释放动力学

摘要： 姜黄素是一种从姜黄中提取的具有抗炎、抗氧化、促进伤口愈合等药理活性的一种多酚类化合物,广泛应用于食品保鲜和医学等领域,但是姜黄素结晶度高,导致其生物利用率不高。针对这个问题,本工作采用静电纺丝技术,将姜黄素负载在聚己内酯(PCL)/明胶(Gelatin)纳米纤维中,探究不同聚己内酯和明胶质量比对纳米纤维膜形态、结晶性、热稳定性、吸湿透气性和姜黄素释放行为及抗氧化性等的影响。X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)测试结果表明,经过静电纺丝之后,纤维膜中的姜黄素以无定形的状态存在。纤维膜的吸水性与明胶含量呈正相关,并且高于市售水胶体敷料,水蒸气透过率与两层纱布相当。体外释药实验和抗氧化性测试表明,姜黄素的累计释放率和自由基清除率随着纤维膜中明胶比例的增大而提高。通过拟合零级、一级、Higuchi和Ritger-Peppas释药数学模型对姜黄素的释放行为进行分析,三种载药纤维膜的药物释放曲线对一级释放动力学方程的拟合系数最高,并且药物释放行为符合Fick扩散机制。

摘要： 为探究藜蒿黄酮微胶囊最佳制备工艺及其释放性能,采用分子包埋法以藜蒿黄酮为芯材、β-环糊精为壁材制备藜蒿黄酮微胶囊并通过单因素及响应曲面法优化微胶囊制备工艺;通过测定微胶囊在不同温度和相对湿度下的黄酮保留率,并引用Avrami’s方程对各条件下微胶囊的释放动力学进行拟合,并对其释放速率常数与释放机理参数进行分析。结果表明,藜蒿黄酮微胶囊的最佳制备工艺参数为包埋时间65 min,包埋温度55°C,芯壁比为1:3 (g/g),在此条件下,藜蒿黄酮微胶囊的包埋率为89.52%;微胶囊在4、25、45°C和相对湿度为50%、70%、90%时,其释放动力学介于扩散限制动力学与一级释放动力学之间;释放速率常数随着温度和湿度的升高而增加,低温干燥条件将更有利于藜蒿黄酮微胶囊的保存与缓释。研究结果为藜蒿黄酮类化合物及其功能食品的研发提供了理论依据。

摘要： 在天然材料中添加纳米蒙脱土,形成复合壁材用于包埋精油,采用喷雾干燥法制备芥末精油微胶囊。探讨纳米蒙脱土的添加对微胶囊包埋率和装载量的影响,研究不同温湿度条件下,复合壁材对微胶囊中精油释放行为的影响,并利用Avrami’s公式分析精油微胶囊的释放动力学。结果表明,随着纳米蒙脱土含量的增加,微胶囊粉末包埋率和装载量逐渐升高,并且都高于不含纳米蒙脱土的微胶囊。随着湿度和温度的增加,精油微胶囊释放速率常数逐渐增大,在相同环境条件下,添加纳米蒙脱土的微胶囊释放速率常数明显小于未添加的微胶囊,纳米蒙脱土使微胶囊中精油释放的活化能增大。

摘要： 目的建立溃平宁胃漂浮片的质量标准。方法制备溃平宁胃漂浮片,进行性状观察和重量差异、脆碎度考察,采用薄层色谱法对该制剂中的延胡索药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定该制剂中的大黄总蒽醌含量并规定其含量限度,然后再考察该制剂的漂浮性能以及释放度并对其释放动力学过程进行拟合。结果本研究所制得的溃平宁胃漂浮片为灰白色至灰色片剂,气微,味苦;重量差异及脆碎度均符合相关规定;建立的薄层色谱法专属性强,可准确鉴别延胡索药材;大黄总蒽醌的平均含量为17.95 mg/片,其含量限度不得少于14.36 mg/片;该片剂起漂时间不大于10 s,持漂时间大于8 h,且释放动力学过程符合Retger-Peppas释放模型。结论本研究建立的溃平宁胃漂浮片质量标准具有良好的可靠性、稳定性、可行性,可有效控制该制剂的质量。

