急性左心衰竭

摘要： 目的 探讨芪苈强心胶囊与硝酸甘油配合治疗急性左心衰竭患者产生的效果.方法 以2018.6-2020.5我院收治的120例急性左心衰竭患者为对象,随机分为对照组与观察组.比较两组患者的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为93.33％(56/60),高于对照组80.00％(48/60)(P<0.05).治疗后两组左室射血分数(LVEF)水平升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心房压力(LAP)、下腔静脉内径(IVCD)、肺动脉收缩压(PASP)水平降低,观察组相应检测指标升高/下降幅度高于对照组(P<0.05).治疗后两组一氧化氮/内皮素(NO/ET)水平升高,血浆D二聚体(D-D)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,观察组相应检测指标升高/下降幅度高于对照组(P<0.05).结论 芪苈强心胶囊与硝酸甘油配合对急性左心衰竭患者进行治疗的效果显著,可减轻患者心脏组织损伤及血管内皮功能损伤,改善患者病症.

摘要： 慢性肾衰竭是指各种肾脏疾病导致肾功能不可逆性进行性下降,随着肾脏三大功能减退,终末期患者可出现代谢产物潴留、水、电解质及酸碱平衡失调和急性左心衰竭等多系统功能紊乱,从而形成尿毒症[1]。肾脏替代治疗是改善慢性肾衰竭进入尿毒症期的临床症状,减缓肾衰竭的有效治疗手段[2]。血液透析(hemodialysis,HD)和腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)均是肾脏替代治疗的治疗方式,可清除血液中化学物质、废物和多余液体,并经透析液为患者补充机体所需的物质[3]。HD依靠扩散、对流作用,PD则利用腹膜为生物性半透膜,两组透析膜对中大分子的清除效率差异存在统计学意义[4]。由于两种治疗过程中,尿毒症患者肾脏合成1.25-二羟维生素D 3水平均会降低,因此此类患者多伴有钙磷代谢紊乱,若未及时处置可诱发甲状腺功能亢进、骨代谢异常,加重临床病情[5]。基于此,HD、PD对炎症因子的清除、钙磷的清除、残存肾功能的保护等方面的差异也成为了临床治疗关注的焦点。本研究探讨HD和PD对尿毒症患者心肾功能、营养状况及钙磷代谢的影响,以期为临床治疗提供理论依据,现报道如下。

摘要： 学生或是白领因熬夜、过度劳累而发生心脏性死亡,新闻媒体时有报道。这是由于各种心脏原因引起的以意识丧失为先导的自然死亡,死亡多发生在症状出现后1小时内,死亡的时间与形式都十分出人意料。90%的心脏性猝死因心律失常所致,其中80%由快速性心律失常(室速、室颤)引起,20%由缓慢性心律失常引起。另外,10%的心脏性猝死由包括心脏破裂、心包填塞、急性左心衰竭等其他原因引起。

摘要： 目的研究大面积烧伤合并急性左心衰竭患者应用临床路径式护理干预的效果。方法选取2018年2月至2021年2月我院收治的70例大面积烧伤合并急性左心衰竭患者为研究对象,按随机数字表法分组,各35例。对照组行常规护理,观察组行临床路径式护理干预,对比两组护理满意度、护理前后心理弹性评分。结果护理总满意率比较,观察组(94.29%)高于对照组(71.43%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.436,P<0.05);与对照组比较,观察组护理后自强、坚韧及乐观评分均更高(t=2.456,6.109,3.218,P<0.05)。结论大面积烧伤合并急性左心衰竭患者应用临床路径式护理干预,可提高抢救成功率,改善患者心理弹性,并促进患者满意度提高。

