头孢哌酮舒巴坦

摘要： 目的:探讨头孢哌酮舒巴坦联合替加环素治疗COPD合并院内感染鲍曼不动杆菌的疗效。方法:回顾性分析2017年4月至2020年9月COPD合并院内感染鲍曼不动杆菌的患者。最终将纳入的114例耐多药鲍曼不动杆菌肺部感染患者随机分为A、B两组,每组57例。A组单用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,B组头孢哌酮舒巴坦联合替吉环素治疗。治疗前和治疗后第14天,清晨采集静脉血5mL,离心,分离血清。测PCT、CRP、TNF-α、L-6水平。结果:治疗14天后,B组血清PCT、C反应蛋白、TNF-α、IL-6水平均低于A组(均P<0.001),APACHEⅡ评分优于A组(均P<0.001)。结论:头孢哌酮舒巴坦联合替加环素能有效减轻COPD合并院内感染鲍曼不动杆菌肺部感染患者的炎症反应,从而获得较好的预后。

摘要： 目的探讨对老年重症肺炎伴细菌感染患者运用头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素治疗的效果。方法选取2018年10月—2020年10月该院收治的86例老年重症肺炎伴细菌感染患者为研究对象,随机分为观察组43例与对照组43例,对照组给予头孢哌酮舒巴坦,观察组患者加用阿奇霉素,均治疗两周。比较两组治疗效果、细菌清除率、体征恢复时间、不良反应及治疗前后的炎性因子水平、肺功能指标。结果观察组治疗总有效率90.70%(39/43)高于对照组72.09%(31/43),观察组细菌清除率86.11%(31/36)高于对照组42.86%(15/35),差异有统计学意义(χ^(2)=4.914、14.554,P0.05),治疗后观察组炎性因子水平低于对照组,肺功能水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对老年重症肺炎伴细菌感染患者运用头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素治疗能够有效清除患者体内细菌,并改善患者体内炎性因子以及肺功能各项指标水平。

摘要： 目的探讨头孢哌酮/舒巴坦联合床旁支气管镜灌洗在脑卒中后发生吸入性肺炎的治疗效果。方法选取2019年6月至2020年6月山东省胜利油田中心医院收治脑卒中后继发性吸入性肺炎患者共计98例,根据患者诊疗过程分为头孢哌酮/舒巴坦治疗组(A组,48例)和头孢哌酮舒巴坦联合床旁支气管镜治疗组(B组,50例)。A组在常规治疗的基础上给予头孢哌酮/舒巴坦抗感染;B组在常规治疗及头孢哌酮/舒巴坦抗感染治疗的基础上,给予床旁便携支气管镜检查、灌洗。比较两组治疗前和治疗7 d后患者血气分析指标、白细胞(WBC)计数、降钙素原(PCT)、胸片、致病菌清除率;比较两组治疗7 d后患者体温恢复时间、抗生素应用时间、住院时间及治疗效果。结果治疗7 d后,两组动脉血氧分压(PaO_(2))水平较治疗前升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、WBC、PCT水平较治疗前下降(P<0.05),B组PaO_(2)水平较A组升高,PaCO_(2)、WBC、PCT水平较A组下降(P<0.05)。B组胸片检查结果优于A组(P<0.05);B组致病菌清除率高于A组(P<0.05)。B组体温恢复时间、抗生素应用时间和住院时间均较A组缩短(P<0.05)。治疗7 d后,B组总有效率高于A组(P<0.05);结论孢哌酮/舒巴坦联合床旁支气管镜灌洗有利于清除气道分泌物、改善临床症状,提高病原菌的分离及清除,在吸入性肺炎中值得推广。

摘要： 《世界卫生组织药物通讯》2022年第1期中,日本厚生劳动省(MHLW)和药品和医疗器械管理局(PMDA)发布消息,要求同时含有头孢哌酮和舒巴坦药品的产品信息进行修订,包括过敏反应相关的急性冠状动脉综合征的风险。头孢哌酮钠和舒巴坦钠用于治疗对这些成分敏感的感染性疾病。MHLW和PMDA审查了使用该产品治疗后出现过敏反应相关的急性冠状动脉综合征的2例来自日本的病例。

