甲氧氯普胺

摘要： 目的研究小剂量托烷司琼、氟哌利多、甲氧氯普胺及甲泼尼龙联合用药预防术后静脉镇痛恶心呕吐的临床效果。方法选取2020年4月至2021年3月收治的62例肱骨骨折行切开复位钢板内固定患者,按照随机双盲法将其分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用托烷司琼治疗方案,观察组采用小剂量托烷司琼、氟哌利多、甲氧氯普胺及甲泼尼龙联合治疗方案。比较两组患者术毕的生命体征,术后48 h内恶心呕吐、不良反应发生情况,术后48 h的VAS、Ramsay评分及术后首次进食时间。结果两组患者的MAP、HR、SpO2、T比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的恶心呕吐总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者的VAS、Ramsay评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的术后首次进食时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量托烷司琼、氟哌利多、甲氧氯普胺及甲泼尼龙联合用药预防术后静脉镇痛恶心呕吐的效果显著,可缩短术后首次进食时间,且未明显增加不良反应。

摘要： 目的:观察甲氧氯普胺足三里穴位注射治疗妊娠恶阻的临床疗效。方法:选取妊娠恶阻患者120例,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组在常规静脉营养支持治疗基础上采用甲氧氯普胺肌内注射,观察组在常规静脉营养支持治疗基础上采用甲氧氯普胺双侧足三里穴位注射治疗。观察两组患者治疗前后恶心呕吐妊娠量化表(PUQE)评分、恶心呕吐严重程度、尿酮体评分,评估临床疗效。结果:治疗后,两组患者PUQE各项评分及总分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者恶心呕吐严重程度均较治疗前减轻,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者尿酮体评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治愈率为86.67%(52/60),高于对照组的60.00%(36/60),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用甲氧氯普胺足三里穴位注射治疗妊娠恶阻临床疗效良好,可降低尿酮体水平。

摘要： 目的:分析甲氧氯普胺联合格拉司琼治疗急性酒精中毒所致呕吐患者的临床疗效。方法:选取莆田学院附属医院2020年1月至2021年1月期间收治的70例急性酒精中毒所致呕吐患者,随机分为对照组与观察组,各35例。对照组患者给予甲氧氯普胺治疗,观察组患者给予甲氧氯普胺联合格拉司琼治疗。比较两组患者的止吐疗效、血清酒精浓度、收缩压、心率(HR)、呼吸频率(RR)、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、血清5-羟色胺(5-HT)、β-内啡肽(β-EP)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、一氧化氮(NO)、精氨酸加压素(AVP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平。结果:观察组患者总有效率为94.29%,高于对照组的65.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的血清酒精浓度均有不同程度降低,收缩压、HR、RR均有不同程度升高,且治疗后观察组患者的血清酒精浓度低于对照组,收缩压、HR、RR高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的5-HT、NE、DA、NO、AVP、β-EP水平均有不同程度降低,且治疗后观察组患者的5-HT、NE、DA、NO、AVP、β-EP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的AST、ALT、GGT水平均有不同程度降低,且治疗后观察组的AST、ALT、GGT水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的MMSE评分均有不同程度提高,且治疗后观察组患者的MMSE评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:甲氧氯普胺联合格拉司琼治疗急性酒精中毒所致呕吐患者疗效较好,可降低酒精浓度、降低神经递质水平。

摘要： 目的:建立液质联用快速检测猪肉中甲氧氯普胺含量的方法。方法:样品经乙腈提取,无水乙酸钠除水,正己烷除脂,浓缩,上机检测。经0.1%甲酸水+乙腈梯度洗脱,C_(18)色谱柱分离,进入三重四极杆质谱仪,正离子模式下,经电喷雾电离源检测。结果:检测结果表明在2~40 ng·mL^(-1)线性关系良好,检出限为0.220μg·kg^(-1)。经回收实验,在高中低3个浓度下,回收率分别为61.0%,70.4%,82.9%。相对标准偏差为9.0%、7.6%、5.1%。结论:该方法适用于畜禽及水产品中肌肉组织的检测。

摘要： 用药体验去年3月,本人因患突发性耳聋在某三甲医院耳鼻喉科住院。在治疗过程中,可能因药物的副作用,出现了打嗝不止的症状。起初自己采取按压内关和眼眶上方穴位,以及深呼吸、屏气等方法止嗝,效果不明显。后根据消化科会诊意见注射了胃复安(甲氧氯普胺),开始还能暂时止住打嗝,但用过2次后就失效了。由于昼夜不能入睡,令人痛苦不堪。

