扬子鳄

摘要： 褪黑素是由松果体合成分泌的一种激素,可以与褪黑素受体结合,在动物生殖、生物钟、免疫、抗自由基等方面都有重要影响。本文运用免疫组织化学方法(ABC法)观察了褪黑素受体MT1在扬子鳄卵巢、精巢、胸腺及脾脏中的表达与分布。结果显示,褪黑素受体MT1在3月和7月卵巢的卵泡细胞层、生殖上皮以及9月卵巢的卵泡细胞层均有表达;MT1在1月和10月精巢的精原细胞、初级精母细胞以及8月精巢的精原细胞、初级精母细胞和间质细胞中存在阳性位点;且MT1在胸腺和脾脏的淋巴细胞中也有分布。以上结果说明,褪黑素对于扬子鳄的季节性生殖及其免疫调节可能具有重要作用。

摘要： 大家好!我是中华秋沙鸭,是国家一级保护动物,也是目前地球上濒危的物种,被称为“水中活化石”,与大熊猫齐名,比扬子鳄还要稀少。我出生在美丽的长白山。在这里,我与兄弟姐妹学会捕食,学会躲避天敌、飞行等各种本领,可以独立在蓝天翱翔。听长辈们说,从前,我们在长白山居住的树木被大量砍伐,找不到筑巢的家,鸭族种群慢慢减少。

摘要： 为了进一步研究扬子鳄IFN-α,构建原核表达载体pET32a-IFN,导入大肠杆菌表达系统后诱导表达,并纯化靶蛋白。使用纯化重组蛋白作为抗原,加入佐剂乳化后免疫3只雌性的6周龄BALB/c小鼠,免疫后第35天对小鼠采血分离血清并测定效价。结果显示,成功构建原核表达载体pET32a-IFN,Western-blot鉴定显示,扬子鳄IFN-α重组蛋白成功表达,大小与预期相符,约为43 ku;免疫后的1号和2号小鼠所产生的多克隆抗体效价均为1∶51200,3号小鼠所产生的多克隆抗体效价为1∶25600,具有良好的特异性,这为后续扬子鳄IFN-α抗病毒的研究奠定了基础。

摘要： 选取安徽扬子鳄国家级自然保护区为案例地,在生态保护优先的前提下,基于扬子鳄保护区内各类资源的价值对自然教育资源现状进行梳理分析;并结合扬子鳄保护区自然教育的现实需求,提出安徽扬子鳄国家级自然保护区自然教育规划:主题与内容规划、分区规划、课程规划。探索具有中国特色的自然保护区自然教育规划模式,最终实现传播扬子鳄及其栖息地的独特价值、构建以旗舰物种为核心的保护地品牌。

摘要： 为有效保护浙江长兴尹家边扬子鳄保护区扬子鳄(Alligator sinensis)种群,丰富野放扬子鳄的遗传多样性,利用13个微卫星标记分析了该种群的遗传多样性,比较核心区和野放区种群的遗传多样性差异。结果显示:保护区扬子鳄种群共检测到31个等位基因,其中含2个稀有等位基因。野放区种群的平均有效等位基因数量(1.82)、平均观测杂合度(0.49)、平均期望杂合度(0.43)、平均多态信息含量(0.34)和平均香农信息指数(0.64)均低于核心区(1.89、0.52、0.46、0.37和0.70),表明野放区种群的遗传变异少,遗传多样性相对缺乏。在后续扬子鳄野外放归过程中,应对保护区扬子鳄种群的遗传多样性进行系统性分析,从核心区种群中挑选合适的个体进行野外放归,从而丰富野放区种群的遗传多样性。

