免疫组织化学技术

摘要： 目的基于常规磁共振脉冲序列,探讨子宫颈癌(cervical cancer,CC)磁共振背景信号抑制弥散加权成像(magnetic resonance diffusion weighted imaging with background suppression,DWIBS)影像学特征,并进一步分析CC的ADC值与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、微血管密度之间的关系。方法选取符合纳入和排除标准的CC患者45例(观察组)及经证实的无妇科病变的患者40例(对照组)的MRI资料和临床资料进行回顾性分析,测量正常宫颈各层以及CC的肿瘤实质、肿瘤边缘和肿瘤周边正常肌层的信号强度、ADC值,并检测肿瘤VEGF、CD34表达情况。结果肿瘤实质与正常宫颈粘膜皱襞的信号强度、ADC值比较差异有统计学意义(P0.05);CC的实质和肿瘤边缘与肿瘤旁正常肌层比较差异有统计学意义(P<0.01);CC高分化和中分化肿瘤ADC值比较差异有统计学意义(P<0.05);CC的ADC值与VEGF表达、肿瘤微血管面积具有负相关性(r=-0.72、r=-0.59,P<0.05)。结论DWIBS对CC的临床诊断及分期有重要临床价值。CC的DWIBS信号强度及ADC值可以在一定程度上提示肿瘤组织的病理学信息。

摘要： “课程思政”背景下,高校全员育人的思政教育格局逐渐形成。《免疫组织化学技术》课程教学在基础知识讲述过程中逐步融入思政元素,全过程、多环节、全方位构建育人格局,是培养理论技术过硬且技术扎实的高素质科研人员的重要举措。

摘要： 目的:分析免疫组织化学技术在子宫颈上皮内病变中的应用价值。方法:收集泉州市妇幼保健院·儿童医院2019年2月-2020年10月宫颈活检或LEEP刀锥切标本163例,以子宫颈上皮内病变133例为观察组,其中低级别鳞状上皮内病变(low squamous intraepithelial lesions,LSIL)45例、高级别鳞状上皮内病变(high squamous intraepithelial lesions,HSIL)88例,以子宫肌瘤全切子宫标本的正常宫颈30例为对照组。对163例标本的p16、p63、p53、Ki-67水平使用免疫组织化学技术进行测验分析。结果:对照组p16、p63、p53、Ki-67免疫组化染色结果均为阴性。p16在HSIL组中62.50%呈中阳性表达,LSIL中75.56%呈弱阳性,差异有统计学意义(P0.05)。p16、p53、p63、Ki-67在对照组中的阳性率均为0,p16、p63、Ki-67在HSIL组中的中阳、强阳性率均高于LSIL组(P0.05)。结论:免疫组织化学技术可以很好地检测子宫颈上皮内病变的具体情况,对于病变的发生和发展具有监测观察意义,有临床应用价值。

摘要： 近年来,肿瘤免疫疗法取得巨大进展,相比其他类型的治疗方法,免疫疗法能够提供持久的疗效,引起更少的副作用。鉴于针对PD-1/PD-L1通路的免疫治疗在不同类型肿瘤以及不同个体间的疗效存在差异,寻找能够预测PD-L1的检验方法成为研究热点。本文回顾分析了不同平台PD-L1的检测特点和临床应用,并总结了PD-L1在不同肿瘤的应答率。

摘要： 目的检测赖氨酰氧化酶(LOX)蛋白和钙黏附蛋白E(E-cadherin)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中表达情况,并研究其表达与OSCC临床病理参数的相关性及两者的相互关系,探讨其在OSCC发生、发展中的作用。方法收集医院2017年1月至2019年12月住院手术切除明确诊断为OSCC的癌组织和其配对的癌旁正常组织标本80例,免疫组织化学技术检测癌组织和癌旁正常组织LOX、E-cadherin蛋白表达水平。结果LOX在癌组织的阳性表达明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P0.05),并且LOX和E-cadherin在OSCC癌组织中的表达呈负相关(r=-0.478,P<0.05)。结论LOX、E-cadherin在OSCC癌组织和癌旁组织存在差异表达,并且其差异表达和OSCC临床分期、淋巴结转移呈正相关。LOX和E-cadherin在OSCC中的表达呈负相关,LOX可能通过相关通路下调E-cadherin的表达,从而促进OSCC上皮-间质转化的发生。因此,LOX在OSCC癌组织中高表达和E-cadherin的低表达可能是促进OSCC侵袭和转移的一个危险因素;LOX和E-cadherin表达水平可作为判断OSCC预后的标志物。