摘要： 目的探讨间苯三酚联合甲氧氯普胺治疗妊娠剧吐的效果。方法选取2019年1月-2020年12月新余市妇幼保健院收治的120例妊娠剧吐孕妇作为研究对象,按照随机抛硬币的方法将其分为观察组和对照组,每组60例。观察组孕妇采用间苯三酚80 mg+5%葡萄糖250 mL、甲氧氯普胺10 mg肌内注射、补液治疗,对照组孕妇采用补液治疗。比较2组疗效、时间指标、并发症发生情况、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分变化情况。结果观察组治疗总有效率(98.33%)高于对照组(83.33%)(P0.05);2组干预后SAS评分、SDS评分均低于干预前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论间苯三酚联合甲氧氯普胺治疗妊娠剧吐效果显著,值得临床推广。

摘要： 目的:对妊娠早期孕妇出现妊娠剧吐应用甲氧氯普胺联合维生素B1、维生素B6治疗的疗效分析.方法:选取2018年7月至2020年6月住院收治的92例妊娠剧吐患者进行随机分组,两组均给予常规补液、纠正电解质紊乱治疗,对照组共46例给予甲氧氯普胺20mg每天一次静滴;研究组共46例在对照组的治疗基础上加用维生素B1100mg每天一次肌注、维生素B6400mg每天一次静滴,对比两组临床治疗效果.结果:两组病人治疗48小时后的尿酮体转阴及钾离子浓度恢复正常对比差异不明显(P>0.05),但症状消失及缓解情况优于对照组,组间数据对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:妊娠剧吐患者采取甲氧氯普胺联合维生素B1、维生素B6治疗,不仅相关化验指标可正常转归,且对临床症状有明显改善,从而缩短病人的住院时间.

摘要： 目的:探讨甲氧氯普胺对脑梗死鼻饲患者脑梗死后肺炎的临床疗效分析.方法:我院自2018年9月至2020年5月收治的60例脑梗死鼻饲患者随机分为两组,每组30例.对照组采用常规药物治疗,观察组采用甲氧氯普胺治疗.比较两组脑梗死后肺炎的发生率和各项指标的变化.结果:观察组脑梗死后肺炎的发生率为20.00％,明显低于对照组的32.00％.两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后最低血氧饱和度明显高于对照组,而白细胞计数最高值,CRP值最高值,恢复正常体温正常时间,抗生素使用时间,住院时间和治疗方法NIHSS评分显著低于对照组后.结论:甲氧氯普胺对脑梗死鼻饲喂养的患者脑梗死后肺炎具有显著的临床作用.

摘要： 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对甲氧氯普胺说明书“警示语”增加以下内容:甲氧氯普胺治疗可引起迟发性运动障碍,这通常是不可逆的。目前尚无有效的治疗方法。发生迟发性运动障碍的风险随治疗时间和总累积剂量的增加而增加。应避免长时间使用甲氧氯普胺。出现迟发性运动障碍的体征或症状的患者应马上停止甲氧氯普胺的治疗。在某些患者中,停止使用甲氧氯普胺治疗后症状可能会减轻或缓解。并且,用药禁忌中应包括“2岁以下儿童禁用”内容。

摘要： 目的:探讨穴位注射甲氧氯普胺联合针刺治疗顽固性呃逆(IH)患者的效果.方法:选取122例IH患者为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和研究组各61例.对照组采用针刺治疗,取穴包括内关、中脘、攒竹、足三里及人中穴,研究组在对照组基础上应用穴位注射甲氧氯普胺治疗.比较两组临床疗效、治疗前后的呃逆症状、生命质量、胃动力学指标水平及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率为95.08％(58/61),高于对照组的81.97％(50/61),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组生命质量评分、胃排空率、收缩频率、收缩幅度均高于对照组,呃逆症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生严重不良反应.结论:穴位注射甲氧氯普胺联合针刺治疗IH患者能提高临床疗效,改善患者的症状评分和胃动力学指标水平,提高其生命质量,且安全性良好.

