贮脂细胞
贮脂细胞的相关文献在1989年到2006年内共计119篇,主要集中在内科学、中国医学、基础医学
等领域,其中期刊论文119篇、专利文献135484篇;相关期刊63种,包括中国中医药科技、肝脏、临床肝胆病杂志等;
贮脂细胞的相关文献由208位作者贡献,包括李定国、刘成、高春芳等。
贮脂细胞—发文量
专利文献>
论文:135484篇
占比:99.91%
总计:135603篇
贮脂细胞
-研究学者
- 李定国
- 刘成
- 高春芳
- 刘成海
- 孔宪涛
- 徐列明
- 王灵台
- 贲长恩
- 高泽立
- 刘平
- 张斌
- 李石
- 陆汉明
- 刘树人
- 刘涛
- 杨永平
- 王炯
- 胡晋红
- 蔡溱
- 陈爽
- 于世瀛
- 何振平
- 冷希圣
- 宋喜秀
- 张泰和
- 曾民德
- 李建国
- 杨美娟
- 梁志清
- 王皓
- 赵丽云
- 赵福建
- 陈从新
- 陈原稼
- 陈岳祥
- 顾月华
- 丁霞
- 刘彦君
- 刘波
- 周晓军
- 唐庚云
- 孙志广
- 徐新保
- 成军
- 李异玲
- 汪先恩
- 洪嘉禾
- 范列英
- 范建高
- 荆绪斌
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杨杰;
周力
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摘要:
目的:探讨肝复乐防治免疫性肝纤维化的效果及机制.方法:猪血清腹腔内注射复制SD大鼠肝纤维化模型,肝复乐混悬液经口灌胃干预.行病理及生化监测.结果:(1)12周,肝复乐组与模型组比较,血清ALT、γ-GT降低、ALB升高,肝组织MDA、HYP降低,GSH上升.肝贮脂细胞数目减少,纤维化分级减轻.(2)肝复乐组16周与12周比较,除贮脂细胞数目无明显变化外,余改变同以上指标.结论:肝复乐可参与抑制贮脂细胞激活,促进细胞外基质降解等多个环节而减轻肝纤维化,但不能阻断肝纤维化发展.
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李异玲;
傅宝玉;
王炳元;
崔巍;
林红
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摘要:
目的:比较实验化学性与酒精性肝纤维化大鼠动物模型的病理改变的不同.方法:选取Wistar纯系大白鼠皮下多点反复注射四氯化碳复制化学性肝纤维化动物模型.通过递增乙醇浓度,日3次胃内灌注乙醇来复制酒精性肝纤维化动物模型.分别于第4周,第8周,第12周末进行肝脏重量,肝脏病理学以及电镜下贮脂细胞的检测.结果:化学性肝纤维化组,4周末肝脏呈点状坏死,贮脂细胞开始活化;8周末肝脏呈大片状坏死,贮脂细胞活化明显;12周末,形成较完整的纤维间隔,贮脂细胞成为肌成纤维样细胞,并分泌大量胶原.酒精性肝纤维化组,4周末肝细胞中度脂肪变性,贮脂细胞无明显活化;8周末肝细胞变性坏死,贮脂细胞开始活化;12周末,形成轻度纤维化改变,贮脂细胞活化明显并分泌大量胶原.结论:化学性及酒精性肝纤维化发展过程存在不同的发病机制.
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郭风劲;
成军;
纪冬;
刘妍;
王琳;
张黎颖;
戴久增;
宋方洲
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摘要:
目的:探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因启动子在不同细胞系中转录活性的差别. 方法:利用生物信息学技术确定iNOS基因的启动子区域(iNOSp),聚合酶链反应(PCR)扩增iNOSp,克隆至真核报告载体pCAT3-Basic中,构建pCAT3-iNOSp报告载体;以该质粒分别转染正常人肝细胞株LO2,人肝母细胞瘤细胞系HepG2,小鼠成纤维细胞NIH-3T3, 人贮脂细胞(Lipocyte Ito Cell)和肝癌细胞株SMMC- 7721,用ELISA法检测氯霉素乙酰转移酶(CAT)在不同细胞系中的表达活性. 结果:成功获得iNOS基因启动子的正确克隆,克隆的iNOS启动子有顺式激活下游基因的活性.pCAT3- iNOSp瞬时转染HepG2细胞的CAT表达活性最强,肝贮脂细胞Ito中CAT表达活性最弱. 结论:不同细胞中iNOS启动子的表达活性不同,其表达活性与细胞类型与细胞状态密切相关.
