冻干重组人脑利钠肽

摘要： 目的研究沙库巴曲缬沙坦对急性失代偿心力衰竭患者心功能、左心室结构、血清学生化指标及不良反应发生情况的影响。方法选取2020年8月至2021年8月内蒙古呼伦贝尔市人民医院心内科收治的90例急性失代偿心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法将90例患者分为对照组(45例)、研究组(45例)。对照组在常规治疗基础上,使用冻干重组人脑利钠肽治疗,研究组在对照组的基础上联用沙库巴曲缬沙坦治疗,对照组、研究组均治疗3个月。比较对照组、研究组治疗3个月后心功能改善情况,治疗前、治疗3个月后左心室结构、血清学生化指标及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者治疗3个月后的总有效率(93.33%)高于对照组(75.56%),差异有统计学意义(P0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦可改善急性失代偿心力衰竭患者的左心室重构情况、血清学指标,进而改善患者的心功能,具有良好的安全性及较好的临床治疗效果。

摘要： 目的 分析冻干重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭急性加重期患者的临床疗效。方法 100例慢性心力衰竭急性加重期患者,按照双盲法分为甲组和乙组,各50例。甲组实施常规治疗,乙组在甲组基础上采用冻干重组人脑利钠肽进行治疗。观察比较两组治疗效果、死亡率及再住院率、心功能指标。结果 乙组总有效率92.00%高于甲组的76.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。乙组死亡率0及再住院率20.00%均低于甲组的8.00%、40.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组血浆N末端脑钠肽前体水平为(5775.4±2261.5)ng/L,左心室射血分数为(48.4±3.7)%,左心室舒张末期内径为(55.1±3.9)mm;乙组血浆N末端脑钠肽前体水平为(4840.5±2057.9)ng/L,左心室射血分数为(50.8±4.4)%,左心室舒张末期内径为(52.5±3.2)mm。乙组血浆N末端脑钠肽前体水平、左心室射血分数及左心室舒张末期内径均优于甲组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对慢性心力衰竭急性加重期患者采用冻干重组人脑利钠肽治疗的临床疗效十分确切,能够有效控制患者的病情,改善患者的心功能,避免患者出现再住院或者是死亡的问题,可在临床广泛应用。

摘要： 目的针对冻干重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的临床效果及其安全性展开分析与研究。方法选择徐州医科大学附属沭阳医院心内科在2019年2月至2021年2月收治的64例急性心肌梗死后心力衰竭患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组32例、观察组32例,分别使用常规治疗方法以及常规+冻干重组人脑利钠肽治疗,对临床疗效、左心室功能、血清学指标、不良反应发生率进行比较分析。结果观察组临床总有效率、治疗后左室射血分数(LVEF)水平均高于对照组(P0.05)。结论对急性心肌梗死后心力衰竭患者使用冻干重组人脑利钠肽治疗的临床效果显著,患者心功能指标改善明显,各项血清指标均有明显降低,且不良反应发生率相对较少,安全性较高,适合推广应用。

摘要： 目的:探究冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)对年龄大于60岁、左室射血分数降低型心衰(HFrEF)患者心功能及血清N端前体脑钠肽(NT-proBNP)水平的影响。方法:选取某院114例年龄大于60岁HFrEF患者为研究对象,根据患者就诊序号采用随机数字表法分成对照组和研究组,每组57例。对照组接受琥珀酸美托洛尔缓释片(MSSRT)治疗,研究组接受rhBNP联合MSSRT治疗。比较2组患者总有效率、治疗前、治疗7 d后左室收缩期最大心肌弹性劲度(max EAV)、左室射血分数(LVEF)、血清NT-proBNP、心肌肌钙蛋白I2(cTnI I2)水平、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统指标[醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、肾素(PRA)]及不良反应发生率。结果:研究组总有效率(94.74%)高于对照组(77.19%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:在MSSRT治疗HFrEF患者基础上,加用rhBNP可进一步提高疗效,改善心功能,调节患者血清NT-proBNP、cTnI I2水平,抑制RAAS系统活性,且无明显其他不良反应,值得临床推广应用。