摘要： 目的 探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)相关三级淋巴样结构(tertiary lymphoid structure,TLS)的免疫细胞组成.方法 以2016年4月至2019年10月北京大学第一医院收治的112例原发性HCC患者为研究对象,收集其手术切除及HCC穿刺活检样本.对所有患者的肿瘤标本进行苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色.采用免疫组织化学法对TLS阳性的标本进行CD3、CD20、PD1、CD45RO、CD21和CD68染色.采用IPP(Image Pro Plus)软件计算TLS中阳性细胞占TLS的面积百分比,比较其在不同HCC分期患者及不同部位(瘤内、瘤旁)的差异.结果 112例HCC患者中共21例患者标本TLS阳性.TLS阳性组和TLS阴性组中早期HCC患者(CNLCⅠ～Ⅱ期)比例分别为76.2％(16/21)和49.5％(45/91),差异有统计学意义(χ2=4.919,P=0.027).TLS阳性早期HCC患者,瘤内TLS的CD3+[(69.19±16.43)％vs(53.25±14.48)％]、CD20+[(63.63±17.72)％vs(44.44±16.63)％]和CD21+[(68.48±12.78)％vs(11.75±7.20)％]比例显著高于瘤旁TLS,而PD1+比例[(6.94±3.64)％vs(20.56±8.47)％]显著低于瘤旁,差异有统计学意义(P均0.05).16例早期HCC患者(CNLCⅠ～Ⅱ期)中,与自身瘤旁TLS相比,瘤内TLS CD3+、CD20+和CD21+比例升高例数分别为11例、15例和16例,PD1+比例下降14例,CD45RO+(升高8例,下降8例)和CD68+比例(升高7例,下降9例)升高与下降例数相似.TLS阳性早期HCC患者瘤内TLS的CD3+[(69.19±16.43)％vs(35.60±15.21)％]、CD20+[(63.63±17.72)％vs(32.80±13.85)％]和CD21+[(68.48±12.78)％vs(10.00±6.71)％]比例显著高于晚期HCC患者(P均0.05).TLS阳性早期HCC患者瘤旁TLS的CD3+[(53.25±14.48)％vs(19.80±5.07)％]和CD20+[(44.44±14.63)％vs(21.60±5.46)％]比例显著高于晚期HCC患者(P均0.05).结论 早期HCC患者瘤内T细胞、B细胞和树突状细胞比例高于瘤旁TLS,也高于晚期HCC患者瘤内TLS,且其中耗竭型淋巴细胞减少,记忆型淋巴细胞和巨噬细胞比例无变化.提示早期HCC患者瘤内TLS含有更多的活化淋巴细胞和树突状细胞,可能是其发挥抗肿瘤免疫应答作用、延缓疾病进展和延长患者生存期的原因.

摘要： 免疫组织化学技术是南华大学衡阳医学院医学研究生选修的一门重要的公共课,目前是医学研究生科研课题中应用较广泛的重要方法之一。合适的教学方法对研究生掌握这门课程及操作方法以及培养研究生的科技创新能力有着很大的作用。信息化教学能够将课程中抽象的概念具体化、实验室操作过程连续化及动态化,充实教学内容,丰富学习环境,并促进医学研究生医学高阶思维技能的培养。同时,信息化教学给医学研究生和教师提供了自如、无障碍的交流平台,有利于培养学生主动学习的能力和终身学习的习惯,提高教学效果。

