组织切片

摘要： 目的:观察三七总皂苷(PNS)结合细胞穿透肽Tat(47-57)对骨折的愈合作用,并探讨其可能机制。方法:研究选取成年雄性SD大鼠建立骨折实验动物模型,实验动物随机分为四组:空白对照组、外用三七总皂苷组(PNS外用组)、外用三七总皂苷和细胞穿透肽联合组(Tat-PNS外用组)、口服三七总皂苷组(PNS口服组)。给药14d后,检测骨折病灶局部的抗氧化SOD酶活性,同时取骨折病灶局部进行病理切片分析,对比和分析各给药组对实验大鼠骨折愈合过程的影响程度。结果:与空白对照组对比,PNS外用组对大鼠骨折愈合无明显的疗效,可能与PNS无法有效透皮吸收,并在病灶局部富集有效浓度有关。Tat-PNS外用组能够明显增加病灶局部的SOD酶活性(P<0.05),而且病理切片显示骨折处恢复状况良好,其促进骨折病灶处愈合的效果与PNS口服组效果基本一致。结论:三七总皂苷与细胞穿透肽Tat(47-57)联合经皮给药能够明显促进骨折愈合,其作用机制可能与提高骨折病灶局部的抗氧化力,增强骨形态发生蛋白BMP-2的表达有关。

摘要： 内侧缰核(medial habenular nucleus,MHb)至脚间核(interpeduncular nucleus,IPN)神经环路与脑内众多神经环路一样,在调控大脑生理功能方面发挥重要作用。以往研究[1]显示,缰核损伤的大鼠在莫里斯水迷宫(空间学习和记忆的一项测试)中比对照组大鼠游得更快,缰核损伤的大鼠可能对压力反应较为敏感,并且被损伤的大鼠只有在足部电击的强度较高(高应激)状态下,才表现出主动回避学习受损,而此大鼠在低压力条件下,回避学习行为却不受影响,这表明缰核损伤的大鼠对应激诱导的学习障碍更敏感。

摘要： 目的探究鱼腥草总黄酮对小鼠结肠炎的防治作用。方法采用纤维素酶协同超声波法提取鱼腥草总黄酮,以葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠结肠炎为模型,通过分析小鼠体重、疾病指数、结肠系数、结肠病理切片、炎症因子等变化,阐明鱼腥草总黄酮对小鼠结肠炎防治的有效性。结果鱼腥草总黄酮可有效改善葡聚糖硫酸钠诱导性结肠炎造成的小鼠体重下降,并降低疾病指数、结肠系数和肝肾系数,有效抑制炎症因子的提高。结论鱼腥草总黄酮可以改善结肠炎小鼠的结肠黏膜损伤,促进结肠黏膜结构修复,对小鼠结肠炎有显著的防治作用,可为今后的临床应用提供理论支持。

摘要： 目的观察猕猴下丘脑-垂体-肾上腺轴组织结构形态学特征,为模拟人的下丘脑-垂体-肾上腺轴的生理功能、病理反应提供参考。方法猕猴安乐死后,完整取出下丘脑、垂体、肾上腺组织,经多聚甲醛(PFA)固定,制作石蜡切片及冰冻切片;HE染色观察基本结构及细胞分布状态;免疫组化法检测分泌的激素及受体;比较冰冻切片和石蜡切片染色的效果,对下丘脑组织的部分细胞组成进行鉴定。结果下丘脑区域呈中空漏斗状,垂体状似豌豆,左右肾上腺位于两侧肝肾之间;HE染色显示下丘脑区域主要分布神经元和小胶质细胞,垂体分神经垂体、腺垂体,肾上腺由皮质和髓质构成;免疫组化检测到下丘脑分泌促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)并表达糖皮质激素受体(GR),垂体分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)并表达促肾上腺皮质激素释放激素受体1(CRHR1)和GR,肾上腺表达促肾上腺皮质激素受体(ACTHR);冰冻切片免疫荧光的结果更好的显示出下丘脑中包含神经元和小胶质细胞。结论本研究成功制作了猕猴下丘脑、垂体、肾上腺组织切片,并观察了其相关解剖学、形态学特征,为模拟人类下丘脑-垂体-肾上腺轴生理和病理反应提供参考方法。

