产酶条件

摘要： 高效获得金针菇闽金1号产漆酶条件,为实现漆酶大规模生产提供参考。采用单因素试验、P-B试验、响应面法(RSM)、中心组合试验(CCD)对闽金1号产漆酶的液体培养基组成进行优化。结果表明:最优碳源和氮源为蔗糖、蛋白胨+酵母粉,蔗糖、MgSO_(4)、KH_(2)PO_(4)对漆酶活性有显著影响,最优产漆酶培养基组成为蔗糖22.27 g/L、MgSO_(4)0.96 g/L、KH_(2)PO_(4)1.25 g/L,在此条件下,漆酶活性为945.981 U/L,是原始条件下(334.73U/L)的2.83倍。

摘要： 本实验从土壤中筛选分离出数种纤维素分解菌,之后进行纯化分离,通过刚果红染色法复筛出酶活较高的4种菌,经液体培养基富集培养后进行测序鉴定,并对其中酶活最高的一种菌进行了不同条件下产酶活性的研究。

摘要： 【目的】从采自新疆天山的无柄灵芝菌(G.resinaceum)中筛选获得1株高产漆酶的LZ02菌株,对其产酶条件进行优化,研究部分酶学性质。【方法】采用单因素实验,对其产酶条件优化并研究其酶学特性,采用双向电泳检测酶蛋白。【结果】LZ02菌株产漆酶的最佳碳源为2.5%麦麸+1%葡萄糖,最佳氮源为干酪素;Cu^(2+)、Mg^(2+)、Fe^(2+)、Zn^(2+)和Ca^(2+)的添加对LZ02产漆酶有一定的促进作用,而Co^(2+)具有明显的抑制作用;藜芦醇和愈创木酚抑制产酶并使产酶高峰由第3 d推后至第9 d,添加没食子酸和ABTS对产酶影响不大,单宁酸对产酶有抑制作用。LZ02菌漆酶最适反应温度为60°C,且在80°C仍具有漆酶活性;在40°C,pH 4.0~5.0,酶活性最稳定;最适反应pH为3.0,Mn^(2+)、Zn^(2+)、Cu^(2+)、Ba^(2+)和K^(+)对酶稳定性有一定的促进作用,Co^(2+)、Cd^(2+)、Cr^(2+)和Pb^(2+)对酶的稳定性具有明显的破坏作用;对菌体及发酵液进行了双向电泳检测,测定其等电点为4.1;获得了1个纯化酶蛋白质谱序列,该蛋白与Ganoderma Lucidum来源的Laccase高度同源。【结论】无柄灵芝菌(G.resinaceum)漆酶的合成和分泌受到营养水平、培养条件、生长阶段以及培养基中诱导剂的严格调控,木质素或木质素相关的芳香类化合物、N源和C源也能调节漆酶的合成;漆酶活性对不同种类、不同浓度的金属离子以及诱导剂的响应不尽相同,其具有较复杂的生理功能及调控机制。

摘要： 本研究从青海茶卡盐湖来源样品中纯化出一批嗜盐真菌,通过刚果红染色法初步筛选可降解纤维素的菌株,利用DNS测定法进一步筛选,获得一株产纤维素酶能力较强的菌株,命名为F33。通过形态观察和ITS rRNA序列比较分析,初步鉴定该菌株为枝孢属(Cladosporium sp.) (GenBank登录号:ON318389)。使用玉米杆作为碳源进行诱导,收集发酵液对其分泌的纤维素酶进行酶学性质研究,发现菌株F33来源纤维素酶最适反应温度为45°C、最适pH为4.0,盐浓度在0~3.0 mol/L时,保持50%以上的相对活性。此外,Mn2+对该菌株所产的纤维素酶有较强的促进作用,而化学试剂十二烷基硫酸钠(SDS)对其有明显的抑制作用,在标准条件下测得总酶活力达到0.54 ±0.03 U/mL。这些性质说明菌株F33所产纤维素酶系具有嗜酸、耐盐的特性,预示着其在食品、饲料、纺织、造纸业等领域有广阔的应用前景。

摘要： 以里氏木霉(Trichoderma reesei)为研究对象,对水稻秸秆进行糖化试验。通过单因素试验及响应面法优化里氏木霉产酶培养基及产酶条件。结果表明,里氏木霉产酶最佳培养基为:水稻秸秆15.0 g/L、(NH_(4))_(2)SO_(4)2.0 g/L、KH_(2)PO_(4)3.0 g/L、MgSO_(4)·7H_(2)O 0.5 g/L、吐温-800.5 mL/L、微量元素液10.0 mL/L、FeSO_(4)·7H_(2)O 0.005 g/L。此优化条件下,菌株的滤纸酶酶活为0.612 PFU/mL,提高了52.6%。最佳发酵条件为:发酵温度29°C,初始pH 6、接种量5.0%、转速150 r/min、发酵时间8 d。在此优化条件下,滤纸酶酶活为1.12 PFU/mL,提高了83.2%。

