羟基红花黄色素A

摘要： 目的:探讨糖氧剥夺/复糖复氧(OGD/R)状态下羟基红花黄色素A(HSYA)对星形胶质细胞(Ast)的保护作用及其机制。方法:分离小鼠原代Ast,实验设置为正常对照组、模型组和HSYA处理组。MTT、LDH检测Ast活力;免疫荧光检测GFAP蛋白表达;RT-PCR和Western blot检测C3、S100A10、PTX3极化指标;RT-PCR和ELISA法检测TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10炎症因子表达;氧化检测试剂盒检测CAT、SOD、GSH-Px、RNS、ROS、MDA含量;Western blot检测GFAP、p-NF-κB(p65)、p-STAT3、Nrf2、HO-1蛋白表达。结果:Ast经OGD/R处理后被激活且形态发生改变;同时A1型Ast增加,TNF-α、IL-1β、IL-6等炎症因子及RNS、ROS、MDA表达升高;A2型Ast降低,CAT、SOD、GSH-Px降低。HSYA可减轻OGD/R状态下Ast的形态异常,减少A1型Ast,同时减少炎症因子分泌以及RNS、ROS和MDA含量,降低p-NF-κB(p65)和p-STAT3表达;增加IL-10分泌和CAT、SOD、GSH-Px活性,增加Nrf2和HO-1蛋白表达。结论:HSYA可能通过p-NF-κB(p65)/p-STAT3通路降低OGD/R后Ast的炎症反应和激活Nrf2/HO-1通路来减轻Ast的氧化应激发挥保护作用。

摘要： 红花黄色素(Safflor yellow,SY)是我国传统中药红花的主要有效成分,其成分是由羟基红花黄色素A(Hydroxysafflor yellow A,HSYA)、红花黄色素B(Safflo yellow B,SYB)等多种查耳酮类化合物组成,其中HSYA是SY的主要活性成分[1]。SY具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗凝血、抗炎等多种医用功效[2~4],临床应用十分广泛,在眼科领域中也拥有重要的应用价值。现就SY在眼科领域中的基础研究进展作一综述。

摘要： 目的:完善明目十六味丸的质量标准。方法:对其形状及显微鉴别进行修订及规范化描述;采用薄层色谱法对明目十六味丸中决明子、当归、枸杞等进行定性鉴别研究;采用高效液相法,色谱柱为PhenomenexLuna C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(用三乙胺调pH值为6.0)(15∶1∶84)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长403 nm,柱温30°C,进行红花中羟基红花黄色素A含量测定。结果:决明子、当归和枸杞的薄层色谱主斑点清晰,分离良好,阴性对照无干扰;羟基红花黄色素A在79.1~1185.9 ng(r=0.9999)范围内线性良好,平均加样回收率为98.6%,RSD为0.49%。结论:建立的TLC和HPLC专属性强、重复性好、准确可靠,能够有效评价和控制蒙成药明目十六味丸质量。

摘要： 目的:建立HPLC测定蒙药沙日·毛都-9丸中羟基红花黄色素A的含量。方法:色谱柱采用Diamonsil Plus(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(用三乙胺调节pH至6.0±0.1)(26∶2∶72);流速:1.0 mL/min;检测波长:403 nm;柱温:30°C。结果:羟基红花黄色素A在7.979~79.79μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=3.269×10^(4)X+6.177×10^(3)(R^(2)=0.99997),平均加样回收率为98.1%,RSD为0.58%(n=9)。结论:该方法科学、简便、专属性较强,可有效控制沙日·毛都-9丸中羟基红花黄色素A的质量。

