醇解反应

摘要： 以Na_(2)CO_(3)为活性组分、泡沫炭(CF)为载体,本文借助等体积浸渍法制备了Na_(2)CO_(3)/CF非均相固体碱催化剂,通过SEM、SEM-EDS、FTIR、XRD、BET对其结构性能进行分析表征,结果显示:Na_(2)CO_(3)/CF的比表面积为182m^(2)/g,负载的Na_(2)CO_(3)以细小颗粒的形式均匀分布于CF泡壁表面,平均粒径<350nm。以菜籽油-甲醇体系为对象,分析了Na_(2)CO_(3)/CF的催化活性及重复利用性,并对酯交换反应的工艺条件进行优化,结果显示,在Na_(2)CO_(3)/CF用量为油重10%、反应时间180min、醇油物质的量比为27∶1、反应温度65°C的条件下,反应转化率高达97.80%,该催化剂重复利用5次,转化率仍可达94.48%。研究结果对开发以强碱弱酸盐为活性中心的碳基固体碱高效催化剂提供了新思路。

摘要： 大豆油是一种可再生、可降解、资源丰富的生物原料,可代替石油原料生产化工产品,对其结构和组成进行改性可以赋予大豆油不同的性能,满足不同产品的需求。本文根据目前对大豆油改性的研究趋势和热点进行了总结归纳,介绍了大豆油结构与改性之间的联系,重点介绍了大豆油的改性方法及其优缺点,最后提出了大豆油基化合物发展过程中存在的问题和发展方向。

摘要： 纤维素等多糖类碳水化合物在甲醇中降解会生成乙酰丙酸甲酯,可应用于工业生产中,纤维素高效的降解对于生物质资源的合理利用意义重大.本文采用Dawson型磷钨酸多金属氧酸盐H6 P2 W18 O62为前体,将金属Ti4+取代部分H+,从而引入Lewis酸中心,合成双酸中心催化剂Ti(1.5-x/4)HxP2W18O62(x=0、1、2、3、4、5).通过对反应温度、反应时间、催化剂用量、甲醇用量进行调节,找到最佳的反应条件,使乙酰丙酸甲酯的产率达到53.9％.

摘要： 纤维素等多糖类碳水化合物在甲醇中降解会生成乙酰丙酸甲酯,可应用于工业生产中,纤维素高效的降解对于生物质资源的合理利用意义重大。本文采用Dawson型磷钨酸多金属氧酸盐H 6P 2W 18 O 62为前体,将金属Ti 4+取代部分H+,从而引入Lewis酸中心,合成双酸中心催化剂Ti(1.5-x/4)H x P 2W 18 O 62(x=0、1、2、3、4、5)。通过对反应温度、反应时间、催化剂用量、甲醇用量进行调节,找到最佳的反应条件,使乙酰丙酸甲酯的产率达到53.9%。

摘要： 聚酯纤维回收利用势在必行,介绍对废聚酯的回收利用方法,着重介绍聚酯纤维及废聚酯纤维的化学回收方法,详细介绍了水解、醇解及氨解等几种主要的化学回收方法.

摘要： 采用非均相催化剂,两步法生产聚四氢呋喃的工艺中,100 m3醇解反应釜为间歇操作,耗时长、效率低.对醇解反应条件进行实验研究,得出随着反应温度逐渐升高,搅拌转速的逐渐增加,醇解反应时间逐渐减少.在实验基础上逐渐调整反应条件,将反应温度调整在75-80°C,转速提高20％后,平均反应时间由30 h缩短为17h,达到生产最优值,提高了生产能力.并通过增加静态混合器使得原料进入反应釜前已经达到良好混合,进入后迅速进行反应、分离,将间歇反应生产改为连续反应,减少人工操作,实现了连续化生产.为了进一步提高生产效率,提出使用高效搅拌器和开发反应精馏装置.

摘要： 配制常见的内酯类香料的乙醇溶液,采用气相色谱-质谱联用方法(GC-MS)分析得到色谱保留时间用于计算保留指数,得到质谱图用于分析这一类化合物的质谱裂解规律.以上两种数据的结合,可应用于相关香精或产品的成分剖析工作.