摘要： 为提高白酒酿造过程中阿魏酸的含量,该研究从浓香型白酒大曲中分离筛选产阿魏酸酯酶的菌株,通过形态观察、生理生化试验及分子生物学技术对其进行菌种鉴定,并以阿魏酸酯酶活力为评价指标,采用单因素试验及响应面试验对其发酵条件进行优化。结果表明,筛选得到一株产阿魏酸酯酶的菌株,编号为M2。经鉴定,其为一株蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus),该菌株产阿魏酸酯酶的最佳发酵条件为接种量5%,发酵温度30°C,初始pH值5.5,发酵时间72 h。在此优化条件下,阿魏酸酯酶活力为33.89 U/L,比优化前提高10.03%,具有较强的产阿魏酸酯酶能力。

摘要： 为了提高苏云金芽孢杆菌SY-1菌株淀粉酶活性,提升烟叶生物酶发酵过程中淀粉降解效率,从而提高烟叶品质,以淀粉酶活性为指标,对SY-1菌株产酶培养基及发酵条件进行单因素及响应面试验优化。结果显示,SY-1菌株产淀粉酶的最优培养基及发酵条件:可溶性淀粉+玉米淀粉(m_(可溶性淀粉)∶m_(玉米淀粉)=1∶1)15.69 g/L,蛋白胨+酵母粉(m_(蛋白胨):m_(酵母粉)=1∶1)16.87 g/L,CaCl_(2)5.91 g/L;温度36.83°C、转速189.71 r/min。酶活性为223.45 U/mL,与优化前相比提高92.55%。利用优化后SY-1酶液处理烟叶,淀粉降解率达40.68%。与优化前酶液处理相比,淀粉降解率提高23.80个百分点,优化后酶液处理烟叶中水溶性总糖和还原糖含量分别增加5.91%和7.84%,总氮和烟碱含量分别下降4.23%和2.84%,两糖差降低,糖碱比提高,有利于提高烟叶吃味品质。

摘要： 分离筛选高效降解稻草的菌株,研究菌株产纤维素酶工艺条件及酶学性质。采用刚果红染色法从腐败木质下的土壤中分离筛选到一株产纤维素酶菌株,结合菌株的形态特征和18S rDNA序列同源性比较进行鉴定;通过单因素试验和响应面分析法确定菌株最适产酶条件,并对纤维素酶的稳定性进行研究。分离纯化得到的菌株命名为烟曲霉(Aspergillus fumigatus A-16);响应面实验结果表明,最优产纤维素酶工艺参数为:稻草粉添加量7 g/100 mL,pH 6.0,温度65°C,发酵时间5 d;在此最优条件下,该菌产生的羧甲基纤维素酶(CMCase)和滤纸酶(FPA)活力分别为2 954.76 U/mL和1 086.37 U/mL;其总活力较优化前提高了26.4%。该纤维素酶的适宜反应温度为70°C,适宜pH 6.0。在80°C热处理90 min条件下酶活力可保持在80%以上,说明该酶热稳定性较好。同时,在pH 5.0-7.0范围内比较稳定,放置1 d后可保持70%以上的酶活力。该研究可为利用富含纤维素的生物质原料开发洁净能源及食品级葡萄糖资源提供了基础支撑。

摘要： 以考氏科萨克氏菌(Kosakonia cowanii)为试验菌株,对其产酶条件、酶活性质以及初步应用进行研究.结果表明,最佳产酶条件为装液量90 mL/250 mL、培养基初始pH值为5.5、接种量4％、温度34 °C.在此优化条件下,酶活为28.27 U/L,比优化前提高了20.92％.该酶最适反应温度、pH值分别为50°C、5.6,在30～40 °C及pH 5.0～6.8范围内稳定性良好.将该菌株应用到麸皮、大曲和糟醅中,麸皮中发酵至第7天时阿魏酸含量比最初提高了22.42％,糟醅中阿魏酸含量呈先增后减趋势,大曲中阿魏酸含量呈递增趋势,表明添加菌株有利于释放麸皮、糟醅和大曲中的阿魏酸.

