红花黄色素

摘要： 目的观察红花黄色素联合二甲双胍对早期糖尿病肾病(DN)患者免疫功能和生活质量的影响。方法收集80例DN患者的临床资料,分为对照组和观察组,每组40例。2组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上口服盐酸二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上静脉滴注红花黄色素。疗程均为2周。观察2组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))、NK细胞、Th1/Th2、Th17/Treg、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、补体C3、C4、红细胞免疫功能指标[免疫黏附促进因子(FEER)、协同肿瘤红细胞花环率(ATER)、直向肿瘤红细胞花环率(DTER)、红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)]及生活质量变化。结果2组治疗前CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK、Th1、Th2、Th1/Th2、Th17、Treg、Th17/Treg、IgG、IgA、IgM、C3、C4、FEER、ATER、DTER、RBC-C3bRR、RBC-ICR、SF-36量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK细胞、Th1、Th1/Th2、Treg、IgG、FEER、ATER、DTER、RBC-C3bRR、SF-36量表评分明显高于治疗前,CD_(8)^(+)、Th2、Th17、Th17/Treg、IgA、IgM、C3、C4、RBC-ICR明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK细胞、Th1、Th1/Th2、Treg、IgG、FEER、ATER、DTER、RBC-C3bRR、SF-36量表评分高于对照组,CD_(8)^(+)、Th2、Th17、Th17/Treg、IgA、IgM、C3、C4、RBC-ICR低于对照组(P<0.05)。结论红花黄色素联合二甲双胍治疗早期DN能够有效改善患者免疫功能和生活质量。

摘要： 红花黄色素(Safflor yellow,SY)是我国传统中药红花的主要有效成分,其成分是由羟基红花黄色素A(Hydroxysafflor yellow A,HSYA)、红花黄色素B(Safflo yellow B,SYB)等多种查耳酮类化合物组成,其中HSYA是SY的主要活性成分[1]。SY具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗凝血、抗炎等多种医用功效[2~4],临床应用十分广泛,在眼科领域中也拥有重要的应用价值。现就SY在眼科领域中的基础研究进展作一综述。

摘要： 以红花注射液的副产物为原料,通过大孔树脂柱吸附技术和超滤膜分离工艺相结合的方法,优选红花黄色素的最佳纯化和精制工艺。通过单因素考察大孔树脂型号、吸附时间、洗脱醇度、药材-树脂比、超滤膜除杂孔径、超滤膜浓缩孔径对纯化工艺的影响,并通过中试验证优选的纯化工艺。结果表明,最佳的纯化工艺条件为:采用D101大孔树脂,吸附5h,40%乙醇四倍体积洗脱,洗脱液采用3K超滤膜精制,然后再采用1K超滤膜浓缩,浓缩液喷雾干燥即得红花黄色素粉末。经三批中试结果验证,色价均在160以上,回收率接近50%,产率达到了10%以上,说明该工艺适用于红花注射液副产物开发红花黄色素的大批量生产。

摘要： 采用卫红花为原料,以红花黄色素相对提取率为响应值,通过单因素实验和响应曲面法对卫红花中有效成分提取工艺进行了优化。结果表明,超声波辅助下红花黄色素提取最优条件为提取时间32 min、料液比13.5(V/w)、提取温度37°C、提取次数2次,在此最优条件下,红花黄色素的提取率为36.95%。通过试验,色素提取率与模型预测,表明了模型的可靠性。

摘要： 目的探究红花黄色素联合新活素治疗老年心衰的疗效。方法选取收治的老年心衰患者52例,随机分为对照组和观察组,各26例。对照组采取红花黄色素联合常规治疗,观察组在对照组基础上联合新活素治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治疗有效率为92.31%,高于对照组的69.23%(P0.05)。结论红花黄色素联合新活素治疗老年心衰患者具有显著疗效,不仅能提高其治疗有效率,还能改善其心功能,减少机体炎症因子,且安全性较高,值得临床上大力推广应用。

