酶联免疫吸附试验法

摘要： 目的探讨化学发光(吖啶酯发光)与酶联免疫吸附试验(ELISA)在乙肝病毒(HBV)血清学检验中的应用价值。方法选择2021年1月—6月在广州市番禺区妇幼保健院检验科行两对半定量检测的7300例患者为研究对象,使用ELISA和吖啶酯发光法测定5项乙型肝炎病毒感染性标志物,比较吖啶酯发光法、ELISA法对HBV感染性标志物阳性检出率和对低水平乙型肝炎表面抗原(HBsAg)结果、敏感度。结果吖啶酯发光法对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)、乙型肝炎E抗原(HBeAg)、乙型肝炎E抗体(HBeAb)阳性检出率分别为18.12%,15.15%,55.00%,4.23%,33.51%,均高于ELISA法,差异有统计学意义(P4.00IU/mL时,两种检查方式检出率一致。结论在乙肝病毒血清学检验中,吖啶酯发光检测HBV感染感染性标志物阳性检出率、敏感度均高于ELISA法。

摘要： 目的对比两种方法检测乙型肝炎(乙肝)病毒感染性标志物的临床价值。方法2000例进行乙肝病毒筛查者,分别给予化学发光免疫分析(CLIA)法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法筛查乙肝病毒感染性标志物,同时将最终的实验室确证结果作为金标准,对比两种方法的检验结果、检验价值(阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异度、准确度、约登指数、误诊率和漏诊率)。结果CLIA法筛出乙肝病毒感染性标志物阳性38例(1.90%),ELISA法筛出40例(2.00%),实验室确证实验筛出35例(1.75%),实验室确证实验、CLIA法、ELISA法筛出乙肝病毒感染性标志物阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。CLIA法和ELISA法筛查乙肝病毒感染性标志物的阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异度、准确度、约登指数、误诊率和漏诊率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用CLIA法和ELISA法对乙肝病毒感染性标志物进行筛查均具有较高的检验价值,整体检验结果无明显差异,可以根据需求灵活使用这两种方法进行筛查。

摘要： 目的比较化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附试验法检测乙肝病毒感染标志物的价值。方法选取2020年1月-2021年5月在我站血液采集筛查,经实时荧光定量PCR确诊的70例乙肝病毒阳性样本为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组采用酶联免疫吸附试验法检测,观察组采用化学发光免疫分析法检测,比较两组乙肝病毒感染标志物检测阳性率、两组乙肝病毒感染灵敏度、特异度、准确度以及低浓度HBsAg诊断准确度。结果观察组乙型肝炎E抗体(HBeAb)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎E抗原(HBeAg)阳性检出率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组乙肝病毒感染标志物灵敏度、特异度、准确度比较,差异无统计学意义(P>0.05);当HBsAg低水平检测值≤1.00 ng/ml时,观察组乙肝病毒感染标志物检出率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附试验法在乙肝病毒感染标志物检测中均具有良好灵敏度、特异度、准确度,但是化学发光免疫分析法对乙肝病毒感染标志物检出阳性率相对较高,尤其对于早期乙肝病毒感染具有重要的临床应用价值。

摘要： 目的:对比两种免疫检测法检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的效果。方法:选取2017年7月—2021年7月新疆医科大学第六附属医院进行HIV抗体检测的10316份血液样本,分别采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)与电化学发光免疫分析法(ECLIA)对上述血液样本进行HIV抗体检测,并将检测结果为阳性的样本送至HIV确认中心确认;以确认中心结果为依据,对比ELISA与ECLIA检测HIV抗体情况。结果:ELISA检测的阳性率为0.29%(30/10316),ECLIA检测阳性率为0.27%(28/10316),两种方法HIV抗体阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);最终经确认中心确认阳性样本26份,两种检测方法假阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两种方法确诊符合率均值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ELISA法与ECLIA法用于HIV抗体检测中效果显著,符合率较高,但两种方法各有优劣势,临床可综合考虑。

