黄芪提取物

摘要： 目的利用网络药理学研究黄芪治疗动脉粥样硬化的潜在靶点和作用机制,并通过体外实验进行初步验证。方法通过多个数据库筛选出黄芪的活性成分以及与其作用的动脉粥样硬化相关靶点,借助Cytoscape软件构建中药-成分-靶点网络,利用DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析,确定相关的靶点和通路。体外实验通过MTT法检测黄芪提取物和H_(2)O_(2)对HUVECs细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞中ROS水平,试剂盒检测细胞SOD活性,RT-qPCR和Western blot检测通路相关mRNA和蛋白表达。结果从黄芪中共筛选出16个与动脉粥样硬化相关的活性成分,76个相关的靶点;GO功能分析得到96个条目,KEGG通路分析得到62条相关通路。MTT法确定H_(2)O_(2)最佳处理浓度为0.9 mmol/L,黄芪提取物最佳处理剂量为30 mg/L。与模型组比较,黄芪提取物处理后细胞凋亡率及ROS水平均降低(P<0.05),而SOD活性呈升高趋势;黄芪提取物处理后的细胞中p38 MAPK、IL-1β、TNF-αmRNA和蛋白表达均降低(P<0.05)。结论本研究利用网络药理学筛选出了黄芪抗动脉粥样硬化的潜在靶点,经初步验证发现黄芪提取物可能通过p38 MAPK途径抑制氧化损伤细胞的凋亡,降低炎症因子的表达,进而影响动脉粥样硬化的发生与发展。

摘要： 目的比较不同干燥方式黄芪提取物的理化性质及HPLC-ELSD指纹图谱。方法水提醇沉法制备提取液后,分别采用常压干燥法、减压干燥法、冷冻干燥法制备提取物,水溶法、称重法、筛分法测定其溶解性、吸湿性、粒径分布特征,HPLC法测定黄芪甲苷含量,进行平衡溶解度、稳定性评价。建立提取物HPLC-ELSD指纹图谱,指认特征成分,研究不同干燥方式对特征成分的影响。结果常压干燥、减压干燥、冷冻干燥提取物的溶解性指数分别为(81.22±2.32)%、(86.09±2.99)%、(93.55±2.93)%,吸水性指数分别为(117.24±3.95)%、(111.08±4.93)%、(104.05±3.29)%。在pH 2.0~8.0的溶液介质中,黄芪甲苷表观溶解度均随pH增大而增大,平衡吸湿量分别为(15.86±0.17)g、(16.28±0.30)g、(11.55±0.50)g。在高温、强光照射试验中,黄芪甲苷含量减少率均小于4.0%,高湿实验中样品增重率均≥48%。30批样品HPLC-ELSD指纹图谱中有22个共有峰,相似度均≥0.990,聚类分析、偏最小二乘法判别分析可区分出不同干燥方式样品。结论不同干燥方式对黄芪提取物的理化性质以及HPLC-ELSD指纹图谱具有明显影响,可为相关制剂成型及成药性研究提供参考依据。

摘要： 文章旨在研究黄芪提取物-黄芪多糖(AEP)对蛋鸡生产性能、蛋品质、抗氧化酶活性及抗氧化酶基因表达的影响。试验将360只58周龄京粉1号蛋鸡随机分为4组。每组6个重复,每个重复15只鸡。各组蛋鸡分别饲喂0、500、1000、和2000mg/kgAEP的玉米-豆粕型饲粮中,预饲期1周,正式期6周。结果表明,随着饲粮AEP的增加,产蛋率显著提高(P <0.05),蛋黄比例显著升高(P <0.05)。与对照组相比,饲粮中添加2000mg/kg的AEP可显著提高肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶和总超氧化物歧化酶(SOD)的活性。肝脏羟基自由基和超氧阴离子的清除能力呈线性增加(P <0.05),丙二醛含量线性降低(P <0.05)。与对照组相比,2000mg/kgAEP组肝脏中SOD1、SOD2、GPX4核因子e2相关因子2(Nrf2)mRNA表达量显著升高(P <0.05)。综上所述,饲粮中添加黄芪提取物可改善蛋鸡生产性能和抗氧化能力,本试验条件下最适添加浓度为2000mg/kg。

