雾化吸入法

摘要： 目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效,分析其对患者临床疗效、血清炎性因子等的影响。方法选取2020年1月至2021年8月张家港市第一人民医院收治的80例AECOPD患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者使用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者使用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组患者的临床疗效、症状及体征缓解时间、血气指标及炎性因子水平。结果观察组患者治疗有效率为95.00%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05);观察组患者咳嗽、喘憋、咳痰、气促、湿啰音及哮鸣音等消失时间显著短于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))动脉血pH值显著高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞百分比水平显著低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD的疗效显著,能加快症状缓解速度,抑制炎症反应,改善血气指标,具有积极的临床意义。

摘要： 目的结合临床数据,分析研究雾化法联合肾上腺素与布地奈德对治疗小儿急性喉炎的疗效,为制定合理治疗方案以及合理用药提供参考。方法选取100例2021年12月安阳市妇幼保健院收治的急性喉炎患儿,根据治疗方案将患儿随机分为对照组和研究组,每组各50例。对照组使用雾化吸入布地奈德混悬液,2次/天,用药疗程为2天。研究组使用雾化吸入布地奈德混悬液联合盐酸肾上腺素注射液,2次/天,用药疗程为2天。比较两组临床症状消失时间和临床疗效。结果研究组治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗法可以高效缓解急性喉炎患儿的临床症状,且减少不良反应发生率,有较好的临床表现。

摘要： 目的:针对耳鼻喉科疾病患者应用雾化吸入法治疗,对其治疗效果及护理情况进行观察.方法:选择80例耳鼻喉科疾病患者为研究对象,分为两组,各给予不同的治疗方法,对比不同治疗方法的应用效果.结果:实验组患者的治疗总有效人数多于对照组患者,随之,治疗总有效率高于对照组患者,P<0.05.结论:针对耳鼻喉科疾病患者应用雾化吸入法治疗,有利于提升患者的治疗总有效率.

摘要： 目的 研究常规疗法和布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的效果和对起效时间的影响.方法 选取我院2019年6月至2020年6月收治的800例小儿肺炎患儿作为研究对象,按照入院顺序随机将其分为对照组和观察组,每组均为400例.将常规疗法用于对照组的患儿,观察组患儿运用常规疗法+布地奈德雾化吸入法进行治疗,比较2组患儿的治疗效果及起效时间.结果 观察组患儿的相关治疗指标在1小时后的控制缓解情况比参考组起效用时少,观察组患儿治疗后总有效率比对照组高(P<0.05).结论 对小儿肺炎患儿使用常规疗法联合布地奈德雾化吸入能够起到良好效果,起效快.

摘要： 目的 分析布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的临床效果.方法 80例小儿肺炎患儿,遵循盲选法分为对照组和观察组,每组40例.对照组患儿采取常规疗法治疗,观察组患儿采取布地奈德雾化吸入法治疗.对比两组患儿治疗效果,治疗前后炎症指标与肺功能指标,临床症状消失时间,不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率100.00％高于对照组的77.50％,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CRP、IL-6均低于对照组,FEV1及FVC均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组咳嗽消失时间(3.21±1.32)d、退热时间(1.33±0.22)d及肺部啰音消失时间(4.28±1.28)d均明显短于对照组的(5.69±2.23)、(3.46±1.82)、(6.58±2.03)d,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为2.50％(1/40),低于对照组的20.00％(8/40),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入法治疗,其疗效确切,能够有效缩短患儿临床症状消失时间,恢复肺功能,且不良反应发生率较低,可作为临床首选.

摘要： 目的:分析小儿肺炎患者接受常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗的应用效果.方法:选取本院2019年4月至2020年4月诊治的116例小儿肺炎患者开展本次研究,选取随机数字表法将所有患者均分为参照组和研究组两组,各58例.参照组行常规疗法,研究组行布地奈德雾化吸入法治疗,比较两组临床疗效.结果:与参照组咳嗽消失时间、退热时间和肺部湿啰音消失时间相比,研究组均明显偏短(P＜0.05);与参照组治疗有效率相比,研究组明显偏高(P＜0.05);与参照组的肺功能改善情况相比,研究组明显更好(P＜0.05).结论:给予小儿肺炎患者布地奈德雾化吸入法治疗有助于促进患者临床症状的消失,有助于提升对患者的治疗效果,并改善患儿的肺功能,具有应用价值.

