻融试验考察,乳膏未见分层,含量没有明显改变,说明本制剂稳定性良好。结论:制备工艺合理、可行。

摘要： 目的建立HPLC法检测卤米松乳膏中的有关物质。方法采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);以0.03%冰醋酸为流动相A,乙腈为流动相B,按一定程序进行梯度洗脱;流速为0.8 ml/min;检测波长为238 nm;柱温为35°C;进样体积为20μl。结果该法专属性良好;干扰性符合相关规定,卤米松与相邻杂质以及各已知杂质之间的分离度均良好(R> 1.5);卤米松和各已知杂质的浓度与峰面积之间线性关系良好(r≥0.9992),精密度良好;准确度良好(在50%、100%和150%限度浓度下,制剂中各杂质回收率均在92%~105%之间);校正因子耐用性和方法耐用性均良好;卤米松乳膏3批自制品与2批参比制剂的杂质谱基本一致,各批样品均符合制订质量标准的规定。结论所建立的方法可用于简便、快速、准确地检测卤米松乳膏中的有关物质。

摘要： 目的:分析2017-2021年国家药品监督管理局(NMPA)发布的软膏与乳膏剂的抽检不合格信息,通过梳理凸显问题,为确认改进目标与提升药品质量提供参考。方法:在NMPA数据查询库的“全国药品抽检”界面,以“乳膏”与“软膏”作为关键词分别进行查询。经提取信息,用Excel进行梳理。再按药品品名、生产批号、检验依据、不合格项目、标示生产企业名称(来源、产地)、抽检类别与抽样环节等进行归类,并按占批次百分比统计,分析涉及的市售药品与医院制剂占比,以及项目不合格发生率。结果:39批不合格乳膏产品中,有市售药品21批,占53.85%;医院制剂18批,占46.15%。其中,市售不合格乳膏21批中的国抽样品占61.90%、地抽样品占38.10%,“含量测定”项目不合格发生率占42.86%、“装量差异”占23.81%;而18批不合格乳膏类医院制剂均系地抽,其“含量测定”项目不合格发生率占37.50%、“装量差异”占55.56%。8批次不合格软膏包括市售2批、医院制剂6批。两剂型的项目不合格发生率以“含量测定”占比最高,乳膏与软膏类分别为38.46%、37.50%。结论:制药企业与医院生产的软膏与乳膏剂型的不合格项目分布与发生率趋于一致,且共性风险集中在含量控制项目;而医院制剂凸显风险还包括最低装量不合格的批次占55.56%。提示制药企业与医疗机构应进一步改进设备与包装、加强生产过程管理,全面提升产品质量。

摘要： 目的 采用正交设计法优化双氯芬酸钠乳膏处方,并考察双氯芬酸钠乳膏的体外释放度及对皮肤的刺激性.方法 以吐温80、 十八醇、 凡士林、 羊毛脂的用量作为考察因素,以双氯芬酸钠乳膏的外观性状、 离心试验、 耐热及耐寒试验是否分层为指标,采用L9(34)正交设计法优化乳膏剂处方,并采用HPLC法测定乳膏在释放介质中的累积渗透量,通过皮肤刺激性试验考察双氯芬酸钠乳膏的安全性.结果 通过正交设计的直观分析和方差分析法得出最佳处方吐温80为0.5 g,凡士林0.95 g,羊毛脂1.0 g,十八醇0.8 g;双氯芬酸钠乳膏的累积渗透量随时间呈等速率增加,且对皮肤无刺激性.结论 正交设计法优选的双氯芬酸钠乳膏外观性状良好,质量稳定,且双氯芬酸钠乳膏的累积渗透量与时间呈良好的线性关系,安全可靠.