摘要： 目的探讨红花黄色素对老年H型高血压患者心率变异性(HRV)的影响及部分作用机制。方法将142例老年H型高血压患者用随机数字表法均分为对照组与观察组,每组71例。对照组用马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用红花黄色素注射液。比较2组血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]及HRV参数[窦性RR间期总体标准差(SDNN)、5 min RR间期平均值的标准差(SDANN)、相邻RR间期差的均方根(RMSSD)和相邻RR间期差>50 ms占总RR间期数的百分比(PNN50)]变化,治疗前后测定左室结构及舒张功能参数[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、二尖瓣舒张早期运动速度与晚期运动速度比值(Ea/Aa)和左心房容积指数(LAVI)],检测外周血同型半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血栓素A(TXA2)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)、全血比黏度(WBV)、血浆比黏度(PV)和纤维蛋白原(Fib)。结果治疗后,2组SBP、DBP均降低,且观察组的降幅大于对照组(P<0.05);2组SDNN、SDANN、RMSSD和PNN50均升高,且观察组增幅高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组的LVEF和Ea/Aa均高于治疗前,LAVI低于治疗前,且2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的LVEDD和LVESD显著降低且低于对照组(P<0.05)。2组Hcy、IL-6、TNF-α、MDA、ET-1、TXA2、WBV、PV和Fib均降低,SOD、NO和6-K-PGF1α均升高,且组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论红花黄色素治疗老年H型高血压效果良好,可改善患者的HRV并抑制左室舒张功能减低,其机制可能与抗炎、抗氧化应激、保护血管内皮功能及抗血液高凝状态有关。

摘要： 目的:评估红花黄色素治疗糖尿病周围神经病变的疗效与安全性。方法:检索中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普中文期刊数据库等国内数据库,以及PubMed、Embase、Cochrane library等国外数据库公开发表的有关红花黄色素治疗糖尿病周围神经病变的随机对照中英文文献,检索时间为2010年1月-2020年1月。使用Revman 5.4软件提取挑选出的文献中的相关数据,并进行Meta分析。结果:红花黄色素治疗糖尿病周围神经病变可提高总有效率,改善正中神经运动传导速度、正中神经感觉传导速度、腓总神经运动传导速度、腓总神经感觉传导速度(均有P<0.01)。结论:红花黄色素治疗糖尿病周围神经病变在改善神经传导速度方面明显优于常规治疗,且未见明显不良反应。

摘要： 目的观察红花黄色素联合二甲双胍对早期糖尿病肾病(DN)患者凝血纤溶指标、微炎性反应及血管内皮功能的影响。方法收集80例DN患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,每组40例。2组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上口服盐酸二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上静脉滴注红花黄色素。连续治疗14 d。观察2组治疗前后凝血纤溶指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)]、炎症相关指标[C-C基序趋化因子2(CCL2)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)]、血管内皮功能参数[肱动脉血流介导的内皮依赖性舒张功能(FMD)、硝酸甘油介导的内皮非依赖性舒张功能(NMD)]、血管活性因子[一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血栓素(TXB2)、血管性血友病因子(vWF)]变化。结果2组治疗前PT、APTT、FIB、D-D、CCL2、MCP-1、ICAM-1、FMD、NMD、NO、ET、TXB2、vWF比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后PT、APTT、FMD、NMD、NO明显高于治疗前,FIB、D-D、CCL2、MCP-1、ICAM-1、ET、TXB2、vWF明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后PT、APTT、FMD、NMD、NO高于对照组(P<0.05),FIB、DD、CCL2、MCP-1、ICAM-1、ET、TXB2、vWF低于对照组(P<0.05)。结论红花黄色素联合二甲双胍治疗早期DN疗效显著,能够有效纠正患者凝血纤溶系统功能紊乱,抑制肾脏微炎性反应,并改善血管内皮功能,从而延缓肾脏病变进展。

摘要： 目的观察红花黄色素联合替格瑞洛治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)病人经皮冠状动脉介入(PCI)术后的临床疗效。方法选取2018年9月—2019年10月在我院收治的108例STEMI病人,随机分为对照组和观察组,各54例。两组均给予急诊PCI治疗,对照组予以替格瑞洛和常规治疗,观察组在对照组基础上加用红花黄色素治疗,两组均治疗7 d。比较两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、血小板聚集率(PAR),随访统计两组PCI术后随访6个月主要心血管不良事件(MACE)和出血事件发生率。结果治疗后,两组LVEF均较治疗前升高(P<0.05),两组NT-proBNP、PAR、hs-CRP、IL-6和TNF-α均较治疗前降低,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.001)。PCI术后随访6个月,观察组MACE发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.039)。两组出血事件发生率比较,差异无统计学意义(P=0.792)。结论红花黄色素联合替格瑞洛治疗急性STEMI具有良好的疗效和安全性,可减轻病人PCI术后炎症反应,抑制血小板聚集,改善心功能,降低远期MACE发生率,且未增加出血事件发生率。

