组织学观察

摘要： 背景:目前,腰椎间盘摘除术后纤维环破口仍继续存在,容易形成复发型腰椎间盘突出,如何修复纤维环破口是组织工程学的热点问题.目的:比较以明胶海绵为载体的山羊骨髓间充质干细胞移植与纤维蛋白粘合剂修复椎间盘纤维环缺损的能力.方法:从山羊髂骨中提取和分离出骨髓间充质干细胞,并将其进行传代培养.将15只山羊随机分为对照组、粘合组、移植组,每组5只(30个椎间盘).采用手术器械制备0.75 cm×0.75 cm椎间盘纤维环缺损,粘合组利用纤维蛋白粘合剂对破损的纤维环进行粘合,移植组将负载骨髓间充质干细胞悬液(细胞浓度为5×109 L-1,体积为10μL)的明胶海绵(0.75 cm×0.75 cm)放入纤维环缺损中,然后逐层进行缝合.术后6,12周,取出纤维环组织进行苏木精-伊红染色、Masson三色明胶染色、AB-PAS染色和Ⅱ型胶原染色.结果 与结论:苏木精-伊红染色观察到移植组中软骨细胞、胶原细胞与骨细胞的数量相比其他两组增多,细胞成熟,修复能力更强;Masson三色明胶染色观察到移植组有更多的成纤维细胞和纤维组织;AB-PAS染色观察到移植组有更多的软骨细胞参与修复;Ⅱ型胶原免疫组化染色发现移植组Ⅱ胶原含量最高;上述结果证实了山羊骨髓间充质干细胞对纤维环缺损有更好的修复能力.

摘要： 背景:目前,腰椎间盘摘除术后纤维环破口仍继续存在,容易形成复发型腰椎间盘突出,如何修复纤维环破口是组织工程学的热点问题。目的:比较以明胶海绵为载体的山羊骨髓间充质干细胞移植与纤维蛋白粘合剂修复椎间盘纤维环缺损的能力。方法:从山羊髂骨中提取和分离出骨髓间充质干细胞,并将其进行传代培养。将15只山羊随机分为对照组、粘合组、移植组,每组5只(30个椎间盘)。采用手术器械制备0.75 cm×0.75 cm椎间盘纤维环缺损,粘合组利用纤维蛋白粘合剂对破损的纤维环进行粘合,移植组将负载骨髓间充质干细胞悬液(细胞浓度为5×10^(9)L^(-1),体积为10μL)的明胶海绵(0.75 cm×0.75 cm)放入纤维环缺损中,然后逐层进行缝合。术后6,12周,取出纤维环组织进行苏木精-伊红染色、Masson三色明胶染色、AB-PAS染色和Ⅱ型胶原染色。结果与结论:苏木精-伊红染色观察到移植组中软骨细胞、胶原细胞与骨细胞的数量相比其他两组增多,细胞成熟,修复能力更强;Masson三色明胶染色观察到移植组有更多的成纤维细胞和纤维组织;AB-PAS染色观察到移植组有更多的软骨细胞参与修复;Ⅱ型胶原免疫组化染色发现移植组Ⅱ胶原含量最高;上述结果证实了山羊骨髓间充质干细胞对纤维环缺损有更好的修复能力。

摘要： 试验旨在探究不同月龄山羊睾丸生精小管、固有层的结构及成分变化,及睾丸中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白的分布情况。选用1月龄和2月龄(幼龄)、12月龄(成年)山羊睾丸,利用特殊组织染色、免疫荧光、透射电镜并结合形态学计量统计分析,研究性成熟前后山羊睾丸生精小管、固有层细胞的结构成分及变化。结果显示:随着睾丸发育,生精小管管径增大,生精细胞种类、数量增多;支持细胞发育完善,体积增大,但轮廓不明显;睾丸间质细胞逐渐发育成熟,胶原纤维广泛分布于生精小管固有层基膜和睾丸间质中。免疫荧光染色观察可见:在1月龄、2月龄山羊睾丸中,α-SMA在管周肌样细胞、小动脉血管管周平滑肌细胞中表达阳性,在支持细胞、各级生精细胞、睾丸间质细胞中无表达;在12月龄山羊睾丸中,α-SMA在管周肌样细胞、小动脉血管管周平滑肌细胞中表达阳性,在支持细胞、各级生精细胞、睾丸间质细胞中无表达。本试验为深入研究睾丸的生理功能提供了基础形态学依据。

