钙调素

摘要： 以块茎膨大期的河北安平白山药的块茎为试材,通过施加不同浓度的外源钙,测定在施不同浓度外源钙下山药块茎形态指标的变化,淀粉、淀粉酶和淀粉合成酶含量及内源钙离子、钙调素含量的变化趋势,并对其进行相关性分析,从而探讨钙离子与钙调素对山药块茎膨大影响的生理机制.结果 表明:施入恰当浓度的外源钙(74 kg·hm-2)能促进山药块茎内源钙离子和钙调素含量的增加,能提高淀粉合成酶的含量,促进淀粉的合成与积累,有助于促进山药块茎的膨大,为山药块茎膨大生理机制的研究提供参考依据.

摘要： 为探究盐藻钙调素基因的结构与功能,利用RT-PCR和RACE技术克隆到盐藻钙调素基因(DsCaM,GenBank登录号:MN428415),并对其进行生物信息学分析,通过qRT-PCR方法检测盐藻钙调素在盐胁迫条件下的表达情况.试验结果显示,盐藻钙调素基因cDNA全长1061 bp,开放阅读框495 bp,编码164个氨基酸.盐藻钙调素为亲水蛋白,该蛋白主要分布在细胞质和液泡内,无跨膜区域,不存在信号肽,蛋白质的二级结构以α-螺旋(56.71％)和无规则卷曲(26.22％)为主,成功构建蛋白质三级结构.系统进化分析表明,盐藻钙调素基因与莱茵衣藻钙调素基因亲缘关系最近.qRT-PCR结果表明,在高盐胁迫下盐藻钙调素基因的表达量显著上调,胁迫6h时表达量达到最高值,差异达到极显著水平(P<0.01).该研究成果将为进一步分析盐藻钙调素基因的功能及盐藻应答盐胁迫信号的分子途径提供新信息.

摘要： 以绿豆为原料提取钙调素(CaM),通过等电点沉淀、热变性纯化、Phenyl-Sepharose CL-4B疏水层析法对其进行分离纯化.研究CaM对绿豆谷氨酸脱羧酶(GAD)酶活力的调节作用.结果表明:等电点沉淀和热变性法结合Phenyl-Sepharose CL-4B疏水性层析法可进行绿豆CaM的分离纯化并得到了纯度较高的CaM蛋白,经纯化后的绿豆CaM纯化倍数为504.12、酶的比活力达到32.31 U/mg、酶活力回收率为72.27％,RP-HPLC谱图显示为单一峰,表明纯化效果较好.CaM能显著提升绿豆GAD的相对酶活力,且Ca2+对绿豆GAD霉活力具有双向调节作用.

摘要： 小麦叶锈病是小麦生产中的重要病害,抗病品种的利用是防治该病安全、高效、经济的方法。明确抗叶锈病相关基因的作用对于有效防治叶锈病具有重要意义,而Ca^2+-CaM/CML信使系统在抗病过程中起着重要作用,并且不同的CaM亚型可能调控不同的抗病途径。前期研究发现在抗病和感病转录中存在显著差异表达的CaM/CML序列,在此基础上,在小麦近等基因系TcLr19中克隆该基因的开放读码框(open reading frame,ORF)。通过用Blastx及多种软件进行序列分析,初步确定其结构特性。该基因包含一个完整458 bp的开放阅读框,编码147个氨基酸;编码的蛋白不含跨膜区、无信号肽、定位在线粒体以外的其他细胞器中,具有一个EF-hand8以及多个EFh保守结构域。该基因与粗山羊草CML25/26基因的亲缘关系最近,相似性高达99%,确定其为一个新的小麦CML亚型,命名为TaCML25/26。用SWISS-MODEL构建CML的三维模型。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析该基因在TcLr19和其感病突变体Mu19中表达的特性。该基因不仅在根、茎、叶等组织中均有不同程度的表达,而且在叶片中表达受叶锈菌诱导,表达高峰出现时间在小麦近等基因系TcLr19和感病突变体Mu19中显著不同,在抗病的TcLr19中比在感病突变体中高峰早出现96 h;外源植物激素水杨酸、脱落酸在TcLr19中诱导TaCML25/26上调表达。为今后解析小麦类钙调素基因在植物抗叶锈病中的生物学功能奠定基础。