摘要： 目的:评价冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)联合经皮冠状动脉介入(PCI)术治疗老年急性心肌梗死(AMI)继发心力衰竭(HF)患者的效果。方法:选取我院2019-01~2020-02收治的老年AMI继发HF患者92例予以回顾性分析,其中2019-01~2019-07接受PCI治疗的45例患者作为对照组,2019-08~2020-02接受rhBNP联合PCI术治疗的47例患者作为研究组,统计对比两组临床疗效及治疗前后超声心动图参数[左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)]变化。结果:研究组总有效率91.49%(43/47)比对照组75.56%(34/45)高(P<0.05);治疗后研究组LVEF、LVFS比对照组高(P<0.05)。结论:rhBNP联合PCI术治疗老年AMI继发HF患者效果显著,可明显改善超声心动图参数。

摘要： 目的 观察冻干重组人脑利钠肽(新活素)治疗急性心力衰竭合并糖尿病的疗效和安全性。方法 选取2018年1月—2020年6月运城同德医院收治的急性心力衰竭合并糖尿病病人共80例,随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组给予吸氧、呋塞米、氨茶碱、硝酸甘油等治疗,治疗组在对照组基础上加用冻干重组人脑利钠肽,比较两组治疗前及治疗1 d、3 d、7 d时N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肾功能指标、血钾、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)。结果 治疗1 d、3 d、7 d,两组NT-proBNP水平均较治疗前下降,尿量较治疗前明显增加,差异有统计学意义(P0.05)。结论 冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭合并糖尿病,可降低病人NT-proBNP水平,增加尿量。

摘要： 目的:探究老年顽固性心力衰竭患者经冻干重组人脑利钠肽治疗后对内皮素-1水平及心率变异性的影响。方法:选取2018年9月至2020年12月期间到我院就诊的123例老年顽固性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=61)和观察组(n=62)。对照组患者采用口服托伐普坦片和静脉输注左西孟旦的常规药物治疗,观察组患者在对照组基础上增加静脉输注冻干重组人脑利钠肽。治疗2周后,比较两组患者治疗前和治疗2周后的心功能、心率变异性、血管内皮功能和不良反应。结果:观察组左心室收缩末期容积(Left ventricular end systolic volume,LVESV)、左心室舒张末期容积(Left ventricular end-diastolic volume,LVEDV)、血清B型利钠肽(Brain Natriuretic Peptide,BNP)和内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)水平均明显低于对照组;迷走神经活性指标的高频段功率(High frequency power,HFP)和低频段功率(Low frequency power,LFP)、左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、RR间期平均值标准差(Standard diviation average of NN intervals,SDANN)、心输出量(Cardiac output,CO)、舒张功能指数、相邻NN之差>50ms的个数占总窦性心搏个数的百分比(Percentage of the difference between adjacent NN>50 ms in the total number of sinus heartbeats,PNN50)、心指数(Cardiac output index,CI)、相邻RR间期差值的均方根(Square root of the mean of the sum of the squares of the difference between adjacent RR intervals,rmSSD)和窦性心搏RR间期标准差(Standard deviation of all NN intervals,SDNN)均明显高于对照组(P0.05)。结论:常规托伐普坦片与左西孟旦联合冻干重组人脑利钠肽治疗老年顽固性心力衰竭患者可有效改善内皮功能,降低心率变异性,使心功能得到显著改善,安全性高。

摘要： 目的 探讨芪苈强心胶囊联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性左心衰竭的临床效果。方法 选择2018年1月至2020年2月我院收治的72例急性左心衰竭患者,对照组(36例)采用冻干重组人脑利钠肽治疗,观察组(36例)采用芪苈强心胶囊联合冻干重组人脑利钠肽治疗。比较两组患者治疗前及治疗7 d后的心功能[心脏指数(CI)及左室射血分数(LVEF)]及心肌损伤指标[心肌肌钙蛋白(cTnI)及脑钠肽(BNP)]。结果 治疗7 d后,两组的CI、 LVEF均高于治疗前,且观察组的CI、 LVEF高于对照组(P <0.05)。治疗7 d后,两组的cTnI、 BNP水平低于治疗前,且观察组的cTnI、 BNP水平低于对照组(P <0.05)。结论 芪苈强心胶囊联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性左心衰竭的效果显著,可有效改善患者的心功能,降低其心肌损伤程度。

