壳聚糖季铵盐

摘要： 为提高纯棉织物的拓染效果及色牢度,对其进行壳聚糖季铵盐改性处理,以未染色纯棉织物与栀子提取色素染色纯棉织物的色差值为指标,采用单因素试验和正交试验探讨改性液质量浓度、pH值、烘干温度、烘干时间对栀子提取色素上染纯棉织物颜色特征值的影响。结果表明,改性处理最优工艺为:烘干温度100°C、烘干时间15 min、改性液质量浓度6 g/L、pH值9。在最优工艺下,拓染后改性纯棉织物具有明显的增艳和增深作用,各项色牢度指标均达到服用纺织品要求。

摘要： 利用壳聚糖季铵盐的离子活性,对具有离子交换能力和吸附特性的二维层状蒙脱土进行有机化改性,采用转矩流变仪混合器和双辊开炼机的两段共混技术,制备了丁苯橡胶/蒙脱土纳米复合材料,通过红外光谱和橡胶加工分析仪,对蒙脱土的结构和纳米复合材料的动态力学性能进行了分析。在改性蒙脱土的红外谱图上,3617cm-1、2900 cm-1~2800cm-1、1033cm-1处出现了明显的壳聚糖季铵盐的特征吸收峰。动态力学性能显示,改性蒙脱土填充丁苯橡胶的储能模量和损耗模量,在频率和应变过程中均优于未改性的体系。在变温过程中,由于未改性体系的分散均匀性欠佳,聚集体颗粒导致橡胶分子链的运动耗散增加,其损耗模量略高于改性体系。可见,改性蒙脱土填充丁苯橡胶复合材料具有较好的对频率和应变变形的抵抗能力。

摘要： 为了评估纳米佐剂N-2-HACC/CMCS在鸡新城疫病毒(NDV)和H9禽流感病毒(AIV)二联灭活疫苗中的免疫效果,本研究以N-2-HACC/CMCS为佐剂制备了鸡NDV和AIV二联灭活疫苗(N-2-HACC/CMCS NDV+H9AIV二联灭活疫苗,简称为佐剂二联灭活疫苗),根据现行《中国兽药典》要求对制备的疫苗进行了外观、剂型、稳定性、无菌和安全性的检测后又评价了该疫苗的免疫效果。即将50只3日龄SPF鸡分为5组,分别为0.2 mL佐剂二联灭活疫苗组、0.2 mL商品二联灭活疫苗组、0.3 mL佐剂二联灭活疫苗组、0.3 mL商品二联灭活疫苗组及空白对照组,免疫后不同时间采血,采用血凝抑制试验和ELISA方法分别检测各组鸡血清中的NDV和AIV HI抗体效价以及细胞因子(IFN-γ、IL-2、IL-4)的分泌水平。并根据抗体检测结果分析免疫剂量与HI抗体效价和细胞因子的相关性。结果显示,无论是0.2 mL还是0.3 mL的免疫剂量,佐剂二联灭活疫苗免疫鸡血清中NDV和AIV HI抗体效价均极显著高于商品二联灭活疫苗组鸡(P<0.01);商品二联灭活疫苗免疫鸡产生的NDV和AIV HI抗体效价与免疫剂量呈正相关,而佐剂二联灭活疫苗免疫鸡产生的NDV和AIV HI抗体效价与免疫剂量无相关性;细胞因子检测结果显示,免疫后21 d,0.2 mL佐剂二联灭活疫苗和商品二联灭活疫苗免疫鸡血清中的IFN-γ、IL-2、IL-4含量均极显著高于各疫苗免疫后7 d和14 d各组鸡血清中的各细胞因子(P<0.01),而免疫后21 d,0.3 mL上述两种二联灭活疫苗免疫鸡血清中的细胞因子含量与免疫后7 d和14 d相应组鸡的细胞因子含量相比无明显升高,其中免疫0.2 mL佐剂二联灭活疫苗产生的IFN-γ、IL-2、IL-4水平最高。本研究结果首次证实N-2-HACC/CMCS不仅可以提高免疫鸡血清中NDV和AIV HI抗体效价,而且还可以减少疫苗中的抗原用量。本研究为N-2-HACC/CMCS作为疫苗佐剂在NDV和H9 AIV等灭活疫苗中的应用奠定了实验基础。

