扁桃酸

摘要： 以扁桃酸为催化剂,催化α-蒎烯与水反应直接合成松油醇。以乙酸为助剂,磷酸为助催化剂,探究了各因素对蒎烯转化率和松油醇选择性的影响。通过正交试验和单因素试验,得到了较优的反应条件:蒎烯∶乙酸∶水∶扁桃酸∶磷酸的质量比为10∶24∶10∶0.8∶0.5,反应时间12 h,反应温度70°C。此条件下,α-蒎烯的转化率为96.6%,α-松油醇的选择性为43.5%。反应后的酸水和催化剂可重复使用,为松油醇的绿色合成提供一种方法。

摘要： 为解决检测扁桃酸操作繁琐、耗时较长等问题,建立了一种分光光度法检测扁桃酸浓度的新方法,并开展了该方法的条件优化研究,进而验证了该方法的适用性。结果表明:普鲁士蓝比色法适用于扁桃酸的检测,其最大吸收波长位于710 nm,该方法的最优条件如下:温度10°C、十二烷基硫酸钠(SDS)0.001 mol/L、三氯化铁(FeCl_(3))0.06 mol/L、铁氰化钾(K_(3)[Fe(CN)_(6)])0.002 mol/L、盐酸HCl 0.02 mol/L、反应35 min;扁桃酸在0—0.5 mmol/L范围内与吸光度呈良好的线性关系。得到了相应的线性回归方程,检出限为0.5854μmol/L,平均加标回收率为97.98%,相对标准偏差为1.02%。该方法具有灵敏度高、简便等特点,适用于低浓度条件下测定扁桃酸及衍生物。

摘要： 本科的药物化学实验教材虽然提供了化学反应方程式,但是化学反应方程式不完整或未配平。作为实验教材,配平的化学反应方程式不仅展示了反应物、生成物和反应条件,还清晰表明了反应物与生成物的化学计量数,更好地表示化学反应的“生成”与“质量守恒”的含义,提供更多的药物合成反应信息,是研究药物合成反应机理、设计工艺优化方案的基础。本文提倡在药物化学实验及其他药学实验或化学类实验教材及教学中使用配平的化学反应方程式,以相转移催化法合成扁桃酸的实验为例,在药物化学实验课的授课过程中,以配平的合成扁桃酸的反应方程式为起点和核心展开讲解,通过深刻剖析配平的化学反应方程式,加深学生对合成反应、反应机理、工艺优化的理解。

摘要： [目的]探究扁桃酸对金黄色葡萄球菌分选酶A (SrtA)活性的抑制作用及其分子机制.[方法]采用二倍肉汤稀释法和平板涂布法研究扁桃酸对金黄色葡萄球菌的体外抑制作用;测定金黄色葡萄球菌在含有不同质量浓度扁桃酸的培养基中的生长曲线;采用结晶紫染色法测定扁桃酸对金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响;通过荧光共振能量转移试验(FRET)、分子对接技术和分子动力学模拟技术研究扁桃酸对SrtA活性的抑制作用及其分子机制.[结果]扁桃酸对金黄色葡萄球菌的MIC和MBC均大于1 024 μtg/mL,在试验质量浓度范围内(0、64、128、256、512和1 024 μg/mL)对金黄色葡萄球菌及其生长基本没有影响;不同质量浓度扁桃酸对金黄色葡萄球菌生物膜减少的总量有细微差异并形成一定抑制作用,并呈质量浓度依赖性;扁桃酸对SrtA活性有一定的抑制作用,其IC50为(66.15±24.39) μg/mL;扁桃酸通过多种分子间作用力与Pro-163、Val-166、Gly-167、Val-168、I1e-199和Leu-169残基紧密结合,使SrtA的构象改变从而降低活性.[结论]扁桃酸可以与SrtA的活性中心紧凑结合并相互作用形成稳定的复合物,最终抑制SrtA的生物活性,具有成为抗金黄色葡萄球菌感染抑制剂的潜力.