摘要： 中枢神经系统内的突触结构、数量、形态和功能的异常与阿尔茨海默病的临床表现密切相关,NL1(神经连接蛋白1)、NRXN1(神经轴突蛋白)和NMDAR2β(N-甲基-D-天冬氨酸受体)对突触结构与功能的维持发挥重要作用。本实验选用3月龄野生型小鼠(3mWT)、3月龄APP/PS转基因型小鼠(3mTg)和12月龄APP/PS转基因型小鼠(12mTg),通过免疫组织化学技术检测海马β-淀粉样蛋白(Aβ)的表达情况,并应用免疫荧光组织化学染色技术结合激光扫描共聚焦显微镜技术和Western blot技术检测小鼠海马NL1、NRXN1和NMDAR2β的表达变化。

摘要： 免疫组织化学技术(免疫组化),是在常规苏木精-伊红(HE)染色法,石蜡切片技术里常用的染色法之一,其原理是通过苏木精和伊红不同的酸碱性质使细胞内外着不同颜色和组织化学染色(利用已知的抗体与细胞抗原特异性相结合的特性,通过化学反应使标记在抗体上的显示剂显示一定颜色)的基础上,根据抗原抗体反应的原理而发展起来的染色技术,广泛应用于病理学的研究和临床病理诊断,是临床病理诊断中重要的辅助技术之一。对于判断肿瘤的来源、分类、预后和鉴别诊断以及指导和评估临床治疗起着重要作用。

摘要： 目的:探究胸腹水细胞块石蜡包埋联合免疫组织化学技术在病理学诊断中的应用价值.方法:收集有异型细胞及癌细胞的浆膜腔积液60例,进行离心涂片,细胞块切片HE染色,对CK7、CAl25、CK20、CK、CDX-2、ME、Calretinin、Vi-mentin、TTF-1等抗体,进行免疫细胞化学染色,选择性标记,观察结果.结果:常规细胞离心涂片厚,背景不清晰,在离心后,沉淀包埋切片细胞较多,且聚集在一起,与常规细胞离心涂片对比,背景清晰、颜色鲜艳、有一定的组织结构.说明免疫组织化学染色效果好,对于阳性细胞定位准确,比较可靠.结论:胸腹水细胞块石蜡包埋联合免疫组织化学技术可以提高胸腹水肿瘤细胞的检出率,对临床上对肿瘤的诊断鉴别很有价值,值得在临床上推广.

摘要： 免疫组织化学技术简称免疫组化,又称为免疫细胞化学技术,它是应用免疫学和组织化学的原理,对组织切片或细胞标本中的某些化学成分进行原位的定性、定位或定量的研究.众所周知,抗体与抗原之间的结合具有高度的特异性.免疫组化正是利用这一特性,即先将细胞或者病原微生物中的某些结构提取出来,以此作为抗原免疫小白鼠、家兔等实验动物,获得特异性的第一抗体,然后与具有特异性标记物的第二抗体结合,通过呈色反应,显示出细胞或病原微生物中的化学成分,从而确定这些化学成分的分布和含量.随着免疫组化技术的不断改进和敏感性的提高,现已广泛应用于生物学、组织学、病理学等多个学科,它不仅可以直接显示出病原微生物对机体的损害,还可以在各个脏器中定位病原体,从而掌握该病原体的作用位点.寄生虫有多种方式感染宿主,且入侵途径复杂,很难掌握其规律,利用免疫组织化学技术,不仅能够检测宿主组织中是否存在虫体,还能对虫体抗原进行定位以及确定在虫体不同发育阶段该抗原是否被表达.所以免疫组化技术在寄生虫研究领域的应用比较广泛,随着该技术的不断改进,其运用于寄生虫研究也将更加成熟.免疫组化在寄生虫方面的研究主要是检测宿主组织中是否存在虫体和虫体抗原的定位及表达,随着分子生物学技术的不断发展,涌现了更多更好的免疫组化技术,在寄生虫研究领域的应用也更加广泛.