摘要： 目的 研究新型壳聚糖季铵盐复合薄荷提取物涂膜保鲜方法对4°C下冷藏草鱼鱼片品质的影响.方法 设置壳聚糖季铵盐涂膜组、壳聚糖季铵盐复合薄荷提取物涂膜组与空白对照组3组实验,以pH值、离心损失率、色差值、硫代巴比妥酸值、挥发性盐基氮含量、K值、肌原纤维蛋白含量、活性巯基含量、Ca2+-ATP酶活性、菌落总数、感官评价、电子鼻分析、相关性分析等评价不同涂膜材料对冷藏草鱼肉品质变化的影响.结果 2种涂膜材料在贮藏前期可有效抑制蛋白劣变,通过感官评分结合各品质劣变评价指标得出壳聚糖季铵盐复合薄荷提取物涂膜组与壳聚糖季铵盐涂膜组可分别延长冷藏草鱼货架期4.5与3 d.通过电子鼻结合感官(气味)评分得出,2种涂膜均能有效抑制草鱼片气味劣变,而壳聚糖季铵盐复合薄荷提取物涂膜组抑制作用更为显著(P<0.05).结论 应用壳聚糖季铵盐作为涂膜材料可有效提高冷藏草鱼片货架期,同时改善壳聚糖只溶于稀酸不溶于水的特性及其有限的抗菌性,薄荷提取物的加入可进一步延长货架期同时有助于提高涂膜材料对于脂肪氧化的抑制作用以及改善草鱼固有气味.

摘要： 利用壳聚糖季铵盐(HTCC)与海藻酸钠(SA)两种聚电解质的离子交联作用,制成了一款新型的抗菌制剂-NO和溶菌酶协同载的纳米材料.首先制成负载溶菌酶的HTCC/SA复合纳米粒子,再将负载溶菌酶的复合纳米粒子与NO气体反应4 d,制得协同负载溶菌酶/NO的HTCC/SA复合纳米粒子.对纳米粒子的结构进行表征并对溶菌酶和NO进行体外释放研究表明:制得的协同负载溶菌酶和NO的复合纳米粒子溶菌酶的最大释放率为23.50％,NO的最大释放总量为108.10 nmol/mg;体外抗菌研究表明培养24 h的复合纳米粒子对烟草青枯菌FSQ、生防菌枯草芽孢杆菌BS136菌株和解淀粉芽孢杆菌BaS菌株,均有明显的抑菌效果.

摘要： 该研究以季铵盐对壳聚糖进行修饰改性,利用单因素实验分析了壳聚糖季铵盐的最优制备条件,通过傅里叶红外光谱、核磁氢谱对其结构进行了表征;并探究不同取代度的壳聚糖季铵盐制备的涂膜的机械性能;以壳聚糖季铵盐为原料,引入聚乙烯醇,纳米二氧化钛,丙三醇,采用溶液共混法制备了壳聚糖季铵盐复合膜,并通过傅里叶红外光谱、热重分析以及接触角对壳聚糖季铵盐复合涂膜的结构、性能进行分析.结果表明,壳聚糖季铵盐的最优制备条件为季铵盐与壳聚糖的质量比为3:1,反应时长为12 h,反应温度为80°C.此外,当壳聚糖季铵盐含量为50％(以聚乙烯醇为标准),纳米二氧化钛含量为1％,丙三醇含量为0.8％时,壳聚糖季铵盐复合膜的拉伸强度和断裂伸长率取得最优值,分别为19.38 MPa和55.78％.相应的壳聚糖季铵盐复合膜(19.38 MPa)的拉伸强度较壳聚糖复合膜(18.64 MPa)也高,这说明壳聚糖季铵盐的改性有利于增加涂膜的机械性能,为后续研究壳聚糖改性膜材料提供了一定的理论参考.