摘要： 目的探讨患者发生中毒性表皮坏死松解症的病因。方法梳理患者的诊疗经过,通过药物筛查、病原学检测和遗传学检测进行分析,探讨患者发生严重药品不良反应的原因。结果可疑药物包括头孢哌酮舒巴坦、洛哌丁胺、泮托拉唑,Narranjo评分无法区分可疑药物,ALDEN评分对3种可疑药物得的判断分别为"很可能""可能""可能"。基因检测显示患者未出现人类白细胞抗原等位基因突变;病原学检出细环病毒16型、细环病毒27型、人类疱疹病毒5型。结论患者可能在病毒感染与免疫力低下情况下因注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠诱发了中毒性表皮坏死松解症。

摘要： 目的研究头孢哌酮-舒巴坦与多黏菌素E、阿米卡星、美罗培南、替加环素、左氧氟沙星和利福平联合用药对碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性,为治疗碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌感染提供理论依据。方法取临床分离的碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌100株,将头孢哌酮-舒巴坦分别与上述6种抗菌药物联合,采用棋盘法对6种联合用药进行药敏试验测定,药敏试验的结果和临床意义以联合抑菌指数(FIC)判断。结果头孢哌酮-舒巴坦联合多黏菌素E对97%碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌菌株表现出协同或相加作用,两药联合的最低抑菌浓度(MIC)分别为两单药MIC的1/4。头孢哌酮-舒巴坦联合美罗培南对93%的菌株有协同或相加作用,两药联合的MIC分别为两单药MIC的1/4。头孢哌酮-舒巴坦与替加环素联合对4%、49%和47%的菌株产生协同、相加和无关作用。头孢哌酮-舒巴坦与阿米卡星、左氧氟沙星、利福平联合对75%、68%和65%的菌株产生相加作用,头孢哌酮-舒巴坦与这3种药物联合产生协同作用的菌株≤13%。未发现头孢哌酮-舒巴坦与以上6种药物联合发生拮抗作用。结论头孢哌酮-舒巴坦与多黏菌素E、阿米卡星、美罗培南、替加环素、左氧氟沙星和利福平体外联合的药敏试验结果良好,多数具有“协同”或“相加”作用,提示头孢哌酮-舒巴坦与这些药物联合的药敏试验结果可为碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌感染治疗提供重要的实验室参考依据。

摘要： 目的探讨头孢哌酮/舒巴坦对不同部位临床分离革兰阴性菌的耐药特点,为临床治疗选择提供依据。方法回顾分析北京两家医院2017年1月—2020年12月的耐药监测数据,使用Whonet 5.6软件分析不同感染部位的病原菌特点及头孢哌酮/舒巴坦对常见革兰阴性菌的耐药率,并与其他β-内酰胺类抗生素、酶抑制剂合剂以及常用抗生素的耐药率进行比较,CHISS统计学软件对结果进行统计学分析。结果泌尿道感染、血流感染及腹腔感染的病原菌以大肠埃希菌占绝对优势分别为56.5%、36.5%和40.2%,而中枢神经系统感染以鲍曼不动杆菌为主(31.9%);临床常见病原菌对头孢哌酮/舒巴坦整体耐药率:大肠埃希菌11.9%(37/310)、铜绿假单胞菌24.1%(71/295)、肺炎克雷伯菌24.6%(70/285)和鲍曼不动杆菌51.2%(348/680);对临床治疗棘手的MDR鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及碳青霉烯类耐药大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药率分别为:62.7%(256/409)、46.4%(55/119)、19.3%(30/155)、52.7%(71/135)、73.3%(6/8)和94.7%(59/62),耐药率均显著低于第三代头孢菌素及其他加酶抑制剂复合抗生素(P<0.05);研究的4种革兰阴性病原菌近4年对头孢哌酮/舒巴坦耐药率增高明显。结论临床常见革兰阴性病原菌不同菌种间对头孢哌酮/舒巴坦耐药率差异较大,可作为泌尿道感染、血流感染、腹腔感染及脑脊液感染经验用药的首选;但需加强监测,采取策略防止其耐药率的快速上升。