摘要： 目的 观察兔面神经周围支损伤后,电针对上皮钙黏素(E-cad)和钙调素(CaM)在中枢面神经元表达的影响及两者的相关性,探讨电针促进周围面神经再生可能的作用方式和途径.方法 新西兰大白兔52只,设立正常组(4只,不做任何处理)、手术组(24只,建立右侧面神经上颊支压榨损伤模型)和电针组(24只,建模后穴位电针治疗).手术组和电针组于术后1、4、7、14、21、28 d取材,采用免疫组化法和实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测面神经元中E-cad和CaM的表达,分析其相关性.结果 电针组兔周围性面瘫症状较手术组恢复快且完全.免疫组化显示,除术后14 d(E-cad)和术后21 d(CaM),电针组E-Cad和CaM阳性细胞数均明显多于手术组(P<0.001,P<0.05).电针组面神经元E-cad和CaM mRNA的相对表达量均较手术组及正常组高(P<0.05).2组E-cad和CaM的表达有关联性.结论 电针能有效治疗周围性面瘫,并可能通过促进面神经元中E-cad和CaM的高表达,使表达高峰提前并延长,发挥面神经元保护的作用,从而促进周围面神经再生.

摘要： Objective To investigate the change in expression of anti-senescence marker protein calmodulin (RGN) in liver tissues of rats with immune hepatic fibrosis,and to observe the effect of compound glutathione inosine injection (CGⅡ) on it.Methods Rat liver fibrosis model was induced by intraperitoneal injection of porcine serum,and CGⅡ intervention was administered at the appropriate time.Rat liver tissues were stained with HE and Masson.RGN and protein expression at mRNA in liver tissues was detected by fluorescence quantitative PCR and immunohistochemistry.One-way Anova was used for measurement data.LDS test was used for two-way comparison,and pathological semi-quantitative results were analyzed by rank-sum test.Results The relative expression ofRGN mRNA and protein in liver tissue of fibrotic rats was 82.23 ± 15.21 and 12.52 ± 3.23,respectively,which were significantly lower than that of normal rats 176.39 ± 11.35 and 59.23 ± 9.13 (P ＜0.01).The degree of liver fibrosis in flbrotic rats after CGⅡ intervention was significantly lower than fibrotic rats.The relative expression ofRGN mRNA and protein in the intervention group was 168.78 ± 21.31 and 46.42 ± 4.71,respectively,which were significantly higher than fibrosis and spontaneous recovery group.The difference was statistically significant (P ＜ 0.01).The relative expression of RGN mRNA and protein in the spontaneous recovery group was 86.23 ± 17.16 and 14.34 ± 5.16,which was higher than model group.The difference was not statistically significant (P ＞ 0.05).Conclusion The expression of RGN in liver tissue of rats with hepatic fibrosis induced by porcine serum is decreased,while the expression of RGN increases with the decrease of fibrosis after CGⅡ intervention,suggesting that the protein may play an important role in the development of liver fibrosis.%目的 探讨免疫性肝纤维化大鼠肝组织中抗衰老标志蛋白钙调素(RGN)的表达变化,并观察谷胱甘肽复方注射液(CGⅡ)对其的影响.方法 应用猪血清腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型,适时给予CGⅡ干预.取大鼠肝组织行HE及Masson染色.荧光定量PCR和免疫组化检测肝组织中RGN mRNA及蛋白质表达.计量资料采用单因素方差分析,两两比较采用LDS检验,病理学半定量结果采用秩和检验分析.结果 纤维化组大鼠肝组织RGNmRNA相对表达量为82.23±15.21及蛋白表达相对表达量为12.52±3.23,较正常组RGN mRNA (176.39± 11.35)及蛋白水平(59.23±9.13)明显降低(P值均＜0.01);CGⅡ干预后大鼠肝纤维化程度较纤维化组明显减轻,随着肝纤维化程度减轻,干预组RGN mRNA和蛋白相对表达量分别为168.78±21.31、46.42±4.71与纤维化组及自然恢复组比较表达均增加,差异有统计学意义(P值均＜ 0.01);而自然恢复组大鼠肝组织RGN的mRNA和蛋白相对表达量分别为86.23±17.16、14.34± 5.16,均高于模型组,但差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 RGN在猪血清所致大鼠肝纤维化肝组织表达降低,而CGⅡ干预后随着纤维化程度的减轻,RGN的表达增加,提示该蛋白可能在肝纤维化发生发展过程中起重要作用.

