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微波提取

微波提取的相关文献在2000年到2022年内共计1066篇,主要集中在轻工业、手工业、中国医学、化学工业 等领域,其中期刊论文826篇、会议论文42篇、专利文献201638篇;相关期刊323种,包括中成药、安徽农业科学、机电信息等; 相关会议38种,包括中国畜牧兽医学会中兽医学分会2017年学术研讨会暨中兽药新产品研发研讨会2017年第二次会议 、2013年第二届泛长三角地区食品添加剂和配料行业发展高层论坛、世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛等;微波提取的相关文献由3027位作者贡献,包括韩伟、刘军海、郭维图等。

微波提取—发文量

期刊论文>

论文:826 占比:0.41%

会议论文>

论文:42 占比:0.02%

专利文献>

论文:201638 占比:99.57%

总计:202506篇

微波提取—发文趋势图

微波提取

-研究学者

  • 韩伟
  • 刘军海
  • 郭维图
  • 刘征涛
  • 郑成
  • 陈复
  • 黎彧
  • 于颖
  • 吕佳飞
  • 李敏
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 刘欢; 赵巨堂; 何力; 罗海涛; 熊文俊; 邹恩凯
    • 摘要: 采用微波辅助水蒸气蒸馏法提取金盏花精油,以得率为评价指标,在单因素实验的基础上通过正交试验对精油提取工艺进行优化,随后通过气相色谱-质谱(GC-MS)对金盏花精油化学成分进行分析,最后以DPPH自由基、羟自由基、ABTS+自由基清除能力为指标评价金盏花精油的抗氧化效果。结果表明,微波辅助水蒸气蒸馏法提取金盏花精油的最佳工艺条件为:NaCl浓度3%、料液比1:30 g/mL、微波功率240 W,在此条件下精油得率为0.156%。通过GC-MS分析,金盏花精油共被鉴定出25种组分,占总成分的97.94%,主要为醇类和萜烯类化合物。在抗氧化试验中,金盏花精油对DPPH自由基的清除能力较弱,对羟自由基和ABTS+自由基的清除能力较强,总体上具有明显的抗氧化活性并有良好的量效关系。本研究将为金盏花精油的大规模生产提供较为可靠的工艺参数,并为评价其抗氧化活性提供基础数据和参考。
    • 刘佳豪; 李磊; 彭林
    • 摘要: 本文采用表面活性剂辅助微波提取法提取杠板归中总黄酮,并探究该法的最佳提取条件。采用用紫外分光光度计测定杠板归中总黄酮提取液的吸光度并计算提取率,以单因素试验确定微波提取法提取杠板归中总黄酮的最佳提取条件。结果显示,选择十八烷基三甲基氯化铵为表面活性剂,质量分数为3.0%,料液比为1∶30,无水乙醇体积分数为70%,微波时长70 min,提取条件最佳。
    • 陈润泽; 吴涛; 于德江; 赵晓雪; 杨欣萍; 赵美丽; 白起林; 任丽丽
    • 摘要: 指出了小白菊内酯具有抗炎免疫调节、增加癌细胞的敏感性,从而提高细胞抗肿瘤活性等多种药用作用。采用超声提取、溶剂萃取、微波提取3种不同方法提取了惠白菊中的小白菊内酯,利用高效液相色谱含量进行了含量测定。结果表明:微波提取法提取小白菊内酯效率最高,进一步对其提取方法进行正交优化,得出最佳提取条件为:甲醇浓度为70%,料液比为1∶5,微波40s,此时测定的小白菊内酯含量为2.106 mg/g。
    • 喻冬秀; 张焜; 徐记明; 郭镇晖; 黄瑞能; 叶旅彬
    • 摘要: 以茶油麸为原料,含水乙二醇为提取用溶剂,利用电脑微波催化合成萃取仪提取茶皂素。通过单因素和正交实验相结合的方法,考察微波提取参数、料液比及溶剂浓度等因素对茶皂素提取率的影响,并研究了茶皂素的起泡性能。结果表明:本研究最佳工艺条件为:乙二醇80%,料液比1∶20,微波时间15 min,微波温度70°C,微波功率400 W,此条件下茶皂素提取率可达17.52%,纯度为77.63%。茶皂素起泡性能在低浓度下随着其浓度的增加而明显增大,且其起泡性能会随温度的升高而增大,50°C以下的稳泡性能较优。
    • 翁城武; 高功敏; 朱鸿达; 黄伙水; 徐敦明
    • 摘要: 国家标准GB5009.11-2014测定食品中砷形态含量时,前处理方法需经放置过夜、热提取、离心、萃取及过滤等较多步骤,耗时较长,且测定方法高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)中流动相需配制4种不同含量的无机盐,还须调节流动相酸度,较为复杂.针对上述问题,改进了国家标准前处理方法,优化了国家标准第二法的色谱条件,提出了基于微波辅助酶提取-HPLC-ICP-MS快速测定食品中5种砷形态含量的方法.将样品1.0 g、链霉蛋白酶E酶0.004 g和水20 mL置于微波提取仪中,于35°C提取45 min,提取液离心10 min,再经0.45μm水性滤膜过滤即得样品溶液.以Hamilton PRP-X100色谱柱为固定相,体积比99∶1的2.0 mmol?L^(-1)的磷酸二氢铵溶液(pH 8.0)-乙醇的混合液为流动相等度洗脱,按仪器工作条件进行测定.结果表明:5种砷形态的标准曲线的线性范围均为2.5~30.0μg·L^(-1),检出限(3s/k)为0.50~0.60μg·L^(-1).按标准加入法进行回收试验,回收率为90.0%~103%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.80%~5.0%.方法用于实际样品的分析,并与GB 5009.11-2014中第二法的测定结果进行比对,结果表明改进后的方法与GB 5009.11-2014不存在显著性差异(P>0.05).