摘要： 目的:探究冻干重组人脑利钠肽(Recombinant Human Brain Natriuretic Peptide,rhBNP)在心肺复苏(Cardiac Pulmonary Resuscitation,CPR)后心衰患者辅助治疗中的应用。方法:选取2018年1月至2021年3月我院收治的78例CPR后心衰患者,随机分为观察组和对照组,各39例,对照组给予常规心衰治疗,观察组辅以rhBNP,治疗72 h后对比两组疗效、心功能指标、血流动力学指标及血清相关指标水平。结果:观察组总有效率94.87%显著高于对照组76.92%(P<0.05);治疗72 h后,观察组心功能指标均高于对照组(P<0.05);观察组平均动脉压、中心静脉压高于对照组,外周血管阻力指数低于对照组(P<0.05);观察组血清相关指标水平均低于对照组(P<0.05)。结论:rhBNP辅助治疗CPR后心衰患者疗效确切,有效减轻炎症反应,促进血流循环,提高心功能,对改善患者预后具有积极意义。

摘要： 目的探究冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗老年急性左心衰竭患者的效果及对BNP水平的影响。方法回顾性分析2018年10月至2020年12月本院收治的90例老年急性左心衰竭患者的临床资料,根据治疗方式不同将其分为参照组(n=45)与研究组(n=45)。参照组开展冻干重组人脑利钠肽治疗,研究组开展冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、肾功能、心血管功能、血气指标、血清炎性因子水平。结果研究组的治疗总有效率高于参照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿量均增多,肾小球滤过率均升高,Scr水平均下降,且研究组优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BNP水平较治疗前均下降,LVED、LVEF、SV较治疗前均上升,且研究组优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)、pH较治疗前均上升,PaCO_(2)较治疗前均下降,且研究组优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-8、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平较治疗前均下降,且研究组低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗老年急性左心衰竭患者可提升疗效,改善肾功能、心血管功能、血气指标、血清炎性因子水平,效果显著。

摘要： 目的：rn 研究了rhBNP与胺碘酮联合应用治疗急性冠脉综合征伴急性心力衰竭的效果及不良反应,观察两者联用的有效性及安全性,为临床上二者的合用奠定了基础.rn 方法：rn 选自本院于2015年1月～2015年12月所接收的急性冠脉综合征伴急性心力衰竭患者80例,将以上入选患者按随机数字表法分为观察组与对照组,每组中各40例.对照组患者单纯应用胺碘酮进行静脉注射治疗,观察组患者在胺碘酮治疗的基础上加用冻干重组人脑利钠肽.记录患者治疗前及治疗24h后的其临床症状及24h尿量变化,观察两组患者治疗前后血电解质、NT-proBNP指标改善情况及超声心动图变化指标.rn 结果：rn 治疗后两组患者的SBP、DBP及HR均得到了不同程度的改善,但SBP、DBP改善程度与治疗前相比无差异(P＞0.05);HR、RR及24h尿量改善程度与治疗前相比更为显著,且改善程度显著的优于对照组(P＜0.05).治疗前两组患者的各项检查指标间无统计学意义,且血钾、血钠、血清肌酐与治疗前相比,其差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组患者的NT-proBNP、LVESV、LVEDV均得到降低,且治疗组患者的下降幅度高于对照组;治疗组的LVEF得到了升高,与对照组相比升高较为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：rn rhBNP与胺碘酮联合应用治疗急性冠脉综合征伴急性心力衰竭可显著的降低患者的心脏负荷,改善其心脏功能.

摘要： 目的：观察冻干重组人脑利钠肽(新活素)治疗急性心力衰竭(AHF)的临床疗效. 方法：选择2013年9月到2014年12月就诊于急诊科的急性左心衰竭60例,均满足入选标准和排除标准,并将其随机分为新活素组与硝酸甘油组各30例,2组均给予常规治疗,新活素组在常规治疗基础上加用新活素,硝酸甘油组加用硝酸甘油,观察2组疗效,治疗结束48小时后检测BNP,射血分数(EF),评价临床症状的变化. 结果:新活素组总有效率为%%高于对照组的64%，差异有统计学意义(P＜0.05)。新活素组治疗前后BNP下降情况:硝酸甘油组为1103.45±138.585，实验组为1765.85±167.193,P＜0.05;新活素组治疗前后EF提高情况:对照组为11.46±1.168，实验组为18.83±1.334,P＜0.05，有明显统计学差异有明显统计学差异，值得临床推广应用。 结论:新活素明显改善急性左心衰竭发作患者的临床症状，值得临床推广。

摘要： 本发明提供了一种生产重组人脑利钠肽的培养基，所述培养基按每100mL的体积计算，包括以下质量的组分：酵母提取物1.3g～4.5g，干酪素1.2g～5g，氯化钠0.5g～1.8g，甘油0.5g～3g，Na

