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原生质体再生

原生质体再生的相关文献在1987年到2022年内共计120篇,主要集中在微生物学、园艺、生物工程学(生物技术) 等领域,其中期刊论文111篇、会议论文2篇、专利文献73144篇;相关期刊72种,包括菌物学报、生物技术通报、微生物学通报等; 相关会议2种,包括首届全国食用菌中青年专家学术交流会、2006中国科协年会等;原生质体再生的相关文献由353位作者贡献,包括孙国凤、李思经、万中义等。

原生质体再生—发文量

期刊论文>

论文:111 占比:0.15%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:73144 占比:99.85%

总计:73257篇

原生质体再生—发文趋势图

原生质体再生

-研究学者

  • 孙国凤
  • 李思经
  • 万中义
  • 于传宗
  • 冯婷婷
  • 刘娜
  • 刘海英
  • 刘银
  • 姜浩
  • 孙国琴
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 张久祎; 李洁; 薛鲜丽; 王德培; 周昊
    • 摘要: 黑曲霉TNA09是高产柠檬酸的工业生产菌株,由于经过多次物理和化学诱变筛选,所以对其进行传统遗传改造非常困难。该试验成功构建黑曲霉TNA09原生质体转化方法,实现该工业菌株的基因工程操作。通过试验得出原生质体制备和再生的最佳条件:取CM斜面培养5 d的新鲜孢子约1×10^(8)个至100 mL马铃薯葡萄糖肉汤(potato dextrose broth,PDB)液体培养基,于37°C、180 r/min摇床培养17 h,取幼嫩菌丝0.70 g至1.50%裂解酶+0.50%蜗牛酶+0.20%溶菌酶的复合酶体系中,37°C处理3.25 h,该条件下原生质体再生率可达36%,并利用聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)-CaCl_(2)介导的原生质体转化方法一次成功将黑曲霉laeA、cexA基因敲除,为后续的柠檬酸工业菌株的分子改造奠定了坚实基础。
    • 刘月芹; 罗丽媛; 刘欢瑞; 贺晓龙
    • 摘要: 为选育出在35°C~38°C能正常生长的灵芝菌株,采用紫外诱变法将制备好的灵芝原生质体置于紫外灯下距离20 cm照射30 s进行诱变,诱变后的原生质体经过5 d、28°C培养后,再置于51°C下热激2 h,观察灵芝菌丝的恢复生长情况以筛选耐高温菌株.结果表明,经过多次筛选与纯化,筛选出耐高温灵芝菌株10株.其中37°C下编号为Y1和Y30的诱变菌株生长情况最好.通过紫外诱变原生质体的方法,筛选出了能在37°C高温下生长的灵芝新菌株,为灵芝的基础研究及其他耐高温菌种的选育提供了一定的参考.
    • 李永红; 齐美艳; 方圆; 付安; 王晓琴; 何亦騉
    • 摘要: 以小立碗藓(Physcomitrella patens(Hedw.)Mitt.)野生型及抗生长素的突变体Ppiaa2-87为实验材料,分析了生长素早期应答基因PpAux/IAA2在原生质体再生过程中的调控机制.分别采用qRT-PCR、FDA染色、DNA倍性分析、DAPI染色、甲基化敏感扩增多态性分析等方法,对原生质体再生过程的相关基因表达、存活率、细胞周期进程、染色体重塑及DNA甲基化进行了分析.结果显示:PpAux/IAA的3个同源基因在野生型0 h原生质体中的表达量较原丝体、48 h和96 h原生质体均明显升高;随着培养时间的延长,Ppiaa2-87原生质体的存活率明显下降;原生质体进入S期受到抑制;部分0h原生质体的染色质未发生重塑,且染色质重塑复合体SWI/SNF蛋白家族4个基因的表达水平在0 h原生质体中较原丝体下降;Ppiaa2-87的0 h原生质体甲基化程度偏高.研究结果说明,PpAux/IAA2调控的生长素信号通路在小立碗藓原生质体再生过程中具有重要作用,该基因的突变影响了原生质体DNA甲基化及染色质重塑等细胞重新编程过程,导致原生质体不能获得多能性而死亡.
    • 徐丽丽; 王菲; 胡春辉; 郭立忠; 于浩
    • 摘要: 本研究以卵孢小奥德蘑液体培养菌丝作为实验材料,利用单因子变量法探索研究了菌丝培养时间、酶浓度、酶解时间、酶解温度、稳渗剂类型对卵孢小奥德蘑原生质体制备的影响,并对原生质体再生培养基进行选择和优化.通过荧光染色,利用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪对原生质体的制备过程、得率和活力进行研究.结果 表明,将卵孢小奥德蘑菌丝在液体培养基中培养5d收集菌丝体,以甘露醇作为渗透压稳定剂,在溶壁酶浓度2%、30°C条件下酶解5h,获得的原生质体得率最高,达2.0×107个/mL;通过流式细胞仪分析,约57.69%的原生质体细胞为活细胞;在RM培养基中再生效果最好,再生率为(0.103+0.025)%.研究结果可以为卵孢小奥德蘑育种与食用菌原生质体制备再生提供研究基础.
    • 李亚娇; 孙国琴; 春霞; 于传宗; 冯婷婷; 宋天磊; 郭九峰; 王海燕; 庞杰