摘要： 目的采用正交设计法优化双氯芬酸钠乳膏处方,并考察双氯芬酸钠乳膏的体外释放度及对皮肤的刺激性。方法以吐温80、十八醇、凡士林、羊毛脂的用量作为考察因素,以双氯芬酸钠乳膏的外观性状、离心试验、耐热及耐寒试验是否分层为指标,采用L 9(34)正交设计法优化乳膏剂处方,并采用HPLC法测定乳膏在释放介质中的累积渗透量,通过皮肤刺激性试验考察双氯芬酸钠乳膏的安全性。结果通过正交设计的直观分析和方差分析法得出最佳处方吐温80为0.5 g,凡士林0.95 g,羊毛脂1.0 g,十八醇0.8 g;双氯芬酸钠乳膏的累积渗透量随时间呈等速率增加,且对皮肤无刺激性。结论正交设计法优选的双氯芬酸钠乳膏外观性状良好,质量稳定,且双氯芬酸钠乳膏的累积渗透量与时间呈良好的线性关系,安全可靠。

摘要： 目的:建立HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中有关物质的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Kromasil 100-5 C18,4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温为45 °C;以0.077％醋酸铵缓冲液(用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(80:20)为流动相A;甲醇-乙腈(40:60)为流动相B;流速为1.0 mL/min;梯度洗脱;检测波长为240 nm和225 nm.结果:在225 nm检测波长下,阴性样品色谱峰、曲安奈德峰及其杂质峰对硝酸益康唑及其杂质检测无干扰,加已知杂质的供试品溶液中益康唑、益康唑杂质A、杂质B、杂质C、咪康唑及未知杂质峰和相邻色谱峰分离度均符合要求;在240 nm检测波长下,阴性样品色谱峰、硝酸益康唑及其杂质色谱峰对曲安奈德及其杂质检测无干扰,加已知杂质的供试品溶液中,曲安奈德、曲安奈德杂质A(曲安西龙)、杂质B、杂质C及未知杂质与相邻色谱峰分离度均符合要求.结论:经过对拟定的有关物质方法的方法学验证,表明本方法具有重现性和科学性,可用于曲安奈德益康唑乳膏有关物质检查.

摘要： 目的:发挥"药辅合一"的优势,将艾天羊肌肉关节通络膏(ATY乳膏)油相的中链脂肪酸更换为薄荷油,优化处方工艺,得到ATY乳膏Ⅱ,并对2种通络膏进行药效学比较研究.方法:以油/水相质量比、促透剂、添加剂量和药液与基质质量比为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化ATY乳膏Ⅱ制备工艺.通过热板实验,研究比较2种通络膏对小鼠痛阈值的影响;通过小鼠耳肿胀实验,研究比较2种通络膏抗炎的作用;通过醋酸扭体实验,观察2种通络膏对化学刺激引起的疼痛的影响.结果:ATY乳膏Ⅱ的优化工艺处方为油/水相质量比35:65,促透剂添加剂量8％,药液与基质质量比1:10.药效实验中,改进后的ATY乳膏Ⅱ组与模型组比较,可显著提高小鼠痛阈值(P<0.01),抑制二甲苯致小鼠耳肿胀的程度(P<0.01),对化学刺激引起的疼痛具有一定的镇痛作用(P<0.01);且上述作用ATY乳膏Ⅱ优于ATY乳膏.结论:改进后的ATY乳膏Ⅱ的工艺简单、可行,稳定性良好,且具有活血化瘀、抗炎镇痛作用.

摘要： 目的 优选中药复方止癣乳膏的提取方法及制备工艺.方法 以水提法(煎煮、超声)、酸提法(浸提、超声)、醇提法(浸提、超声)为考察因素,以槲皮素和总黄酮的提取率为评价指标,优选提取工艺;以十二烷基硫酸钠和单硬脂酸甘油酯的含量、乳化温度、乳化时间为考察因素,以制备乳膏的综合评分为评价指标,采用L9(34)正交试验优选制备工艺.结果 最优提取工艺为70％乙醇超声提取,温度为50°C,功率为240 W,提取1.5 h;其提取率槲皮素为0.07％,总黄酮为60.16％;乳膏最佳制备工艺为加处方量1.5％十二烷基硫酸钠、4.0％单硬脂酸甘油酯,于80°C下乳化15 min.结论 优选的中药复方止癣乳膏制备工艺合理可行,质量稳定可控,可为工业化大生产提供数据支持.