摘要： 目的 分析三种不同方法检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性检出率和敏感度.方法 选取体检发现的疑似HBV感染患者235例作为研究对象,应用胶体金免疫层析法(GICA)、酶联免疫吸附试验法(ELISA)、化学发光免疫分析法(CLIA)分别检测HBsAg.结果 GICA、ELISA、CLIA的HBsAg阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);235例体检者中,经HBV-DNA确诊110例,CLIA检测HBsAg阳性敏感度、特异度、准确度均高于GICA、ELISA,且ELISA高于GICA,差异有统计学意义(P<0.05).结论 三种检测方法中,CLIA检测HBsAg阳性的敏感度、特异度、准确度最高,ELISA次之,GICA最低,建议优先选择CLIA,ELISA、GICA可在需要时作为补充或替代.

摘要： 目的 研究探讨不同免疫检验方法 检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物的临床效果.方法选取我院2017年1月至2019年1月收治的乙型肝炎病毒感染患者100例作为研究对象,随机分为两组后给予不同免疫检验方法进行检测,其中研究组行酶联免疫吸附试验法检验,对比组行胶体金法检测,统计记录两种检测方式对乙型肝炎病毒血清学标志物阳性检测率以及其检测结果 诊断准确率,并进行对比.结果经过不同免疫检验方法检测后,研究组乙型肝炎病毒血清学标志物阳性检测率高于对比组,其检测结果诊断准确率优于对比组患者,以上对比均具有统计学意义(P<0.05).结论 酶联免疫吸附试验法检验应用在乙型肝炎病毒感染患者的临床检测中,其检测结果能为医师临床诊断提供有力的理论依据,以此提高该疾病临床诊断的准确率.因此,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测自身抗体在系统性红斑狼疮(SLE)诊断中的应用.方法:选取2017-10～2019-10本院收治的疑似SLE患者200例为研究对象.对患者给予ELISA法和线性免疫印迹法(LIA)进行自身抗抗体的检测.对两种检查方法的诊断阳性率、诊断性指标进行对比.结果:ELISA法的检测灵敏度、准确度均高于LIA法(P＜0.05).结论:ELISA、LIA法均可用于SLE患者自身抗核抗体的检测,与LIA法相比,ELISA法检测的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测性、准确度更高,在系统性红斑狼疮的诊断中有更好的应用价值.

摘要： 目的 探究电化学发光免疫法和酶联免疫吸附试验法对人类免疫缺陷病毒疾病的检验结果.方法 回顾性选取2018年3月至2021年1月我院疑似人类免疫缺陷病毒患者98例,均行电化学发光免疫法、酶联免疫吸附试验法诊断.以蛋白免疫印迹法诊断结果作为诊断"金标准",统计二者诊断人类免疫缺陷病毒的诊断结果与不同临界值与吸光值人类免疫缺陷病毒阳性检测结果.结果 蛋白免疫印迹法诊断人类免疫缺陷病毒真阳性64例,真阴性34例;电化学发光免疫法诊断真阳性63例,真阴性33例;酶联免疫吸附试验法诊断真阳性58例,真阴性31例.电化学发光免疫法临界值分布中,151～220阳性确诊最高,占比74.60(47/63);酶联免疫吸附试验法吸光值分布中,1.35～1.80阳性确诊最高,占比55.17％(32/58),且两种检测方式对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与酶联免疫吸附试验法相比,电化学发光免疫法具有检测时间短,且诊断人类免疫缺陷病毒准确率较高,临床筛查效果更佳的优势,可在临床推广应用.

