重组人促红细胞生成素

摘要： 目的:探讨对尿毒症贫血患者联合采用肾衰宁联合重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗的临床效果。方法:选取惠东县人民医院2021年4-9月收治的56例尿毒症贫血患者为研究对象,采用随机排列法分为对照组和观察组,各28例。两组均给予透析治疗,在治疗期间,对照组单纯给予rhEPO治疗,观察组给予rhEPO联合肾衰宁颗粒治疗,两组均持续治疗6周,比较治疗后两组炎症反应指标、贫血指标、营养指标和不良反应。结果:观察组治疗前炎症反应指标水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后炎症反应指标水平均低于对照组(P0.05);观察组治疗后贫血指标水平均高于对照组(P0.05);观察组治疗后血清白蛋白(ALB)水平高于对照组,三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、脂蛋白a[Lp(a)]和血肌酐(Scr)水平均低于对照组(P0.05)。结论:对尿毒症贫血患者联合采用肾衰宁联合rhEPO治疗可以有效改善患者体内的微炎症状态,改善并纠正其贫血和营养不良状况,以延缓患者病情进展,保障患者透析治疗的安全性。

摘要： 目的探讨重组人促红细胞生成素(rHuEPO)联合罗沙司他治疗肾性贫血患者的临床效果以及对炎症因子的影响。方法选取2020年1月至2021年3月在我院接受维持性血液透析治疗的肾性贫血者100例为研究对象,采用随机数字法分为观察组与对照组各50例。两组患者均接受维持性血液透析治疗以及常规药物治疗。在此基础上,对照组患者给予rHuEPO治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予罗沙司他治疗,连续治疗1个月。比较两组患者治疗前后的贫血状况以及炎症因子水平的变化情况。结果治疗前,两组患者的红细胞计数(RBC)以及血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,两组患者的RBC、Hb、Hct水平均显著升高,观察组患者的水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗1个月后,两组患者的血清IL-6、CRP水平均显著降低,观察组患者的水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在维持性血液透析治疗的基础上,rHuEPO联合罗沙司他治疗可以明显改善肾性贫血患者的贫血情况,降低患者的炎症因子水平。

摘要： 目的:观察罗沙司他和重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对腹膜透析(PD)肾性贫血患者血压、心血管指标和心脑血管并发症的影响。方法:本文回顾性分析2019年6月至2020年4月国家肾脏疾病临床医学研究中心服用罗沙司他的PD患者50例,按照1∶1的比例随机选取皮下注射rHuEPO的PD患者50例,比较两组患者在治疗前后的血红蛋白(Hb)、血压、心血管指标、心脑血管并发症。所有患者至少随访18个月。结果:两组基线临床资料及实验室检查指标均无统计学差异;随访18个月后两组Hb较基线值均显著升高,两组间Hb无统计学差异。罗沙司他组治疗前后收缩压、舒张压及夜间高血压发生率无明显变化,rHuEPO组治疗后收缩压、舒张压均显著升高,夜间高血压发生率增多(P<0.05)。罗沙司他组治疗前后心血管指标无明显差异。rHuEPO组治疗后氨基末端脑钠肽(NT-proBNP)、肌钙蛋白T(TnT)、肌钙蛋白I(TnI)、心胸比升高,左心室射血分数(LVEF)下降,心脑血管并发症增多(P<0.05);与罗沙司他组相比,rHuEPO组夜间高血压发生率高,NT-proBNP、TnT、TnI、心胸比高,LVEF低,心脑血管并发症多(P<0.05)。多因素COX回归分析发现基线空腹血糖及使用rHuEPO是PD患者发生心脑血管并发症的独立危险因素,罗沙司他治疗对心脑血管具有独立保护作用(HR 0.208,95%CI 0.057~0.761,P=0.018)。结论:PD患者使用罗沙司他与rHuEPO相比,对血压及心血管指标影响较小,降低了血压升高及发生心脑血管并发症的风险,在PD肾性贫血患者中使用具有心脑血管保护优势。