摘要： 目的：比较甲氧氯普胺与阿瑞匹坦在联合地塞米松基础上预防高致吐性化疗(HEC)引起的延迟性恶心呕吐的有效性和安全性. 方法：将接受HEC的实体瘤患者随机分为甲氧氯普胺组和阿瑞匹坦组,甲氧氯普胺组用MPD止吐方案(甲氧氯普胺20mg bid d2-4;帕洛诺司琼0.25mg d1;地塞米松20mg d1,8mg bid d2-4).阿瑞匹坦组用APD止吐方案(阿瑞匹坦125mg d1,80mg d2-3;帕洛诺司琼0.25mg d1;地塞米松12mg d1,8mg d2-4).主要研究终点是延迟期(化疗后24-120h)内获得完全缓解的患者百分比(CRR),次要研究终点是不良反应发生的患者百分比. 结果：甲氧氯普胺组纳入30例患者,阿瑞匹坦组纳入31例患者,甲氧氯普胺组与阿瑞匹坦组在延迟期恶心呕吐的CRR分别为83.3％(25/30)和80.6％(25/31),差异无统计学意义(P＞0.05).两组主要不良反应为便秘、乏力及呃逆,不良反应发生率无统计学意义(P＞0.05),患者均可以耐受. 结论：甲氧氯普胺联合帕洛诺司琼、地塞米松的止吐方案,与标准的三联止吐方案(阿瑞匹坦、帕洛诺司琼及地塞米松)相比在HEC中具有相似的疗效及安全性.

摘要： 目的:探讨莫沙必利治疗卒中后呃逆的效果,为临床治疗脑卒中后呃逆提供经验.方法:选取30例卒中后出现卒中后呃逆的康复期患者,随机分为对照组和治疗组,在常规治疗的基础上,对照组使用甲氧氯普胺片治疗,治疗组使用莫沙必利治疗,观察两组的呃逆消失时间.结果:经治疗后,对照组患者呃逆症状消失的时间为(2.2±1.1)天,治疗组为(1.0±0.6)天,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(t=2.462,P＜0.05).结论:莫沙必利治疗卒中后呃逆治疗时间短,有较大的临床意义.

摘要： 早泄是发病率最高的男性性功能障碍,在哺乳动物中,早泄是仅限于人类才有的疾病。也是在诊治过程中,要参考性交对象感受的唯一疾病。近十几年来,对抗忧郁药治疗早泄进行了广泛的研究,已经取得很多重大进展。本院从2005年底至2008年2月,用舍曲林联合甲氧氯普胺对21例早泄病人进行治疗,现进行分析。

摘要： 早泄是发病率最高的男性性功能障碍，在哺乳动物中，早泄是仅限于人类才有的疾病。也是在诊治过程中，要参考性交对象感受的唯一疾病。近十几年来，对抗忧郁药治疗早泄进行了广泛的研究，已经取得很多重大进展。本文介绍了用舍曲林联合甲氧氯普胺对21例早泄病人进行治疗的临床效果。

摘要： 目的:研制甲氧氯普胺口溶片,并比较其与普通市售片的体外溶出度.方法:正交设计法优化甲氧氯普胺口溶片的处方,并在此基础上制备最优处方,进行溶出度比较研究.结果:口溶片较普通片的溶出特征有显著差异,口溶片的释放速率明显快于普通片.结论:该研究制备的口溶片能显著提高甲氧氯普胺释药速率.

摘要： 目的:研究甲氧氯普胺对大鼠体内萘普生钠吸收的影响.方法:将大鼠12只分为单用组和合用甲氧氯普胺组,采用高效液相色谱法测定大鼠灌胃给药后不同时间点萘普生钠的血药浓度,并运用3P87程序计算主要药动学参数.结果:单用组和合用组的Ka分别为3.873h和6.086h,t分别为1.052h和0.768h,C分别为23.790μg·mL和26.731μg·mL,AUC分别为361.265μg·mL和470.296μg·mL.结论:甲氧氯普胺可以显著缩短萘普生钠的达峰时间,促进药物吸收.

摘要： 本文研究甲氧氯普胺对吗啡身体依赖的影响,实验表明,甲氧氯普胺可缓解吗啡依赖小鼠的部分戒断症状,抑制吗啡身体依赖的形成.