摘要： 【目的】探究中国北方海域常见4种海胆(光棘球海胆Mesocentrotus nudus、中间球海胆Strongylocentrotus intermedius、海刺猬Glyptocidaris crenularis、马粪海胆Hemicentrotus pulcherrimus)的消化道组织结构与食性及功能的关系。【方法】采用石蜡切片、HE染色等方法,测量海胆消化道各参数,并进行比较分析。【结果与结论】海胆消化道主要均可分为5部分,咽、食道、胃、肠、直肠。4种海胆的咽位于海胆口器内并紧贴内壁,均呈褐色。食道为短而粗的短管呈浅褐色或乳白色。胃是消化道最膨大的部分,呈深褐色或黑褐色,表面多皱襞。肠占据整个消化道长度的约3/4,并且多曲折多螺旋呈浅褐色和深褐色。直肠为最短,颜色与肠相近。光棘球海胆的消化道系数最小为3.54±1.38。海胆消化道从内到外依次可分为:黏膜层、黏膜下层、肌层、外膜。杯状细胞在胃、肠部分布明显,胃腺细胞在胃部明显增多。胃、肠组织黏膜层比值最大值分别是中间球海胆7.47±2.38和海刺猬9.79±3.85。研究表明,4种海胆消化道结构形态各不相同,但是均表现为杂食性特点,光棘球海胆具备较为明显的杂食性生物的特征。

摘要： 目的探讨思漫康®对种植体周软组织愈合的促进作用。方法6只比格犬上颌即刻种植,安装愈合基台,右侧实验组对愈合基台邻近区域及创口位置应用思漫康®抑菌修复凝胶,左侧空白组未用处理方案。取术后第3,7,11,15天愈合基台周围软组织,制作组织标本,以苏木素-伊红(HE)染色、免疫组织化学染色分析肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血管表皮生长因子(VEGF)在各个愈合阶段的表达水平。结果术后第3天,实验组炎性细胞浸润显著多于空白组。第11天,实验组血管和胶原纤维形态及数量均显著优于空白组。术后第3天,实验组TNF-α水平,以及术后第7,11天的VEGF水平均显著优于空白组(P<0.05)。结论在种植体周软组织创口愈合过程中,运用思漫康®,可抑制炎性反应,促进组织再生。

摘要： 为研究羔羊睾丸支持细胞发育过程中的形态学变化,本实验以湖羊1-5月龄的羔羊睾丸为材料,采用常规石蜡包埋、组织切片技术,应用Olympus DP71显微镜照相系统和DP Control软件拍照获取图像,观察了睾丸支持细胞、生精细胞的的形态学变化,利用显微测微系统测量了支持细胞大小、数量、生精小管管径以及面积变化.结果表明:性成熟前羔羊睾丸的解剖特征参数总体表现出左侧大于右侧;随着羔羊睾丸的发育,支持细胞的结构更加清晰完整,细胞体积逐渐增大,生精小管管径、睾丸支持细胞和生精细胞的数目都有增加,并没有在生精小管中发现圆形精子.性成熟之前,羔羊睾丸支持细胞的快速增长主要表现在生精小管直径显著性增大,随着羔羊睾丸生长发育,支持细胞的增殖能力增强,并对生精细胞的发育有一定的影响,本研究可为进一步研究不同季节及不同发情时期滩羊睾丸发育特征提供参考.