摘要： 壳聚糖季铵盐是壳聚糖的衍生物,不但拥有季铵盐的抗菌、抑菌、保湿性,还保留了壳聚糖的降解性及生物相容性,被广泛应用于各领域.将壳聚糖季铵盐引入生物材料中可有效提高生物材料抗菌等性能.本文将对壳聚糖季铵盐在骨组织工程支架材料、医用钛合金及生物载体近几年的研究做一综述,以期为壳聚糖季铵盐在生物材料中的应用提供参考.

摘要： 进行了壳聚糖季铵盐的合成与表征,探讨了处理温度、处理时间和壳聚糖季铵盐的用量对棉织物改性效果的影响.结果表明:对棉织物进行壳聚糖季铵盐改性可以提高板栗壳色素的染色效果,改性的最佳工艺条件为:改性剂7g/L、处理温度90°C、处理时间80min.染色织物的摩擦牢度中干摩为4～5级,湿摩为3～4级,皂洗牢度中变色为3～4级,棉沾为4级,毛沾为4～5级,能够达到服用纺织品的要求.

摘要： 为了改善天然色素对棉织物的染色性能,在自制了壳聚糖季铵盐的基础上,探讨了处理温度、处理时间和壳聚糖季铵盐的用量对棉织物改性效果的影响.结果表明:对棉织物进行壳聚糖季铵盐改性可以提高板栗壳色素的染色性能,改性的最佳工艺条件为:改性剂7g/L、处理温度90°C、处理时间80min.改性的棉织物用板栗壳色素染色,染色织物摩擦牢度、皂洗牢度能够达到服用纺织品的要求.

摘要： 壳聚糖微球作为颗粒型佐剂具有良好的生物相容性和免疫刺激性.然而壳聚糖的溶解性较差,只溶于酸性溶液.但壳聚糖季铵盐引入季铵盐基团,显著增强了其溶解性;微孔膜乳化技术可以精确控制微球的大小,保证微球粒径的均一性.本研究利用壳聚糖季铵盐与甘油磷酸钠形成的水凝胶具有温度与pH双响应性,利用膜乳化-热固化法制备得到了粒径均一可控的壳聚糖季铵盐凝胶微球,评价其佐剂效应并探讨其可能的免疫增强机制.

摘要： 为了提高壳聚糖的水溶性,增强其与棉纤维之间的结合力,将壳聚糖与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵反应,合成2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC),再将HTCC与N-羟甲基丙烯酰胺反应,合成带有纤维反应性基团的水溶性O-甲基丙烯酰胺壳聚糖季铵盐(NMA-HTCC),用FTIR和1HNMR对合成的NMA-HTCC进行了表征,并将其应用到棉织物的抗菌整理中,采用振荡烧瓶法对整理前后棉织物的抗菌性进行了测试,探索较佳整理工艺.结果表明,当NMA-HTCC用量为7g/L,NaHCO3用量为2％,处理温度为60°C,处理时间为50min,焙烘温度为160°C,焙烘时间为3min时,棉织物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率最好,且皂洗30次后,抑菌率仍高于90％.

摘要： 果胶广泛存在于植物的根茎叶中,是中药水提液中一种典型杂质.本文选用阳离子絮凝剂壳聚糖季铵盐对果胶进行絮凝净化,研究了絮凝剂用量、溶液浓度、溶液pH以及溶液温度对絮凝效果的影响.研究发现在絮凝过程中絮凝剂用量和溶液pH是影响絮凝效果的关键因素,其作用机理主要是通过氢键、静电吸引和疏水作用提供吸附力,使吸附架桥和电中和共同发挥作用.通过实验分别获得了高酯果胶和低酯果胶的最佳絮凝条件,壳聚糖季铵盐对高酯果胶和低酯果胶均有较好的絮凝效率,高酯果胶和低酯果胶的去除率分别在90％和85％以上.

