补肾健脾方

摘要： 目的 采用网络药理学方法和分子对接技术探讨补肾健脾方治疗卵巢早衰(POF)的作用机制。方法 对补肾健脾方活性成分及作用靶点进行筛选,用Cytoscape 3.8.0软件绘制补肾健脾方活性成分-靶点网络;在GeneCards数据库中筛选POF治疗靶点,将POF治疗靶点与补肾健脾方的作用靶点进行映射,获取补肾健脾方治疗POF的共同靶点;利用String数据库和Cytoscape 3.8.0软件构建补肾健脾方与POF共同靶点互作网络(PPI网络);通过R语言对共同作用靶点进行GO和KEGG富集分析;最后利用Vina1.1.2软件进行补肾健脾方活性成分与前5位核心靶点分子对接。结果 获取补肾健脾方159个活性成分,作用靶点235个;采用GeneCards数据库筛选POF作用靶点347个,经过靶点映射获取62个补肾健脾方治疗POF的共同靶点;GO和KEGG富集分析得到87个生物学过程和129条信号通路。分子对接结果显示活性成分与核心靶点表现良好的亲和力,进一步证明了本研究结果的可靠性。结论 补肾健脾方可能是通过抗炎、抗氧化、免疫调节,或通过调控HIF-1、内分泌抵抗相关通路、IL-17等信号通路,从而改善卵泡发育情况,起到治疗POF的作用。

摘要： [目的]基于网络药理学和分子对接技术探究补肾健脾方治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的作用机制。[方法]借助中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、UniProt等数据库筛选活性成分及其对应靶点,利用Cytoscape软件构建药物-活性成分-靶点网络图。通过DisGeNET和STRING数据库构建药物-疾病交集靶点的蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络。采用DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析。对药物核心活性成分和靶点进行分子对接,以验证预测结果。[结果]补肾健脾方包含槲皮素、山奈酚等188个活性成分,以及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、血清白蛋白(albumin,ALB)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)等57个潜在作用靶点。GO富集分析获取GO条目328条(P<0.05),其中涉及生物过程273条、细胞组分17条、分子功能38条。KEGG通路富集分析显示补肾健脾方治疗CHB共涉及63条信号通路(P<0.05),包括TNF信号通路、Toll样受体信号通路等。分子对接结果显示度值最高的10个核心活性成分与3个核心靶点(IL-6、ALB、TNF)结合良好。[结论]补肾健脾方含有槲皮素和山奈酚等活性成分,可能通过调节IL-6等靶点和TNF、Toll样受体等信号通路发挥治疗CHB的作用。本研究为临床应用补肾健脾方治疗CHB提供了理论支持,也为相关分子机制的进一步阐明奠定了基础。

摘要： 目的探讨补肾健脾方、丁苯酞联合治疗阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的效果。方法选取2019年5月至2021年6月青岛市即墨区中医医院接收的94例AD患者为研究对象,采用随机抽签法均分成单药组与联合组,各47例。单药组予以丁苯酞,联合组予以补肾健脾方+丁苯酞。比较两组疗效、治疗前和治疗24周后肠道菌群微生态(假单胞菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、梭状芽孢杆菌)、脑干诱发电位[波幅(波Ⅲ、波V)、潜伏期(波Ⅲ、波V)]、血清氧化应激指标[丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)]。结果联合组患者的治疗总有效率较单药组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗24周后双歧杆菌数量、乳酸杆菌、波幅(波Ⅲ、波V)、血清GSH-Px、SOD水平均升高,且联合组高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者假单胞菌、梭状芽孢杆菌数量、潜伏期(波Ⅲ、波V)、血清MDA水平均下降,且联合组低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾健脾方联合丁苯酞治疗AD,能改善患者肠道菌群微生态,增加脑干诱发电位波幅,缩短潜伏期,减轻氧化应激损伤,疗效显著。