摘要： 为探究黑鲷(Acanthopagrus schlegelii)在低温下的生理适应机制,设计了3个温度梯度(15、10和5°C),以15°C为对照,低温胁迫24 h,分别研究了冷应激前后黑鲷的组织结构变化、生理生化反应及凋亡基因的表达。结果显示,随着温度的降低,黑鲷呈现出肝脏空泡化、腮小片收缩、肌纤维断裂等组织损伤现象;肝脏中的甘油三酯(TG)含量显著降低(P<0.05),谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性和总胆固醇(T-CHO)含量显著升高(P<0.05),表明黑鲷遭受冷应激,肝脏功能紊乱、结构遭到破坏。q-PCR结果显示,10°C时黑鲷通过降低apaf-1、bax、caspase-1基因表达量,促进caspase-3、diablo基因表达,从而减少肝脏细胞丢失来降低冷应激的损伤;胁迫至5°C时,温度超过黑鲷自身生理调节阈值,肝脏细胞受损程度加重,黑鲷促进apaf-1、bcl-2和diablo基因表达,抑制caspase-3基因表达,最大限度维持了肝脏细胞的稳态。结果表明,随着温度的降低,黑鲷的肝脏、腮、肌肉损伤加重,其中肝脏通过调节AST、ALT、T-CHO、TG以及凋亡基因表达,以减少组织损伤带来的危害。

摘要： 选取蒲公英活性成分黄酮作为抗炎和调节肠道微生态平衡的研究对象,建立小鼠结肠炎模型,通过分析蒲公英活性成分对结肠炎小鼠体重变化、血常规生化指标、炎症因子、组织病理学、等指标的影响,阐明蒲公英活性成分黄酮对小鼠UC的治疗作用.

摘要： 德国版让大脑变得“透明化”为了检查组织或器官的生理和结构特征,研究人员往往需要借助组织切片和染色来进行观察确认,但这一步骤很容易损坏组织。《科学美国人》德国版的一篇文章介绍了一项有望突破性解决这一弊端的研究进展——一种基于“透明生物学”的技术只需使用特制的化学分子混合物泵入组织或器官使其脱色,再用荧光染料标记好组织结构,就能实现组织全透明化。研究者利用新技术在数周内使死后获得的猪脑完全脱色透明,这也意味着显微观察可以毫无阻碍地拓展到细胞层面。

摘要： 目的:端午药市是一年一度的药膳药材盛会,“大芦山当归”是普洱地区有名的药膳药材.方法:本文从普洱药材市场中收集24份“当归”药材,采用石蜡切片法制成永久装片,用CaseViewer来观察和测量“当归”药材的归头、归身、归尾的木栓层、皮层、韧皮部、木质部的厚度和油室的大小、面积、数量以及分泌细胞的数量.结果:8种当归药材均有双子叶植物根的基本构造,即从外至内有木栓层、皮层、韧皮部和木质部组成,均有油室的分布,部分种有树脂道的分布.结论:8种“归”药材横切面结构相似,但是其显微数量水平差异显著,因此可以从木栓层厚度、韧皮部厚度、木质部厚度、油室面积4个指标的显微数据的差异水平鉴别8种当归药材.

摘要： 为了解甘蓝型油菜抗寒机制中活性氧(ROS)的作用机理,探索ROS在甘蓝型冬油菜16NTS309中的产生、分布和信号传递.以16NTS309为材料,结合NBT组织化学染色和组织切片技术,进行O2-亚细胞定位.研究发现,在正常情况下具有较强细胞分裂能力的根尖分生组织、茎尖分生组织、叶原基、叶边缘和愈伤组织细胞中可检测到O2-信号.冷胁迫后,根、叶柄、叶的O2-信号分布存在差异,但维管束组织都能检测到ROS信号;叶肉细胞中O2-不均匀地分布在淀粉粒上;根和愈伤组织O2-的产生部位主要分布在细胞质膜和细胞壁区域;同时,O2-存在向周围细胞扩散的迹象.因此,研究认为甘蓝型油菜的O2-积极参与细胞分裂调控,维管束组织系统可以完成氧化还原反应信使的合成、信号放大和系统转运;冷胁迫后,ROS在不同组织和器官之间的远距离传递,可实现甘蓝型油菜的冷胁迫机制响应.