摘要： 目的 观察β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)对脑微血管内皮细胞活力、咬合蛋白及紧密连接蛋白1表达的影响.方法 将细胞分为对照组、Aβ诱导组及不同剂量黄芪提取物组.采用噻唑蓝法测定细胞活力;蛋白印迹法检测咬合蛋白和紧密连接蛋白1表达;逆转录-集合酶链式反应(RT-PCR)分析咬合蛋白和紧密连接蛋白1 mRNA的表达.结果 与对照组比较,Aβ诱导组细胞活力随着孵育天数增加逐渐下降(P<0.05),咬合蛋白和紧密连接蛋白1表达降低(P<0.05),咬合蛋白mRNA和紧密连接蛋白1 mRNA表达降低(P<0.05);与Aβ诱导组比较,黄芪提取物组细胞活力随着孵育天数增加逐渐升高(P<0.05),咬合蛋白和紧密连接蛋白1蛋白表达增加(P<0.05),咬合蛋白mRNA和紧密连接蛋白1 mRNA表达升高(P<0.05).结论 黄芪提取物能改善Aβ1-40损伤的脑部微血管壁内皮细胞活力,升高咬合蛋白和紧密连接蛋白1蛋白及mRNA表达,达到保护血脑屏障的目的.

摘要： 目的探究黄芪提取物对急性肺栓塞兔模型肺组织p38-MAPK通路表达的影响。方法取75只雄性日本大耳白兔,采用随机数字表法分为:空白对照组,模型组,低、中、高剂量黄芪提取物组,每组15只。除空白对照组外各组采用自体血栓回输法建立急性肺栓塞模型,低、中、高剂量黄芪提取物组分别腹腔注射20 g/kg、40 g/kg和60 g/kg的黄芪提取物,1次/d,连续注射1周。分别于造模前和治疗后检测各组大耳兔中心静脉压(central venous pressure,CVP)及肺动脉平均压(pulmonary arterial mean pressure,PAMP);采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测各组血清及肺组织血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)水平;采用ELASA法检测各组血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)含量水平;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察大耳白兔肺组织病理学变化;采用蛋白质印迹法检测p-p38 MAPK蛋白表达水平。结果HE染色观察发现,模型组大耳白兔出现明显的血栓,且炎性细胞浸润较多,肺小静脉扩张;黄芪提取物各组无血栓且炎性浸润显著改善,肺小静脉基本无扩张。各组造模前肺血流动力学指标差异均无统计学意义(P>0.05);与空白对照组比较,模型组CVP,PAMP,血清VEGF、b FGF和肺组织VEGF mRNA、b FGF mRNA,TNF-α、p-p38 MAPK蛋白相对表达均显著升高(P<0.05),血清IL-4、IL-1β水平均显著降低(P<0.05);与模型组比较,黄芪提取物各组CVP、PAMP、TNF-α和p-p38-MAPK蛋白表达显著降低(P<0.05),且随着黄芪提取物剂量增加而降低(P<0.05);血清VEGF、b FGF和肺组织VEGF mRNA、b FGF mRNA、IL-4、IL-1β显著升高(P<0.05),且随着黄芪提取物剂量增加而升高(P<0.05)。结论黄芪提取物可以通过抑制p38-MAPK通路减少下游炎症相关因子的表达达到治疗急性肺栓塞的效果。

摘要： 目的:探究黄芪提取物对海马神经元损伤的保护作用。方法:取已孕17~18d的SD胎鼠,提取分离海马神经细胞进行体外培养,将其随机分为对照组、模型组和黄芪提取物组。除对照组外,模型组加入Aβ_(25-35)(10μmol·L^(-1))培养1d,黄芪提取物组在模型组基础上先加入终浓度黄芪提取物(20mg·L^(-1))培养4h,再加入Aβ_(25-35)(10μmol·L^(-1))培养20h。观察海马神经元细胞形态学变化;MTT法检测细胞活性;WesternBlot法检测细胞Bax和Bcl-2蛋白表达;免疫荧光组织化学技术检测细胞的胞浆钙离子水平。结果:与模型组比较,黄芪提取物组神经元细胞存活率极显著升高(P<0.01),乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase,LDH)释放率极显著降低(P<0.01);Bcl-2/Bax水平极显著升高(P<0.01);细胞的胞浆钙离子的相对荧光强度极显著降低(P<0.01)。结论:黄芪提取物能够保护Aβ25-35诱导的海马神经元损伤,可能与抑制海马神经元的细胞凋亡有关。

