阿普唑仑

摘要： 目的:探讨化痰解郁安神汤治疗失眠伴抑郁症的临床疗效。方法:选择2019年5月至2021年5月新余北湖医院收治的失眠伴抑郁症患者94例,根据随机数字表法将患者分为两组,各47例。对照组予以常规阿普唑仑、米氮平治疗,在此基础上,研究组加用化痰解郁安神汤治疗。连续治疗4周后,比较两组临床疗效、睡眠质量、抑郁程度、不良反应。结果:相较于对照组,研究组总有效率高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化痰解郁安神汤治疗失眠伴抑郁症患者可提高临床疗效,改善睡眠质量和抑郁程度,且安全性较高。

摘要： 目的研究扩血管药物联合镇静药治疗冠心病(CHD)伴抑郁患者的临床效果。方法选取2020年6月至2021年9月广州市中西医结合医院的50例CHD伴抑郁患者纳入研究,使用随机数字表法将患者分为A组与B组,各25例。B组单独使用扩血管药物,A组采取扩血管药物联合镇静药治疗。比较两组患者干预后的临床效果,使用抑郁自评量表(SDS)评估两组患者的抑郁程度,采用西雅图心绞痛生活质量量表(SAQ)评估两组患者的生活质量,同时检测两组患者的左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积指数(LVESVI)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标变化情况。结果治疗前,两组患者的LVEF、LVESVI、hs-CRP、TNF-α指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的LVEF指标均高于治疗前,LVESVI、hs-CRP、TNF-α指标均低于治疗前;且A组治疗后的LVEF指标高于B组,LVESVI、hs-CRP、TNF-α指标低于B组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后的SDS评分低于治疗前,SAQ评分高于治疗前;且A组治疗后的SDS评分低于B组,SAQ评分高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于CHD伴抑郁患者,给予扩血管药物联合镇静药治疗具有良好的临床效果,可促进患者预后恢复,改善其心功能指标,下调炎症因子指标,减轻其抑郁程度,进而改善预后,提高患者生活质量,值得借鉴。

摘要： 目的关于应用右佐匹克隆治疗老年痴呆伴睡眠障碍发挥的治疗效果探究。方法选取2021年1月至2022年1月到我院治疗的94例老年痴呆伴睡眠障碍患者,以随机方法分为观察组和对照组,均47例。对照组应用阿普唑仑,观察组应用右佐匹克隆,比较不同组用药后的治疗有效率、不良反应发生率、睡眠质量、精神状态和生活质量等。结果①观察组(45例,占95.74%)的治疗有效率比对照组(39例,占82.98%)高,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组的睡眠质量明显比对照组高,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组的精神状态和生活质量比对照组更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经过右佐匹克隆治疗老年痴呆伴睡眠障碍能够提高整体的治疗有效率,具有较好的用药安全性,可以改善患者的睡眠质量,精神状态与生活质量,是值得推荐的可靠药物。

摘要： 目的分析阿普唑仑联合马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病患者的临床效果。方法选取2019年11月至2020年11月本院收治的118例功能性胃肠病患者作为研究对象,随机分为常规组与研究组,各59例。其中常规组单纯应用马来酸曲美布汀治疗,研究组应用马来酸曲美布汀联合阿普唑仑治疗。比较两组临床疗效、炎症反应、免疫功能。结果研究组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);研究组IL-10高于常规组,IL-8及IL-12均低于常规组(P<0.05);研究组CD8;低于常规组,CD4^(+)、CD3^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均高于常规组(P<0.05)。结论功能性胃肠病患者应用马来酸曲美布汀联合阿普唑仑治疗效果显著,可进一步减轻炎症反应,增强免疫功能,值得临床推广应用。

摘要： 目的观察针刺联合西药治疗失眠的效果。方法120例失眠患者,以随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组单纯使用阿普唑仑治疗,观察组在对照组基础上加用针刺治疗。比较两组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PSQI评分(4.24±0.51)分低于对照组的(9.53±1.17)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺联合西药治疗失眠可提高治疗效果,改善睡眠质量。