摘要： 目的比较分析早期与延迟无创呼吸机治疗急性左心衰竭合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果。方法选取2018年6月—2020年8月河南省某医院收治的120例急性左心衰竭合并Ⅱ型呼吸衰竭患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为早期组及延迟组,各60例。早期组患者在基础治疗的基础上即刻使用无创呼吸机治疗。延迟组患者在基础治疗2 h后,且患者症状未得到缓解时进行无创呼吸机治疗,参数同早期组。比较2组患者治疗前及治疗3 h时心率(HR)、呼吸频率(RR)、氧分压(PaO_(2))及平均动脉压(MAP)水平。比较2组患者症状好转时间及住院时间。比较2组患者治疗前及治疗3 h时第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC。结果治疗前,2组患者HR、RR、MAP、PaO_(2)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者HR、RR、MAP水平均低于治疗前,且早期组低于延迟组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,且早期组高于延迟组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论早期进行无创呼吸机治疗急性左心衰竭合并Ⅱ型呼吸衰竭,可有效改善患者临床症状,缩短住院时间及症状好转时间,促进患者康复,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨芪苈强心胶囊联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性左心衰竭的临床效果。方法 选择2018年1月至2020年2月我院收治的72例急性左心衰竭患者,对照组(36例)采用冻干重组人脑利钠肽治疗,观察组(36例)采用芪苈强心胶囊联合冻干重组人脑利钠肽治疗。比较两组患者治疗前及治疗7 d后的心功能[心脏指数(CI)及左室射血分数(LVEF)]及心肌损伤指标[心肌肌钙蛋白(cTnI)及脑钠肽(BNP)]。结果 治疗7 d后,两组的CI、 LVEF均高于治疗前,且观察组的CI、 LVEF高于对照组(P <0.05)。治疗7 d后,两组的cTnI、 BNP水平低于治疗前,且观察组的cTnI、 BNP水平低于对照组(P <0.05)。结论 芪苈强心胶囊联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性左心衰竭的效果显著,可有效改善患者的心功能,降低其心肌损伤程度。

摘要： 目的观察布美他尼、呋塞米治疗对急性左心衰竭患者心功能及血清高迁移率组蛋白Box1(HMGB1)、可溶性生长刺激基因表达蛋白2(sST2)水平的影响。方法选取2019年1月至2021年1月我院收治的急性左心衰竭患者98例,采用随机数字法分为布美他尼组和呋塞米组,每组49例。两组患者均予以强心、扩血管等常规抗心衰治疗。在此基础上,呋塞米组患者给予呋塞米治疗,布美他尼组患者给予布美他尼治疗,疗程7 d。比较两组患者的临床治疗效果;比较两组患者治疗前后的心功能及血清HMGB1、sST2水平;比较两组患者治疗期间的每日平均尿量及不良反应发生情况。结果治疗7 d,布美他尼组患者的治疗总有效率(95.92%)显著高于呋塞米组(83.67%),差异有统计学意义(P0.05);治疗7 d后,两组患者的SV、LVEF均显著升高,布美他尼组的水平显著高于呋塞米组;治疗期间,布美他尼组患者的日平均尿量明显大于呋塞米组,差异有统计学意义(P0.05);治疗7 d后,两组患者的HMGB1、sST2水平均显著降低,但两组患者的HMGB1、sST2水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布美他尼和呋塞米均可减轻急性左心衰竭患者的心脏负荷,减轻心肌损伤,但布美他尼的利尿作用及改善心功能作用更为显著,临床治疗效果更好。

摘要： 目的探究冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗老年急性左心衰竭患者的效果及对BNP水平的影响。方法回顾性分析2018年10月至2020年12月本院收治的90例老年急性左心衰竭患者的临床资料,根据治疗方式不同将其分为参照组(n=45)与研究组(n=45)。参照组开展冻干重组人脑利钠肽治疗,研究组开展冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、肾功能、心血管功能、血气指标、血清炎性因子水平。结果研究组的治疗总有效率高于参照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿量均增多,肾小球滤过率均升高,Scr水平均下降,且研究组优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BNP水平较治疗前均下降,LVED、LVEF、SV较治疗前均上升,且研究组优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)、pH较治疗前均上升,PaCO_(2)较治疗前均下降,且研究组优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-8、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平较治疗前均下降,且研究组低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗老年急性左心衰竭患者可提升疗效,改善肾功能、心血管功能、血气指标、血清炎性因子水平,效果显著。