摘要： 免疫组织化学技术因其特异性强、敏感性高级定位准确的优点，在病理学中得到了广泛应用。文章介绍了免疫组化的原理、步骤以及免疫组化染色前处理技术操作规范，并对免疫组化常见的问题进行了分析，指出，实际工作中有许多因素影响着免疫组化的结果，包括技术人员是否熟练掌握整个实验的操作程序、抗体的特异性、方法的敏感性、标本的固定、组织的处理、是否进行抗原修复、修复液的PH值等等因素。因此，为了让每个实验室能够持续稳定性地完成可靠的实验染色结果，应当将免疫组化染色技术中的全部流程纳入标准化。

摘要： 目的：通过观察心脏和肝组织Bcl-2／Bax蛋白的变化水平，分析其变化规律，探讨上述指标在法医学鉴定中的意义。方法：实验利用110V交流电源建立大鼠无电流斑电击损伤模型，于电击后即刻、15mim、30min、1h、2h、4h(电击伤组外加6h和8h)，分别取出电击伤组、电击死组、死后电击组和空白组大鼠心脏和肝组织，运用免疫组织化学技术研究Bcl-2／Bax的表达水平及其灰度变化规律。结果：免疫组织化学染色显示。电击后大鼠心肌和肝细胞中Bcl-2/Bax表达水平产生一定的规律性改变。相对于空白组，电击实验的3组数据均在多个时间点上差异有统计学意义；比较电击死组和死后电击组。二者在心、肝指标上也都显示了良好的统计学差异性。结论：免疫组化分析提供了比较好的灰度分析结果，可为法医学实践中电击死的判定和生前／死后电击的鉴别提供新的手段与依据。

摘要： 目的：探讨COX-2mRNA及蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义。方法：应用S-P免疫组织化学技术和原位杂交技术测30例乳腺单纯性增生、30例乳腺导管内癌和70例乳腺浸润性导管癌组织中COX-2蛋白及COX-2mRNA的表达。结果：①COX-2蛋白和COX-2mRNA在乳腺单纯性增生、乳腺导管内癌和乳腺浸润性导管癌组织中的阳性率分别为10．0％、56．6％、74．3％和13．3％、63．3％、77．2％，差异有显著意义(P0．05)。②COX-2蛋白及COX-2mRNA表达均与淋巴结转移有关(P0．05)。结论：COX-2基因及蛋白在乳腺癌的发生、发展中起重要作用，与淋巴结转移密切相关，可作为判断乳腺癌预后、转移的生物学标志物。

摘要： 【目的】运用免疫组织化学技术研究CA对HSP70在内毒素损伤大鼠肝脏中表达的影响。 【方法】48只SD大鼠随机分为两组：对照组和CA+ET组，每组各24只。对照组大鼠分别经尾静脉内毒素5rag／kg，CA+ET组尾静脉注射1g/kg体重CA溶液，之后2分钟内尾静脉注射ET5mgkg体重，两组分别在3h、4h、8h、12h采集肝脏作为检测样本，应用HE染色和免疫组织化学染色技术进行检测。 【结果】肝细胞病理交化在内毒素攻击后3h，4h时明显增多，4h达到峰值，而在8h，12h时逐渐下降，CA+ET保护组肝细胞的细胞病变较ET组同时间段有所减轻;两组HSP70的积分光密度在3h、8h、12h极显著(P<0.01)，4h差异显著(P<0.05)，且对照组HSP70积分光密度随时间的延长而下降，而CA+ET组HSP70的积分光密度在3h、4h、8h这三个时间点呈下降趋势，在12h小幅度上升。 【结论】CA能显著上调HSP70在肝脏的表达，从而对由ET诱导的肝损伤产生保护效应。

摘要： 目的:探讨脱嘌呤/嘧啶核酸内切酶(apurinic/apyrimidinic endonuclease,APEl)抗体在胃癌中的应用体会.方法:采用免疫组APE1单克隆抗体检测50胃癌组织,按不同的抗体修复条件和方法观察其阳性强度,并分析APE1抗体染色过程对病理诊断的影响.结果:在50例胃癌中对APE1单克隆抗体进行不同的抗体修复方法、浓度和时间观察,分析APE1抗体在正常胃组织及胃癌组织中不同处理方法APE1阳性表达,以及不同阳性率对病理诊断的影响.结论:APE1蛋白表达不同与抗体修复的方法、浓度和时间有关。