摘要： 为了探究铜(Cu)对背角无齿蚌(Anodonta woodiana)的组织毒性损伤效应,基于对Cu毒性较为敏感的幼蚌,根据Cu对幼蚌96 h-EC50和我国渔业水质标准(GB 11607—1989)中Cu限量设定5个浓度(2.0、1.0、0.1、0.01、0.005 mg·L-1),并进行24、48、72、96 h的暴露及组织(鳃、消化腺、外套膜和斧足)切片观察.结果显示:0.005 mg·L-1的Cu对幼蚌没有产生明显的组织损伤.经过96 h暴露,鳃在0.01 mg·L-1暴露组开始出现色素细胞显著增加、细胞空泡化的现象;在0.1 mg·L-1暴露组鳃开始出现巨噬细胞增多、纤毛脱落;在2.0 mg·L-1暴露组,鳃出现细胞坏死、鳃丝萎缩、结缔组织糜烂等损伤效应.斧足在0.1 mg·L-1暴露组开始出现细胞空泡化及上皮层损伤;在2.0 mg·L-1暴露组,斧足上皮层损伤和细胞空泡化加剧.外套膜在0.01 mg·L-1暴露组开始出现色素细胞和巨噬细胞显著增加;2.0 mg·L-1暴露组开始出现上皮层损伤.消化腺从0.1 mg·L-1暴露组开始出现小管上皮细胞变形、淋巴区域扩大以及结缔组织萎缩.研究表明,背角无齿蚌幼蚌的鳃对Cu毒性的组织损伤效应最为敏感,适宜用作淡水渔业生态环境Cu污染监测和毒性评价的靶器官.

摘要： 目的：以炭疽杆菌感染动物模型组织病理标本为例，证明Giemsa染色可有效应用于烈性病原菌鉴定。方法：攻菌动物的心、肺、肝、肾、淋巴结、脑组织石蜡切片。试剂:Giemsa氏贮备溶液:Giemssa 0.8g，纯甘油50ml，甲醇50ml。配制:Giemsa溶于甘油，加热至50-60°C，每隔l小时摇荡一次共7次，再加甲醇混合静置一夜。染色液:监用前取Giemsa贮备液与磷酸盐缓冲液(pH6.4～6.8) 1: 9稀释即可。实验步骤如下：1.取攻菌动物的心、肺、肝、肾、淋巴结、脑组织切片，制备石蜡切片。2.石蜡切片脱蜡至水。3.加新配制Giemsa氏液于组织切片上。4.蒸馏水洗。5.磷酸盐缓冲液分化。在镜下控制分化程度。6.切片充分干燥后，二甲苯透明，树胶封固。结果：攻菌动物的肺、心、肝、肾、脑、脾、淋巴结组织中均查见病原菌，尤其在淋巴结、肝和肺组织中菌体较多。而在相对的未攻菌动物的这些组织中未查见病原菌。用相应的抗体做免疫组化检查，结果与之相同，在相应的组织均查见大量鼠疫菌抗原，呈棕黄色颗粒状，菌体大小一致，散在或成堆分布。结论：该方法可有效应用于该病原菌的初步鉴定及抗原定位的检测及鉴定。

摘要： 龋病、牙髓病的基础和临床研究表明：龋蚀过程不仅造成牙齿硬组织的破坏，而且也引起下方牙髓发生损伤、防御和修复等反应，导致牙本质一牙髓复合体发生一系列的病理变化。因此制备一张良好的牙本质一牙髓复合体切片是进行龋病病理学的基础。本研究目的是要比较甲酸与EDTA两种脱钙液对制片效果的影响，以及标本固定前是否进行处理。从而找出一个制备良好组织切片的方法。

摘要： 目的：目前为止鲜有专门针对稀有鮈鲫这种新型实验动物进行组织切片制作方法的研究,故对此进行了实践摸索以建立一完整的组织学切片制作流程供参考交流.方法：对正常生活状态下的健康稀有鮈鲫采用Bouin`s固定液固定,并用脱钙液软化骨骼后进行修块,组织块经梯度酒精脱水、松油醇透明之后,按照标准流程制成石蜡切片,HE染色后封片用显微镜观察.结果：切片主要采取横断面和矢状面作为观察方位,并使用显微拍摄装备摄取了各系统组织脏器的组织学照片,视野良好结构分明.结论：本文所述的方法经过多次探索和实践,制得的组织切片镜检结果清晰,质量稳定,可为以稀有鮈鲫等小型硬骨鱼为实验动物的切片制作提供一些可行的建议.