摘要： 本文建立了以地西泮为内标反相高效液相色谱法测定甲氧氯普胺血浓度.方法简便、准确、灵敏度高,可用于甲氧氯普胺血清浓度测定及其体内药代动力学研究

摘要： 目的:建立非肝素化大鼠创伤失血性休克动物模型，使用平衡盐液进行液体复苏，活体观察肠系膜毛细血管后微静脉的血流和多形核白细胞的附壁情况，同时观察创伤失血性休克后不同的性别对循环血多形核白细胞(PMN)凋亡的影响，并通过甲氧氯普胺对雄性大鼠进行干预。rn 方法:实验动物为发情前期的雌性和成年雄性SD大鼠，共90只，通过放血的方法将平均动脉压降至(35±5)mmHg，并维持60分钟，然后在60分钟内用4倍于最大失血量的乳酸林格液进行复苏。对照组不进行休克及液体复苏。复苏或假手术后2小时和6小时在活体上观察微循环血流以及PMN在血管内皮上的附壁情况。rn 复苏后2小时和24小时用流式细胞仪测定PMN的Fas表达率。对雄性大鼠使用甲氧氯普胺干预后采用放射免疫法测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平。rn 结果:①活体微循环观测：复苏后2小时，雄性组大鼠毛细血管后小静脉内多形核白细胞数量明显增多，形成附壁。复苏后6小时，雄性组毛细血管后小静脉内血流出现时快时慢甚至逆流的现象，说明雄性大鼠创伤失血性休克后微循环出现紊乱。②多形核白细胞附壁的分析：复苏后2小时，雌性组(1.8±0.3)和对照组(0.4±0.2)的多形核白细胞附壁数明显低于雄性组(4.2±0.9，P<0.05)。但6小时后各组之间无明显变化。rn ③雄性组大鼠PMN的Fas表达率与对照组相比差异有显著性意义(P<0.01);虽然雌性组Fas表达率也较对照组降低(P<0.05)，却明显高于雄性组(P<0.05)。④雄性大鼠创伤失血性休克后经甲氧氯普胺治疗，血清中TNF-α和IL-8水平，生理盐水治疗组较对照组明显升高。胃复安治疗组与对照组相比无明显变化。rn 结论:创伤失血性休克后雄性大鼠微循环出现紊乱;雌性大鼠多形核白细胞毛细血管后微静脉内皮的附壁数量与雄性相比明显降低;雄性大鼠PMN的凋亡较雌性出现延迟;休克后的免疫功能抑制可以通过在复苏前单次使用胃复安而得到有效的恢复。

摘要： 内镜下胃黏膜剥离术(ESD)是一种微创的治疗消化道肿瘤和胃黏膜肿瘤的新技术,其术后常见并发症为出血、穿孔等.该病例即为一例ESD术后严重出血患者.临床药师通过对该病例出血后的用药进行分析,学习相关诊疗规范,从而指导今后的临床药学工作.

摘要： 本发明涉及甲氧氯普胺的气相色谱分析方法，所述方法包括：（1）对照品溶液的配制；（2）含量测定供试品溶液的配制；（3）含量均匀度测定供试品溶液的配制；（4）色谱条件：DB‑5毛细管色谱柱；氮气为载气；进样口温度：300°C；柱温箱温度：280°C；检测器温度：300°C；载气流速：1.0ml/min；隔垫吹扫量：3 ml/min，尾吹：35 ml/min，分流比：30:1；进样量：1μl；检测器：μECD检测器；（5）测定：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，记录10min的色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。本发明所述方法简单、准确、重现性和稳定性好，检出限低，检测结果分析快速，检测灵敏度高，理论板数均超过30000，可全面、更有效地控制该药的质量。

摘要： 本发明属于医药制剂领域，具体涉及一种盐酸甲氧氯普胺注射液及其制备方法，甲氧氯普胺、助溶剂、pH调节剂、抗氧剂，其特征在于甲氧氯普胺：助溶剂：pH调节剂：抗氧剂=1：0.6～2：0.3～1：0.1～0.3。本发明的盐酸甲氧氯普胺注射液处方合理，工艺简单，稳定性好，具有安全、稳定、质量可控等优点。

摘要： 本发明首次公开了一种甲氧氯普胺双氯新杂质，且制备得到的甲氧氯普胺双氯新杂质纯度大于99%，可以作为对照品用于甲氧氯普胺的质量研究，该杂质在甲氧氯普胺或其盐的原料药、制剂有关物质检测时作为杂质对照品，实现了对甲氧氯普胺更为严格的质量控制。

摘要： 本发明公开了一种通过氯代反应、水解反应、酰胺化反应制备甲氧氯普胺双氯新杂质的方法。本发明的制备方法具有操作简便、成本低廉且收率较高等优点，制备得到的甲氧氯普胺双氯新杂质纯度大于99%，可以作为对照品用于甲氧氯普胺的质量研究。