摘要： 目的:探讨脱嘌呤/嘧啶核酸内切酶(apurinic/apyrimidinic endonuclease,APEl)抗体在胃癌中的应用体会.方法:采用免疫组APE1单克隆抗体检测50胃癌组织,按不同的抗体修复条件和方法观察其阳性强度,并分析APE1抗体染色过程对病理诊断的影响.结果:在50例胃癌中对APE1单克隆抗体进行不同的抗体修复方法、浓度和时间观察,分析APE1抗体在正常胃组织及胃癌组织中不同处理方法APE1阳性表达,以及不同阳性率对病理诊断的影响.结论:APE1蛋白表达不同与抗体修复的方法、浓度和时间有关。

摘要： 目的:探讨脱嘌呤/嘧啶核酸内切酶(apurinic/apyrimidinic endonuclease,APEl)抗体在胃癌中的应用体会.方法:采用免疫组APE1单克隆抗体检测50胃癌组织,按不同的抗体修复条件和方法观察其阳性强度,并分析APE1抗体染色过程对病理诊断的影响.结果:在50例胃癌中对APE1单克隆抗体进行不同的抗体修复方法、浓度和时间观察,分析APE1抗体在正常胃组织及胃癌组织中不同处理方法APE1阳性表达,以及不同阳性率对病理诊断的影响.结论:APE1蛋白表达不同与抗体修复的方法、浓度和时间有关。

摘要： 目的:探讨脱嘌呤/嘧啶核酸内切酶(apurinic/apyrimidinic endonuclease,APEl)抗体在胃癌中的应用体会.方法:采用免疫组APE1单克隆抗体检测50胃癌组织,按不同的抗体修复条件和方法观察其阳性强度,并分析APE1抗体染色过程对病理诊断的影响.结果:在50例胃癌中对APE1单克隆抗体进行不同的抗体修复方法、浓度和时间观察,分析APE1抗体在正常胃组织及胃癌组织中不同处理方法APE1阳性表达,以及不同阳性率对病理诊断的影响.结论:APE1蛋白表达不同与抗体修复的方法、浓度和时间有关。

摘要： 目的:探讨脱嘌呤/嘧啶核酸内切酶(apurinic/apyrimidinic endonuclease,APEl)抗体在胃癌中的应用体会.方法:采用免疫组APE1单克隆抗体检测50胃癌组织,按不同的抗体修复条件和方法观察其阳性强度,并分析APE1抗体染色过程对病理诊断的影响.结果:在50例胃癌中对APE1单克隆抗体进行不同的抗体修复方法、浓度和时间观察,分析APE1抗体在正常胃组织及胃癌组织中不同处理方法APE1阳性表达,以及不同阳性率对病理诊断的影响.结论:APE1蛋白表达不同与抗体修复的方法、浓度和时间有关。

摘要： 本发明公开了一种多用途免疫组化笔在细胞爬片免疫组织化学检测中的应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。

摘要： 本公开提供了用于直接免疫组织化学(IHC)染色和直接免疫细胞化学(ICC)技术的方法、试剂盒、和组合物，包括应用于多重试验、化学染色的样品、和细胞学样品。

摘要： 本发明公开了一种多用途免疫组化笔在细胞爬片免疫组织化学检测中的应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。

摘要： 一套用于对组织切片进行免疫化学染色及保存的载玻片，其载物单元的承载面上具有不同深度、形状的用于容纳组织切片的凹槽，凹槽内表面光滑，每个凹槽对应有一块封片单元，封片单元片与所述凹槽的形状相匹配，封片单元上以其中心为基点，分布有纵横垂直交叉的直线，形成边长为10 um的每个方格，且封片单元的边缘设有密封圈。该套载玻片有效避免了现有免疫组织化学检测过程中容易造成组织切片脱落，抗体溢出、盖玻片移位以及组织转移受损等问题，且结构简单，成本低廉，能较好的保证组织切片和盖玻片的稳定性以及抗体与组织接触反应的有效性，同时通过封片单元上的刻度线可对受检测组织的大小和面积进行测算。