摘要： 目的:探讨稳心颗粒联合卡托普利对高血压并发急性左心衰竭的临床效果。方法:选取2019年11月-2021年3月首都医科大学丰台教学医院76例高血压并发急性左心衰竭患者,用信封法将其随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组给予卡托普利片进行治疗,观察组在对照组治疗基础上联合稳心颗粒进行治疗。对比两组患者治疗前后的血压、心功能指标、心率变异性指标水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组患者治疗后的血压及不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的左心室射血分数(LVEF)、氧合指数(OI)、正常R-R间期标准差(SDNN)、全程每5分钟R-R间期标准差的平均值(SDNN-index)和相邻正常R-R间期差值的均方根(RMSSD)比对照组高(P<0.05)。结论:对高血压并发急性左心衰竭患者应用稳心颗粒联合卡托普利进行治疗有助于降低血压,改善心功能及心率变异性指标,且发生不良反应发生率更低,值得推广。

摘要： 目的:对比分析经鼻高流量湿化氧疗(HFNC)与双水平无创正压通气(BiPAP)在急性左心衰竭患者有创机械通气拔管后的疗效。方法:回顾性分析66例急性左心衰竭患者在机械通气拔管后发生急性呼吸衰竭的临床资料,按照治疗方法分为HFNC组(n=38)和BiPAP组(n=28)。比较两组患者治疗前、治疗2 h后的血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)]、血气分析[动脉氢离子浓度(pH)、动脉氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、脉搏血氧饱和度(SpO_(2))],统计两组患者治疗前、治疗7 h后的心功能[B型脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、心率(HR)、呼吸频率(RR)]变化,记录其围治疗期指标[48 h内再次气管插管率、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、28 d病死率、ICU停留时间]。结果:治疗2 h后,两组患者SBP、DBP、MAP、PaCO_(2)下降(P0.05);治疗7 h后,两组患者HR、RR、BNP均下降(P0.05)。结论:HFNC在急性左心衰竭患者有创机械通气拔管后治疗效果优于HFNC,值得推广。

摘要： 探讨急性左心衰竭患者并发急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的危险因素.回顾性分析188例困急性左心衰竭发作入住本院的成年患者临床资料,使用Logistic回归分析评估AKI发生的危险因素.

摘要： 目的：探讨急性左心衰竭院前急救护理和转运经验,总结其护理体会.方法：选取2015年7月-12月院前救治的48例急性左心衰竭患者,通过回顾性分析与研究,正确评估病情、体位护理、有效给氧、迅速建立静脉给药通道、密切观察病情变化、心理护理、安全转运.结果：47例通过积极有效的抢救护理措施,安全转运回医院治疗.结论：有效的救护是抢救患者生命的关键环节,作为院前急救重要参与者,要确保院前急救急而有序,忙而不乱,护士必须拥有扎实的医学知识、明锐的观察力和判断力,只有这样才能采取合理有效的护理措施,为院内后续抢救、治疗的顺利进行争取宝贵时间,从而提高患者抢救成功率.

摘要： 目的：通过临床观察探究CCU有创正压通气对急性左心衰竭患者治疗的临床效果. 方法：选取2014年10月至2015年12月医院接收的32例急性左心衰竭患者,对患者采用有创正压通气治疗,观察并比较患者治疗前后呼吸频率、肺部哕音、心率(HR)、血气(pH、PaCO2、PaO2)、临床表现. 结果：30例患者在有创通气治疗后,临床症状及生命体征指标均有明显改善,生命体征基本恢复正常,25例患者治疗前心率为(123±16)次/min,治疗后心率为(86±15)次/min,经比较发现患者治疗前后,差异较明显,P＜0.05,具有统计学意义.2例患者最终死亡. 结论：使用有创正压通气治疗急性左心衰竭具有很好的疗效,能够明显减轻危重患者的临床症状,使患者度过缺氧危险期,成功挽回多数患者的生命.