摘要： [目的]本文旨在研究FliL基因对扬子鳄源普通变形杆菌(Proteus vulgaris from Alligator sinensis)生物学特性的影响。[方法]在扬子鳄源普通变形杆菌野生株XX2的基础上利用Red重组系统构建FliL基因缺失株和互补株。通过对野生株、FliL基因缺失株和互补株的生长曲线分析,探究FliL基因缺失对扬子鳄源普通变形杆菌生物学特性的影响;利用细菌具有周期性群集运动特性,通过分析FliL基因缺失株与野生株在固体LB培养基和Mot半固体培养基上的迁移运动,探究FliL基因对扬子鳄源普通变形杆菌运动的影响;通过小鼠致病性试验,探究FliL基因对细菌毒力的影响。[结果]细菌接种后5 h内FliL基因缺失株与野生株生长速度基本无差别,5 h后其生长速度慢于野生株;细菌群集运动和细菌动力试验显示,FliL基因缺失株群集运动明显减弱,但仍可在Mot半固体琼脂培养基上正常进行迁移运动;小鼠致病性试验显示,野生株XX2的LD_(50)为2.3×10^(6) CFU·mL^(-1),FliL基因缺失株XX2ΔFliL的LD_(50)为4.9×10^(8) CFU·mL^(-1),FliL基因缺失株LD_(50)升高了约100倍。[结论]FliL基因缺失可显著降低扬子鳄源普通变形杆菌的群集运动和细菌毒力,将为进一步研究扬子鳄源普通变形杆菌介导的扬子鳄痛风等疾病奠定基础。

摘要： 扬子鳄Alligator sinensis是我国特有的珍稀濒危物种,作为变温动物,其生存受到环境温度的强烈影响。明确环境温度变化过程中扬子鳄的活动规律,有助于制定有效的保护措施。通过监测自然状态下扬子鳄生活环境的温度,并观察其所处的环境位置,构建微环境温度数据集和扬子鳄年活动谱,建立行为调节与环境温度的定量描述关系。结果发现,扬子鳄通过在陆地、水体、洞穴三种环境之间的转换实现体温调节,且不同介质之间的温差是触发其转换水-陆-洞穴活动环境的重要因素。春季,当日均水温升高至8.5°C高于洞穴土壤温度时,扬子鳄陆续从冬眠中苏醒;夏季,当日均水温高于25°C时,扬子鳄进入繁殖期,当昼间气温高于日均水温时,扬子鳄通过潜水等行为躲避高温伤害;秋冬季节,当日均水体温度降至17.5°C以下低于洞穴土壤温度时,扬子鳄逐渐进入冬眠状态以适应寒冷气候。此外,扬子鳄生存的自然生境具有较强的热缓冲能力,表明在保护工作中,鳄池应采用自然池塘,夏季池深应大于105 cm或110 cm,冬季洞穴深度也应大于110 cm,才能保证扬子鳄成功实现自主热环境调节。

摘要： 研究以初孵扬子鳄(Alligator sinensis)性腺组织为实验材料,开展Forkhead box家族蛋白-1(FoxO1)基因CDS区克隆和序列特征分析。利用免疫组织化学检测其在胃、肠和肺脏等组织中的表达谱,结合免疫荧光(IF)、RT-PCR和Western Blot探讨其在不同出壳后日龄(17日龄、63日龄和96日龄)雌性扬子鳄性腺组织中的时空表达规律,探讨其在雌性扬子鳄性腺发育过程中的生物学功能。研究成功克隆获得FoxO1基因长度为1941 bp的完整编码区及646个预测编码氨基酸序列。与其他物种间进行同源性比对和构建进化树分析发现,扬子鳄FoxO1基因与鸟类的亲缘关系相较中华鳖(Pelodiscus sinensis)和原矛头蝮(Protobothrops mucrosquamatus)等爬行动物更近。在其他脊椎动物中,哺乳动物、硬骨鱼和两栖物种也各自聚类称为子群,表明FoxO1兼具功能保守性和种间特异性;免疫组织化学结果表明FoxO1在初孵鳄性腺复合体、肺、胃和肠中均有表达,免疫荧光结果表明17日龄性腺组织中的FoxO1主要表达于肾上腺和中肾区但在皮质部呈微弱表达,在63日龄性腺皮质部表达逐渐上调且呈无规则随机分布,在96日龄性腺皮质部中卵母细胞发育程度更高的位置呈强表达;RT-PCR结果表明不同时期扬子鳄性腺组织FoxO1基因mRNA表达量差异不显著, Western Blot结果显示性腺组织中的FoxO1表达量呈先上升后下降的变化模式,表现为63日龄FoxO1基因表达量显著高于17日龄和96日龄,相关结果对于丰富扬子鳄卵子发生调控机制提供了重要的研究参考。