摘要： 目的:研究红花黄色素联合依达拉奉治疗2型糖尿病合并急性脑梗死患者的临床效果.方法:将2017年6月至2020年9月本院收治的2型糖尿病合并急性脑梗死患者78例作为研究对象,随机分为对照组和研究组各39例,对照组采用依达拉奉治疗,研究组在此基础上联合红花黄色素治疗对治疗的有效率、NIHSS(神经功能缺损评分)、ADL(生活能力评分)及治疗前后外周血CRP水平等进行评价.结果:研究组的治疗有效率为64.10％,高于对照组的有效率35.90％(P0.05),治疗后两组的CRP水平均低于治疗前,同时研究组CRP水平较对照组更低(P<0.05).结论:红花黄色素联合依达拉奉治疗2型糖尿病合并急性脑梗死患者,具有较好的治疗效果,且安全性高.

摘要： 目的：研究红花黄色素治疗冠心病心绞痛的临床疗效. 方法：选取2015年11月至2016年10月本院收治的80例冠心病心绞痛患者,根据患者入院顺序分为观察组和对照组,40例每组.对照组使用冠心病基础治疗,观察组在此基础上联合注射用红花黄色素.比较两组患者临床疗效,血液流变学指标,血脂指标,不良反应. 结果：治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组[90.0％(36/40)比67.5％(27/40)](P＜0.05).观察组的血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度水平显著低于对照组[(1.31±0.15)mPa·s、(8.15±0.83)mPa.s、(5.03±0.42)mPa.s比(1.56±0.23)mPa.s、(9.65±0.93)mPa.s、(6.05±0.62)mPa·s](P＜0.05).观察组的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平显著低于对照组[(2.33±0.25)mmol/L、(1.51±0.15)mmol/L、(3.12±0.34)mmol/L比(2.85±0.32)mmol/L、(2.43±0.27)mmol/L、(4.22±0.45)mmol/L](P＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著高于对照组[(1.61±0.22)mmol/L比(1.25±0.13)mmol/L](P＜0.05).两组患者不良反应率比较无显著差异(P＞0.05). 结论：红花黄色素治疗冠心病心绞痛,能有效改善患者血液流变学和血脂情况,临床疗效良好.

摘要： 目的：系统评价红花黄色素注射剂与其他活血类中药注射剂相比治疗心血瘀阻证的优劣性. 方法：检索Cochrane图书馆(2016年第11期)、PubMed、PMC、Medline、EMBASE、CNKI、CBM、VIP和万方数据资源系统等,全面收集红花黄色素注射剂治疗心血瘀阻证的临床研究.参照Cochrane系统评价手册5.1.0版评价文献质量,对红花黄色素注射剂治疗心血瘀阻证的研究进行系统评价,采用RevMan5.3.5软件对相关结局指标进行Meta分析,对中医症状疗效、心绞痛症状改善率、心电图改善率进行定量评价. 结果：共纳入7篇临床文献,包括2145例患者.Meta分析结果显示红花黄色素注射剂改善中医症候疗效优于丹参注射液(RR=1.51,df=3,95％CI：1.36～1.68,P＜0.00001)和香丹注射液(RR=1.17,df=2,95％CI：1.06～1.28,P=0.001);在改善心绞痛症状疗效方面同样优于丹参注射液(RR=1.25,df=3,95％CI：1.17～1.33,P＜0.00001)和香丹注射液(RR=1.13,df=2,95％CI：1.04～1.23,P=0.005);改善心电图疗效优于丹参注射液(RR=1.56,df=3,95％CI：1.38～1.75,P＜0.00001),但与香丹注射液(RR=1.18,df=2,95％CI：0.99～1.40,P=0.06)比较尚不足以证明红花黄色素注射剂疗效更优.由于受样本量限制,仅有的资料不足以说明出红花黄色素注射剂的安全性优于对照药. 结论：红花黄色素注射剂对改善"心血瘀阻证"显示出一定优势,但安全性优势不明显.由于样本量的局限性,需要大样本随机双盲对照研究进一步证实.