摘要： 目的:探讨纤维支气管镜检查前行雾化吸入的整体护理干预.方法:以纤维支气管镜检查前雾化吸入麻醉患者80例为研究对象,随机分为2组,以方便对比研究的进行.对照组的方案则是日常患者的基础护理,观察组采用整体护理,并进行疗效比较.结果:观察组的成功率和心理评分均高于对照组(P<0.05).结论:临床纤支镜检查前,应注意对雾化吸入麻醉患者实施全程护理干预,采取此护理方式可有效提高对患者疾病的具体内容检查成功率,保持心理状态稳定.

摘要： 在临床治疗中,支气管肺炎是非常常见的疾病,小儿是极易发病的人群。有相关数据统计显示,每年我国患有小儿支气管肺炎的儿童达到了90%以上,并且儿童中婴幼儿发病率最高,临床表现为体温持续升高,并且伴有发热、咳嗽等症状,严重的会危及生命。当前针对于小儿支气管肺炎在临床治疗中多采用雾化吸入法,此治疗方案主要是通过高速氧气气流将药液进行转化,以雾状呈现,运用雾化器让患儿吸入到呼吸道中,以达到治愈目的。由于雾化吸入治疗法在操作时较为简单,并且安全系数较高,所以在临床治疗小儿支气管肺炎中被广泛应用。在我国临床治疗中,雾化吸入治疗方案是一项创新性的方法,需要给予相应护理,如果处理不够及时,会使患儿治疗效果受到影响。为了能够更好的帮助家长对如何护理雾化吸入治疗小儿支气管肺炎进行了解,以下从基础护理、雾化吸入治疗护理、体位指导护理、病情监测护理以及心理护理进行了科普,具体内容如下所示。

摘要： 目的:给予老年慢阻肺患者实施无创正压通气法联合雾化吸入法进行治疗,分析其临床治疗效果。方法:遴选 2019 年 1 月 --2020 年 6 月份在我院展开治疗的老年慢阻肺患者 154 例为研究范例,根据等分法将患者均分成两组,即每组中均有 77 例患者, 分析组应用无创正压通气法联合雾化吸入法进行治疗,对比采用常规治疗方法,收集并比较两组患者的治疗价值。结果:组间患者通 过治疗后,分析组的各项血气分析指标数据均显著优于对比组数据,P < 0.05,具有统计学意义。分析组中出现排痰困难情况 2 例, 口干咽痛 4 例,合计不良反应发生率为 7.79%;对比组中出现排痰困难情况 12 例,口干咽痛 15 例,合计不良反应发生率为 35.06%。 即前者数据数据显著低于后者,P < 0.05,存在统计学差异。结论:无创正压通气联合雾化吸入治疗方法的应用,能够提升患者的治 疗效果,并且改善其血气分析指标,降低并发症的发生几率,提高患者的自理能力和身体机能,同时提高其生存质量。

摘要： 雾化吸入以其奏效快,用药量小,不良反应轻,无痛,操作便捷,能直接直接作用于靶器官等优点,广泛用于儿科临床中,作为化痰、解痉、改善通气、急救的重要手段.随着雾化吸入法已经成为儿童呼吸道治疗重要治疗手段和空气压缩雾化器的使用普及,雾化室的建立已成大势所趋.

摘要： 目的:分析采用干扰素(氧驱)雾化吸入法临床治疗小儿疱疹的疗效.方法:选取2013年4月到2015年3月收治的76例小儿疱疹性咽峡炎的临床资料进行回顾性分析、总结,进行统计学分析.结果:干扰素(赛若金)雾化吸入的治疗组优于常规治疗的对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(p＜0.05).