摘要： 本研究采用石蜡组织切片和H.E.染色法对军曹鱼原始性腺的形成、分化及精巢和卵巢首周年发育的组织结构变化进行观察.结果 显示,军曹鱼原始生殖细胞在7孵化日龄(days post hatching,dph)时迁移到达生殖嵴,随后体细胞出现聚集和分裂,并于15 dph将原始生殖细胞完全包绕形成原始性腺.军曹鱼卵巢分化的时间要早于精巢,34 dph的稚鱼性腺组织尚未分化,但可观察到两种存在明显组织学差异的性腺类型,其中一种类型的性腺出现卵原细胞群,而另一种类型的性腺横切面较狭长,生殖细胞数量明显较少,因此推定为未分化精巢;卵巢的解剖学分化开始于44 dph,其标志为卵巢腔的形成;50 dph时精巢开始细胞学上的分化,此时精原细胞由基底膜包被形成囊泡状的细胞团.在首周年发育期间(60～360 dph),军曹鱼的精巢发育包含Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ5个时期,而卵巢发育只包含Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3个时期.60 dph时,精巢和卵巢均处于Ⅰ期;90 dph时,精巢发育至Ⅱ期,卵巢仍处于Ⅰ期;120 dph时,超过半数的精巢已发育至Ⅲ期,仅少部分卵巢发育至Ⅱ期;150 dph时,精巢已发育至Ⅲ期,而大部分卵巢发育至Ⅱ期;185 dph时,精巢仍为Ⅲ期,卵巢均已发育至Ⅱ期;210 dph时,大部分精巢发育至Ⅳ期,卵巢仍处于Ⅱ期;360 dph时,精巢已发育至Ⅴ期,大部分卵巢发育至Ⅲ期.上述研究结果可丰富军曹鱼的繁殖生物学研究基础,阐明其早期性腺发育规律,还可为其人工繁殖提供理论依据.

摘要： 对香榧僵果发生情况进行研究表明,僵果主要发生在授粉受精后的幼果发育初期,种实膨大期僵果内部萎蔫,组织降解.对香榧僵果发生的位置进行调查发现,位于枝条下端的对果容易发生双僵果,上端的对果主要发生单个僵果,朝南方向僵果率最低,树体下方僵果率较上方低,总体位置效应不显著.

摘要： 采用完全区组设计,研究了不同生长调节剂对'新球蜜荔'体胚发生的影响.结果 表明,在添加TDZ0.5 mg/L、NAA 0.1 mg/L的MS培养基上,'新球蜜荔'体胚高频发生,数量达6 010个/g FW.体胚成熟过程中,PEG-600 25 g/L有一定正向效应,ABA 1 mg/L能改善体胚质量.体胚萌发过程中有少数类似于茎、芽,或弯曲或泡状化的畸形结构,仅有一个体胚抽出茎段,但无真叶展开.石蜡切片观察发现,'新球蜜荔'胚性愈伤组织细胞紧凑,内含物丰富,可见细胞质、细胞核及淀粉粒.不同生长调节剂对体胚发生过程中其愈伤组织形态影响各不相同,ZT、TDZ培养基上体胚发生较KT培养基上的早,ZT培养基上子叶胚大量发生的时间最早.

摘要： 目的：为了研究母猪卵巢在不同发育阶段的组织学变化规律和探讨磷酸二酯酶3A(PDE3A)在卵巢发生发育和成熟过程中的生物学意义。方法：选二花脸母猪胎90日龄、新生1日龄、生后20、120和180日龄的母猪卵巢若干，进行组织学观察，并利用RT-PCR检测PDE3A mRNA的表达情况。结果：胎90日龄主要由原始卵泡组成;出生1日龄、20日龄、120日龄阶段发育明显，180日龄卵巢内观察到的形态特点与120日龄相似。而PDE3AmRNA表达水平在出生20日龄时相比较其他各个阶段显著减少。结论：二花脸母猪卵泡发育和成熟主要发生在生后120日龄以前。猪卵巢中有PDE3A基因的表达，且在猪卵巢生长发育过程中PDE3A mRNA表达具有阶段特异性;说明PDE3A在卵巢发育及成熟过程中可能具有调控作用。

摘要： 通过常规组织学切片方法，对绿海龟的消化道进行组织学观察。结果发现除口腔和泄殖腔外，消化道均由黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜层组成。消化道各段的结构差异主要集中在黏膜层和肌层。其中食管黏膜存在特殊的高度角化倒齿结构，而非常见的皱襞，且食管黏膜层下有较发达的纵行骨骼肌。rn 食道的黏膜上皮为复层扁平上皮，胃、小肠和大肠均为单层柱状上皮。除食管外，消化道各段的肌层均由内环外纵的平滑肌组成，且环形肌均较纵行肌发达。肠道各段黏膜固有层中均有见弥散的淋巴组织。

摘要： 在有丝分裂雌核发育牙鲆(Paralichthys olivaceus)中出现数量较多的不育个体,利用组织切片观察比较不育牙鲆的组织学特点,利用分离群体分组分析法筛选不育相关的微卫星标记.结果表明:不育牙鲆的性腺指数为3.77％～4.17％,显著小于可育牙鲆(P＜0.05).不育牙鲆的卵巢微血管较少,卵巢膜呈现白色,卵巢较硬,没有游离卵粒;切片结果显示,其卵巢处于Ⅲ期.通过对209个微卫星标记的筛选,共找到11个在可育和不育群体间有差异的标记;利用同一家系可育和不育的个体进行验证后发现位于15号连锁群的4个标记与牙鲆的育性紧密相关.