摘要： 对壳聚糖进行季铵化改性合成了N-苄基-N,N-二乙基壳聚糖季铵盐(N-benzyl-N,N-diethylchitosan quaternary ammonium,BDCQA),并以γ-巯丙基三甲氧基硅烷(γ-Mercaptopropyltrimethoxysilane,MPTS)为偶联剂,将壳聚糖季铵盐接枝到棉纤维上,得到了具有抗菌活性的壳聚糖季铵盐抗菌棉(BDCQA-cotton).利用红外光谱、核磁共振氢谱等方法对BDCQA进行了结构表征,研究了硅烷偶联剂用量对BDCQA-cotton上壳聚糖季铵盐接枝量的影响,探讨了BDCQA-cotton对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌及革兰氏阴性菌大肠埃希氏菌的抗菌活性及持久性抗菌效果,实验结果表明BDCQA-cotton有很好的抗菌效果。

摘要： 采用缩水甘油三甲基氯化铵(GTMAC)与壳聚糖反应,合成了壳聚糖季铵盐HACC,并将其用于棉织物抗菌整理.通过单因素试验和正交试验,对壳聚糖季铵盐抗菌整理工艺进行优化,并在优化工艺条件下对比壳聚糖季铵盐与壳聚糖的抗菌性.试验结果表明,在柠檬酸4.0％,HACC 1.0g/L,三乙醇胺0.2％,次亚磷酸钠(SHP)与酸的摩尔分数比为1:1,浴比1:50,60°C浸渍30min,80°C预烘5min,165°C焙烘1min的条件下,整理后棉织物对大肠埃希菌的抗菌整理效果最佳,对金黄葡萄球菌也有一定的抗菌效果,而且抗皱效果也得到提高.

摘要： 采用异丙醇为溶剂,以壳聚糖(CTS)、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,用环氧衍生物开环法制备了壳聚糖季铵盐(HACC),通过单因素实验,考察了反应物摩尔比、反应时间、反应温度等因素对产物取代度的影响,结果表明,制备壳聚糖季铵盐的最优工艺为:nCTS∶nCTA=1∶4,壳聚糖相对分子质量3.2×105,碱化时间14 h,预处理壳聚糖含水率20％,反应pH=7,反应温度75°C,反应时间8h.通过红外光谱、扫描电镜、热重分析对壳聚糖、壳聚糖季铵盐的结构、外观形貌、热稳定性进行了表征与分析,结果表明,壳聚糖季铵化改性以N取代为主,改性后外貌和粒度有了明显变化,并且热稳定性降低.

摘要： 水凝胶具有三维网状结构,是一种良好的仿细胞外基质材料,在生物医学领域有广泛的应用前景.具有自愈合功能的水凝胶被破坏后能够发生修复现象,保持原有的机械性能,因而能够满足凝胶的长期稳定要求.目前关于自愈合凝胶的设计主要依靠可逆的共价键及非共价键两种方式。利用海藻酸钠(ALG)和壳聚糖季铵盐(HACC)两种多糖，构建了基于静电相互作用自愈合水凝胶体系。本文通过考察该多糖复合水凝胶的复合热力学及复合前后分子构象探讨了海藻酸钠和壳聚糖季按盐两种多糖的静电复合机制，进而探讨了该水凝胶自愈合行为的形成机制。

摘要： 以荷正电性的羟丙基三甲基氯化胺壳聚糖与荷负电性的磺化聚苯乙烯共混材料作为超薄功能层,以聚砜材料作为支撑层,制备了一种可调节表面荷电性和电荷密度的HACC/PSS复合纳滤膜.讨论了制备条件和操作条件(聚合物浓度、交联剂用量、热处理温度)对纳滤膜分离性能的影响,分别采用原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)和Zeta电位仪对复合膜的表面和断面特性进行了表征,采用接触角仪对膜表面亲水性进行了研究.结果表明:通过调节两种共混物的比例,可以得到表面带有相反电荷的复合膜,且该种膜片对于无机盐具有优异的选择分离性能,在最佳制备工艺条件下所制备膜片,保持有通量34L·m-2·h-1的同时,对于Na2SO4和MgCl2的脱除率分别为93％和52.3％.