摘要： 在构建油茶近成熟种子cDNA文库的基础上,分离鉴定了油茶钙调素基因CoCaM1、CoCaM2的cDNA序列(GenBank登录号:EU856536和FJ649316),它们的长度分别为953 bp和1024 bp,均含有447 bp的开放读码框,编码的149个氨基酸完全相同;它们编码区的核苷酸序列高度一致,仅有25个碱基替代,证实了“多个基因编码一种蛋白”的假设.该蛋白含有19种氨基酸,属于酸性亲水性蛋白,理论等电点4.10,相对分子量16.83 kDa;它含有EF-手臂、半胱氨酸等结构域.该蛋白的亲水性/疏水性、柔性、抗原性具有较好的一致性,并表现高度的柔性.Blast及遗传进化分析表明:该蛋白的氨基酸序列与其它植物钙调蛋白的氨酸序列同源性较高.油茶CoCaM1在花芽到子房形成中的表达量较高;而CoCaM2在果实形成、膨大、油脂积累过程中的表达量较多,而在叶片和成熟种子中较少.这表明它们在花芽发育、果实形成、种子油脂合成积累中发挥着不同的调控作用.%Based on the conducted cDNA library of Camellia oleifera,two full-length cDNA genes were obtained,and were 953 bp and 1 024 bp,respectively,designated as CoCaM1 and CoCaM2 (GertBank access numbers:EU856536 and FJ649316).They shared high similarity at nucleotide level in the coding regions(CDS).They both contained the 447-bp CDS with 25 nucleotide substitutions,and encoded an identical polypeptide of 149 amino acids(predicted relative molecular weight of 16.83 kDa).The protein is a hydrophilic acidic protein,and comprised of 19 amino acids with pI(theoretical isoelectric point) of 4.10.The characteristic is consistent with the hypothesis "Multigenes possess an identical amino acid sequence".It possesses four EF-hand domains,cysteine and other enzymebinding sites,etc.The protein has some identical degree in hydrophilicity,flexible regions and antigenicity,and thus shows high flexibility.The blast and phylogenetic analysis indicated that the amino acid sequence of C oleifera CaM displayed highly homologous compared with those of other higher plants.The higher expression levels of CoCaM1 were observed in the stage from flower bud to ovary formation.The expression levels of CoCaM2 were much higher in fruit formation and oil accumulation,while in leaves and mature seeds were lower.This shows that they may play different roles in the development of flower buds,fruit formation and oil synthesis and accumulation.