摘要： 目的：建立博来霉素诱导大鼠肺纤维化模型,观察紫杉醇脂质体雾化吸入对肺纤维化的干预作用,并进一步探讨其可能的作用机制.rn 方法：1.将40只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为4组;健康对照组(A组,10只)、肺纤维化模型组(B组,10只)、紫杉醇脂质体雾化组(C组,10只)、紫杉醇脂质体静脉组(D组,10只).2.应用单次气管内注入博来霉素(5mg/kg)的方法复制大鼠肺纤维化模型,C组通过隔日雾化吸入紫杉醇脂质体(总量为20mg/kg,平均分为10次隔天单次给药),D组紫杉醇脂质体尾静脉注射(单量为5mg/kg,分为第1,7,14,21天4次给药).3.观测大鼠体重变化,生存指数,取其肺组织切片,伊红染色法(HE)观察其肺组织病理变化;Masson三色染色图像定量分析计算其胶原纤维阳性面积百分比,Ashcroft评分及肺泡间隔厚度测定评估大鼠肺纤维化的严重程度,从而评价紫杉醇脂质体雾化吸入对模型大鼠肺纤维化的干预作用.4.通过免疫组化染色方法检测肺组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1,判断纤维化程度并评价紫杉醇脂质体雾化吸入对Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1表达的影响.rn 结果：1.C组大鼠与B组相比,气管内注药后第14天至第21天平均体重增加(P＜0.05),生存指数上升(80％vs40％,P＜0.05),肺纤维化Ashcroft评分降低(5.33±0.042vs7.75±0.229,p＜0.01),肺泡间隔厚度测定降低(23.53±5.898vs68.83±5.4,P＜0.01),均显示紫杉醇脂质体雾化组优于肺纤维化模型组.2.紫杉醇脂质体雾化组大鼠与肺纤维化模型组相比,可显著降低Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1的表达水平：(14.32±4.488vs31.03±3.271,P＜0.05).rn 结论：1.紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化具有明显的保护作用,能够降低其肺泡炎、肺泡破坏程度及纤维化程度,从而降低其死亡率.2.紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化的保护作用可能与抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1细胞因子的表达水平有关.

摘要： 目的：建立博来霉素诱导大鼠肺纤维化模型,观察紫杉醇脂质体雾化吸入对肺纤维化的干预作用,并进一步探讨其可能的作用机制.rn 方法：1.将40只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为4组;健康对照组(A组,10只)、肺纤维化模型组(B组,10只)、紫杉醇脂质体雾化组(C组,10只)、紫杉醇脂质体静脉组(D组,10只).2.应用单次气管内注入博来霉素(5mg/kg)的方法复制大鼠肺纤维化模型,C组通过隔日雾化吸入紫杉醇脂质体(总量为20mg/kg,平均分为10次隔天单次给药),D组紫杉醇脂质体尾静脉注射(单量为5mg/kg,分为第1,7,14,21天4次给药).3.观测大鼠体重变化,生存指数,取其肺组织切片,伊红染色法(HE)观察其肺组织病理变化;Masson三色染色图像定量分析计算其胶原纤维阳性面积百分比,Ashcroft评分及肺泡间隔厚度测定评估大鼠肺纤维化的严重程度,从而评价紫杉醇脂质体雾化吸入对模型大鼠肺纤维化的干预作用.4.通过免疫组化染色方法检测肺组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1,判断纤维化程度并评价紫杉醇脂质体雾化吸入对Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1表达的影响.rn 结果：1.C组大鼠与B组相比,气管内注药后第14天至第21天平均体重增加(P＜0.05),生存指数上升(80％vs40％,P＜0.05),肺纤维化Ashcroft评分降低(5.33±0.042vs7.75±0.229,p＜0.01),肺泡间隔厚度测定降低(23.53±5.898vs68.83±5.4,P＜0.01),均显示紫杉醇脂质体雾化组优于肺纤维化模型组.2.紫杉醇脂质体雾化组大鼠与肺纤维化模型组相比,可显著降低Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1的表达水平：(14.32±4.488vs31.03±3.271,P＜0.05).rn 结论：1.紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化具有明显的保护作用,能够降低其肺泡炎、肺泡破坏程度及纤维化程度,从而降低其死亡率.2.紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化的保护作用可能与抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1细胞因子的表达水平有关.