    • 摘要: 【目的】了解不同食(药)用菌原生质体分离与再生情况,为原生质体诱变及融合提供材料,从而有目的地选育有突出优良性状的新菌株。【方法】以5种食(药)用菌菌丝体为试验材料,利用酶解法制备5种食(药)用菌原生质体。【结果】在相同条件下,原生质体释放量:桑黄zsh>草原白蘑BM1716>杏鲍菇xb>草原黑蘑hm8124-1>蟹味菇xwg;再生率:蟹味菇xwg>杏鲍菇xb>草原黑蘑hm8124-1>草原白蘑BM1716>桑黄zsh。进一步观察草原黑蘑hm8124-1的原生质体再生单个菌落生长情况发现,其菌丝更加洁白、粗壮、浓密;跟踪观察6个草原白蘑BM1716原生质体再生单个菌落生长情况则出现明显差异,菌落的生长形态和生长速度不同,出现角变现象。【结论】不同食(药)用菌品种之间原生质体的释放量与再生率存在很大差异,需在后续试验中优化再生培养基。6个草原白蘑BM1716原生质体再生单个菌落生长差异非常明显,并且出现了角变现象,很有可能在原生质体分离与再生过程中发生了体细胞变异。
    • 李亚娇; 孙国琴; 春霞; 于传宗; 冯婷婷; 宋天磊; 郭九峰; 王海燕; 庞杰
    • 摘要: [目的]了解不同食(药)用菌原生质体分离与再生情况,为原生质体诱变及融合提供材料,从而有目的地选育有突出优良性状的新菌株.[方法]以5种食(药)用菌菌丝体为试验材料,利用酶解法制备5种食(药)用菌原生质体.[结果]在相同条件下,原生质体释放量:桑黄zsh>草原白蘑BM1716>杏鲍菇xb>草原黑蘑hm8124-1>蟹味菇xwg;再生率:蟹味菇xwg>杏鲍菇xb>草原黑蘑hm8124-1>草原白蘑BM1716>桑黄zsh.进一步观察草原黑蘑hm8124-1的原生质体再生单个菌落生长情况发现,其菌丝更加洁白、粗壮、浓密;跟踪观察6个草原白蘑BM1716原生质体再生单个菌落生长情况则出现明显差异,菌落的生长形态和生长速度不同,出现角变现象.[结论]不同食(药)用菌品种之间原生质体的释放量与再生率存在很大差异,需在后续试验中优化再生培养基.6个草原白蘑BM1716原生质体再生单个菌落生长差异非常明显,并且出现了角变现象,很有可能在原生质体分离与再生过程中发生了体细胞变异.
    • HOU Xiao-jiao; XU Kun
    • 摘要: 使用纤维素酶和蜗牛酶复合酶液进行处理,并用β-巯基乙醇预处理,采用甘露醇作为渗透压稳定剂,考察菌龄、酶质量浓度、酶解温度和酶解时间对解脂亚罗酵母原生质体形成和再生的影响.实验得出结论:对于原生质体形成率影响因素来说,理论的最佳形成条件为:菌龄36 h,酶质量浓度为2.5 mg/mL,酶解温度为25°C,酶解时间为8 h;对于原生质体再生率影响因素来说,理论的最佳再生条件为:菌龄48 h,酶质量浓度为2 mg/mL,酶解温度为25°C,酶解时间为8 h.而综合形成率和再生率共同影响因素顺序为:菌龄>酶质量浓度>酶解温度>酶解时间,最佳制备条件为:菌龄36 h,酶质量浓度2 mg/mL,酶解温度25°C,酶解时间8 h.
    • 高美玲; 刘阳; 于海宁; 侯红漫; 包永明
    • 摘要: [Objective] The aim was to study the optimum conditions for the preparation of protoplasts of Fusarium proliferatum, and to estab-lish efficient methods for preparing protoplast. [ Method] The preparation conditions of protoplast of Fusarium proliferatum were studied by op-timizing the factors including the hypha culture time, enzyme mixtures, enzymolysis reaction temperature and enzymolysis time. [ Result] The result showed that mycelia was cultured in CMC liquid medium for three days at 25 °C, and then the conidia was transferred to YEPD liquid medium for 12 hours, which was suitable for the preparation of protoplast of Fusarium proliferatum;The enzyme mixture containing 5 mg/mL lysing enzyme, 25 mg/mL driselase and 0. 05 mg/mL lywallzyme was dissolved in 1. 2 mol/L KCl solution;The enzymolysis reaction tempera-ture was 30 °C and enzymolysis time was 1. 5 h, the yield of protoplast was the highest, and the number of protoplasts was 2. 47 × 109 proto-plasts/mL. When the protoplast was regenerated, 40% PTC solution was used to restore the cell wall, and incubated in TB3 liquid medium at 30 °C overnight. After centrifugation, the cells were mixed with TB3 solid medium and poured into plate culture. The protoplast regeneration rate was 39. 