摘要： 目的 分析电化学发光免疫(ECLIA)法与酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测人类免疫缺陷病毒(HIV)的结果 .方法 12000份血液样本,均使用电化学发光免疫法以及酶联免疫吸附试验法对HIV感染情况进行检测分析,比较两种检测方式的上机初筛结果 、阳性确诊例数以及诊断准确率.结果 12000份样本,经电化学发光免疫法检测初筛阳性30例,经酶联免疫吸附试验法检测初筛阳性35例.两种检测方法 初筛阳性率比较差异无统计学意义(χ2=0.386,P=0.535>0.05).经电化学发光免疫法诊断准确30例,经酶联免疫吸附试验法诊断准确30例,两种检测方法 诊断准确率比较差异无统计学意义(χ2=0,P=1>0.05).12000份样本,经电化学发光免疫法检测,临界值处于150～220的阳性患者最多,共计20例,占比66.67％;经酶联免疫吸附试验法检测,不同吸光值与临界值的比值处于1.35～1.80的阳性患者最多,共计19例,占比63.33％.结论 对HIV感染情况进行检测,电化学发光免疫法的准确率、灵敏度更高,在实际检测中的耗时更短,操作难度更小,不管是从临床诊断准确率方面分析,还是从临床工作开展情况来看,均更有益于临床工作效率及质量的提升.

摘要： 现发布《囊尾蚴病诊断标准》等3项推荐性卫生行业标准,编号和名称如下:WS/T 381—2021囊尾蚴病诊断标准(代替WS/T 381—2012)WS/T 791—2021钩虫检测及虫种鉴定标准钩蚴培养法WS/T 792—2021日本血吸虫抗体检测标准酶联免疫吸附试验法上述标准自2022年5月1日起施行,WS/T 381—2012同时废止。特此通告。

摘要： 目的:比较酶联免疫吸附试验法(ELISA)和时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)检测梅毒特异性抗体.方法:对256例梅毒高危患者血清,分别用两种方法进行检测,得出阴阳性者和阴阳性率,比较它们的灵敏度、特异性.结果: TP-ELISA阳性59例,占总受检总数23.0％,TP-TRFIA阳性75例,占总受检总数29.3％.结论:TRFIA法测梅毒抗体的阳性率高于ELISA法,TRFIA的灵敏度比ELISA较高,特异性也相对较高.且全自动仪器操作简便,适合大批量血液筛查检测.

摘要： 目的：探索湿热证型、脾虚证型在胰腺肿瘤发展过程中的特殊作用。rn 方法：建立脾虚、湿热证型胰腺癌皮下移植瘤模型，观察肿瘤生长情况：RT-PCR检测小鼠皮下移植瘤相关基因mRNA的表达水平；免疫组化方法检测各组胰腺皮下移植瘤组织CXCR4、CCR5和CD34的表达情况，同时应用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测趋化因子受体配基的浓度。rn 结果：湿热组肿瘤生长速度低于空白对照组，脾虚组皮下移植瘤生长速度也有低于空白对照的趋势；MMP9和CCR5在各组皮下移植瘤中有差异性表达，湿热组表达最低，其次脾虚组，空白对照组表达最高。rn 结论：证型对胰腺肿瘤生长是有影响的，其出现可能是不同机体对肿瘤所作出的保护性反应，也有可能提示机体内肿瘤生长情况，该机制可能与CCR5和MMP9表达水平相关。

摘要： 目的：探讨乳岩宁方与化疗药阿霉素合用对MCF-7乳腺癌荷瘤裸鼠的影响及其与AMD的协同作用机理.rn 方法：采用细胞凋亡原位检测法(TUNEL)测定乳腺癌细胞凋亡,以透射电镜(TEM)观测乳腺癌组织形态学凋亡,运用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测乳腺癌组织中VEGF、EGF表达,以免疫组化法(IHC)检测MVD、MMP-2表达,运用ZZ-6小鼠自主活动测试仪检测荷瘤裸鼠活动能力,监测荷瘤裸鼠体重、瘤重、脾重,抑瘤率等指标.rn 结果：乳岩宁方联合阿霉素具有诱发癌细胞凋亡,下调癌组织VEGF、EGF、MVD、MMP-2表达,维护荷瘤裸鼠体重、活动能力等作用.rn 结论：乳岩宁方联合阿霉素有提高乳腺癌疗效、改善预后及生存质量的作用.