摘要： 目的:比较阿普唑仑与丁螺环酮治疗焦虑症合并睡眠障碍的效果。方法:选取2020年11月至2021年11月成武县人民医院精神科门诊收治的焦虑症合并睡眠障碍患者70例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为阿普唑仑组和丁螺环酮组,每组35例。阿普唑仑组口服阿普唑仑片治疗,丁螺环酮组口服盐酸丁螺环酮片治疗,疗程均为2个月;观察2组治疗前后HAMA-14、PSQI、SDRS评分以及不良反应发生情况。结果:治疗后阿普唑仑组总有效率为91.43%,丁螺环酮组总有效率为80.00%,2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后阿普唑仑组PSQI、SDRS评分均显著降低(P0.05),阿普唑仑组PSQI和SDRS评分均明显低于丁螺环酮组(P<0.05);阿普唑仑组的不良反应发生率为25.71%,丁螺环酮组不良反应发生率为5.71%,丁螺环酮组不良反应发生率显著低于阿普唑仑组(P<0.05)。结论:阿普唑仑和丁螺环酮对焦虑症患者均具有显著疗效,其中阿普唑仑对焦虑症合并睡眠障碍患者疗效更好,而丁螺环酮药物不良反应较少,安全性更高。

摘要： 目的探讨右佐匹克隆、唑吡坦及阿普唑仑治疗失眠症的临床疗效。方法选取我院失眠症患者90例,分三组:右佐匹克隆组(1日2~3 mg),唑吡坦组(1日10 mg)和阿普唑仑组(1日0.4 mg)。每组30例,连续治疗2周。分别于治疗前和治疗第1、2周后采用睡眠障碍评定量表(SDRS)评定三组患者的临床疗效,同时观察患者依从性和不良反应。结果①治疗1周后,与阿普唑仑组比较,右佐匹克隆组、唑吡坦组的SDRS评分有显著性差异;三组间依从性比较,有显著性差异,右佐匹克隆组优于唑吡坦组,阿普唑仑组最差,②治疗2周后,三组间SDRS评分、临床疗效总有效率和依从性比较均无显著性差异,但不良反应率以阿普唑仑组最高。结论相较于唑吡坦及阿普唑仑,右佐匹克隆治疗失眠症安全、起效快、依从性高。

摘要： 目的观察氟西汀联合阿普唑仑治疗脑梗死恢复期患者的临床疗效。方法选择2020年6月至2021年5月惠州市第三人民医院神经内科二区收治的80例脑梗死恢复期患者为研究对象,采用随机数表法均分为观察组和对照组各40例。对照组患者给予阿普唑仑治疗,观察组患者给予氟西汀联合阿普唑仑治疗。治疗8周,比较两组患者的治疗效果,治疗前后的认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]、日常生活能力[Barthel指数量表(BI)评分]、生活质量[健康状况问卷调查表(SF-36)]和C反应蛋白(CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,并统计两组患者的不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论氟西汀联合阿普唑仑治疗脑梗死恢复期患者能促进神经功能恢复,提高生活能力和生活质量,降低炎症水平,治疗效果显著且安全性较高。

摘要： 目的:分析右佐匹克隆治疗急性缺血性脑卒中后患者的睡眠障碍的疗效及安全性。方法:选取2021年2月至2022年1月福州市长乐区医院神经内科收治的急性脑梗死后睡眠障碍患者83例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组41例,观察组42例,其中对照组给予阿普唑仑进行治疗,观察组给予右佐匹克隆进行治疗。采用多导睡眠监测(PSG)进行10 h监测,记录患者睡眠脑电参数,分析呼吸节律、脑电图、血氧饱和度等情况,获取睡眠潜伏期(SL)、总睡眠时间(TST)、觉醒次数(AT);采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者睡眠质量的改善情况;比较2组患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的变化情况,同时记录2组患者用药后的不良反应发生情况,包括用药后恶心、呕吐、便秘、厌食等不良反应。结果:睡眠脑电参数比较,观察组SL指标与AT指标显著降低,观察组TST指标显著增高,观察组指标优于对照组;观察组PSQI评分、IL-6、TNF-α指标均显著低于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:使用右佐匹克隆治疗急性脑梗死后睡眠障碍,可有效改善睡眠脑电参数,提高睡眠质量,调节细胞因子水平,减少不良反应的发生,提高用药的疗效和安全性。