摘要： 目的研究神经内镜超早期微创术联合重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)对老年重症高血压脑出血患者S100钙结合蛋白A8/A9复合物(S100A8/A9)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的影响。方法以海安市人民医院2016年1月~2019年5月收治的120例高血压脑出血患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组采取神经内镜超早期微创术治疗,观察组在对照组的基础上联合采用rHu-EPO治疗。比较两组围术期指标、神经损伤情况、S100A8/A9、MBP水平以及并发症的发生情况。结果观察组住院时间低于对照组(P<0.05);两组患者的神经损伤各项评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组S100A8/A9、MBP均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者的重症肺炎、颅内感染、消化道出血、泌尿系统感染以及下肢静脉血栓发生率均低于对照组(P<0.05)。结论应用神经内镜超早期微创术联合rHu-EPO可显著降低老年重症高血压脑出血患者S100A8/A9、MBP水平,治疗效果显著。

摘要： 目的探讨补充左卡尼汀对腹膜透析患者红细胞压积和血红蛋白水平的影响。方法选取2019年6月-2020年6月在我院行腹膜透析治疗的60例患者,分析口服左卡尼汀治疗6个月后,红细胞压积和血红蛋白水平的变化水平,以及血清铁和铁蛋白水平的变化,和患者使用重组人促红细胞生成素剂量的变化。结果本研究发现,腹膜透析患者红细胞压积和血红蛋白水平在补充左卡尼汀过程中逐渐升高,并且随着治疗时间越延长其升高越显著。血清铁和铁蛋白水平是稳定的,腹膜透析患者重组人促红细胞生成素剂量的需求是随着治疗时间有所下降,尤其是治疗6个月显著下降,有统计学意义。结论对于腹膜透析患者,可以尝试补充左卡尼汀来改善贫血状态。

摘要： 肾性贫血是慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者最常见的并发症之一,在我国非透析患者的贫血患病率约为51.5%,血液透析患者的贫血患病率可达到98.24%[1,2],目前治疗肾性贫血的主要手段是重组人促红细胞生成素和铁剂治疗。尽管大量研究证实了rHuEPO能有效治疗肾性贫血,但尚有约5%~15%的患者疗效不佳,出现促红细胞生成素抵抗[3,4]。此类患者长期贫血,心血管事件发生的风险也随之增加[5,6]。因此,有必要深入探究肾性贫血的发生机制,寻找有效治疗靶点,从而改善患者预后。罗沙司他是全球首个针对低氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF)氧传感途径开发的创新药,既往研究证实该药对大部分肾性贫血均有显著疗效,但对EPO抵抗的肾性贫血的疗效国内尚未见研究报道。本研究总结分析6例rHuEPO治疗失败的肾性贫血患者口服罗沙司他后的近期疗效及不良反应,评估该药治疗EPO抵抗的肾性贫血的疗效及安全性。

摘要： 目的 探讨不同剂量的重组人促红细胞生成素对早产儿脑损伤的治疗效果。方法 选取2019年1月至2020年1月在哈尔滨医科大学附属第一医院新生儿科住院接受治疗的62例早产脑损伤患儿资料,按照治疗使用的重组人促红细胞生成素剂量将患儿分为低剂量组、高剂量组,同时选取同一时期在该院出生的正常新生儿30例为对照组,比较各组的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、钙结合蛋白B (S100B)、新生儿行为神经测定(NBNA)及头颅B超检查结果。结果 治疗3周后,3组NSE、S100B水平差异均有统计学意义(F值分别为7.024、6.053,P<0.05),低剂量组治疗3周的NSE、S100B水平低于高剂量组(P<0.05);3组在出生1周、矫正胎龄40周的NBNA评分差异均有统计学意义(F值分别为6.651、6.214,P<0.05),其中低剂量组矫正胎龄40周的NBNA评分分别高于对照组、高剂量组(P<0.05)。头颅B超显示,治疗3周后低剂量组出血患儿占比由61.29%下降至29.03%,高剂量组出血患儿占比由58.06%下降至9.68%,差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为6.062、6.512,P<0.05)。治疗3周后,除尿素氮(Urea)外,低剂量组、高剂量组的血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(t=10.150~13.452,P<0.05)。结论 长时间、低剂量的重组人促红细胞生成素治疗早产儿脑损伤效果显著,值得临床推广。