摘要： 目的 探讨补肾健脾方+甲泼尼龙治疗脾肾气虚证肾病综合征患者的临床疗效.方法 选取本院收治的脾肾气虚肾病综合征患者122例(2018年5月至2019年3月),按照随机数字表法分为观察组与对照组,各61例.对照组口服甲泼尼龙片治疗,观察组口服补肾健脾方+甲泼尼龙片治疗.对比两组患者肾功能指标[血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys-C)]及总有效率.结果 治疗后观察组Scr、BUN、Cys-C指标低于对照组,Ccr指标高于对照组(P<0.05);观察组总有效率86.89％(53/61)高于对照组73.77％(45/61,P<0.05).方法 补肾健脾方+甲泼尼龙应用于脾肾气虚证肾病综合征患者治疗效果显著,对改善肾功能有一定的改善作用,值得临床应用.

摘要： 目的探讨补肾健脾方+甲泼尼龙治疗脾肾气虚证肾病综合征患者的临床疗效。方法选取本院收治的脾肾气虚肾病综合征患者122例(2018年5月至2019年3月),按照随机数字表法分为观察组与对照组,各61例。对照组口服甲泼尼龙片治疗,观察组口服补肾健脾方+甲泼尼龙片治疗。对比两组患者肾功能指标[血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys-C)]及总有效率。结果治疗后观察组Scr、BUN、Cys-C指标低于对照组,Ccr指标高于对照组(P <0.05);观察组总有效率86.89%(53/61)高于对照组73.77%(45/61,P <0.05)。方法补肾健脾方+甲泼尼龙应用于脾肾气虚证肾病综合征患者治疗效果显著,对改善肾功能有一定的改善作用,值得临床应用。

摘要： 目的 观察补肾健脾方对卵巢早衰(POF)大鼠下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴)功能的影响机制.方法 筛选具有正常动情周期的雌性SD大鼠34只,按随机数字表法分为正常组10只和造模组24只,正常组不予处理,造模组采用环磷酰胺法成功建立POF大鼠模型19只.将造模组随机分为模型组10只和补肾健脾组9只.补肾健脾组予补肾健脾方10 mL/(kg·d)灌胃,正常组和模型组予等体积生理盐水灌胃,每日1次,共4周.监测3组大鼠动情周期变化,计算体质量增量及卵巢指数,观察卵巢组织形态变化,检测促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)、促性腺激素释放激素(GnRH)、抗苗勒管激素(AMH)水平以及丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(Akt)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)mRNA相对表达量.结果 与正常组比较,模型组体质量增量、卵巢指数、Akt和mTOR mRNA表达量下降(P均0.05),卵巢指数、Akt和mTOR mRNA表达量增加(P均<0.05),血清FSH、GnRH水平显著下降(P均<0.05),E2、AMH水平显著升高(P均<0.01),动情周期缩短、趋向规律,卵巢组织病理可见少量闭锁卵泡,生长卵泡与成熟卵泡数量增加,且卵泡液含量增多.结论 补肾健脾方能在一定程度上促进卵泡发育并排卵,提高卵巢储备功能,其机制可能与上调PI3K/Akt/mTOR信号通路中的Akt、mTOR mRNA分子表达从而调控下丘脑-垂体-性腺轴功能,影响激素分泌有关.

摘要： 目的:探讨补肾健脾方联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(ALT 1～2×ULN)患者的临床疗效.方法:采用随机双盲、安慰剂对照的临床试验方法,将符合入组标准的256例HBeAg阳性慢性乙型肝炎(ALT 1～2×ULN)患者随机分为试验组及对照组.在恩替卡韦抗病毒治疗的基础上,试验组患者予以补肾健脾方治疗,对照组患者予以安慰剂治疗,疗程为12个月,随访12个月.治疗前后,观察两组患者HBV DNA水平、HBeAg水平和阴转率、HBsAg水平、肝脏病理的变化.结果:治疗后,两组患者HBV DNA、HBeAg和HBsAg水平均较治疗前明显降低(P0.05).结论:补肾健脾方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎可提高HBeAg阴转率,在一定程度上可改善肝脏炎症及纤维化.