摘要： 目的:探讨川芎嗪对SGC-7901胃腺癌细胞分泌VEGF和bFGF的影响.方法:将SGC-7901胃腺癌细胞培养于6孔板,加入不同浓度川芎嗪后,用酶联免疫吸附试验法(enzyme linked immunosorbent assay,ELUSA)检测第12、24、48小时培养上清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的浓度.结果:各组中VEGF和bFGF浓度均随培养时间的延长而增加;相同时间的各川芎嗪组VEGF分泌量与正常对照组相比较无显著性差异(P＞0.05);当川芎嗪浓度为125μg/ml和625μg/ml时,作用48小时后bFGF的分泌量均小于正常对照组,差异有显著性(P＜0.05);其余各川芎嗪组bFGF分泌量与相同时间点对照组比较,差异无显著性(P＞0.05).结论:川芎嗪对体外培养的SGC-7901胃腺癌细胞VEGF蛋白分泌无抑制作用,但对SGC-7901胃腺癌细胞bFGF蛋白分泌具有一定的抑制作用.

摘要： 用IDEXX猪瘟抗原ELISA试剂盒检测猪瘟病毒液,建立了猪瘟病毒的滴度与OD值之间线性回归关系的标准曲线,其中R2＞0.99,其检测范围在105.023～106.319 TCID50/mL之间.经验证,该方法检测的CV％＜10％,回收率在98％～101％乏间,表明该方法重复性好,准确度和精密度高,能够稳定、快速、简单地用于测定猪瘟疫苗中的病毒含量,为疫苗产品的质量控制和养殖场猪瘟疫苗的筛选提供了一种参考方法.

摘要： 用IDEXX猪瘟抗原ELISA试剂盒检测猪瘟病毒液,建立了猪瘟病毒的滴度与OD值之间线性回归关系的标准曲线,其中R2＞0.99,其检测范围在105.023～106.319 TCID50/mL之间.经验证,该方法检测的CV％＜10％,回收率在98％～101％乏间,表明该方法重复性好,准确度和精密度高,能够稳定、快速、简单地用于测定猪瘟疫苗中的病毒含量,为疫苗产品的质量控制和养殖场猪瘟疫苗的筛选提供了一种参考方法.

摘要： 用IDEXX猪瘟抗原ELISA试剂盒检测猪瘟病毒液,建立了猪瘟病毒的滴度与OD值之间线性回归关系的标准曲线,其中R2＞0.99,其检测范围在105.023～106.319 TCID50/mL之间.经验证,该方法检测的CV％＜10％,回收率在98％～101％乏间,表明该方法重复性好,准确度和精密度高,能够稳定、快速、简单地用于测定猪瘟疫苗中的病毒含量,为疫苗产品的质量控制和养殖场猪瘟疫苗的筛选提供了一种参考方法.

摘要： 用IDEXX猪瘟抗原ELISA试剂盒检测猪瘟病毒液,建立了猪瘟病毒的滴度与OD值之间线性回归关系的标准曲线,其中R2＞0.99,其检测范围在105.023～106.319 TCID50/mL之间.经验证,该方法检测的CV％＜10％,回收率在98％～101％乏间,表明该方法重复性好,准确度和精密度高,能够稳定、快速、简单地用于测定猪瘟疫苗中的病毒含量,为疫苗产品的质量控制和养殖场猪瘟疫苗的筛选提供了一种参考方法.

摘要： 目的:观察分析不同程度溶血对乙肝表面抗原ELISA法检测的影响.方法:选取健康标本50例和乙型肝炎患者标本50例,分别对正常标本和溶血后的标本采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其乙肝表面抗原.结果:重度溶血标本采用ELISA法检测乙肝表面抗原易对原本阴性的标本会产生假阳性干扰,但对轻微溶血和阳性标本没有明显影响.结论:重度溶血易于产生对乙肝表面抗原检测的影响,应避免使用溶血标本进行乙肝表面抗原的检测.