摘要： 以制备尼古丁有机酸盐复合物并提供一种无烟气烟草制品中尼古丁新的添加形式为主要目的,利用超声加热搅拌方法合成了尼古丁-扁桃酸复合物,并在溶剂挥发条件下获得了尼古丁-扁桃酸盐晶单晶体.X射线单晶衍射结果显示:尼古丁-扁桃酸盐晶体为正交晶系,P212121空间群,晶胞参数a=0.950 74 nm,b=1.272 46 nm,c=2.04101nm,α=90°,β=90°,γ=90°,Z=4.应用CrystalExplorer软件进一步解析其晶体结构,晶体中分子堆积方式表明,尼古丁离子与扁桃酸根离子两两紧密结合且整体形成菱形网格状结构,每个菱形格中都插入一个中性扁桃酸分子.“赫希菲尔德”表面分析显示,尼古丁-扁桃酸盐晶体中形成N2-H2…O5, O6-H6A…O5,O8-H8…N1这3种氢键使得分子在该处电子密度更加密集,在基于标准距离函数的“赫希菲尔德”表面上表现为红色圆点.2D指纹图谱说明,H原子在尼古丁-扁桃酸晶体中的分子间相互作用中起着至关重要的作用.相互作用能分析表明:尼古丁-扁桃酸盐晶体结构中存在21种不同类型的分子间相互作用能.由于N2-H2…O5, O6-H6A…O5, O8-H8…N1氢键的存在,尼古丁离子与邻近扁桃酸离子和扁桃酸分子间的相互作用能数值最大.采用能量框架模型实现了晶体结构中相互作用能的可视化,加深了对尼古丁-扁桃酸晶体结构中分子间相互作用能的深刻理解.本研究对探究尼古丁化学结合形态以及在无烟气烟草制品配方设计中具有一定的理论指导和应用价值.

摘要： 以制备尼古丁有机酸盐复合物并提供一种无烟气烟草制品中尼古丁新的添加形式为主要目的,利用超声加热搅拌方法合成了尼古丁-扁桃酸复合物,并在溶剂挥发条件下获得了尼古丁-扁桃酸盐晶单晶体。X射线单晶衍射结果显示:尼古丁-扁桃酸盐晶体为正交晶系,P212121空间群,晶胞参数a=0.950 74 nm,b=1.272 46 nm,c=2.04101 nm,α=90°,β=90°,γ=90°,Z=4。应用CrystalExplorer软件进一步解析其晶体结构,晶体中分子堆积方式表明,尼古丁离子与扁桃酸根离子两两紧密结合且整体形成菱形网格状结构,每个菱形格中都插入一个中性扁桃酸分子。“赫希菲尔德”表面分析显示,尼古丁-扁桃酸盐晶体中形成N2-H2···O5,O6-H6A···O5,O8-H8···N1这3种氢键使得分子在该处电子密度更加密集,在基于标准距离函数的“赫希菲尔德”表面上表现为红色圆点。2D指纹图谱说明,H原子在尼古丁-扁桃酸晶体中的分子间相互作用中起着至关重要的作用。相互作用能分析表明:尼古丁-扁桃酸盐晶体结构中存在21种不同类型的分子间相互作用能。由于N2-H2···O5,O6-H6A···O5,O8-H8···N1氢键的存在,尼古丁离子与邻近扁桃酸离子和扁桃酸分子间的相互作用能数值最大。采用能量框架模型实现了晶体结构中相互作用能的可视化,加深了对尼古丁-扁桃酸晶体结构中分子间相互作用能的深刻理解。本研究对探究尼古丁化学结合形态以及在无烟气烟草制品配方设计中具有一定的理论指导和应用价值。

摘要： 提供了一种生产苯甲醛的方法。苯甲醛由L-苯丙氨酸或碳源通过使用具有氨基酸脱氨酶、4-羟基扁桃酸合成酶、扁桃酸脱氢酶和苯甲酸酯脱羧酶的微生物产生。

摘要： 以扁桃酸为起始原料,经环化、缩合、脱水、开环、酯化和甲基化反应合成了格隆溴铵的脱氢杂质——3-[2-(环戊-1-烯-1-基)-2-羟基-2-苯基乙酰氧基]-1,1-二甲基吡咯烷-1-溴化物,总收率50.8％,纯度97.5％,其结构经1 H NMR,13 C NMR,IR和元素分析确证.