摘要： 为探究高磷背景水库沉积物中有机磷(OP)的空间分布及OP释放动力学特征,本文采用Ivannoff法对西北口水库沉积物中的OP进行分级提取,通过沉积物OP释放动力学模拟实验,探讨了表层沉积物OP的释放特征,以及沉积物理化性质对其响应.结果表明,西北口水库沉积物OP含量为210.3~455.2mg/kg,平均含量为322.9mg/kg,占总磷(TP)的18.3%.OP含量空间分布呈现库中(363.2mg/kg)>库首(339.3mg/kg)>库尾(266.1mg/kg)的变化规律,垂向上随深度的增加而减小.西北口水库不同形态OP的含量表现为:非活性有机磷(NOP)>中活性有机磷(MLOP)>活性有机磷(LOP),其中NOP含量占OP的65.3%,是西北口水库沉积物OP的主要存在形式.准一级动力学模型是描述西北口水库库首、库中和库尾沉积物OP释放动力学曲线的最优方程(R^(2)=0.98~0.99,P<0.01),在0~1h表征为快速释放过程,所释放的OP含量占最大释放量(Q_(max))的55.68%~79.55%,随后进入慢速释放过程,逐渐达到Q_(max),Q_(max)在1.4~3.1mg/kg之间.该水库沉积物中LOP和MLOP是主要向上覆水体释放的磷形态.

摘要： 目的考察烟用接装纸中凉味剂的释放行为,为明确烟用凉味接装纸的贮存期提供参考。方法通过对样品前处理条件进行优化,采用气相色谱法测定接装纸中3种凉味剂的含量,基于该方法考察室温存放条件下各凉味剂的释放行为,并选取零级、一级、Higuchi和Korsmeyer–Peppas动力学模型对各凉味剂的释放行为进行拟合。结果接装纸中凉味剂最佳提取工艺条件为摇床辅助提取,提取溶液为乙醇,溶液体积为25 mL,提取温度为30°C,振荡转速为160 r/min,提取时间为25 min。在130 d时接装纸中(–)–薄荷酮和L–薄荷醇释放率达78.04%以上,(–)–乳酸薄荷酯释放率仅为39.74%;3种凉味剂在接装纸中的释放行为均符合Korsmeyer–Peppas动力学模型。结论文中方法适用于烟用凉味接装纸中(–)–薄荷酮、L–薄荷醇和(–)–乳酸薄荷酯的测定,较好地描述了3种凉味剂在接装纸中的释放过程,可为凉味型卷烟的品质监控和加工技术提供技术支撑。

摘要： 绿色化工技术是实现化工行业可持续发展的关键^(1)。作为一种先进高效的低碳能源转化技术,化学链工艺在节能和减排等方面具有诸多优势^(2)。在化学链工艺中,氧化还原催化剂作为氧载体,实现不同反应器之间的晶格氧和热量传递。载氧体的晶格氧释放动力学是决定其反应性能的关键因素^(3)。ABO_(3)钙钛矿型复合金属氧化物由于其优良的结构循环稳定性和氧离子迁移能力,是一类具有潜在应用价值的催化材料,被广泛研究用于化学链、H_(2)O/CO_(2)热裂解和固体燃料电池等领域^(4)。

摘要： 利用谷氨酰胺转氨酶,以壳寡糖与乳清分离蛋白交联作为乳化剂,制备含薏苡仁油的双层乳液。通过人工模拟胃液和肠液,研究该双层乳液在体外的释放行为。结果显示:以壳寡糖为内层且壳寡糖与乳清分离蛋白的质量比1∶4,或者以乳清分离蛋白为内层且壳寡糖与乳清分离蛋白的质量比1∶5时,制得的双层乳液稳定性较高,均高于仅用单一乳清分离蛋白稳定的单层乳液。释放动力学结果表明,2种形式的双层乳液在人工模拟肠液中的释放情况符合Retger-peppas方程,且扩散指数都小于0.43,说明2种形式的双层乳液在人工模拟肠液中的释放行为是骨架溶蚀和费克扩散共同作用的结果。