摘要： 目的 探讨抵抗素样分子(RELMɑ)对大鼠主动脉平滑肌细胞的收缩作用及其机制.方法 取大鼠主动脉去内皮血管环,利用Powerlab四道生理仪记录加入RELMα、AngⅡ、肌球蛋白轻链激酶(MLCK)抑制剂及等量平衡液处理前后的血管张力变化.采用贴壁法培养大鼠主动脉平滑肌细胞并分为正常对照组、阳性对照组(1×10-7 mol/L AngⅡ)、RELMα刺激组(4×10-8 mol/L RELMα)、RELMα+钙调素(CaM)抑制剂组(RELMα+W-7)、RELMα+MLCK抑制剂组(RELMα+ML-7),采用Western blotting法检测各组大鼠主动脉平滑肌细胞CaM、MLCK蛋白表达.结果 加入等量平衡液、AngⅡ、RELMα、RELMα+MLCK处理后,血管环血管张力分别为7.27％ ±2.23％、59.97％ ±5.56％、85.07％ ±3.06％、11.02％ ±2.41％.与加入等量平衡液、AngⅡ比较,加入RELMα后血管张力升高;再加入ML-7后血管张力下降,且低于加入AngⅡ者,差异均有统计学意义(P均<0.05).大鼠主动脉平滑肌细胞CaM蛋白表达RELMα刺激组(1.41±0.33)高于正常对照组(0.24±0.08)、阳性对照组(0.62±0.20),MLCK蛋白表达RELMα刺激组(1.29±0.30)高于正常对照组(0.23±0.15)、阳性对照组(0.60±0.27),差异均有统计学意义(P均<0.05).RELMα+CaM抑制剂组CaM蛋白、RELMα+MLCK抑制剂组MLCK蛋白表达分别较相应RELMα刺激组降低(P均<0.05).结论 RELMα/FIZZ1可引起大鼠主动脉平滑肌细胞收缩,其机制可能与Ca2+-CaM-MLCK途径相关.

摘要： 为进一步解析蒙古扁桃抗逆境的遗传机理,采用高通量转录组测序技术,结合生物信息学和基因表达分析,在蒙古扁桃体内鉴定到16个编码Ca2+结合蛋白的全长转录本,包括4个Ca2+ ATPase(ECA/ACA),3个具有多个跨膜域的新型Ca2+通道蛋白(ERD),5个Ca2+/H+反向转运蛋白(CAX),2个Ca2+依赖的蛋白激酶(CPK)和2个钙调素蛋白(CAM),它们的结构域同拟南芥同源蛋白基本相同.ERD、CAX、CPK和CAM各有1个基因在蒙古扁桃根和叶中有明显表达,其中的ERD、CPK和CAM类的基因表达在不同程度上受干旱和盐胁迫调节,说明有可能调节蒙古扁桃的抗逆能力.%Mongolian Almond(Prunus mongolica Maxim)belongs to Rosaceae,under national protection of second class,primarily distributes at the Northwestern Dessert Region of China and is tolerant to drought and poor soil.Calcium ion is the most important signaling molecule for plant sensing and resistance to environment stresses.In this study,based on transcriptome analysis of the leaf,we identified sixteen strings of full length transcripts,including four Ca2+ ATPase(ECA/ACA),three novel Ca2+ channel protein with several transmembrane domains(ERD),five Ca2+/H+antiporter(CAX),two Ca2+ dependent protein kinase(CPK)and two calmodulins(CAM).Their predicated structures are similar to those homologies in Arabidopsis.Four single genes from the ERD,CAX,CPK and CAM categories,respectively,had obvious expression in the leaves and roots,among which the ERD,CPK and CAM genes expression had been regulated by drought and salt at different extent.It indicated that the genes might modulate the plant′s environmental stress-tolerant ability.