摘要： 一种甲氧氯普胺药物中间体4‑氯‑3‑硝基苯甲醚的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入浓磷酸溶液90—110ml,水80‑100ml,4‑氨基‑3‑硝基苯甲醚,0.25mol,控制搅拌速度200—230rpm,降低溶液温度至5‑‑9°C，缓慢加入亚硫酸氢钾0.24—0.25mol溶于100ml水配置成溶液，加入亚硫酸氢钾溶液200mL于反应容器中，控制溶液温度为6‑‑8°C，反应时间持续40—50min,将溴化亚锡0.29—0.30mol溶于130ml的浓氯化钾溶液中，将重氮盐迅速加入到溴化亚锡溶液中，控制溶液温度为15‑‑19°C，静置3—5h,逐渐使溶液温度升高至65‑‑70°C，直到无气体放出，经过蒸馏和提取最终可以得黄色固体4‑氯‑3‑硝基苯甲醚。

摘要： 一种甲氧氯普胺药物中间体4-氯-3-硝基苯甲醚的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入浓磷酸溶液90—110ml,水80-100ml,4-氨基-3-硝基苯甲醚(2)0.25mol,控制搅拌速度200—230rpm,降低溶液温度至5—9°C，缓慢加入亚硫酸氢钾0.24—0.25mol溶于100ml水配置成溶液，加入亚硫酸氢钾溶液200mL于反应容器中，控制溶液温度为6—8°C，反应时间持续40—50min,将溴化亚锡0.29—0.30mol溶于130ml的浓氯化钾溶液中，将重氮盐迅速加入到溴化亚锡溶液中，控制溶液温度为15—19°C，静置3—5h,逐渐使溶液温度升高至65—70°C，直到无气体放出，通过水蒸气蒸馏至无油状物馏出，用丙酮提取，合并提取液，依次用中和溶液洗涤、盐溶液洗涤、脱水剂脱水、回收丙酮，得黄色固体4-氯-3-硝基苯甲醚。

摘要： 本发明首次公开了一种甲氧氯普胺双胺新杂质，且制备得到的甲氧氯普胺双胺新杂质纯度大于99%，可以作为对照品用于甲氧氯普胺的质量研究，该杂质在甲氧氯普胺或其盐的原料药、制剂有关物质检测时作为杂质对照品，实现了对甲氧氯普胺更为严格的质量控制。

摘要： 本发明公开了一种甲氧氯普胺固体分散体及其制备方法，包含甲氧氯普胺、载体材料和多库酯钠，所述甲氧氯普胺与载体材料的质量比为1:10‑18，所述载体材料为聚维酮与聚乙二醇的组合，其中聚维酮与聚乙二醇的质量比为1:0.5～2，本发明所得制剂稳定性好，并且溶出效果快，能满足患者短时间内止吐的需求，另外本发明通过合理筛选稳定剂的种类显著提升药物的稳定性，延长药品的货架期。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种肠梗阻药物的新型制剂，特别是一种甲氧氯普胺分散片及其制备方法。所述的分散片含有甲氧氯普胺的固体分散体、填充剂、崩解剂和润滑剂，制备方法为现将甲氧氯普胺、海藻糖、羟丙甲纤维素以及胶态二氧化硅制备成固体分散体，然后再加入填充剂、崩解剂和润滑剂，混合，压片，即得。处方简单，其中的混合粉流动性好、压片过程不粘冲，产品溶出迅速，适合进一步推广应用。

摘要： 本发明公开了一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法，包括如下步骤：A)将甲氧氯普胺游离碱、乙腈、四氢呋喃、丙酮或异丙醇、纯化水加入到100ml三口瓶中；升温至溶清，降温，保温过滤至滤饼状态；加入少量乙腈、四氢呋喃、丙酮或异丙醇淋洗；将滤饼进行真空干燥；B)将甲氧氯普胺无水物、乙腈、丙酮或异丙醇、纯化水加入到100ml三口瓶中；升温至溶清，降温，保温过滤至滤饼状态；加入少量乙腈、丙酮或异丙醇淋洗；将滤饼进行真空干燥。本发明属于医药技术领域，具体是一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法，提供一种甲氧氯普胺单盐酸盐一水合物的制备方法，该制备工艺具有操作简便、收率高、产品稳定性高等优点，适合进行放大生产。