摘要： 目的：观察SOX9基因修饰的BMSCs复合海藻酸钠凝胶注射兔椎间盘的组织学变化，观察基因修饰后BMSC的命运及发挥的的生物学效应。rn 方法：抽吸髓核法造兔椎间盘退变模型；体外构建Ad-GFP（对照）和Ad-SOX9-GFP（含目的基因）转染处于对数生长期的BMSCs，同时对其进行CM-DIL红色示踪标记，然后复合海藻酸钠水凝胶；注射入术后3周的退变的椎间隙L2-3，L3-4和L4-5；第4周各取实验组进行HE染色和免疫荧光观察；第48周实验组和对照组Ⅱ型胶原免疫组化染色观察。rn 结果：HE染色可见BMSC在椎间盘组织中分部均匀，海藻酸蓝染；第48周各取椎间盘组织切片进行免疫组化，实验组较对照组Ⅱ型胶原表达明显,有明显差异。细胞存活好，红色荧光较烈。rn 结论：采用腺病毒介导SOX9基因转染MSCs能获得较稳定的表达，过表达的SOX9基因诱导BMSC向软骨特征分化，增加人工髓核的含水量，一定程度上逆转了椎间盘的退变。

摘要： 将高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)经滴鼻感染4月龄健康莱芜黑猪，于接种后不同日期颈静脉采血、剖杀，ELISA试剂盒(IDEXX)检测外周血血清中抗体水平的动态变化，采集相关的器官组织制备组织切片，HE染色观察不同组织的动态病理学变化。组织病理学变化表明，攻毒猪在攻毒后第3天便可见间质性肺炎，轻微的病毒性脑炎,各个实质器官的颗粒变形;攻毒后7天出现典型的间质性肺炎，淋巴器官的变性坏死，各段肠管大量的嗜酸性细胞浸润，实质器官开始出现空泡变性。从攻毒后2周至攻毒后4周，肺一直表现为典型的间质性肺炎，病毒性脑炎加重，肾上腺变性坏死，胰腺轻微的炎性细胞浸润，甲状腺轻微的淤血出血，实质器官出现严重的空泡变性。ELISA检测结果说明，攻毒后7天抗体水平便可达到检测到，14天达到峰值。本实验表明高致病性PRRSV导致的病理学损伤可持续至少一个月;地方性品种猪可能比品种猪更能抵抗PRRSV的侵袭。

摘要： 目的：通过解剖、测量和组织学观察内眦韧带，探寻内眦赘皮矫正术并发症产生原因和可能的解决办法。方法：对9 具尸头内眦部进行解剖观察并进行测量；对内眦韧带纤维走形进行组织学观察。结果：内眦韧带前支平均长8.34mm，上支平均长6.41mm，前支止点距内眦动静脉为0.79mm，前支起点距降眉肌为7.44mm。结论：内眦赘皮是由内眦韧带至皮肤纤维连接及眼轮匝肌错构形成，内眦赘皮矫正术应充分注意内眦赘皮产生的解剖原因。

摘要： 目的：通过解剖、测量和组织学观察外眦韧带，为外眦区手术提供解剖基础。方法：对9 具尸头外眦部进行解剖观察并对外眦韧带进行测量；对外眦韧带纤维走形进行组织学观察。结果：外眦韧带深支长11.41±3.67mm，宽4.6±1.2mm；浅支长9.83±1.27mm。结论：外眦韧带由深浅2 支构成，浅支止于眶缘骨膜，深支止于Whitnall结节。外眦韧带浅支纤维较粗，排列疏松；深支纤维较细，排列紧密。