摘要： 本发明提供了一种生产重组人脑利钠肽的培养基及发酵工艺，所述培养基按每100mL的体积计算，包括如下质量的组分：酵母提取物1.0g～5.0g，干酪素1.0g～5.0g，氯化钠0.5g～2.0g，甘油0.4g～3.0g；本发明所提供的培养基，可以为重组人脑利钠肽工程菌提供更丰富的碳源和氮源，同时，利用该培养基进行实际生产重组人脑利钠肽时，其表达量可达40％以上，重组人脑利钠肽的产量可达到500mg/L，大大降低了生产成本，具有较大的应用前景和较高经济价值。

摘要： 本发明提供了一种重组人脑利钠肽的纯化方法，将发酵后的菌体药液依次进行Ni亲和层析捕获目的融合蛋白、酶切切除添加的标签和阳离子层析除杂及捕获目的蛋白。Ni亲和层析捕获目的融合蛋白；酶切切除添加的标签；阳离子层析除杂及捕获目的蛋白，该方法能够有效去除发酵后菌体中的绝大部分杂质，使目的产物的纯度达到90％以上。

摘要： 本发明提供了一种高纯度重组人脑利钠肽(hBNP)的制备方法，该制备方法包括优化人成熟脑利钠肽的编码基因，通过接头在其编码的成熟脑利钠肽N端融合一个在大肠杆菌中易于高效表达的融合标签。本发明还提供了包含编码上述融合蛋白的核酸的表达载体、包含所述表达载体的工程菌，以及利用该工程菌制备重组人脑利钠肽的方法。本发明所述方法制备的重组人脑利钠肽具有与天然蛋白相同的生物活性，纯度高，成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种提高重组人脑利钠肽融合蛋白表达量的发酵工艺，包括以下步骤：在发酵罐中，加入BHD培养基18～20L和甘油65～80mL，以及氨苄青霉素至其终浓度为100mg/L，接种，调节通气量使发酵液中的溶氧量为30％～50％，调节pH值为6.8～7.2，培养温度为37°C；当OD

摘要： 本发明提供了一种人脑利钠肽液体制剂的配方，其包含如下组分：人脑利钠肽0.5 mg/ml，缓冲液体系，多元糖醇，氨基酸，盐化合物。本发明还公开了人脑利钠肽液体制剂的制备方法。本发明通过对辅料的选择，使得重组人脑利钠肽液体制剂具有良好的稳定性和活性，保证了用药的安全性和有效性。

摘要： 本发明提供了一种重组人脑利钠肽包涵体蛋白复性方法，它包括如下步骤：(1)洗涤包涵体：取重组人脑利钠肽的原核表达包涵体，加入含2mol/L尿素的缓冲液洗涤；(2)溶解包涵体：加入溶解缓冲液，搅拌4小时，离心，得上清液；(3)在步骤(2)所得上清液中加入复性缓冲液，4°C下复性，离心，获得上清液，即可。本发明还提供了一种重组人脑利钠肽的制备方法。本发明提供的复性方法，可以有效提高重组人脑利钠肽复性效率，操作简单、成本低，应用前景良好。

摘要： 本发明提供了一种重组人脑利钠肽的纯化方法，将发酵后的菌体药液依次进行Ni亲和层析捕获目的融合蛋白、酶切切除添加的标签和阳离子层析除杂及捕获目的蛋白。Ni亲和层析捕获目的融合蛋白；酶切切除添加的标签；阳离子层析除杂及捕获目的蛋白，该方法能够有效去除发酵后菌体中的绝大部分杂质，使目的产物的纯度达到90％以上。

摘要： 本发明提供了一种生产重组人脑利钠肽的培养基，所述培养基按每100mL的体积计算，包括以下质量的组分：酵母提取物1.3g～4.5g，干酪素1.2g～5g，氯化钠0.5g～1.8g，甘油0.5g～3g，Na

摘要： 本发明提供了一种生产重组人脑利钠肽的培养基及发酵工艺，所述培养基按每100mL的体积计算，包括如下质量的组分：酵母提取物1.0g～5.0g，干酪素1.0g～5.0g，氯化钠0.5g～2.0g，甘油0.4g～3.0g；本发明所提供的培养基，可以为重组人脑利钠肽工程菌提供更丰富的碳源和氮源，同时，利用该培养基进行实际生产重组人脑利钠肽时，其表达量可达40％以上，重组人脑利钠肽的产量可达到500mg/L，大大降低了生产成本，具有较大的应用前景和较高经济价值。