摘要： 目的探究小脑顶核电刺激联合阿普唑仑对缺血性脑卒中后失眠症的疗效。方法选择2016年1月-2020年10月本院的80例缺血性脑卒中后伴失眠症患者,随机分为对照组与观察组。对照组服用阿普唑仑,观察组采用小脑顶核电刺激联合阿普唑仑治疗。观察睡眠质量和认知功能的变化。结果观察组的有效率明显高于对照组(P0.05),观察组治疗后的记忆、执行功能、语言、命名、计算、注意、抽象概括和定向评分明显高于治疗前(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.5%,低于对照组的10%(P<0.05)。结论小脑顶核电刺激联合阿普唑仑能提高缺血性脑卒中后失眠症患者的认知功能和睡眠质量,值得推广。

摘要： 目的：探讨归脾合剂与阿普唑仑治疗失眠症的临床疗效和安全性.方法：选取失眠症病人80例,随机分成治疗组(服用归脾合剂)40例,对照组(服用阿普唑仑)40例.采用匹兹堡睡眠指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果：归脾合剂治疗失眠症的有效率为87.5％,显效率为70％;阿普唑仑组治疗失眠症的有效率为95％,显效率为82.5％,归脾合剂治疗失眠症有较好的效果.治疗过程中无苯二氮卓类(阿普唑仑)的反跳现象和撤药反应.结论：归脾合剂治疗失眠症安全且有效.

摘要： 目的：观察复方阿嗪米特联合阿普唑仑治疗功能性消化不良疗效.rn 方法：以我院消化内科2012年8月— 2014年8月收治的104例功能性消化不良患者为对象,观察组给予患者复方阿嗪米特与阿普唑仑联合治疗方法,对照组则给予单纯的阿普唑仑治疗治疗.对两组患者治疗前后症状积分、临床疗效及不良反应进行比较.rn 结果：相比治疗前,两组患者餐后饱胀、暖气等临床症状均发生显著改善(P＜0.05),其中观察组改善情况明显好于对照组(P＜0.05).rn 结论：在功能性消化不良中,采用复方阿嗪米特与阿普唑仑联合治疗方式,不仅能够显著改善患者症状,且副作用小,具有较高的安全性,值得临床推广应用.

摘要： 目的：研究基因型为CYP3A5*3/*3的广泛性焦虑症患者体内的阿普唑仑的药物代谢动力学,为临床上实现阿普唑仑的合理用药减少不良反应提供理论依据.rn 方法：采用PCR-RFLP法筛选基因型为CYP3A5*3/*3的广泛性焦虑症患者11人,单次口服阿普唑仑0.8mng,并在服药前、给药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,9,12,24,48,72h静脉采血,HPLC/MS/MS方法测定血浆阿普唑仑的浓度,计算药动学参数.rn 结果：广泛性焦虑症患者体内阿普唑仑主要的药动学参数Tmax、Cmax、t1/2、AUC0-72分别为:1.39±0.24h、1 5.82±2.70ng/mL、16.56±1.82h、177A8±59.25ng·h/mL.其中女性患者的Cmax和AUC0-72明显低于男性患者(F=20.70,P=0.0014＜0.05).rn 结论：本研究明确了CYP3A5*3/*3基因型的广泛性焦虑症患者体内阿普唑仑的药动学特征,且发现女性患者体内阿普唑仑的代谢明显快于男性患者,为临床上阿普唑仑个体化用药提供理论依据.