摘要： 8月29日,《湿地公约》第十四届缔约方大会(COP14)标志正式公布。标志彰显大会的主题“珍爱湿地,人与自然和谐共生”,表达湿地保护需要全球共同努力、携手共建的鲜明内涵。据悉,标志以中国传统的玉璧为造型,寓意地球万物和谐,内嵌江豚、麋鹿、扬子鳄、朱鹮四种生活在中国湿地的珍稀濒危动物形态和人脸轮廓,在设计上使用连贯曲折的线条,勾勒出人与动植物简约生动的造型,串联的形象围成了湿地生物赖以生存的空间,意在表达湿地环境、人与动植物和谐共生的关系。

摘要： 扬子鳄是个学习研究小能手,特别喜欢发明创造。去年,他为了进一步提升自己的发明能力,特意去了塔塔国求学。现在,他留学归来了!邻居长臂猿第一时间见到了扬子鳄,只见扬子鳄穿着西装,打着领带,戴着墨镜,还拉着一个闪闪发光的银色行李箱。“扬子鳄,好久不见,咱们晚上一起庆祝庆祝,我会准备你最爱吃的醋熠鱼!”长臂猿热情地打招呼。

摘要： 本文从具体的生产实践出发,探讨扬子鳄栖息地保护与生态修复的有效途径和操作方法,提出"双赢"、"共管"的保护理念,筑坝蓄水，扩大湿地净增面积，修复和培育植被，建造扬子鳄宜居湿地，投放水生生物，培育扬子鳄食物链，以求为今后的扬子鳄栖息地保护建设提供参照系.

摘要： 本文主要分析了安徽扬子鳄国家级自然保护区湿地的现状、野生扬子鳄对生境的需求,及湿地对扬子鳄保护的意义.结合保护区的实际情况与扬子鳄保护现状,讨论保护区湿地恢复和重建的对策,对保护区湿地的未来规划和建设提出建议.

摘要： 扬子鳄营巢和产卵行为主要发生在夜间,尽管李炳华(1981)、顾文仪、许建、陈壁辉等都对其进行过报道,但夜间观察受到方法的限制,其非自然性和局限性是显而易见的,因此,他们的研究结果都没有涉及行为的定量记录.此外,人工饲养条件下,哪些环境因子影响扬子鳄对巢址的利用?营巢开始时间的早或迟与气温及降雨的关系如何?带着这些问题,本文对饲养条件下扬子鳄营巢和产卵的过程进行了研究。

摘要： 基于MATLAB的Bioinformatics Toolbox在互联网平台上读取扬子鳄线粒体全序列并对其碱基组成、密码子偏倚性、开放阅读框及CpG岛进行统计分析；读取包括扬子鳄在内的16种鳄类12s rRNA、16s rRNA、Cytb序列的相关信息进行多序列比对并建立系统树进行分析。结果表明：MATLAB进行生物信息学研究更具有方便性、集成性、灵活性和直观性。

摘要： 研究了黑眉锦蛇（ＥｌａｐｈｅｔａｅｎｉｕｒａＣｏｐｅ）喉头的形态结构，特别描述环状软骨的臂软骨、喉开肌、喉闭肌、环杓侧肌、喉收肌等部分，描述了喉部的血管和神经等。