摘要： 目的:观察补肾健脾方对复发性流产患者外周血炎症介质的影响.方法:2018年6～12月,选择30例复发性流产患者作为治疗组采用补肾健脾方治疗,另外选择30例正常早孕人流患者作为正常组,比较两组外周血中的肿瘤坏死因子-α、转化生长因子-β、白细胞介素-2和白细胞介素-10表达水平.结果:治疗组患者治疗前外周血中的肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-2的浓度较正常组升高,转化生长因子-β、白细胞介素-10的浓度降低(P0.05),总有效率达到73.33％.结论:中药补肾健脾方可以通过调节复发性流产患者母胎界面中相关炎症介质的表达水平,从而使Th1/Th2之间平衡恢复正常,从而预防复发性流产的发生,达到很好的疗效.

摘要： 目的:探究同种免疫型复发性自然流产(RSA)患者应用补肾健脾方治疗的效果.方法:将2018年1月—2019年12月本院收治的98例同种免疫型RSA患者纳入研究,按随机排列法分为对照组49例,予常规西医治疗;试验组49例,予补肾健脾方治疗.观察治疗前、治疗后2个月中医证候积分、封闭抗体(BA)转阳率、妊娠成功率及早产率.结果:治疗后,两组头晕耳鸣、腰膝酸软、小腹坠痛、夜尿频多评分均较治疗前降低,且试验组降低幅度大于对照组,差异显著(P0.05);试验组妊娠成功率为93.88％,高于对照组的81.63％,差异显著(P0.05).结论:补肾健脾方能够改善同种免疫型RSA患者的症状,提高妊娠成功率,效果显著.

摘要： 目的 探讨中西医联合治疗妊娠早期甲状腺功能减退症的效果.方法 选取洛阳市栾川县妇幼保健院2018年1月至2019年10月收治的90例妊娠早期甲状腺功能减退症患者,按照随机数字表达法分为对照组(45例)与研究组(45例),对照组口服左旋甲状腺片,研究组在对照组基础上加服补肾健脾方治疗,同时定期监测患者甲状腺指标,比较两组甲状腺功能、妊娠期并发症及围产儿结局.结果 治疗前,两组促甲状腺激素(TSH)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各项指标均显著改善,且研究组各指标改善程度明显优于对照组(P<0.05);研究组妊娠期并发发生率、围产儿不良结局发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 中西医联合治疗妊娠早期甲状腺功能减退症可显著改善孕产妇甲状腺功能,有效避免妊娠期并发症、围产儿不良结局的发生.

摘要： 目的：通过观察补肾健脾方对HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血自然杀伤T细胞(NKT细胞)数量、表型及功能特征的影响,探讨补肾健脾方抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用机制. 方法：将100例经恩替卡韦抗病毒治疗且肝功能正常、HBV-DNA阴性、HBeAg阳性的CHB患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例.治疗组予恩替卡韦联合补肾健脾方治疗,对照组予恩替卡韦联合安慰剂治疗,疗程均为12个月.比较两组患者的血清HBeAg水平,外周血NKT细胞数量、表型及功能变化. 结果：治疗12个月后,两组患者的HBeAg水平与治疗前比较均明显下降(P＜0.001),且治疗组的HBeAg水平低于对照组(P＜0.05),治疗组的HBeAg下降幅度明显优于对照组(P＜0.01).治疗6个月后,治疗组的NKT细胞比例较治疗前明显升高(P＜0.01);治疗12个月后,两组的NKT细胞比例较治疗前均明显升高(P＜0.05,P＜0.001),且治疗组的NKT细胞比例高于对照组(P＜0.05).治疗12个月后,治疗组的NKG2A+NKT、PD-1+NKT细胞比例较治疗前均降低(P＜0.05,P＜0.01),且治疗组的PD-1+NKT细胞比例低于对照组(P＜0.05);治疗组的IFN-γ+NKT细胞比例较治疗前明显升高(P＜0.01),且治疗组的IFN-γ+NKT细胞比例高于对照组(P＜0.05). 结论：补肾健脾方可能通过调节CHB患者外周血NKT细胞数量、功能及表型发挥免疫调节及抗HBV作用.