摘要： 目的:观察分析不同程度溶血对乙肝表面抗原ELISA法检测的影响.方法:选取健康标本50例和乙型肝炎患者标本50例,分别对正常标本和溶血后的标本采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其乙肝表面抗原.结果:重度溶血标本采用ELISA法检测乙肝表面抗原易对原本阴性的标本会产生假阳性干扰,但对轻微溶血和阳性标本没有明显影响.结论:重度溶血易于产生对乙肝表面抗原检测的影响,应避免使用溶血标本进行乙肝表面抗原的检测.

摘要： 一种化学检测技术领域的基于免疫磁珠联合酶联免疫吸附试验检测伏马毒素的方法，通过制备伏马毒素-KLH偶联物和伏马毒素-OVA偶联物并将伏马毒素-KLH偶联物与免疫磁珠结合，制备成伏马毒素检测磁珠；再利用伏马毒素-KLH偶联物制备伏马毒素单克隆抗体，并与伏马毒素检测磁珠一并运用竞争ELISA方法进行伏马毒素分子检测，并通过磁性分离法获取伏马毒素检测磁珠，进行显色后通过酶标仪获得检测结果。本发明对低于检测极限的伏马毒素样品，通过免疫磁珠的富集作用以及磁珠在液体中充分扩散使得结合表面积扩大，从而能够间接改变检测极限，提高检测的灵敏度，避免漏检。

摘要： 本发明公开了特异性抗CitH3单克隆抗体以及包含该抗体的定量检测CitH3的ELISA试剂盒。本发明的试剂盒能够高度灵敏和特异地定量测定人CitH3，用于脓毒症早期诊断和治疗及预后评估，降低该病的高病死率。

摘要： 一种化学检测技术领域的基于免疫磁珠联合酶联免疫吸附试验检测伏马毒素的方法，通过制备伏马毒素-KLH偶联物和伏马毒素-OVA偶联物并将伏马毒素-KLH偶联物与免疫磁珠结合，制备成伏马毒素检测磁珠；再利用伏马毒素-KLH偶联物制备伏马毒素单克隆抗体，并与伏马毒素检测磁珠一并运用竞争ELISA方法进行伏马毒素分子检测，并通过磁性分离法获取伏马毒素检测磁珠，进行显色后通过酶标仪获得检测结果。本发明对低于检测极限的伏马毒素样品，通过免疫磁珠的富集作用以及磁珠在液体中充分扩散使得结合表面积扩大，从而能够间接改变检测极限，提高检测的灵敏度，避免漏检。

摘要： 本发明提供一种酶联免疫吸附试验用全自动分析方法。所述酶联免疫吸附试验用全自动分析方法包括：分析系统和自动加样模块，所述分析系统包括有多孔板，所述分析系统包括有储液模块、反应模块、清洗模块和检测模块，所述分析系统还包括有控温模块、多道移液系统和检测系统；所述储液模块将利用多孔板条存储相应的反应试剂；所述自动加样模块主要依靠多道移液器进行加液和取液操作，自动完成相关液体的加取。本发明提供的酶联免疫吸附试验用全自动分析方法具有使用方便，可以降低仪器的生产和使用成本，降低了溶液的使用量和废液的产生，进而可以减少工作人员的工作量，提高检测效率和准确率的优点。

摘要： 本发明公开了一种酶联免疫吸附试验模拟方法，包括现有的标准酶联免疫吸附试验方法，该方法是用48孔空白酶标板替代已包被的酶标板，利用蒸馏水或生理盐水替代血清，利用蓝色指示剂替代酶试剂和底物试剂，利用盐酸溶液替代终止液，最后采用现有的标准酶联免疫吸附试验方法进行模拟试验，即可反映出标准酶联免疫吸附试验可见的客观现象。本发明采用低廉的蒸馏水和48孔空白酶标板来模拟酶联免疫吸附试验(ELISA)的操作方法及可见的客观现象，学生可人手一块48孔空白酶标板，实验前和实验后进行两次洗板的训练；在48孔空白酶标板上各孔分别加入50μl的蒸馏水替代血清，既节约了成本，又减少了因从临床带来的血清造成实验室污染或感染的机会。