摘要： 利用脂肪酶拆分手性酸是目前研究的热点及难点,脂肪醇作为手性拆分中的酰基受体,对选择性具有较大的影响.探究了不同碳链长度的脂肪醇作为酰基受体对扁桃酸对映体的拆分的影响,选取了不同的脂肪醇与扁桃酸在异丙醚中进行酯化反应.结果表明,随着脂肪醇链长增加,选择性呈降低趋势,转化率呈升高趋势.其中中链脂肪醇(碳原子数5～8个的脂肪醇)相比短链脂肪醇(碳原子数小于等于4个的脂肪醇)选择性差别并不大,而转化率明显提升;长链脂肪醇(碳原子数大于等于9个的脂肪醇)选择性较差.在对中链脂肪醇进一步探究中发现,正戊醇作为酰基受体优于其他中链脂肪醇,继而考察了各条件对反应的影响,得到在反应温度30°C,摇床转速200 r/min,加酶量200 mg,底物物质的量之比1:4和反应时间5 h的条件下,扁桃酸戊酯过量值(eep)可以达到70.09％,外消旋转化率达到23.40％.

摘要： 消旋酶是实现手性化合物去消旋化制备光学纯化学品的重要工具,来源于恶臭假单胞菌的扁桃酸消旋酶(MR),是目前唯一可以催化两种构型扁桃酸互相转换的消旋酶.通过基因组数据挖掘获得了9个新的扁桃酸消旋酶基因及活性蛋白,其中来源于放射性土壤杆菌Agrobacterium radiobacter的ArMR酶对扁桃酸和邻氯扁桃酸具有较高的催化活力,而且该酶的异源表达水平也较理想.ArMR催化扁桃酸消旋反应的最适温度为50°C,最适pH为7.8.该酶在30°C、40°C和50°C下的半衰期分别为70.7、7.2、0.17 h.ArMR对(R)-和(S)-扁桃酸的KM值分别为1.44 mmol/L和0.81 mmol/L,kcat值分别为410 s-1和218 s-1;对(R)-和(S)-邻氯扁桃酸的KM值分别为6.48 mmol/L和6.37 mmol/L,而kcat值为0.22 s-1和0.23 s-1. Mg2+和Mn2+对该酶的活力有促进作用,而Zn2+使其完全失活.新型扁桃酸消旋酶的发现和表征为今后此类酶的深入研究和开发提供了更多资源和数据参考.

摘要： 用四种胺对扁桃酸进行柱前衍生，将其衍生物在手性固定相上拆分，以正己烷/醇为流动相，并考察了流动相组成与柱温对衍生物对映体分离的影响。最后参考手性拆分的热力学参数，初步探讨手性拆分机理。

摘要： 尝试了多种水解反应制备光学纯扁桃酸的方法,发现对映选择性水解消旋扁桃酸酯化产物和酰化产物可以得到较高的转化率和高选择性。从广泛采集的200份土样中利用富集培养得到了100 多株具有水解乙酰氧基苯乙酸的菌落,其中有较高对映选择性水解活力的一株细菌根据16s Rdna 测序鉴定为假单胞菌,命名为Pseudomonas sp. ECU1011。对该菌的最适温度和Ph等催化特性如进行了初步研究,得到了光学纯度98.1%ee的(S)-扁桃酸并对其底物谱进行了拓展。

摘要： 本实验室通过富集培养的方法从土壤中筛选到了一株产碱杆菌ECU0401，它能够高对映选择性的水解外消旋的扁桃腈为(R)-(-)-扁桃酸(ee>99.9%)。通过将该菌株中的水腈解酶基因在大肠杆菌中进行克隆表达，重组菌的酶活为野生菌的160倍，耐受底物的浓度提高到了200mM以上，转化率达到100%(ee>95%)。利用重组菌来水解100 mM的扁桃腈重复利用10批后，酶活为初始酶活的40%。通过批次补加底物的方法，反应液中产物的累积浓度达到了0.512M(78g/L)，具有良好的工业应用前景。

摘要： 目的:建立一种用柱前手性衍生化结合手性固定相正相高效液相色谱法分析扁桃酸对映异构体的方法。rn 方法:分别用苯胺、甲萘胺将手性物扁桃酸衍生化，产生相应的对映体衍生物。以正己烷为流动相，乙醇和异丙醇作极性调节，分别在三种刷型手性固定相上对扁桃酸的对映体衍生物进行了拆分，考察了流动相组成和柱温对其分离的影响。rn 结果:在流动相为正己烷：乙醇=95：5，温度20°C，流速1.5 mL/min的HPLC条件下拆分扁桃酸衍生物对映体，可以达到基线分离，分离因子达到1.58以上。rn 结论:本方法操作简单、重现性好，可用于扁桃酸对映体的质量控制。

摘要： 本文研究了β-环糊精作为手性流动相添加剂,利用高效液相色谱拆分扁桃酸对映体,探讨了β-环糊精浓度和介质pH的影响,确定了拆分的最佳条件,β-CD(5mM/L),0.1M/L KHPO/HPO缓冲溶液(pH2.1);流速0.5mL/min.并探讨了拆分机理.