摘要： 本发明公开了一种壳聚糖及壳聚糖季铵盐复合磁性微球及制备方法，方法步骤为：制备水相,按比例，取壳聚糖，壳聚糖季铵盐，致孔剂PEG或PVP，搅拌溶解于醋酸水溶液中，加入磁性颗粒，搅拌加超声；制备油相,取液体石蜡，Span80，搅拌得油相；在搅拌下，将水相逐滴加入到油相中，搅拌得到液态混合物；向液态混合物中逐滴加入多聚磷酸钠水溶液，搅拌,加入戊二醛水溶液，反应；离心，洗涤，得到壳聚糖及壳聚糖季铵盐复合磁性微球。本发明的复合磁性微球对水中腐殖酸、阴离子染料、砷酸根离子、磷酸根离子和硝酸根离子等负电性物质具有较高的吸附性，且有较强的pH适应性、磁分离性以及可再生性；交换容量大，吸附速度快，易分离。

摘要： 本发明公开了一种木聚糖‑点击‑壳聚糖季铵盐/蒙脱土纳米复合材料及其制备方法。该方法将壳聚糖季铵盐接枝叠氮基后插层进入蒙脱土的层空间，得到叠氮基壳聚糖季铵盐/蒙脱土复合材料；再将接枝炔基的木聚糖与叠氮基壳聚糖季铵盐/蒙脱土复合材料中的叠氮基壳聚糖季铵盐进行点击化学反应，利用点击化学反应在木聚糖和壳聚糖季铵盐之间构建共价键链接，制备得到木聚糖‑点击‑壳聚糖季铵盐/蒙脱土纳米复合材料。本发明在水相中制备木聚糖‑点击‑壳聚糖季铵盐/蒙脱土纳米复合材料，避免了有机溶剂的使用，制得的纳米复合材料在助留助滤、合成纳米贵金属方面有着重要的研究和应用价值，实现木聚糖、壳聚糖季铵盐和蒙脱土三种天然资源的综合利用。

摘要： 本发明公开了一种端氨基超支化壳聚糖季铵盐及其制备方法，其是将壳聚糖和马来酸溶于甘氨酸盐酸盐离子液体中，在壳聚糖C2位进行酰化反应得到马来酸酰化壳聚糖，然后通过马来酸酰化壳聚糖C6位与2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵在碱性溶液中发生取代反应，合成出马来酸酰化壳聚糖季铵盐，经稀盐酸超声置换处理后，将马来酸酰化壳聚糖季铵盐与端氨基超支化合物溶解在甘氨酸盐酸盐离子液体中发生酰胺反应，制得端氨基超支化壳聚糖季铵盐。本发明反应速率快，壳聚糖季铵盐取代度易于控制，产物易分离且收率高，所制备的端氨基超支化壳聚糖季铵盐抗菌活性和水溶性均有显著提高，且离子液体稳定性好、反应活性强、绿色环保、易回收利用。

摘要： 本发明公开了一种壳聚糖及壳聚糖季铵盐复合磁性微球及制备方法，方法步骤为：制备水相,按比例，取壳聚糖，壳聚糖季铵盐，致孔剂PEG或PVP，搅拌溶解于醋酸水溶液中，加入磁性颗粒，搅拌加超声；制备油相,取液体石蜡，Span80，搅拌得油相；在搅拌下，将水相逐滴加入到油相中，搅拌得到液态混合物；向液态混合物中逐滴加入多聚磷酸钠水溶液，搅拌,加入戊二醛水溶液，反应；离心，洗涤，得到壳聚糖及壳聚糖季铵盐复合磁性微球。本发明的复合磁性微球对水中腐殖酸、阴离子染料、砷酸根离子、磷酸根离子和硝酸根离子等负电性物质具有较高的吸附性，且有较强的pH适应性、磁分离性以及可再生性；交换容量大，吸附速度快，易分离。

摘要： 本发明公开了一种壳聚糖季铵盐季鏻盐衍生物及其制备方法与应用，属于生物质有机高分子复合材料技术领域。通过先将壳聚糖和环氧基季铵盐通过开环反应，制备壳聚糖季铵盐，再将所述壳聚糖季铵盐与羧基季鏻盐通过酰胺化反应，制得壳聚糖季铵盐季鏻盐衍生物。本发明通过对壳聚糖进行双改性(季铵盐改性、季鏻盐改性)，制得了壳聚糖季铵盐季鏻盐衍生物具有永久正电荷，增加了壳聚糖的抑菌性、抗氧化活性和水溶性。