摘要： 目的：探究电针结合补肾健脾方对老年性骨质疏松症(OP)的改善以及骨密度、骨生化指标的影响. 方法：选取2016年4月-2017年4月收治的112例老年性OP患者临床资料进行分析,将其分成对照组(56例)与研究组(56例),对照组行补肾健脾方治疗,研究组于对照组基础上联合电针治疗,比较两组骨质疏松症症状分级、腰椎骨密度、骨生化指标水平. 结果：研究组骨质疏松症症状分级中,目眩(0.64±0.02)分、腰背疼痛(0.84±0.07)分、步履维艰(0.86±0.05)分、下肢疼痛(0.83±0.07)分均低于对照组(P＜0.05);研究组腰椎骨密度L1-L2(725.07±7.45)mg/cm3、L1-L4(653.96±3.03)mg/cm3、L3-L4(609.16±12.36)mg/cm3显著优于对照组(P＜0.05);研究组与对照组治疗前骨生化指标水平无显著差异性(P＞0.05),治疗后差异比较具有统计学意义(P＜0.05),治疗后研究组血清OPN(26.68±4.47)ng/mL较对照组优(P＜0.05). 结论：老年性OP采取补肾健脾方结合电针治疗可有效提升疗效,改善患者预后,具临床推广及应用价值.

摘要： 目的:探究电针结合补肾健脾方对老年性骨质疏松症(OP)的改善以及骨密度、骨生化指标的影响. 方法:选取2016年4月-2017年4月收治的112例老年性OP患者临床资料进行分析,将其分成对照组(56例)与研究组(56例),对照组行补肾健脾方治疗,研究组于对照组基础上联合电针治疗,比较两组骨质疏松症症状分级、腰椎骨密度、骨生化指标水平. 结果:研究组骨质疏松症症状分级中,目眩(0.64±0.02)分、腰背疼痛(0.84±0.07)分、步履维艰(0.86±0.05)分、下肢疼痛(0.83±0.07)分均低于对照组(P＜0.05);研究组腰椎骨密度L1-L2(725.07±7.45)mg/cm3、L1-L4(653.96±3.03)mg/cm3、L3-L4(609.16±12.36)mg/cm3显著优于对照组(P＜0.05);研究组与对照组治疗前骨生化指标水平无显著差异性(P＞0.05),治疗后差异比较具有统计学意义(P＜0.05),治疗后研究组血清OPN(26.68±4.47)ng/mL较对照组优(P＜0.05). 结论:老年性OP采取补肾健脾方结合电针治疗可有效提升疗效,改善患者预后,具临床推广及应用价值.

摘要： 目的：通过系统药理学途径,运用网络药理学技术预测补肾健脾方的活性成分及其靶标,探讨其组方的药理机制. 方法：采用TCMSP和TCM Database@Taiwan数据库获取补肾健脾方的中药化学成分,从Drugbank数据库获得药物靶标,用Cytoscape软件构建中药成分-靶标网络,并进行靶标功能和信号通路分析. 结果：在补肾健脾方2106种化合物中符合OB≧30％,DL≧0.18有143种,其相关靶标有265个.补肾健脾方及其拆方六味地黄汤和四君子汤都能调控细胞增殖以及凋亡;六味地黄汤还有正调控生物过程以及细胞过程、调控对化学刺激的应激等作用;四君子汤则侧重于调控合成代谢. 结论：补肾健脾方具有多靶标、多功能以及多通路的调节机制,其六味地黄汤和四君子汤的和方使药物作用产生了协同效应机制.