摘要： 通过吸湿剂和酸剂的选择、印花工艺的优化,研究了红花黄色素在羊毛织物上的印花性能.结果表明,采用吡咯烷酮羧酸钠替代尿素作为吸湿剂,柠檬酸替代硫酸铵作为酸剂,从而减少印花废水中的氨氮值;吡咯烷酮羧酸钠最佳用量为2g,柠檬酸最佳用量为2g;最佳汽蒸条件为:汽蒸温度100°C,汽蒸湿度100％,汽蒸时间10～15min.

摘要： 目的：探讨红花黄色素(SY)对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease AD)转基因小鼠皮层组织炎症损伤的影响. 方法：选用6月龄APP/PS1雄性转基因小鼠,随机分成5组:模型组、加兰他敏组、红花黄色素10、30、100mg·kg-1剂量组,同月龄野生型小鼠作为对照.连续3个月给予相应药物灌胃治疗后,进行Moms水迷宫实验.采用ELISA试剂盒测定各组小鼠皮层中白介素(IL-1β、IL-4、IL-10)、γ-干扰素(IFN-γy)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达. 结果：与野生型小鼠比较,模型组小鼠学习记忆能力下降,白介素-1β、干扰素-γ和诱导型一氧化氮合酶水平增加(P＜0.01),白介素4、白介素-10水平下降(P＜0.01).经红花黄色素治疗后,红花黄色素30mg·kg-剂量组学习记忆能力显著改善(P＜0.01),其对白介素-1β、干扰素-γ、诱导型一氧化氮合酶的表达下调和对白介素-4和白介素-10的表达上调有显著性差异(P＜0.01).红花黄色素10,100mg·kg-1剂量组对干扰素-γ、和诱导型一氧化氮合酶的表达下调和时白介素-10的表达上调有显著性差异(P＜0.01),其中高剂量组白介素4水平显著上升(P＜0.01),两组对白介素-1β的表达均无显著差异. 结论：红花黄色素可以提高痴呆小鼠的学习记忆能力,同时对皮层炎症损伤具有一定程度的保护作用.

摘要： 目的：评价缺血性心脏病患者手术中应用红花黄色素治疗对术中病人的影响的研究.rn 方法：选择40例术前缺血性心脏病患者,随机分成两组,对照组(n=20)和观察组(n=20).观察组手术中使用红花黄色素氯化钠注射液,对照组不使用任何药品,出现相应表现做相关处理.观察比较两级的临床效果及手术中对患者的影响.rn 结果：对照组治疗总有效率为30％,观察组治疗患者效率为85％,两组比较差异有统计学意义＜0.01,观察组血浆粘度指标较对照组改善明显,两组比较差异有统计学意义P＜0.05.rn 结论：红花黄色素在缺血性心脏病人患者术中的应用具有稳定和改善心脏功能的作用,安全性好,低副作用的优势,提高了缺血性心脏病人手术的有效安全性,确保手术进行.

摘要： 糖尿病(DM)的主要危害是血管病变,而糖尿病肾病(DN)是DM严重的微血管并发症之一,是终末期肾病(ESRD)的常见病因.采用黄花黄色素治疗DNI期、B期患者，取得了良好的临床治疗效果。红花注射液是以红花为原料，提取有效成分精制而成，包括红花黄色素、红花甙、红花酿甙、新红花甙，主要药理作用为抗凝、扩张血管、清除氧自由基和抗脂质过氧化物的损伤作用。有降低血管阻力，改善微循环，抑制血小板聚集，激活纤维蛋白溶解活性，促进血栓溶解的作用。这对于降低血压，减轻肾小球代偿性增大，延缓肾小球硬化的过程起到重要的作用。在实际应用中发现其在消除或控制促炎因素，改善早期糖尿病肾病患者微炎症、高粘高凝等状态收到良好效果，从而延缓了慢性肾脏病的发生、发展。