摘要： 目的：观察养精胶囊对于老年雄性大鼠精囊腺分泌功能的影响，探讨其作用机制；方法：将老年SD雄性大鼠随机分为空白对照组、十一酸睾酮对照组、养精胶囊高、中、低剂量组共5组，灌胃30天后，剖杀大鼠，摘取精囊，将精囊液挤入试管称重，测定各组精囊液果糖浓度，双侧精囊分别放入甲醛固定液和戊二醛中待组织学观察；结果：养精胶囊高剂量组可以明显的改善大鼠精囊的分泌功能，与空白对照组比较，有极显著统计学差异，中、低剂量组有改善趋势。苏木素伊红染色后镜下观察，养精胶囊给药组相对于正常组上皮增生更为活跃，细胞层次增多，细胞胞浆丰富透明，内含有许多分泌颗粒，脂肪滴及脂褐素，腺腔腔缘模糊，腔内嗜伊红分泌物，较空白组量多，结构改变以高剂量组较为显著。12000倍电镜下计数精囊上皮主细胞分泌颗粒，养精胶囊组分泌颗粒的面数密度与体密度与空白组比较具有统计学差异；结论：养精胶囊可以改善精囊腺的分泌功能，其主要的途径是通过影响与精囊分泌功能密切相关的主细胞分泌颗粒而实现的。

摘要： 目的：了解多孔β-TCP在植入人体后的的成骨变化及降解过程。方法：对12例多孔β-TCP活检标本行不脱钙硬组织切片检查观察陶瓷周围和内部的新生组织、陶瓷的形态改变、降解颗粒及伴随的细胞吞噬反应。其中11例标本行组织形态计量。结果：所有的β-TCP标本均可见新生骨组织，新骨与材料紧密接触；材料的结构变得稀疏，周围可见降解颗粒和吞噬细胞。新生骨组织(VPB)为21.83％，材料残余率为21.17％。结论：多孔β-TCP是一种良好的骨传导材料，植入体内后能逐步降解并形成新生骨组织。陶瓷产生的降解颗粒及诱发的细胞吞噬反应应引起注意。

摘要： 目的：通过对病例进行组织学水平以及分子水平上的研究,以获取致病菌的所属种类、该病的病因发病机理和危害性以及对各组织器官的影响。方法：通过分离鉴定的方法定性致病菌,采用常规石蜡切片技术、H E染色方法对病例组织器官进行观察.结果：通过病原菌的分离鉴定,最终确定致病菌为嗜水气单胞菌(Aerom(o)nas Hydrophila).通过组织病理学观察显示:病鱼多个组织器官均有病变,其中以肾脏、肝脏、肌肉最为严重,肾脏毛细血管出血,肾小管上皮细胞胞核固缩；肝窦淤血,肝细胞空泡变性坏死；肌纤维发生液化性坏死.结论：鲫鱼感染嗜水气单胞菌后会引起机体多个器官的病变坏死.本研究为鲫鱼相关疾病的诊断提供了依据,同时也对鱼类食品的安全问题提出了警示.

摘要： 在用于加工组织学的组织试样的方法和设备中应该实现在最大程度上的自动化，其中在自动化的过程中切割组织试样并且在后续过程中在载物片上继续加工。这通过以下方法实现，即组织试样以自动的方法从一个方法步骤运动到下一个方法步骤并且在此首先输入以可自动读取的信息打印的载物片，组织试样平放在该载物片上，切割位于载物片上的组织试样，从载物片上取下剩余组织，对载物片上的组织试样进行至少一个其它加工步骤并且最后从自动的过程中排出具有加工好的试样的载物片。

摘要： 本发明涉及一种用于存储生物样品的容器，该生物样品用于分子诊断测试和/或组织学测试。该容器包括第一室、第二室和闭合件，在第一室中用于接收样品保持器，该闭合件用于封闭所述容器。诸如可刺穿箔膜的易破膜在所述容器中延伸并且分隔所述两个室。当所述易破膜被破坏时，流体可以在第一室和第二室之间通过。可以通过闭合件上的致动器来破坏所述膜，从而使得样品保持器穿透所述膜，该致动器例如为可按压元件或可旋转托架。

摘要： 一种用于使用器械(3)或内窥镜采集组织的样本用于细胞学/组织学测试的装置，其包括主体(1)，该主体(1)设置有用于与器械(3)的远侧部分(3d)可逆关联的装置(2)；所述主体(1)容纳：‑用于采集组织(6)样本的针(5)，其可在主体内部的近侧后部非操作位置(5p)与部分地在主体(1)外部的远侧操作位置(5d)之间移动，用于刺透待测试的组织(6)；所述针包括被设计成形成用于接收所述组织样本的座(7)的部分(5s)。装置还设置有与所述针相关联的第一控制装置(10)，其在所述分析器械内部被定位且可滑动，并且被设计成允许在所述近侧位置和所述远侧位置之间在两个方向上的移动。