摘要： 目的:观察茯苓提取物、枸杞提取物、黄芪提取物和海参冻干粉配伍制成混合物的增强免疫力作用。方法:按《保健食品检验与评价技术规范》中免疫力功能检验方法,经口给予小鼠200 mg/(kg·bw)、400 mg/(kg·bw)、1000 mg/(kg·bw)剂量30 d,测定细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能指标及NK细胞活性。结果:高剂量组足跖肿胀度、抗体生成细胞数、半数溶血值、NK细胞活性、吞噬鸡红细胞的吞噬指数均显著高于阴性对照组(P0.05)。结论:茯苓提取物、枸杞提取物、黄芪提取物和海参冻干粉配伍制成的混合物具有增强免疫力作用。

摘要： 目的:研究不同浓度的黄芪提取物对HUVECs损伤的保护机制.方法:将HUVECs细胞分为正常组、高糖组、高渗组等12组分别培养12h、24h、48h,考察HUVECs细胞活力;观察不同浓度黄芪提取物干预后,HUVECs细胞中ET-1、eNOS、p-eNOS的活力以及mRNA和蛋白量的表达情况.结果:MTT检测结果显示高糖组会显著影响HUVECs细胞的活力,随着培养时间的延长,黄芪提取物各组对高糖损伤的保护不断增强(P＜0.05).PCR、Western blot法检测结果显示,与正常组相比,高糖组的ET-1表达明显升高(P＜0.05),eNOS表达量显著降低(P＜0.05);3种不同浓度的黄芪提取物均能抑制ET-1的表达,增加eNOS表达;Western blot法检测eNOS结果显示高糖、黄芪提取物对eNOS蛋白表达无影响(P＞0.05).结论:高糖组能显著抑制HUVECs细胞的活性,黄芪提取物组可不同程度地改善高糖抑制作用(P＜0.05),且黄芪提取物高浓度组保护作用最强,说明不同浓度的黄芪总黄酮提取物能从调节ET-1、eNOS、p-eNOS表达量方面对高糖损伤的HUVECs产生保护作用.

摘要： 试验评估了日粮添加不同水平的黄芪提取物对比目鱼生长性能和饲料利用的影响.选择平均体重为5.0 g的比目鱼630条,随机分为6组,每组3个重复,每个重复35条鱼.各组分别在基础日粮中添加0、0.5％、1％、2％、3％和5％的黄芪提取物.每天人工喂鱼2次,试验共开展8周.在8周饲养试验结束时,每个鱼缸随机选择10条鱼进行爱德华氏菌感染试验.结论:各组比目鱼的存活率和体增重均无显著差异(P>0.05),日粮添加2％黄芪提取物较其他组显著提高了比目鱼的比生长率(P0.05).日粮不同黄芪提取物添加水平对比目鱼血清生化指标均无显著影响(P>0.05).综上所述,日粮添加添加2％黄芩提取物可改善比目鱼的比生长率,黄芩提取物有降低比目鱼感染爱德华氏菌死亡率的作用.

摘要： 目的：黄芪是一种用途广泛的传统中药,本试验的目的是评价黄芪提取物对大鼠酒精性肝损伤的保护作用. 方法：设450mg/(kg·bw)、900mg/(kg·bw)、1800mg/(kg·bw)3个剂量组、1个酒精肝损伤模型组和1个阴性对照组,对SD大鼠连续灌胃30d.第30天按照1.2mL/100(g·bw)的剂量给予模型对照组及各剂量组大鼠灌胃50％乙醇溶液,制造肝损伤模型.测定大鼠肝组织中的丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)和还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,同时对肝脏进行肝组织病理切片检查,评价肝组织脂肪变性程度. 结果：黄芪提取物灌胃30d后,与对照组相比,酒精性肝损模型大鼠的肝组织中的MDA及TG含量下降,大鼠肝组织中的GSH含量升高,大鼠的肝组织脂肪变性程度降低,大鼠的体重增长无明显影响. 结论：黄芪提取物可以减轻酒精对大鼠肝损伤的影响.