    • 钱玺丞; 张新卓; 马瑞; 杜晓静
    • 摘要: 采用微波辅助法对黔产党参进行了多糖提取,从时间、温度、料液比和功率4个因素对多糖得率进行了考察。结果表明,对党参多糖得率影响较大的因素是微波时间和温度,料液比和微波功率对党参多糖提取率无明显影响;最佳提取工艺条件为:提取温度为70°C,微波辐射功率为100 W,料液比为1∶30 g/mL,提取时间为8 min。采用此工艺对毕节市野生党参和铜仁市引种种植党参多糖含量测定分析发现,种植党参与野生党参多糖含量存在一定差异。
    • 唐森; 王梦萱; 谢济运; 吴国勇; 梁健丹; 张鹏
    • 摘要: 以莪术为原材料,采用微波辅助提取莪术中总黄酮.通过单因素试验考察微波时间、微波功率、液料比和乙醇质量分数这四个因素对莪术总黄酮提取工艺的影响,并通过响应面设计优化莪术总黄酮的最佳提取条件,确定莪术总黄酮的最佳提取工艺条件.实验结果表明,微波辅助提取莪术总黄酮的最佳工艺条件为:微波时间:5.8min、微波功率:300W、液料比:20.6:1(mL/g)、乙醇质量分数:60%.在此实验条件下,莪术总黄酮的实际得率为22.403mg/g.
    • 徐伟; 马智宇; 李佳美; 陈华; 范洪臣; 张光
    • 摘要: 以阴干的枇杷花及花蕾为原料,采用60%乙醇为溶剂,微波辅助提取其中的槲皮素,研究料液比、微波时间、微波功率对枇杷花槲皮素提取量的影响,采用响应面法Box-Behnken组合设计三因素三水平优化槲皮素提取条件.结果表明,最佳提取条件是料液比1∶ 15 g/mL、微波提取时间25 min、微波提取功率600 W;在此条件下提取量为8.26 mg/g.将枇杷花槲皮素使用HP-20型树脂柱层析纯化后纯度为64.87%.该纯化品红外光谱扫描分析结果表明:在1663、1611、1382 cm-1处有槲皮素特征峰.探讨枇杷花槲皮素对酒精分解过程中乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)、过氧化氢酶(CAT)活性的影响,结果表明酶活力均有一定的提高,激活率为24.83%、29.18%、22.36%.枇杷花槲皮素对酒精分解过程中关键酶均有一定的激活作用,为开发天然产物解酒护肝辅助食品提供一定理论基础.
    • 金丽梅; 白静; 隋世有; 胡亚光; 牛广财
    • 摘要: 以红小豆种皮为试验原料,采用溶剂法、微波法、超声波法、酶法等组合工艺对红小豆种皮花色苷进行提取,并在单因素实验的基础上,应用响应面分析优化了最佳提取工艺条件.同时,研究了pH、光照、温度、食品添加剂、金属离子对红小豆种皮花色苷稳定性的影响.结果表明:红小豆花色苷的最佳提取方法为微波辅助溶剂提取法,各因素对花色苷提取效果影响的主次顺序为料液比>微波功率>微波时间,最佳提取工艺条件为:料液比1∶ 30(g/mL),微波功率463 W、微波时间42 min,在此条件下得出的红小豆种皮花色苷含量为32.08 mg/100 g.红小豆种皮花色苷在pH <5的酸性条件下稳定性较好,在光照时间大于2d和温度高于80 °C的条件下稳定性差,食品添加剂蔗糖、葡萄糖、氯化钠和苯甲酸钠对其无明显影响,添加柠檬酸对其有增色作用,在Na+、Mg2+、K+离子溶液中稳定性好,在Fe3+、Cu2+离子溶液中稳定性较差.
    • 徐敬朴; 李德强; 郑丽亚; 程新杰; 卞广丽
    • 摘要: 目的 优化积雪草中积雪草苷和羟基积雪草苷的微波提取工艺.方法 以液料比、乙醇体积分数、微波功率和提取时间为自变量,积雪草苷和羟基积雪草苷的提取总量为响应值,在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken 中心组合实验,以4 因素3水平的响应面法(RSM),优化积雪草的微波提取工艺条件.结果 积雪草微波提取的最佳工艺条件为:液料比为10∶1,乙醇体积分数为44.55%,微波功率为300 W,提取时间为3.52 min,在此条件下,积雪草中积雪草苷和羟基积雪草苷的总提取量为33.03 mg·g-1,与理论值33.70 mg·g-1相对误差为2.01%.结论 该方法具有高效、简便的优点,可用于积雪草中积雪草苷和羟基积雪草苷的提取.
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