依那普利叶酸片

摘要： 目的观察依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果。方法选取2019年1月~2020年9月内蒙古呼和浩特市第一医院收治的92例H型高血压患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组患者采用依那普利片治疗,观察组患者采用依那普利叶酸片治疗。比较两组患者的治疗效果,治疗前及治疗8周后两组患者的舒张压、收缩压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)变化情况、心脑血管意外事件及不良反应发生情况等。结果观察组患者降压治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗8周后,观察组患者的舒张压、收缩压、血浆同型半胱氨酸水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对H型高血压患者采用依那普利叶酸片治疗能有效降低患者血压,控制其血压水平,降低血Hcy水平,减少及预防心脑血管意外事件发生率,保障患者健康情况。

摘要： 目的:研究用普罗布考联合依那普利叶酸片治疗早期糖尿病肾病(DKD)的效果。方法:选取邢台市人民医院收治的100例早期DKD患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为常模组和治疗组。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用依那普利叶酸片对常模组患者进行治疗,用普罗布考联合依那普利叶酸片对治疗组患者进行治疗,然后比较两组患者的各项临床指标。结果:治疗后,治疗组患者血清同型半胱氨酸(Hcy)和氧化低密度脂蛋白/β_(2)-糖蛋白Ⅰ(ox-LDL/β_(2)-GPⅠ)的水平均低于常模组患者,其血清血红素氧合酶-1(HO-1)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平均高于常模组患者,P<0.05。治疗后,治疗组患者的尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血清总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)的水平均低于常模组患者,P<0.05。治疗后,治疗组患者的收缩压、舒张压和空腹血糖的水平均低于常模组患者,P<0.05。治疗期间,两组患者出现的不良反应均较少。结论:在对早期DKD患者进行常规治疗的基础上,用普罗布考联合依那普利叶酸片对其进行治疗能显著改善其肾功能,减轻其氧化应激损伤,降低其血压、血糖和血脂的水平,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的:研究尼可地尔及依那普利叶酸片对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊经皮冠脉介入(PCI)术后左室重构及同型半胱氨酸(Hcy)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法:选取2020年3月-2021年1月在抚顺市第二医院诊治的STEMI患者134例作为观察对象。按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组67例。对照组予以依那普利叶酸片,观察组在对照组的用药基础上增加尼可地尔。比较两组治疗前、治疗2个月后左室重构相关指标和Hcy、NT-proBNP水平,以及不良事件的发生情况。结果:治疗2个月后,两组LVEDd、LVED-VI及Hcy、NT-proBNP水平较治疗前均明显降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组LVEF较治疗前均明显升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良事件发生率为2.99%,低于对照组的13.43%(P<0.05)。结论:尼可地尔及依那普利叶酸片对STEMI患者急诊PCI术后左室重构的改善效果较好,还可降低Hcy及NT-proBNP水平,安全性较高,值得推广。

摘要： 目的探讨依那普利叶酸片治疗H型高血压的降压效果及OX40配体(OX40L)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取诊治的102例H型高血压患者为研究对象,按照随机数字表法将分为研究组和对照组各51例,对照组给予依那普利治疗,研究组给予依那普利叶酸片治疗,比较两组治疗前后的血压、微炎症相关指标、心肾功能指标及OX40L、hs-CRP水平变化。结果治疗后两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均降低,且研究组SBP、DBP降低较对照组更明显(P<0.05)。治疗后两组纤维蛋白原(FIB)、单核趋化蛋白l(MCP-1)、白细胞介素8(IL-8)均降低,且研究组FIB、MCP-1、IL-8降低较对照组更明显(P<0.05)。治疗后两组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys-C)均降低,LVEF、E/A均升高,且研究组Scr、BUN、Cys-C降低较对照组更明显,研究组左室射血分数(LVEF)、二尖瓣舒张早期血流峰值/二尖瓣舒张晚期血流峰值(E/A)升高较对照组更明显(P<0.05)。治疗后研究组OX40L降低,两组hsCRP均降低,且研究组OX40L、hs-CRP降低较对照组更明显(P<0.05)。结论依那普利叶酸片治疗H型高血压患者,可降低血压、OX40L、hs-CRP,减轻微炎症反应,改善心、肾功能。

摘要： 目的探讨尼可地尔及依那普利叶酸片对急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后左室重构、同型半胱氨酸(Hcy)、N端前脑钠肽(NT-proBNP)的影响。方法选取2021年1-12月本院收治的STEMI患者150例,经信封法分为观察组(75例)、对照组(75例)。对照组给予依那普利叶酸片,观察组在对照组的基础上给予尼可地尔。对比两组治疗前后左室重构指标、血清Hcy、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、NT-proBNP。结果同对照组比较,治疗后观察组心室重构指标改善更明显,血清Hcy、hs-CRP、NTproBNP水平均更低(P<0.05)。结论两种药物均能改善患者心肌功能,抑制心室重塑,联合效果更佳。

摘要： 目的 探讨阿托伐他汀联合依那普利叶酸片治疗老年H型高血压急性脑梗死认知功能障碍对患者血压及血清学指标的影响.方法 选取2018年2月至2020年2月就诊于本院的72例老年H型高血压急性脑梗死认知功能障碍患者,随机数字表法分为两组,各36例.对照组予以阿托伐他汀治疗,观察组加用依那普利叶酸片治疗.比较两组血压水平、血清学指标、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和简易智力状态检查量表(MMSE)评分,并记录不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组舒张压、收缩压、Hcy、NSE及S100β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均出现轻微呕吐、乏力,对症治疗后均消失.结论 阿托伐他汀联合依那普利叶酸片可降低老年H型高血压急性脑梗死认知功能障碍患者血压水平,改善机体血清学指标,减轻神经功能损伤,加快认知功能恢复,安全可靠.