摘要： 应用鉴定ＡＰＵＤ细胞的特异方法和免疫组织化学方法，对非洲爪蟾和中华大蟾蜍胸腺的研究表明其含有一些嗜银、亲银、铅染和５－ＨＴ免疫反应阳性的细胞。

摘要： 本发明公开了一种扬子鳄线虫环介导等温扩增及检测方法，涉及寄生虫扩增检测技术领域，根据线虫O.sinensis的靶序列ITS建立了LAMP反应体系，在线虫O.sinensis成虫和感染该线虫的扬子鳄粪样中扩增到了特异性产物，检测到成虫基因组DNA的敏感性为3.46pg/μL，是PCR法检测敏感性的10倍，本方法无需昂贵仪器，仅需一个水浴锅，利用具有链置换活性的Bst DNA聚合酶，在64°C条件下，保温1h，即可完成核酸扩增反应，反应后加入核酸染料即可观察结果，且与其它寄生虫未出现交叉反应，缩短了现场检测时间，有利于在基层卫生机构、床边检测和流行病学调查等领域推广使用。

摘要： 本发明提供了一种扬子鳄微卫星多态位点、鉴定方法及特异引物序列，及在此基础上筛选出的13对特异引物序列，其序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.26所示。鉴定扬子鳄微卫星多态位点的方法利用扬子鳄基因组筛选出微卫星位点及高质量引物；将扬子鳄基因组测序read数据比对到扬子鳄参考基因组鉴定INDEL，根据INDEL鉴定结果和微卫星筛选结果，筛选出具有多态性的微卫星位点。本发明所提供的13对微卫星引物，均为多态性位点，具有较强的分辨能力。利用这套微卫星引物，可经济、快速、正确地用于扬子鳄的亲子鉴定，有助于对扬子鳄种群进行家族谱系重建和信息完善，从而制定科学的管理方案指导扬子鳄的后期保护工作。

摘要： 本发明公开了一种扬子鳄抗菌肽Alligatorin6及其氨基酸序列和在抗菌方面的应用。本发明的抗菌肽Alligatorin6是通过检索扬子鳄基因数据库，筛选分析获得抗菌肽成熟肽序列，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。通过分析对比，该扬子鳄抗菌肽Alligatorin6与目前已知所有抗菌肽的氨基酸序列存在明显差异，属于一种新型抗菌肽。通过抗菌实验表明，本发明的扬子鳄抗菌肽Alligatorin6对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌具有极强的抗菌活性，抗菌作用广谱高效，此外具有溶血活性低、盐耐受性、热耐受性和热稳定性好的特点，可应用于医药、化妆品、食品保鲜和养殖业领域。

摘要： 本发明涉及用于一套扩增扬子鳄抗病毒潜力检测的Ⅰ类主要组织相容性复合物基因序列的单位点特异性引物及分型方法，引物的具体序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.8所示。本发明的扩增引物，在扬子鳄种群内具有稳定的单位点特异扩增能力，其扩增得到产物可以通过后续的单链构象多态性检测(single strand conformation polymorphism,SSCP)实验对不同的个体进行基因分型，实现对种群中扬子鳄个体Ⅰ类MHC基因多态性的评估，检测其抵抗病毒性疾病的潜力，为扬子鳄保护工作中的新种群奠基者选择、野化放归个体选择以及人工配对等工作提供重要参考。

摘要： 本发明公开了一种扬子鳄山地丘陵和农耕区野外栖息地以及栖息地食物链的构建方法，该扬子鳄山地丘陵野外栖息地包括N个沿水平方向依次连续设置的塘口(1)且N个塘口(1)自上而下的海拔高度依次降低，塘口(1)通过高坝(2)与低坝(3)围合以形成容水腔；其中，N为≥2的正整数，高坝(2)的顶面位于低坝(3)的顶面的上方，第N‑2个塘口(1)的高坝(2)与第N‑1个塘口(1)的低坝(3)相邻设置；塘口(1)设置有裸露区域(5)，裸露区域(5)位于低坝(3)的岸线边缘和/或塘口(1)的中部设置的中心岛屿(4)的顶部。该栖息地事宜放归扬子鳄并且适宜扬子鳄栖息繁殖。