75%. [Conclusion] The yield and regeneration rate of protoplast of Fusarium proliferatum were improved by optimizing the condi-tions such as hypha culture time, enzyme mixtures, enzymolysis reaction temperature and enzymolysis time, and also provide theory basis for further study on pathogenicity molecular mechanism of Fusarium proliferatum.%[目的]研究层出镰孢菌(Fusarium proliferatum)原生质体的最佳条件,建立高效制备层出镰孢菌原生质体制备的方法.[方法]通过对菌丝体菌龄、酶解液组合、酶解反应温度及酶解时间等影响因素进行优化,对层出镰孢菌原生质体的制备条件进行研究.[结果]菌块在CMC液体培养基中25°C培养分生孢子3 d后,过滤离心后转移至YEPD液体培养基中培养12 h,该菌丝最适于层出镰孢菌原生质体的制备;用1.2 mol/L KCl溶液配制含有5 mg/mL裂解酶、25 mg/mL崩溃酶、0.05 mg/mL溶壁酶的酶解液在30°C下对菌丝酶解1.5 h,此时原生质体的数量最大,为2.47×109个/mL.原生质体再生培养时,使用40%PTC溶液恢复细胞壁,在TB3液体培养基中30°C过夜培养,离心后与TB3固体培养基混合后倒入平板培养,原生质体再生率可达39.75%.[结论]通过对菌丝体菌龄、酶解液浓度、温度、酶解时间等条件的优化,可提高层出镰孢菌原生质体的产量及再生率,为进一步研究层出镰孢菌致病分子机制提供理论依据.
    • 张伟; 杨晓野; 王瑞; 祝晓蕊; 王新芳; 梁萌
    • 摘要: 为了更准确快捷地评价利用酶解法酶解捕食性真菌Duddingtoniaflagrans菌丝产生的原生质体数量及菌丝细胞壁降解情况,采用活体荧光染料羧基荧光素乙酰乙酸(carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester,CFSE),对该捕食性真菌菌丝酶解后产生的原生质体进行荧光标记,分别考察了标记浓度、标记时间、孵育温度对原生质体标记效果的影响,并观察CFSE标记后的原生质体再生情况.结果表明CFSE终浓度为10μmol/L,标记时间为15min,孵育温度为36°C,是CFSE标记捕食性真菌原生质体的理想条件,该试验同时表明CFSE不影响原生质体的再生率.CFSE作为一种活细胞示踪荧光探针,可以快速高效地标记捕食性真菌原生质体,该方法为捕食性真菌原生质体制备质量的快速评价提供了新的思路.%In order to evaluate the quantity of protoplasts and the degradation situation of the cell wall from the hyphae of nematode-trapping fungus Duddingtonia flagrans more accurately and quickly,the protoplasts of Duddingtonia flagrans produced by enzymolysis were labeled by a reactive fluorescent dye carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (CFSE).The optimal dosage and timing as well as the temperature of protoplast release and labeling were determined.Protoplast regeneration after labeling was also observed.The results indicate that the ideal conditions for protoplast labeling are as follows:the final dosage of CFSE is 10μmol/L,and labeling duration is 15min at the temperature of 36°C.In addition,the experiment showed that CFSE would not affect the regeneration rate of protoplast from Duddingtonia flagrans.The method provides an ideal technique for rapid evaluation of the protoplast-producing efficiency from the nematode-trapping fungus.
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