摘要： 从赊店老酒酒醅中采用透明圈法筛选产纤维素酶的菌株,经过酶活力测定筛选出产纤维素酶能力最强的菌株,对其进行了形态学观察、生理生化试验和分子生物学鉴定,并通过单因素和响应面试验考察了不同条件对该菌株产纤维素酶能力的影响.结果表明,筛选得到产纤维素酶能力最强的菌株4-2,并被鉴定为特基拉芽孢杆菌(Bacillus tequilensis).在液体发酵培养基中,该菌株最优产纤维素酶的条件为淀粉添加量3.5％,酵母粉添加量0.6％,初始pH 5.8,培养时间5 d,培养温度34°C.此优化条件下,该菌株产纤维素酶活力达3 101.83 U/mL,是优化前的20.69倍.

摘要： 有机覆盖物林地大量存留是雷竹林退化的主要原因之一，为人工促进有机覆盖物高效腐解，为有机覆盖物促腐制剂研制提供前期研究基础，采用稀释涂平板法和富集培养法从雷竹（Phytlostachys praecox）林地覆盖有机材料（砻糠、稻草）和雷竹林土壤中，初选出具有较强纤维素酶活力的菌株7个，其中，真菌4株，放线菌3株，复选出有机覆盖物高效降解菌株1株（菌株2.1）。经菌落形态和生物学特性分析，菌株2.1属青霉属(Penicillium)，最佳产酶条件为起始pH值5.0、培养温度30°C、培养时间5d、碳源为稻草秸秆粉25g·L-1、氮源为牛肉膏2.5g·L-1、无机盐为FeCl30.01g·L-1和KH2PO41.5g·L-1。

摘要： 本研究以一株产纤维素酶的芽胞杆菌B.A253为基本材料，研究碳源、氮源、培养温度、培养时间、初始pH值、接种量和装基量对该芽胞杆菌产酶的影响，摸索其最佳的产酶条件。结果表明最佳碳源为蔗糖，最佳氮源为蛋白胨，菌株最佳培养条件为，温度37°C、初始pH值7.0、培养时间18h、接种量为2％、装基量为20％。在此条件下，该菌株的纤维素酶活达到56.96U/ml。

摘要： 本研究从不同生境土壤中初筛得到降解纤维素能力较强的菌株95株,进一步通过测纤维素酶活力复筛,最终筛选出CMCase和FPAase均较高的菌株A-002,并对其进行形态学和分子鉴定菌株A-002是长枝木霉。对其产酶条件进行了优化初步的研究。正交结果表明该菌株的最适产产酶条件以蛋白胨和硫酸铵混合作为氮源、以100ml的装液量、初始pH值3、培养3天及培养温度37°C。

摘要： 从腈纶厂污水处理系统的活性污泥中分离和筛选到一株丙烯酰胺转化菌.经初步鉴定,菌株T3属于红球菌属(Rlwdococcus sp.).对菌株T3产生腈水合酶的最适条件进行研究,结果表明,该菌株的最适产酶条件为培养基初始pH值7.5,培养温度35°C,培养时间72h,同时加入0.05g/L Co2+也会明显提高酶活性.在最适产酶条件下,菌株,13培养液的最高比酶活可达128.3U/mg,比优化前提高55.1%.

摘要： 采用响应面法对产几丁质酶菌株发酵产酶活性工艺进行了优化研究，首先将筛选得到的一株产几丁质酶菌株G-254进行驯化培养，通过单因素试验考察了不同碳源、氮源和无机盐对菌株产酶活的影响，根据Box-Benhnken的中心组合试验原理，进行响应面试验设计，以菌株发酵所产酶活为响应值，结合实验验证确定了最佳的发酵产酶工艺条件为：葡萄糖8%，牛肉膏料5%，硫酸镁为0.07%，在此条件下获得的几丁质酶活为6.86U。该研究提高了菌株发酵产几丁质酶酶活，为后续工业化发酵生产打下了基础。

摘要： 饲料中添加木聚糖酶可提高畜禽对饲料转化率。我国在木聚糖酶的菌种选育上有了很大的进展，但依然存在菌种适应性及产酶性能低等方面的问题。木聚糖是由木糖分子以β—1.4糖苷键连接而成的多聚体，木聚糖酶是专一降解木聚糖的一种复合物，由于植物性饲料主要由纤维素，半纤维素和木质素组成，其中半纤维素主要是木聚糖，因此木聚糖酶的应用非常广泛。实验以黑曲霉为产酶菌种来探讨产木聚糖酶最佳条件。

摘要： 秸秆等木质纤维素生物降解转化成可发酵性单糖，再通过微生物将单糖转化成乙醇等化工产品的技术发展对于中国具有十分重要的战略意义。为了提高木质纤维素生物降解转化的经济性，纤维素酶生产微生物的育种改良、发酵产酶条件优化、酶液的复配技术被证明具有明显的效果。同时，利用比较基因组学的研究成果，可以通过基因操作手法成功改造微生物，提高纤维素酶生产水平。