摘要： 目的：rn 研究基因型为CYP3A5*3/*3的广泛性焦虑症患者体内的阿普唑仑的药物代谢动力学,为临床上实现阿普唑仑的合理用药减少不良反应提供理论依据.rn 方法：rn 采用PCR-RFLP法筛选基因型为CYP3A5*3/*3的广泛性焦虑症患者11人,单次口服阿普唑仑0.8mg,并在服药前、给药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,9,12,24,48,72h静脉采血,HPLC/MS/MS方法测定血浆阿普唑仑的浓度,计算药动学参数.rn 结果：rn 广泛性焦虑症患者体内阿普唑仑主要的药动学参数Tma、Cmax、t1/2、 AUC0-72分别为:1.39±0.24h、15.82±2.70ng/mL、16.56±1.82h、177.48±59.25ng·h/mL.其中女性患者的Cmax和AUC0-72明显低于男性患者(F=20.70,P=0.0014＜0.05).rn 结论：rn 本研究明确了CYP3A5*3/*3基因型的广泛性焦虑症患者体内阿普唑仑的药动学特征,且发现女性患者体内阿普唑仑的代谢明显快于男性患者,为临床上阿普唑仑个体化用药提供理论依据.

摘要： 目的:比较单独应用盐酸帕罗西汀与合并阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。rn 方法:将81例广泛性焦虑症随机分为两组，实验组单独服用盐酸帕罗西汀，对照组为盐酸帕罗西汀合并阿普唑仑，观察8周。于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。rn 结果:前6周对照组疗效优于实验组，但是副作用大于对照组，8周后两组效果相当。rn 结论:单独应用盐酸帕罗西汀较合并阿普唑仑治疗广泛性焦虑症短期内效果差，长期疗效相似，但副作用小。

摘要： 目的：建立同时测定人血浆中阿普唑仑及其代谢物α-羟基阿普唑仑、4-羟基阿普唑仑浓度的液质联用(RRLC/MS/MS)方法。rn 方法：以地西泮为内标，血浆样品经-(乙酸乙酯)-(二氯甲烷)(4：1)提取后，以Agilent Zorbax SB C18(2.1 mm×30 mm.3.5 μm)为色谱柱，流动相为25 mmol·L-1甲酸-乙腈(58：42)，流速为0.2 ml.min-1，柱温40°C，进样量50μl;质谱条件为电喷雾电离源(ESI)，检测方式为正离子电离、多离子反应监测(MRM)，用于定量分析的离子为阿普唑仑m/z309.1→281.1，4-羟基阿普唑仑m/z 325.1→280.α-羟基阿普唑仑m/z 325.1→297.2和内标地西泮m/z285.1→257。rn 结果：阿普唑仑线性范围为0.5～50 μg·L-1(r=0.9960)和两个代谢物线性范围为0.05～2μg·L-1(r=0.9961，0.9922)，线性关系良好。三者的提取回收率为75.0%～87.3%。批内和批间精密度均低于10%。rn 结论：本方法灵敏、准确、快速，可用于临床上阿普唑仑及其代谢产物血药浓度监测和药代动力学研究。

摘要： 目的:了解枣仁安神胶囊和阿普唑仑对失眠症患者睡眠脑电图的影响差异. 方法:用随机方法将62例失眠症病人分成研究组和对照组,分别用枣仁安神胶囊组5片/晚与阿普唑仑组0.8mg/晚进行治疗,并分别于治疗前和治疗后1周测多导睡眠图. 结果:两组病人服药后的总睡眠时间及REM睡眠时间均有所延长,且睡眠结构有所变化,S2期睡眠减少,S3、S4期睡眠及REM睡眠比例增多,REM睡眠强度和密度均有所下降,REM活动量减少(均P＜0.05).组间比较,除总睡眠时间有所差异,其余指标差异均无统计学意义(均P＞0.05). 结论:枣仁安神胶囊和阿普唑仑对失眠症患者睡眠脑电图的影响差异不显著,两者均对失眠症患者有较好疗效.

摘要： 目的:比较艾司西酞普兰和阿普唑仑治疗广泛性焦虑的临床疗效和安全性.rn 方法:将82例符合诊断为广泛性焦虑患者分为研究组(艾司西酞普兰组)和对照组(阿普唑仑组),每组41例,分别给予艾司西酞普兰与阿普唑仑治疗6周.分别于治疗前、治疗第1、第2、第4和第6周末等5个时间,采用汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety,HAMA)、药物不良反应评定量表(TESS)、临床疗效总评量表(CGI)评估临床疗效和不良反应.rn 结果:艾司西酞普兰组和阿普唑仑组显效率分别是60％和55％,有效率分别是82.5％和80％,两组比较无统计学意义(P＞0.05);在治疗第1周末时,两组HAMA、CGI量表评分较治疗前减少(P＜0.05),两组间HAMA、CGI量表评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05);随着研究的继续,评分逐渐减少,有显著性差异(P＜0.05);在第2、4、6周末时,两组评分相比差异无统计学意义;艾司西酞普兰的副反应少而轻.rn 结论:艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑有效、安全,且不良反应轻.