摘要： 目的:观察肝癌根治术患者异体输血中应用重组人促红细胞生成素的临床疗效。方法:回顾性分析2020年1月至2021年12月期间我院收治的83例肝癌患者,根据治疗药物的不同将其分为对照组(n=38)和研究组(n=45),对照组采取常规治疗(琥珀酸亚铁),研究组患者在对照组基础上联合重组人促红细胞生成素治疗。比较两组术中失血量、输血量、血常规指标[红细胞(Red Blood Cell,RBC)、红细胞比容(hematocrit,Hct)、血红蛋白(Hemoglobin,HgB)]以及不良反应。结果:两组术中失血量无显著差异,但研究组术中输血量低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者RBC、Hct、HgB均明显上升,其中研究组上升程度更为显著(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异。结论:重组人促红细胞生成素可改善血常规指标,降低肝癌根治术患者术中异体输血量,值得临床应用推广。

摘要： 目的探讨多巴胺联合重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗新生儿硬肿症的临床疗效。方法选取2017年1月—2021年1月盘锦市某医院收治的新生儿硬肿症患儿112例为研究对象,采用随机数字表法分为rhEPO组与对照组,每组56例。对照组患儿给予多巴胺治疗,rhEPO组患儿给予多巴胺联合rhEPO治疗,2组患儿均持续治疗7 d,随访6个月,比较2组患儿临床疗效、硬肿开始消退时间、硬肿完全消退时间及复温时间;比较2组患儿治疗前后血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)水平;比较2组患儿随访3个月与6个月时的心理运动发育指数(PDI)评分、智力发育指数(MDI)评分。结果rhEPO组患儿治疗总有效率为98.21%,高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。rhEPO组患儿硬肿开始消退时间、硬肿完全消退时间及复温时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患儿血清BUN水平均低于治疗前,且rhEPO组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。rhEPO组患儿在随访3个月、6个月时的MDI评分、PDI评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多巴胺联合rhEPO治疗新生儿硬肿症疗效显著,可有效改善患儿肾功能,促进疾病恢复,促进患儿智能发育,值得在临床上推广使用。

摘要： 目的 分析重组人促红细胞生成素(rhEPO)联合鼠神经生长因子(NGF)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效与作用机制,并分析相关影响因素。方法 选取50例HIE患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各25例。其中对照组给予常规疗法,观察组在此基础上给予rhEPO(200 U/kg·d,首次皮下注射,第2次开始静脉注射,每天1次)和鼠NGF(30μg加入2 mL注射用水,静脉注射,每天1次),2组患者均连续治疗10 d。比较2组临床疗效及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B蛋白、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平、神经测定评分(NBNA评分)和治疗不良反应情况,并用Logistic多因素回归模型分析影响新生儿HIE疗效的因素。结果 观察组临床疗效优于对照组,其总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清NSE、S100B和MBP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);有效者治疗前血清NSE、S100B和MBP明显低于无效者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后第5天及第10天,观察组NBNA评分明显高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic多因素回归分析模型,发现HIE严重程度和治疗方法是影响新生儿HIE疗效的独立因素(P<0.05)。结论 与常规治疗相比,重组人促红细胞生成素联合鼠神经生长因子治疗新生儿HIE安全性高,临床疗效显著提高,神经行为改善明显,可能与其对NSE、S100B和MBP影响相关。

摘要： 目的：调查重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)在本院的使用情况,为规范rhEPO的临床应用提供参考. 方法：回顾性调查2013年4月-2015年3月本院使用rhEPO的住院患者,共计331例,统计分析患者使用rhEPO的适应证、用法用量、治疗前后血红蛋白水平、合并用药、不良反应及超说明书应用情况. 结果：2013年4月—2015年3月在本院住院期间使用rhEPO的患者共计331例,其中男198例(占59.82％),女133例(占40.18％),平均年龄为70.31±17.53岁;rhEPO用药适应证主要为肾性贫血(占73.72％)和外科围手术期的红细胞动员(占11.48％),有43例患者为超说明书适应证用药(占12.99％);61例患者在使用rhEPO的同时使用了铁剂(占18.43％),有3例患者在用药期间发生药物不良反应;rhEPO不合理使用情况主要包括适应证不适宜、用药时机不适宜和用药频次不适宜等问题. 结论：rhEPO在临床的应用仍存在一定的问题,亟需进一步规范临床用药行为,保障患者用药安全有效.