摘要： 扁桃酸(mandelicacid)具有较强的抑菌作用,可用于治疗泌尿系统疾病,同时也是合成许多抗生素药物的中间体.因此,它在医药合成中具有广泛的用途.对扁桃酸的测定,已有紫外、HPLC、气相色谱、毛细管电泳等方法报道;电化学法测定还未见报道.本文采用现代电化学分析方法系统研究了扁桃酸在玻碳电极上的电化学行为.实验表明扁桃酸在玻碳电极上的氧化是不可逆过程,在pH2.0介质中,在玻碳电极上都有一定的吸附性.实验研究了在pH2.0条件下扁桃酸的各种电化学性质,并分别寻找到在不同条件下的定量方法,对实际样品进行了测定,方法简便、快速.

摘要： 该文用正交试验方法研究泡腾片各种辅料对扁桃酸泡腾片的质量及含量的影响，分析得出扁桃酸泡腾片的最佳制备工艺。

摘要： QCM手性识别的关键是构建一个对对映体具有选择性识别能力的手性表面和实时在线监测的环境，在自制的石英晶体微天平流动注射分析系统(QCM-FIA)中,应用自组装羊血清蛋白石英晶体微天平传感器对R,S-MA进行了手性识别,再结合高效液相色谱,紫外,互相印证.

摘要： 本申请涉及生物技术领域，具体公开了一种香草扁桃酸半抗原衍生物及其合成方法，香草扁桃酸抗原及其制备方法，抗体及试剂盒。一种香草扁桃酸半抗原衍生物，该衍生位点未破坏VMA原分子的羟基和羧基基团，未改变VMA分子的带电性。所述香草扁桃酸半抗原衍生物的合成方法易于操作，香草扁桃酸半抗原衍生物的收率在27.69%以上，纯度在90.56%以上。将香草扁桃酸半抗原衍生物制备成抗原、抗体，抗体可用于临床上快速检测尿液中香草扁桃酸的浓度，且香草扁桃酸抗体具有较高的特异性和准确度。

摘要： 本发明公开了一种利用双极膜电渗析制备3‑甲氧基‑4‑羟基扁桃酸或3‑乙氧基‑4‑羟基扁桃酸的方法，以愈创木酚或乙基愈创木酚与乙醛酸为原料，在强碱条件下，经缩合反应后，反应混合液直接经过双极膜电渗析装置处理，控制双极膜电渗析装置的电压为10～15V，电流密度为1.5～4A/dm

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种手性拆分剂制备扁桃酸（或扁桃酸衍生物）的方法，尤其涉及一种利用手性氨基醇制备扁桃酸或扁桃酸衍生物的方法。该方法以外消旋扁桃酸或扁桃酸衍生物为原料，通过加入手性1-芳氧基-3-胺基-2-丙醇，经过S-氨基醇与R-氨基醇作用后，得到S-扁桃酸（或扁桃酸衍生物）、R-扁桃酸（或扁桃酸衍生物）。该方法产品收率高、纯度好、成本低廉、绿色环保，是一种成本低廉的环境友好路线，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种制备3-甲氧基(或3-乙氧基)-4-羟基扁桃酸的方法，以愈创木酚或乙基愈创木酚与乙醛酸为原料，乙醛酸、愈创木酚或乙基愈创木酚、氢氧化钠的摩尔比为1∶1.1∶2.2～1∶1.2∶2.3，以季胺盐类化合物为催化剂，其用量为愈创木酚或乙基愈创木酚质量的0.5～5%，反应温度为28±1°C，搅拌下向所述催化剂的碱性溶液中，同时滴加需要量的愈创木酚或乙基愈创木酚、乙醛酸和剩余的氢氧化钠溶液，3h滴加完，再于所述条件下反应0.5～2h。所述的季胺盐类化合物催化剂选自四甲基氢氧化铵、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵或四甲基溴化铵等中至少一种，其产品收率为81.28～86.25%。