摘要： 目的 评价香鳞毛蕨有效部位乳膏体内外抗须癣毛癣菌(T.mentagrophytes)作用及其机制.方法 采用琼脂扩散法测定香鳞毛蕨有效部位对抑菌圈的影响,试管药基法和微量稀释法测定香鳞毛蕨有效部位对T.mentagrophytes的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC),皮肤病变评分、真菌学转阴率、组织病理形态学综合评价对T.mentagrophytes致豚鼠体癣模型的治疗作用,从对生物量、超微结构、β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶和角鲨烯环氧化酶活性影响探究香鳞毛蕨有效部位抗菌机制.结果 香鳞毛蕨有效部位可明显抑制T.mentagrophytes抑菌圈形成,对13株T.mentagrophytes的MIC和MFC的几何平均值范围分别为0.197～3.15、0.313～3.969 mg/mL.相对于模型组,不同浓度的乳膏给药第7、14天均可降低豚鼠体癣模型皮损评分,低、中、高剂量组转阴率分别为50％、75％、87.5％.HE和PAS染色结果表明,乳膏有较好的改善皮损组织的炎性细胞浸润和减少角质层的孢子数.透射电镜观察香鳞毛蕨有效部位可破环T.mentagrophytes细胞壁和细胞膜结构.香鳞毛蕨有效部位可降低T.mentagrophytes的生物量和β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶和角鲨烯环氧化酶活性.结论 香鳞毛蕨有效部位乳膏对T.mentagrophytes有良好的体内外抗菌作用,可能与破坏T.mentagrophytes超微结构、抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶和角鲨烯环氧化酶的活性有关.

摘要： 被人们熟知的传统乳膏剂型，药典定义为乳剂型基质制成的软膏川。即乳膏剂是指药物溶解或分散于乳状型基质中形成的均匀的半固体制剂型。本文所阐述的具有液晶胶网结构的乳膏不是传统乳液理论所描述的液滴相互作用所形成的，而是由乳化剂分子在油一水界面形成有序分子排列的液晶结构所构成的复杂多相体系。这类制剂由于液晶的外观性质，大多数属于层状液晶，其粘度易于皮肤涂抹，因而作为皮肤局部外用制剂在医药、化妆品领域的应用较广。具有液晶胶网结构的乳膏由4相构成,包括亲水凝胶相、亲脂凝胶相、自由水相和分散相.本文主要对形成乳膏液晶胶网结构的形成理论、组成要素、稳定机理以及微观结构表征进行了综述.

摘要： 乳膏制剂是药物与油相、乳化剂、水相混合，借助乳化技术制备的半固体油水分散制剂，属于典型的多组分多相复杂结构体系。本文以液晶胶网结构为切入点,综述国内外乳膏处方组成对液晶胶网微观结构影响的研究进展,为筛选稳定、有效的乳膏处方提供理论指导.乳膏制剂处方中的药物、油相、乳化剂、两亲性化合物、保湿剂、亲水聚合物、以及其他附加剂的种类和用量，均可能影响乳膏的液晶胶网微观结构的形成和性质。

摘要： 目的:制备醋酸地塞米松乳膏并建立其质量控制方法。rn 方法:以醋酸地塞米松为主药，甲基纤维素、甘油为辅料制备乳膏;采用紫外-分光光度法测定醋酸地塞米松的含量，检测波长为408 nm。rn 结果:所制凝胶质地细腻，分散均匀;醋酸地塞米松检测浓度线性范围为2.057 9～15.043 46μg·mL-1，r=0.999 9，平均加样回收率99.99％，RSD=0.82％(n=3)。rn 结论:该制剂性质稳定，质量易控。

摘要： 氯霉素氢化可的松乳膏为本院自制制剂，是以氯霉素、氢化可的松为主药的复方制剂，含氯霉素1％，氢化可的松0.5％，具有消炎、止痒和抗过敏作用，临床上用于神经性皮炎、慢性湿疹、局限性搔痒症等。高效液相色谱法同时测定氯霉素与氢化可的松的含量，目前仅有滴耳剂的报道，未见乳膏剂的报道。为了建立该制剂的质量控制标准，本文参考相关文献，不仅可有效地排除辅料的干扰，而且方法简便，结果准确、可靠。

摘要： 复方曲安奈德乳膏为我院研制的制剂，临床上用于治疗神经性皮炎、银屑病、湿疹、结节性麻疹、过敏性瘙痒、皮肤淀粉样变等疾病。经过多年的临床验证，效果显著，无明显不良反应。本文将其处方、制备工艺和质量控制方法进行了介绍。

摘要： 外用乳膏基质有油、水和乳化剂构成,其涉及的原辅料有几十种,合适的原辅料按一定比例组成乳膏.作者对外用乳膏基质的配方及配制进行了多年的摸索、实践,探索总结了一些乳膏基质配方设计的原理步骤及配制体会.