摘要： 目的：建立博来霉素诱导大鼠肺纤维化模型,观察紫杉醇脂质体雾化吸入对肺纤维化的干预作用,并进一步探讨其可能的作用机制.rn 方法：1.将40只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为4组;健康对照组(A组,10只)、肺纤维化模型组(B组,10只)、紫杉醇脂质体雾化组(C组,10只)、紫杉醇脂质体静脉组(D组,10只).2.应用单次气管内注入博来霉素(5mg/kg)的方法复制大鼠肺纤维化模型,C组通过隔日雾化吸入紫杉醇脂质体(总量为20mg/kg,平均分为10次隔天单次给药),D组紫杉醇脂质体尾静脉注射(单量为5mg/kg,分为第1,7,14,21天4次给药).3.观测大鼠体重变化,生存指数,取其肺组织切片,伊红染色法(HE)观察其肺组织病理变化;Masson三色染色图像定量分析计算其胶原纤维阳性面积百分比,Ashcroft评分及肺泡间隔厚度测定评估大鼠肺纤维化的严重程度,从而评价紫杉醇脂质体雾化吸入对模型大鼠肺纤维化的干预作用.4.通过免疫组化染色方法检测肺组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1,判断纤维化程度并评价紫杉醇脂质体雾化吸入对Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1表达的影响.rn 结果：1.C组大鼠与B组相比,气管内注药后第14天至第21天平均体重增加(P＜0.05),生存指数上升(80％vs40％,P＜0.05),肺纤维化Ashcroft评分降低(5.33±0.042vs7.75±0.229,p＜0.01),肺泡间隔厚度测定降低(23.53±5.898vs68.83±5.4,P＜0.01),均显示紫杉醇脂质体雾化组优于肺纤维化模型组.2.紫杉醇脂质体雾化组大鼠与肺纤维化模型组相比,可显著降低Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1的表达水平：(14.32±4.488vs31.03±3.271,P＜0.05).rn 结论：1.紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化具有明显的保护作用,能够降低其肺泡炎、肺泡破坏程度及纤维化程度,从而降低其死亡率.2.紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化的保护作用可能与抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1细胞因子的表达水平有关.

摘要： 目的：建立博来霉素诱导大鼠肺纤维化模型,观察紫杉醇脂质体雾化吸入对肺纤维化的干预作用,并进一步探讨其可能的作用机制.rn 方法：1.将40只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为4组;健康对照组(A组,10只)、肺纤维化模型组(B组,10只)、紫杉醇脂质体雾化组(C组,10只)、紫杉醇脂质体静脉组(D组,10只).2.应用单次气管内注入博来霉素(5mg/kg)的方法复制大鼠肺纤维化模型,C组通过隔日雾化吸入紫杉醇脂质体(总量为20mg/kg,平均分为10次隔天单次给药),D组紫杉醇脂质体尾静脉注射(单量为5mg/kg,分为第1,7,14,21天4次给药).3.观测大鼠体重变化,生存指数,取其肺组织切片,伊红染色法(HE)观察其肺组织病理变化;Masson三色染色图像定量分析计算其胶原纤维阳性面积百分比,Ashcroft评分及肺泡间隔厚度测定评估大鼠肺纤维化的严重程度,从而评价紫杉醇脂质体雾化吸入对模型大鼠肺纤维化的干预作用.4.通过免疫组化染色方法检测肺组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1,判断纤维化程度并评价紫杉醇脂质体雾化吸入对Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1表达的影响.rn 结果：1.C组大鼠与B组相比,气管内注药后第14天至第21天平均体重增加(P＜0.05),生存指数上升(80％vs40％,P＜0.05),肺纤维化Ashcroft评分降低(5.33±0.042vs7.75±0.229,p＜0.01),肺泡间隔厚度测定降低(23.53±5.898vs68.83±5.4,P＜0.01),均显示紫杉醇脂质体雾化组优于肺纤维化模型组.2.紫杉醇脂质体雾化组大鼠与肺纤维化模型组相比,可显著降低Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1的表达水平：(14.32±4.488vs31.03±3.271,P＜0.05).rn 结论：1.紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化具有明显的保护作用,能够降低其肺泡炎、肺泡破坏程度及纤维化程度,从而降低其死亡率.2.紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化的保护作用可能与抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1细胞因子的表达水平有关.