摘要： 为探究微胶囊粒径对甜橙油中主要风味物质D-柠檬烯释放特性的影响,制备了3种粒径的甜橙油微胶囊,研究其在37°C,相对湿度25％、33％、52％和75％贮藏5周D-柠檬烯释放及其动力学,以及制成压片糖后在水和酸模拟体系中D-柠檬烯的缓释性能及机制.结果 表明,在相对湿度25％时,3种粒径的微胶囊都具有较稳定的D-柠檬烯保留率.而当相对湿度增加到75％,粒径越小,则D-柠檬烯保留率越高.D-柠檬烯释放动力学结果表明,释放速率常数k随着相对湿度增加而增加,粒径最小的纳米粒径胶囊具有最低释放常数.相对湿度25％～ 33％时,释放机制参数n＜1,释放扩散速度受限,而当相对湿度为75％时,n＞1.在2种模拟食品体系中,D-柠檬烯在80 min内已基本释放,表现出良好的缓释性.10 min内压片糖中D-柠檬烯释放符合Peppas-Sah-lin模型.水体系中,D-柠檬烯遵循扩散释放机制;酸体系中,大粒径压片糖中D-柠檬烯呈侵蚀释放机制,但在小粒径压片糖和纳米粒径压片糖呈扩散释放机制.

摘要： 目的：研究不同厂家小活络丸(大蜜丸)的物质组释放动力学特征及其与溶散时限的异同性.rn 方法：按2010版《中国药典》,以浆法75r·min-1测定释放动力学特征,采用中药物质组释放度评价技术与方法,建立不同pH释放介质的多条溶出曲线;对小活络丸物质组释放度曲线进行释放动力学模型拟合;依法测定小活络丸的溶散时限.rn 结果：小活络丸(大蜜丸)具有显著的缓释特征;小活络丸释放参数T50分别为甲厂:4.17h,乙厂:3.22h,丙厂:3.56h; Td分别为甲厂:6.06h,乙厂:4.39h,丙厂:5.21h,三厂之间的Td具有显著性差异(P＜0.05),T50和Td与溶散时限之间具有显著地正线性相关关系(r＞0.9).rn 结论：小活络丸(大蜜丸)释放动力学特征提示其具有明显的缓释特征,不同厂家丸剂的释放动力学特征具有显著差异,小活络丸溶散时限在一定程度上反映其物质组释放动力学特征.

摘要： 矿山开采会导致矿区河流沉积物受到严重的重金属污染.本文选择界河上游受酸性矿山废水污染的河道的一组表层沉积样品,采用搅拌直流式反应器(Stired-flow reactor),利用室内淋洗实验研究沉积物中(准)重金属Pb、Cr、Cu、Zn、As、Cd、Mn、Fe等的释放过程.结果表明:所选沉积物样品中Pb在背景溶液为0.01M Ca(NO3)2,pH=6.5的条件下不会因为释放造成水体的二次污染;Fe的淋出较为明显,其缓慢释放会造成水体中Fe含量超出我国地表水Ⅲ类水质标准;Mn、Cu、Zn、Cd、Cr和As具有相似的释放动力学特征,但是Cr和As受平衡时间的影响更为明显,这与它们在沉积物中可交换态含量较高的结果一致,另外,As和Fe的释放具有一定的相关性,这与As主要以铁氧化结合态有关.