摘要： 经过含水甲醇介质中聚醋酸乙烯酯(PVAc)醇解反应的动力学研究,进行了工业上醇解反应体系的定量解析。本研究做出了一种把反应体系中所有副反应都反映出的反应速率方程,而且确定了一种除了醇解度外每个成分实时浓度变化也可以把握的解析法。据此,弄清一些关于PVAc醇解反应中催化剂用量与最终醇解度的关系的先行研究结果不一致的原因,以便保证理论上能够预测适合原料条件的最佳反应条件。

摘要： The microcrystalline cellulose(MCC) was pretreated by supercritical CO2(scCO2). The prepared MCC was further converted into methyl glucosides(MG) in presence of methanol catalyzed by the functionalized ionic liquid 1-propylsulfonate-3-methylimidazolium hydrogensulfate([C3SO3Hmim]· HSO4). The effects of the pretreatment temperature,pressure,time,the alcoholysis temperature, reaction time and catalyst concentration on the yield of MG were investigated. The results showed that the scCO2 pretreatment process could significantly improve the alcoholysis efficiency of MCC. The optimum pretreatment conditions of MCC were as follows:140 °C,25 MPa and treatment time of 2.0 h.When pretreated cellulose was undergone alcoholysis,the highest MG yield of 39.1％ can be obtained at the following conditions:the[C3SO3Hmim]HSO4 concentration 1.2 g/L,205 °C and the reaction time 2.0 h.%利用超临界CO2(scCO2)对微晶纤维素进行预处理,并采用功能化离子液体1-丙基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氢盐([C3SO3Hmim]HSO4)催化纤维素醇解生成甲基葡萄糖苷,考察了预处理温度、压力、时间及醇解温度、反应时间和催化剂用量等因素对甲基葡萄糖苷收率的影响.实验结果表明,scCO2预处理过程可显著提高纤维素的醇解效率;scCO2对微晶纤维素的最佳预处理条件为:140°C、25 MPa、处理时间2.0 h;当催化剂[C3SO3Hmim]HSO4质量浓度为1.2 g/L时,在205°C下反应2.0 h,甲基葡萄糖苷收率最高值可达39.1％.

摘要： 醇解度是聚乙烯醇生产过程的一个重要参数和质量指标，本文通过分析醇解反应前后物性的变化，提出了一种基于进料和母液浓度密度变化的醇解度在线检测系统，介绍了其基本原理并提供了实施方案。醇解度在线检测在国内尚属首次，对醇解生产具有重要作用。

摘要： 为获得纯度较高的2-单甘酯来制备MLM型结构脂质，以菜籽油和无水乙醇为底物，用来自Thermomyces lanuginosa固定化脂肪酶TL IM作为催化酶来制备2-单甘酯。在单因素试验的基础上。采用正交试验设计，获得醇解反应的最佳工艺条件：菜籽油/无水乙醇底物摩尔比1∶5，Lipozyme TL IM酶加入量为7%(以底物质量计)，反应温度35°C，反应时间18h，总单甘酯含量为38.82%。经分子蒸馏纯化后，总单甘酯的纯度可以达到90.76%。

摘要： 制造醇酸树脂的"脂肪酸-油法"的技术关键依然是油脂的醇解,整个脂肪酸-油脂体系的醇解,是脂肪酸酯化与油脂醇解并行反应的结果,其中,脂肪酸与多元醇的酯化产物的介质效应有力地促进了油脂与多元醇的醇解反应.与反应机制相应,脂肪酸-油法的工艺仍应是醇解-聚酯化二步法。对脂肪酸-油法的应用进行了回顾与展望.

摘要： 油脂与多元醇进行醇解反应的产物——多元醇的脂肪酸不完全酯,作为醇解反应的介质,可进而促进醇解反应,这种作用可称为"介质效应".从此角度对"醇酸树脂漆篇"中的相关阐述进行新的解读.几种多元醇的"递进醇解"、"PET与油脂的共醇解"等工艺都是通过介质效应促进醇解的有效途径.

摘要： 本文系统研究了各种醇类对大豆油醇解反应的影响，采用实验室自制的Candida sp. 99-125固定化酶，醇类包括乙醇，丙醇，丁醇，己醇和辛醇，对反应条件如水含量，酶用量，溶剂以及温度进行了优化，并对结果进行了比较。结果表明：该脂肪酶反应体系下长链醇类比乙醇有更高的反应速率和平衡转化率。

摘要： 2-花生四烯酸单甘酯是一种脂质信号分子,在神经系统、心血管系统以及免疫系统中发挥着众多生理功能.在本研究中,报道了一种2-花生四烯酸单甘酯的酶法合成方法,即醇解富含花生四烯酸的微生物油脂,然后经过一系列分离提纯方法得到2-花生四烯酸单甘酯.从醇解反应体系、反应物比例、酶的类型、酶添加量和反应时间等方面对醇解反应进行了优化.在最优条件下,得到了纯度为97％的2-单甘酯.通过硅胶柱层析以及溶剂萃取和低温结晶的方法,得到纯度为71.5％、得率为76％的2-花生四烯酸单甘酯.