摘要： 目的观察羟基红花黄色素A(HYSA)腹腔注射对大鼠脑缺血再灌注损伤的预防作用,并探讨其机制。方法60只SD大鼠随机分成假手术组、模型组、丁苯酞组、低剂量HYSA组、高剂量HYSA组,每组12只。假手术组、模型组腹腔注射0.9%NaCl溶液,丁苯酞组腹腔注射丁苯酞软胶囊混悬液,低剂量HYSA组腹腔注射5.0 mg/mL的HYSA,高剂量HYSA组腹腔注射10.0 mg/mL的HYSA,每天1次,连续5 d后,模型组、丁苯酞组、低剂量HYSA组、高剂量HYSA组使用小修正方法进行脑缺血再灌注处理,假手术组不处理。各组大鼠处理完毕后清醒4 h,采用Longa评分法对各组大鼠进行神经功能评分。处理完毕后,采用HE染色法观察大鼠脑组织形态学变化,采用RTqPCR法检测大鼠脑组织中Bax、Bcl-2、Caspase-3、c-fos mRNA,采用Western Blotting法检测大鼠脑组织中Bax、Bcl-2、Caspase-3、c-fos蛋白。结果模型组大鼠神经功能评分显著高于其余各组(P均<0.05),高剂量HYSA组、丁苯酞组大鼠神经功能评分显著低于低剂量HYSA组(P均<0.05)。模型组大鼠脑组织细胞间隙明显增大,细胞核减少且深染,细胞形态不规则;低剂量HYSA组较模型组细胞形态有一定改善,但部分细胞核仍浓缩深染;高剂量HYSA组和丁苯酞组细胞坏死明显改善,细胞形态恢复正常,细胞排列整齐。模型组大鼠脑组织中Bax、Caspase-3、c-fos mRNA和蛋白的相对表达量显著高于其余各组(P均<0.05),Bcl-2 mRNA和蛋白的相对表达量显著低于其余各组(P均<0.05);高剂量HYSA组、丁苯酞组大鼠脑组织中Bax、Caspase-3、c-fos mRNA和蛋白的相对表达量显著低于低剂量HYSA组(P均<0.05),Bcl-2 mRNA和蛋白的相对表达量显著高于低剂量HYSA组(P均<0.05)。结论高剂量(10.0 mg/mL)HYSA腹腔注射对大鼠脑缺血再灌注损伤有预防作用,与丁苯酞效果相当;HYSA预防大鼠脑缺血再灌注损伤的作用机制可能与调节脑组织中Bax、Bcl-2、Caspase-3、c-fos的表达有关。

摘要： 目的探究参与红花黄酮类生物合成途径特别是羟基红花黄色素A(HSYA)关键短链脱氢还原酶基因(SDRs)的功能。方法基于红花转录组数据库以及代谢组数据库,筛选参与HSYA生物合成途径的SDRs,用qRT-PCR法分析表达模式。采用无缝克隆技术构建过表达载体,以农杆菌GV3101介导遗传转化云南巍山红花品系,对转基因T_(2)代植株进行阳性验证,并对花冠SDRs的基因表达量进行分析,UPLC-Q-TOF/MS法测定次生代谢物的含量。结果筛选出3个参与HSYA生物合成途径的关键短链脱氢还原酶基因CtSDR1、CtSDR2、CtSDR3,表达量从高到低依次为花冠>叶>茎>根。花冠中表达量随花冠发育逐渐升高。对转基因T_(2)代植株进行阳性验证后的花冠进行qRT-PCR分析发现:与空白对照组相比,转CtSDR3过表达T_(2)代阳性植株花冠中CtSDR3基因的转录水平增加了2~3倍,次生代谢物HSYA的含量提高了7.1%~16.6%(P<0.05)。结论CtSDR3可能参与了红花中黄酮类化合物特别是HSYA的生物合成,为阐释CtSDR3在HSYA生物合成途径中的功能提供了数据支撑。