摘要： 目的：观察血管紧张素Ⅱ2型受体拮抗剂EMA401对坐骨神经慢性压迫性损伤（ chronic constric－tion injury，CCI）模型大鼠的镇痛效应及背根神经节（dorsal root ganglion，DRG）生长相关蛋白43（growth－associated protein－43，GAP－43）、蛋白激酶C（protein kinase C，PKC）和钙调素（calmodulin，CaM）表达的影响。方法：采用SD大鼠建立CCI模型，随机分为4组：模型组（ model组），给予等体积生理盐水灌胃；低剂量组，按照EMA4015 mg／kg剂量灌胃；中剂量组，按照EMA40110 mg／kg剂量灌胃；高剂量组，按照EMA40120 mg／kg剂量灌胃。另设假手术组，给予等体积生理盐水灌胃。各组于术前、术后7 d、14 d和28 d同一时间测定热缩足反射潜伏期（ thermal withdrawal latency，TWL）和机械缩足阈值（ mechanical withdrawal threshold ，MWT）行为学指标。行为学检测完毕后，各组大鼠取腰段DRG，采用邻甲酚酞络合铜微板法检测DRG内Ca2＋浓度，采用Western blotting 和RT－PCR分析检测DRG内GAP－43、PKC和CaM蛋白和mRNA的相对表达量。结果：与model组比较，EMA401显著升高CCI大鼠TWL和MWT（ P＜0．05）；与model组比较，EMA401显著降低DRG内Ca2＋浓度及GAP－43、PKC、CaM蛋白和mRNA的相对表达量（ P＜0．05）。结论：EMA401对CCI大鼠具有明显的镇痛效应，其机制可能与抑制DRG内Ca2＋浓度及GAP－43、PKC、CaM表达有关。%AIM:To explore whether angiotensin Ⅱtype 2 receptor antagonist EMA 401 decreases neuropathic pain and the expression of growth-associated protein-43 (GAP-43), protein kinase C (PKC) and calmodulin (CaM) in dorsal root ganglia (DRG) during chronic constriction injury (CCI) in rats.METHODS:SD rats were used to establish CCI model and randomly divided into 4 groups.The rats in model group were given equal volume of normal saline by intra-gastric administration .The rats in low dose ( LD) group were given 5 mg/kg EMA401 by intragastric administration .The rats in middle dose ( MD) group were given 10 mg/kg EMA401 by intragastric administration .The rats high dose ( HD) group were given 20 mg/kg EMA401 by intragastric administration .The rats in sham operation group received equal volume of normal saline by intragastric administration .Thermal withdrawal latency ( TWL ) and mechanical withdrawal threshold (MWT) were measured before operation and 7 d, 14 d and 28 d after CCI.After behavioral test, DRG of lumbar spinal was obtained from each group , and was used to determine Ca 2+concentration by o-cresolphthalein complexone microplating method, and the expression of GAP-43, PKC and CaM at mRNA and protein levels by Western blotting and RT-PCR.RE-SULTS:Compared with model group, EMA401 significantly increased the TWL and MWT (P <0.05).Meanwhile, EMA401 significantly reduced Ca 2+concentration and the expression of GAP-43, PKC and CaM at mRNA and protein levels in the DRG (P<0.05).CONCLUSION:EMA401 may attenuate neuropathic pain of CCI by inhibiting Ca 2+concentra-tion and the expression of GAP-43, PKC and CaM.

摘要： 目的:探讨电针对戊四唑(PTZ)点燃型癫痫大鼠海马神经细胞内钙离子(Ca2+)浓度及钙调素(CaM)表达的影响.rn 方法:成年SD大鼠20只随机分为4组(每组5只):正常对照组、戊四唑(PTZ)组、电针治疗组、尼莫地平治疗组。采用激光共聚焦扫描显微镜、免疫组化(SABC)法测定PTZ点燃型癫痫发作后大鼠海马神经细胞内Ca2+浓度、CaM的表达及电针和尼莫地平的干预效应.rn 结果:PTZ诱发癫痫可引起大鼠海马神经细胞内钙离子含量明显增加、CaM表达明显增强,而电针和尼莫地平治疗后则钙离子含量均明显降低,钙调素表达下调.rn 结论:电针对PTZ点燃癫痫大鼠海马神经细胞内钙离子含量、CaM表达均具有明显的回调作用。

摘要： 采用RT-PCR技术从稻瘟病菌PO-041菌株中克隆到钙调素基因,cDNA全长450bp,编码149个氨基酸,预测的蛋白(MgCaM)大小为17.0kD.将钙调素基因进行原核表达,得到了分子量为35 kD的融合蛋白(Trx-MgCaM);30°C诱导条件下,Trx-MgCaM可溶性融合蛋白比例达到90%.利用抗-拟南芥CaM2的多克隆抗体对Trx-MgCaM进行western定性检测,在35 kD处有单一条带,表明Trx-MgCaM能和钙调素多克隆抗体发生免疫反应.利用纯化后的Trx-MgCaM进行Ca2+依赖的凝胶迁移实验,在Ca2+和EGTA存在的条件下,MgCaM具有明显的凝胶迁移现象,表明稻瘟病菌MgCaM的活性依赖于Ca2+.