摘要： 中国传统中草药红花为菊科植物的干燥花,红花黄色素(saffior yellow, SY)是红花主要有效成分之一,由多种查耳酮类化合物组成,水溶性羟基红花黄色素A (hydroxysaffior yellowA,HSYA)被认为是红花主要效应物质.研究表明红花黄色素具有抑制血小板聚集及血栓形成,改善心肌供血,抗氧化,降血压,抗炎镇痛等作用,在心血管疾病中起重要作用.本文介绍了红花黄色素治疗冠心病和高血压的机制，认为红花黄色素具有抑制血小板聚集及血栓形成，保护血管内皮，扩张血管，保护心肌细胞，降血压等药理作用，己广泛应用于临床治疗心血管疾病，取得良好的社会和经济效益。

摘要： 目的:观察红花黄色素对大鼠实验性心肌缺血的影响.方法:大鼠舌下静脉注射垂体后叶素(Pit) lu/kg制备急性心肌缺血模型,观察红花黄色素对大鼠心肌缺血百分率的影响；大鼠皮下注射盐酸肾上腺素0.8mg/kg加冰水刺激复制大鼠急性血瘀证模型,观察红花黄色素对急性血瘀证大鼠血液流变性的影响；小鼠常压耐缺氧实验,观察红花黄色素对小鼠耐缺氧能力的影响.结果:红花黄色素18、9、4.5 mg/kg舌下静脉给药能显著对抗Pit致大鼠心肌缺血百分率；降低“血瘀症”模型大鼠的全血比黏度、血浆比黏度、红细胞压积及纤维蛋白原含量；明显延长小鼠常压耐缺氧时间.结论:红花黄色素对大鼠急性心肌缺血具有保护作用,其作用与降低缺血百分率,改善血液流变学和减少心肌耗氧等有关.

摘要： 目的：建立红花黄色素及其热降解后的指纹图谱，通过指纹图谱来考察红花黄色素热降解对抗凝血作用的影响。方法：采用Akasil C18(4.6×250 mm，5 μm)色谱柱，流动相乙腈和0.4％磷酸水溶液梯度洗脱，流速为0.7mL·min-1，检测波长为403nm，柱温为30°C，建立指纹图谱；运用玻片法及毛细管法测定花黄色素受热前后对抗凝血作用。结果：红花黄色素受热前抗凝血作用强于受热后，指纹图谱显示羟基红花黄色素A受热后峰面积明显降低。结论：通过指纹图谱技术可以考察红花黄色素热降解的对抗凝血作用的影响。

摘要： 丹红注射液是由传统的活血化瘀中药丹参和红花提取的复方制剂，其主要活性成分为丹参素、丹参酮、红花黄色素等，丹红注射液多种药理作用与其抗炎作用密切有关，通过抗氧化、调节NO 合成分泌、调节免疫应答、拮抗炎症因子等多种途径发挥其抗炎作用。

摘要： 本发明涉及一种从红花中同时提取红花黄色素和红色素的方法。以红花为原料，先采用微波对原料进行低温干燥杀菌处理得到红花料，然后以水为溶剂，对红花料进行多次浸提，固液分离后得到红花黄色素提取液，再对固体不溶物采用碱性缓冲溶液进行浸提，即可得到红花素提取液，最后分别对红花黄色素提取液和红花素提取液经反渗透浓缩、冷冻干燥就可得到红花黄色素和红花素产品。本发明提取工艺简单、操作容易、提取率高、便于工业化生产，将所得产品用于染色可大大提高了红花的利用价值。

摘要： 一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法，属于植物提取方法技术领域。包括以下步骤：1）温浸法提取红花水提液；2）大孔吸附树脂的预处理；3）大孔树脂吸附；4）大孔树脂洗脱。上述一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法，提取率高，纯化后脱水红花黄色素B的含量提升为纯化前的3‑4倍，为高效提取和纯化红花中的脱水红花黄色素B提供依据。

摘要： 本发明公开了一种从红花中提取红花黄色素的方法，包括使用气囊榨汁机对新鲜红花进行榨汁以及固液分离、将固液分离得到的残渣进行水浸提以及对浸提液的精制的步骤，所述对浸提液的精制步骤包括初滤、树脂吸附、对洗脱液进行离心、第一反渗透浓缩以及第二反渗透浓缩，从而得到高含量的红花黄色素。本发明提供的红花黄色素的提取方法降低了红花黄色素提取过程中的水耗和能耗，并且使得红花黄色素的提取率高达96％以上，大大降低了红花黄色素的生产成本。

