反应工艺
反应工艺的相关文献在1987年到2022年内共计592篇,主要集中在化学工业、化学、石油、天然气工业
等领域,其中期刊论文112篇、会议论文12篇、专利文献648827篇;相关期刊79种,包括低温与特气、石油化工、石油炼制与化工等;
相关会议12种,包括中国化工学会2014年石油化工学术年会、2011年中国(山东)水泥与混凝土高峰论坛、第六届全国化学工程与生物化工年会等;反应工艺的相关文献由1450位作者贡献,包括孟凡飞、彭德强、王岩等。
反应工艺—发文量
专利文献>
论文:648827篇
占比:99.98%
总计:648951篇
反应工艺
-研究学者
- 孟凡飞
- 彭德强
- 王岩
- 王璐瑶
- 陈建兵
- 陈新
- 李伟
- 王靖岱
- 蒋斌波
- 阳永荣
- 吕剑
- 廖祖维
- 黄正梁
- 张伟明
- 蒋云涛
- 袁俊秀
- 黄冬
- 余汉涛
- 冯翔
- 方向晨
- 施波
- 朱志荣
- 李留德
- 杨建明
- 温晓燕
- 王阳峰
- 田兆明
- 白志敏
- 胡岚
- 赵庆鲁
- 边俊民
- 齐焕东
- 严丽霞
- 孙予罕
- 曾志强
- 李德宝
- 李长明
- 杨锦梁
- 王全义
- 石昌富
- 肖达明
- 许梅芳
- 谢芬
- 金涌
- 陈从标
- 陶克毅
- 魏飞
- 黄剑锋
- P·杰恩
- R·D·斯温多尔
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杨世龙;
陈臣举;
张春雷
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摘要:
甲基丙烯醛(MAL)作为一种重要的有机合成中间体,在医药农药、香精香料、工业助剂、水泥减水剂等领域应用非常广泛。甲醛和丙醛Mannich缩合法合成MAL具有反应条件温和、操作简单、副产物少等优点。本文概述了MAL的工业应用、Mannich缩合反应机理,着重阐述了甲醛和丙醛的Mannich缩合催化剂及反应工艺的研究进展。文中指出,目前Mannich缩合制MAL采用的均相催化体系及工艺,催化剂用量大且难以分离和循环利用,环境污染严重,成本较高;多相催化体系的应用解决了催化剂的分离和重复利用问题,但目前催化剂活性和选择性较低。因此,未来的研究应该重点关注:①开发高效的新型均相催化剂以及相应的连续反应工艺,降低催化剂用量;②开发高性能的多相催化剂,提高催化剂的活性和选择性。
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林建家
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摘要:
在工业生产过程中,对二甲苯作为主要的原材料,其生产过程受到企业越来越高的重视。对二甲苯生产装置异构化反应能够有效保证二甲苯生产质量和效率,为工业生产作出重大贡献。对二甲苯生产装置异构化反应在进行的过程中,乙苯转化率和二甲苯生产量很容易受到各相关条件的影响。对此,对二甲苯生产装置异构化反应原理及工艺流程,重点研究了对二甲苯生产装置异构化反应工艺条件优化的途径,希望能够为二甲苯生产工作提供一定帮助。
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陈玉富;
李磊;
李兴龙
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摘要:
南京延长反应技术研究院以南京大学张志炳教授团队由创的微界面反应强化技术(简称微界面技术)为核心,结合化学制造及相关领域的最新成果,开发了绿色低碳反应工艺和化学制造平台。在不改变原料和催化剂配方的情况下,微界面技术可重塑化学制造新工艺,突破已有技术和专利墙的围堵,具有颠覆性意义。
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张得伟;
李敏;
马修强;
郝坤;
范启明;
宋亮
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摘要:
本文主要总结了不同催化反应体系下各木质素底物的解聚效率,并分别探讨了抑制光生载流子的复合、扩展光响应范围、h+、e-、OH·和O2·-等活性反应物种对木质素光催化反应的作用机理,指出了产物生成的选择性不易控制的不足,并对木质素的发展前景进行了展望.
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时宝琦;
李经球;
孔德金
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摘要:
The industrial pilot tests of dual-functional HLD-002 catalyst for toluene disproportionation and transalkylation was carried out. The effects of reaction parameters such as reaction pressure, hydrogen purity and hydrogen to hydrocarbon ratio on the reaction performance were investigated and the optimized operation parameters of HLD-002 catalyst were obtained. The results of long period operation of HLD-002 catalyst on the industrial tests showed that a relatively high overall conversion rate (above 45%) and total selectivity (88.5%) under high space velocity condition (WHSV 3.5 h-1) could be maintained with high capacity for heavy aromatics treatment at high space velocity. The conversion rate of C10 heavy aromatics could reach above 63%. Through the optimization of the composite bed process, HLD-002 toluene disproportionation and transalkylation catalysts could guarantee the purity of benzene products under high space velocity. Industrial polit- tests results showed that HLD-002 catalyst met the requirements of large-scale industrial applications.%开展了HLD-002甲苯歧化与烷基转移双功能催化剂工业侧线试验,通过考察反应压力、氢气纯度和氢烃分子比等工艺参数对HLD-002甲苯歧化与烷基转移催化剂反应性能的影响,得到HLD-002催化剂运行的较佳工艺条件.HLD-002催化剂在工业侧线装置上长周期运行结果表明,在高空速条件下(重时空速3.5 h-1),能保持较高的总转化率(45%以上)和总选择性(88.5%以上)并具有较高的重芳烃处理能力,高空速下C10重芳烃转化率高达63%以上.通过复合床工艺优化,HLD-002甲苯歧化与烷基转移催化剂在高空速下能保证产品苯纯度合格.工业侧线试验结果表明,HLD-002催化剂满足大规模工业应用的要求.