摘要： 《世界卫生组织药物通讯》2022年第1期中,日本厚生劳动省(MHLW)和药品和医疗器械管理局(PMDA)发布消息,要求同时含有头孢哌酮和舒巴坦药品的产品信息进行修订,以包括过敏反应相关的急性冠状动脉综合征的风险。头孢哌酮钠和舒巴坦钠用于治疗对这些成分敏感的感染性疾病。MHLW和PMDA审查了使用该产品治疗后出现过敏反应相关的急性冠状动脉综合征的2例来自日本的病例。日本在过去的3个财年里共报告了2例过敏反应相关的急性冠状动脉综合征(这些病例中药品和事件之间有合理的因果关系),其中包括1例死亡病例(该病例药品与事件发生后死亡之间存在合理的因果关系)。MHLW/PMDA咨询了专家顾问后得出结论,认为有必要修订药品说明书。

摘要： 目的:探讨头孢哌酮/舒巴坦在慢性心衰并肺部感染中的治疗效果。方法:选取本院2020年9月至2021年9月收治的280例慢性心衰并肺部感染患者为研究对象,将受试者采取随机数字表法进行随机分组,各140例,对照组与研究组患者分别接受头孢曲松钠与头孢哌酮/舒巴坦治疗,对比两组患者肺部感染治疗总有效率、临床症状消失时间、各炎性因子水平变化及用药安全性。结果:研究组患者肺部感染治疗总有效率较对照组更高(96.43%vs 75.00%),差异具有统计学意义(P0.05),治疗后研究组的各炎性因子数值均发生了很大的改变,比对照组显著减少,分析发现有差异性(P<0.05);研究组出现药物不良反应的情况比对照组更少(2.14%vs 16.43%),组间统计分析有差异性(P<0.05)。结论:头孢哌酮/舒巴坦更有利于缓解临床症状,抑制机体炎性反应,疗效安全显著,在慢性心衰并肺部感染治疗中较头孢曲松钠更具优势。

摘要： 日本厚生劳动省(MHLW)和日本医药品与医疗器械管理局(PMDA)发布消息,要求对同时含有头孢哌酮和舒巴坦药品的产品信息进行修订,包括过敏反应相关的急性冠状动脉综合征的风险。头孢哌酮钠和舒巴坦钠用于治疗对这些成分敏感的感染性疾病。MHLW和PMDA审查了使用该产品治疗后出现过敏反应相关的急性冠状动脉综合征的2例来自日本的病例。

摘要： 目的：研究头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗嗜麦芽嗜麦芽窄食单胞菌肺炎的临床疗效. 方法：回顾性分析2012年1月-2014年12月本院收治的46例感染嗜麦芽窄食单胞菌肺炎患者,按药物治疗方案不同将其分为观察组和对照组,观察组(24例)给予头孢哌酮舒巴坦+米诺环素治疗、对照组(22例)给予单用头孢哌酮舒巴坦治疗,对其临床疗效、细菌清除率、降钙素原进行观察;采用SPSS15.0软件进行分析. 结果：治疗后总有效率观察组为79.17％、对照组为59.09％,治疗后细菌清除率观察组为62.50％,对照组为36.36％观察组降钙素原降低率为66.14％,对照组为43.72％;各指标差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗嗜麦芽嗜麦芽窄食单胞菌肺炎疗效确切可靠,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨在多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者中应用亚胺培南联合头孢哌酮舒巴坦治疗的临床疗效.rn 方法:随机选取我院近年收治入院的66例多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者作为研究对象,随机数字法将其平分为两组.观察组患者给予亚胺培南联合头孢哌酮舒巴坦治疗,单用头孢哌酮舒巴坦治疗形成对照组,对比分析两组患者临床疗效.rn 结果:观察组患者治疗总有效率显著高于对照组患者,P＜0.05,有统计学意义;观察组与对照组患者在各项不良反应发生率上不存在显著差异,P＞0.05,没有统计学意义.rn 结论:应用亚胺培南联合头孢哌酮舒巴坦治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染的患者临床疗效显著,不会增加不良反应的发生,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管炎的临床疗效.方法:随机将2013年1月-2014年4月在我院进行治疗的98例小儿支气管肺炎患者分成两组,治疗组与对照组,每组49例,治疗组49例患者采取痰热清联合头孢哌酮舒巴坦进行治疗,对照组单独采取头孢哌酮舒巴坦进行治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果:治疗组的总有效率为97.96％,对照组的总有效率为79.59％,治疗组的总有效率明显高于对照组(P＜0.01),有统计学意义.两组患者都未出现明显的不良反应.结论:痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎的临床疗效明显,无明显不良反应,有在临床中推广的价值.