摘要： 本文在齐聪教授所研制的补肾健脾方应用于临床POR患者取得良好疗效的基础上，进一步研究该方对于自然衰老小鼠模型卵巢反应性及卵巢储备的影响，研究表明，中药补肾健脾方可有效改善自然衰老小鼠卵巢动态储备和IVF过程中卵巢的反应性。

摘要： 目的:观察补肾和补肾健脾方对尾部悬吊骨丢失大鼠血清Ⅰ型胶原代谢的影响,比较二者防护骨丢失作用机制的异同.rn 方法:采用头低位-30度尾部悬吊模拟失重性骨丢失.大鼠随机分为正常、悬吊、补肾和补肾健脾共四组.实验结束后,双能X线骨密度分析仪检测右侧股骨骨密度,实时荧光定量PCR法检测左侧股骨骨组织Ⅰ型胶原的表达,ELISA法测血清PINP、PICP和ICTP含量.rn 结果:较之正常组,悬吊组大鼠股骨骨密度和骨组织Ⅰ型胶原的表达均显著降低(P＜0.01),血清PINP、PICP和ICTP含量明显增高(P＜0.01);较之悬吊组,补肾组和补肾健脾组大鼠股骨骨密度、骨组织Ⅰ型胶原的表达均升高(P＜0.05,P＜0.01),血清PINP、PICP和ICTP含量均降低(P＜0.05,P＜0.01);较之补肾组,补肾健脾组大鼠股骨骨密度和骨组织Ⅰ型胶原的表达均升高(P＜0.05)、血清PINP、PICP和ICTP含量均降低(P＜0.05,P＜0.01).rn 结论:补肾和补肾健脾方对模拟失重引起的废用性骨丢失具有防护作用,以补肾健脾方作用为优,其作用机制可能与改善Ⅰ型胶原代谢,进而增加骨组织Ⅰ型胶原表达有关.

摘要： 目的:评价补肾健脾方内服治疗膝重度骨关节炎(KOA)的临床疗效.rn 方法:将60例重度KOA患者随机分为治疗组32例对照组28例.对照组采用健康教育、功能锻炼及药物洛索洛芬钠片和盐酸氨基葡萄糖胶囊口服,治疗组在对照组基础上加用补肾健脾方内服.两组均以2周为1个疗程.同时采用WOMAC骨性关节炎指数量表及ISOA膝骨关节炎严重程度指数量表在治疗前后进行评分,并根据评分下降比例评价疗效.rn 结果:根据WOMAC量表评价疗效,治疗组总有效率为78.13％,对照组为53.57％,根据ISOA量表,两组有效率分别为81.25％、78.57％.两组患者症状及体征、最大步行距离及日常生活难度评分治疗后均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P＜0.01);治疗后组间比较,最大步行距离评分治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＞0.05).rn 结论:补肾健脾方内服能有效改善膝重度骨关节炎病情.

摘要： 崩漏是指月经周期、经期、经量出现严重紊乱,经血非时暴下或淋漓不尽者.是妇科的多发病和疑难病.相当于西医的无排卵型功能失调性子宫出血,是生殖内分泌疾病中最为常见的疾病之一.陈林兴教授是云南省知名中医,师从国家级名中医张良英教授多年,通过20余年临床实践,擅长多种妇科疾病的诊断治疗,尤其在崩漏的诊治方面有独到见解,采用自拟补肾健脾方配合调整月经周期法在崩漏的临床治疗过程中取得良好疗效.

摘要： 目的：观察补肾健脾法对卵巢低反应病人基础内分泌的影响.方法：将纳入研究病例随机分为治疗组(37例)与安慰剂对照组(36例),观察两组患者治疗前后血清基础卵泡刺激素(b-FSH)、黄体生成激素(b-LH)、雌二醇(b-E2)的水平变化.结果：补肾健脾方对b-E2有双向调节作用,能明显降低过高的b-FSH/b-LH比值(＜0.05).结论：补肾健脾法能改善卵巢低反应患者的卵巢储备功能,为其再次进周卵后巢反应性的提高奠定基础.