摘要： 目的：建立博来霉素诱导大鼠肺纤维化模型,观察紫杉醇脂质体雾化吸入对肺纤维化的干预作用,并进一步探讨其可能的作用机制.rn 方法：1.将40只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为4组;健康对照组(A组,10只)、肺纤维化模型组(B组,10只)、紫杉醇脂质体雾化组(C组,10只)、紫杉醇脂质体静脉组(D组,10只).2.应用单次气管内注入博来霉素(5mg/kg)的方法复制大鼠肺纤维化模型,C组通过隔日雾化吸入紫杉醇脂质体(总量为20mg/kg,平均分为10次隔天单次给药),D组紫杉醇脂质体尾静脉注射(单量为5mg/kg,分为第1,7,14,21天4次给药).3.观测大鼠体重变化,生存指数,取其肺组织切片,伊红染色法(HE)观察其肺组织病理变化;Masson三色染色图像定量分析计算其胶原纤维阳性面积百分比,Ashcroft评分及肺泡间隔厚度测定评估大鼠肺纤维化的严重程度,从而评价紫杉醇脂质体雾化吸入对模型大鼠肺纤维化的干预作用.4.通过免疫组化染色方法检测肺组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1,判断纤维化程度并评价紫杉醇脂质体雾化吸入对Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1表达的影响.rn 结果：1.C组大鼠与B组相比,气管内注药后第14天至第21天平均体重增加(P＜0.05),生存指数上升(80％vs40％,P＜0.05),肺纤维化Ashcroft评分降低(5.33±0.042vs7.75±0.229,p＜0.01),肺泡间隔厚度测定降低(23.53±5.898vs68.83±5.4,P＜0.01),均显示紫杉醇脂质体雾化组优于肺纤维化模型组.2.紫杉醇脂质体雾化组大鼠与肺纤维化模型组相比,可显著降低Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1的表达水平：(14.32±4.488vs31.03±3.271,P＜0.05).rn 结论：1.紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化具有明显的保护作用,能够降低其肺泡炎、肺泡破坏程度及纤维化程度,从而降低其死亡率.2.紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化的保护作用可能与抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1细胞因子的表达水平有关.

摘要： 目的：建立博来霉素诱导大鼠肺纤维化模型,观察紫杉醇脂质体雾化吸入对肺纤维化的干预作用,并进一步探讨其可能的作用机制.rn 方法：1.将40只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为4组;健康对照组(A组,10只)、肺纤维化模型组(B组,10只)、紫杉醇脂质体雾化组(C组,10只)、紫杉醇脂质体静脉组(D组,10只).2.应用单次气管内注入博来霉素(5mg/kg)的方法复制大鼠肺纤维化模型,C组通过隔日雾化吸入紫杉醇脂质体(总量为20mg/kg,平均分为10次隔天单次给药),D组紫杉醇脂质体尾静脉注射(单量为5mg/kg,分为第1,7,14,21天4次给药).3.观测大鼠体重变化,生存指数,取其肺组织切片,伊红染色法(HE)观察其肺组织病理变化;Masson三色染色图像定量分析计算其胶原纤维阳性面积百分比,Ashcroft评分及肺泡间隔厚度测定评估大鼠肺纤维化的严重程度,从而评价紫杉醇脂质体雾化吸入对模型大鼠肺纤维化的干预作用.4.通过免疫组化染色方法检测肺组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1,判断纤维化程度并评价紫杉醇脂质体雾化吸入对Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1表达的影响.rn 结果：1.C组大鼠与B组相比,气管内注药后第14天至第21天平均体重增加(P＜0.05),生存指数上升(80％vs40％,P＜0.05),肺纤维化Ashcroft评分降低(5.33±0.042vs7.75±0.229,p＜0.01),肺泡间隔厚度测定降低(23.53±5.898vs68.83±5.4,P＜0.01),均显示紫杉醇脂质体雾化组优于肺纤维化模型组.2.紫杉醇脂质体雾化组大鼠与肺纤维化模型组相比,可显著降低Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1的表达水平：(14.32±4.488vs31.03±3.271,P＜0.05).rn 结论：1.紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化具有明显的保护作用,能够降低其肺泡炎、肺泡破坏程度及纤维化程度,从而降低其死亡率.2.紫杉醇脂质体雾化吸入对博来霉素诱导大鼠肺纤维化的保护作用可能与抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1细胞因子的表达水平有关.