摘要： 本文拟建立头孢哌酮舒巴坦药物利用评价标准，然后基于属性AHM的TOPSIS法对我院2014年第一季度50份使用头孢哌酮舒巴坦归档病案进行评价，以此来判断临床头孢哌酮舒巴坦使用的合理性。

摘要： 本文结合实际病例，根据患者的临床症状，诊断为多发脑梗死伴软化灶，双肺炎给予亚胺培南西司他丁钠联合万古霉素治疗。2013-12-22日将万古霉素改为利奈唑胺注射液;2013-12-26日加用伏立康唑片预防真菌感染;2013-1-1日将亚胺培南西司他丁钠降级为为头孢哌酮舒巴坦抗感染;2013-1-4日停用利奈唑胺，后血小板持续下降;2013-1-8日停用头孢哌酮舒巴坦、伏立康吟，血小板逐渐上升至正常。本例不良反应提示临床，在使用利奈唑胺和头抱哌酮舒巴坦过程中要警惕血小板减少的可能，当利奈吟胺和头孢哌酮/舒巴坦合用时，应注意监测患者的血小板变化情况。

摘要： 目的：总结头孢曲松和头孢哌酮舒巴坦(下称"舒普深")在本院胆道感染的治疗经验.rn 方法：统计4～5年孢曲松和舒普深细菌流行病学资料,及应用肝胆外科感染病例治疗效果的影响.rn 结果：本院头孢曲松、舒普深对胆道感染常见致病菌敏感率存在较大差异,头孢曲松、舒普深细菌耐药率均值分别为:肺炎克雷伯氏菌(48.09％、15.32％);阴沟肠杆菌(41.43％、7.80％);鲍曼不动杆菌(86.85％、20.89％);大肠埃希菌(53.83％、3.14％).舒普深对胆道感染常见致病菌的抗菌敏感性远高于头孢曲松，与临床治疗胆道感染的疗效差异有相关性.临床胆道感染头孢曲松治疗无效时,改用舒普深,多见有效。rn 结论：开展本院本地区的细菌流行病学统计调查指导临床势在必行。

摘要： 目的：计算头孢哌酮舒巴坦给药方案是3.0q8h好,还是1.5q6h好,考察不同给药方案的药动学参数药物经济学差异。rn 方法：查阅孢哌酮和舒巴坦药动学数据,计算两方案的8h和6h即刻的血药浓度。rn 结果：3.0q8h方案8小时血药浓度为19.2mg/L,低于1.5q6h方案6小时血药浓度22.2mg/L.而医疗成本节约1/3,1.5q6h方案具有低成本高疗效优势。rn 结论：药物经济学和药动学药效学研究应用,需医药护联合行动。

摘要： 文章介绍了1例替加环素联合头孢哌酮舒巴坦致严重出血病例，指出在使用替加环素、头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦时，尤其对于高龄、重症感染、营养不良以及经历有创操作等具有高危因素的患者，应注意监测患者的血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间的变化，密切观察临床出血征象。推荐使用头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦的危重病人常规预防性使用维生素K。

摘要： 目的：对神经外科ICU耐药鲍曼不动杆菌颅内感染治疗进行分析.方法：收治110例MDR-AB引发颅内感染的患者,分成A、B两组,A组采用美罗培南+头孢哌酮舒巴坦治疗,B组仅用美罗培南治疗,2周后比较两组临床疗效、脑脊液生化指标、白细胞计数.结果：本院研究人员将临床效果对比后发现,A组总有效率高于B组,差异显著,P＜0.05;将脑脊液生化指标、白细胞计数对比后发现,A组指标意义优于B组,差异显著,P＜0.05.结论：美罗培南+头孢哌酮舒巴坦方案对于MDR-AB引发的颅内感染临床疗效明确,应在神经外科ICU推广.