摘要： 目的 评估依那普利叶酸片在H型高血压临床治疗中的应用价值.方法 受检样本采集于本院接收的100例H型高血压患者,均于2018年5月至2019年5月接受对症治疗,通过随机数字表法给予分组,50例/组.对照组予以马来酸依那普利片治疗,观察组给予马来酸依那普利叶酸片治疗,观察两组的血清同型半胱氨酸、舒张压、收缩压、肌酐、尿素氮以及胱抑素C水平.结果 干预后,观察组的收缩压、舒张压、血清同型半胱氨酸、肌酐、尿素氮以及胱抑素C水平均低于对照组(P＜0.05).结论 依那普利叶酸片可能通过降低H型高血压患者的血清同型半胱氨酸水平,以达到改善肾功能的效用,并可改善心功能.

摘要： 目的 观察依那普利叶酸片联合维生素B12对老年H型高血压的降压效果及对血同型半胱氨酸的影响.方法 选取2016年8月至2018年8月在我科住院治疗的老年H型高血压患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例.观察组给予依那普利叶酸片联合维生素B12治疗,对照组给予苯磺酸氨氯地平片治疗,疗程3个月,观察依那普利叶酸片联合维生素B12对老年H型高血压的降压效果及对血同型半胱氨酸的影响.结果 观察组患者口服依那普利叶酸片和维生素B12对老年H型高血压降压显著,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的血同型半胱氨酸比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依那普利叶酸片联合维生素B12不仅可以有效降低老年H型高血压,还可以降低血同型半胱氨酸水平,不良反应较少,尤其适用于老年H型高血压患者.

摘要： 目的:研究依那普利叶酸片对H型高血压病患者预后的影响.方法:在我院2017年3月至2020年1月间接收的H型高血压病患者中选择761例并随机分为两组,对照组381例使用依那普利治疗,观察组380例使用依那普利叶酸片治疗.比较两组治疗效果.结果:治疗3个月后,观察组的血压以及血清同型半胱氨酸水平明显低于对照组,且组间对比具有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率明显高于对照组,脑卒中发生率明显低于对照组,且组间对比具有统计学意义(P<0.05).结论:对于H型高血压患者而言,应用依那普利叶酸片进行治疗能有效改善血压以及同型半胱氨酸水平,治疗效果更好,降低脑卒中发生率,值得推广.

摘要： 目的 探讨依那普利叶酸片联合前列地尔治疗高血压肾病患者的临床价值.方法 78例高血压肾病患者,以抽签法随机分为单一组和联合组,各39例.单一组患者接受依那普利叶酸片治疗,联合组接受依那普利叶酸片联合前列地尔治疗.比较两组治疗效果、观察指标、生理指标.结果 联合组治疗总有效率为94.87％,高于单一组的76.92％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,联合组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清胱抑素C(Cys-C)与C反应蛋白(CRP)均低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,联合组24 h蛋白尿(89.35±4.63)g/24 h、血肌酐(109.23±6.53)μmol/L、内生肌酐清除率(82.32±4.23)ml/min均优于单一组的(81.47±3.66)g/24 h、(89.12±8.23)μmol/L、(91.48±3.32)ml/min,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依那普利叶酸片联合前列地尔治疗高血压肾病患者可稳定血压状态,提高临床治疗效果,具有临床实施价值.

摘要： 本发明提供了一种控制释放的叶酸片，包括：叶酸0.25～2.5重量份；乳糖60～85重量份；微晶纤维素10～30重量份；崩解剂1～5重量份；润滑剂0.5～2重量份；所述微晶纤维素包括粒度D90为10μm～25μm的微晶纤维素。与现有技术相比，本发明通过筛选合适的辅料以科学的比例进行组合使用，使得所得的叶酸片有效成分分散均匀，稳定性良好；同时通过乳糖与特定性状的微晶纤维素协同作用既可控制叶酸片的前期释放速度又能提高药物的最终溶出平台。