摘要： 本发明的主题是用于制备生物学、细胞学、组织学和解剖学样品的方法以及用于固封显微镜载玻片的组合物。本发明的主题还涉及用本文所述组合物固封的样品。

摘要： 本发明涉及检测技术领域，具体公开了一种组织透明方法和组织学方法联合用于检测肿瘤内细菌的应用。本发明将组织透明方法和传统组织学方法联合使用可以打破对样本厚度的限制(数微米)，从而避开薄切片表面潜在的污染；并且可以完整构建大尺寸组织样本的高分辨率的、整体的三维图像，从而实现肿瘤内细菌的三维可视化。本发明选用厚度为500μm的组织，利用组织透明方法达到光学透明，同时联合传统组织学方法(例如免疫荧光标记法)标记肿瘤组织内部的细菌，从而得到更准确的实验结果，为研究肿瘤微环境中微生物群体与肿瘤细胞的直接交互作用打下坚实的基础。

摘要： 提供一种操作用于处理组织样本的组织处理器的方法。所述组织处理器包括：至少一个反应釜，所述至少一个反应釜用于接收组织样本；至少一个容器，所述至少一个容器用于存储试剂；以及至少一个传感器，所述至少一个传感器被布置用于与所述至少一个容器和所述至少一个反应釜中的一者或两者流体连通以用于测量试剂的测量纯度水平。所述方法包括以下步骤：将试剂从所述至少一个容器或所述至少一个反应釜引导至所述至少一个传感器；借助于所述至少一个传感器自动地测量所述试剂的测量纯度水平；检查所述测量纯度水平是否满足与所述至少一个容器相关联的所述试剂的预定纯度水平；以及基于检查的结果自动地确定所述试剂是否适于在所述组织处理器中处理组织样本。还提供一种用于处理组织样本的组织处理器。还提供一种用于存储组织样本以用于在组织处理器中处理的容器。

摘要： 所公开的实施例涉及一种对生物材料的样本执行三维(3D)成像操作的系统。在操作期间，系统获得生物材料的样本，并对样本执行一系列的切片操作，以相继去除样本的切面。在进行切片操作的序列时，在每次切片操作之后，系统都会使用具有紫外线表面激发的显微镜检查(MUSE)表面加权成像对样本的暴露块面执行成像操作。最后，系统将通过块面成像操作而产生的图像组合到三维数据集中以供查看和分析。

摘要： 用于图像捕获和投影的交互式装置、系统和方法被集成到光学显微镜中。图像捕获和投影单元可操作地连接到处理单元，处理单元被配置为：(a)接收用户生成的数据；(b)将用户生成的数据叠加到通过目镜可见的光学观察图像上。

摘要： 在用于加工组织学的组织试样的方法和设备中应该实现在最大程度上的自动化，其中在自动化的过程中切割组织试样并且在后续过程中在载物片上继续加工。这通过以下方法实现，即组织试样以自动的方法从一个方法步骤运动到下一个方法步骤并且在此首先输入以可自动读取的信息打印的载物片，组织试样平放在该载物片上，切割位于载物片上的组织试样，从载物片上取下剩余组织，对载物片上的组织试样进行至少一个其它加工步骤并且最后从自动的过程中排出具有加工好的试样的载物片。

摘要： 本实用新型公开了一种组织学用组织切片装置，包括操作台和切片刀，所述操作台上端固定连接有L型板，所述L型板上端固定连接有电动推杆，所述电动推杆活动端开设有凹槽，所述切片刀上端固定连接有连接杆，所述连接杆侧壁与凹槽内壁贴合，所述电动推杆活动轴侧壁通过螺栓与连接杆侧壁固定连接，所述操作台侧壁开设有两个滑槽，两个所述滑槽内壁滑动连接有两个滑块，所述滑块上设有对生物组织进行压紧的压紧机构。本实用新型通过分别转动两个丝杠，使得两个滑块分别在两个滑槽内滑动，进而带动两个U型板滑动，对两个U型板与切片刀之间的间距进行调节，从而可以在对生物组织进行有效的压紧，确保生物组织的切片尺寸。