摘要： 目的：总结药动学药效学(PK/PD)理论在肝胆外科传播和指导临床抗感染治疗的成功经验.rn 方法：计算头孢哌酮舒巴坦(下称舒普深)3.0,bid、3.0,q8h、3.0,q6h、1.5q6h不同给药方案中头孢哌酮血药浓度差异,指导胆管癌术后感染病例的治疗实践.统计18个月肝胆外科和全院舒普深和头孢哌酮用法用量、PK/PD理论给药达标率.分析临床实施PK/PD理论的障碍所在.rn 结果：舒普深3.0,bid、3.0,q8h、3.0,q6h、1.5q6h4种不同给药方案头孢哌酮血药浓度分别为3.7mg/L、19.15mg/L、44.4mg/L、22.2mg/L.胆管癌术后病例在18个月中,先后13次住院,舒普深或头孢哌酮一天2次给药治疗多数无效.按PK/PD理论给药,改一天3-4次给药,都获治疗成功.1.5q6h方案更利于节约医疗资源.舒普深和头孢哌酮PK/PD理论应用达标率,肝胆外科(61.8％、81.3％)高于全院平均水平(45.3％、74.5％).临床推广PK/PD理论的障碍除了医生认识滞后外,更主要的瓶颈障碍是护士超负荷的工作量.rn 结论：开展PK/PD理论的宣教和普及,利于提高临床治愈率,节约医药资源,更需要医药护三者联合和国家医改政策扶持.

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质测定方法，利用溶液配制设备进行溶液的配制，将头孢哌酮钠舒巴坦钠粉末通过进料斗投入混合罐中，接着向混合罐中通水，关闭进料斗，启动驱动机构和升温机构。该注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质测定方法，通过搅拌架一和搅拌架二在混合罐中进行正反向转动，可以使头孢哌酮钠舒巴坦钠粉末快速的进行溶解，升温机构提高溶液的温度，进一步的加速药品粉末的溶解效率，有效地提高头孢哌酮钠舒巴坦钠粉末的溶解效果，采用新建立的RP‑HPLC法能有效的分离和定量测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的14个杂质，色谱的系统适用性良好，能更有效地控制该产品质量，有利于安全推广与应用。

摘要： 本发明提供了一种头孢哌酮钠舒巴坦钠中有关物质的检测方法及应用，该检测方法可实现头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质的有效分离，峰形和分离度情况良好，可以满足头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质的检出，获得分离度良好、稳定性可控的检测方法，更能控制和提高头孢哌酮钠舒巴坦钠药品的质量。

摘要： 本发明属于药物检测领域，具体涉及一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质的检测方法。该检测方法取头孢哌酮钠舒巴坦钠待测品配制供试品溶液，然后以0.1％磷酸溶液为流动相A、乙腈为流动相B，通过采用特定的梯度洗脱方式，可在高效液相色谱图中将注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和11种有关物质有效分离及定量检测，具有较高系统适用性，便于对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量检测与监控，有利于其安全推广与应用。

摘要： 本发明公开了一种头孢哌酮钠舒巴坦钠药物制剂治疗感染性心内膜炎的新适应症。本发明通过特定的原料生产工艺提供的头孢哌酮钠中杂质含量极低，药效显著，利于提高制剂产品质量，保证制剂产品的安全性和有效性，具有制备治疗感染性心内膜炎药物方面的用途。