摘要： 目的：探讨基层医院急性左心衰竭护理抢救配合。急性左心衰竭是指由于某种原因使心肌收缩力降低或心室前后负荷突然增加,而导致心排出量急剧下降所致组织器官灌注不足和急性瘀血的临床综合征。其特点是病情重,变化快。急诊抢救是挽救急性左心衰竭患者生命的关键,及时有效的护理配合对抢救工作的成功与否起到非常重要作用。rn 方法:3例急性左心衰竭护理抢救根据坐、氧、利、吗、轮、扩、强、氨八字指导原则有预见性地进行积极主动、及时有效护理抢救,即给予坐位,给氧,轮扎四肢,利尿,镇静、扩张血管药、强心剂的应用,解除支气管痉挛等方面进行护理抢救和观察。rn 结果:43例急性左心衰竭患者通过及时有效的护理抢救,病情稳定,安全转运到相关病区住院治疗。rn 结论:积极主动、及时有效的护理抢救配合是抢救成功的关键。

摘要： 目的:探讨机械辅助通气在急性左心衰竭患者抢救中的应用效果. 方法:本院2010年4月～2013年4月间急性左心衰竭患者42例,所有患者均在积千治疗原发疾病基础上行机械通气抢救治疗,观察患者病情改善情况,比较患者治疗前及治疗1h后动脉血pH值、RR、HR等各项指标. 结果:42例急性左心衰竭患者行机械通气治疗后,40例患者病情好转, 1例因心源性休克,1例因多器官功能衰竭抢救无效死亡.洒治疗前相比,40例患者治疗後各项指标均有改善,其中RR、HR、MAP明显下降(P＜0.05),PaO2、SaO2明显升高(P＜0.05),动脉血pH值有所升高,PaCO2下降,但改善不显着(P＞0.05). 结论:急性左心衰竭患者抢救中实施机械通气治疗方案可有效地纠正患者的低氧血症,提高抢救成功率,临床效果显着,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的：观察无创机械通气治疗重症急性左心衰竭患者的临床效果.方法：回顾性分析常规治疗无效,转入ICU后应用无创机械通气治疗的重症急性左心衰竭21例患者的临床资料,比较治疗前后病情变化.结果：无创机械通气后各监测指标较前均有明显改善.结论：无创机械通气可缓解重症急性左心衰竭患者的病情,是治疗重症急性左心衰竭有效的手段,在常规治疗无效的患者,应优先尝试无创机械通气治疗.

摘要： 目的：观察参附注射液联合西药治疗急性左心衰竭(Acute heart failure,AHF)的临床疗效.方法：选择AHF患者100例,随机分为对照组和治疗组,对照组依据《指南》,给予单纯西药治疗,治疗组在对照组用药的基础上加用参附注射液50mL静滴.疗程为14天.结果：治疗组总有效率90.0％,明显高于对照组(P＜0.05).两组疗后肺部哕音均明显减少,而经疗后的组间比较,治疗组的中医证候积分、脑钠肽和左室射血分数改善更显著(P＜0.05),结论：参附注射液联合西药治疗AHF的疗效比单用西药更好,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的:总结呼吸机辅助治疗急性左心衰竭的临床疗效,以提高急性左心衰竭的治疗水平.方法:回顾性分析2010年10月-2013年8月收治的应用机械通气辅助治疗的急性左心衰竭患者27例的临床资料.结果:痊愈18例(66％),好转8例(29.6％),死亡3例(11.1％).结论:机械通气辅助治疗急性左心衰竭可提高抢救成功率.

摘要： 目的:观察无创呼吸机治疗急性左心衰竭的疗效.rn 方法:收治急性心力衰竭患者60例,随机分成观察组和对照组各30例.rn 结果:两组治疗后SaO2、PaO2明显升高,MBP、R、HR明显降低,与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05),观察组治疗后SaO2、PaO2、MBP、R、HR数据与对照组治疗后比较差异有显著性(P＜0.05);经过治疗,对照组显效9例显效率30％,有效14例,有效率46.7％,死亡7例,死亡率23.3％,总有效率76.7％;观察组显效16例,显效率50％,有效13例,有效率43.3％,死亡1例,总有效率93.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:无创呼吸机通气治疗急性左心衰安全、有效,能显著改善患者的动脉血气情况,提高治疗有效率,降低并发症发生率,降低ICU住院时间,降低患者花费,降低死亡率,临床值得推广应用.

