3-硝基丙酸

摘要： 目的以三硝基丙酸诱导亨廷顿病模型为切入点,从记忆功能、平衡协调能力、脑组织的生化指标以及腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)表达等多角度探讨白藜芦醇缓解亨廷顿病的作用机制。方法50只雄性3月龄无特定病原体级ICR小鼠,体重18~22g。按照随机数字表法将其分为正常对照组、模型组和白藜芦醇低、中、高剂量组,每组10只。除正常对照组外,其余各组均采用三硝基丙酸诱导亨廷顿病模型,模型组与正常对照组给予等量蒸馏水,白藜芦醇低、中、高剂量组分别给予50、100、200mg/kg白藜芦醇灌胃,1次/d。连续灌胃14d后检测各组小鼠记忆功能、平衡协调能力、脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GPx),超氧化物歧化酶(SOD)、Na^(+)-K^(+)-ATPase酶表达水平、AMPK和PGC-1α阳性表达情况及脑组织中AMPK和PGC-1α蛋白表达量。结果与正常对照组比较,模型组小鼠的逃避潜伏期的延长,差异有统计学意义(P0.05),而正常对照组、白藜芦醇低、中和高剂量组小鼠第三象限显著低于第一象限,差异均有统计学意义(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组小鼠的掉落潜伏期明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,白藜芦醇低、中、高剂量组小鼠的掉落潜伏期均明显延长,差异均有统计学意义(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组小鼠脑组织中GPx、SOD和Na^(+)-K^(+)-ATP酶的活力显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,白藜芦醇低、中、高剂量组小鼠的脑组织中GPx、SOD和Na^(+)-K^(+)-ATPase酶的活力显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组脑组织中AMPK和PGC-1α阳性表达和蛋白表达显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,白藜芦醇各剂量组中AMPK和PGC-1α阳性表达和蛋白表达显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。以上作用呈剂量依赖性。结论白藜芦醇可能通过改变AMPK/PGC-1α信号通路蛋白,进而调节小鼠脑组织中SOD、GPx和Na^(+)-K^(+)-ATPase酶活性,有效地改善亨廷顿病的发生和发展。

摘要： 3-硝基丙酸是由节菱孢霉菌等真菌产生的一种有毒代谢产物,常见于霉变甘蔗及其制品中,摄入会损害人的中枢神经系统,严重的可致人死亡。因此,建立准确、高效的3-硝基丙酸检测方法对大众身体健康的防护和推进甘蔗产业的健康有序发展具有重要意义。本文综述了国内外最新的甘蔗及其制品中3-硝基丙酸含量的检测方法,分析了各种方法的优缺点,并对其未来的发展方向进行展望,为构筑更为精准、灵敏、高效的3-硝基丙酸的检测方法提供参考。

摘要： 试验旨在研究氧化应激对子代小鼠产生的影响.对亲代的公鼠和母鼠分别腹腔注射12.5 μg/g三硝基丙酸(3-NPA),分为正常公鼠与正常母鼠交配的对照组(C)、正常公鼠与3-NPA处理的母鼠交配组(FM)、正常母鼠与3-NPA处理的公鼠交配组(MM)、3-NPA处理的公鼠与3-NPA处理的母鼠交配组(DM)共4组,试验重复3次.通过剖出胎鼠的方法统计子代胎鼠的数量,采集子代胎鼠的心脏、肝脏、肺脏3个器官,测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活力及总抗氧化能力(T-AOC).结果 显示,与对照组相比,FM组胎鼠数量下降不明显(P＞0.05),MM和DM组胎鼠数量均显著减少(P＜0.05);FM与DM组胎鼠肝脏、肺脏中CAT活力均显著增加(P＜0.05);MM组胎鼠肝脏、肺脏中CAT活力增加,但差异不显著(P＞0.05);各组心脏中CAT活力均增加,但差异均不显著(P＞0.05);除MM组肺脏中T-AOC活力增加差异不显著(P＞0.05),其余各组肝脏、肺脏和心脏中T-AOC活力均显著增加(P＜0.05);DM组胎鼠肝脏中GSH-Px活力显著增加(P＜0.05),FM和MM组胎鼠肝脏中GSH-Px活力增加,但差异不显著(P＞0.05);FM与DM组胎鼠肺脏中GSH-Px活力显著升高(P＜0.05);各组心脏中GSH-Px活力均差异不显著(P＞0.05);DM组胎鼠肝脏、肺脏、心脏中SOD活力均显著增加(P＜0.05),FM和MM组胎鼠肝脏、肺脏、心脏中SOD活力增加,但差异均不显著(P＞0.05).因此,试验成功构建3-NPA氧化应激小鼠模型,且亲代雄性小鼠氧化应激对胎鼠影响较大.