摘要： 钙调素(CaM)是钙结合蛋白的一种,它在信使系统-蛋白质磷酸化-细胞效应过程中具有重要作用,本文通过对钙调素的分布、生理生化特性、作用机制、作用底物等的详细研究，分析了钙调素与全麻的受体机制的相关性，并对麻醉药麻醉作用相关基因进行了克隆，结果表明该基因与果蝇对吸入麻醉药的敏感性无关，而与麻醉药的药理作用有关.它有可能是在麻醉药作用过程中起调控作用，也可能是影响麻醉药作用的信号分子。此研究为今后吸人麻醉药乃至更广范围的麻醉药的麻醉机制研究提供了新的线索。

摘要： 研究不同促控剂对草莓成花过程中钙(Ca2+)、钙调素(CaM)及同化物的含量变化的影响,结果表明:叶片中的Ca2+含量在花芽分化始期时有一积累高峰,随成花的进行而降低,花序分化期再次积累成峰值.而顶芽中CaM的含量的高峰与叶片Ca2+峰值同时出现或稍后.A23187处理可使植株Ca2+和CaM在花芽分化始期的高峰提前,并增强花序分化期的峰;EGTA处理使植株的Ca2+的含量下降,但CaM的含量变动规律性不大;而TFP可降低植株的CaM含量,但对植株的Ca2+影响不大。各处理植株的可溶性糖、还原糖和淀粉含量在成花前均处于高水平,并随项芽分化花芽大量消耗.植株的蛋白质含量在花序原始体出现时形成峰值,随后缓慢降低.此外,还对草莓的花芽分化前后Ca2+和CaM的动态、Ca2+和CaM的促进剂或抑制剂对草莓成花的影响等问题进行了讨论.

摘要： 钙调素(CaM)是广泛存在于各种生物组织细胞中的一种重要的信号系统调控蛋白,它参与生物体中多种生理活动的调控.但钙调素本身并不具有任何酶活性,其发挥生物学效应的关健在于它能够和钙调索结合蛋白(CaMBP)结合,并引起钙调素结合蛋白生物学活性的改变,进而参与生命活动的调控。因此，对CaMBP的定位研究，有利于进一步了解钙调素的生理功能。本文以胶体金标记的CaM作为探针，对CaMBP在三角帆蚌外套膜组织细胞中的分布进行了定位观察，并比较分析了不同发育阶段的外套膜表皮细胞CaMBP的分布情况与其的生理功能。

摘要： 目的:探讨血小板静息状态胞浆游离钙离子浓度([Ca2+]i)、激活状态胞浆游离钙离子浓度([Ca2+]ic)、钙调素含量(CaM)在脑血栓形成(TIB)急性期的变化及其作用.方法:应用Fu-ra-2荧光标记示踪法及酶联免疫法(ELISA)测定了31例TIB急性期患者血小板[Ca2+]i、[Ca2+]ic浓度和CaM含量.结果:TIB急性期患者血小板[Ca2+]i、[Ca2+]ic、CaM含量分别为(152.25±30.57)nmoi/L;(200.36±33.62nmoi/L;(441.67±209.31)fg/102个血小板,正常对照组含量分别为(111.31±21.85)nmoi/L;(158.43±22.44)nmoi/L;(301.88±218.10)fg/102个血小板,TIB急性期患者血小板[Ca2+]i、[Ca2+]ic、CaM含量均明显高于正常对照(P＜0.05).结论:TIB急性期患者,应用钙拮抗剂降低血小板胞浆钙离子浓度,可抑制血小板功能.

摘要： 本文介绍了有关钙调素(CaM)的晶体结构及溶液结构,CaM中Ca的配位结构,Ca-CaM的结合常数等.为了定量地理解酸度对Ca活化CaM的影响,本实验利用Ca离子电极测量了不同PH时Ca与CaM的结合常数.