摘要： 本发明提供一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的制备工艺，用溶媒同时溶解头孢哌酮钠和舒巴坦钠后，再加入磷酸缓冲溶液调节pH值，提高头孢哌酮钠和舒巴坦钠的混合度和稳定性，避免引入新的杂质；通过加入组氨酸和亮氨酸，提高头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效，降低头孢哌酮钠和舒巴坦钠使用量，减少因药物滥用导致的菌株耐药性增大的情况。

摘要： 本发明涉及头孢哌酮钠舒巴坦钠联合用药在制备抗菌感染产品中的应用，所述联合用药指番木瓜碱联合头孢哌酮钠舒巴坦钠，所述细菌为耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，以番木瓜碱联合头孢哌酮钠舒巴坦钠用于抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，可减少抗生素头孢哌酮钠舒巴坦钠的使用量，有利于新型、高效、天然的抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌药物的研发。

摘要： 本发明涉及粉料分装技术领域，提出了头孢哌酮钠舒巴坦钠混粉分装系统，包括沿输送装置依次设置的灌装装置和安塞装置，灌装装置包括设置在机架上的物料仓，物料仓位于输送装置上方，灌装件升降设置在物料仓下方，灌装件包括升降设置在机架上的密封仓，密封仓升降后与西林瓶抵接，导料管设置在密封仓上，导料管穿过密封仓，物料仓通过导料管和西林瓶连通，存料台设置在导料管上，位于密封仓内，存料台用于存放飞扬的混粉，存料台倾斜设置，存料台靠近导料管一侧低于远离导料管一侧，回收口设置在导料管上，存料台通过回收口与导料管连通。通过上述技术方案，解决了现有技术中的灌装时混粉飞扬无法收集的问题。

摘要： 本实用新型涉及一种分装机，具体涉及一种注射用哌拉西林钠舒巴坦钠/头孢哌酮钠舒巴坦钠分装机。所述分装机包括步进输送带，在步进输送带上沿物料流动方向依次设第一混粉系统、第二混粉系统和安塞轮；第一混粉系统包括第一出口、第一打粉螺杆和第一伺服电机，第一出口设在第一混粉系统的底部，第一伺服电机设在第一混粉系统上端，第一出口与第一伺服电机通过第一打粉螺杆连接；第二混粉系统包括第二出口、第二打粉螺杆和第二伺服电机，第二出口设在第二混粉系统的底部，第二伺服电机设在第二混粉系统上端，第二出口与第二伺服电机通过第二打粉螺杆连接。本实用新型设置2个混粉系统，生产复方混粉时，可以省去混粉罐混粉的环节，直接进行分装。

摘要： 本实用新型公开了一种用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠制备的胶塞自动加料装置，包括工作台面、支撑平台、升降杆、气缸、支撑杆、推拉料斗和信号检测模块，气缸的一端固定连接有升降杆，升降杆的一端穿过工作台面，升降杆与工作台面滑动连接，支撑平台的一侧设置有升降轴滑槽，升降杆的一端与升降轴滑槽转动连接，支撑平台的另一侧固定设置有固定槽，工作台面的上表面固定连接有支撑杆；本实用新型通过设置有气缸和推拉料斗，全自动添加胶塞，降低人员劳动强度，并且避免人员在胶塞振荡料斗上方直接操作，避免可能带来的污染风险，消除掉质量风险隐患，同时不需要对U型料斗进行灭菌和转移安装，降低成本，此装置结构简单、环保。

摘要： 本实用新型公开了一种用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠制备的成像在线检测系统，包括高速轧盖机和中间产品，所述高速轧盖机上设置有胶塞检测工位、铝盖检测工位和踢除系统，所述胶塞检测工位包括第一检测相机和第一线性光源，所述铝盖检测工位包括第二检测相机和第二线性光源，所述高速轧盖机的一侧设置有传送装置，本实用新型不仅解决人工目检带来的一系列质量隐患，更提升了检测的精确性与稳定性，它通过先进的电脑数据判断受检测产品的各种问题，同时降低人员工作强度，设备稳定运行过程中操作人员可根据剔除产品的情况及时调节轧盖机的工况，既保证产品质量又节了生产成本，具有非常好的实用效果。