摘要： 目的：观察比较口服速立菲(琥珀酸亚铁缓释片)与静脉用蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素对维持血液透析肾性贫血患者的疗效与安全性.rn 方法：本院60例病情稳定的维持血液透析肾性贫血患者,随机分为两组,口服组30例,静脉组30例.两组均常规血液透析,并都使用r-HuEPO治疗,口服组给予速立菲0.2g,1次/日,静脉组给予0.9％NS100ml+蔗糖铁100mg,2次/周,总量为1000mg;观察7周.7周后观察并比较两组患者贫血治疗的效果、铁代谢指标的变化及不良反应发生情况.rn 结果：2组患者的红细胞数、血红蛋白、红细胞压积、铁蛋白治疗后均较治疗前有明显升高,而静脉组升高幅度显著高于口服绢(P＜0.05);静脉组无不良反应,口服组有3例不良反应.rn 结论：静脉用蔗糖铁临床疗效优于口服速立菲,副作用相对较小.

摘要： 肿瘤相关性贫血(cancer related anemia,CRA)是由肿瘤本身或放化疗引起的红细胞数量减少或血红蛋白低下,是肿瘤最常见的并发症之一.CRA 的产生可以由多种因素引起,归纳起来主要包括肿瘤方面的因素(如失血、溶血、骨髓受侵犯)或针对肿瘤治疗方面的因素(如化疗的骨髓抑制作用、肿瘤放射治疗等)两个方面.随着科技的发展,肿瘤患者的生存期已经得到明显延长,但CRA 对患者的治疗、生存质量和预后的影响日益严重,因此纠正肿瘤相关性贫血显得尤为重要.贫血是肿瘤患者常见的并发症，不仅影响患者的生活质量，还可降低肿瘤对化疗药物的敏感性，影响化疗的顺利进行。RHEPO能改善化疗相关性贫血，有效地减少了输血的需求，提高肿瘤患者的生活质量。本次临床药师根据患者治疗肿瘤相关性贫血使用重组人促红细胞生成素，从其适宜人群、使用时机、剂量、频次、疗效、补充铁剂以及停药时机等方面为患者制定了相应的药学监护计划并付诸实施，并将药物使用过程中可能出现的问题及时反馈给临床医师，与临床医师互补相互薄弱环节，优化治疗方案，很好的完成了本次肿瘤相关性贫血的治疗。

摘要： 肿瘤相关性贫血(cancer related anemia,CRA)是由肿瘤本身或放化疗引起的红细胞数量减少或血红蛋白低下,是肿瘤最常见的并发症之一.CRA 的产生可以由多种因素引起,归纳起来主要包括肿瘤方面的因素(如失血、溶血、骨髓受侵犯)或针对肿瘤治疗方面的因素(如化疗的骨髓抑制作用、肿瘤放射治疗等)两个方面.随着科技的发展,肿瘤患者的生存期已经得到明显延长,但CRA 对患者的治疗、生存质量和预后的影响日益严重,因此纠正肿瘤相关性贫血显得尤为重要.贫血是肿瘤患者常见的并发症，不仅影响患者的生活质量，还可降低肿瘤对化疗药物的敏感性，影响化疗的顺利进行。RHEPO能改善化疗相关性贫血，有效地减少了输血的需求，提高肿瘤患者的生活质量。本次临床药师根据患者治疗肿瘤相关性贫血使用重组人促红细胞生成素，从其适宜人群、使用时机、剂量、频次、疗效、补充铁剂以及停药时机等方面为患者制定了相应的药学监护计划并付诸实施，并将药物使用过程中可能出现的问题及时反馈给临床医师，与临床医师互补相互薄弱环节，优化治疗方案，很好的完成了本次肿瘤相关性贫血的治疗。

摘要： 重组人促红细胞生成素生物活性分析方法主要包括体内法和体外法.报告基因法的原理是:药物作用于细胞后，通过信号通路最终激活或失活特定的将转录因子的特定DNA反应元件插转录因子，从而引起某些基因的表达提高或降低。入报告基因的启动子区，并导入药物反应性细胞，通过检测药物作用后报告基因表达的变化来测定药物的生物学活性。报告基因法以其准确,简便,快速等优点已成功应用于多种生物技术药物生物活性的测定.报告基因法被广泛应用于1)基因表达研究;2)蛋白质间相互作用研究;3)建立检测方法;4)RNA干扰研究等。目前多种生物技术药物己经有应用报告基因法进行生物学活性的测定的报道，如干扰素(IFN)，生长激素释放激素(GHRH)，重组人骨形成蛋白(rhBMP)。