摘要： 本发明涉及日化领域及医药行业，具体是一种季膦化壳聚糖季铵盐及其制备方法和应用。季膦化壳聚糖季铵盐结构式如式(1)所示，平均聚合度n取值范围是20‑3000。本发明反应高效，易于推广，所需设备及原料易得。研究表明合成的季膦化壳聚糖季铵盐水溶性好，具有极好的抑真菌活性，可以广泛应用于日化及医药领域。

摘要： 本发明公开了一种木聚糖‑点击‑壳聚糖季铵盐/蒙脱土纳米复合材料及其制备方法。该方法将壳聚糖季铵盐接枝叠氮基后插层进入蒙脱土的层空间，得到叠氮基壳聚糖季铵盐/蒙脱土复合材料；再将接枝炔基的木聚糖与叠氮基壳聚糖季铵盐/蒙脱土复合材料中的叠氮基壳聚糖季铵盐进行点击化学反应，利用点击化学反应在木聚糖和壳聚糖季铵盐之间构建共价键链接，制备得到木聚糖‑点击‑壳聚糖季铵盐/蒙脱土纳米复合材料。本发明在水相中制备木聚糖‑点击‑壳聚糖季铵盐/蒙脱土纳米复合材料，避免了有机溶剂的使用，制得的纳米复合材料在助留助滤、合成纳米贵金属方面有着重要的研究和应用价值，实现木聚糖、壳聚糖季铵盐和蒙脱土三种天然资源的综合利用。

摘要： 本发明公开了一种超亲水壳聚糖季铵盐水凝胶复合膜及其制备方法与用途，制备过程如下：将壳聚糖季铵盐粉末加入醋酸水溶液中，加热、搅拌得到透明溶液A；将增强剂丙烯酰胺、交联剂加入到醋酸水溶液中溶解后，再加入引发剂搅拌至全部溶解，得溶液B；将溶液A和溶液B混合，搅拌均匀得具备室温自交联功能的预凝胶液。以超滤膜为基膜，采用表面多次涂覆法将预凝胶液转移至基膜表面，待室温交联固化后，将其置于鼓风烘箱中热处理，得超亲水壳聚糖季铵盐水凝胶复合膜。本发明所述的制备方法简单，所得复合膜表面具备超亲水性，其通量高于传统单次负载法制备的膜，抗污染性能显著增强，对二价阳离子具有较高的截留率。

摘要： 本发明涉及一种改性羧甲基壳聚糖季铵盐及其制备方法，所述改性羧甲基壳聚糖季铵盐以O‑羧甲基壳聚糖、三羟乙基烯丙基季铵盐为原料通过反相乳液聚合法聚合反应，制得三羟乙基烯丙基季铵盐接枝羧甲基壳聚糖。本发明所用的壳聚糖、三羟乙基烯丙基季铵盐易得到、易降解、生物相容性好、成本低。本发明采用的反相乳液聚合法，在水和煤油分别作为水相体系和油相体系的条件下进行反应，相比现有技术的水溶液聚合法、通氮气，反应条件简单，温度低，时间短，能耗少。本发明合成的改性羧甲基壳聚糖季铵盐，可与水中微粒起电中合反应和吸附架桥作用，使体系中的微粒脱稳、絮凝而有助于沉降和脱水，同时具有一定的杀菌抗菌性、保湿性。

摘要： 一种壳聚糖季铵盐/氧化海藻酸钠自愈合水凝胶的制备方法，涉及水凝胶材料领域，尤其涉及一种壳聚糖季铵盐/氧化海藻酸钠水凝胶的制备方法。是要解决现有壳聚糖季铵盐制成的水凝胶存在力学性能差、无法自修复的问题。方法：一、制备N‑2‑HACC，配制N‑2‑HACC水溶液；二、制备氧化海藻酸钠，配制成OSA溶液；三、向N‑2‑HACC水溶液中加入NaCl，充分溶解后，再加入OSA溶液，迅速搅拌混匀，反应得到N‑2‑HACC/OSA水凝胶。通过本发明方法获得的水凝胶具有良好的生物相容性和自愈合等效果，可用于生物组织修复，应用前景良好。