摘要： 目的:建立祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A、山柰素、川续断皂苷Ⅵ、没食子酸、原儿茶酸5种成分的含量测定方法。方法:采用HPLC波长切换法同时测定祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A、山柰素、川续断皂苷Ⅵ、没食子酸、原儿茶酸5种化学成分的含量,色谱柱为Waters XBridge TM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为30°C;检测波长分别为λ_(1)=212 nm、λ_(2)=280 nm、λ_(3)=367 nm。结果:羟基红花黄色素A、山柰素、川续断皂苷Ⅵ、没食子酸、原儿茶酸分离度良好;分别在0.809~16.170μg/mL(r=0.999 8)、3.469~69.380μg/mL(r=0.999 9)、3.420~68.400μg/mL(r=0.999 7)、0.907~18.130μg/mL(r=0.999 9)、1.250~24.990μg/mL(r=0.999 8)的范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.99%(RSD=0.65%)、102.43%(RSD=2.48%)、103.88%(RSD=1.54%)、99.85%(RSD=0.44%)、103.40%(RSD=0.73%)。结论:本研究建立了同时测定祛风止痛胶囊中5种指标性成分的含量方法,该法操作准确、重复性好,可客观、全面地对祛风止痛胶囊的内在质量进行有效评价。

摘要： 目的通过体内和体外研究探讨羟基红花黄色素(hydroxy safflower yellow A,HSYA)在大鼠应激性结肠高动力中的作用及其可能的作用机制。方法将15只雄性Wistar大鼠分为3组,分别为:SWAS(假性避水应激)组、WAS(避水应激)组、WAS+HSYA组,每组5只。WAS组和SWAS组大鼠连续10 d每天分别暴露于避水应激和假性避水应激中1 h,建立大鼠模型;WAS+HSYA组大鼠于每天进行避水应激前半小时,以60 mg/kg的HSYA灌胃,而WAS组以相同的生理盐水灌胃,SWAS组则不做处理。整个实验期间,分别记录各组大鼠的每天粪球排出量。于实验第11天,大鼠处死后取近端结肠制备肌条,以张力换能器测定结肠平滑肌肌张力变化。另取正常大鼠离体近端结肠制备肌条,以张力换能器测定结肠平滑肌肌张力变化,当出现一段规律收缩信号后,分别进行其他的相关处理:(1)加入浓度梯度的HSYA溶液(终浓度分别为0.6、1.2、1.8 mol/L),观察并记录其自发性收缩活性变化;(2)用1μmol/L TTX孵育肌条10 min,再以浓度梯度的HSYA溶液处理肌条,观察并记录其自发性收缩活性变化;(3)用30μmol/L Tak-242孵育肌条15 min,再以浓度梯度的HSYA溶液处理肌条,观察并记录其自发性收缩活性的变化。采用SPSS 26.0统计软件、Graphpad 8.0软件对实验所得数据进行分析。结果避水应激诱发大鼠结肠动力亢进。HSYA明显抑制结肠肌条收缩活性,这种作用未被TTX阻断,而TLR4受体拮抗剂Tak-242能显著阻断HSYA对结肠肌条收缩活性的抑制作用。结论 HSYA能逆转应激性结肠动力亢进,这种效应可能与TLR4受体通路有关。

摘要： 目的:建立HPLC法测定哈日阿-布日-16中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用InertSustain AQ-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26:2:72),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长403 nm,柱温40°C,进样量为10μL。结果:羟基红花黄色素A在0.03006~1.2024μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;平均回收率99.95%(RSD=1.37%)。6批成药中,羟基红花黄色素A的含量在0.71~1.24 mg·g^(-1)之间。结论:所建立的HPLC法稳定可靠,可作为哈日阿-布日-16中羟基红花黄色素A含量测定的方法。

摘要： 目的建立同时测定益肾汤中羟基红花黄色素A等7种指标成分含量的高效液相色谱(HPLC)切换波长法。方法用Sunniest C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-1 mL·L^(-1)磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:羟基红花黄色素A 403 nm、松果菊苷330 nm、阿魏酸320 nm、丹酚酸B 286 nm、淫羊藿苷270 nm、补骨脂素与异补骨脂素246 nm;进样量:5μL。结果各指标成分分离度良好,羟基红花黄色素A、松果菊苷、阿魏酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素的线性质量浓度范围分别为2.18~43.62、2.89~57.79、2.28~45.50、3.42~68.39、3.20~63.91、2.45~48.97、2.26~45.17μg·mL^(-1),平均加样回收率分别为99.20%(RSD=0.61%)、96.25%(RSD=2.63%)、98.53%(RSD=1.18%)、96.98%(RSD=2.10%)、96.90%(RSD=1.81%)、98.78%(RSD=1.09%)、98.65%(RSD=1.00%)。结论该方法的适用性强、结果准确、重复性好,可用于益肾汤的质量控制。