摘要： 分析利用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定甘蔗中3-硝基丙酸的不确定度来源,对不确定度的各个分量进行评估和合成.结果表明,影响3-硝基丙酸含量测定的不确定度的主要原因是标准工作曲线配制和重复性测定引入的不确定度分量.当甘蔗中3-硝基丙酸的测定值为152.20μg/kg时,计算得到扩展不确定度为11.62μg/kg,测定结果表示为(152.20±11.62)μg/kg,k=2.

摘要： 建立了红糖中3-硝基丙酸的高效液相色谱串联质谱检测方法.红糖样品用乙醇-水溶解,涡旋振荡,离心后取上清液,用PWAX固相萃取柱净化,氮气吹干洗脱液,甲醇-甲酸水复溶后,用高效液相色谱串联质谱检测.采用Luma Omega C18柱(1.6μm,100 mm×2.1 mm),以甲醇和水为流动相进行分离,电喷雾负离子模式(ESI-),多反应监测(MRM)检测,外标法定量.结果表明,3-硝基丙酸在0.1～20μg/L浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),该方法的检出限为0.057μg/kg,定量限为0.189μg/kg.在2.5、10、50μg/kg的加标水平下,3-硝基丙酸的平均回收率为79.2％～85.5％,相对标准偏差为5.2％～7.3％以下(n=6).本方法操作简单、灵敏度高、结果准确,可用于红糖中3-硝基丙酸的残留量测定.

摘要： 通过腹腔注射3-硝基丙酸(3-NPA),建立并评价小鼠卵巢氧化应激模型.雌性小鼠分为对照组和模型组,模型组腹腔注射3-NPA(20 mg/kg),每日1次,对照组注射等量生理盐水.注射14 d后观察小鼠增重、卵巢指数、卵泡发育、排卵数、生育能力和生发泡期(GV期)卵细胞线粒体分布情况,检测卵巢活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)浓度,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性,血清雌二醇(E2)和孕酮(P4)浓度.结果表明,通过腹腔注射3-NPA,可显著提高小鼠卵巢ROS和MDA浓度,显著增加抗氧化酶SOD、GSH-Px、CAT活性,表明卵巢氧化应激水平升高,导致闭锁卵泡比率显著增加,排卵数和生育能力显著降低,血清E2和P4水平显著降低,GV期卵细胞线粒体分布异常率显著增加.说明3-NPA可成功诱导建立小鼠卵巢氧化应激模型.

摘要： 甘蔗是冬天应季的水果之一,因其浆汁甜美,且含糖量高,所以也被称为“糖水仓库”。它不仅能给食用者提供相当多的热量和营养,而且,还含有对人体新陈代谢非常有益的各种维生素、脂肪、蛋白质、有机酸、钙、铁等物质,其甜份还可以有效地促进体内消化酶的分解,进而达到减肥瘦身的效果。然而,若食用变质或霉变的甘蔗则会给身体带来不利影响。正常情况下,甘蔗本身是不含任何毒素的,但甘蔗霉变后会产生一种神经毒素。这种神经毒素是青霉属和曲霉属等少数菌种产生的有毒代谢产物3-硝基丙酸。3-硝基丙酸这种毒素确实厉害,对多种动物具有毒性作用,进入人体后被吸收,发病急,一般是十几分钟至十几小时。

摘要： 俗话说“清明蔗，毒过蛇”，红心甘蔗中毒并非谣言。霉变的甘蔗会产生神经毒素3-硝基丙酸，吃了会损害中枢神经系统，造成终身残疾甚至危及生命。

摘要： On the basis of inhibition of chemiluminescence reaction of luminol and potassium permanganate in sodium hydroxide medium by 3-nitropropionic acid,a novel flow-injection chemiluminescence method for determination of 3-nitropropionic acid in drinking water was developed.A linear range for 3-nitropropionic acid determination was 1 ~ 1 50 mg/L.The detection limit of 3-nitropropionic acid was 0.28 mg/L and relative standard deviation (RSD)was 1 .9%,with the recovery of 76.5% ~ 93.8%.This online determination system showed a good accuracy and selectivity and has great potential appli-cation in rapid detection and alarm of emergency pollution of 3-nitro-propionic acid in drinking water.%利用碱性条件下3-硝基丙酸对鲁米诺—高锰酸钾化学发光体系有显著的抑制作用,结合流动注射分析技术,建立了一种在线检测饮用水中3-硝基丙酸的流动注射化学发光新方法。在优化的试验条件下,其线性范围为1~150 mg/L,方法的检出限为0.28 mg/L,相对标准偏差为1.9%,3-硝基丙酸加标回收率为76.5%~93.8%。该方法具有较好的准确性和选取性,可实现饮用水中3-硝基丙酸的快速在线检测。