摘要： 目的：对急性左心衰患者的常规抢救流程进行增加人文关怀内容的改进.并将改进后的流程用于在临床护理实践.方法：通过目的抽样及非结构深度访谈收集资料,访谈结束后.采用资料分析法,对资料进行整理、分析和推理.结果：急性左心衰患者人文关怀抢救流程的实施可以使患者感受到关怀、认为医护人员可以信任、感受到陪伴、得到关注.结论：急性左心力衰竭的抢救过程中,人文关怀可以起到很好的作用,使患者得到充分的、及时、全面的护理.

摘要： 本发明公开了一种用于急性失代偿心力衰竭症状的左西孟旦钠药用组合物及制备方法，本发明的制剂可以为注射液或干燥粉末，干燥粉末经重建后形成原始溶液，主要用于注射途径给药，本发明药用组合物包含：左西孟旦钠，作为活性成分，以及赋形剂。本发明解决左西孟旦游离碱在水中的不溶解性和上市销售贮藏期间水解降解杂质不稳定问题，使左西孟旦钠可以制备成以水为溶媒的稳定的注射剂。

摘要： 本发明涉及一种心衰竭预测方法，包括：感测器取得原始心电图信号，前处理电路依据原始心电图信号产生干净心电图信号，特征撷取电路依据干净心电图信号进行主成分分解及心率特征分析以产生具有多个特征值的特征向量，以及预测模型电路依据特征向量产生预测结果以指示未来一段期间内是否会发生心衰竭。

摘要： 本发明公开了一种用于急性失代偿心力衰竭症状的左西孟旦钠药用组合物及制备方法，本发明的制剂可以为注射液或干燥粉末，干燥粉末经重建后形成原始溶液，主要用于注射途径给药，本发明药用组合物包含：左西孟旦钠，作为活性成分，以及赋形剂。本发明解决左西孟旦游离碱在水中的不溶解性和上市销售贮藏期间水解降解杂质不稳定问题，使左西孟旦钠可以制备成以水为溶媒的稳定的注射剂。

摘要： 本发明涉及血清淀粉样蛋白A抑制剂在制备治疗急性肝损伤、急性肝衰竭或慢加急性肝衰竭的药物中的应用。利用血清淀粉样蛋白A抑制剂阻断SAA1/2能够显著降低APAP诱导肝损伤程度以及增强损伤后的修复进程，减低血液中谷丙转氨酶(ALT)和/或谷草转氨酶(AST)的水平；抑制SAA1/2的作用能够减少APAP诱导的肝内出血和血小板在肝内的聚集。因此血清淀粉样蛋白A抑制剂可以应用于制备治疗急性肝损伤、急性肝衰竭或慢加急性肝衰竭的药物中，这为急性肝损伤、急性肝衰竭或慢加急性肝衰竭的治疗提供了一种新策略，该策略可一定程度上弥补现有技术中NAC治疗方法窗口期短、副作用大，以及肝移植方法供体短缺和免疫排斥等不足，具有免疫原性低，成本低等特点。

摘要： 本发明公开了一种用于预测急性肝衰竭预后的标志物在制备预测急性肝衰竭预后评估试剂盒中的应用，所述用于预测急性肝衰竭预后的标志物包括补体因子B、血浆蛋白酶C1抑制剂、凝血因子XII和载脂蛋白C－1。本发明首次提出的HBV－ACLF比较蛋白质组学分析为住院当天和治疗后4周的HBV－ACLF患者提供了生存和死亡患者的高通量iTRAQ分析，为具有完全不同预后的HBV相关ACLF患者的蛋白质组谱提供了新的见解，并确定了四种蛋白质——补体因子B(CFB)、血浆蛋白酶C1抑制剂(PPC1)、凝血因子XII(CF12)和载脂蛋白C－1(APO－CI)可以作为HBV－ACLF的预后生物标志物。