摘要： 原发性肝癌(Primary liver cancer,PLC)是严重危害人类健康的常见肿瘤之一,据统计2008年全球PLC新发病例748,300例,死亡695,900例,PLC男性发病率居恶性肿瘤的第5位,死亡率居第2位,女性发病率居第7位,死亡率居第6位.肿瘤细胞归属于中医的"毒邪"范畴，人体"正气"充沛是清除"毒邪"的必要条件。中医认为"正气"不足可导致免疫机能下降，进一步导致肿瘤免疫逃逸；"正气"不足又可导致机体调节能力下降，无法抑制癌基因过度表达，因此，中医认为"正气"不足导致了肿瘤细胞的产生与生长。BSJP由中医经典"扶正"方剂"四君子汤"、"六味地黄汤"合方而成，在中国已有一千年的应用历史，具有增强人体"正气"的疗效。现代药理研究表明BSJP中的中药成分具有抗肿瘤、调节免疫作用。本研究通过客观的队列研究，应用现代统计学方法，也进一步证实了BSJP是治疗中晚期HCC的有效药物，具有一定的临床转化应用前景。

摘要： 本发明公开了一种清利健脾补肾食疗方及其制备方法和应用，所述清利健脾补肾食疗方是由生晒参1～10质量份，藿香1～30质量份，黄精1～30质量份，薏苡仁1～30质量份，山药1～60质量份，枸杞子1～30质量份，竹叶1～30质量份，花椒1～20质量份，荷叶1～30质量份，栀子1～30质量份，马齿苋1～40质量份，淡豆豉1～30质量份，高良姜1～20质量份，芡实1～30质量份，乌梅1～20质量份，姜黄1～20质量份，葛根1～40质量份，玉竹1～30质量份，桑叶1～30质量份，薄荷1～20质量份为原料进行水煎得到。试验结果表明，本发明所述的食疗方可用于治疗糖尿病，且远期疗效肯定，具有出乎意料的食疗效果。

摘要： 本发明公开了一种清利健脾补肾食疗方及其制备方法和应用，所述清利健脾补肾食疗方是由生晒参1～10质量份，藿香1～30质量份，黄精1～30质量份，薏苡仁1～30质量份，山药1～60质量份，枸杞子1～30质量份，竹叶1～30质量份，花椒1～20质量份，荷叶1～30质量份，栀子1～30质量份，马齿苋1～40质量份，淡豆豉1～30质量份，高良姜1～20质量份，芡实1～30质量份，乌梅1～20质量份，姜黄1～20质量份，葛根1～40质量份，玉竹1～30质量份，桑叶1～30质量份，薄荷1～20质量份为原料进行水煎得到。试验结果表明，本发明所述的食疗方可用于治疗糖尿病，且远期疗效肯定，具有出乎意料的食疗效果。

摘要： 本发明公开了一种养生调志补肾健脾的魔芋薏米粉，包括如下重量份的组分：魔芋30份、薏米20份、茯苓15份、陈皮7份、干姜3份、大豆卵磷脂6份、百合5份、酸枣仁5份、桃仁6份、酵母多糖3份。本发明属于食品加工技术领域，具体是提供了一种配方合理精准，可以有效中和平衡的各种食药之间的温热寒凉的性质，协同作用充分发挥各种食药的功效，具有补肾健脾、调和脏腑，宁心安神、调节情绪，调节胃肠道糖脂盐等物质的吸收，补充多种正常人体所需营养物质及钙质的作用的养生调志补肾健脾的魔芋薏米粉及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种补肾健脾柔肝的中药组合物，该中药组合物是由以下中药制备而成：山药、芡实、枸杞、沙棘、黄精、莲子、益智仁、香橼、茯苓、甘草、黑枣及乌梅。本发明中药组合物中的药物设计合理、相互配伍，对于补肾健脾具有确切治疗效果，安全性好，无毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种莲仁补肾健脾膏及其制造方法，该莲仁补肾健脾膏及其制造方法旨在解决现有技术下对于脾虚引起的食欲不振没有改善的效果，且不具备提高免疫力的能力，整体太黏稠，口感过于单一的技术问题。该莲仁补肾健脾膏包括如下重量份的组分：莲仁60‑80份、山药30‑50份、白扁豆10‑20份、芡实10‑20份、板栗仁10‑20份、甜味剂10‑20份、薏米20‑30份、黑米20‑30份、胡桃仁5‑10份、黑豆10‑20份、黑芝麻5‑10份、红枣5‑10份、鸡内金粉3‑5份、陈皮5‑10份和山楂5‑10份。该莲仁补肾健脾膏及其制造方法，有效改善脾虚引起的食欲不振，提高肌体的免疫能力，口感酸甜，增加食欲，同时胡桃仁中的钙离子、蛋白质、氨基酸和dha比较丰富，能够在稳定身体内离子水平的同时可以改善记忆力。