摘要： 重组人促红细胞生成素(rhu-Epo)不仅能促进红细胞生成,而且具有强大的细胞保护作用,它可以阻止内皮细胞和心肌细胞的凋亡,促进新生血管生成,从而在心力衰竭中发挥重要的心血管保护作用.采用rhu-Epo治疗充血性心力衰竭(CHF)患者,适当纠正其贫血,可延缓患者心功能减退.本科对应用rhu-Epo治疗的137例CHF患者进行护理干预，护理人员在工作中针对不同患者采取不同的护理干预措施，降低患者的疾病不确定感，促使患者尽快适应疾病，提高治疗的依从性;帮助患者树立治疗的信心，增强参与社会的勇气，从而降低病死率、减少复发、提高生活质量。使EPO治疗CHF贫血获得良好效果。合理的护理干预，恰当的给予用药指导，可有效的改变患者的从医行为，选择更佳的治疗方式。

摘要： 目的:研究重组人促红细胞生成素(rhEPO)对新生大鼠缺氧缺血(HI)脑组织Bid mRNA表达及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活性的影响,以探讨其神经保护作用机制.rn 方法: 7日龄SD大鼠90只,体重12～18 g,随机分为3组,每组30只:假手术组(S组)、缺氧缺血组(HIBD组)和rhEPO组.HIBD组和rhEPO组建立脑缺氧缺血(HIBD)模型后,分别腹腔注射生理盐水和rhEPO 30 U/10g,于腹腔注射后6(T1)、12(T2)、24(T3)、48(T4)和72 h(T5)每组各取6只大鼠,取左侧大脑组织约100g,采用RT-PCR技术检测Bid mRNA表达,比色法测定caspase-3活性.rn 结果:与C组相比,HIBD组和rhEPO组大鼠在缺血缺氧后T1～5时脑组织Bid mRNA表达上调,caspase-3活性增加(P＜0.05);与HIBD组相比,rhEPO组大鼠脑组织Bid mRNA表达T1～5时明显下调(P＜0.05),caspase-3活性T2～4时明显降低(P＜0.05);脑组织Bid mRNA表达与caspase-3活性呈正相关(r＝0.921,P＜0.01).rn 结论:外源性rhEPO可通过下调Bid mRNA表达和降低caspase-3活性而对HIBD后脑组织产生保护作用.

摘要： 目的:为EPO分析建立两种简易的基于LC的互补方法,分别用于获取N-糖基化和O-糖基化的相关信息.rn 方法:借助采用新型糖基标记试剂RapiFluor-MS的样品制备新策略,快速释放rhEPO中的N-糖基,对其进行GlycoWorksRapiFluor-MS标记,得到rhEPO的N-糖谱图,然后利用灵敏的荧光检测和质谱检测技术进行亲水作用色谱(HILIC)分析.接下来的平行分析中,利用完整蛋白质的HILIC分析甄别糖基释放的rhEPO,以解析O糖基化的相关信息.rn 结果:笔者没有采用分析rhEPO游离O-糖的策略,而是开发了另一种表征策略工作流程,首先使用GlycoWorks Rapid PNGase F和1％RapiGestTM SF表面活性剂对rhEPO进行快速糖基释放,10分钟后获得了一份经N-糖基释放的完整rhEPO样品,然后采用ACQUITY UPLC Glycoprotein BEH Amide糖蛋白分析专用柱通过HILIC分离对其进行分析.rn 结论:重组人促红细胞生成素(rhEPO)分子此前由于其糖基化结构相对复杂,一直被视为糖基化表征的难题,本文介绍的两种简易策略可用于详细研究rhEPO的N-联糖基化和O-联糖基化;充分利用这些工具有助于加快新型生物仿制药的开发.

摘要： 目的：构建超灵敏ZnO溶胶-凝胶电化学生物传感器和三明治型纳米金信号放大系统,实现重组人促红细胞生成素(Recombinant human erythropoietin,rhEPO)和人体内源性EPO的快速精准甄别.rn 方法：将EPO受体(erythropoietin receptor,EPOR)固定于纳米金/ZnO sol-gel/纳米金修饰的工作电极表面,探索并优化两次纳米金电沉积的最佳时间和反应浓度,通过系列实验评价传感器的特异性和灵敏度.rn 结果：在最优实验条件下,电化学传感器检测PO/rhEPO的线性分为0.5pg/L～500ng/L,检测限低至0.1pg/L.rn 结论：成功创建了EPO/rhEPO电化学微量检测方法方法.检测信号经纳米金/ZnO sol-gel/纳米金修饰放大后响应电流值增大了3倍.传感器抗干扰能力强,对EPO和rhEPO具有良好的选择性,并能对EPO和rhEPO进行精确甄别.