摘要： 目的:观察基于扶正解毒治则的人参黄芪提取物联合苦参素抗肿瘤作用,探讨扶正、解毒及其联合在恶性肿瘤中发挥的作用及可能的机制.rn 方法:体外培养多种肿瘤细胞,MTT法检测对肿瘤细胞增殖的影响;建立Lewis肺癌、CT-26小鼠结肠癌、CT-26裸小鼠结肠癌模型观察分别给予人参黄芪提取物、苦参素及其联合治疗后,肿瘤生长、生存期的影响;CBA法检测细胞因子的表达.rn 结果:人参黄芪提取物联合苦参素对Lewis肺癌、结肠癌显示显著的抑制作用,且可延长荷瘤小鼠的生存期.单独应用扶正和解毒均显示了一定的抑制Lewis肺癌生长的作用,但均弱于联合组,而其中扶正部分在肿瘤的抑制作用和延长生存期方面均显著强于苦参素组.苦参素对CT-26 结肠癌具有显著的抑制作用,而扶正部分虽然对结肠癌显示了一定的抑制趋势,但与对照组相比较无显著的意义.中医药干预对裸小鼠结肠癌的抑制作用显著弱于相同条件下接种的的正常健康的CT26荷瘤小鼠.人参黄芪提取物联合苦参素可显著降低荷瘤小鼠IL-6、IL-1β、MCP-1 的含量,提高荷瘤小鼠IL-12、IFN-γ的表达,单独应用扶正、解毒亦可降低IL-6、IL-1β的表达.rn 结论:扶正解毒方人参、黄芪提取物联合苦参素可显著抑制肿瘤的生长,扶正解毒联合可起到增效的作用,对于不同的肿瘤,扶正和解毒部分所发挥的作用不同,免疫功能的调控可能是其作用的机制之一,对于具体的作用环节还需要进一步的探索.

摘要： 目的:研究联合使用扶正药物及清热解毒药物复方制剂对肿瘤生长的抑制作用.rn 方法:50只小鼠随机分为5组,空白组,模型荷瘤组,中药低剂量组腹腔注射康艾25mg/(kg·d),d1-28.中剂量组50mg/(kg·d),d1-28.高剂量组75mg/(kg·d),d1-28.rn 结果:模型组于第16天肿瘤体积快速增大,明显高于各中药剂量组,但至第22天,各组小鼠的肿瘤体积无明显差别.模型组最终的瘤重明显要大于各中药剂量组,在抑瘤率方面,中药组中的中剂量组最具有优势.活体成像显示在第17 天时,模型组小鼠全部成瘤,中药组中的低剂量组和中剂量组仍有部分小鼠未触及到肿瘤形成,但通过小动物活体成像可以发现,其体内肿瘤细胞已具有活性并有聚集成瘤的趋势,中药组中的高剂量组虽然肿瘤活性有低于模型组的趋势,但是统计学上无意义.rn 结论:联合使用扶正药物人参、黄芪提取物及清热解毒药物苦参素可以抑制肿瘤细胞生长.

摘要： 本文通过对黄芪提取物抗肝纤维化的药效机制的研究，明确黄芪提取物对DMN诱导的大鼠肝纤维化模型的防治作用及机制。指出，黄芪提取物能有效防治DMN模型大鼠肝纤维化，其机制与激活PPARγ和FXR信号通路有关。

摘要： 目的：探讨黄芪提取物（Extract of astragalus,，EA）对糖尿病大鼠胰岛素抵抗的治疗作用，以及胰岛素信号转导分子在糖尿病大鼠胰岛素信号转导通路中的作用。rn 方法：用高脂饮食喂养加小剂量链脲佐菌素（STZ）注射诱导糖尿病大鼠胰岛素抵抗模型。将20只胰岛素抵抗大鼠随机分为2组：糖尿病组（SD组）和糖尿病黄芪提取物治疗组(SD+EA组)，每组10只，高脂颗粒饲料喂养；20只SD大鼠随机分为正常对照组（Control组）和黄芪提取物对照组(Control+EA组)，每组10 只，饲以全价营养颗粒饲料。定期监测体重、血糖、血胰岛素水平，喂养4周后，两个黄芪提取物组给予EA(700mg·kg-1·day-1)灌胃治疗，对照组给予等体积生理盐水灌胃，持续8周，各组继续用相应饲料喂养。于黄芪提取物治疗期间观察体重、血糖水平，于黄芪提取物治疗前后检测血胰岛素水平、口服葡萄糖耐量试验，采用HOMA评分检测胰岛素抵抗指数，并于治疗8周末用免疫组化法检测骨骼肌组织胰岛素受体底物（InsR）、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKCB)和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达水平。rn 结果：(1) SD 大鼠体重、血糖、血胰岛素及胰岛素抵抗指数自8 周龄开始明显增高，直至20 周龄，均显著高于同周龄对照组(P0.05)，但胰岛素刺激的InsR 、PI3K的表达和PKB丝氨酸磷酸化显著低于对照组(P0.05)，但转位至细胞膜表面的GLUT4 显著低于正常对照组（P0.05)；SD＋EA组骨骼肌胰岛素刺激的InsR 、PI3K和丝氨酸磷酸化PKB表达水平明显高于SD组(P0.05)。rn 结论：(1)高脂喂养SD大鼠出现典型的胰岛素抵抗：高血糖、高胰岛素血症糖耐量异常和胰岛素抵抗指数显著增高。(2)黄芪提取物治疗可显著改善SD大小鼠的胰岛素抵抗，表现为减轻体重、降低血糖、降低胰岛素抵抗指数、增加糖耐量。(3)黄芪提取物抗胰岛素抵抗的机制与增加骨骼肌中胰岛素信号转导分子表达水平，促进骨骼肌细胞膜GLUT4转位，提高胰岛素敏感性有关。