摘要： 本实用新型公开的是一种血凝抑制试验或酶联免疫吸附试验的加样槽，主要是由壳体、腔体、防滑底座组成，所述腔体的前壁与后壁之间形成V形夹角，前壁与后壁的衔接处设有底部圆角，使腔体光洁无死角，减少内部残液、节约试剂；腔体的左侧壁和右侧壁上均设有刻度，可以方便配制溶液液，也可用来估算所加试剂的量，以减少浪费。本实用新型是在现有技术的基础上，给加样槽侧壁设置刻度，可以在加样槽中配制溶液，方便使用，方便配制，也可节省试剂；还设有防滑底座，由于塑料加样槽质轻，稳定性差，防滑底座可以增强稳定性，使之不易滑动、侧翻和倾倒，防止液体外泄；该防滑底座还可以用作壳体的盖子，当加样槽内装的是需要避光的液体时，可以减少在抽取试剂时试剂的受光面积，避免试剂受光照而变质，也可方便加样槽存放在冰箱中。

摘要： 本实用新型公开一种对脂蛋白磷脂酶A2检测的酶联免疫吸附试验微孔板，包括底板，所述底板上开设有若干凹槽，所述底板的顶端设置有盖板，所述底板与所述盖板之间设置有密封反应部，所述底板与所述盖板两相对侧边分别设置有第一限位框，所述底板与所述盖板另外两相对侧边分别设置有第二限位框，其中一个所述第一限位框的两端分别与两个所述第二限位框的一端固定连接，另一个所述第一限位框的两端分别与两个所述第二限位框的另一端固定连接，其中一个所述第二限位框内设置有动作部，另一个所述第二限位框内设置有弹簧，解决了现有技术中对微孔板进行拍板时操作复杂不方便的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种用于酶联免疫吸附试验的手动洗板溶液装量瓶，包括瓶身，所述瓶身顶部螺纹套接有瓶盖，所述瓶盖内壁顶部居中处固定连接有密封塞，所述密封塞与瓶身顶部活动插接，所述密封塞表面固定套接有环形的气囊，所述瓶身内壁与气囊卡合连接，所述密封塞内部开设有空腔，所述空腔内部并位于气囊顶部滑动连接有密封板，所述密封板顶部与空腔顶部固定连接有弹簧，所述气囊与空腔之间固定连接有固定管，本实用新型有效的解决了现有的手动洗板溶液装量瓶密封效果差，液体容易渗漏，给工作人员的使用带来了不便的问题。

摘要： 本实用新型涉及临床免疫学检验技术领域，尤其涉及脂蛋白磷脂酶A2检测的酶联免疫吸附试验防错加样装置，包括两个平行设置的第一框条，第一框条端部固定连接有第二框条，第二框条顶面高度低于第一框条顶面高度，第一框条、第二框条内侧设有若干微量反应固定格，两个第一框条滑动连接有纵向移动杆，纵向移动杆顶部开设有通槽，纵向移动杆上滑动连接有横向滑块，横向滑块中心开设有通孔，通槽对应设置在通孔下方；纵向移动杆上设有第一移动部，横向滑块上设有第二移动部，第一移动部、第二移动部电性连接有控制器。本实用新型可以手工操作也可以自动化操作，能有效防止错加或漏加样品。

摘要： 本实用新型提供一种小型酶联免疫吸附试验用全自动分析装置。所述小型酶联免疫吸附试验用全自动分析装置包括设置在方形保护罩内的全自动分析设备，所述方形保护罩的底部设有开口，所述全自动分析设备包括有操控台，所述操控台与方形保护罩相接触，所述操控台的上方设有回型框架，所述回型框架上设有电机一和电机二，所述操控台的顶部固定安装有匚型置放台，所述匚型置放台上连接有收集盒。本实用新型提供的小型酶联免疫吸附试验用全自动分析装置具有使用方便，能够简单有效的在实验的过程中实现上、下、左、右移动，能够完成全自动加样，反应，清洗和检测等，操作起来简单便捷的优点。