摘要： Objective To visualize the permeability changes in the blood-inner ear barriers of guinea pigs with acute mitochondria dysfunction and in patients with acute hearing loss using contrast agent-enhanced MRI.Materials and methods An animal model of acute mitochondria dysfunction-induced hearing loss was created by introducing 3-nitropropionic acid (3-NP) intratympanically in guinea pigs.Vestibular disorder and hearing loss were evaluated.An MRI was performed at 2 h after either intravenous (Ⅳ) or intratympanic administration of dimeglumine gadopentetate (Gd-DTPA),using 3D fast-recovery fast spin-echo (FRFSE) and 3D fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) sequences.

摘要： Objective To visualize the permeability changes in the blood-inner ear barriers of guinea pigs with acute mitochondria dysfunction and in patients with acute hearing loss using contrast agent-enhanced MRI.Materials and methods An animal model of acute mitochondria dysfunction-induced hearing loss was created by introducing 3-nitropropionic acid (3-NP) intratympanically in guinea pigs.Vestibular disorder and hearing loss were evaluated.An MRI was performed at 2 h after either intravenous (Ⅳ) or intratympanic administration of dimeglumine gadopentetate (Gd-DTPA),using 3D fast-recovery fast spin-echo (FRFSE) and 3D fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) sequences.

摘要： Objective To visualize the permeability changes in the blood-inner ear barriers of guinea pigs with acute mitochondria dysfunction and in patients with acute hearing loss using contrast agent-enhanced MRI.Materials and methods An animal model of acute mitochondria dysfunction-induced hearing loss was created by introducing 3-nitropropionic acid (3-NP) intratympanically in guinea pigs.Vestibular disorder and hearing loss were evaluated.An MRI was performed at 2 h after either intravenous (Ⅳ) or intratympanic administration of dimeglumine gadopentetate (Gd-DTPA),using 3D fast-recovery fast spin-echo (FRFSE) and 3D fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) sequences.

摘要： 肌张力障碍是继特发性震颤和帕金森病后的第三大运动障碍疾病，可分为原发性肌张力障碍及继发性肌张力障碍，其发病机制尚不明确，且继发肌张力障碍尚无成熟的动物模型。3-NP是琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂，影响线粒体功能，Ludolph等(1)报道食用霉甘蔗引起纹状体损伤以及继发肌张力障碍，揭示3-NP损伤纹状体从而引起继发肌张力障碍的可能机制。rn 本实验采用立体定向技术将3-NP注射到大鼠尾壳核(CPU)，在不同时间段以不同方法观察大鼠的行为学变化，以期建立一个可靠稳定的的继发性肌张力障碍动物模型。

摘要： 肌张力障碍是继特发性震颤和帕金森病后的第三大运动障碍疾病，可分为原发性肌张力障碍及继发性肌张力障碍，其发病机制尚不明确，且继发肌张力障碍尚无成熟的动物模型。3-NP是琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂，影响线粒体功能，Ludolph等(1)报道食用霉甘蔗引起纹状体损伤以及继发肌张力障碍，揭示3-NP损伤纹状体从而引起继发肌张力障碍的可能机制。rn 本实验采用立体定向技术将3-NP注射到大鼠尾壳核(CPU)，在不同时间段以不同方法观察大鼠的行为学变化，以期建立一个可靠稳定的的继发性肌张力障碍动物模型。

摘要： 肌张力障碍是继特发性震颤和帕金森病后的第三大运动障碍疾病，可分为原发性肌张力障碍及继发性肌张力障碍，其发病机制尚不明确，且继发肌张力障碍尚无成熟的动物模型。3-NP是琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂，影响线粒体功能，Ludolph等(1)报道食用霉甘蔗引起纹状体损伤以及继发肌张力障碍，揭示3-NP损伤纹状体从而引起继发肌张力障碍的可能机制。rn 本实验采用立体定向技术将3-NP注射到大鼠尾壳核(CPU)，在不同时间段以不同方法观察大鼠的行为学变化，以期建立一个可靠稳定的的继发性肌张力障碍动物模型。