摘要： 为方便临床用药，降低甲巯咪唑不良反应的发生，研究人员研制了甲巯咪唑乳膏。该文以甲巯咪唑片剂为对照，研究了甲巯咪唑乳膏在正常人体的吸收、代谢。

摘要： 兼有防晒与治疗晒伤功效的中药组合物及其乳膏的制备方法与乳膏剂，该中药组合物中各原药组份和重量比为，沙棘油∶黄连∶黄芩＝200～400∶30∶30。制备方法包括：将沙棘油与脂溶性赋形剂和脂溶性乳化剂按配制为油相；用黄芩、黄连、水溶性赋形剂、水溶性乳化剂以及蒸馏水比例配制；并将黄芩和黄连粉碎，加入部分蒸馏水浸泡后，在加温条件下超声提取，过滤得滤液；在滤液中加入水相中的其他组份和剩余蒸馏水，并充分混合得水相；分别将油相和水相置于水浴锅上加热，然后边搅拌边把水相缓缓地倒入油相中乳化，得到兼有防晒与治疗晒伤功效中药乳膏。本发明制备的中药乳膏兼有防晒与治疗晒伤功效的双重功效，且成本较低。

摘要： 本发明公开了一种便于控制乳膏流量的乳膏瓶，包括瓶体，其特征在于：所述瓶体的底部设置有内胆座，所述瓶体内通过内胆座固定有内胆体，所述内胆体为硅胶内胆结构，所述瓶体的顶部安装有外壳体，所述外壳体的内部设置有内盖，所述外壳体的内侧开设有卡槽，所述内盖的外侧固定有卡沿，所述外壳体通过卡槽和卡沿卡接在内盖外侧，所述外壳体的内侧开设有密封槽，所述密封槽的内部设有密封套，所述密封套的内壁与内盖的外表面贴合，所述瓶体顶部内侧设有螺纹沿，所述内盖螺纹连接在螺纹沿外侧，所述内盖和内胆体之间设置有密封件，所述密封件包括密封下盖和密封上盖，本发明，具有实用性强和便于取料且能控制乳膏流量的特点。

摘要： 本发明为一种治疗口腔疾病的乳膏及其制备方法、乳膏中总多酚含量的测定方法。一种治疗口腔疾病的乳膏，所述乳膏包括以下质量百分比的组分：10‑14％硬脂酸，3‑4％单硬脂酸甘油酯，0.08‑0.12％尼泊金乙酯，0.8‑1.2％凡士林，5‑7％液体石蜡，4‑6％甘油，0.3‑0.5％三乙醇胺，0.8‑1.2％药渣提取物，其余为蒸馏水。本发明还公开了上述乳膏的制备方法，和乳膏中总多酚含量测定的方法。本发明利用了西帕依固龈液药渣的剩余价值，制备方法简单，更加健康环保。

摘要： 本公开涉及一种用于制备乳膏的组合物、其制备方法以及由其制备的温通活血乳膏。所述用于制备乳膏的组合物包括：川芎90‑110重量份；桂枝90‑110重量份；红花25‑35重量份；白芷100‑110重量份；细辛50‑60重量份；地龙20‑30重量份；辣椒50‑60重量份。本公开的温通活血乳膏具有更好的活血化瘀性能，更好的改善微循环功能，可以更好地改善患者手足麻木症状。

摘要： 本发明涉及一种滋润止痒组合物，包括有以下重量份数的原料：柚皮提取物1‑30份、茶树精油0.01‑10份、苦参0.01‑10份、麝香草酚0.01‑10份、蛇皮子0.01‑10份、白藓皮0.01‑10份、黄柏0.01‑10份、醋酸氯已定0.5‑10份；所述柚皮提取物的波美度为20‑30°Bé。由上述组合物制成的乳膏具有较好的滋润止痒效果。