摘要： 目的：提高和完善明目十六味丸的质量标准. 方法：采用薄层色谱法(TLC)对明目十六味丸中决明子、当归、蒺藜进行定性鉴别;采用高效液相法,色谱柱为PhenomenexLunaC18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(用三乙胺调pH值为6.0)(15∶1∶84)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长403nm,柱温30°C,进行羟基红花黄色素A含量测定. 结果：决明子、当归和蒺藜的薄层色谱主斑点清晰,分离良好;羟基红花黄色素A79.1～1185.9ng(r=0.9999)范围内线性良好,平均加样回收率为98.6％,RSD为0.49％. 结论：建立的TLC和HPLC方法专属性强、准确、重复性好,可用于明目十六味丸的质量控制.

摘要： 目的：提高和完善明目十六味丸的质量标准. 方法：采用薄层色谱法(TLC)对明目十六味丸中决明子、当归、蒺藜进行定性鉴别;采用高效液相法,色谱柱为PhenomenexLunaC18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(用三乙胺调pH值为6.0)(15∶1∶84)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长403nm,柱温30°C,进行羟基红花黄色素A含量测定. 结果：决明子、当归和蒺藜的薄层色谱主斑点清晰,分离良好;羟基红花黄色素A79.1～1185.9ng(r=0.9999)范围内线性良好,平均加样回收率为98.6％,RSD为0.49％. 结论：建立的TLC和HPLC方法专属性强、准确、重复性好,可用于明目十六味丸的质量控制.

摘要： 目的：提高和完善明目十六味丸的质量标准. 方法：采用薄层色谱法(TLC)对明目十六味丸中决明子、当归、蒺藜进行定性鉴别;采用高效液相法,色谱柱为PhenomenexLunaC18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(用三乙胺调pH值为6.0)(15∶1∶84)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长403nm,柱温30°C,进行羟基红花黄色素A含量测定. 结果：决明子、当归和蒺藜的薄层色谱主斑点清晰,分离良好;羟基红花黄色素A79.1～1185.9ng(r=0.9999)范围内线性良好,平均加样回收率为98.6％,RSD为0.49％. 结论：建立的TLC和HPLC方法专属性强、准确、重复性好,可用于明目十六味丸的质量控制.

摘要： 目的：提高和完善明目十六味丸的质量标准. 方法：采用薄层色谱法(TLC)对明目十六味丸中决明子、当归、蒺藜进行定性鉴别;采用高效液相法,色谱柱为PhenomenexLunaC18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(用三乙胺调pH值为6.0)(15∶1∶84)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长403nm,柱温30°C,进行羟基红花黄色素A含量测定. 结果：决明子、当归和蒺藜的薄层色谱主斑点清晰,分离良好;羟基红花黄色素A79.1～1185.9ng(r=0.9999)范围内线性良好,平均加样回收率为98.6％,RSD为0.49％. 结论：建立的TLC和HPLC方法专属性强、准确、重复性好,可用于明目十六味丸的质量控制.

摘要： 目的：提高和完善明目十六味丸的质量标准. 方法：采用薄层色谱法(TLC)对明目十六味丸中决明子、当归、蒺藜进行定性鉴别;采用高效液相法,色谱柱为PhenomenexLunaC18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(用三乙胺调pH值为6.0)(15∶1∶84)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长403nm,柱温30°C,进行羟基红花黄色素A含量测定. 结果：决明子、当归和蒺藜的薄层色谱主斑点清晰,分离良好;羟基红花黄色素A79.1～1185.9ng(r=0.9999)范围内线性良好,平均加样回收率为98.6％,RSD为0.49％. 结论：建立的TLC和HPLC方法专属性强、准确、重复性好,可用于明目十六味丸的质量控制.