摘要： 本文以潮间带沉积物这一典型的环境脆弱带和敏感带为对象，研究了沉积物中汞向海水的释放动力学。结果表明，汞的释放量较低，在微克／千克量级(×10-9)，释放过程可分为两个阶段：前8h为快速释放阶段，之后为慢速释放阶段，大约在24h达释放平衡；用Elovich方程和Freundlich修正式对汞的释放动力学进行拟合，前者更优。通过污染实验吸附到沉积物上的汞的各形态大小顺序为：HgS为主的惰性汞>单质汞>盐酸溶无机汞及甲基汞>有机结合、螯合态汞>水溶态、交换态等活性汞。

摘要： 本文应用烟气痕量元素在线监测方法研究了固体废弃物焚烧过程中硒的释放,并分析了氯对硒释放动力学特性的影响.结果表明,当反应温度较高时,氯的添加对硒的释放有一定的促进作用.根据在线监测结果求取添加氯前后固废焚烧硒的释放速率,建立了动力学方程.通过热力学分析方法研究了固废焚烧过程中硒释放形态及氯对其的影响,结果表明,气相中的氧化态硒可与固相中的CaO反应,使硒由气相迁移到固相中.氯的添加使硒易以SeCl2形式释放.

摘要： 本文建立了基于数学集合的释放动力学评价方法,提出了以数学集合代表中药制剂在介质中释放的所有化合物这一概念,并将其定义为“释药集合”,以指定剂量下原方制剂完全释药时的“释药集合”特征指纹图谱为标准谱,将不同释药单元组成的释药系统样本的“释药集合”特征指纹图谱与其比较,获得释放介质中“释药集合”的含量,定义了同步性和异步性、相对误差、异步系数等相关概念,根据设定的相对误差ε及异步系数k等参数以评价该释药系统样本中各组分的释放量、累积释放度以及与原制剂释药的异步性等,对中药复方多元释药系统的释放特征进行了量化评价.在此基础上,以扶正化瘀方为模型药物,采用该评价方法指导释药单元类型及剂量配伍的优化,在确保抗肝纤维化药效的基础上,构建出与原方制剂扶正化瘀胶囊释药行为同步的扶正化瘀复方释药系统.研究结果表明,该评价方法可行性好,灵敏性较强,既能用异步系数参数整体表征目标制剂的释放情况,又能从各特征峰信息的相对误差参数中找到释药单元剂量调整改进的方向,区别于现有多组分释药评价方法的模糊性,为多组分中药复方制剂的定量表征和评价中药多组分释放行为的同步性提供一种行之有效的评价手段.

摘要： 为了研究矿源性磷对湖泊富营养化的贡献作用,我们采用批培养实验研究了两种土壤微生物(Pantoea agglomerans 和 Bacillus megaterium) 对磷灰石的分解速率和强度。实验在 25°C条件下进行,培养周期为26天。我们比较了有和没有微生物作用两种条件下,钙、磷和稀土元素的释放动力学过程。在微生物作用下钙和磷释放量显著增加。磷灰石的溶解速率通过溶液中钙浓度变化的一维动力学方程获得,结果表明在微生物作用下磷灰石的溶解速率显著提高。培养结束后收集细菌细胞进行化学分析,表明在微生物生长过程细胞表面蓄积了大量钙、磷和稀土元素,降低了这些元素在溶液中的浓度,从而使计算得到的溶解速率小于真实值。

摘要： 复合凝聚微胶囊技术是制备耐高温香精的一种有效方法。本文研究并筛选出复合凝聚微胶囊化过程的可食用同化剂—转谷氨酰胺酶，其能达到与甲醛同化相同的固化效果，从而使复合凝聚微胶囊化产品能安全食用。此外，本研究建立了复合凝聚球状多核微胶囊的释放动力学方程。明确了复合凝聚微胶囊在高温下与热水中的一般释放规律和稳定性。通过烟草加料时同时加香的试验，进一步证实微胶囊化后提高了香精香料的留香性能及缓释性能，使产品感官品质明显提高。

摘要： 目的:研究丹参总酚酸(TSA)脂质体的制备方法并考察其药剂学性质.方法:采用逆向蒸发法制备TSA脂质体,以包封率和粒径为指标,应用正交试验设计法优化处方,并对其表面特征、包封率、粒径、pH值、体外释放等性质进行考察.结果:所得脂质体外观光滑圆整,分散性好,包封率为72.0％,粒径为145.3±58.7nm, pH为4.07,体外24h累计释放46.8％, 释放动力学符合Weibull方程.结论:制备的TSA脂质体具有包封率高,粒径小和良好的缓释作用等特点,为其进一步研究奠定了基础.