摘要： 目的：观察枣仁安神胶囊治疗老年性失眠症的疗效及血液流变学变化。方法：用随机方法将120例老年失眠症病人分成枣仁安神胶囊组(治疗组)与阿普唑仑组(对照组)各60例进行治疗对照观察，并用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表分别于治疗前和治疗1、4周评估临床疗效。结果：治疗组治疗4周后的PSQI分(5.91±1.37)分低于治疗前(13.49±3.87)分，差异具有非常显著性(P0.05);治疗组血液流变学参数全血粘度比高切、全血粘度比低切、全血高切还原粘度治疗前后差异有非常显著性(P<0.01)，血浆粘度治疗前后差异有显著性(P<0.05);枣仁安神胶囊不良反应比阿普唑仑要小。结论：枣仁安神胶囊的功效与阿普唑仑无显著差异，副反应少，适合于老年失眠症患者，可改善老年失眠症患者的某些血液流变学指标，具有良好的活血化瘀作用。

摘要： 目前治疗广泛性焦虑障碍的药物副反应较多,且长期使用易产生药物依赖,突然停药易出现撤药反应,在临床中的使用受到限制。本研究比较生物反馈放松疗法与阿普唑仑治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效。

摘要： 本发明公开了一种戒断治疗阿普唑仑依赖型焦虑性失眠的药物，是由药物有效成分和药学上可以接受的辅料制备的临床上可以接受的口服制剂，其药物有效成分是以下述重量份数的中药为原料药制备得到：柴胡10～20，黄芩10～20，苏子10～20，川椒4～8，桂枝8～12，酸枣仁20～40，生牡蛎20～40，生石膏20～40，夜交藤10～20，合欢花10～20，党参20～40，甘草4～8，大枣15～25。本发明药物可以有效缓解和改善阿普唑仑依赖型焦虑性失眠的临床症状，并减少阿普唑仑用药量，有效控制、降低阿普唑仑戒断综合症的发生率。

摘要： 本发明属于药物检测领域，具体涉及一种高效液相色谱法测定阿普唑仑片有关物质的方法。该方法的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A为磷酸二氢钾溶液，所述流动相B为乙腈，通过采用特定的梯度洗脱方式，可在高效液相色谱图中将阿普唑仑片中有关物质(包含阿普唑仑和至少5种常见杂质)分离检测出来，通过对条件的优化，使得对各组分检测的灵敏性及其含量的准确性进一步得到提升。本方法专属性好、分析速度快、重现性高，便于对阿普唑仑片的质量检测与监控，有利于阿普唑仑的安全推广与应用。

摘要： 本发明公开了一种阿普唑仑I晶型的制备方法。该方法为将阿普唑仑粗品加入到有机溶剂中，加热回流至固体溶解，降温，在53～58°C条件下加入I晶型晶种，加毕，控制5～12°C/h降温速度降至‑10°C～0°C，晶体析出后抽滤、干燥得到白色固体产品。本发明的制备方法不需要无水溶剂环境，不需要严苛的控制条件，无需其他晶型或者无定型转晶制得，制备工艺简单，条件温和，产品纯度好、收率较高，更利于工业模式化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种阿普唑仑包合物及其制备方法。所述阿普唑仑包合物包括阿普唑仑、葫芦脲或葫芦脲衍生物、稳定剂，本发明将阿普唑仑包嵌与具有空穴结构的材料中形成包合物，解决了阿普唑仑溶解度低的问题；通过优选包合材料、稳定剂的种类和与阿普唑仑的比例，提高了包合物的包合率和稳定性，降低了有关物质的含量，制备方法简单，适合大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种D3‑氟阿普唑仑及其制备方法，属于有机合成以及化学分析检测领域，其制备方法包括如下步骤：（1）以苯二氮卓Ⅰ为原料，通过氧硫交换反应，得到硫代苯二氮卓Ⅱ；（2）硫代苯二氮卓Ⅱ与氘代乙酰肼发生缩合环化反应，经分离纯化得到D3‑氟阿普唑仑；本发明合成方法简短，操作简便，收率高；通过本方法制备的D3‑氟阿普唑仑，化学纯度高，化学性质稳定，可方便用于分析用标准品的配制；本发明制备方法可制得用于生产分析检测氟阿普唑仑时使用的氘代内标物。