摘要： 目的: 观察黄芪提取物(AE)对原代人胎肝细胞经冻存复苏后活性变化的影响，以探索改善人肝细胞冻存效果的新方法。rn 方法: 采用二步灌注法分离人胎肝细胞，将细胞分别以由不同浓度AE配制的五种冻存保护剂分组(Ⅰ:1096 DMSO、Ⅱ:5% DMSO+2mg/L AE、Ⅲ:5% DMSO+20mg/LAE、Ⅳ:5% DMSO+60mg/L AE、V:5%DMSO+100mg/L AE)，冷冻保存1mo。1mo后快速复苏，进行细胞活率、形态学及基本功能检测。rn 结果: 人胎肝细胞在经不同保护剂冻存复苏后，其活率、形态学及功能表现有所不同，其中Ⅳ、Ⅴ组复苏后细胞的存活率和24h贴壁率，与Ⅰ组无显著差异(P＞0.05)，但显著高于Ⅱ、Ⅲ处理组(P＜0.05);Ⅳ组复苏后细胞的白蛋白与天门冬氨酸转氨酶浓度测定、氯化铵转化试验结果显著优于其它各组(P＜0.05)。rn 结论: AE可对原代人胎肝细胞冷冻保存有保护作用，其中60mg/L是最佳使用浓度;AE与二甲基亚砜联合使用降低了冻存保护剂DMSO的浓度，表明两者有协同作用。

摘要： 黄芪注射液为中药黄芪提取物的灭菌水溶液，为黄色或淡棕黄色澄透明液体，每10ml相当于生药20g，其主要成分是黄芪皂苷，还含有多糖及微量元素。临床上常用于病毒性心肌炎、肾功能不全、自细胞减少症等，还具有抗贫血作用及拮抗阿霉素心脏毒性和庆大霉素肾脏毒性。其急性毒性试验及长期毒性试验均表明该药安全性大。本文就注射黄芪注射液所产生的不良反应展开了讨论。

摘要： 从细胞免疫学角度探讨紫锥菊、黄芪提取物对IBD疫苗免疫效果的影响。本试验选用紫锥菊单剂、黄芪单剂、紫锥菊黄芪(紫黄)合剂三种组方又分别以不同的三种剂量6日龄雏鸡开始连续口服7d，在13，20，27日龄时流式细胞仪检测外周血中CD4+、CD8+含量并计算CD4+／CD8+。结果表明，紫锥菊对外周血CD4+／CD8+T淋巴细胞亚群的比例均有一定的提高，说明紫锥菊提取物针对IBD疫苗具有明显的免疫促进作用，是一种效果极为明显的免疫增强剂。

摘要： 目的：通过观察当归补血汤及黄芪、当归各提取成分对动脉粥样硬化大鼠模型血脂及斑块的影响,找出当归补血汤发挥调节血脂抗动脉粥样硬化作用的具体有效部位,探讨其调节血脂及抗动脉粥样硬化的物质基础.rn 方法：制备当归补血汤水液,并对单味黄芪、当归进行分离提取.通过当归补血汤及黄芪、当归提取物对AS大鼠进行药物干预,比较各组之间血脂及粥样斑块差异.rn 结果：血脂检测结果显示:黄芪水醇提液、当归水醇提液、当归补血汤对TC、LDL-C的升高存在治疗性.主动脉HE染色后电镜下观察示:当归补血汤组及黄芪水醇提液组基本正常;黄芪多糖组见少量泡沫细胞;当归多糖组出现内膜增生,中膜及内膜见较多泡沫细胞;当归水醇提液组中膜见泡沫细胞,内膜未出现增生.rn 结论：黄芪水醇提液及当归水醇提液中成分为当归补血汤脂质调节主要物质基础;黄芪水醇提液、当归水醇提液,黄芪多糖及当归多糖为当归补血汤抗As的主要物质基础.但其单个药效不如当归补血汤整体药效,分析在黄芪当归煎煮过程中产生的化学反应,可能促进某些有效成份的释放或产生新的有效物质,从而提高药效.