摘要： 手性环氧氯丙烷(ECH)是一种高价值的中间体,用以合成药制品和农用化学品,具有广阔的市场前景.手性环氧氯丙烷的合成方法有化学法和生物法,化学法选择性差,重金属催化剂污染严重,生物法选择性较好,且对环境友好.从土壤中筛选出一株能将环氧氯丙烷立体选择性水解为R-邻二醇的细菌ZJBT09106.对其产酶条件进行了研究,最佳碳源:柠檬酸钠22.26 g/l,淀粉10 g/l.最佳氮源:酵母浸出汁10 g/l,牛肉膏16 g/l.最佳诱导剂3-氯-1，2-丙醇,加入量为0.02%.通过优化,酶活达到203 U/l,生物量达3.0 g/l.进一步通过超声波破碎,硫酸铵沉淀,DEAE 离子交换层析,得到该氧化还原酶的纯酶,分子量为30kD,比酶活为0.396 U/mg,得率为15.2%.

摘要： 为确定芽孢杆菌WXY-100的最佳摇瓶培养工艺,采用了L9(34)正交实验对培养基成分以及培养条件进行了优化。结果表明,最佳培养基成分为:酵母抽提物20g/L,魔芋粉20g/L,(NH4)2SO42g/L,KH2PO41g/L,MgSO4·7H2Olg/L。最佳培养条件为:种龄8-12h,接种量为6％,装液量为25mL,pH 7.5,培养温度40°C,培养时间25h。该酶在pH4-8和60°C以下稳定,作用最适条件是pH5.0和60°C,Cu2+和CD2+对酶有较显著的激活作用,而Hg2+对酶有强烈的抑制作用。

摘要： 本研究以酶活力为评价指标，通过产酶条件的优化，选择出白腐真菌的最适培养条件，并对其部分酶作用特性进行了研究。试验结果表明：白腐真菌产锰过氧化物酶的最适培养条件是：最佳碳源是麸皮，葡萄糖(碳源)对酶活力影响不大;最佳氮源是牛肉膏;最佳培养时间是96h。该菌产漆酶的最适培养条件是：最佳碳源是麸皮;最佳氮源是牛肉膏;最佳培养时间是96h。锰过氧化物酶的最适pH范围是4.4-4.8，最适底物浓度足1.2mmol/L，最适反应温度是35°C-40°C：漆酶的最适pH为4.8，最适底物浓度是1.2mmol/L，最适反应温度是40°C。金属离子Cu2+，CO2+对锰过氧化物酶和漆酶有激活作用，Fe2+对两种酶活力有一定的抑制作用，而Ag+则完全抑制漆酶的活性，Mg2+对两种酶活力影响不大。

摘要： 本发明涉及一种采用脂肪酶、并在最佳酶催化反应条件下提高以微藻油脂制备生物柴油的产率。属于微藻油脂制备生物柴油技术领域。具体操作实施的过程为：采用中心组合设计方案(Central Composite Design)，考察酶催化反应体系中，4因子(脂肪酶量、甲醇量、反应温度、反应时间)及5水平不同组合条件下对微藻油脂转酯化反应制备生物柴油产率的影响，并通过建立响应面模型方程，确立可达到微藻油脂制备生物柴油最大产率的最佳酶催化反应条件。在最佳酶催化反应条件下，微藻油脂转酯化的生物柴油产率可高达73.41‑76.48％。酶催化反应制备微藻生物柴油具有较高的产率，且催化反应条件温和、环境污染程度小，具有良好的实用性。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，提供一株产碱性蛋白酶耐盐芽孢杆菌菌株DS5及其产碱性蛋白酶的方法与应用。所述产碱性蛋白酶耐盐芽孢杆菌DS5为耐盐芽孢杆菌（Bacillus halotolerans），于2020年8月17日保藏于广东省微生物菌种保藏管中心，保藏号为：GDMCC No.61148；保藏地址为：广东市先烈中路100号大院59号楼5楼。所述菌种从山西山区农田土壤样品中分离筛选获到。该菌株产碱性蛋白酶，耐盐、耐高温，所产蛋白酶为胞外酶；该菌株发酵过程及培养时间短、产蛋白酶迅速，发酵制备碱性蛋白酶的工艺简单、高效，制备出的蛋白酶具有耐碱和耐高温特性，可被用来作为洗涤添加剂使用，洗涤效果优良。