摘要： 肌张力障碍是继特发性震颤和帕金森病后的第三大运动障碍疾病，可分为原发性肌张力障碍及继发性肌张力障碍，其发病机制尚不明确，且继发肌张力障碍尚无成熟的动物模型。3-NP是琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂，影响线粒体功能，Ludolph等(1)报道食用霉甘蔗引起纹状体损伤以及继发肌张力障碍，揭示3-NP损伤纹状体从而引起继发肌张力障碍的可能机制。rn 本实验采用立体定向技术将3-NP注射到大鼠尾壳核(CPU)，在不同时间段以不同方法观察大鼠的行为学变化，以期建立一个可靠稳定的的继发性肌张力障碍动物模型。

摘要： 科多8号青贮专用型玉米与沙打旺以0：0,2：13，1：1，1：2，0：1比例混贮，测定各处理的营养成分及其有毒有害成分。结果表明：随沙打旺混贮比例增加，各处理粗蛋白含量呈递增趋势，NDF、ADF含量呈递减趋势;玉米与沙打旺混贮可以提高青贮饲料的氨基酸含量，混贮处理蛋氨酸含量分别为0.0294μg/kg，0.0351μ/kg，0.0254μg/kg，均高于沙打旺单贮蛋氨酸含量，赖氨酸含量较玉米单贮分别提高4.5％，57.2％，45.0％;各处理青贮料较青贮原料黄曲霉毒素含量增加，玉米赤霉烯酮、亚硝酸盐、硝酸盐、3-NPA含量减少;青贮对铅、砷、铬无机元素含量影响不显著：1/2玉米+1/2沙打旺混贮处理营养成分以及氨基酸含量较高，且有毒有害成分含量较低,是为理想的混贮处理。

摘要： 科多8号青贮专用型玉米与沙打旺以0：0,2：13，1：1，1：2，0：1比例混贮，测定各处理的营养成分及其有毒有害成分。结果表明：随沙打旺混贮比例增加，各处理粗蛋白含量呈递增趋势，NDF、ADF含量呈递减趋势;玉米与沙打旺混贮可以提高青贮饲料的氨基酸含量，混贮处理蛋氨酸含量分别为0.0294μg/kg，0.0351μ/kg，0.0254μg/kg，均高于沙打旺单贮蛋氨酸含量，赖氨酸含量较玉米单贮分别提高4.5％，57.2％，45.0％;各处理青贮料较青贮原料黄曲霉毒素含量增加，玉米赤霉烯酮、亚硝酸盐、硝酸盐、3-NPA含量减少;青贮对铅、砷、铬无机元素含量影响不显著：1/2玉米+1/2沙打旺混贮处理营养成分以及氨基酸含量较高，且有毒有害成分含量较低,是为理想的混贮处理。

摘要： 科多8号青贮专用型玉米与沙打旺以0：0,2：13，1：1，1：2，0：1比例混贮，测定各处理的营养成分及其有毒有害成分。结果表明：随沙打旺混贮比例增加，各处理粗蛋白含量呈递增趋势，NDF、ADF含量呈递减趋势;玉米与沙打旺混贮可以提高青贮饲料的氨基酸含量，混贮处理蛋氨酸含量分别为0.0294μg/kg，0.0351μ/kg，0.0254μg/kg，均高于沙打旺单贮蛋氨酸含量，赖氨酸含量较玉米单贮分别提高4.5％，57.2％，45.0％;各处理青贮料较青贮原料黄曲霉毒素含量增加，玉米赤霉烯酮、亚硝酸盐、硝酸盐、3-NPA含量减少;青贮对铅、砷、铬无机元素含量影响不显著：1/2玉米+1/2沙打旺混贮处理营养成分以及氨基酸含量较高，且有毒有害成分含量较低,是为理想的混贮处理。

摘要： 本发明涉及3-(2,2,2-三甲基肼)丙酸酯的碳酸盐和硫酸盐及其在制备3-(2,2,2-三甲基肼)丙酸盐二水合物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种检测3‑硝基丙酸的电化学方法：(1)电极预处理；(2)基于NaOH蚀刻玻碳电极乙酰胆碱酯酶生物传感器的构建；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制；乙酰胆碱酯酶活性的抑制率与3‑硝基丙酸浓度的对数在一定范围内呈良好线性关系，线性方程为y＝20.235x+33.262，在实际检测样品3‑硝基丙酸中，将上述3‑硝基丙酸标准溶液替换成待测样对工作电极上的乙酰胆碱酯酶进行抑制，在氯化乙酰硫代胆碱溶液中测得0.544V的氧化峰电流值计算出抑制率，通过线性方程计算出待测样品所对应的3‑NPA浓度值，即得。本发明的方法首次实现了3‑硝基丙酸的电化学测定，该方法操作简单、灵敏度高、稳定性好、检测快速、成本低。