摘要： 目的：通过观察当归补血汤及黄芪、当归各提取成分对动脉粥样硬化大鼠模型血脂及斑块的影响,找出当归补血汤发挥调节血脂抗动脉粥样硬化作用的具体有效部位,探讨其调节血脂及抗动脉粥样硬化的物质基础.rn 方法：制备当归补血汤水液,并对单味黄芪、当归进行分离提取.通过当归补血汤及黄芪、当归提取物对AS大鼠进行药物干预,比较各组之间血脂及粥样斑块差异.rn 结果：血脂检测结果显示:黄芪水醇提液、当归水醇提液、当归补血汤对TC、LDL-C的升高存在治疗性.主动脉HE染色后电镜下观察示:当归补血汤组及黄芪水醇提液组基本正常;黄芪多糖组见少量泡沫细胞;当归多糖组出现内膜增生,中膜及内膜见较多泡沫细胞;当归水醇提液组中膜见泡沫细胞,内膜未出现增生.rn 结论：黄芪水醇提液及当归水醇提液中成分为当归补血汤脂质调节主要物质基础;黄芪水醇提液、当归水醇提液,黄芪多糖及当归多糖为当归补血汤抗As的主要物质基础.但其单个药效不如当归补血汤整体药效,分析在黄芪当归煎煮过程中产生的化学反应,可能促进某些有效成份的释放或产生新的有效物质,从而提高药效.

摘要： 本发明涉及酶处理的茶提取物的制备方法，该方法包括：使选自能产生青香型化合物的酶和/或酶群中的至少一种作用于茶提取物、茶浆料和/或茶叶；并且本发明涉及酶处理的茶天然芳香物和酶处理的茶天然芳香物浓缩提取物的制备方法，该方法还包括从所述的酶处理的茶提取物中收集茶芳香物。

摘要： 本发明一种三七提取物、川芎提取物、红花提取物、葛根提取物及山楂提取物的组合药物及其制剂、应用涉及的是一种药物制剂的提取、组合方法及制备方法，更具体地说，涉及一种三七提取物、川芎提取物、红花提取物、葛根提取物、山楂提取物的组合药物的提取、组合方法及其制剂。由三七提取物、川芎提取物、红花提取物、葛根提取物与山楂提取物组成，其中三七提取物、川芎提取物、红花提取物、葛根提取物与山楂提取物重量配比为10.92-43.68:34.01-136.04:12.74-50.9:5.8-11.6:23.4。三七提取物中含总皂苷不得少于20.0％，川芎提取物中含阿魏酸不得少于0.2%，红花提取物中含羟基红花黄色素A不得少于1.0%，葛根提取物中含葛根素不得少于10.0%，山楂提取物中含山楂总黄酮不得少于5.0%。

摘要： 本发明涉及酶处理的茶提取物的制备方法，该方法包括：使选自能产生青香型化合物的酶和/或酶群中的至少一种作用于茶提取物、茶浆料和/或茶叶；并且本发明涉及酶处理的茶天然芳香物和酶处理的茶天然芳香物浓缩提取物的制备方法，该方法还包括从所述的酶处理的茶提取物中收集茶芳香物。

摘要： 本发明的黑树莓提取物诱导α‑晶体蛋白的表达。

摘要： 本发明涉及一种药物制剂的组合方法及制备方法，更具体地说，涉及一种花锚提取物、黄芪提取物与甘草提取物组合药物及其制剂、应用。由花锚提取物、黄芪提取物与甘草提取物组成，其中花锚提取物、黄芪提取物与甘草提取物重量配比为6.4–12.8:8.16–32.64:1–4。花锚提取物中1-羟基-3，4，5-三甲氧基口山酮含量不低于1.0%；黄芪提取物中黄芪甲苷含量不低于0.15%，毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量不低于0.03%；甘草提取物中甘草酸含量不低于7.0%，甘草苷含量不低于0.5%。花锚提取物、黄芪提取物与甘草提取物制成组合药物后每一剂量单位中含1-羟基-3，4，5-三甲氧基口山酮、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草酸、甘草苷的量分别为下述重量范围2.72–5.44mg、0.428–1.714mg、0.122–0.49mg、1.78–7.12mg、0.285–1。