摘要： 为了探讨羟基红花黄色素A对LPS诱导的奶牛子宫内膜上皮细胞炎症的抗炎机制,本研究通过体外分离、纯化和培养奶牛子宫内膜上皮细胞,采用MTT法筛选出HSYA的作用浓度,将奶牛子宫内膜上皮细胞分成对照组、LPS模型组、药物组包括高中低剂量组,分别采用ELISA法和荧光定量PCR法检测细胞培养上清液中TNF-α、IL-1、IL-6、TLR-4的含量及细胞mRNA表达量,用Western blot检测MAPKs/NF-κB信号通路的关键蛋白p-IκBα、IκBα、p-p65和p65蛋白以及p-JNK、p-p38、p-ERK1/ERK2的表达变化.结果表明,研究发现HSYA(1-80pg/mL)浓度范围内对细胞无明显细胞毒性作用;5、20、80μg/mL的HSYA可抑制LPS诱导的奶牛子宫内膜上皮细胞的TLR4、IL-1、IL-6、TNF-α的mRNA表达水平的,并呈浓度依赖关系.因此,在LPS诱导的奶牛子宫内膜上皮细胞炎性反应中,HSYA可通过控制IκB-α和p65的磷酸化,以及p38、JNK和ERK1/ERK2的磷酸化,抑制炎性细胞因子的表达.

摘要： 为了探讨羟基红花黄色素A对LPS诱导的奶牛子宫内膜上皮细胞炎症的抗炎机制,本研究通过体外分离、纯化和培养奶牛子宫内膜上皮细胞,采用MTT法筛选出HSYA的作用浓度,将奶牛子宫内膜上皮细胞分成对照组、LPS模型组、药物组包括高中低剂量组,分别采用ELISA法和荧光定量PCR法检测细胞培养上清液中TNF-α、IL-1、IL-6、TLR-4的含量及细胞mRNA表达量,用Western blot检测MAPKs/NF-κB信号通路的关键蛋白p-IκBα、IκBα、p-p65和p65蛋白以及p-JNK、p-p38、p-ERK1/ERK2的表达变化.结果表明,研究发现HSYA(1-80pg/mL)浓度范围内对细胞无明显细胞毒性作用;5、20、80μg/mL的HSYA可抑制LPS诱导的奶牛子宫内膜上皮细胞的TLR4、IL-1、IL-6、TNF-α的mRNA表达水平的,并呈浓度依赖关系.因此,在LPS诱导的奶牛子宫内膜上皮细胞炎性反应中,HSYA可通过控制IκB-α和p65的磷酸化,以及p38、JNK和ERK1/ERK2的磷酸化,抑制炎性细胞因子的表达.

摘要： 为了探讨羟基红花黄色素A对LPS诱导的奶牛子宫内膜上皮细胞炎症的抗炎机制,本研究通过体外分离、纯化和培养奶牛子宫内膜上皮细胞,采用MTT法筛选出HSYA的作用浓度,将奶牛子宫内膜上皮细胞分成对照组、LPS模型组、药物组包括高中低剂量组,分别采用ELISA法和荧光定量PCR法检测细胞培养上清液中TNF-α、IL-1、IL-6、TLR-4的含量及细胞mRNA表达量,用Western blot检测MAPKs/NF-κB信号通路的关键蛋白p-IκBα、IκBα、p-p65和p65蛋白以及p-JNK、p-p38、p-ERK1/ERK2的表达变化.结果表明,研究发现HSYA(1-80pg/mL)浓度范围内对细胞无明显细胞毒性作用;5、20、80μg/mL的HSYA可抑制LPS诱导的奶牛子宫内膜上皮细胞的TLR4、IL-1、IL-6、TNF-α的mRNA表达水平的,并呈浓度依赖关系.因此,在LPS诱导的奶牛子宫内膜上皮细胞炎性反应中,HSYA可通过控制IκB-α和p65的磷酸化,以及p38、JNK和ERK1/ERK2的磷酸化,抑制炎性细胞因子的表达.