摘要： 本文以Tb离子荧光及花粉体系为模型,研究了稀土离子、钙离子对植物钙调素的拮抗效应及对其生物功能的影响.证明Tb可以定量取代钙调素中结合的钙离子.

摘要： 研究Ca2+和钙调(CaM)拮抗剂W7[N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalene sulfonamide]对辣椒幼苗抗冷性的影响,结果表明:Ca2+浸种处理显著降低了低温胁迫下叶片电解质渗透率和MDA含量,提高了SOD、POD活性和可溶性蛋白质、可溶性糖的含量,而W7浸种处理显著提高了低温胁迫下辣椒幼苗叶片电解质渗透率和MDA含量,降低了SOD、POD活性和可溶性蛋白质、可溶性糖的含量,说明Ca2+·CaM信使系统在辣椒幼苗抗冷调控过程中起着重要的作用。

摘要： 本文以两种红树植物—秋茄(Kandelia candel)和木榄(Bruguiera gymnorrhiza)一年生幼苗为实验材料，对初始和长期盐胁迫下叶片内源脱落酸(ABA)、钙调素(CaM)的含量及主要抗氧化酶—超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的动态变化及抗盐性进行了研究。发现秋茄和木榄在盐胁迫下都能提高胁迫信号物质的水平，并上调活性氧清除酶活性，但两种红树ABA、CaM含量及SOD和POD活性在初始和长期盐胁迫下的动态变化存在明显的差异： 1.初始盐胁迫(24h，100mmol/L NaCl)下，秋茄叶片ABA含量就大幅度上升并在4b时出现峰值，CaM含量则在初始胁迫24h时才达到峰值，此间秋茄叶片SOD和POD活性也在提高，并在8h时同时达到峰值。木榄在盐胁迫初期ABA含量没有显著变化，而CaM含量在胁迫4h后急速增加，盐处理期间木榄叶片SOD和POD活性也协调上升。 2.长期盐胁迫(28d，NaCl浓度从100mmol/L升至400mmol/L)下，两种红树植物叶片Na+、Cl-含量虽然逐渐升高，但其MDA含量和电解质外渗率都没有发生明显变化，在400mmol/LNaCl处理时，秋茄和木榄叶片MDA水平及电解质外渗率只提高了20-39％。在盐胁迫强度不断提高的条件下，秋茄能维持较高ABA含量和高POD活性，木榄则能保持较高的CaM含量，并在高盐胁迫下维持高SOD活性。本文就盐胁迫下ABA、CaM的动态变化及对活性氧清除酶活性的调控进行了讨论。

摘要： 本发明公开了蔗茅野生种中受低温胁迫表达的蔗茅类钙调素基因ErCML30，以及扩增它的专用引物和检测该基因在蔗茅野生种受低温胁迫的差异表达方法及其特异引物。该基因在蔗茅野生种受低温胁迫下表达量持久上升，直接参与了低温胁迫响应。本发明为认识该基因的抗逆机制，蔗茅野生种作为甘蔗耐寒新品种开发的重要种质资源和利用提供了技术支撑。

摘要： 一种用于抑制内皮细胞分化的蟾皮钙调素结合蛋白EDF‑1编码基因的克隆方法，属于生物医药技术领域。以从蟾蜍的皮肤第一链cDNA为模板实施PCR，将获得的PCR产物与转化至E.coli感受态细胞，通过筛选阳性的菌落，质粒回收及酶切，获得能用于抑制内皮细胞分化的蟾皮钙调素结合蛋白EDF‑1编码基因，其工艺简便，原料充足，获得的编码基因性能稳定。

摘要： 本发明公开了一种钙调素基因，其是在土生隐球酵母BSLL1‑1菌株中克隆的，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的蛋白质；将该蛋白在大肠杆菌中表达，并进一步将该基因在酿酒酵母中成功表达，该基因使酿酒酵母的耐铝能力增加，基因工程菌可以吸附（或者吸收）培养介质中的活性铝，该酿酒酵母基因工程菌菌株具有降低酸性土壤中活性铝含量的应用潜力。