摘要： 本发明涉及一种用于补肾健脾、养血宁心的中药组合物及其制备方法，该中药组合物是由人参、蛤蚧、砂仁、熟地黄、山药、酸枣仁、丹参、麦冬、制南五味子、山楂、泽泻、制何首乌、巴戟天、陈皮、制山茱萸、牡丹皮、制益智仁、茯苓共十八味中药制备而成；该药具有补肾健脾、养血宁心的功效；主要用于脾肾不足、气血亏虚所致的头晕目眩，失眠多梦，心悸气短，神疲乏力，腰膝酸软，夜尿频多等症的治疗。本发明中药组合物组方更合理，其临床药效学试验效果显著提高，生物利用度高，且无任何毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种补肾益气、健脾消食的营养米糊及其制备方法，本发明涉及食品加工技术领域，该米糊包括以下重量份原料：糙米30‑50份、燕麦10‑20粉、粳米5‑10份、芝麻3‑6份、核桃仁3‑5份、益智仁8‑10份、火麻仁6‑8份、丁香5‑9份、山楂3‑5份、山药10‑15份、茯苓8‑11份、薏苡仁7‑9份、桔梗10‑15份、人参1‑3份、枸杞8‑15份、大枣7‑10份、莲子8‑15份、甘草5‑8份、橘皮8‑10份和复合营养素1‑3份。本发明的营养米糊具有补肾益气、健脾消食的功效，本发明解决了现有技术中米糊大多不具有药食同源的药理功效的问题。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种复方健脾补肾制剂HPLC指纹图谱的构建方法及标准指纹图谱，本发明所提供的构建方法是以制备的复方健脾补肾制剂为样本，将样本制备成溶液，再利用超高效液相色谱仪和高分辨串联质谱，获取指纹图谱，健脾补肾方药物以党参和骨碎补为君药，以刺五加和仙灵脾为臣药，以丹参为佐药，以独活为使药，具有健脾补肾，强筋健骨，活血化瘀的功效，主治脾肾气虚、脾肾阳虚导致的肌少症、骨折后肌肉萎缩等肌肉，骨相关疾病的功效，具有良好的安全性，与市面上应用的化合物相比，具有原料易得，制作工艺简单。

摘要： 本发明公开了一种补肾健脾清肺美容的早餐伴侣，包括以下质量份数的组分：药食同源物质30～60份，谷物10～30份；所述药食同源物质由以下组分组成：生姜、红枣、食盐、甘草、丁香、砂仁、陈皮、小茴香、制黄精、蛹虫草；所述谷物由以下组分组成：薏米、燕麦、甜荞麦、小米、青稞、糯米、糙米、黄玉米、大麦仁。本发明还提供了一种制作补肾健脾清肺美容的早餐伴侣的工艺，以及饮用补肾健脾清肺美容的早餐伴侣的方法。本发明早餐伴侣本着补肾、健脾、清肺、美容四大功能兼顾的原则，将药食同源草本物质与天然谷物相配伍而设计的与早餐配合食用的早餐伴侣配方。

摘要： 本发明公开了一种甲状腺机能亢进患者补肾健脾方，主要由下列原料药制备而成，均为重量份：炒酸枣仁10-20，肉苁蓉9-15，栀子8-15，菟丝子8-12，清半夏5-10，浙贝母8-14，海藻6-9，牡蛎9-14，当归10-20，覆盆子10-20，淡豆豉12-25，海螵蛸9-18，高良姜8-16，雷公藤3-6，溪黄草3-6，佛手8-12，山药15-20，陈皮15-20，红花8-12，党参9-15，黄药子6-9。本发明从选材到制备，遵循中医理论，科学配制而成，本组方适用于不同人群，具有疏肝理气、燥湿化痰、宣发郁热、宁心安神等功效，本发明所制药剂经临床试验验证，安全有效，疗效显著，且疗程短。