摘要： 本研究利用玉米醇溶蛋白(zein)的特殊溶解性,制备出粒径可控的肝素/玉米醇溶蛋白微球,并考察了微球包封率等,同时通过体外实验对微球混悬液的释放动力学进行了初步研究.

摘要： 目的：检测不同特性纳米银在不同条件下的银离子释放动力学,探讨纳米银释放银离子对细胞毒性作用的影响. 方法：无包被20nm、50nm和聚乙烯吡咯烷酮包被的20nm纳米银(AgNP-20、AgNP-50和AgNP-PVP-20)颗粒各自都分散于pH3.6、6.0醋酸盐缓冲液和pH7.0去离子水中,另将AgNP-PVP-20分散在含10％胎牛血清的细胞培养液中,以上纳米银悬液37°C孵育后,使用超速离心加超滤法分离溶液中的银离子,原子吸收光谱仪检测银含量;用AgNP-PVP-20悬液染毒A549和HepG2细胞,硝酸银溶液作对照,MTT法比较细胞活力. 结果：三种纳米银在不同pH溶液中的银离子释放量随浓度和时间变化而增高.相同pH条件下,分散良好的PVP包被纳米银比无包被的纳米银可释放更多银离子,其差异有统计学意义(P＜0.05),在去离子水中,无包被的AgNP-50银离子释放量多于AgNP-20,差异有统计学意义(P＜0.05).160μg/mL AgNP-PVP-20在细胞培养液中的银离子释放率约为0.09％.不同浓度AgNP PVP-20染毒A549和HepG2细胞24、48h后细胞内银含量呈现剂量依赖性增加,各剂量组细胞内的银离子释放率可达2.46％～9.66％.MTT试验表明,不同浓度硝酸银染毒A549和HepG2细胞24、48h后,细胞存活率要远低于相同银含量的AgNP-PVP-20. 结论：不同特性纳米银在不同条件下可释放银离子,分散良好有包被的纳米银比无包被团聚的纳米银更易释放银离子;不同细胞对纳米银的摄取能力不同,进入细胞内的纳米银能进一步释放银离子,纳米银对细胞的毒性作用由纳米银颗粒及其释放的银离子共同作用所致.

摘要： 提供具有经改善溶出度和药代动力学性质的γ‑羟基丁酸盐改进释放制剂及其治疗用途。

摘要： 基于关节热应变释放冲击的航天器动力学建模方法，首先根据关节部件的运动关系，将当前关节部件分为第一部分、第二部分，然后建立关节第一部分的动力学方程进而得到当关节第一部分与第二部分为静摩擦时关节的状态约束方程，计算关节静摩擦状态下的动力学方程，进而得到关节静摩擦状态下的无量纲动力学方程，同时计算关节滑动摩擦状态下的动力学方程，进而得到进而得到关节滑动摩擦状态下的无量纲动力学方程，最后将航天器有效载荷M通过等效刚度K、等效阻尼C连接在关节的第一部分，进而得到关节的扰动力模型，再根据热变形扰动力、热应变释放扰动力得到关节扰动力模型的航天器有效载荷的动力学方程。

摘要： 一种用于改善具有焊缝的海洋船舶的流体动力学轮廓和污染特性的方法，该焊缝形成在船舶水线以下的表面上突起的焊帽。该方法包括通过将整流件应用到水下表面来修正焊缝，例如通过使用填充物。一种具有整流件的船舶以及一种用于船舶并且包括整流件的覆层系统。