摘要： 本发明属于医药制药领域，具体涉及一种治疗压疮的西药组合物、乳膏及其制备方法，其特征在于醋酸地塞米松、开瑞坦和氧氟沙星为药物组分，乳膏由以下组分组成：甘油50～230g、羟苯乙脂0～2g、醋酸地塞米松0.8～1.6g、开瑞坦1～2.4g、氧氟沙星16～18.2g、硬脂酸50～120g、十八醇30～75g、2，6-二叔丁基对甲酚0～1g、月桂氮卓酮0～12g、液状石蜡60～120g、三乙醇胺4～20g，余量为水，总量共计1000g。上述组分经制备得到O/W型或W/O型乳膏。本发明具有以下优点：(1)组方科学合理，对压疮的治疗疗效快。(2)抗菌消炎止痛效果好，保水率高、扯断和撕裂强度好、阻止渗液溢出，促进肉芽组织和上皮组织的形成，皮肤组织愈合和修复快。(3)产品性能好、价格低、使用方便。

摘要： 本发明涉及一种组合物，其用于治疗细菌性皮肤感染以及皮肤再生。更具体地，本发明涉及一种药物组合物，包括生物聚合物和抗菌活性成分。本发明公开了用于治疗真菌性皮肤感染以及皮肤再生的组合物，包括a)壳聚糖形式的生物聚合物，b)用于治疗细菌性皮肤感染的硫酸新霉素B形式的活性药物组分(API)组合物，c)乳膏基质，包括初级和次级乳化剂、蜡质材料、共溶剂、酸、防腐剂、缓冲剂、抗氧化剂、螯合剂和润湿剂；和d)水。称为壳聚糖的活性成分和硫酸新霉素B形式的抗菌剂被加入到乳膏基质中，用于治疗细菌性皮肤感染以及过敏和瘙痒，以及人皮肤上的创伤，这涉及使人皮肤接触上述确定的组合物。

摘要： 兼有防晒与治疗晒伤功效的中药组合物及其乳膏的制备方法与乳膏剂，该中药组合物中各原药组份和重量比为，沙棘油∶黄连∶黄芩＝200～400∶30∶30。制备方法包括：将沙棘油与脂溶性赋形剂和脂溶性乳化剂按配制为油相；用黄芩、黄连、水溶性赋形剂、水溶性乳化剂以及蒸馏水比例配制；并将黄芩和黄连粉碎，加入部分蒸馏水浸泡后，在加温条件下超声提取，过滤得滤液；在滤液中加入水相中的其他组份和剩余蒸馏水，并充分混合得水相；分别将油相和水相置于水浴锅上加热，然后边搅拌边把水相缓缓地倒入油相中乳化，得到兼有防晒与治疗晒伤功效中药乳膏。本发明制备的中药乳膏兼有防晒与治疗晒伤功效的双重功效，且成本较低。

摘要： 本实用新型公开了一种外用药乳膏用乳膏封口装置，具体涉及封口装置技术领域，包括操作板和封口机，所述封口机位于操作板上部，所述操作板下端四角均固定连接有支杆，所述操作板上端中部开设有与下端相通的安装槽，所述安装槽内表面左侧壁和右侧壁共同转动连接有传动皮带，所述操作板上端后侧左部和右部共同固定连接有夹持装置。本实用新型所述的一种外用药乳膏用乳膏封口装置，当瓶体移动至两个光电开关之间时，通过控制箱的运行，使传动皮带停止移动，通过机械连接使安装框下降，随后通过机械连接使四个弧形夹板同步对瓶体进行夹持、固定，然后通过封口机对瓶体进行封口操作，防止瓶体倾倒，提高生产效率，同时可以对不同外径的瓶体进行固定。

摘要： 本实用新型公开了一种复方酮康唑乳膏用乳膏灌装机，包括机架、膏体箱、加料泵、传送轨道，膏体箱装于机架侧面，机架顶部安装有电机，电机下方通过伸缩杆安装有加料泵，加料泵通过连接管与膏体箱连接，伸缩杆上安装有感应器，加料泵底面设置多个加料嘴，加料泵底部设置恒温器，加料泵侧面连接有L型刮刀，加料泵下方为传送轨道，传送轨道上传送多组膏体管，膏体管每组的数量与加料嘴的数量相同，传送轨道连接封管机构，感应器为时间感应器，刮刀可绕加料泵旋转，旋转至加料泵下方时，可将加料嘴口的多余物料刮除，本实用新型结构简单合理，精确度高，操作简便。