摘要： 本发明涉及一种富含红花黄色素B的红花黄色素，其中80％≤红花黄色素B＜100％。优选为90％≤红花黄色素B＜100％。本发明还涉及富含红花黄色素B的红花黄色素的制备方法及含有它的药物组合物。本发明还提供了富含红花黄色素B的红花黄色素在制备治疗或预防缺血性脑损伤的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种从红花中同时提取红花黄色素和红色素的方法。以红花为原料，先采用微波对原料进行低温干燥杀菌处理得到红花料，然后以水为溶剂，对红花料进行多次浸提，固液分离后得到红花黄色素提取液，再对固体不溶物采用碱性缓冲溶液进行浸提，即可得到红花素提取液，最后分别对红花黄色素提取液和红花素提取液经反渗透浓缩、冷冻干燥就可得到红花黄色素和红花素产品。本发明提取工艺简单、操作容易、提取率高、便于工业化生产，将所得产品用于染色可大大提高了红花的利用价值。

摘要： 一种高速逆流色谱法制备红花中脱水红花黄色素B的方法，属于化合物分离制备技术领域。该方法包括：（1）制备高速逆流两相溶剂体系；（2）制备样品溶液；（3）高速逆流色谱分离红花中的脱水红花黄色素B，同时进行单因素考察和响应面优化得到最佳工艺条件；（4）接取目标峰的馏分，采用冷冻干燥法进行浓缩，得到目标产物粉末。本发明以HSCCC法分离制备目标产物，结合响应面分析法进行工艺优化，建立了一种高效的脱水红花黄色素B的分离制备方法。该方法最终结果固定相保留率54%、进样后固定相流失体积25mL、总时长225min、纯度98.32%、产量66044.6，通过熵权法最终折算出AHSYB的综合评分0.687。

摘要： 本发明涉及一种富含羟基红花黄色素A的红花注射液及其制备方法，其制备方法包括如下步骤：将红花单元化分置后加入水中，20‑60°C浸泡，浸渍液过滤并减压浓缩；向所得浓缩液中加入乙醇，过滤并减压浓缩；向所得浓缩液中加入水，静置，过滤并减压浓缩；调节所得浓缩液的pH值至7.5‑8.0，除菌，加入注射用水，得到所述红花注射液。该制备方法与传统的制备方法相比能够有效提高红花注射液中羟基红花黄色素A的含量。

摘要： 本发明公开了一种从红花中提取红花黄色素的方法，包括使用气囊榨汁机对新鲜红花进行榨汁以及固液分离、将固液分离得到的残渣进行水浸提以及对浸提液的精制的步骤，所述对浸提液的精制步骤包括初滤、树脂吸附、对洗脱液进行离心、第一反渗透浓缩以及第二反渗透浓缩，从而得到高含量的红花黄色素。本发明提供的红花黄色素的提取方法降低了红花黄色素提取过程中的水耗和能耗，并且使得红花黄色素的提取率高达96％以上，大大降低了红花黄色素的生产成本。

摘要： 本发明公开了一种从红花中提取羟基红花黄色素A的方法，包括下述步骤：（1）将红花原料打碎成20-100目的粉末，加入10-30倍水，超声提取20-60min，提取1-3次，合并提取液过滤，滤液60°C减压浓缩，加入壳聚糖凝胶，搅拌4-8h，低温静置20-24h后离心，得到羟基红花黄色素A粗提液；（2）调节上述粗提液的pH至4-6，经大孔树脂吸附，水洗至流出液无Molish反应，加入5-15%的低浓度酒精进行解析，收集解析液；（3）将解析液减压浓缩至无酒精后，冷冻干燥，即得到羟基红花黄色素A含量达80.7%的成品；本发明方法无有机溶剂残留，操作简单，纯度及提取率高，利用工业化生产。

摘要： 一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法，属于植物提取方法技术领域。包括以下步骤：1）温浸法提取红花水提液；2）大孔吸附树脂的预处理；3）大孔树脂吸附；4）大孔树脂洗脱。上述一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法，提取率高，纯化后脱水红花黄色素B的含量提升为纯化前的3?4倍，为高效提取和纯化红花中的脱水红花黄色素B提供依据。