摘要： 本发明涉及一种维生素B12叶酸片的制作方法，包括如下步骤：步骤Sa：称取配方量的叶酸、维生素B12粉、乳糖、食用玉米淀粉、硬脂酸镁，备用；步骤Sb：取适量食用玉米淀粉加入适量纯化水搅拌成混悬状后加入沸纯化水中，搅拌成糊状，放凉；步骤Sc：向步骤Sb所得糊状产物中加入称取的叶酸及维生素B12粉，搅拌均匀备用；步骤Sd：将剩余的食用玉米淀粉和乳糖放入高效湿法混合制粒机中，加入步骤Sb及步骤Sc所制备的粘合剂制软材，然后在摇摆制粒机上用尼龙筛网制粒；步骤Se：将制好的湿颗粒用烘箱干燥至颗粒失重符合要求，将配方量的硬脂酸镁与干燥后所得颗粒加入混合机中混合均匀；步骤Sf：压片，得成品。

摘要： 本发明提供了一种四代叶酸片及其制备方法，其包含(6S)‑5‑甲基四氢叶酸，氨基葡萄糖盐0.1％～15.0％、稀释剂40.0％～94.0％、崩解剂3.0％～42.0％、润滑剂0.2％～12.0％。其采用粉末直接压片工艺，经过混合、压片等步骤制成。本发明制得的四代叶酸片在不同环境的溶出介质中溶出迅速，有利于在不同群体消化道环境释放，且体内吸收快。

摘要： 本发明提供了一种高稳定性的叶酸片及其制备方法，其中的叶酸片包括叶酸、第一填充剂、第二填充剂、崩解剂和硬脂酸镁。采用微晶纤维素、低取代羟丙纤维素和/或交联羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉和/或玉米淀粉、硬脂酸镁作为制备叶酸片的辅料，由于微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠的引湿性差，且微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉和硬脂酸镁均为非酸碱性物料，能够从叶酸片的处方组成层面控制叶酸片的吸水性，同时使叶酸处于非酸碱的环境中，故而从叶酸片的内在提高了叶酸片的稳定性，有效控制了叶酸片杂质的增长。

摘要： 本发明涉及一种叶酸片及其制备方法。以重量百分比计，所述叶酸片的原料组成如下：叶酸0.3％～0.35％、微粉硅胶1.3％～4.8％、润滑剂0.3％～1.5％、赋形剂添加至100％；所述叶酸片的制备方法包括如下步骤：(1)将叶酸与微粉硅胶按4～15倍的用量比例通过反复混合使叶酸被微粉硅胶完全包裹，得到叶酸包裹物；(2)将所述叶酸包裹物与部分赋形剂混合均匀，得含药混粉；(3)将剩余的赋形剂混合均匀，得辅料混粉；(4)将所述含药混粉和所述辅料混粉混合均匀后加入所述润滑剂，继续混合均匀后进行粉末直压，即得所述叶酸片。该方法制备得到的叶酸片的杂质含量少，并且稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种叶酸片，包括如下质量百分数的原料组分：叶酸1％～10％；微晶纤维素8％～55％；预胶化淀粉8％～35％；二氧化硅0.1％～1％；硬脂酸和/或其金属盐0.5％～1.5％；磷酸氢钙15％～65％。本发明还公开了一种叶酸片的制备方法。相对于传统技术，本发明的有益效果包括：本发明通过对叶酸片处方工艺研究，合适比例的二氧化硅，配合其他助剂可以使叶酸片达到目标的释放要求，可以控制前期的释放速度又达到良好的释放平台，提高叶酸的终溶出。

摘要： 本发明公开了一种苯磺酸氨氯地平叶酸片及其制备方法，所述复方制剂包含苯磺酸氨氯地平层、中间隔离层和替米沙坦层，其中隔离层为pH7.0‑7.5的无水磷酸氢钙和微晶纤维素。所述苯磺酸氨氯地平层包含苯磺酸氨氯地平、稀释剂、pH稳定剂、崩解剂和润滑剂，其中pH稳定剂为pH7.0‑7.5的无水磷酸氢钙。所述叶酸层包含叶酸、稀释剂和润滑剂，其中稀释剂为乳糖和淀粉。本发明采用苯磺酸氨氯地平层、中间隔离层、叶酸层压制成三层片，采用特定的隔离材料阻隔叶酸层与苯磺酸氨氯地平层，使得苯磺酸氨氯地平和叶酸的稳定性均显著提高，保障了药物的安全性；同时，本发明制剂工艺简单，生产成本低，易于规模化大生产。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种超高效液相色谱测定叶酸片0.1M盐酸介质中溶出曲线的方法，该方法是采用Waters超高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相以缓冲溶液和甲醇的体积比为85：15，可以准确测定叶酸存在降解时的叶酸片溶出度，不仅可以有效区分不同处方和工艺变量对体外释放的影响，也可以用于仿制药与原研药的质量一致性评价工作，还可为药品批间质量的一致性提供保证，进而保证药品的安全、有效、质量可控，达到质量与疗效的一致性。

摘要： 本发明公开了一种马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀钙片在制备治疗高血压合并颈动脉硬化药物的应用。本发明将依叶片联合立普妥使用，能够有效治疗高血压，并进一步对颈动脉血管起保护作用。

摘要： 本发明公开了一种马来酸依那普利叶酸片联合通心络在制备治疗高血压合并颈动脉硬化药物的应用。本发明将马来酸依那普利叶酸片联合通心络使用，能够有效治疗高血压，并进一步对颈动脉血管起保护作用。