摘要： 本文介绍了一例患病慢性肾功能衰竭的杜宾犬病例，我们应用黄芪注射液配合CHO(本品为重组人促红素rhEPo，与天然的EPO相比，体内、外生物作用基本一致。)治疗慢性肾功能衰竭(CRF)贫血，疗程22天，观察重组人促红细胞牛成素(CHO)治疗该病犬的临床效力；临床疗效实验表明，注射用重组人促红细胞生成素(CHO)在治疗犬的慢性肾功能衰竭的过程中，具有明显的临床疗效。

摘要： 本发明提供一种生产重组人类红细胞生成素(rhEPO)的表达系统，该重组人类红细胞生成素具有天然人类红细胞生成素(hEPO)的生物活性和免疫化学性质。本发明亦提供一种改良方法，由二步柱层析法自培养基中纯化出rhEPO。

摘要： 本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团，和/或添加肽修饰基团。

摘要： 本发明提供一种生产重组人类红细胞生成素(rhEPO)的表达系统,该重组人类红细胞生成素具有天然人类红细胞生成素(hEPO)的生物活性和免疫化学性质。本发明亦提供一种改良方法,由二步柱层析法自培养基中纯化出rhEPO。

摘要： 本发明涉及在巴斯德毕赤氏酵母中生产缺乏与针对宿主细胞抗原的抗体的可检测交叉结合活性的蛋白质的方法。描述了在巴斯德毕赤氏酵母中生产重组糖蛋白的方法，所述重组糖蛋白缺乏与针对宿主细胞抗原制得的抗体的可检测的交叉结合活性，所述方法包括提供重组巴斯德毕赤氏酵母宿主细胞，其不展现对于N-聚糖或O-聚糖的β-甘露糖基转移酶2活性，不展现对于N-聚糖或O-聚糖的选自β-甘露糖基转移酶1活性和β-甘露糖基转移酶3活性的至少一种活性，并且其包括编码所述重组糖蛋白的核酸分子；在培养基中生长所述宿主细胞；和从所述培养基中回收所述重组糖蛋白。

摘要： 本发明提供乳腺特异性人促红细胞生成素(hEPO)表达载体、转基因动物和使用它们产生人促红细胞生成素的方法。本发明的表达hEPO的转基因动物与常规方法相比以高得多的浓度表达乳腺特异性EPO。本发明的转基因动物产生的hEPO与商品化的同类蛋白质相比显示出更好的稳定性和更优越的生理学活性。因此，本发明的表达hEPO的转基因动物可有效地用于产生比现有EPO显示出更优越生理学活性的EPO。

摘要： 本发明涉及保持内源性促红细胞生成素组织保护活性的长效促红细胞生成素。本发明提供一种通过施用含有化学修饰的长效促红细胞生成素的药物组合物增加个体血细胞比容同时保持了内源性组织保护活性的方法。同时也公开了一种新的化学修饰的长效促红细胞生成素，制备该化学修饰的长效促红细胞生成素的方法，和含有该化学修饰的长效促红细胞生成素的组合物。

摘要： 本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团，和/或添加肽修饰基团。

摘要： 一种通过施用含有化学修饰的长效促红细胞生成素的药物组合物增加个体血细胞比容同时保持了内源性组织保护活性的方法。同时也公开了一种新的化学修饰的长效促红细胞生成素，制备该化学修饰的长效促红细胞生成素的方法，和含有该化学修饰的长效促红细胞生成素的组合物。

摘要： 一种通过施用含有化学修饰的长效促红细胞生成素的药物组合物增加个体血细胞比容同时保持了内源性组织保护活性的方法。同时也公开了一种新的化学修饰的长效促红细胞生成素，制备该化学修饰的长效促红细胞生成素的方法，和含有该化学修饰的长效促红细胞生成素的组合物。

摘要： 本发明涉及治疗脑局部缺血的方法,以及治疗脑局部缺血,特别是人类患的,例如中风患者那种的药剂。现已惊奇地发现,促红细胞生成素通过外周给药到局部缺血脑组织中,具有明显保护作用。促红细胞生成素,与不用促红细胞生成素给药的传统措施获得的效果相比,可大大缩小永久性脑组织损坏的区域,特别是在半影内的。