摘要： 本论文以线型甲基含氢硅油为原料，采用醇解反应合成了侧基含甲氧基的线型聚甲基甲氧基硅氧烷。在催化剂的作用下，甲基含氢硅油中的Si-H键与CH3OH发生反应，生成Si-OCH3和H2，从而得到侧基含甲氧基(-OCH3)的聚甲基甲氧基硅氧烷。考察了催化剂、溶剂及反应时间对合成反应的影响,并通过傅里叶红外光谱(FT-IR),核磁共振硅谱(29Si-NMR)确认了产物结构.结果表明,催化剂为季铵碱溶液,溶剂为四氢呋喃,反应温度为30°C,可得到澄清透明状液体,FT-IR及29Si-NMR均结果表明产物结构中含有Si-O-CH3基团,所得产物为聚甲基甲氧基硅氧烷,为该类聚硅氧烷的合成提供了一种新的方法.

摘要： 由氢化诺卜基氯(RCl)与金属镁在乙醚中进行Grignard反应制得氢化诺卜基氯化镁(RMgCl),然后通入二氧化碳并经稀盐酸水解合成了氢化诺卜基甲酸(RCOOH),后者与亚硫酰氯反应制成氢化诺卜基甲酰氯(RCOCl).氢化诺卜基甲酰氯再分别与经过干燥处理的甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇进行了醇解反应,合成了氢化诺卜基甲酸的6种烷基酯5a-5f.产物得率在88％以上,酯的GC纯度达98％以上.所合成的酸与酯都进行了IR,1H NMR,13C NMR与MS分析,表征了它们的结构.

摘要： 研究了梅特勒托利多公司的ReactIRTM 45m型在线红外分析仪在低黏度低醇解度聚乙烯醇制备过程中应用的可行性.经过大量实验建模以及数据拟合,表明在聚醋酸乙烯酯醇解制备低醇解度聚乙烯醇反应过程中采用在线红外分析仪监测是可行的,通过跟踪反应物聚醋酸乙烯酯在950 cm-1处的特征峰以及反应生成物醋酸甲酯在847 cm-1处的特征峰,可获得反应的实时动态信息,也可实时监测到醇解反应的平衡点.

摘要： 对α-甲基丙烯酰氯与叔丁醇在三乙胺存在下进行醇解反应合成标题化合物的方法进行了改进,通过合理控制反应温度、时间和加料量,有效减少了聚合等副反应的发生,简化了分离步骤,缩短了反应时间(仅需1.5 h),提高了反应产率(83%)。

摘要： 以废聚酯、乙二醇和丙三醇为原料制备了不饱和聚酯，通过改变交联剂种类和用量、促进剂的用量，测试了凝胶时间、绘制了固化放热曲线，得到了不饱和聚酯清漆。当不饱和聚酯与苯乙烯的质量比为100:30，促进剂为不饱和聚酯的0.2％时，清漆的颜色较深，综合性能最佳；当不饱和聚酯、苯乙烯、MMA的质量比为100.0:31.5:3.5，促进剂为不饱和聚酯的0.1％时，清漆的颜色较浅，性能较佳。

摘要： 描述了一种从含有糖醇和/或糖醇的单脱水或二脱水产物的氢化反应的HTO和其他副产物的反应混合物中分离并且纯化1,2,5,6‑己四醇(HTO)的方法。该方法涉及使包含HTO和其他C1‑C6醇以及多元醇的混合物与适配用于色谱法的树脂材料、在HTO相对于该混合物中的其他组分优先地与该树脂缔合的条件下接触，并且用溶剂从所述树脂中洗脱HTO。

摘要： 本发明提供了一种甘油氢解制备1,3‑丙二醇的方法及其反应体系，该方法是使氢气与甘油在贵金属/固体酸催化剂的催化下进行接触反应，生成1,3‑丙二醇；在反应体系的溶液相中含有助剂，所述助剂在溶液相中的含量为10ppm以上。

摘要： 本发明提供了一种金属丝网负载金属粒子催化剂在山梨醇选择性氢解合成乙二醇和丙二醇反应中的应用；所述的金属丝网负载金属粒子催化剂通过包括如下步骤的制备方法制得：(1)称取相应质量的金属前驱体，然后用25‑28％的氨水溶解配成浸渍液；(2)去除金属丝网表面油污和氧化层，处理好后，将其浸没于去离子水中备用；(3)将金属丝网浸没于浸渍液中，浸渍液处于剧烈搅拌状态，然后对其施加间歇式微波处理；(4)将步骤(3)负载后的金属丝网用去离子水清洗，阴干后在惰性气氛下于200‑500°C焙烧1‑5小时，得到金属丝网负载金属粒子催化剂。本发明的催化剂在应用过程中稳定性好，且转化率和选择性表现优秀。