摘要： 本申请涉及生物技术领域，具体公开了一种香草扁桃酸半抗原衍生物及其合成方法，香草扁桃酸抗原及其制备方法，抗体及试剂盒。一种香草扁桃酸半抗原衍生物，该衍生位点未破坏VMA原分子的羟基和羧基基团，未改变VMA分子的带电性。所述香草扁桃酸半抗原衍生物的合成方法易于操作，香草扁桃酸半抗原衍生物的收率在27.69%以上，纯度在90.56%以上。将香草扁桃酸半抗原衍生物制备成抗原、抗体，抗体可用于临床上快速检测尿液中香草扁桃酸的浓度，且香草扁桃酸抗体具有较高的特异性和准确度。

摘要： 本发明公开了一种香草扁桃酸衍生物、其合成方法及一种香草扁桃酸免疫原、其制备方法及其应用；以香草扁桃酸衍生物制得的抗香草扁桃酸特异性抗体特异性强、效价高，并且与常见的92种干扰物无任何交叉反应，因此能够体现出较高的准确性、精密度、灵敏度和特异性；香草扁桃酸免疫原的应用为将香草扁桃酸免疫原用于制备抗香草扁桃酸特异性抗体，和将抗香草扁桃酸特异性抗体用于制备香草扁桃酸检测试剂，该检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对香草扁桃酸高通量、快速化的检测。

摘要： 本发明公开了一种利用双极膜电渗析制备3‑甲氧基‑4‑羟基扁桃酸或3‑乙氧基‑4‑羟基扁桃酸的方法，以愈创木酚或乙基愈创木酚与乙醛酸为原料，在强碱条件下，经缩合反应后，反应混合液直接经过双极膜电渗析装置处理，控制双极膜电渗析装置的电压为10～15V，电流密度为1.5～4A/dm

摘要： 一种R-(-)-扁桃酸及其酰基化合物的制备方法，是以(R,S)-扁桃酸为原料，脂肪酶为生物拆分催化剂，酸性树脂为消旋催化剂，对氯苯酚酯为酰基供体进行动态动力学拆分得R-(-)-扁桃酸酰基化合物，再通过LiOH水解即可得到R-(-)-扁桃酸。而所得的R-(-)-扁桃酸酰基化合物可用于手性胺的动态动力拆分过程中作为酰基供体，保证手性胺在拆分过程中取得极好的收率和光学纯度。本发明具备条件温和、环境友好、产品收率好、选择性高，而且所用的消旋催化剂廉价易得等优点，这使得本工艺在工业生产中具有极高的应用价值。

摘要： 本发明提供一种S-扁桃酸脱氢酶和漆酶偶联催化S-扁桃酸转化成苯乙酮酸和R-扁桃酸的方法，该方法特别之处是通过漆酶不断再生反应媒介，进而不断再生S-扁桃酸脱氢酶的辅酶FMN，从而将S-扁桃酸脱氢酶和漆酶偶联起来进行催化反应，这样，只需要少量的反应媒介，通过充分利用酶催化的高效性，不断催化氧化S-扁桃酸，提高了单一使用S-扁桃酸脱氢酶的转化效率，降低了反应成本。本发明用S-扁桃酸脱氢酶和漆酶两种酶偶联催化S-扁桃酸转化为苯乙酮酸，产物R-扁桃酸的对映体过量值可达99.8％。该法只需少量的亚铁氰化物或铁氰化物作为反应媒介，工艺简单、成本低、环境压力小、纯度高，便于工业化生产，对外消旋扁桃酸的手性拆分具有很大的应用价值。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种手性拆分剂制备扁桃酸（或扁桃酸衍生物）的方法，尤其涉及一种利用手性氨基醇制备扁桃酸或扁桃酸衍生物的方法。该方法以外消旋扁桃酸或扁桃酸衍生物为原料，通过加入手性1-芳氧基-3-胺基-2-丙醇，经过S-氨基醇与R-氨基醇作用后，得到S-扁桃酸（或扁桃酸衍生物）、R-扁桃酸（或扁桃酸衍生物）。该方法产品收率高、纯度好、成本低廉、绿色环保，是一种成本低廉的环境友好路线，适合工业化生产。