摘要： 为了探讨羟基红花黄色素A对LPS诱导的奶牛子宫内膜上皮细胞炎症的抗炎机制,本研究通过体外分离、纯化和培养奶牛子宫内膜上皮细胞,采用MTT法筛选出HSYA的作用浓度,将奶牛子宫内膜上皮细胞分成对照组、LPS模型组、药物组包括高中低剂量组,分别采用ELISA法和荧光定量PCR法检测细胞培养上清液中TNF-α、IL-1、IL-6、TLR-4的含量及细胞mRNA表达量,用Western blot检测MAPKs/NF-κB信号通路的关键蛋白p-IκBα、IκBα、p-p65和p65蛋白以及p-JNK、p-p38、p-ERK1/ERK2的表达变化.结果表明,研究发现HSYA(1-80pg/mL)浓度范围内对细胞无明显细胞毒性作用;5、20、80μg/mL的HSYA可抑制LPS诱导的奶牛子宫内膜上皮细胞的TLR4、IL-1、IL-6、TNF-α的mRNA表达水平的,并呈浓度依赖关系.因此,在LPS诱导的奶牛子宫内膜上皮细胞炎性反应中,HSYA可通过控制IκB-α和p65的磷酸化,以及p38、JNK和ERK1/ERK2的磷酸化,抑制炎性细胞因子的表达.

摘要： 目的：注射用羟基红花黄色素A是用于治疗脑梗塞急性期、不稳定心绞痛的化学药物.本试验通过自胚胎着床至硬腭闭合阶段对妊娠大鼠静脉注射给予注射用羟基红花黄色素A,考察受试物对妊娠大鼠、胚胎及胎仔发育的影响,为临床设计人用剂量和主要观察指标提供参考.rn 方法：试验采用交配成功SD大鼠96只,随机分为阴性对照组、注射用QHA高、中和低剂量组,每组24只动物.于妊娠第6天开始至妊娠第15天尾静脉注射给予阴性对照品(0.9％氯化钠注射液)及注射用羟基红花黄色素A500mg/kg、250mg/kg、125mg/kg,每日1次.所有妊娠大鼠于妊娠第20天处死,进行胚胎着床情况、胎仔生长发育、胎仔畸形检查等.观察指标包括大鼠一般情况观察、体重和摄食量、黄体数、着床数、活胎数、吸收胎数、死胎数、子宫胎仔重、子宫重、胎盘重、活胎性别、体重、身长尾长、外观、内脏、骨骼检查等.rn 结果：各试验组大鼠在妊娠期间一般情况观察未见异常。妊娠期间，受试物各剂量组孕鼠体重逐渐增长，体重、体重增重、摄食量与饲料消耗量与阴性对照组比较，无显著性差异(P>0.05)。受试物各剂量组子宫胎仔重、子宫重、胎盘重、着床数、黄体数、着床死亡率、活胎数、吸收胎数、死胎数、吸收胎率、胎仔死亡率与阴性对照组比较，均无显著性差异(P>0.05)。rn 结论：注射用羟基红花黄色素A 500mg/kg及以下剂量均未发现明显母体毒性作用和胚胎-胎仔发育毒性作用。故建议注射用羟基红花黄色素A大鼠致畸敏感期试验未观察到不良反应的剂量水平(NOAEL)为500mg/kg。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及制备高含量羟基红花黄色素A及山奈素的红花药材加工方法，具体提供了红花药材的干燥加工方法，将采收期采集的新鲜红花药材，铺放于托盘中置于烘箱、微波炉或红外干燥箱中干燥，干燥一定的时间即可。与现有技术相比，采用本发明加工得到的红花药材，不仅外观色泽好，不易发生霉变，有效成分含量高，提高了红花药材的质量，保证了以红花药材为原料的产品的安全、稳定及质量可控性；而且加工生产所需场地小，效率高，适合规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种从红花中提取精制羟基红花黄色素A的方法。羟基红花黄色素A是具有单查尔酮苷类结构的化合物，富含于中药材红花(CARTHAMI FLOS)之中，本发明从中药红花中经过提取、离子交换树脂纯化、中极性大孔吸附树脂纯化、非极性大孔吸附树脂纯化，冷冻干燥五个步骤，得到含量为80%以上的羟基红花黄色素A，转移率20%以上。