摘要： 本发明公开了钙调素结合蛋白COLD12在调控植物耐冷性中的应用。本发明提供了COLD12蛋白或其相关生物材料在调控植物耐冷性中的应用；所述相关生物材料为能够表达所述COLD12蛋白的核酸分子或含有所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组菌或转基因细胞系；所述COLD12蛋白为SEQ ID No.1所示蛋白或其经一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白，或其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。实验证明，COLD12及其编码基因可以调控植物的耐冷性，向植物中导入COLD12的编码基因可以提高植物的耐冷性。本发明对于培育耐冷植物新品种具有重要意义。

摘要： 本发明公开了钙调素结合蛋白COLD13在调控植物耐冷性中的应用。本发明提供了COLD13蛋白或其相关生物材料在调控植物耐冷性中的应用；所述相关生物材料为能够表达所述COLD13蛋白的核酸分子或含有所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组菌或转基因细胞系；所述COLD13蛋白为SEQ ID No.1所示蛋白或其经一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白，或其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。实验证明，COLD13及其编码基因可以调控植物的耐冷性，向植物中导入COLD13的编码基因可以提高植物的耐冷性。本发明对于培育耐冷植物新品种具有重要意义。

摘要： 本发明公开一种白三叶钙调素类似蛋白TrCML6基因序列，所述基因序列为下述1)‑3)中的任一种：1)如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；2)具有与SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列90％以上同源性，且编码相同功能蛋白的核苷酸序列；3)编码与SEQ ID NO.2所示氨基酸序列组成的蛋白有相同功能蛋白的核苷酸序列。所述白三叶钙调素类似蛋白TrCML6基因具有潜在的抗干旱以及过氧化胁迫的能力，其编码序列在干旱、H

摘要： 本发明公开了一种调控杨树木质部发育的PdCaM247基因及其应用，涉及生物基因工程技术领域；PdCaM247基因的编码区核苷酸序列和氨基酸序列分别如SEQID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明通过将PdCaM247基因转入杨树，过量表达PdCaM247的转基因杨树与野生型比较，木质部显著增加，说明钙调素蛋白PdCaM247是调控杨树木质部发育的关键调节因子。本发明为木质部发育的调控手段提供了新的选择，在林木基因工程领域有重要应用价值。

摘要： 本发明公开了一种桑树类钙调素蛋白MmCML37及其应用。所述桑树类钙调素蛋白MmCML37的基因序列和氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明通过桑树在钙胁迫下类钙调素蛋白MmCML37的研究，完善了桑树基因组并且提供了桑树类钙调素蛋白在钙胁迫条件下的表达分析和应用。使用VIGS技术，将桑树类钙调素蛋白MmCML37基因转入根瘤农杆菌GV3101，利用病毒沉默原理减少基因的表达，后检测转基因植株的生理生化指标以研究桑树类钙调素蛋白MmCML37在提高植物抗逆性上的作用，为研究桑树抗钙胁迫调控机制和培育新品种提供了重要的分子依据。

摘要： 本发明涉及一种钙调素化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。本发明的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂：所述R1试剂包括链霉亲和素带有Tosyl官能团的磁颗粒；所述R2试剂包括化学发光标记物标记的钙调素抗体；所述R3试剂包括偶联标记物标记的钙调素抗体。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、重复性好、检测范围广、检测时间短、操作简便、容易实现自动化、成本相对较低的优点，可广泛用于临床检测。

摘要： 本发明公开了蔗茅野生种中受低温胁迫表达的蔗茅类钙调素基因ErCML30，以及扩增它的专用引物和检测该基因在蔗茅野生种受低温胁迫的差异表达方法及其特异引物。该基因在蔗茅野生种受低温胁迫下表达量持久上升，直接参与了低温胁迫响应。本发明为认识该基因的抗逆机制，蔗茅野生种作为甘蔗耐寒新品种开发的重要种质资源和利用提供了技术支撑。