摘要： 本发明公开了一种黄芪提取物咀嚼片及黄芪提取物的制备方法，咀嚼片含有重量百分比为15～50%的黄芪提取物和50～85%的辅料。辅料含有稀释剂、甜味剂、矫味剂、润滑剂。黄芪提取物的制备方法，是取黄芪饮片水提后再醇提，再加中性水稀释过大孔吸附树脂柱，收集乙醇洗脱液，减压回收乙醇，浓缩干燥，粉碎成细粉，密封包装。黄芪咀嚼片即无需用水送服，且能在口中快速崩解，能大大提高药效，并能迅速发挥作用。

摘要： 本发明涉及一种药物制剂的组合方法及制备方法，更具体地说，涉及一种花锚提取物、黄芪提取物与甘草提取物组合药物及其制剂、应用。由花锚提取物、黄芪提取物与甘草提取物组成，其中花锚提取物、黄芪提取物与甘草提取物重量配比为6.4–12.8:8.16–32.64:1–4。花锚提取物中1-羟基-3，4，5-三甲氧基口山酮含量不低于1.0%；黄芪提取物中黄芪甲苷含量不低于0.15%，毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量不低于0.03%；甘草提取物中甘草酸含量不低于7.0%，甘草苷含量不低于0.5%。花锚提取物、黄芪提取物与甘草提取物制成组合药物后每一剂量单位中含1-羟基-3，4，5-三甲氧基口山酮、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草酸、甘草苷的量分别为下述重量范围2.72–5.44mg、0.428–1.714mg、0.122–0.49mg、1.78–7.12mg、0.285–1。

摘要： 本发明公开了一种黄芪提取物咀嚼片及黄芪提取物的制备方法，咀嚼片含有重量百分比为15～50％的黄芪提取物和50～85％的辅料。辅料含有稀释剂、甜味剂、矫味剂、润滑剂。黄芪提取物的制备方法，是取黄芪饮片水提后再醇提，再加中性水稀释过大孔吸附树脂柱，收集乙醇洗脱液，减压回收乙醇，浓缩干燥，粉碎成细粉，密封包装。黄芪咀嚼片即无需用水送服，且能在口中快速崩解，能大大提高药效，并能迅速发挥作用。

摘要： 本申请提供一种黄芪提取物的制备方法及提取物的应用，具体方案如下：步骤一、取黄芪药材，20-25倍体积量的80%乙醇，调节pH值为4-5，提取温度为，40~44°C，提取5-8小时，过滤，得滤渣，滤液再以0.8-1.2ml/min速度通过D-101大孔树脂，备用，回收乙醇并浓缩；乙醇洗脱部分，洗脱液减压回收溶剂；步骤二、重复步骤一；步骤三、取步骤一的滤液与步骤二滤液混合，调pH值至7，减压浓缩，压力为-0.09MPa~-0.12MPa，浓缩至相对密度为1.6~1.8(25~30°C)的浸膏，即得黄芪提取物，所述的黄芪提取物含有毛蕊异黄酮、芒柄花素和黄芪总皂苷，质量百分比分别相应为8%~0.85%，0.6%~0.7%，40%？~45%。

摘要： 本实用新型公开了一种黄芪提取物和生姜提取物的高效混合设备，包括扁平的溶解罐（1），所述溶解罐（1）的顶面上设置有进料口（2），所述进料口（2）两端的所述溶解罐（1）的顶面上均设置有电机安装座，所述电机安装座上设置有电机（3），所述电机（3）的转轴（4）穿进所述溶解罐（1）内部并与搅拌桨（5）相连；所述溶解罐（1）的侧壁上设置有隔层，所述隔层内设置有加热元件；所述溶解罐（1）的底面四角均活动连接有支撑柱（6），所述溶解罐（1）的外壁上安装有震动泵（7）；所述溶解罐（1）的底面上设置有出料管（13）。本实用新型通过加温、搅拌、震动这三种助溶方式共同促进黄芪提取物和生姜提取物高效混合。