摘要： 本发明提供一种红花有效组分，该有效组分主要含有羟基红花黄色素A和6-羟基山柰酚-3，6，7-三葡萄糖苷。药材通过加热提取，浓缩，反相硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的红花有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确地得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。

摘要： 本发明涉及生物科学技术领域，红花的主要活性成分羟基红花黄色素A含量的高低，直接影响红花品质。本发明以含羟基红花黄色素A和不含羟基红花黄色素A的红花纯系亲本及其杂交产生的F

摘要： 本发明涉及一种富含红花黄色素B的红花黄色素，其中80％≤红花黄色素B＜100％。优选为90％≤红花黄色素B＜100％。本发明还涉及富含红花黄色素B的红花黄色素的制备方法及含有它的药物组合物。本发明还提供了富含红花黄色素B的红花黄色素在制备治疗或预防缺血性脑损伤的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种富含羟基红花黄色素A的红花注射液及其制备方法，其制备方法包括如下步骤：将红花单元化分置后加入水中，20‑60°C浸泡，浸渍液过滤并减压浓缩；向所得浓缩液中加入乙醇，过滤并减压浓缩；向所得浓缩液中加入水，静置，过滤并减压浓缩；调节所得浓缩液的pH值至7.5‑8.0，除菌，加入注射用水，得到所述红花注射液。该制备方法与传统的制备方法相比能够有效提高红花注射液中羟基红花黄色素A的含量。

摘要： 本发明公开了一种从红花中提取羟基红花黄色素A的方法，包括下述步骤：（1）将红花原料打碎成20-100目的粉末，加入10-30倍水，超声提取20-60min，提取1-3次，合并提取液过滤，滤液60°C减压浓缩，加入壳聚糖凝胶，搅拌4-8h，低温静置20-24h后离心，得到羟基红花黄色素A粗提液；（2）调节上述粗提液的pH至4-6，经大孔树脂吸附，水洗至流出液无Molish反应，加入5-15%的低浓度酒精进行解析，收集解析液；（3）将解析液减压浓缩至无酒精后，冷冻干燥，即得到羟基红花黄色素A含量达80.7%的成品；本发明方法无有机溶剂残留，操作简单，纯度及提取率高，利用工业化生产。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及制备高含量羟基红花黄色素A及山奈素的红花药材加工方法，具体提供了红花药材的干燥加工方法，将采收期采集的新鲜红花药材，铺放于托盘中置于烘箱、微波炉或红外干燥箱中干燥，干燥一定的时间即可。与现有技术相比，采用本发明加工得到的红花药材，不仅外观色泽好，不易发生霉变，有效成分含量高，提高了红花药材的质量，保证了以红花药材为原料的产品的安全、稳定及质量可控性；而且加工生产所需场地小，效率高，适合规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种从红花中提取精制羟基红花黄色素A的方法。羟基红花黄色素A是具有单查尔酮苷类结构的化合物，富含于中药材红花(CARTHAMI FLOS)之中，本发明从中药红花中经过提取、离子交换树脂纯化、中极性大孔吸附树脂纯化、非极性大孔吸附树脂纯化，冷冻干燥五个步骤，得到含量为80%以上的羟基红花黄色素A，转移率20%以上。

摘要： 本发明提供一种红花有效组分，该有效组分主要含有羟基红花黄色素A和6-羟基山柰酚-3，6，7-三葡萄糖苷。药材通过加热提取，浓缩，反相硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的红花有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确地得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。