摘要： 本发明涉及一株高效产壳聚糖酶的枯草芽孢菌株LC1‑1及其产酶方法和应用，该菌株于2021年2月4日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.21809。所述枯草芽孢菌株LC1‑1能够在25‑65°C的温度下，pH为4.5‑8的条件下生产出壳聚糖酶，产酶过程无需壳聚糖诱导，通过碳源、氮源优化并对培养基成分优化，所获得的壳聚糖酶的产量高、稳定性好，且能够降解壳聚糖生成单糖、壳三糖和壳四糖，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一株产橙皮苷酶的枳实内生真菌，该菌株为溜曲霉（Aspergillus tamarii）ZS002，已于2019年06月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC NO.18105。上述方案中，利用微生物产生的酶作催化剂催化橙皮苷转化生成橙皮素，反应效率高、专一性强、副产物少、步骤简单、绿色环保无污染。

摘要： 本发明属于酶工程和基因工程领域，具体涉及一种产海洋低温尿酸氧化酶菌株的发酵培养基及发酵条件。本发明产尿酸氧化酶的发酵培养基为：尿酸浓度1.00％，酵母膏0.75％、K

摘要： 本发明所属微生物发酵技术领域。本发明涉及金针菇金杂9产漆酶的发酵条件。将保存的金针菇金杂9原种转接于PDA斜面培养基，28°C恒温培养7天，再转接到PDA平板上，28°C恒温培养7天，至菌丝长满平板；培养的菌丝用打孔器制成直径10毫米的菌片，接种4片菌片到装有50毫升发酵培养基的250毫升三角瓶中进行发酵培养。培养条件是：温度28°C，180r/min摇瓶培养7天，发酵培养基的pH是5.5；金针菇金杂9产漆酶的发酵培养基为(克/升)：葡萄糖20，尿素2，KH

摘要： 本发明所属微生物发酵技术领域。本发明涉及一株产菊粉酶菌株的发酵条件：挑取种子培养基中的绿色木霉菌丝接种于含有50mL(250mL锥形瓶)的发酵培养基中；放入恒温摇床震荡培养；其所用最佳发酵培养基为(g/L)：菊粉30.0、蛋白胨7.0、NaCl 5.0、K

摘要： 本发明涉及一种采用脂肪酶、并在最佳酶催化反应条件下提高以微藻油脂制备生物柴油的产率。属于微藻油脂制备生物柴油技术领域。具体操作实施的过程为：采用中心组合设计方案(Central Composite Design)，考察酶催化反应体系中，4因子(脂肪酶量、甲醇量、反应温度、反应时间)及5水平不同组合条件下对微藻油脂转酯化反应制备生物柴油产率的影响，并通过建立响应面模型方程，确立可达到微藻油脂制备生物柴油最大产率的最佳酶催化反应条件。在最佳酶催化反应条件下，微藻油脂转酯化的生物柴油产率可高达73.41-76.48％。酶催化反应制备微藻生物柴油具有较高的产率，且催化反应条件温和、环境污染程度小，具有良好的实用性。

摘要： 本发明提供一株产碱性纤维素酶菌株LT3及其选育方法和产酶条件初步优化，通过对从腐烂朽木及其附近土壤中得到的样品进行富集培养、分离纯化、经刚果红染色鉴定和液体发酵获得一株纤维素酶分泌量较高的细菌LT3、经初步鉴定、克隆序列，系统进化分析，鉴定为蜡状芽孢杆菌；16s rDNA序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。本发明对研究纤维素酶作用机理及纤维素酶制剂的生产具有潜在理论和应用价值；该纤维素酶菌株LT3能产生单一组份的纤维素酶，便于分离纯化，是纤维素酶基因克隆的理想材料，对于构建纤维素分解工程菌株以及探索纤维素酶作用机制有着潜在的理论和实践意义，方法简单快速，易于实施。

摘要： 本发明提供一株产碱性纤维素酶菌株LT3及其选育方法和产酶条件初步优化，通过对从腐烂朽木及其附近土壤中得到的样品进行富集培养、分离纯化、经刚果红染色鉴定和液体发酵获得一株纤维素酶分泌量较高的细菌LT3、经初步鉴定、克隆序列，系统进化分析，鉴定为蜡状芽孢杆菌；16s rDNA序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。本发明对研究纤维素酶作用机理及纤维素酶制剂的生产具有潜在理论和应用价值；该纤维素酶菌株LT3能产生单一组份的纤维素酶，便于分离纯化，是纤维素酶基因克隆的理想材料，对于构建纤维素分解工程菌株以及探索纤维素酶作用机制有着潜在的理论和实践意义，方法简单快速，易于实施。