摘要： 本文旨在探讨超声心动图、组织切片和常规解剖称重三种评价手段对运动后大鼠、小鼠心脏以及心肌组织的结构变化和功能的变化，比较三种评价手段的可行性、准确性及敏感性，比较三者之间的差异性，为以后的实验研究奠定理论依据。研究阐明，在评定运动性心脏结构和功能上超声心动图、组织切片测量细胞直径、面积和常规解剖称重三种评定方法在结果上呈现出一致性，三种手段各有优缺点。经过小鼠和大鼠的Anat LVM、Echo LVM相关性分析说明利用超声心动估算的左心室重量可以很好地反映出心脏重量可以无创、准确、敏感的评价运动诱发大鼠、小鼠运动性心脏的结构和功能；常规解剖在宏观上一定程度上反应运动性心脏的结构变化；而HE染色观察细胞直径和面积则是从分子生物学微观角度去评价心脏的结构变化。在实验研究当中可以结合三种评价手段从宏观和微观全面对心脏的结构和功能做出评价。

摘要： 《组织学》课是一门非常重要的医学基础课程,其理论与实践性非常强.组织切片是组织学教学最重要、最基本、且不可缺少的工具[1-4].近年来随着医学院校的扩招,《组织学》实验教学资源尤显紧张。文章在现有的条件下,探讨避免切片的使用方式单一,管理好切片的行之有效的方法,在教学中探索出一套多个途径运用组织切片的方法和与之配套的切片的管理方式,对提高教学效果有促进作用。

摘要： 背景与目的:为了研究免疫共刺激分子B7-H1同结肠癌之间的关系,分析了B7-H1在结肠癌病人组织标本中的表达情况以及沉默B7-H1对结肠癌细胞系HCT116的影响.方法:通过免疫组织化学技术分析了经过严格筛选后143例结肠癌病人组织切片中B7-H1的表达情况.并进一步检测了沉默B7-H1对结肠癌细胞系HCT116细胞增殖、细胞凋亡、转移以及侵袭能力的影响.结果:143例结肠癌病人组织切片中,64例高表达B7-H1分子,其主要表达与包浆和包膜.而余下的79例中B7-H1分子称弱阳性表达或阴性表达.此外,在44例癌旁组织中,仅有5例呈B7-H1高表达.同时发现随着结肠癌分化程度的增加和TNM分级的增加,B7-H1的表达成逐渐增高的趋势.这一结果说明B7-H1同结肠癌的分化状态及TNM分级密切相关(P=0.030和P=0.034).生存分析结果显示,B7-H1高表达的病人较B7-H1低表达的病人有更短的生存期(log-rank test:P=0.0169).多因素分析结果显示:B7-H1的高表达组病人的死亡风险更高,校正过的HR结果为2.771(95％可信区间:1.048-2.994,P=0.003).该部分结果说明B7-H1可以独立于这些校正过的病理特征作为一项判断结肠癌患者预后的指标.在细胞学试验中,发现沉默B7-H1后细胞的增殖能力、侵袭和转移能力都受到抑制,而细胞的凋亡能力却得到增强.结论:高B7-H1可以作为一项独立判断结肠癌预后的指标.此外,敲除B7-H1后能一直细胞的增殖、侵袭和转移能力.

摘要： 由于传统石蜡切片耗时相对较长,而冰冻切片质量受冷冻温度、速度、含水量、等因素的影响切片质量,本试验拟以传统石蜡切片技术和超声波组织快速处理为基础,探索一种快捷安全实用的病理石蜡切片制作方法.本试验研究旨在发现一种即具备传统石蜡切片制片质量高、耐保存、适合批量生产之优点,又具备冰冻切片制作方便快捷之优点的病理切片制作方法.近年来有文献表明超声波技术应用在病理切片制作过程中,较之与前人的实践,本实验更注重根据超声波的特点,选择1MHz 的超声频率,以保护病理组织中细胞的特定病理形态免受影响.试验中选用正丁醇作为脱水剂处理组织大大降低引起组织收缩和硬化的发生,同时,选用正丁醇且替代二甲苯作为透明剂避免了二甲苯对机体的损害;另外,在透明时选用硬脂酸和石蜡混合液代替二甲苯,这样存于组织中的正丁醇和硬脂酸配合作用以提高透明效果,缩短透明时间,且正丁醇会溶解因硬脂酸而带入到组织之中多余的脂肪.包埋后,选择冰箱4 °C迅速冷却可以有效防止包埋块中产生蜡晶避免切片碎裂.从试验结果上看,该制作方法简单快捷,且切片质量可靠,值得交流和探讨.