摘要： 本发明涉及一种邻硝基苯丙酸紫杉醇偶联物的自组装载药系统，其特征在于，所述的载药系统包含邻硝基苯丙酸紫杉醇偶联物，液体溶剂，以及任选包含表面活性剂或增溶材料。该无载体或含少量载体的自组装纳米系统具有纳米给药系统的优势，同时又克服了传统载体纳米递送系统的载药量低，载药不稳定等不足，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明属于食品安全技术领域，涉及食品中3‑硝基丙酸的检测方法。称取均匀样品，以pH8的Na

摘要： 本发明涉及一种(s)‑2‑[(s)‑(4‑硝基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯的制备方法，使用如式(I)苯氧基二氯磷酸酯与如式(II)硝基苯酚为原料，制备生成如式(III)化合物，如式(III)化合物与如式(IV)L‑丙氨酸异丙酯盐酸盐，制得生成如式(V)化合物，如式(V)化合物经过溶剂重结晶的方法得到具有良好化学纯度和光学纯度的(s)‑2‑[(s)‑(4‑硝基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯。本发明的有益效果在于，提供一种流程工艺简单，操作方便，同时纯度和产率高且适合大规模生产的制备(s)‑2‑[(s)‑(4‑硝基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯的方法。

摘要： 本发明涉及3-(2，2，2-三甲基肼)丙酸酯的碳酸盐和硫酸盐及其在制备3-(2，2，2-三甲基肼)丙酸盐二水合物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种检测甘蔗及甘蔗制品中3‑硝基丙酸的荧光检测方法：(1)芘衍生物荧光传感器的制备；(2)标准溶液的配制；(3)标准曲线的绘制；在456nm处的荧光强度的荧光值与浓度在0.5～10.0μmol/L范围内的3‑硝基丙酸标准溶液呈良好线性关系，得到的线性回归方程：F456nm＝1040.57+33.13C；该荧光值456nm处的吸光度在10.0～100.0μmol/L范围内的3‑硝基丙酸标准溶液呈良好线性关系，得到的线性回归方程：F456nm＝1325.93+9.39C。本发明用于3‑硝基丙酸检测的荧光传感器同时检测3‑硝基丙酸的过程有操作简单、响应快、灵敏度高、选择性好、成本低的优点。

摘要： 本发明公开了一种检测3‑硝基丙酸的电化学方法：(1)电极预处理；(2)基于NaOH蚀刻玻碳电极乙酰胆碱酯酶生物传感器的构建；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制；乙酰胆碱酯酶活性的抑制率与3‑硝基丙酸浓度的对数在一定范围内呈良好线性关系，线性方程为y＝20.235x+33.262，在实际检测样品3‑硝基丙酸中，将上述3‑硝基丙酸标准溶液替换成待测样对工作电极上的乙酰胆碱酯酶进行抑制，在氯化乙酰硫代胆碱溶液中测得0.544V的氧化峰电流值计算出抑制率，通过线性方程计算出待测样品所对应的3‑NPA浓度值，即得。本发明的方法首次实现了3‑硝基丙酸的电化学测定，该方法操作简单、灵敏度高、稳定性好、检测快速、成本低。

摘要： 本发明涉及一种合成(R)‑3‑氨基‑3‑(2‑硝基苯基)丙酸的方法。主要解决通过迈克尔加成反应获得光学纯氨基酸存在的条件苛刻，操作繁琐，不适合放大生产的技术问题。本发明合成通过三个步骤，（1）(R,S)‑3‑氨基‑3‑(2‑硝基苯基)丙酸的酯化；（2） (R,S)‑3‑氨基‑3‑(2‑硝基苯基)丙酸乙酯用L‑酒石酸化学拆分；（3）(R)‑3‑氨基‑3‑(2‑硝基苯基)丙酸乙酯的水解得最终产物。通过三步反应得到光学纯度达到99%以上的目标产物。本发明具有高选择性，高收率，低成本，操作及纯化简便、经济效益好，更适合工业化生成的优点。

摘要： 本发明公开了一种3‑(4‑硝基苯氧基)丙酸制备方法，a.将对硝基苯氧基丙醇溶于溶剂中；b.在反应器中加入水和NaHCO