摘要： 本发明涉及一种临床治疗药物血药浓度监测用稳定同位素标记阿普唑仑、艾司唑仑内标试剂的制备方法，属于临床治疗药物监测用标准物质。本发明以稳定同位素标记苯硼酸为原料，经催化加成、酰化、环合、硫氧交换、成环，最后分离纯化得到稳定同位素标记阿普唑仑或稳定同位素标记艾司唑仑。本发明工艺具有合成所需原料简单易得，反应条件温和，目标产物稳定同位素标记阿普唑仑及稳定同位素标记艾司唑仑化学纯度可达98％以上，同位素丰度可达98％以上，本制备方法能满足临床治疗药物血药浓度监测用液相色谱串联质谱法所需稳定同位素标记内标试剂的技术要求。

摘要： 本发明公开了一种戒断治疗阿普唑仑依赖型焦虑性失眠的药物，是由药物有效成分和药学上可以接受的辅料制备的临床上可以接受的口服制剂，其药物有效成分是以下述重量份数的中药为原料药制备得到：柴胡10～20，黄芩10～20，苏子10～20，川椒4～8，桂枝8～12，酸枣仁20～40，生牡蛎20～40，生石膏20～40，夜交藤10～20，合欢花10～20，党参20～40，甘草4～8，大枣15～25。本发明药物可以有效缓解和改善阿普唑仑依赖型焦虑性失眠的临床症状，并减少阿普唑仑用药量，有效控制、降低阿普唑仑戒断综合症的发生率。

摘要： 本发明公开了一种阿普唑仑I晶型的制备方法。该方法为将阿普唑仑粗品加入到有机溶剂中，加热回流至固体溶解，降温，在53～58°C条件下加入I晶型晶种，加毕，控制5～12°C/h降温速度降至‑10°C～0°C，晶体析出后抽滤、干燥得到白色固体产品。本发明的制备方法不需要无水溶剂环境，不需要严苛的控制条件，无需其他晶型或者无定型转晶制得，制备工艺简单，条件温和，产品纯度好、收率较高，更利于工业模式化生产。

摘要： 本发明属于药物检测领域，具体涉及一种高效液相色谱法测定阿普唑仑片有关物质的方法。该方法的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A为磷酸二氢钾溶液，所述流动相B为乙腈，通过采用特定的梯度洗脱方式，可在高效液相色谱图中将阿普唑仑片中有关物质(包含阿普唑仑和至少5种常见杂质)分离检测出来，通过对条件的优化，使得对各组分检测的灵敏性及其含量的准确性进一步得到提升。本方法专属性好、分析速度快、重现性高，便于对阿普唑仑片的质量检测与监控，有利于阿普唑仑的安全推广与应用。

摘要： 本发明公开了一种阿普唑仑中间体的制备方法。该方法在氢氧化钠水溶液中依次加入甲醇和对硝基氯苯，然后搅拌下滴加苯乙腈，滴加完毕后于40±5°C下进行反应，经后处理得到中间体(II)；中间体(II)溶于乙醇中，加入铁粉后回流，滴加硫酸后再回流1h，经后处理得到中间体(III)。本发明在合成中间体(II)中使用氢氧化钠水溶液代替乙醇回流溶解固体氢氧化钠的危险方式，并在反应体系中加入了少量甲醇，成功解决了两相反应问题。本发明在合成中间体(III)中用硫酸代替易挥发性的盐酸，有效的缩短了反应时间，提高了反应效率。本发明的方法操作更加安全，反应时间比较短，更适合工业化生产。