摘要： 按本发明的行驶动力学调节系统具有电子的行驶动力学控制单元，该行驶动力学控制单元与至少一个驱动控制单元连接并且构成为，使得该行驶动力学控制单元首先确定额定打滑值或者额定打滑范围和作为参考速度的实际车速。在此，在相应的实际行驶情况中，优选通过用于惯性滑行的最小允许的额定打滑值和用于牵引运行的最大允许的额定打滑值来设定额定打滑范围。按第一替选方案，根据额定打滑值或额定打滑范围将额定转速或额定转速范围输出给所述至少一个驱动控制单元。按第一替选方案的转速范围由在这种行驶情况中的最大允许的驱动打滑值和减速打滑值来计算。按第二替选方案，额定打滑值与参考车速一起直接输送给所述至少一个驱动控制单元，该驱动控制单元由此本身确定在马达层面上的额定转速。在第二替选方案中，类似于第一替选方案，取代额定打滑值，也可输出额定打滑范围，该额定打滑范围由驱动控制单元又换算成额定转速范围。

摘要： 本发明提供了一种恒速释放共聚物组合物，可用于生物活性剂控制释放的制剂，比如可作为植入患者体内的储库剂(depot)在一定时间释放药物的制剂。其中所述共聚物提供当所述储库剂存留在身体组织内的时间里基本恒定的生物活性剂释放速率。所述共聚物包含PLG共聚物和平均分子量为大约5-10kDa并且可以不具有游离羧酸基团的PLG低聚物。当所述PLG共聚物是低突释共聚物时，该恒速释放共聚物组合物是用于植入哺乳类身体组织中的低突释的、恒速释放共聚物组合物，其中生物活性剂的释放速率基本上是恒定的。

摘要： 提供具有经改善溶出度和药代动力学性质的γ‑羟基丁酸盐改进释放制剂及其治疗用途。

摘要： 本公开涉及用于调节设置在水凝胶中的生物制品的释放特性的方法。可以用于所述调节的参数包含亲核基团与亲电子基团的摩尔比、第一前体中的所述亲核基团的数量、第二前体中的所述亲电子基团的数量、所述第一前体的分子量、所述第二前体的分子量、所述生物制品和赋形剂与所述水凝胶的重量比、所述生物制品在固态调配物中的重量百分比以及所述水凝胶的表面积/体积比。本文所述的方法允许形成具有适合于不同治疗性应用的不同释放特性的水凝胶。

摘要： 本发明属于载药胶束解体及药物释放技术领域，公开了一种耗散粒子动力学研究包含可断裂化学键载药胶束的药物释放过程的模拟方法。本发明方法包括以下步骤：(a)构建可逆共价键聚合物胶束模型；(b)利用Materials Studio软件选定指步骤(a)模拟得到的模型中可断裂化学键，根据目标化学键查找所连接的珠子，对目标化学键所连接的珠子构建质心，根据化学键距质心的距离将化学键划分至不同的壳层；(c)设定断键概率：设定化学键断键概率＝K×0.1×2

摘要： 本实用新型公开了一种用于检测一氧化碳释放剂释放一氧化碳的动力学装置，包括：一对比色皿，其上端封闭，且其包括外置于紫外光谱仪的第一比色皿及内置于紫外光谱仪的第二比色皿；第一管道，其一端内置于所述第一比色皿的顶部且另一端内置于所述第二比色皿的底部，所述第一管道环抱于空气蠕动泵的滚轮的外围；第二管道，其一端内置于所述第一比色皿的底部且另一端内置于所述第二比色皿的顶部。本实用新型具有可靠性高、操作便捷、成本低的优点，可广泛应用于动力学研究领域。

摘要： 本发明涉及一种基于接装纸甜味物质释放动力学模型确定成品卷烟储存期的方法，属于烟草挥发性物质分析技术领域。所述基于接装纸甜味物质释放动力学模型确定成品卷烟储存期的方法包括以下步骤：(1)甜味接装纸成品卷烟的储存，(2)超声辅助提取，(3)高效液相色谱检测，(4)动力学模型的拟合，(5)卷烟感官评吸，(6)储存期的确定。本发明通过超声辅助的方式对接装置中甜味物质进行提取分析，并结合卷烟的评吸结果，通过拉格朗日多项式插值法和动力学方程拟合，能够预测特定温度下凉味接装纸中甜味物质随着时间变化的衰减行为，从而能够准确预测甜味物质成品卷烟的最优储存期，保证甜味物质能够更好地提升卷烟口感，提高卷烟品质。