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赵中谦
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摘要:
随着我国经济发展水平的不断提高,很多领域开始推广应用绿色环保型材料或者产品,催化合成的环保增塑剂开始在我国高新技术领域广泛应用,说明了这种材料有着较大的发展空间及应用潜力,本文将催化合成环保增塑剂催化反应工艺、种类、制备及应用综合论述,提出未来应用方向及趋势.
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孟永涛;
郝志显;
崔鲁浩;
刘斌左;
朱志荣
- 《第十届全国化学工艺学术年会》
| 2009年
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摘要:
针对目前乙苯脱烷基反应工艺选择性低的缺点,研究了羰八芳烃中乙苯脱烷基反应的机理,制备了高选择性的新型芳烃脱烷基择形催化剂,并考察优化了相应的反应工艺与条什参数。首先通过不同酸性、结构的分子筛MOR、USY、Beta、SAPO-11、ZSM-5等用于乙苯脱烷基催化反应性能的比较,选择了硅铝比25~50的卜元环孔道ZSM-5分子筛作为催化材料;通过采用表面硅沉积修饰的方法对ZSM-5分子筛进行了改性,有效调节了分子筛孔口的尺寸及分子筛的表面酸性,提高了分子筛的择形催化效率,改性后仅允许乙苯进入ZSM-5孔中进行脱烷基反应,抑制了乙苯烷基转移、二甲苯歧化等副反应发生,从而减少了C8芳烃的损失。并通过对不同程度表面硅改性的ZSM-5催化剂反应性能进行比较,研究了表面改性修饰与择形效率的关系,进一步研究了不问种类金属助催化剂的引入对反应活性与选择件的影响。0,10%~0.20%质量分数Pd或pt助催化剂可以使得脱烷基反应的产物乙烯能迅速转化为乙烷,有效地防止了催化剂在反应中的结焦,提高了催化剂的稳定性,并促进了乙苯的脱烷基反应转化。催化剂在氢气压力为1.5~2.0MPa,反应温度420°C,空速为6~12 h-1较优反应条件下,乙苯转化率在90%以上,反应选择性达到95%。
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赵建明;
张文峰;
崔觉剑
- 《第一届全国工业搅拌技术会议》
| 2008年
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摘要:
搅拌器设计的最高目标是保证“最佳工艺效果”,这要求搅拌器的设计必须和具体的反应工艺结合起来。常规做法是按相态组成、物性或操作条件等来进行搅拌器的设计,一般可以取得不错的效果,但往往不是“最佳工艺效果”。文中以杭州原正化学工程技术装备有限公司对一些典型的气液反应搅拌器设计为例,指出应从反应工艺入手,掌握影响反应结果的关键因素,结合机械、计算流体力学等方面的知识,设计合适的搅拌器,以达到“最佳工艺效果”。
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程华农;
毛文峰;
魏凤;
岳金彩;
郑世清
- 《第十届全国信息技术化工应用年会》
| 2005年
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摘要:
国内乙醇胺生产大多采用低温低浓度氨水和环氧乙烷进行反应,反应体系中氨和水的循环量大、反应速度慢、不能按市行场要求控制产品分布.本文通过比较不同的反应动力学表达式,选择了较好的反应动力学方法,在Aspen plus中建立了乙醇胺反应过程的模型,对影响反应速度和产品分布的反应温度、氨水浓度、物料混合方式、以及物料配比等因素进行了分析,得出了该反应工艺温度提高到90°C可以使反应速度差不多处于最大值,氨水浓度增大使反应停留时间减少,生产负荷提高.由于氨/环氧乙烷进料摩尔比较大,使物料混合形式对反应速度影响不大,反应过程前后反应速度变化不大.物料返混越大,氨/环氧乙烷进料摩尔比越大,产品中三乙醇胺占的比例越大,一乙醇胺比例越小.这些反应规律为实际的生产提供了有益的指导.
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李杏花;
魏作君;
孟令富;
刘迎新
- 《第六届全国化学工程与生物化工年会》
| 2010年
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摘要:
研究了间苯二酚在Pt/C催化剂上选择性加氢制备1,3-环己二酮的工艺及动力学.实验结果表明:氢氧化钠与间苯二酚的投料比在1.1~1.2;最优的催化剂用量为15%;最优的反应底物浓度为0.830 mol·l-1;反应温度353 K.基于文献报道芳环在催化剂表面同时存在形成大π键络合物后一步加氢和形成π/σ络合物后分步加氢两种加氢路径,从Langmuir-Hinshelwood 机理出发,建立了反应动力学模型并进行求解.结果表明,间苯二酚在催化剂表面主要是通过第二种路径即逐个加成氢原子进行反应,并且加成第一个氢是速率控制步骤,加氢活化能Ea2和Ea3分别为19.9 KJ·mol-1和35.0 KJ·mol-1;一步加氢的活化能Ea1为54.1 KJ·mol-1.反应物与产物的吸附热分别为63.4 KJ·mol-1和25.7 KJ·mol-1.