摘要： 以临床送检的胃肠、乳腺、肺肿瘤等,胃镜、肠镜、肺穿刺标本以及骨组织等为材料,研究了微波、光波-微波组合对组织化学特殊染色、肿瘤组织快速冷冻切片、骨组织快速脱钙、抗原修复及免疫组织化学染色结果的影响,建立了相应的光波-微波组合快速病理新技术。

摘要： 以临床送检的胃肠、乳腺、肺肿瘤等,胃镜、肠镜、肺穿刺标本以及骨组织等为材料,研究了微波、光波-微波组合对组织化学特殊染色、肿瘤组织快速冷冻切片、骨组织快速脱钙、抗原修复及免疫组织化学染色结果的影响,建立了相应的光波-微波组合快速病理新技术。

摘要： 以临床送检的胃肠、乳腺、肺肿瘤等,胃镜、肠镜、肺穿刺标本以及骨组织等为材料,研究了微波、光波-微波组合对组织化学特殊染色、肿瘤组织快速冷冻切片、骨组织快速脱钙、抗原修复及免疫组织化学染色结果的影响,建立了相应的光波-微波组合快速病理新技术。

摘要： 提供能够对由切片机切薄的组织包埋切片进行全数回收的组织包埋切片制作方法、及组织包埋切片制作装置。本公开提出了一种组织包埋切片制作方法，其是控制部对切片机所进行的包埋了组织的包埋块的包埋切片制作动作及小管所进行的该包埋切片的回收动作进行控制的组织包埋切片制作方法，其包含：控制部对切片机的刀片进行驱动而切薄包埋块，制作包埋切片；以及控制部对小管进行驱动，对附着于刀片的所述包埋切片进行吸引回收。

摘要： 本实用新型涉及一种组织蜡块切片辅助装置及组织蜡块切片机，组织蜡块切片辅助装置包括加热加湿仪以及导管，所述加热加湿仪包括机箱以及设置在所述机箱内的雾化器和加热器；所述机箱设有出雾口，所述机箱内设有储水腔，所述雾化器设置在所述储水腔内，所述雾化器产生的水雾能够经由所述加热器通过所述出雾口喷出，所述导管与所述出雾口连通，所述导管连接有调节阀，所述导管用于朝向组织蜡块切片机上的标本夹喷雾。在温度和湿度较低的环境条件下，通过该组织蜡块切片辅助装置及组织蜡块切片机，使雾化的水汽通过导管对组织蜡块面进行润湿和加热，可有效提高组织蜡块的切片质量和切片工作效率，且防止标本被污染。

摘要： 本发明涉及用切片机制作组织切片(34)的方法。借助切片机，由含有组织试样(4)的物块(3)中制作出有预定厚度的组织切片(34)。在制作组织切片(34)前，用施加装置(6)将载体材料(2)施加至物块(3)上。为了使组织切片(34)本身不打卷并且为了能比呈循环带形式的载体材料更好地继续加工处理组织切片(34)，本发明方法的特点是，载体材料(2，8)在施加之前被裁切至基本对应于物块(3)横截面(7)的尺寸和/或形状，并且裁下的载体材料(35)将被施加至物块(3)上。另外，本发明涉及将载体材料(2)施加至要用切片机制作出的组织切片(34)上的装置(1)、以及相应的切片机。

摘要： 本发明涉及用切片机制作组织切片(34)的方法。借助切片机，由含有组织试样(4)的物块(3)中制作出有预定厚度的组织切片(34)。在制作组织切片(34)前，用施加装置(6)将载体材料(2)施加至物块(3)上。为了使组织切片(34)本身不打卷并且为了能比呈循环带形式的载体材料更好地继续加工处理组织切片(34)，本发明方法的特点是，载体材料(2，8)在施加之前被裁切至基本对应于物块(3)横截面(7)的尺寸和/或形状，并且裁下的载体材料(35)将被施加至物块(3)上。另外，本发明涉及将载体材料(2)施加至要用切片机制作出的组织切片(34)上的装置(1)、以及相应的切片机。