摘要： 本发明涉及一种NG‑2免疫组织化学抗体，属于生物医药技术领域。NG‑2免疫组织化学抗体，包括重链可变区和轻链可变区，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；或重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明提供一种NG‑2免疫组织化学抗体在制备与NG‑2相关的正常细胞和肿瘤细胞鉴别诊断试剂盒中的应用；NG‑2免疫组织化学抗体在制备鉴别食管鳞状细胞癌和食管基底样鳞状细胞癌的诊断试剂盒中的应用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于免疫组织化学染色试剂涂敷均匀的卡板，包括连接板，所述连接板底部设置有涂抹机构，所述涂抹机构包括涂抹板、涂抹槽、卡口与涂抹线，所述涂抹板设置于连接板底部，所述卡口开设于涂抹板底部中间，所述涂抹槽开设于涂抹板内，所述涂抹槽设置于卡口顶部中间，且所述涂抹槽与卡口相连通，所述涂抹线设置于涂抹板底面处于涂抹槽的部位，所述连接板顶部设置有辅助机构，辅助机构包括辅助组件与放置组件，本实用新型机构简单，设计合理，通过该卡板，能有效避免涂抹试剂过程中损坏组织样品，同时操作过程无需特别谨慎，操作简单便捷，可在相同时间内处理更多组织样品，提高效率，提高成品率。

摘要： 本实用新型公开了一种免疫组织化学抗原修复洗片一体机，包括：修复单元、加热单元、降温单元、冲洗单元；所述修复单元设于所述加热单元内，且设有至少一组；所述加热单元设于所述降温单元内；所述冲洗单元与所述修复单元连接，并向所述修复单元输出冲洗液。本实用新型可优化温度控制、提高实验效率。

摘要： 本实用新型公开了一种免疫组织化学实验用保湿盒，包括盒体、盖体，盒体包括样本架、导轨、储液槽、水位传感器、蜂鸣器、提示装置；本实用新型通过设置水位传感器和蜂鸣器实现预警机制，避免废液对样本可能产生的污染；载有样本的样本框沿导轨取出或放入，实现所有样本的同时取放；通过设置样本框之间镂空、样本框空心以及导轨与内侧壁之间镂空，实现了废液的直接排放，避免了残留的废液可能对样本产生的污染；通过设置监视窗口实现对储液槽废液量的实时监控；另外，当设置排液孔时，还可以实现废液的实时排放，更好的避免了样本被污染，同时，有利于节省实验时间。本实用新型结构简单，成本较低，有利于广泛使用。

摘要： 本发明属于免疫组织化学技术领域，公开了一种猪不同部位脂肪组织交感神经免疫组织化学染色优化方法，石蜡切片脱蜡水化后，进行抗原修复；利用丙酮固定后，血清封闭，一抗孵育；利用过氧化氢阻断后，进行二抗孵育；进行DAB显色，核复染后，脱水封片；进行显微镜镜检，石蜡切片免疫组化结果判读。通过本发明的优化实验步骤，染出了效果较好的组织学切片；一是加入了丙酮固定这一实验步骤，可以很好的达到使细胞通透且去除一部分油脂的效果，使得抗体更好结合组织抗原的效果；二是调整过氧化氢阻断的顺序，在一抗孵育之后，再进行过氧化氢阻断的步骤。因为在过氧化物阻断后，一些抗原表位被过氧化物修饰了，降低了抗原抗体的结合。

摘要： 本实用新型公开了一种新型免疫组织化学技术专用载玻片，包括载玻片本体，载玻片本体包括载玻台、阻水台和磨砂垫，载玻台顶端的一侧安装有磨砂垫，载玻台顶端远离磨砂垫的一侧连接有阻水台，阻水台的外侧套设有可降解防水膜，阻水台的表面开设有若干个位移槽，若干个位移槽的内部均固定安装有夹取块，阻水台顶部的四个边角均开设有撕拉槽，阻水台包括阻水层和粘附层，本实用新型一种新型免疫组织化学技术专用载玻片，通过设置阻水台，确保在实验时可以满足大于48小时的粘合要求，阻水台具有阻水防水效果，并不会影响最后载玻片的封片和IHC染色的质量，避免工作人员需要画圈补救，避免液体流失，提高实验成功率。