摘要： 描述了一种从含有糖醇和/或糖醇的单脱水或二脱水产物的氢化反应的HTO和其他副产物的反应混合物中分离并且纯化1,2,5,6‑己四醇(HTO)的方法。该方法涉及使包含HTO和其他C1‑C6醇以及多元醇的混合物与适配用于色谱法的树脂材料、在HTO相对于该混合物中的其他组分优先地与该树脂缔合的条件下接触，并且用溶剂从所述树脂中洗脱HTO。

摘要： 本发明公开了一种酶催化醇解反应拆分制备光学活性氰醇的方法。它是将0.001～0.05molα-氰基苄醇脂肪酸酯或α-氰基-2-氯苄醇脂肪酸酯或α-氰基-3-氯苄醇脂肪酸酯或α-氰基-4-氯苄醇脂肪酸酯，0.002～0.2mol脂肪醇和50～500ml含有0%～1%水的有机反应溶剂加入到反应器中，然后加入25～1500mg脂肪酶，在0°C～70°C反应温度下，搅拌反应1～80小时，获得S-α-氰基苄醇或S-α-氰基-2-氯苄醇或S-α-氰基-3-氯苄醇或S-α-氰基-4-氯苄醇。本发明反应选择性好，转化率高，获得的产物S-氰醇光学纯度高，反应适用温度范围宽，可在常温下进行，操作方便，设备简单。本发明在有机溶剂中实现，酶活力稳定，不流失，可反复循环使用；可防止S-氰醇的分解，提高S-氰醇的稳定性和光学纯度，因而具有较大的工业应用前景。

摘要： 本发明涉及硅烷偶联剂生产技术领域，公开了一种用于生产氯甲基三乙氧基硅烷的醇解反应系统，包括有：醇解反应塔，醇解反应塔与反应釜上部相连通，所述醇解反应塔上设置有混合进料管、汽化进料管，醇解反应塔顶部设置有尾气导出管，所述尾气导出管连接有多级冷凝机构，多级冷凝机构的冷凝液通过冷凝回收管通入醇解反应塔，多级冷凝机构未冷凝的气体通过除酸管道进入尾气去酸吸收塔，反应釜连接出料管。本发明提高了产物氯甲基三乙氧基硅烷的纯度，产能高，生产效率高。

摘要： 一种用于工业参数检测技术领域的聚醋酸乙烯醇解反应过程中醇解度的在线连续检测方法，本发明具体步骤如下：1)在醇解反应排出的残存液贮槽的壁面上设置两个测点，在两个测点间安装双法兰微差压变送器；2)在上述两个测压点中间，设置残存液温度变送器；3)在微差压变送器支架上，设置环境温度变送器；4)由上述双法兰微差压变送器测得两个测点间的差压，两个温度变送器分别测得残存液温度和环境温度，将以上三个信号接入集散控制系统或智能仪表，根据醇解度运算模型即可求出聚醋酸乙烯醇解反应过程中的醇解度(cjd)。本发明采用常规仪表即可在线获得醇解度信息，方法简单，实现容易，适用范围广。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明公开了一种酶催化醇解反应拆分制备光学活性氰醇的方法。它是将0.001～0.05mol α－氰基苄醇脂肪酸酯或α－氰基－2－氯苄醇脂肪酸酯或α－氰基－3－氯苄醇脂肪酸酯或α－氰基－4－氯苄醇脂肪酸酯，0.002～0.2mol脂肪醇和50～500ml含有0％～1％水的有机反应溶剂加入到反应器中，然后加入25～1500mg脂肪酶，在0°C～70°C反应温度下，搅拌反应1～80小时，获得S－α－氰基苄醇或S－α－氰基－2－氯苄醇或S－α－氰基－3－氯苄醇或S－α－氰基－4－氯苄醇。本发明反应选择性好，转化率高，获得的产物S－氰醇光学纯度高，反应适用温度范围宽，可在常温下进行，操作方便，设备简单。本发明在有机溶剂中实现，酶活力稳定，不流失，可反复循环使用；可防止S－氰醇的分解，提高S－氰醇的稳定性和光学纯度，因而具有较大的工业应用前景。

摘要： 本发明公开了一种低醇解度聚乙烯醇的醇解方法，包括混合、醇解、脱液和干燥各单元过程，与现有技术的区别在于所述混合是将催化剂氢氧化钠甲醇溶液与纯水预先混合，再与聚醋酸乙烯甲醇溶液同时送入混合器中充分混合，随后混合料送入皮带醇解机按照常规工艺进行醇解反应。本发明可生产醇解度(DH)为70％～95％之间的任何低醇解度聚乙烯醇品种，所得产品的醇解度指标稳定且醇解度分布窄。