摘要： 本公开涉及一种组织切片方法及用于组织切片的成型装置，该方法首先利用带有柔性模具的成型装置和包埋剂，将多个组织块包埋在同一凝块中，然后再将凝块从柔性模具中取出，并进一步对凝块进行包埋处理，最后再进行切片，因此，本公开的方法能够同时对多个组织块进行切片，具有省时省力的优点，特别适用于大规模的药物筛选。

摘要： 本发明创造提供了一种厚切片组织取样仪及一种厚切片组织取样方法，包括石蜡块组织切片机，石蜡块组织切片机包括底座、电机部件、刀具部件、蜡块夹持部件和手轮操控部件，底座设置有加热装置，加热装置包括电源模块、加热模块、控制器模块、温度检测模块、温度显示模块和温控按键模块。通过温度检测模块和温度显示模块能够实现加热温度实时检测并显示，加热温度更加准确，便于观察加热温度；所述温控按键模块包括按键，通过按键输入设定温度，操作方便；本发明创造旨在提出一种厚切片组织取样仪，以适用于对石蜡块组织进行厚切片，能够实现600微米的厚度切割，并且在切下来的同时平整的富集在胶带上，以利于后续组织芯片的制作。

摘要： 本发明公开了一种组织切片扫描装置以及组织切片扫描方法，属于数字病理切片扫描仪技术领域，用于对组织切片进行实时定点扫描，组织切片上设有刻度尺，组织切片扫描装置包括：预览装置，用于对组织切片拍摄预览图片；物镜，用于对组织切片进行观察；扫描装置，用于对组织切片上的任一扫描点及扫描点的相关扫描范围进行扫描；移动装置，连接平台，用于通过移动平台来移动使组织切片的位置；第一记录装置；第二记录装置；控制装置，分别连接第一记录装置和第二记录装置。本发明的有益效果：能够根据使用者的需要选取预览图片中的任意扫描点及扫描点的相关扫描范围来进行实时的对应扫描。

摘要： 本实用新型提出一种三维组织切片装置及三维组织切片设备，三维组织切片装置包括安装台、载物盘、水平切刀座和垂直切刀座，载物盘设置在安装台上，水平切刀座设置在安装台上，水平切刀座能够相对靠近或远离载物盘，水平切刀座上并排地设置有多个水平刀片，水平刀片相对平行于载物盘设置，垂直切刀座设置在安装台上，垂直切刀座能够相对靠近或远离载物盘，垂直切刀座能够绕载物盘相对转动，垂直切刀座上并排地设置有多个垂直刀片，垂直刀片相对垂直于载物盘设置。通过设置多个水平刀片和多个垂直刀片，三维组织切片装置能够快速地将组织样本切分成多个组织块。

摘要： 本实用新型提出一种连续平行组织切片刀及组织切片设备，连续平行组织切片刀包括刀体和连接柱，刀体包括多个刀片单体和垫块，各个刀片单体并排设置，刀片单体的一端成型有用于切割的刀刃，垫块设置在相邻的两个刀片单体之间，刀片单体上开设有连接孔，连接柱与连接孔相适配，连接柱贯穿各个刀片单体，连接柱的一端设置有第一限位块，连接柱的另一端设置有第二限位块，第一限位块和第二限位块限位刀体。刀体具有多个并排的刀刃，各个刀刃能够同时对组织样本进行切割，连续平行组织切片刀能够快速地切分组织样本。

摘要： 本实用新型公开了用于组织切片染色的异构烷烃类透明液组织切片透明处理装置，包括主体，所述主体的顶部外壁固定连接有平台，所述平台内壁开设有脱水透明处理仓，所述平台的一侧固定连接有送料机构，所述主体的内部设置有第一液压杆，所述第一液压杆的顶部设置有电机，所述电机的输出端固定连接有升降台。通过传送设备将组织切片送至平台上面之后，送料机构会转动拨板，使得与分隔板平行，然后气缸推动拨板，使得切片送入转动板上，然后第一液压杆下降，将组织送入脱水透明处理仓内进行处理，之后电机转动升降台，使得组织转至斜坡处，接着第一液压杆升起，然后第二液压杆拉动连杆，使得连杆对转动板做功，从而让转动板绕着连轴动。