摘要： 目的：探讨分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效.rn 方法：随机选取2013年1月-2014年1月我院收治的慢阻肺急性加重期患者180例,随机分成两组,对照组:90例,常规治疗.观察组:90例,常规治疗+雾化吸入布地奈德混悬液治疗.比较两组患者治疗前后的FEV1/FVC、PEF以及治疗总有效率.rn 结果：经研究,结果显示:治疗7d后,观察组症状明显改善,两组数据差异显著,具有统计学意义,P＜0.05;治疗后,对照组患者的治疗总有效率为81.1％,观察组患者的治疗总有效率为97.8％,两组数据之间差异显著,具有统计学意义,P＜0.05.rn 结论：雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢阻肺急性加重期患者,临床疗效显著,值得广泛推广.

摘要： 目的：探讨分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效.rn 方法：随机选取2013年1月-2014年1月我院收治的慢阻肺急性加重期患者180例,随机分成两组,对照组:90例,常规治疗.观察组:90例,常规治疗+雾化吸入布地奈德混悬液治疗.比较两组患者治疗前后的FEV1/FVC、PEF以及治疗总有效率.rn 结果：经研究,结果显示:治疗7d后,观察组症状明显改善,两组数据差异显著,具有统计学意义,P＜0.05;治疗后,对照组患者的治疗总有效率为81.1％,观察组患者的治疗总有效率为97.8％,两组数据之间差异显著,具有统计学意义,P＜0.05.rn 结论：雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢阻肺急性加重期患者,临床疗效显著,值得广泛推广.

摘要： 本发明涉及一种用于定量雾化吸入器的附加设备，一种改善观察的系统以及一种用于改善定量雾化吸入器中的使用的观察的方法，所述附加设备包括观察系统壳体组件，观察系统壳体组件包括带有至少一个压力传感器的观察系统；喉舌组件，配置为与环绕设置在定量雾化吸入器上的喉舌出口的外表面配合并与其可移除地接合；其中所述观察系统壳体配置为配合并可移除地接合所述喉舌组件；以及所述喉舌组件特别适于符合定量雾化吸入器的喉舌出口的外表面，而不会阻碍通过所述出口的一定剂量药物的输送。

摘要： 本发明涉及一种用于定量雾化吸入器的附加设备，一种改善观察的系统以及一种用于改善定量雾化吸入器中的使用的观察的方法，所述附加设备包括观察系统壳体组件，观察系统壳体组件包括带有至少一个压力传感器的观察系统；喉舌组件，配置为与环绕设置在定量雾化吸入器上的喉舌出口的外表面配合并与其可移除地接合；其中所述观察系统壳体配置为配合并可移除地接合所述喉舌组件；以及所述喉舌组件特别适于符合定量雾化吸入器的喉舌出口的外表面，而不会阻碍通过所述出口的一定剂量药物的输送。

摘要： 本发明涉及一种用于定量雾化吸入器的附加设备，一种改善观察的系统以及一种用于改善定量雾化吸入器中的使用的观察的方法，所述附加设备包括观察系统壳体组件，观察系统壳体组件包括带有至少一个压力传感器的观察系统；喉舌组件，配置为与环绕设置在定量雾化吸入器上的喉舌出口的外表面配合并与其可移除地接合；其中所述观察系统壳体配置为配合并可移除地接合所述喉舌组件；以及所述喉舌组件特别适于符合定量雾化吸入器的喉舌出口的外表面，而不会阻碍通过所述出口的一定剂量药物的输送。

摘要： 本发明提供一种雾化吸入组件及雾化吸入设备，包括加热件和用于储存液体的储存件，还包括导流件和设有气体流道的隔离支撑件，所述储存件包裹在隔离支撑件的外周，所述加热件位于隔离支撑件的气体流道中，所述导流件与储存件中的液体相接触、并将液体导出至气体流道的气体出口处。本申请中通过隔离支撑件将加热件和储存件隔离开，使两者不直接接触，同时，通过经加热件加热后的热空气来加热由导流件从储存件中导出的液体，从而使液体被加热雾化后被使用者吸入，其避免了加热件与储存件直接接触、或加热件直接加热液体，进而有效防止液体被碳化，最终保证使用者吸食电子烟的口感。