摘要： 本发明公开了一种提高扬子鳄受精卵和产蛋率的种鳄培育方法，包括以下步骤：控制群体数量，养殖池准备，冬眠洞穴准备，多元化饲料投放，种鳄封闭环境准备，收集种蛋和做好朝向标记。本发明所述的一种提高扬子鳄受精卵和产蛋率的种鳄培育方法，使得扬子鳄的产蛋数量提高，受精率也大大提高，达到85%,孵化成活率达总蛋数的80%，因此短期内就能有效提高扬子鳄的数量，利于保护扬子鳄。

摘要： 本发明公开了一种扬子鳄线虫环介导等温扩增及检测方法，涉及寄生虫扩增检测技术领域，根据线虫O.sinensis的靶序列ITS建立了LAMP反应体系，在线虫O.sinensis成虫和感染该线虫的扬子鳄粪样中扩增到了特异性产物，检测到成虫基因组DNA的敏感性为3.46pg/μL，是PCR法检测敏感性的10倍，本方法无需昂贵仪器，仅需一个水浴锅，利用具有链置换活性的Bst DNA聚合酶，在64°C条件下，保温1h，即可完成核酸扩增反应，反应后加入核酸染料即可观察结果，且与其它寄生虫未出现交叉反应，缩短了现场检测时间，有利于在基层卫生机构、床边检测和流行病学调查等领域推广使用。

摘要： 本发明提供了扬子鳄脱腥油脂制备方法，方法为：1)扬子鳄脂肪洗净沥干，切块剁碎，物理挤压过滤备用；2)加入脱腥剂充分混合，再加入水充分搅拌，静置；3)将步骤2)所得混合物25‑65°C条件下熬制0.1‑9.0h，熬制过程中不停搅拌，即得到制备的油脂。与现有技术相比，本发明结合湿法熬制法制备扬子鳄脱腥油脂，全过程在25‑65°C相对低温下进行，最大限度地保留了扬子鳄油脂的有效成分，防止了不饱和脂肪酸在高温条件下的氧化损失以及高温条件下产生的对人体有害且有腥臭味的醛酮类物质。本发明制备工艺简便易行、耗时较短。

摘要： 本发明提供了一种扬子鳄微卫星多态位点、鉴定方法及特异引物序列，及在此基础上筛选出的13对特异引物序列，其序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.26所示。鉴定扬子鳄微卫星多态位点的方法利用扬子鳄基因组筛选出微卫星位点及高质量引物；将扬子鳄基因组测序read数据比对到扬子鳄参考基因组鉴定INDEL，根据INDEL鉴定结果和微卫星筛选结果，筛选出具有多态性的微卫星位点。本发明所提供的13对微卫星引物，均为多态性位点，具有较强的分辨能力。利用这套微卫星引物，可经济、快速、正确地用于扬子鳄的亲子鉴定，有助于对扬子鳄种群进行家族谱系重建和信息完善，从而制定科学的管理方案指导扬子鳄的后期保护工作。

摘要： 本实用新型公开了一种扬子鳄山地丘陵野外栖息地和扬子鳄农耕区野外栖息地，该扬子鳄山地丘陵野外栖息地包括N个沿水平方向依次连续设置的塘口(1)且N个塘口(1)自上而下的海拔高度依次降低，塘口(1)通过高坝(2)与低坝(3)围合以形成容水腔；其中，N为≥2的正整数，高坝(2)的顶面位于低坝(3)的顶面的上方，第N-2个塘口(1)的高坝(2)与第N-1个塘口(1)的低坝(3)相邻设置；塘口(1)设置有裸露区域(5)，裸露区域(5)位于低坝(3)的岸线边缘和/或塘口(1)的中部设置的中心岛屿(4)的顶部。该栖息地事宜放归扬子鳄并且适宜扬子鳄栖息繁殖。