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徐新保;
冷希圣;
何振平;
梁志清;
林凯;
于鑫;
魏玉华
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摘要:
目的探讨通过反义Smad4基因转移阻断转化生长因子β1(TGF-β1)的信号传导后对贮脂细胞部分生物学特性的影响.方法分别构建、重组了含有反义Smad4基因序列的复制缺陷型腺病毒表达载体AdvATSmad4和空病毒表达载体Adv0.将两种复制缺陷型腺病毒扩增纯化,再分别转入贮脂细胞系CFSC内,测定它们生长曲线、3H掺入率(3H-TdR)、脯氨酸掺入等部分生物学特性的变化,并用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western 印迹和免疫组织化学等方法检测转基因细胞Smad4和细胞外基质的表达.结果与正常对照组CFSC和转染Adv0的CFSC细胞相比较,转染AdvATSmad4的CFSC细胞内有反义Smad4表达,其生长曲线、3H-TdR、脯氨酸掺入等均有不同程度的降低,且其合成分泌Smad4和细胞外基质减少.结论反义Smad4 基因可以抑制贮脂细胞内源性Smad4的表达,抑制贮脂细胞的生长、繁殖和细胞外基质的产生,可作为抗肝纤维化基因治疗的选择之一.
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王林;
鲁福德;
李月华
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摘要:
目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在肝纤维化过程中的变化及其意义.方法异种动物血清诱导大鼠肝纤维化模型,免疫组织化学法测定肝组织中TGF-β1和α-SMA,同时进行肝组织化学检查.结果 TGF-β1和α-SMA在肝纤维化过程中逐渐升高,与肝纤维化程度成正相关.结论 TGF-β1与肝纤维化程度正相关,具有间接反映病情活动、病情进展的临床实用价值.α-SMA可间接表明肝贮脂细胞的增殖活化程度.
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刘涛;
胡晋红;
蔡溱;
计一平;
刘厚佳
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摘要:
目的研究阿魏酸钠对腹腔巨噬细胞条件培养基诱导大鼠贮脂细胞株HSC-T6增殖及合成ECM的影响.方法: 采用肝贮脂细胞株HSC-T6,以细胞增殖抑制率为指标,用噻唑蓝(MTT)法测定药物对腹腔巨噬细胞条件培养基诱导HSC-T6增殖的影响;通过3H-脯氨酸掺入法测定药物对腹腔巨噬细胞条件培养基诱导HSC-T6合成胶原的影响;放射免疫分析法测定药物对腹腔巨噬细胞条件培养基诱导HSC-T6合成透明质酸(HA)的影响.结果阿魏酸钠对腹腔巨噬细胞条件培养基诱导大鼠贮脂细胞株HSC-T6增殖及ECM合成的抑制率随药物浓度增加而升高,呈药物浓度依赖关系.结论阿魏酸钠在体外对腹腔巨噬细胞条件培养基诱导大鼠贮脂细胞株HSC-T6增殖及ECM合成具有较明显的抑制作用,提示阿魏酸钠可通过间接途径调控HSC-T6.
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郑毅琳;
姜慧卿
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摘要:
@@ 核转录因子-κB(nuclearfactor kappa B,NF-κB)是一个重要的转录调控因子,存在于多种组织的多种细胞中,参与许多病理、生理过程的基因调控,并在细胞的抗凋亡过程中起着至关重要的作用.
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徐新保;
冷希圣;
何振平;
梁志清
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摘要:
目的:探讨通过反义 Smad4基因转移阻断 TGF-β1的信号传导后对贮脂细胞激活和细胞外基质产生的影响.方法:将 Smad4的基因序列反向插入腺病毒表达质粒 pAdv5SR(+),构建反义 Smad4的表达质粒 pAdAT Smad4.该表达载体再与重组质粒 pJM17同源重组,共转染入293细胞,通过 PCR 法筛选、鉴定,得到含反义 Smad4基因的复制缺陷型重组腺病毒 AdAT Smad4.将 AdATSmad4扩增纯化,再转入贮脂细胞株 CFSC 内,应用 RT-PCR 检测反义基因的表达,用原位杂交和免疫组织化学等方法检测Smad4和细胞外基质的产生.结果:转基因的 CFSC 细胞内有反义 Smad4表达,且其合成分泌 Smad4和细胞外基质降低.结论:反义 Smad4 RNA 可以抑制贮脂细胞的激活和内源性Smad4和细胞外基质的产生,为抗纤维化基因治疗提供理论依据.
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