摘要： 本实用新型涉及医疗设备技术领域，且公开了一种雾化吸入剂的定量雾化吸入装置，包括底座、储液罐、雾化箱、连接管本体、雾化机构、控制屏和吸入面罩，所述底座顶部右侧的前后两处均栓接有支撑架，所述支撑架相对的一侧转动连接有收卷辊，所述收卷辊的后端固定安装有转盘；本实用新型能够对药液的投放量进行计算，便于医生对药液量进行定量把控，且能够对连接管进行收卷，提高了该装置的实用性和方便性，解决了现有的一些雾化吸入装置无法对投放的药液量进行计算，不便医生对药液量进行定量把控，易造成患者吸入药液的量过多或过少的问题，同时避免了雾化吸入装置的连接管较长，不方便进行收纳的状况。

摘要： 本公开涉及一种雾化吸入器及雾化吸入装置，雾化吸入器包括：吸入器本体，吸入器本体内部形成有吸入腔，吸入器本体一端形成有接入口；吸入器本体形成有出气口；第一单向阀，第一单向阀设置在出气口处，第一单向阀被设置为：使气体仅具有流出吸入腔外部的单向流通性。雾化吸入装置包括储雾瓶及上述雾化吸入器，储雾瓶的一端与雾化吸入器的接入口相连接，另一端形成有雾化接口以及设有第二单向阀的进气口，第二单向阀被设置为：使气体仅具有流入储雾瓶内部的单向流通性。本公开雾化吸入器可避免外部空气从出气口进入吸入腔内，确保吸入器吸入储雾瓶内全部药物气溶胶，减少呼出气溶胶暴露到空气中造成交叉感染，同时减少了气溶胶的损耗，提高疗效。

摘要： 本实用新型公开了一种雾化吸入组件，其包括非柔性阀片和通气部件；所述通气部件设置有限位梁，所述限位梁用于限制非柔性阀片打开的角度；所述限位梁将所述通气部件分为第一部分和第二部分，所述第一部分和/或所述第二部分上设置有通气孔；所述非柔性阀片与所述通气部件可旋转地连接，通过人体呼吸控制非柔性阀片的打开和闭合；所述非柔性阀片覆盖在所述通气孔上，将所述通气孔封闭。该雾化吸入组件非柔性阀片的打开角度大，通气功能较强。本实用新型还公开了一种雾化吸入装置。

摘要： 本实用新型公开了一种雾化吸入装置的单向阀及雾化吸入装置。该雾化吸入装置的单向阀包括柔性阀片、卡接体和卡接头；所述柔性阀片用于控制雾化吸入装置的内部与外界是否连通，其包括由主体部和延伸部组成的片状结构，且延伸部的面积小于主体部的面积；所述卡接体和所述卡接头均设置在所述柔性阀片的延伸部上；所述卡接体设置在所述卡接头与所述延伸部之间，从而将所述卡接头固定在所述延伸部上；所述卡接体用于卡设在雾化吸入装置的卡接孔中，所述卡接头用于防止所述单向阀脱离所述卡接孔。本实用新型的单向阀采用侧边固定柔性阀片，从而使柔性阀片的开合阻力大大减小，摆动幅度大大增加，增加通气功能。

摘要： 本申请提供一种雾化吸入式保健制品，包括承载管、填充在所述承载管的内腔中的载体、结合在所述载体上的保健物质，所述保健物质被加热时产生保健气溶胶，所述承载管和载体被设置为允许气流沿所述承载管的轴向延伸方向流动。本申请的雾化吸入式保健制品与卷烟外型类似，为一次性可抛弃的产品，保健物质被加热雾化后直接通过过滤嘴吸入，与抽烟动作基本一致，因此可以在达到戒烟效果的同时起到保健功效。本申请还提供一种包括所述雾化吸入式保健制品的雾化吸入系统。

摘要： 本实用新型提供一种雾化吸入组件及雾化吸入设备，包括加热件和用于储存液体的储存件，还包括导流件和设有气体流道的隔离支撑件，所述储存件包裹在隔离支撑件的外周，所述加热件位于隔离支撑件的气体流道中，所述导流件与储存件中的液体相接触、并将液体导出至气体流道的气体出口处。本申请中通过隔离支撑件将加热件和储存件隔离开，使两者不直接接触，同时，通过经加热件加热后的热空气来加热由导流件从储存件中导出的液体，从而使液体被加热雾化后被使用者吸入，其避免了加热件与储存件直接接触、或加热件直接加热液体，进而有效防止液体被碳化，最终保证使用者吸食电子烟的口感。