摘要： 本发明提供了基于单左室起搏动态融合自身激动的单腔抗心衰起搏系统,包括单腔起搏脉冲发生器，和植入左室侧或侧后静脉的左室起搏电极，其特征在于：左室电极于冠状窦近端识别A波、V波并同时满足固定稳定，左室电极在冠状窦近端呈预塑大S型，在S型的顶及底部设置4个兼有感知及起搏功能的位点，在左室电极头端为起搏位点仅具备起搏功能，当钢丝退出后恢复预塑S型，可检测满足感知及起搏功能要求的任一个位点进行程控实现识别A波、V波及起搏心房，左室电极头端仅设置起搏功能。本发明能代替目前进口三腔抗心衰起搏系统，可将治疗费用降低70％,对减少患者及医保的经济负担，节约有限的医疗资源用于救治更多患者。

摘要： 本发明涉及治疗心衰专用蠕动泵及其体外左心辅助装置系统。该蠕动泵包括壳体，壳体具有凹槽、管道入口和管道出口，管道入口、管道出口分别与凹槽连通，凹槽内设有泵转子；泵转子包括电机、旋转基座、支撑架以及滚轮；电机安置在壳体内，旋转基座与电机传动连接，支撑架的一端与旋转基座铰接，支撑架的另一端与滚轮转动连接，滚轮与凹槽侧壁之间留有供导管穿过的空隙；旋转基座与支撑架之间设有弹性缓冲件。该体外左心辅助装置系统以上述蠕动泵为动力源。本发明蠕动泵输出脉冲压力范围适于人体可接受程度，能满足作为左心辅助装置动力源的需求；左心辅助装置系统能有效实现左心辅助功能，远期并发症发生率低，治疗成本相比现有治疗方案大为降低。

摘要： 本实用新型涉及一种对左心衰急性发作的病人进行治疗的急性左心衰治疗床,由床头、床架和安装在床架上的床板组成,床板分为三部分,其中床板的一头通过安装在床架上的转动轴与床板的中间部分相连接,可通过支撑腿支撑在床架上,床板的另一头通过安装在床架上的转动轴与床板的中间部分相连接,并通过挂钩安装在床架上,床板的中间部分固定在床架上,在床板上通过转轴安装有扶手,具有结构简单、经济实用、使用方便、治疗效果好的特点,适于在治疗左心衰急性发作中使用。

摘要： 本实用新型公开了一种左心衰患者病床，属于医疗器械领域，包括床体和升降部分，其特征在于：所述的升降部分包括机箱、齿条、连杆、电动机、齿轮架和多个齿轮；所述的齿条穿过机箱，水平放置；所述的齿条与一号齿轮相啮合，所述的电动机输出轴连接三号齿轮，三号齿轮与所述的二号齿轮相啮合；所述的齿轮架与一号齿轮、二号齿轮所在的轴相铰接；所述的电动机与齿轮架固定连接；二号齿轮的下方设有四号齿轮，四号齿轮固定连接同轴的一号星形轮；所述的齿轮架上设有相互啮合的五号齿轮和六号齿轮；齿条的水平孔内设有卡块；卡块另一端设有弹簧；横梁水平孔内设有操作杆。与现有技术相比较具有操作方便、省电的特点。

摘要： 本实用新型属于医学教学设备，特别是模拟左、右心衰引起肺水肿、肝淤血演示模型的教具。本教具主要由肺脏、肝脏模型、心房漏斗模型、肺动脉模型、肺泡壁毛细血管模型、肺泡模型、肺静脉模型、心脏模型、二尖瓣调节开关、主动脉模型、肝动脉分支模型、中央静脉、肝小叶模型、肝静脉模型、三尖瓣及调节开关及心室动力泵所组成。形成了模拟左、右心衰引起肺水肿、肝淤血演示模型系统。本装置结构简单、操作方便、教学直观易懂，利于培养学生观察分析问题的能力。